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DETERMINACIÓN GRAVIMÉTRICA DE HIERRO

Cuacialpud Elmer Yamid; Ascuntar Gabriel Sebastián; Tutistar Diego Camilo


Universidad De Nariño, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Departamento de
Química

UNIVERSIDAD DE NARIÑO-SAN JUAN DE PASTO


elmeryamid1899@gmail.com

Resumen

El propósito general fue determinar mediante gravimetría la cantidad de hierro como oxido ferrico
presente en una muestra comercial de sulfato ferroso mediante Inducción de la muestra hacia
reacciones redox hasta oxidarlo a Fe3+ y de esta forma lograr un precipitado de Fe2O3 ,asi la cantidad
de este fue 0,1921g y mediante el factor gravimétrico se determinó que 134,3 mg de hierro están
contenidos en la muestra de sulfato ferroso con un 17,22% de este en la muestra inicial y un
%error=32,85% en comparación al hierro reportado en la etiqueta de sulfato ferroso el cual fue de
200 mg

Palabras claves: Factor gravimétrico, en una tableta de sulfato ferroso. El hierro se


reacciones redox, precipitación determina pocas veces gravimétricamente
debido a eficientes métodos de volumetría que
Introducción: se orientan para su determinación y al número
El análisis gravimétrico es uno de los más de cationes que intervienen. Se lleva a cabo la
precisos para la determinación cuantitativa de determinación de R2O3 que es la forma en
iones, elementos o compuestos. Se basa en la que se expresa la mezcla de óxidos que
precipitan con amoniaco que principalmente
transformación selectiva del analito en
cualquier estado (solido, liquido o gas), en un son los óxidos de aluminio, hierro, titanio y
sólido para luego medir la masa del producto. cromo.

El hierro III y los otros elementos


Hay varias métodos para transformar alguno
de sus componentes en solido entre ellas mencionados con anterioridad precipitan con
encontramos que las más comunes son oxido hidrato cuanto el pH es aumentado en la
combustión y precipitación, el primero se usa solución que lo contiene, este precipitado
para determinación de carbono, hidrogeno, coloidal obtenido es gelatinoso y tiene
nitrógeno y azufre, el análisis por combustión estructura molecular indefinida, y se debe a
se basa en calcinar la muestra en un recipiente que el agua se encuentra unida química y
cerrando que absorba los productos como físicamente con el precipitado, lo cual hace
dióxido de carbono, agua, azufre o nitrógeno que la estructura de este se pueda representar
en compartimientos adecuados. [1] en diferentes formas. La precipitación se debe
a que la disolución está contenida de
El análisis de precipitación es el realizado en compuestos sobresaturados y por lo tanto la
esta práctica, que consta de transformar el transformación no modifica apreciablemente
analito en una especie insoluble que se separa la naturaleza del precipitado y luego se
en forma pura, con una composición química procede a realizar la ebullición de la solución
definida que finalmente se pesa. [2] En este con el fin de que esta ayude a la coagulación
caso se debe calcular la masa de hierro que hay del precipitado, que trae como consecuente la
disolución de iones extraños absorbidos por mejorar la disolución de adicionó 5 mL de HCl
esta. y 3 mL de HNO3)

La muestra que contiene oxido se hierro Se calentó suavemente hasta cerca del punto
disuelve con ácido clorhídrico y se oxida al de ebullición con agitación permanente hasta
estado de hierro III que se precipita con disolución completa. Color amarillo intenso.
amoniaco, el precipitado del óxido hidratado (Se filtró para eliminar impurezas de sílice)
se filtra, se lava con nitrato de amonio diluido
y se calcina para la obtención de Fe2O3. [3] Se diluyó hasta 250 mL y se calentó
suavemente hasta cerca del punto de
Materiales y métodos: ebullición, sin permitir que hierva.

Materiales: Se agregó lentamente y con buena agitación


una solución de NH3 (1:3), hasta que todo el
- Varilla de agitación hierro precipitó. El pH debía estar ligeramente
- Plancha de calentamiento mayor a 5.5.
- Probeta 50 mL
- Beaker 400 mL Parte 2: Tratamiento del precipitado
- Crisol de porcelana
Se dejó el precipitado en reposo por 10
- espátula
minutos para permitir la sedimentación por
- agitador magnético
gravedad.
- embudo para filtración por gravedad
- Frasco Lavador Se separó el precipitado y se lavó varias veces
- Erlenmeyer 500 ml con porciones de 20 a 30 mL de una solución
- Papel filtro de nitrato de amonio al 1%, hasta prueba
- Papel tornasol negativa de cloruros.
- Bomba de vacío
Se transfirió todo el precipitado al filtro con
Reactivos: ayuda de la varilla de vidrio y dejó secar por
gravedad.
- Tableta de Sulfato Ferroso
- HNO3 [ ] Parte 3: Calcinación de la muestra
HCl [ ]
- NH4NO3 3% Una vez seco se llevó la muestra en el papel de
- NH3 [ ] filtro a un crisol de porcelana, previamente
- NH4OH calcinado y su masa medida, luego se llevó el
- AgNO3 0,1M crisol a una mufla entre 800 - 900°C.(Por 2
días) .
Procedimiento: Se retiró y se pesó el crisol y se determinó por
diferencia de peso del hierro.
Parte 1: Preparación de la muestra.

Se pesaron dos tabletas de sulfato ferroso, Resultados y discusión:


luego en un vaso de precipitados con 20 mL de Se pesaron 2 tabletas de sulfato ferroso
agua des ionizada, 1 mL de HCl concentrado y registrando asi:
2 mL de HNO3 concentrado se disolvió. (Para
𝑾 = 0,7801𝑔𝐹𝑒𝑆𝑂4
Para que el hierro y sus componentes se oxidación y reducción logra llegar al valor real
disuelvan se disolvió en HCL y posteriormente de hierro en una muestra cualquiera
para que el hidróxido de hierro (II) se oxide a
Fe (III) se añadió HNO3 representado así: Preguntas:

2Fe2+ + 3H+ + NO3-  2Fe3++ HNO2 +H2O ¿Cómo se comprueba la ausencia de cloruros
en el filtrado? Escriba la reacción
Lo que nos interesó de aquí fue la correspondiente.
precipitación de Fe3+ en forma de Fe2O3. Esto
fue posible gracias al empleo de amoniaco es  NO3  ac   AgCl 
Cl- ac  AgNO3 ac 
así como se llega a un óxido de hierro Mediante el método de Mohr se pudo
hidratado pero útil para los resultados si se lo determinar iones cloruro mediante una
calcina valoración de precipitación, donde el ión
cloruro precipita como AgCl (cloruro de
Fe2O3.H2O + ∆  Fe2O3. + H2O plata), utilizando como patrón una solución de
Mediante secado se logró determinar la AgNO3 (nitrato de plata). [4]
cantidad Fe2O3 y de esta misma forma el hierro
puto total presente en la muestra inicial
Conclusiones
Fe2O3. Precipitado= 0,1921g

Asi mediante gravimetría


 El método gravimétrico nos permitió
g Hierro (Fe3+) =𝑔𝑃𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜 ∗ saber que en realidad el hierro total
2𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑜 𝐹𝑒
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑜 Fe2O3
se aleja de los 200 mg reportados en
la etiqueta y más bien se acerca a un
2∗55,845𝑔
g Hierro (Fe3+) =0,1921* 159,69𝑔
=0,1343 valor aproximado de 135 mg.
g=134,3mg  El ácido nítrico al ser de carácter
100 concentrado actúa aún más fuerte
%hierro en la muestra=0,1343* =17,22%
0,7801 como un agente oxidante el cual
permitió llevar el Hierro a Fe3+
Y de acuerdo al valor teorico de Hierro
suministrado por las tabletas de Sulfato  Este método es indispensable ya que
ferroso=200mg podemos determinar y así podemos
200−134,3
darnos cuenta y comparar la
El % error= ∗ 100 =32,85% composición real de hierro en una
200
tableta.
Es un error relativamente alto pero si
consideramos el valor teorico como cierto, Bibliografía:
pero si tenemos en cuenta impurezas y demás,
el valor encontrado experimentalmente podría [1] Quimica Analitica Unexpo. (2 de
ser el verdadero y refutaría lo suministrado por Noviembre de 2011). Obtenido de Quimica
Analitica Unexpo:
el sulfato comercial y el método gravimétrico
https://analiticaunexpo.files.wordpress.com/2
es el adecuado ya que mediante reacciones de
011/11/volumetria.pdf
[2] Padayatty S, Katz A, Wang Y, Eck P,
Kwon O, Lee J, Chen S, Corpe C, Dutta A,
Dutta S, Levine M (2003).

[3] Zaro, María José (27 de marzo de 2014).


(Solanum melongena L.). p. 208. Consultado
el 08 de de octubre de 2017.
[4] Díaz, A. C. (2002). Fundamentos de
química analítica: equilibrio iónico y análisis
químico: Universidad Nacional de Colombia.

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