Problema 1: Balance materia sin reacción química y en estacionario

Un secadero se alimenta con una suspensión acuosa de pulpa de papel, con un 6,7% en peso de sólido seco. El sólido que
abandona el secadero contiene el 11% en peso de agua. Si el secadero elimina 75000 Kg/h de agua, ¿cual será la
producción diaria de pulpa de papel con un 11% en peso de agua?

Esquema:

A S
Secadero
6,7% pulpa seca 11%
89% pulpa seca
pulpa seca
93,3% agua 11% agua
89% agua

W=75000 kg/h
100% Agua

Base de cálculo = 1 día (24 horas)

Datos de las corrientes:

Corriente Total Água Pulpa seca

A A (kg) 0,933·A (kg) 0,067·A (kg)
S S (kg) 0,11·S (kg) 0,89·S (kg)
W 75000 · 24 = 1.800.000 kg 1.800.000 kg -

Balances:

Balance total: A=W+S  A – S = 1800000

Balance de pulpa seca: 0,067·A = 0 + 0,89·S  0,067·A = 0,89·S
Balance de agua: 0,933·A = 1800000 + 0,11·S  0,933·A - 0,11·S = 1800000

A = 1946537,1 kg
S = 146537,1 kg

Resultado:
Diariamente se producirán 146537,1 kg (≈146,54 Tm) de pulpa de papel con un 11% de agua
Problema 2: Balance materia sin reacción química y en estacionario
1500 kg/h de una mezcla de benceno y tolueno, que contiene un 55% en masa de benceno, se separan por destilación en
dos fracciones. La velocidad de flujo másico del benceno en la parte superior del flujo es de 800 kg/h y la del tolueno en la
parte inferior del flujo es de 600 kg/h. La operación se lleva a cabo en régimen permanente. Escriba los balances del
benceno y del tolueno para calcular las velocidades de flujo no conocidas de los componentes en los flujos de salida.

Esquema:
D
800 kg/h benceno

A = 1500 kg/h

R
600 kg/h tolueno

Base de cálculo = 1 h

Datos de las corrientes (para 1h de funcionamiento):

Corriente Benceno Tolueno Total

Alimentación (A) 1500 · 0,55 = 825 kg 1500 · 0,45 = 675 kg 1500 kg
Destilado (D) 800 kg D-800 (kg) D (kg totales)
Resíduo (R) R-600 (kg) 600 kg R (kg totales)

Balances:

Balance total: A=D+R  1500 = D + R

Balance de Benceno: 825 = 800 + (R-600)  R = 625 kg
Balance de agua: 675 = (D-800) + 600  D = 875 kg

Resultado:
Las velocidades de flujo serán: 875 kg/h para la corriente de Destilado y 625 kg/h para la corriente de Residuo
Problema 3: Balance materia sin reacción química y en estacionario
Se ha diseñado un sistema de aprovechamiento de acetona para evitar su emisión a la atmósfera. El departamento de
diseño cometió un error y se olvidó de poner en el esquema de la planta diseñada el valor de las corrientes, solo puso el
valor de los componentes de cada corriente. Calcular el valor de A, F, W, B y D y expresarlo en unidades por hora.

Esquema:
A? D?
99,5% aire Condensador 99% acetona
0,5% agua 1% agua
W?
100% agua
Columna de Columna de
Absorción Destilación

G=1400 kg/h
3% acetona B?
2% agua 4% acetona
95% aire F? 96% agua
19% acetona
81% agua  

Base de cálculo = 1 h

Datos de las corrientes (para 1h de funcionamiento):

Corriente Agua Acetona Aire Total

W 1 · W (kg) - - W (kg totales)
G 0,02·1400 = 28 kg 0,03·1400 =42 kg 0,95·1400 = 1330 kg 1400 kg
A 0,005·A (kg) - 0,995·A (kg) A (kg totales)
F 0,81·F (kg) 0,19·F (kg) - F (kg totales)
D 0,01·D (kg) 0,99·D (kg) - D (kg totales)
B 0,96·B (kg) 0,04·B (kg) - B (kg totales)

Balances en la columna de Absorción:

Balance total: W+G=A+F  W + 1400 = A + F

Balance de Acetona: 0 + 42 = 0 + 0,19 F  F = 221,05 kg
Balance de Aire: 0 + 1330 = 0,995·A + 0  A = 1336,7 kg

Balance de Agua: W + 28 = 0,005·A + 0,81·F  W = 0,005·A + 151,05 W = 157,74 kg

Balances en la columna de Destilación + Condensador:

Balance total: F=D+B  221,05 = D + B

Balance de Acetona: 0,19·F = 0,99·D + 0,04·B  42 = 0,99·D + 0,04·B
Balance de Agua: 0,81·F = 0,01·D + 0,96·B  179,05 = 0,01·D +0,96· B

B = 186,15 kg
D = 34,9 kg
Problema 4: Balance materia sin reacción química y en estacionario
Una columna de destilación separa 1500 kg/h de una mezcla de benceno y tolueno que contiene un 55% en masa de
benceno. El producto recuperado del condensador de la parte superior de la columna contiene 91% de benceno y los
fondos de la columna (W) contienen 96% de tolueno. Sabiendo que el caudal de la corriente de vapor que entra al
condensador (V) es 1200 kg/h, que una parte del producto se regresa a la columna como reflujo (R) y que el resto se saca
para utilizarlo en otra parte (D), calcular la relación entre el reflujo y el producto retirado.

Esquema: 1200 kg/h

V Condensador D
91% masa benceno
9% masa tolueno

R
A=1500 kg/h
55% masa benceno
45% masa tolueno 4% masa benceno
96% masa tolueno
W  

Base de cálculo = 1 h

Datos de las corrientes (para 1h de funcionamiento):

Corriente Benceno Tolueno Total

A 0,55·1500 = 825 kg 0,45·1500 = 675 kg - 1500 kg
V wB,V · 1200 (kg) wT,V · 1200 (kg) 1200 kg
W 0,04 · W (kg) 0,96 · W (kg) W (kg totales)
D 0,91·D (kg) 0,09·D (kg) D (kg totales)
R WB,R · R (kg) WT,R · R (kg) R (kg totales)

Balances en todo el sistema (columna de Destilación+condensador):

Balance total: A=D+W  1500 = D + W

Balance de Benceno: 0,55·A = 0,91·D + 0,04·W  825 = 0,91·D + 0,04·W
Balance de Tolueno: 0,45·A = 0,09·D + 0,96·W  675 = 0,09·D + 0,96·W
W = 620,7 kg
D = 879,3 kg
 

Balances en el condensador: (Las corrientes V, R y D tienen la misma composición)

Balance total: V=D+R  1200 = 879,3 + R R = 320,7 kg

Resultado: La relación R/D es igual 0,36

 
Problema 5: Balance materia sin reacción química y en estacionario
Se pretende desalinizar agua de mar (con un contenido en sal del 3,1%) mediante ósmosis inversa para conseguir un agua
potable que contenga como máximo 500 ppm de sal. Siguiendo el proceso de desalinización que se muestra en la figura
adjunta, calcular:
a) La cantidad de agua potable obtenida diariamente si se tratan 1000 kg/h de agua de mar.
b) La fracción de salmuera que se recicla a la celda de ósmosis

Esquema:
R

S
B CELDA DE
Agua de mar ÓSMOSIS
C Salmuera
1
A = 1000 kg/h 4% sal INVERSA 5,25% sal
3,1% sal

P 500 ppm sal

Agua potable 0,05 % de sal

Base de cálculo = 1 dia (24 h)

Datos de las corrientes (para 24h de funcionamiento): ¡Ojo! Las corrientes C, R y S tienen la misma composición

Corriente Total Sal Agua

A (Agua de mar) 24·1000 = 24000 kg 0,031·24000 = 744 kg 0,969·24000 = 23256 kg
P (Agua potable) P (kg totales) 5·10-4·P (kg) 0,9995 · P (kg)
S (Salmuera) S (kg totales) 0,0525 · S (kg) 0,9475 · S (kg)
R (Recirculación) R (kg totales) 0,0525 · R (kg) 0,9475 · R (kg)
B B (kg totales) 0,04 · B (kg) 0,96 · B (kg)
C C (kg totales) 0,0525 · C (kg) 0,9475 · C (kg)
 

Balances en todo el sistema: (1 corriente de entrada (A) y 2 de salida (PyS))

Balance total: A=P+S  24000 = P + S

Balance de Sal: 0,031·A = 5·10-4·P + 0,0525·S  744 = 5·10-4·P + 0,0525·S
Balance de Agua: 0,969·A = 0,9995·P + 0,9475·S  23256 = 0,9995·P + 0,9475·S

S = 14076,9 kg
P = 9923,1 kg

Balances en 1: (2 corrientes de entrada (Ay R) y 1 de salida (B))

Balance total: A+R=B  24000 + R = B

Balance de Sal: 0,031·A + 0,0525·R = 0,04·B  744 + 0,0525·R = 0,04·B
Balance de Agua: 0,969·A + 0,9475·R = 0,96·B  23256 = 0,9475·R + 0,96·B

R = 17280 kg
B = 41280 kg

Balances en la celda de ósmosis: (1 corriente de entrada (B) y 2 de salida (CyP))

Balance total: B=P+C  41280 = 9923,1 + C C = 31356,9 kg

Balance de Sal: 0,04·B = 5·10-4·P + 0,0525·C (no se precisa)
 Balance de Agua: 0,96·B = 0,9995·P + 0,9575·C (no se precisa)

Resultado:
a) Se obtienen 9923,1 kg/dia de agua potable

b) La relación R/C vale 0,55; Por consiguiente se recicla el 55% de la salmuera que sale de la celda de ósmosis

 
Problema 6: Balance materia con reacción química y en estacionario
Una mezcla gaseosa, que contiene un 80% de C2H6 (etano) y un 20% de O2, se quema en un motor con un 200% de aire en
exceso. Del etano inicial, el 80% se transforma en CO2, el 10% se transforma en CO y el 10% no se quema. Calcular:
a) El volumen de aire empleado para quemar 100 moles/h de etano, medido a 1 atm y 25 ºC.
b) La composición del gas de chimenea, en base seca.
c) La cantidad de vapor de agua generada en 1 día

Esquema:
A
80% etano, G
20% O2 Etano, CO2, CO, N2
Mezcla gaseosa Gas Chimenea
Motor
W
B 100% H2O
Aire atmosférico Vapor de agua
79% N2
21% O2

Base de cálculo = 1 h

Datos de las corrientes (para 1h de funcionamiento):

Corriente Total Etano O2 N2 Agua CO CO2

A A (moles) 100 moles 0,20·A (moles) - - - -
B B (moles) - 0,21·B (moles) 0,79·B (moles) -
G G (moles) xE,G ·G (moles) XO2,G ·G (moles) XN2,G ·G (moles) - XCO,G ·G (moles) XCO2,G ·G (moles)
W W (moles) - - - W (moles) - -

Teniendo en cuenta que el 80% de A es etano  0,80· A = 100 y A = 125 moles

Reacciones:
C 2H6  52 O 2 
 2 CO  3 H2O   Sólo se transforma 10% del etano que entra al motor

C 2H6  72 O 2 
 2 CO 2  3 H2O   Sólo se transforma 80% del etano que entra al motor

Balances:

Balance etano: 100 - xE,G ·G – 0,90·100 = 0  xE,G ·G = 10 (1)

Balance de N2: 0,79·B - XN2,G ·G – 0 = 0  XN2,G ·G = 0,79·B (2)
Balance de CO: 0 – XCO,G ·G + 2· (0,10 · 100) = 0  XCO,G ·G = 20 (3)
Balance de CO2: 0 – XCO2,G ·G + 2· (0,80 · 100) = 0  XCO2,G ·G = 160 (4)
Balance de O2: (0,20 · 125 + 0,21·B) – XO2,G ·G – [ 5/2·(0,10 · 100) +7/2·(0,8·100) = 0

XO2,G ·G = 0,21· B - 280 (5)

Balance de H2O: 0 – W + 3· (0,10·100 + 0,80·100) = 0  W = 270 moles

Para calcular el valor de B debemos hacer uso del dato del %O2 en exceso (200%):

O 2 real  O 2 teórico
% O 2 en exceso  · 100
O 2 teórico
 
0,21·B  100 · 72  25 
200  · 100  B = 4642,9 (moles)
100· 72  25
Finalmente, sumando las ecuaciones 1, 2, 3, 4 y 5 se obtiene: G = B – 90  G = 4642,9 – 90 = 4552,9 moles

Resultados:

4642,9 · 0,082 · 298,15

a) Vaire   113,51 103 L (113,511 m3) (Suponiendo comportamiento ideal)
1

b) Composición del gas de chimenea

Totales Etano O2 N2 CO CO2

moles 4552,9 10 695 3667,9 20 160
%molar 0,22 15,27 80,56 0,44 3,51

c) En 1 dia (24 h) se generan 24 · 270 = 6480 moles de vapor de agua

Problema 7: Balance materia con reacción química y en estacionario
La principal ventaja de la incineración catalítica respecto de la incineración convencional es su bajo coste, pues la
temperatura de trabajo es de 500 a 900 ºC, mientras que la convencional va desde 1100 hasta 1500 °C.
En una prueba se quemó, con aire seco, un líquido combustible de composición (en masa) 88% de C y 12% de H2,
obteniéndose unos gases de salida con la siguiente composición seca (en volumen): 13,4% de CO2, 3,6% de O2 y 83,0% de
N2. Determinar cuántos mol-kg de gases de salida se producen por cada 100 kg de alimentación líquida. ¿Cuál es el
porcentaje de aire en exceso?.

Esquema:

A (kg) G (moles)
88% C, 12% H2 13,4% CO2, 3,6% O2, 83% N2
Combustible Gas salida
Reactor
W (moles)
B (moles) catalítico 100% H2O
Aire atmosférico Vapor de agua
79% N2
21% O2

Base de cálculo = 100 kg de combustible  A = 100 kg

Datos de las corrientes:

Corriente Total C H2 O2 N2 CO2 Agua

A 100 (kg) 0,88·100 = 88 kg 0,12·100 = 12 kg - - - -
B B (moles) - - 0,21·B (moles) 0,79·B (moles) - -
G G (moles) - - 0,036·G (moles) 0,83 ·G (moles) 0,134·G (moles) -
W W (moles) - - - - - W (moles)

Reacciones:
C  O2 
 CO 2   y H2  21 O 2 
 H2O

Balances (en moles):

Balance de N2: 0,79·B – 0,83 ·G – 0 = 0  G = 0,9518·B  B = 57497 (moles)

Balance de CO2: 0 – 0,134·G + (88·103 / 12) = 0  G = 54726 (moles)
Balance de H2O: 0 – W + (12·103 / 2) = 0  W = 6000 (moles)
Balance de O2: 0,21·B – 0,036 ·G – [(88·103 / 12) + 1/2·(12·103 / 2)] = 0  0,036 ·G = 0,21· B – 10333,33

Resultados:

a) Se generan 54,726 mol-kg de gas de salida

0,21·57497  10333,33
b) O2 en exceso  · 100  16,85 %
10333,33
Problema 8: Balance materia con reacción química y en estacionario
Uno de los productos resultantes de la depuración de aguas residuales son los denominados “lodos de depuradora”, de
modo que en una depuradora de aguas residuales se genera gran cantidad de lodos húmedos al día, a los cuales se debe
extraer parte del agua para transformarlos en “lodos secos”. Los lodos secos se pueden emplear como fertilizantes, o bien
como combustible. Para esto último, los lodos se mezclan con aceite combustible (formado exclusivamente por carbono e
hidrógeno), y la mezcla se quema en un horno con aire. Conociendo el análisis de los lodos a quemar y del gas de
chimenea (tabla adjunta), calcular:
a) Composición del aceite combustible (expresada en % en masa)
b) La cantidad de aceite combustible necesario para quemar diariamente 2 kg de lodos.

Composición de los “Lodos” (% peso) Composición del “Gas de Chimenea” (% volumen)

S 32 SO2 1,52
C 40 CO 2,02
H2 4 O2 4,65
O2 24 CO2 10,14
N2 81,67

Esquema:
G (moles)
A= 2000 g/dia SO2, CO, CO2, O2, N2
Lodo Gas Chimenea
S, C, H2, O2
Horno W (moles)
B (g)
Aceite Vapor de agua
C, H 100% agua
C (moles)
21% O2
79% N2
Aire atmosférico

Base de cálculo = 1 dia  A = 2000 g

Datos de las corrientes:

Total A B C G W
Totales 2000 g B (g) C (moles) G (moles) W (moles)
S 0,32·2000 = 640 g - - - -
640/32 = 20 moles
C 0,40·2000 = 800 g wC · B (g) - - -
800/12 = 66,7 moles (wC · B)/12 (moles)
H2 0,04·2000 = 80 g wH · B (g) - -
80/2 = 40 moles (wH · B)/2 (moles)
O2 0,24·2000 = 480 g - 0,21 ·C (moles) 0,0465 ·G (moles)
480/32 = 15 moles
N2 - - 0,79·C (moles) 0,8167 ·G (moles)
SO2 - - - 0,0152 ·G (moles)
CO2 - - - 0,1014 ·G (moles)
CO - - - 0,0202 ·G (moles)
H2 O - - - W (moles)

Reacciones:
C  O2 
 CO2 (r1) C  21 O 2 
 CO (r2)

H2  21 O 2 
 H2O    (r3) S  O2 
 SO 2 (r4)
Balances (en moles):

Balance de N2: 0,79·C – 0,8167 ·G – 0 = 0  G = 0,9673·C  C = 1360,28 (moles)

Balance de SO2: 0 – 0,0152·G + 20 = 0  G = 1315,8 (moles)
Balance de C: [66,7 + (wC · B)/12] – 0 - (0,1014·G+0,0202·G) = 0  (wC · B)/12 = 93,30 (ec.1)
Balance de H2O: 0 – W + (40+(wH · B)/2) = 0  (wH · B)/ 2 = W-40 (ec.2)
Balance de O2: (15+0,21·C) – 0,0465 ·G – [0,1014·G + ½ · 0,0202·G + ½ · W + 20] = 0  W = 145,52 (moles)

Finalmente, sumando las ecuaciones 1 y 2 se obtiene El valor de “B”:

(wC · B)/12 = 1119,6  (wC · B) = 93,30

B = 93,30 + 211,05 = 304,35 (g)
(wH · B)/ 2 = W-40  (wH · B) = 2· (145,52-40) = 211,05

Resultados:

a) Composición del aceite:

93,30
wC   0,3065  30,65 % C
304,35
211,05
wH   0,6935  69,35 % H
304,35

b) Se precisan 304,35 g/dia de aceite

Problema 9: Balance materia con reacción química y en estacionario
Muchos procesos industriales generan emisiones de compuestos volátiles que se deben controlar. Uno de los métodos de
eliminación de compuestos volátiles consiste en reducirlos mediante monóxido de carbono (CO). Teniendo en cuenta el
esquema del proceso que se muestra, sabiendo que la corriente de alimentación contiene un 10% de CO, un 40% de
compuesto volátil y un 50% de inertes, que la conversión por paso es del 73% y que la conversión total es del 90%, calcular:
a) El caudal molar de cada corriente.
b) La razón molar entre las corrientes de recirculación y de producto.
DATO: En la reacción por cada 2 moles de compuesto volátil se generan 2,5 moles de producto

Esquema:
80% CO
R 20% COV

A E S COV P
Reactor Separador
10% CO
1  COV, CO Inertes
40% COV Inertes Productos
50% inertes Productos

Base de cálculo = 100 moles de alimentación  A = 100 moles

Datos de las corrientes:

Total A E S P R
Totales 100 moles E (moles) S (moles) P (moles) R (moles)
CO 0,10·100 = 10 moles xCO,E ·E (moles) xCO,S ·S (moles) - 0,80 ·R (moles)
COV 0,40·100 = 40 moles xCOV,E ·E (moles) xCOV,S ·S (moles) xCOV,P ·P (moles) 0,20 ·R (moles)
Inertes 0,50·100 = 50 moles Xin,E ·E (moles) Xin,S ·S (moles) Xin,P ·P (moles) -
Productos - Xpro,E ·E (moles) Xpro,S ·S (moles) Xpro,P ·P (moles) -

Otros datos importantes:

 La conversión por paso es del 73%, es decir, el 73% del COV que entra al reactor se transforma en productos los cuales
salen a través de “S”
 La conversión total es de 90%, es decir, el 90% del COV que entra a través de “A” se transforma en productos los
cuales salen a través de “P”
 Por reacción, cada 2 moles de COV se obtienen 2,5 moles de productos

Reacción:
x CO  2 COV 
 2,5 Pr oductos

Balances en todo el sistema (en moles):

Balance de inertes: 50 – Xin,P ·P = 0  Xin,P ·P = 50 (moles)

Balance de COV: 40 - xCOV,P ·P – 0,90 ·40 = 0  xCOV,P ·P = 4 (moles)  P = 99 moles
Balance de productos: 0 – Xpro,P ·P + (2,5 / 2)·(0,90·40) = 0  xpro,P ·P = 45 (moles)

Balances en el punto 1 (en moles):

Balance total: (A + R) - E = 0  100 + R = E

Balance de inertes: (50 +0) - Xin,E ·E = 0  xin,E ·E = 50
 Balance de COV: (40 + 0,20·R) - xCOV,E ·E = 0  xCOV,E ·E = 40 + 0,20·R
Balance de CO: (10 + 0,80·R) - xCO,E ·E = 0  XCO,E ·E = 10 + 0,80·R

Balances en el reactor (en moles):

Balance de inertes: 50 - Xin,S ·S = 0  Xin,S ·S = 50

Balance de COV: (40 + 0,20·R) – (xCOV,S·S) - 0,73·(40 + 0,20·R)= 0  xCOV,S ·S = 0,27·(40 + 0,20·R)
Balance de Productos: 0 – (xpro,S ·S) + (2,5 / 2)·[0,73·(40 + 0,20·R)] = 0  xpro,S ·S = 0,9125·(40 + 0,20·R)

Balances en el Separador (en moles):

Balance total: S – (R + P) = 0  S = R + 99
Balance de inertes: Xin,S ·S – (0 + 50) = 0  xin,S ·S = 50
Balance de COV: xCOV,S ·S - (0,20·R + 4) = 0  xCOV,S ·S = 4 + 0,20·R  0,27 (40+0,2·R) = 4 + 0,2·R
Balance de CO: XCO,S ·S - (0,80·R + 0) = 0  xCO,S ·S = 0,80·R 
Balance de productos: Xpro,S ·S - (0 + 45) = 0  xpro,S ·S = 45 R = 46,58 moles

Si R = 46,58 moles  S = 46,58 + 99 = 145,58 moles y E = 100 + 46,58 = 146,58 moles

Resultados:

a) Caudal de cada corriente:

A = 100 moles E = 146,58 moles S = 145,58 moles R = 46,58 moles P = 99 moles

b) Relación R/P = (46,58 / 99) = 0,47

Problema 10: Balance materia sin reacción química, en estacionario y con 2 fases
A finales de la década de los 80 la Chemical Manufacturers Association (CMA) de Estados Unidos inició una labor de
mejora medioambiental muy ambiciosa y completa: “La iniciativa de cuidado responsable” Esta iniciativa constaba de seis
normas de actuación, una de las cuales consistía en prevenir la contaminación obligando a las industrias a reducir la
cantidad de desechos peligrosos generados. La aplicación de esta norma implica emplear materias primas diferentes, o
bien, rediseñar todo el proceso de fabricación. Así, por ejemplo, para depurar el xileno de una corriente de proceso, el
método más adecuado consiste en la extracción, en contracorriente, del xileno utilizando benceno como disolvente.
Sabiendo que los caudales de las corrientes de alimentación y de disolvente son de 2000 kg/h y 1000 kg/h,
respectivamente, que se extrae el 80% del xileno de la alimentación y que el porcentaje de xileno en las corrientes S y R es
el mismo, calcular:
a) Los caudales y las concentraciones de xileno y de benceno para cada una de las corrientes del proceso
b) El porcentaje de xileno extraído en cada unidad

Esquema:
Disolvente S Extracto
(benceno) (benceno+xileno) (benceno+xileno)
UNIDAD 1 UNIDAD 2
Desecho R Alimentación
(xileno+sólidos) (xileno+sólidos) 10% xileno
90% sólidos

Base de cálculo = 1 hora

Datos de las corrientes (para 1h de funcionamiento):

Corriente Total Xileno Benceno Sólidos

A (alimentación) 2000 kg 0,1·2000 = 200 kg - 0,9·2000 = 1800 kg
B (disolvente) 1000 kg - 1000 kg -
E (Extracto) E (kg) wX,E · E (kg) wB,E · E (kg) -
D (Desecho) D (kg) wX,D · D (kg) - ws,D · D (kg)
R R (kg) wX,R · R (kg) ws,R · R (kg)
S S (kg) wX,S · S (kg) wB,S · S (kg)

Otros Datos:
* Se extrae el 80% del xileno que entra por la alimentación  Xileno extraído = 200 · 0,8 = 160 kg (sale por la corriente E)
* %Xileno(R) = %Xileno(S)  wX,R = wX,s = wX

Balances en todo el sistema (en masa):

Balance total: 2000 + 1000 = D + E  3000 = D + E  E = 1160 kg

Balance de benceno: 0 + 1000 = 0 + wB,E · E  wB,E · E = 1000
Balance de sólidos: 1800 + 0 = ws,D · D + 0  ws,D · D = 1800
D = 1840 kg
Balance de xileno: 200 + 0 = wX,D · D + 160  wX,D · D = 40

Balances en la unidad 1 (en masa):

Balance total: 1000 + R = 1840 + S  840 = R - S

Balance de xileno: 0 + wx · R = 40 + wx · S  wX · (R-S) = 40 wx = 0,0476

Balance de benceno: 1000 + 0 = 0 + wB,S · S  wB,S · S = 1000 (1)

Balance de sólidos: 0 + ws,R · R = 1800 + 0  ws,R · R = 1800 (2)
 Si wX,R = wX,s = wX = 0,0476  ws,R = 1- 0,0476 = 0,9524 y wB,s = 1- 0,0476 = 0,9524

Sustituyendo estos valores en las ecuaciones (1) y (2) se obtiene: R = 1890 kg y S = 1050 kg

Resultados:

a)
Corriente Caudal (kg/h) %Xileno %Benceno %Sólidos
A (alimentación) 2000 10 0 90
B (disolvente) 1000 0 100 0
E (Extracto) 1160 13,79 86,21 0
D (Desecho) 1840 2,17 0 97,83
R 1890 4,76 0 95,24
S 1050 4,76 95,24 0

200  0,0476 · 1890

b) Unidad 2: %xileno extraído  · 100  55,02 %
200

0,0476 · 1890  40
Unidad 1: %xileno extraído  · 100  55,54 %
0,0476 · 1890