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“Año del Diálogo y la Reconciliación Nacional”

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS


(Universidad Del Perú, Decana de América)

Facultad de Psicología

E.P. Psicología Organizacional y de la Gestión Humana

INFORME: VISITA AL MUSEO DEL CEREBRO

CURSO

Neuropsicología

PROFESOR

Mg. Carlos A. Gonzales Trinidad

ALUMNA

Torres Villanueva, Maribel

2018
INTRODUCCIÓN

El Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas es un organismo adscrito al Ministerio de


Salud especializado en la atención e investigación de enfermedades que comprometen al
sistema nervioso. Su origen se remonta al siglo XVII y su especialización en ciencias
neurológicas a algo más de setenta años. La experiencia y calidad de sus colaboradores
han brindado significativos aportes a la ciencia neurológicas nacional e internacional. Es
el único instituto neurológico acreditado en el Perú. Despliega una importante labor
docente y de investigación de alcance internacional que se difunde en los eventos
académicos que organiza. Pertenece a la Red de Museos del Centro Histórico de Lima y
su especialización en patologías neurológicas lo hace único en Latinoamérica.
GENERALIDADES

Lugar: Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas

Dirección: Jr. Ancash 1271 - Barrios Altos - Lima - Perú

Historia:

El museo del Neuropatología, o Museo del Cerebro como comúnmente se le conoce,


pertenece al Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas; se ubica en Lima, Perú. Por la
significativa colección de cerebros y muestras de la anatomía y patología del sistema
nervioso, goza de un merecido reconocimiento nacional e internacional. Su
especialización en patologías neurológicas: vasculares, infecciosas, degenerativas y
neoplasias, lo convierten en un valioso patrimonio científico, visitado por profesionales
y estudiantes de ciencias de la salud de todo el mundo. La docencia, la investigación y la
prevención de enfermedades son los fines y servicios que orientan a este museo. (Negro,
2017).

La colección de cerebros que alberga el museo, de aproximadamente tres mil piezas, se


inicia en la década de 1940 bajo la iniciativa del Dr. Luis Palomino y su apasionado
interés en la investigación neurológica, tanto en su parte anatómica como patológica.
Conto con el apoyo del doctor Oscar Trelles, impulsor de la neurología en el Perú y
director por muchos años del Hospital Santo Toribio de Mogrovejo, hoy Instituto
Nacional de Ciencias Neurológicas.

La meritoria labor del Dr. Luis Palomino y su equipo se evidencio no solamente en la


formación de esta colección de cerebros y las investigaciones que llevó a cabo, sino
también en que supo documentar con sumo detalle todo su trabajo a través de la
fotografía.

Esta significativa colección de cerebros se organiza e inaugura como museo en 1997,


básicamente orientado a la docencia y la investigación para estudiantes y profesionales
de ciencias de la salud. A partir del año 2005 se abre para el público y, posteriormente,
se integra a la Red de Museos de Lima. Esta apertura permite desarrollar, en la población
visitante, una importante labor educativa de prevención de enfermedades neurológicas.
Figura 1: Museo del cerebro

Página web: http://www.incn.gob.pe/index.php/museo

Videos de YouTube:

 Título: El insólito Museo del Cerebro de Barrios Altos


Link: https://www.youtube.com/watch?v=D_eHBpaVfdg
 Título: Museo del Cerebro- La Mula
Link: https://www.youtube.com/watch?v=MooFlieQ_4w
 Título: Museos Puertas Abiertas: Museo del Cerebro
Link: https://www.youtube.com/watch?v=BamQePMV3Mw
INFORME DE LA 1º SALA

MENINGIOMA

El término meningioma fue introducido por Cushing en 1922. Son tumores


meningoteliales originados de células aracnoideas, sobre todo de los ramos que penetran
en la dura para formar las vellosidades aracnoideas. La base del tumor se infiltra a la
duramadre y en ocasiones al hueso adyacente. (Lopez, 2011)

Se pueden localizar en cualquier zona, por lo que son muy variables los síntomas que
pueden llegar a dar. Crecen de forma muy lenta, incluso a lo largo de muchos años,
desplazan el cerebro, pero no lo suelen invadir y, al ser de crecimiento muy lento, pueden
llegar a alcanzar gran tamaño porque el cerebro se va adaptando sin dar síntomas clínicos.

Los meningiomas son tumores benignos, siendo muy raro que se malignicen. La
localización más frecuente es en la convexidad del cráneo, pero también se pueden situar
en la base del cráneo, siendo esta zona más complicada para su extirpación completa dado
que pueden estar adheridos o envolviendo estructuras tan importantes como arterias,
nervios craneales o tronco cerebral.

La sintomatología es inespecífica, como la mayor parte de las enfermedades que afectan


al Sistema Nervioso Central. Pueden darse problemas de déficit de memoria, hemiparesia
(trastorno visual), alteraciones del lenguaje y cambio de carácter por compromiso del
lóbulo frontal. Otro síntoma puede ser la aparición de signos irritativos (crisis
convulsivas) que, habitualmente, son focales. Además, si se da hipertensión
endocraneana, será en relación al tamaño alcanzado, la velocidad de crecimiento y la
localización del tumor.

El desarrollo de nuevas tecnologías, permite en la actualidad hacer un diagnóstico más


precoz de estas lesiones, siendo fundamental la Resonancia Magnética y la Tomografía
Axial Computada.
Figura 2: Paciente femenina de 32 años con meningiomas múltiples

Comentario:

En la visita al museo del cerebro, la primera sala se exhibe la indumentaria utilizada


para el despistaje de las posibles enfermedades o la detección de tumores. Se nos
explicó cual es el proceso al recibir la muestra, las herramientas y máquinas utilizadas,
el tiempo de espera y cuales son las medidas de seguridad. También a través de un
microscopio podemos observar la reproducción celular y una muestra de un paciente
detectado con cisticercosis (ver anexo 1 y 2).
INFORME DE LA 2º SALA

CISTICERCOSIS QUÍSTICA

La cisticercosis es la parasitosis por larvas del cestodo Taenia solium que se enquistan en
el sistema nervioso central (SNC) y otros tejidos, tras ingerir alimentos contaminados con
huevos de este parásito (Gonzales, 2010). El hospedero principal de la cisticercosis es el
cerdo, el cual actúa como intermediario en el ciclo cisticercosis-teniasis. El hombre
también puede ser hospedero intermediario ocasional.

Las manifestaciones clínicas son muy variables y es frecuente encontrar una combinación
de síndromes. Ocasionalmente puede presentarse el síndrome de Bruns, desencadenado
por cambios de posición y caracterizado por cefalea, vértigo, vómito, alteraciones
cerebelosas, pérdida de conciencia y, ocasionalmente, muerte. Este síndrome se debe a
quistes en el cuarto ventrículo o formas racemosas de la cisterna magna que causan
obstrucción del LCR y compresiones venosas.

Factores de riesgo asociados (Minsa, 2015)

1. Medio Ambiente

 Condiciones inadecuadas de saneamiento ambiental (agua, desagüe)


 Exposición a la Tenia solium
 Residencia o procedencia de zona endémica
 Viajes frecuentes a zonas endémicas

2. Estilos de Vida

 Alto consumo de carne de cerdo


 Malos hábitos de consumo de carne de cerdo
 Convivencia en crianza de cerdos artesanalmente.

Para el diagnóstico correcto de la cisticercosis es necesaria la integración de los hallazgos


clínicos, neuroimagen y serológicos integrados en un correcto contexto epidemiológico.
Según el grado de certeza se llega a un diagnóstico probable o definitivo. Los hallazgos
más característicos de neuroimagen en la cisticercosis parenquimatosa son las
calcificaciones y las lesiones quísticas, hallazgos no específicos, que también pueden
observarse en otras infecciones del SNC. La presencia de cisticercosis extraneuronal
facilita el diagnóstico en pacientes con clínica compatible y neuroimagen no concluyente.
Existen otras pruebas como son el ELISA y el inmunoblot que permiten detectar
anticuerpos anticisticerco en sangre o en LCR. Estas pruebas pueden ayudar al
diagnóstico, pero nunca de forma aislada para confirmarlo. (Navaro , Huarte, Bidarte, &
Ayechu, 2018)

El tratamiento de los pacientes debe ser individualizado con base a las manifestaciones
clínicas, la localización, fase de desarrollo del quiste (viabilidad), nivel de inflamación y
las complicaciones.1 Todos los pacientes requieren de una adecuada terapia sintomática
(anticonvulsivantes, analgésicos, manitol, entre otros); es controversial el uso de drogas
antiparasitarias por el beneficio o riesgos asociado a su uso en todos los casos. (Vélasquez
Salazar & Rojas, 2016)

Figura 3: Cisticercosis quística.


Comentario:

La segunda sala esta dividida en tres espacios, en la primera se exhiben trastornos de


neurodesarrollo; en la segunda, las partes del SNC y en la tercera exhiben cerebros con
enfermedades degenerativas, tumores y parásitos. (ver anexo 3)

El guía presentó un grupo de trastornos del neurodesarrollo, tales como hidrocefalia,


craneoraquisquisis, microcefalia, etc.; se nos explicó las causas y consecuencias de dichas
enfermedades. Resaltando la importancia de una buena alimentación, evitar la
automedicación y el consumo de sustancias neurotóxicas en el embarazo.

En otro apartado de la sala observe los daños producidos en el cerebro, ya sea por
parásitos, tumores o degenerativas, el guía puso énfasis en aquellas enfermedades
producidas por parásitos, como la cisticercosis; explicó cuales son los focos de infección
y las medidas profilácticas.
Bibliografía

Gonzales, I. (2010). Diagnóstico y manejo de la neurocisticercosis en el Perú. Rev. Perú


Med. Exp. Salud pública, 27(4), 586-91. Obtenido de
http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v27n4/a15v27n4.pdf
Lopez. (2011). Historia natural y clasificaciones de los meningiomas de la base craneal.
Revisión Neurológica, 12(1), 38-49. Obtenido de http://revmexneuroci.com/wp-
content/uploads/2014/05/Nm111-05.pdf
Minsa. (2015). Guía de Práctica Clínica de Neurocisticercosis. Lima: Biblioteca
Central del Minsterio de Salud. Obtenido de
http://bvs.minsa.gob.pe/local/MINSA/3393.pdf
Navaro , D., Huarte, I., Bidarte, M., & Ayechu, A. (2018). Diagnóstico clínico-
radiológico de neurocisticercosis: a propósito de un caso. Anales del Sistema
Sanitario de Navarra, 32(2), 269-273. Obtenido de
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1137-
66272009000300013&lng=es&tlng=es
Negro, I. s. (2017). Entrevista a la Dra. Diana Rivas. Imagen social , 65-73.
Vélasquez Salazar, R., & Rojas, S. (2016). Neurocisticercosis: enfermedad infecciosa
desatendida, olvidada y emergente. A propósito de un caso. Comunidad y Salud,
14(2), 14-23. Obtenido de http://www.redalyc.org/pdf/3757/375749517003.pdf
ANEXOS

Anexo 1: Muestras de pacientes

Anexo 2: Muestras en parafina


Anexo 3: Cerebros con patologías

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