INDICE

1. OBJETIVOS…………………………………………………………………PAG.2

2. PRINCIPIO EN EL QUE SE BASA LA ESPECTROFOTOMETRÍA UV, EL

RANGO DE ABSORCIÓN Y EL EFECTO DE LA ABSORCIÓN DE LA
RADIACION UV EN LAS MOLECULAS ……………………………..….PAG.2

3. VENTAJAS Y DESVENTAJAS DEL METODO DE ANALISIS DE LA

ESPECTROSCOPIA UV ……………………………………………...…..PAG.3

4. PRINCIPIO EN EL QUE SE BASA LA ESPECTROFOTOMETRÍA IR, EL

RANGO DE ABSORCIÓN Y EL EFECTO DE LA ABSORCIÓN DE LA
RADIACION IR EN LAS MOLECULAS ……………………………..…..PAG.4

5. VENTAJAS Y DESVENTAJAS DEL METODO DE ANALISIS DE LA

ESPECTROSCOPIA IR…………………………………………….……..PAG.5

6. BIBLIOGRAFIA…………………………………………………………......PAG.6

7. APENDICE……………………………………………………………….…PAG.7
LABORATORIO N°4: ESPECTROSCOPIA INFRARROJA Y ULTRAVIOLETA-
VISIBLE

 OBJETIVOS

 El objetivo del presente trabajo se basa en conocer 2 tipos diferentes de

espectroscopia UV e IR para la identificación de grupos funcionales, asimismo
conocer a que rangos cada método es usado y que sucede cuando a una molécula
se le hace incidir con rayos UV o IR.

 Conocer las ventajas y desventajas de utilizar cada método, y en qué casos aplicar
cada uno.

 PRINCIPIO EN EL QUE SE BASA LA ESPECTROFOTOMETRÍA UV, EL

RANGO DE ABSORCIÓN Y EL EFECTO DE LA ABSORCIÓN DE LA
RADIACION UV EN LAS MOLECULAS

Está basada en la detección de transiciones electrónicas en resumen es la

promoción de electrones de un nivel de energía a otro, esta promoción o saltos
necesitan energías en intervalos de 80 a 150kcal/mol, que corresponde al intervalo
de energías de enlaces sencillos.
La espectrometría UV utiliza la luz en los rangos visible y adyacentes (el ultravioleta
(UV) cercano y el infrarrojo (IR) cercano. En esta región del espectro
electromagnético, las moléculas se someten a transiciones electrónica, en la
practica la espectrometría UV se ve limitada a longitudes de onda superiores a 200-
220nm, por ello no son muchos los grupos funcionales se podrán determinar.

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 La radiación ultravioleta es muy energética, que hace que su absorción por parte
de átomos y moléculas produzca rupturas de uniones y formación de iones
(reacciones fotoquímicas), además de excitación electrónica es decir el salto de un
electrón en un orbital más bajo a otro orbital superior.

 VENTAJAS Y DESVENTAJAS DEL METODO DE ANALISIS DE LA

ESPECTROSCOPIA UV
 Desventajas:
 Para realizar un buen análisis del espectro UV implica disolver en analito en un
solvente adecuado que también absorba en el UV no en cualquier tipo de sustancia;
debido a ello la espectroscopia se ve limitada a longitudes de onda superiores a
200-220nm.
 Por estar en el corto rango de 200-220nm no son mucho los grupos funcionales que
se pueden determinar con la espectroscopia UV, y además todos los que se van
analizar deben tener en su estructura al menos un enlace doble.
 Este tipo de análisis no es aplicable a muestras que son muy aislantes.
 La información que nos brinda es algo superficial.
 Las posibilidades de análisis para áreas pequeñas son muy limitadas.
 La sustancia a analizar debe encontrarse bastante diluido de lo contrario no se
lograra una buena representación del espectro.
 Ventajas:
 Aunque el rango de análisis del UV sea corto es muy útil para estudiar sistemas de
dienos conjugados, en productos naturales, lo mismo que en compuestos
carbonílicos α, β-insaturados, productos quinónicos, y en el de productos
aromáticos y heterocíclicos.
 La información química se obtiene a partir de corrimientos en energía de
fotoelectrones.
 Daño al haz mínimo. Mínimos efectos de carga.
 Se hace una recogida muy rápida de los espectros (˂ 5 minutos).
 La cuantificación se lleva a cabo con precisión, mejor que el 10%.
 La reproducibilidad es en abundancia. Teniendo un estrecho rango de sensibilidad.
 El equipo es de fácil transporte.

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  PRINCIPIO EN EL QUE SE BASA LA ESPECTROFOTOMETRÍA IR, EL
RANGO DE ABSORCIÓN Y EL EFECTO DE LA ABSORCIÓN DE LA
RADIACION IR EN LAS MOLECULAS

Está basada en las vibraciones de los átomos en las moléculas. Un espectro de

infrarrojo consiste en un espectro de absorción que implica transiciones entre
niveles vibracionales. Dado que una molécula poliatómica tiene 3N-6 (3N-5 si es
lineal) grados de libertad vibracionales, su espectro de infrarrojo puede presentar
dicho número de bandas de absorción, cuyas energías corresponderán a la
frecuencia de cada modo vibracional. Para que una vibración dé lugar a una
absorción de infrarrojo, debe causar un cambio en el momento dipolar de la
molécula. Así, la intensidad de una banda de infrarrojo será mayor cuanto mayor
sea el cambio en el momento dipolar con la vibración. La principal utilidad de la
espectrofotometría de infrarrojo deriva del hecho de que los grupos funcionales
mantienen cierta individualidad dentro de las moléculas, afectando sus vibraciones
fundamentalmente al enlace considerado.

La interacción de la radiación infrarroja con la materia provoca en ésta alguna

alteración, esta alteración guarda relación con cambios en el estado vibracional de
las moléculas. El espectro vibracional de una molécula se considera una propiedad
física única y por tanto característica de ésta molécula.
Un espectro IR se obtiene al pasar radiación a través de una muestra y determinar
que fracción de esta radiación incidente ha sido absorbida. La energía particular a
la que aparece cada pico en un espectro guarda relación con la frecuencia de
vibración de una parte de la molécula.

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 En el caso concreto de la absorción de radiación infrarroja, es posible adoptar un
modelo clásico, visual e intuitivo, que matizado desde el punto de vista de la
mecánica cuántica ilustra la aparición de los espectros en función de los
movimientos vibratorios en la molécula.
Una simple molécula diatómica como el monóxido de carbono (C≡O) mantiene
unidos sus átomos mediante el solapamiento de varios orbitales. A una cierta
distancia internuclear hay un balance entre las fuerzas atractivas y las interacciones
repulsivas que tienen lugar entre los electrones internos de los dos átomos. Esta
distancia de equilibrio se puede modificar suministrando energía, y en este sentido
podemos pensar en la molécula como dos masas conectadas por un resorte: un
enlace químico actuaría como un muelle que conecta dos átomos con masas M1 y
M2. Las masas vibran con unas frecuencias características que dependen de ellas
y de la fortaleza del muelle (k) según la expresión de la física clásica:

Donde ν es la frecuencia natural de vibración de las masas; k es la constante de

fuerza del muelle (enlace químico) que es una de medida de su rigidez; y μ es la
masa reducida.

Las tendencias que marca esta expresión se observan experimentalmente y por

tanto permiten su aplicación con cierto éxito:

 Cuanto más fuertes o rígidos son los enlaces químicos mayores son las
frecuencias observadas.
 Las masas atómicas menores tienden a originar frecuencias mayores.

 VENTAJAS Y DESVENTAJAS DEL METODO DE ANALISIS DE LA

ESPECTROSCOPIA IR
 Desventajas:
 Para que una vibración de lugar a una absorción de infrarrojo, debe causar un
cambio en el momento dipolar de la molécula, de lo contrario no se llevará a cabo
la absorción es por ello que se debe ser preciso en ese aspecto.

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  No es necesario pero si mencionable, decir que los gases como N2, O2 no producen
absorción de RI porque son moléculas diatómicas apolares, consideramos esto
para resaltar que los IR no se aplica para este tipo materia que está en el aire.
 Para que se pueda llevar a cabo este análisis este análisis de forma correcta se
debe considerar que no debe haber absorción de la radiación por el medio ya que
si esto pasara aparecerían anomalías en los espectros.
 Para realizar este análisis nos debemos tener más cuidado porque son más difíciles
de ajustar, y puede ser más complicado obtener un buen contacto entre la muestra
y el cristal.
 Los análisis tienen poca sensibilidad debido al bajo número de moléculas irradiadas
 La muestra a analizar debe ser transparente en el rango IR a estudiar, esto en la
transmisión, que por cierto es una parte importante del análisis.
 Ventajas:
 La espectroscopia de IR es una técnica muy segura para para identificar
compuestos.
 Con un modelo sencillo de molécula se pueden conseguir buenos resultados de
análisis.
 Un simple recorrido del espejo móvil (˂1seg) contiene toda la información por eso
es fácil obtener elevadas relaciones seña/ruido. Esto permite usar la reflectancia en
forma difusa convencional.
 Lo conveniente de este método también es que la energía que llega al detector esta
limitada solo por la fuente y la absorción de la muestra y no por la abertura de la
rendija.
 El láser provee una calibración de una precisión aproximadamente de 0.01cme-1
 Ahora cuando se tiene una resolución determinada (0.5cme-1) el tiempo de medida
es el que necesita el espejo móvil en recorrer la distancia proporcional. Esto porque
el espejo se mueve muy rápido un espectro completo se puede obtener en
funciones de segundo.
 Las muestras no Solo deben encontrarse en estado sólido o en algún estado e
especial si no puede estar en fase líquida gaseosa también como sólido.

 BIBLIOGRAFÍA
 H. Dupont Durst, George W. Gokel. (1985). Química orgánica experimental.
Editorial: Reverte.
 Espectroscopia IR. José Luis Serrano Martínez. Instrumentación y Métodos
de Análisis Químico.

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 Disponible en: http://www.upct.es/~minaeees/espectroscopia_infrarroja.pdf
 APÉNDICE
 APLICACIONES INDUSTRIALES Y MEDIOAMBIENTALES

A continuación se introducen algunas disciplinas concretas en las que se ha

constatado la utilidad de esta técnica.

Industria farmacéutica: La espectroscopia IR es un complemento ideal a la

Resonancia magnética Nuclear y la Espectrometría de masas, y se ha utilizado
ampliamente tanto en la evaluación de materiales crudos como en la producción de
los compuestos activos y excipientes. La caracterización de los diferentes
polimorfos de una droga se puede llevar a cabo por IR y cobra especial relevancia
porque la actividad de una de las formas puede ser muy superior a las demás.

La técnica acoplada GC-IR es un método apropiado para detectar drogas y

complementa a la perfección el método generalmente aceptado como definitivo
(GC-MS). Por ejemplo las anfetaminas se han diferenciado de forma satisfactoria
por GC-IR. Estas son moléculas estructuralmente parecidas que se pueden
confundir con facilidad, especialmente las drogas de diseño derivadas de la propia
anfetamina. Aunque no se pueden diferenciar mediante su espectro de masas,
existen diferencias acusadas en su infrarrojo.

Industria alimentaria: Tanto el IR-medio como el cercano (NIR) se han utilizado para
obtener información cualitativa y cuantitativa de muestras de alimentos. Étos son
mezclas complejas que contienen agua, proteínas, grasas y carbohidratos como
componentes mayoritarios. Un método importante es el empleado para determinar
isómeros trans- en grasas y aceites (principalmente triglicéridos). Aunque la
configuración cis- aparece de forma predominante en la naturaleza, durante el
procesado industrial puede ocurrir la isomerización en un grado importante que es
necesario conocer.

Control de la contaminación: El control rutinario de los niveles de sustancias tóxicas

en el medioambiente (aire, agua y suelo), ha impulsado el desarrollo de técnicas
para análisis cuantitativo automático. En el caso de los vapores nocivos se
necesitan celdas grandes (1-20 m.) y una bomba para que la muestra de aire circule
por el aparato. Los instrumentos se suelen dedicar a un solo contaminante
empleando un sistema de filtros para seleccionar la longitud de onda, aunque
también los hay para análisis multicomponente. Aplicaciones típicas son el control

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 de formaldehido en fábricas de plásticos y resinas, de anestésicos en quirófanos o
de monóxido de carbono en aparcamientos.

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