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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

GESTIÓN AMBIENTAL
Grupo 1
TEMA: MONÓXIDO DE CARBONO
Es el contaminante gaseoso más abundante en la troposfera. Este gas es producido por la
combustión incompleta de productos carbónicos.
El tiempo de permanencia del CO en la atmósfera es de 0.2 años.
1. Fuentes de obtención de co
1.1. Fuentes naturales de co
Las dos fuentes naturales más importantes son: las reacciones atmosféricas y emisiones
de los océanos.
El 77% se obtiene debido a la oxidación del metano (descomposición anaerobia
producida en los pantanos). Entre 300 y 500 Tg
Aproximadamente el 4% se obtiene de la capa superficial de los océanos; sus dos
causas probables son: la oxidación fotoquímica de la materia orgánica o la oxidación
biológica por los organismos marinos, siendo la última la más probable.
Otra fuente de generación de CO es debido a la radiación cósmica producen átomos de

C, a expensas del N, que a su vez reacciona con el O.
1.2.Otras fuentes de obtención

Su principal fuente antropogénica son los motores de combustión interna (automóviles)
originando el 70% del total existente. Se produce entre 80 y 90 Tg/año.
Como fuente localizada el humo de los cigarrillos general el 96% de CO
En ciudades muy pobladas las concentraciones máximas pueden llegar a ser de
100mg/Kg. En los túneles se han encontrado concentraciones de 300mg/Kg.
La emisión total anual de CO se estima en 2,6*10´3 t /año.
También se produce por procesos industriales como:

Reacción a elevada temperatura entre el CO 2 y materiales que contienen
carbono: Esta reacción tiene lugar con rapidez a las elevadas temperaturas comunes
en muchos mecanismos industriales. El CO desprendido de esta forma es beneficioso
y necesario en ciertas aplicaciones, como en los altos hornos, donde actúa como agente
reductor en la producción de hierro a partir de minerales de óxido de hierro. No
obstante, puede escapar cierta cantidad de CO a la atmósfera y actuar como
contaminante.
Disociación del CO2 a temperaturas altas: En condiciones apropiadas, una reacción

en que se disponga del suficiente oxígeno como para completar la combustión, todavía
puede comportarse como fuente de CO. Ello se debe a la elevada temperatura de
disociación del CO2 en CO y O.
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2. Química de la formación del CO

El monóxido de carbono es un gas tóxico, inodoro, incoloro e insípido, parcialmente soluble en
agua, alcohol y benceno, resultado de la oxidación incompleta del carbono durante el proceso
de combustión. Consta de un átomo de carbono unido mediante enlace covalente (con una
longitud de 0,1128 nm) a un átomo de oxígeno (CO).
Fig 2.1 Molécula de monóxido de carbono

Fuente: wikipedia.org
La formación de CO antropogénico es generalmente el resultado de algunos de los siguientes
procesos:
2.1 Combustión incompleta del carbono, de compuestos que los contengan:
Este proceso tiene lugar cuando el oxígeno disponible es inferior a la cantidad necesaria
para una combustión completa, de la que se desprende CO2, ejemplo:
𝐶𝐻4 + 2𝑂2 − −→ 2𝐶𝑂2 + 2𝐶𝑂 + 8𝐻2 𝑂 𝐸𝐶 2.1 − 1
2.2 Reacción a elevada temperatura entre el CO2 y materiales que contienen carbono:
Esta reacción tiene lugar con rapidez a las elevadas temperaturas comunes en muchos
mecanismos industriales. El CO desprendido de esta forma es beneficioso y necesario en ciertas
aplicaciones, como en los altos hornos, donde actúa como agente reductor en la producción de
hierro a partir de minerales de óxido de hierro. No obstante, puede escapar cierta cantidad de
CO a la atmósfera y actuar como contaminante.
Se producen dos reacciones:
1. Producción del agente reductor:
𝐶 + 𝑂2 − −→ 𝐶𝑂2 𝐸𝐶 2.1 − 2
𝐶 + 𝐶𝑂2 − −→ 2𝐶𝑂 𝐸𝐶 2.1 − 3
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2. Reducción de los óxidos de hierro para formar hierro liquido

3𝐹𝑒2 𝑂3 + 𝐶𝑂 − −→ 2𝐹𝑒3 𝑂4 + 𝐶𝑂2 𝐸𝐶 2.1 − 4
2.3 Disociación del CO2 a temperaturas altas:
En condiciones apropiadas, una reacción en que se disponga del suficiente oxígeno como para
completar la combustión, todavía puede comportarse como fuente de CO. Ello se debe a la
elevada temperatura de disociación del CO2 en CO y O. Temperaturas superiores favorecen la
producción de CO y O. Por ejemplo, a una temperatura de 1745 ºC se produce una disociación
del CO2 del 1%, porcentaje que asciende al 5% a 1940 ºC.
Debido a que el automóvil es la fuente aislada más importante de CO (65,6%), las zonas urbanas
muy pobladas muestran las mayores concentraciones ambientales de dicho gas. En tales zonas,
la concentración de CO sigue un modelo diario regular
Fig 2.2 Formación de monóxido de carbono en el tubo de escape

Fuente: (isqch.wordpress)
3. Concentración del Monóxido de Carbono

En una atmósfera no contaminada la concentración de monóxido de carbono es muy baja
y estable (0,1 ppm = partes por millón).
Las concentraciones más altas de monóxido de carbono son generalmente en las zonas
urbanas ya que el transporte es una de las mayores fuentes de CO producto de la
combustión incompleta de combustibles fósiles. Las concentraciones varían de acuerdo a
las actividades humanas o al tráfico en este caso.
La concentración de CO del aire ambiente en cualquier lugar determinado depende de la
tasa de emisión a la atmósfera y de las tasas de dispersión y eliminación.
El monóxido de carbono (CO) contribuye a una carga atmosférica total de CO de 2.500 -
2.600 Tg (Tera gramos) al año
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La concentración en la tropósfera es casi constante
Correspondiente
La concentración En un tiempo
en la atm.
atmosférica medio de
terrestre a
globla de CO es residencia que
aprox. 500
de aprox. 0.1 va de 36 a 110
millones de TM.
ppm dias.
de CO
Fig 3.1 Porcentaje de producción de Monóxido de carbono

Fuente:(«12 air pollution», s. f.)
Sin embargo, debido a las altas emisiones de CO en las áreas urbanas, es en donde se tienen
a alcanzar concentraciones de entre 50 – 100 ppm, valores que ya pueden ser peligrosas
para la salud.
3.1.Distribución del Monóxido de Carbono

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Figura 3.1 Fuentes de emisiones de CO en Kg Km -2yr-1 donde: a) quema de combustible fósil, b)

oxidación de hidrocarburos biogenicos, c) quema de biomasa, d) oxidación de metano
Fuente: Hollaway T., Levy H., Kasibhatla P., Global distribution of carbon monoxide, journal of
geophysical research, vol. 105, NO. D10, May 27, 2000
La tasa de dispersión depende directamente de factores meteorológicos: velocidad y

dirección del viento, turbulencia del aire y estabilidad atmosférica.
El movimiento de coches y corrientes de aire por encima y alrededor de los edificios,
se dan prolongados periodos de estancamiento aéreo que conducen a una inadecuada
dispersión y al consiguiente incremento de la concentración de CO en el aire ambiental.
3.2.Destino del Monóxido de Carbono
 Eliminación por el suelo

Una cantidad desconocida de CO podría ser consumida por bacterias (hongos
microscópicos) en la filósfera. Las raíces de las plantas emiten CO en el suelo y mantienen
una microbiota oxidante de CO en el suelo.
El metano también está involucrado. Los microorganismos del suelo actúan para eliminar
el CO de la atmosfera, por ello el suelo es un sumidero para el CO.
El suelo también elimina hasta 300 Tg al año

 Migración hacia la estratósfera
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La eficacia de la estratosfera como sumidero químico de CO depende del ritmo al cual el

CO puede ser transportado hasta la estratosfera.
 Reacción de CO con los radicales hidróxilo (OH) en la troposfera
CO + OH CO2 + H Ec 2.2-1
La velocidad de esta oxidación es muy lenta, por lo que se observan vidas medias del orden
de 2 a 4 meses.
Esta reacción se da fácilmente en regiones de intensa actividad fotoquímica.
 Mediante Plantas y organismos acuáticos

El ciclo en los océanos depende de la degradación fotoquímica de los compuestos
orgánicos disueltos.
La degradación fotoquímica de la materia vegetal produce 60 Tg anuales
Los oxidantes abarcan heterótrofos marinos y terrestres.
Figura 3.2. Destino del Monóxido de Carbono

Fuente: (King & Weber, 2007)
Grupo 2
2. EFECTOS DEL CO SOBRE LAS PLANTAS
La concentración de monóxido de carbono en el aire, representa aproximadamente el 75%
de los contaminantes emitidos a la atmósfera; sin embargo, es una molécula estable que no
afecta directamente a la vegetación o los materiales por debajo de las 100ppm
GESTIÓN AMBIENTAL
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EFECTOS DEL CO SOBRE EL HOMBRE

En los años 70, Cohe y col. Determinaron una asociación significativa entre los casos por
infarto al miocardio (IM) y la localización de 35 hospitales en Los Ángeles dentro de las áreas
cuyas concentraciones de CO estaba por arriba de los 8ppm.
Hexter y Goldsmith analizaron la relación del CO con la mortalidad diaria en la ciudad de
Los Ángeles. Concluyeron que, los niveles de CO que oscilaban entre 7.3 y 20.2 ppm estaban
asociados con el total de muertes. Once muertes fueron atribuidas a concentraciones elevadas
de CO durante 24 horas.
Kurt y col. describieron la asociación entre la admisión por síntomas cardio-respiratorios en
el Hospital de Denver y la medición diaria de CO. Los niveles excedieron los 11ppm,
incrementando la admisión con síntomas cardio-respiratorios de cinco a ocho por día
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GESTIÓN AMBIENTAL
CONTROL DE LA CONTAMINACIÓN POR CO

Fuentes principales de contaminación por CO
Motores de combustión interna de los vehículos
Actividad Industrial
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Grupo 3
Fuentes de NOx 1.1. Ambientes exteriores
“Los óxidos de nitrógeno (NOx) pueden presentarse en niveles significativos en ambientes

exteriores e interiores. Existen, a nivel atmosférico, una amplia variabilidad de compuestos
nitrogenados. La concentración atmosférica de los óxidos de nitrógeno se ha incrementado
significativamente en los últimos 100 años.
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a. Fuentes antropogénicas
a.1. Procesos industriales
a.2. Actividad humana
b. Fuentes naturales
b.1. Procesos de quema de la biomasa (combustibles fósiles).
b.2. Océanos
b.3. Suelo
b.4. Procesos implicados con la luz solar
Los óxidos de nitrógeno se producen de forma natural durante la descomposición bacteriana de
nitratos orgánicos, la combustión vegetal (incendios forestales y quema de rastrojeras), las
tormentas eléctricas, las erupciones volcánicas, etc.
Las actividades humanas contribuyen a la emisión de óxidos de nitrógeno mediante el escape de
vehículos motorizados, sobre todo de tipo diesel, la combustión del carbón, petróleo o gas natural,
procesos tales como la soldadura al arco, galvanoplastia, grabado de metales y la detonación de
dinamita. También son producidos comercialmente al hacer reaccionar el ácido nítrico con metales
o con celulosa. Del conjunto de óxidos de nitrógeno emitidos a la atmósfera el más abundante es
el óxido nítrico (NO) y, en menor proporción, el dióxido de nitrógeno (NO2).
A pesar de que las fuentes antropogénicas son cuantitativamente menores que las biogénicas, en
las últimas décadas se ha producido un incremento notable de las primeras, provocando que las
concentraciones de NOx sean claramente superiores en los entornos urbanos e industriales.
1.2. Ambientes interiores
La existencia de focos de emisión de contaminantes atmosféricos, en ambientes interiores, hace

que la relación Interior/Exterior (I/E) sea superior a 1. Debido al tiempo de residencia en ambientes
interiores, tales como hogares, oficinas, medios de transporte, resulta fundamental el conocimiento
de estas fuentes de emisión, así como su control. Así, en la década de los 70, se reconocía por un
lado, que los focos de emisión de NO contribuían de forma notable a la exposición personal, y por
otro lado, que los niveles de NO en ambientes interiores podían ser superiores a valores de NO
exteriores.
Existen diversas fuentes internas de emisión de óxidos de nitrógeno. Por un lado, aquellas que se
presentan en ambientes exteriores pudiendo infiltrarse en ambientes interiores a través de procesos
de cambios de aire. Por otro lado, los procesos de combustión, en ambientes interiores,
respondiendo ésta a la principal fuente interna de emisión de óxidos de nitrógeno .
Como consecuencia de lo anteriormente expuesto, los procesos antropogénicos y biológicos
emiten una gran variedad de contaminantes atmosféricos a nivel troposférico. Cabe destacar los
óxidos de nitrógeno (NOx), los compuestos orgánicos volátiles (COV) y los compuestos de azufre
(incluyendo SO y las formas reducidas de azufre). “ (WALCEK C. J., YUAN H-H. AND
STOCKWELL W. R. ,1997)
2. QUÍMICA DE LA FORMACIÓN DE LOS NOx 2.1. Química de formación durante el
día.
GESTIÓN AMBIENTAL
Los NOx se refieren al conjunto de óxido nítrico NO y dióxido de nitrógeno NO2 generados en la
combustión.
En las capas bajas de la atmósfera la forma predominante de nitrógenos oxidados depende de una
serie de factores, tales como: la luz solar, temperatura, concentración de contaminantes emitidos y
tiempo de emisión.
La combustión de cualquier combustible fósil produce un determinado nivel de NOx debido a las
altas temperaturas durante la combustión y la disponibilidad de oxígeno y nitrógeno tanto en el
combustible como en el comburente (aire atmosférico).
Entre los productos de combustión se encuentra en gran cantidad el nitrógeno oxidado como NO,
cuando los humos de la combustión salen a la atmósfera, gran parte del NO es oxidada a NO2
Una vez en la atmósfera el NO2 produce contaminantes secundarios.
Los mecanismos de reacción entre el día y la noche.
a. La fuente dominante de generación de los óxidos de nitrógeno en el aire son los procesos
de combustión.
2NO + O2->
La velocidad de esta reacción es dependiente de la concentración de NO, por lo tanto la reacción
de oxidación cercana a los focos de emisión, alcanza una conversión alta de NO a NO2.
b. En la tropósfera, la reacción (1) no es significativa, la reacción se da principalmente entre
el NO y el ozono O3.
NO + O3NO2 +O2
Con la luz diurna, el NO2 sufre una reconversión a NO debido a la fotólisis, permitiendo la
generación de O3
NO+hv(290nm<gama<430nm)NO+O*
O*+O2O3
Las concentraciones necesarias de NO2 para la producción de ozono son de 0,02 ppb a 0,03 ppb
de NO2.
Una pequeña fracción del NO según la reacción (3), puede reaccionar con el radical hidroperóxido
(HO2) u otro radical peróxido regenerando NO2.
La reacción de los óxidos de nitrógeno con radicales HOx (OH y HO2) permite la generación de
ácido nítrico (HNO3), ácido peroxinítrico (HO2NO2) y ácido nitroso (HONO).
GESTIÓN AMBIENTAL
Química de los óxidos de nitrógeno durante la noche
Estos procesos no pueden generar O3, pero generan otra serie de contaminantes secundarios,
incluidlos el H2O2
En el ciclo diurno el NO2, es lentamente convertido en NO3 por reacción con el O3

NO2+o3NO3+O2
Sin embargo, el NO3 es fotolizado rápidamente en pocos segundos, permitiendo la regeneración
de O2 y O3
NO3+hv NO2+O*
O*+O2O3
De igual forma el NO3 reacciona con el NO y permite la regeneración de NO2
NO3+NO2NO2
Por lo tanto, la importancia de NO3, en el ciclo diurno, se encuentra limitada, puesto que a
longitudes de onda inferiores a 640 nm se fotodisocia.
Una vez generado el NO2 en el ciclo nocturno, este no es capaz de fotodisociarse por ausencia de
luz solar.
Por lo tanto el NO2 reacciona con el NO3 para generar pentóxido de dinitrógeno (N2O5), el cuál
reacciona con el agua para generar ácido nítrico (HNO3)
GESTIÓN AMBIENTAL
3. CICLO FOTOLÍTICO DEL NO2

Una vez en la atmósfera, entre los dos óxidos de nitrógeno, como consecuencia de la interacción
con la luz solar, tiene lugar una serie de reacciones fotoquímicas que constituyen el llamado ciclo
foto lítico del dióxido de nitrógeno.
Todas las reacciones son endotérmicas y absorben energía procedente de la luz solar, consumiendo
radiaciones de alta energía con longitudes de onda por debajo de 400 nm (región ultravioleta).
Muy poca de esta radiación de alta energía llega a la superficie de la tierra, por lo que no es
probable que estas reacciones tengan lugar cerca de la corteza terrestre.
La secuencia de los procesos del ciclo es:
a) El NO2 absorbe energía en forma de radiación ultravioleta procedente del sol.

Esta energía absorbida rompe la molécula de NO2 para dar moléculas de NO y átomos de O que
son muy reactivos:
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Grupo 4
PEFECTOS DEL NOx SOBRE LAS PLANTAS

Los denominados óxidos de nitrógeno engloban tanto al monóxido (NO) como al dióxido de
nitrógeno (NO2). De las dos, es ésta última la principal forma química con efectos adversos sobre
la salud; además, el NO se oxida con facilidad, dando lugar a NO2 rápidamente una vez presente
en la atmósfera.
Dichos efectos adversos son de muy diversa naturaleza, y se pueden producir sobre el medio
ambiente (acidificación y eutrofización de ecosistemas, afecciones metabólicas, limitación del
crecimiento vegetal). Los procesos de acidificación pueden también afectar a las edificaciones.
("Óxidos de nitrógeno", 2018)
Con respecto a los impactos producidos en el medio ambiente, se trata de una sustancia que tiene
una gran trascendencia en la formación del smog fotoquímico, ya que al combinarse con otros
contaminantes atmosféricos (por ejemplo, los COV) influye en las reacciones de formación de
ozono en la superficie de la tierra.
Por otra parte, el NO2 se forma a partir de la oxidación del óxido nítrico (NO), y tiene una vida
corta en la atmósfera ya que se oxida rápidamente a nitratos (NO3-) o a HNO3 (ácido nítrico). En
este último caso, se produce el fenómeno de la lluvia ácida que consiste en la reacción de los
nitratos (NO3) con la humedad existente en el ambiente, dando lugar a ácido nítrico (HNO3), que
precipita causando grandes destrozos en los bosques y la acidificación de las aguas superficiales.
(Prtr-es.es, 2018)
1.1. Factores que Afectan la Respuesta de las Plantas
La capacidad de resistencia al NO2 por parte de las plantas depende de múltiples factores. Por una
parte, depende de factores genéticos, ya que existen notables diferencias no solo entre especies
sino también entre variedades e incluso clones. La edad de la planta y el estado de desarrollo de
los diferentes órganos también determinan la respuesta. Por ejemplo, los cereales son más sensibles
en el periodo anterior al desarrollo de la inflorescencia. En guisante, el periodo más crítico es entre
el desarrollo de la flor y el comienzo de la maduración del fruto. En las coníferas, las hojas más
jóvenes son más sensibles que las viejas, una vez ambas están bien desarrolladas. Los árboles
caducifolios son relativamente más sensibles cuando son jóvenes, mientras que las coníferas son
relativamente más resistentes en su periodo de crecimiento inicial. La nutrición es un factor clave
en la resistencia de las plantas al NO2. Las plantas con deficiencias nutricionales son más sensibles
GESTIÓN AMBIENTAL
a este contaminante. El estado nutricional de la planta está relacionado con su capacidad de

detoxificación frente a este contaminante. (Tecpa.es, 2018)
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1.2. Daños por NO2 en las plantas

A concentraciones bajas, el NO2 se puede considerar un nutriente. Sin embargo, a dosis altas se
convierte en un tóxico. Se puede depositar por vía seca en la cutícula o difundirse al interior de las
hojas por los estomas. En el interior de las hojas, en contacto con el agua, se convierte rápidamente
en HNO3* (un radical libre) o/y NO3- (nitrito), que son tóxicos para las plantas. Destruyen la
clorofila, peroxidan los lípidos y dañan los cloroplastos. Si estos daños a los cloroplastos son
importantes, la función fotosintética se ve afectada produciéndose un descenso en la asimilación
de CO2. (Grupoag.es, 2018)
Diferenciaremos entre daños agudos y crónicos. Los daños agudos son producidos por
concentraciones altas de NO2. Los daños crónicos son aquellos producidos por concentraciones
más bajas del contaminante, causando un efecto adverso. En plantas de hojas anchas (plantas
dicotiledonias), los síntomas agudos son una necrosis internervial que se establece normalmente
en los márgenes de las hojas, con una coloración marfil en muchas especies y en otras marrón, rojo
o negro. En hojas estrechas, como las de las monocotiledoneas, los síntomas son manchas
necróticas de color marfil o amarillo blanquecino, afectando principalmente a los ápices y
márgenes de las hojas. En coníferas, los daños agudos una necrosis de las acículas, que afecta
principalmente a las hojas más jóvenes; sin embargo, las hojas jóvenes durante el desarrollo son
menos sensibles a los impactos del NO2. (Grupoag.es, 2018)
Figura 1: Daños agudos por NO2 en Asclepios sp (Izquierda) y en una rosácea (derecha).
Cortesía de S. Kruppa.
GESTIÓN AMBIENTAL
2. EFECTOS DEL NOx SOBRE EL HOMBRE

Los compuestos NO2 y NO constituyen los dos óxidos de nitrógeno más importantes desde el
punto de vista toxicológico, siendo el primero de ellos el más nocivo.
“Aunque toda la población esté expuesta a los contaminantes atmosféricos, no afectan igual a todo
el mundo. Los niños, los ancianos y las personas con problemas de salud (como asma,
enfermedades del corazón y pulmonares) pueden sufrir más efectos” ("Los óxidos de nitrógeno
(NOx ) en el aire urbano y la salud", s. f.).
2.1. Exposición prolongada
Se ha comprobado en estudios epidemiológicos que los síntomas de bronquitis de los niños
asmáticos aumentan en asociación con la concentración anual de NO2, y que la disminución de la
función pulmonar en los niños está vinculado a concentraciones elevadas de NO2 en comunidades
ya sometidas a los niveles actuales en el medio ambiente urbano de América del Norte y Europa.
En varios estudios publicados recientemente se ha demostrado que el NO2 puede tener una
variación espacial superior a la de otros contaminantes del aire relacionados con el tráfico, como
por ejemplo la masa de partículas. En estos estudios también se encontraron efectos adversos en
la salud de los niños que vivían en zonas metropolitanas caracterizadas por niveles más elevados
de NO2 , incluso en los casos en los que el nivel global en toda la ciudad era relativamente bajo.
(Guías de calidad del aire de la OMS relativas al material particulado, el ozono, el dióxido de
nitrógeno y el dióxido de azufre", 2005)
Diversos estudios epidemiológicos muestran que la exposición aguda a NO2 puede provocar
lesiones en las vías respiratorias y en los pulmones, ocasionando una reducción de la capacidad
pulmonar y una mayor sensibilidad a los alérgenos. En el caso de exposiciones prolongadas se
observan cambios irreversibles en la estructura y función de los pulmones, especialmente en los
niños y en las personas que padecen alguna patología respiratoria (P. ej. asmáticos). ("Óxidos de
nitrógeno", 2018)
Desde el punto de vista de protección de la salud, el dióxido de nitrógeno (NO2) es el único que
tiene fijados valores límite para exposiciones de larga y corta duración. Sin embargo, la estrecha
relación del monóxido de nitrógeno (NO) con el proceso de formación de NO2 hace que también
tenga su importancia en la evaluación y gestión de la calidad del aire. ("Los óxidos de nitrógeno
(NOx ) en el aire urbano y la salud", s. f.)
Tabla 1. Valores guía para el NO2 según la OMS Valores guía para el NO2
Media anual 40 μg/m3
Media de una hora 200 μg/m3
Grupo 5
OXIDOS DE AZUFRE
Los óxidos de azufre son un grupo de gases compuestos por trióxido de azufre (SO3) y dióxido de
azufre (SO2). El más común es el SO2, ya que el SO3 es solo un intermediario en la formación
del ácido sulfúrico (H2SO4).
El dióxido de azufre es un gas incoloro y no inflamable, de olor fuerte e irritante. Su vida media
en la atmósfera es corta de unos 2 a 4 días, y casi la mitad de las emisiones vuelven a depositarse
en la superficie, mientras que el resto se transforma en iones sulfato (SO42-). Se trata de una
sustancia reductora, que con el tiempo y en contacto con el aire y la humedad, se convierte en
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trióxido de azufre. Es soluble en agua, formando una disolución ácida, y aun siendo inestable en
estas condiciones, es capaz de formar sales como los sulfitos y bisulfitos.
FUENTES DE EMISIÓN DE SOX
Naturales
En la naturaleza, el dióxido de azufre se encuentra sobre todo en las proximidades de los volcanes
y las erupciones pueden liberar cantidades importantes de este gas.
Además se obtiene de la oxidación con el ozono atmosférico y H2S, mediante la reacción:
H2S+O3 H2O+SO2
El H2S es producido por la descomposición de la materia orgánica como pantanos y lodazales.
Los océanos constituyen la fuente de 30000 ton/año de H2S, mientras que las fuentes biológicas
terrestres contribuyen con 70000 ton/año.
Fuentes Móviles (Vehículos Automotores)
Las fuentes móviles de emisión están constituidas por los vehículos automotores que incluyen
automóviles, camiones y autobuses diseñados para circular en la vía pública. En la mayoría de las
áreas urbanas, los vehículos automotores son los principales generadores de las emisiones de SOx,
y demás contaminantes, tóxicos para el aire y contaminantes que reducen la visibilidad. Debido a
la magnitud de sus emisiones y a las consideraciones especiales requeridas para estimar su
volumen, los vehículos automotores se manejan separadamente de otras fuentes de área. Las
emisiones de vehículos automotores están integradas por diversos contaminantes que son
generados por diferentes procesos. Los más comúnmente considerados son las emisiones del
escape.
Por actividades humanas
Más de la mitad de las emisiones de óxidos de azufre que llegan a la atmósfera se producen por
actividades humanas, sobre todo por la combustión de carbón, petróleo, fundición de minerales
sulfurados y por la industria metalurgia, debido a que el azufre reacciona con el oxígeno en el
proceso de combustión, formando SO2.
En los procesos metalúrgicos, se liberan grandes cantidades de este gas debido a que se emplean
frecuentemente los metales en forma de sulfuros. El ser humano produce junto con la naturaleza
103000 ton/ año de H2S que se traduce en 194000 ton/año de SO2.
QUIMICA DE LA FORMACION DE SOX
La oxidación del dióxido de azufre a trióxido de azufre en presencia de oxígeno es una reacción
que ocurre en forma espontánea muy lentamente debido a su alta energía de activación.
En la industria, para acelerar la reacción se utilizan catalizadores como pentóxido de
vanadio (V2O5) o platino que permiten la oxidación del gas a medida que se produce el contacto
con el catalizador sólido. Antiguamente se utilizaba como catalizador una mezcla de óxidos de
nitrógeno gaseosos. La oxidación mediada por catalizadores es utilizada en la fabricación
industrial de ácido sulfúrico.
GESTIÓN AMBIENTAL
SO2 + ½ O2 SO3
La oxidación del dióxido de azufre a trióxido de azufre puede producirse también por la reacción
con ozono. La reacción ocurre en forma espontánea en las capas altas de la atmósfera. El trióxido
de azufre al reaccionar con el agua presente en las nubes produce ácido sulfúrico, el cuál disminuye
el pH del agua y precipita en forma de lluvia ácida.
3 SO2 + O3 → 3 SO3
SO3 + H2O → H2SO4
La reacción del dióxido de azufre con hidróxido de sodio produce sulfito de sodio.
SO2 + 2 NaOH → Na2SO3 + H2O
La reducción del dióxido de azufre puede producirse en presencia de reductores como el ácido
sulfhídrico, obteniéndose azufre elemental y agua.
SO2 (g) + 2 H2S (g) → 3 S + 2 H2O
El dióxido de azufre se forma en el proceso de combustión del azufre:
S8 + 8 O2 → 8 SO2
El proceso de combustión del sulfuro de hidrógeno
2 H2S + 3 O2 → 2 H2O + 2 SO2
También puede obtenerse por el tostado de minerales sulfurados tales como:
La pirita (FeS): 4 FeS2 + 11 O2 → 2 Fe2O3 + 8 SO2
La wurtzita o la blenda (ambos ZnS): 2 ZnS + 3 O2 → 2 ZnO + 2 SO2
La galena (PbS): PbS + O2 → Pb + SO2
El cinabrio (HgS): HgS + O2 → Hg + SO2
Calcantita (CuSO4):
CuSO4•5H2O → CuSO4 + 5 H2O (en este paso se libera agua al llevar hasta 250 °C).
Al mismo tiempo se produce dióxido de azufre (SO2):
2 CuSO4 → 2CuO + 2 SO2 + O2
Por reacción del ácido sulfúrico con cobre elemental:
Cu (s) + 2 H2SO4 (aq) → CuSO4 (aq) + SO2 (g) + 2 H2O (l)
EFECTOS DE LOS SOx EN LAS PLANTAS

GESTIÓN AMBIENTAL
Las plantas pueden absorber SOx en diferentes medios: el suelo, el aire y el agua, se debe tomar
en cuenta que los SOx siempre han estado presentes en la naturaleza, y que en cantidades bajas
tienen efectos benéficos “fertilizadores”
El proceso que siguen los compuestos de azufre en la planta es; la entrada de SO2 a través de
orificios en las hojas llamados estomas, el contacto dentro de la hoja con las membranas celulares,
desemboca en una serie de reacciones que llevan a la formación de sulfitos y sulfatos.
El azufre requerido para mantener una elevada producción y crecimiento en los cultivos va entre
10 a 40 kg/ha al año. Pero cuando se excede la concentración los efectos por la formación de
sulfitos y sulfatos en grandes cantidades producirán disfunciones fisiológicas que perjudican el
equilibrio u homeostasis de la planta, que provoca los daños específicos como:
 incrementa y disminuye la resistencia de los estomas
 afecta el cumplimiento del potencial fotosintético
 inhibición enzimática
 interferencia con la respiración
 interferencia con la transducción de energía
 interferencia con la biosíntesis de lípidos
 alteraciones en el contenido y calidad de aminoácidos
 perdidas de clorofila
Y a manera general los daños son:
 Daños manifestados en la reducción del crecimiento
 Daños en la producción
 Daños en el follaje
 Muerte de plantas. El daño o la muerte de la planta es consecuencia de
la continua exposición a altas o bajas dosis.
Variando la intensidad del impacto dependiendo de la especie de la planta, condiciones como
la cosecha, concentración, y condiciones ambientales. Los daños pueden ocasionarse
sin síntomas visibles en el follaje, o con leves síntomas foliares, difíciles de
atribuir a la contaminación del aire sin compararlos con un grupo control
plantas que permanezcan bajo condiciones ambientales favorables (sin
contaminación). O pueden mostrar síntomas crónicos.
Tipos de Lesiones:
1. Lesiones visibles. Se dan en las partes aéreas de la planta por acción directa. En las hojas
ingresa el SO2 a través de las estomas (poros)) donde afecta el mecanismo de apertura de
los poros, perturba los aspectos fisiológicos y bioquímicos de la fotosíntesis, la respiración
y la transpiración de las plantas.
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2. Lesiones indirectas. Por acidificación del suelo (lesiones de la micorriza) y alteración del
crecimiento. Lesiona las células epidérmicas. Exposiciones agudas a altas concentraciones
de SO2 pueden producir daños en forma de necrosis foliar y clorosis de la hoja. Las
exposiciones crónicas a bajas dosis producen una disminución del crecimiento de la planta.
Proceso de recuperación natural de las plantas

La recuperación de las plantas a la exposición de SO2 depende de la concentración y tiempo de
exposición al contaminante, la genética de la planta y los factores ambientales.
Los mecanismos de recuperación de la planta son:
 Recuperación de la homeostasis, sin embargo, si ocurre nuevamente la exposición antes de
la completa regeneración de la planta, ocurrirán mayores daños y la recuperación de la
planta será menos probable.
 Si la exposición es de corto tiempo los efectos fisiológicos son potencialmente reversibles.
El daño a la vegetación por el SO2 genera pérdidas económicas en los cultivos comerciales, daño
estético a árboles cultivados, arbustos y otros ornamentales, y reducciones en la productividad,
riqueza y diversidad de las especies en ecosistemas naturales los cuales constituyen efectos en el
bienestar público y en las áreas impactadas. Tales efectos están asociados tanto con cortas
exposiciones (minutos a horas) y con largas exposiciones (semanas a años) de SO2. (Castillo C,
2010)
Grupo 6
INTRODUCCION
El origen del SO2 es, es principalmente antropogénico. La principal fuente de emisión de dióxido
de azufre a la atmósfera es la combustión de productos derivados del petróleo y la quema de carbón
en centrales eléctricas y calefacciones centrales. Existen también algunas fuentes naturales, como
es el caso de los volcanes. En general, el tiempo medio que permanecen en la atmósfera es de
alrededor de 3 a 5 días.
1. Efecto de los SOx en el ser humano
La contaminación del aire por SO2 causa los siguientes efectos en la salud de los seres humanos:
 Dificultad para respirar.
 Inflamación de las vías respiratorias.
 Irritación ocular por formación de ácido sulfuroso sobre las mucosas húmedas.
GESTIÓN AMBIENTAL
 Alteraciones psíquicas.
 Edema pulmonar.
 Paro cardíaco.
 Colapso circulatorio.
 Queratitis.
El dióxido de azufre (SO2) también se ha asociado a problemas de asma y bronquitis crónica,

aumentando la morbilidad y mortalidad en personas mayores y niños. Los asmáticos y las
personas con enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (EPOC) y con problemas
cardíacos son los más sensibles a los efectos del SO2.
Es también un aditivo alimenticio muy utilizado al tener características conservantes y

antibacterianas. Se conoce como E220 y se emplea en vinos, cervezas, zumos, caramelos,
yemas de huevo y otros productos con huevo. Los efectos de su consumo, en dosis bajas
provoca irritaciones en el tubo digestivo y hace inactiva la Vitamina B. En grandes dosis puede
provocar dolores de cabeza, náuseas, vómitos, alergia, irritación de los bronquios y asma.
2. Efecto de los SOx sobre los materiales
El SO2 y SO3 son los dos óxidos de mayor interés en el estudio de contaminación del aire. El
SO2 puede producir SO3, H2SO4 y sales del ácido sulfúrico, compuestos que provocan la lluvia
acida, la misma que afecta a los materiales. Las principales influencias del dióxido de azufre
sobre los materiales pueden resumirse en:
 Afecta a las capas de pintura, como por ejemplo la pintura de automóviles, al cuero y al papel
(posiblemente previa conversión del ácido sulfúrico)
 Aumenta la corrosión de la mayoría de los metales, en especial hierro, bronce, acero y cinc.
Esta corrosión también es extensible al vapor de ácido sulfúrico.
Figura 1: Pintura y metal desgastado por la presencia de SOx en la atmosfera

GESTIÓN AMBIENTAL
 Ataca a una amplia gama de otros materiales empleados en la construcción, en particular si

contienen carbonatos, como el mármol y las calizas. Los carbonatos, al ser atacados, se
convierten en sulfatos, que son solubles en agua:
De manera que a medida que se disuelven la piedra se debilita, presentando un aspecto picado
o escamoso, proceso conocido como “enfermedad de la piedra”, de gran importancia en el
deterioro de los patrimonios artísticos monumentales.
 Cuando el SO2 se convierte en lluvia acida, y esta es captada por alcantarillas, puede disolver
Pb y Cu
3. Control de la Contaminación por SOx
Los principales enfoques para controlar las emisiones de SOx incluyen el uso de combustible
con bajo contenido de azufre; la reducción o remoción de azufre en la corriente de alimentación;
el uso de tecnologías de combustión apropiadas; y tecnologías de control de emisiones tales
como la inyección de sorbentes y la desulfuración de gases de combustión (FGD).
 Elección del combustible
Dado que las emisiones de azufre son proporcionales al contenido de azufre del combustible,
un medio eficaz de reducir las emisiones de SOx es quemar combustible bajo en azufre como
el gas natural, el petróleo con bajo contenido de azufre o el carbón con bajo contenido de azufre.
El gas natural tiene la ventaja añadida de que no emite partículas cuando se quema.
 Limpieza de Combustible
La opción más significativa para reducir el contenido de azufre del combustible se llama
beneficiación. Hasta el 70% del azufre en el carbón con alto contenido de azufre está en forma
de sulfato pirítico o mineral, no unido químicamente al carbón. La beneficiación del carbón
puede eliminar el 50% del azufre pirítico y el 20-30% del azufre total. (No es eficaz en la
eliminación de azufre orgánico.)
El beneficio también elimina las cenizas responsables de las emisiones de partículas. En algunos
casos, este enfoque puede ser rentable para controlar las emisiones de óxidos de azufre, pero
puede generar grandes cantidades de residuos sólidos y aguas residuales ácidas que deben ser
tratadas y eliminadas adecuadamente.
El azufre en el aceite se puede eliminar por medio de productos químicos procesos de
desulfurización, pero esto no es una tecnología comercial ampliamente utilizada fuera de la
industria petrolera.
 Selección de Tecnología y Modificaciones
GESTIÓN AMBIENTAL
Los procesos que utilizan combustión en lecho fluidizado (FBC) reducen las emisiones a la
atmósfera de óxidos de azufre. Un lecho de cal o dolomita en la cámara de combustión absorbe
los óxidos de azufre que se generan.
 Tecnologías de Control de Emisiones
Los dos métodos principales de control de emisiones son la inyección de absorbente y la

desulfuración de gases de combustión:
La inyección de absorbente consiste en añadir un compuesto alcalino a los gases de combustión
del carbón para que reaccione con el dióxido de azufre. Calcio típico
Los absorbentes incluyen la cal y las variantes de la cal. También se utilizan compuestos a base
de sodio. Los procesos de inyección de absorbentes eliminan entre el 30 y el 60% de las
emisiones de óxido de azufre.
La desulfurización de los gases de combustión puede realizarse mediante cualquiera de dos
sistemas básicos de FGD: regenerable y desechables. Ambos métodos pueden incluir procesos
húmedos o secos. Actualmente, más del 90% de los sistemas FGD de las empresas de servicios
públicos utilizan un proceso de sistema desechable húmedo.
Grupo 7
HIDROCARBUROS (HC) Y OXIDANTES FOTOQUÍMICOS (OF)
HIDROCARBUROS
Son sustancias orgánicas cuya molécula está constituida por átomos de hidrogeno, carbono y por
otras pequeñas cantidades de nitrógeno, azufre, oxígeno y algunos metales. Pueden ser gaseosos,
líquidos o sólidos. Aparece asociado a rocas de naturaleza sedimentaria y su color es variable,
entre el ámbar y el negro. 4% restante proviene de la fuerza hidráulica. Las mayores cantidades se
localizan en los yacimientos fósiles, no asociado o asociado, tanto al petróleo como a los depósitos
de carbón.
Los hidrocarburos pueden poseer reactividades químicas muy diferentes; algunos son tóxicos y
otros, explosivos. Los hidrocarburos suministran el 96% de la energía consumida generalmente a
nivel mundial: el 40% lo da el petróleo bruto, el 34% tiene su origen en el carbón y el 22% en el
gas natural. El 4% restante proviene de la fuerza hidráulica.
Se clasifican en:
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a) Hidrocarburos alifáticos: Llamados también de cadena lineal y están formados por cadenas
saturados parcial o totalmente con hidrogeno con o sin ramificaciones, los más conocidos son
el metano, propano y butano.
b) Hidrocarburos aromáticos no halogenados o cíclicos: Contienen en su estructura un anillo
la mayoría de las veces de tipo bencénico, los principales representantes son el benceno y el
tolueno.
c) Hidrocarburos halogenados: Formados por uno o más átomos de carbono y uno o varios
halógenos (Cl, Br, I, F). sustituyendo átomos de hidrogeno se encuentra los compuestos
halogenados. De ellos algunos como el tetracloruro de carbono, etc.
d) Destilados del petróleo: Dentro de esto se incluye una amplia gama de productos obtenidos
de la destilación o fraccionamiento del petróleo crudo, como por ejemplo la gasolina.
ÓXIDOS FOTOQUÍMICOS
Son contaminantes secundarios, formados por la quema de combustibles y solventes. Reciben este
nombre porque son productos de las reacciones entre los óxidos de nitrógeno y compuestos
orgánicos volátiles (presentes en el humo de los vehículos). La reacción ocurre en presencia de luz
solar, de ahí el uso del término fotoquímico.
La combustión incompleta de combustibles tiene como producto principal ozono y así este
compuesto se utiliza como parámetro indicador de presencia de oxidantes fotoquímicos en la
atmósfera.
Este tipo de esmog se describió por primera vez en Los Ángeles en los años 40, y se suele dar en
ciudades con bastante tráfico, cálidas y soleadas, y con poco movimiento de masas de aire.
FUENTES DE HIDROCARBUROS
Las fuentes más importantes de compuestos orgánicos comerciales son: el carbón, el petróleo y el
gas natural. La multitud de compuestos puros que pueden obtenerse a partir de las mismas, se
emplean directamente o bien como materias primas que pueden convertirse en otras sustancias a
través de procesos de síntesis. (Stermitz & Weininger, 2008)
El Carbón
El carbón o carbón mineral es una roca sedimentaria, utilizada como combustible fósil, de
color negro, muy rico en carbono; se origina por descomposición de vegetales terrestres
que se acumulan en zonas pantanosas, lagunares o marinas, de poca profundidad; quedan
cubiertos de agua y, por lo tanto, protegidos del aire. Así comienza una lenta
transformación por la acción de bacterias anaerobias. Con el tiempo se produce un
progresivo enriquecimiento en carbono. Suele localizarse bajo una capa de pizarra y sobre
una capa de arena y arcilla. Se cree que la mayor parte del carbón se formó durante la era
carbonífera (hace 280 a 345 millones de años). (Iñigo, 2015)
La clasificación más extendida del carbón es en función de su poder calorífico. Cuanta más
proporción tienen de carbono mayor poder calorífico por lo que más valioso y mejor será.
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Según esto se tiene: Turba, lignito, hulla, antracita, y los carbones artificiales que son:
coque y carbón vegetal.
El petróleo
El petróleo es un líquido oleoso bituminoso (color oscuro) de origen natural compuesto por
diferentes sustancias orgánicas (mezcla de hidrocarburos, aunque también suelen contener
unos pocos compuestos de azufre y de oxígeno). Se formó en algún periodo hace 50 a 500
millones de años; aparentemente su precursor principal fue la flora marina, aunque también
la fauna. Estas sustancias animales y vegetales quedaron aprisionadas bajo rocas
sedimentarias, donde fueron degradadas por microorganismos anaerobios, bajo
temperaturas y presiones moderadas. En tales condiciones, la mayor parte del oxígeno y
nitrógeno originales se perdieron, mientras que el carbono y el hidrógeno quedaban
retenidos, de esta manera, el petróleo consiste fundamentalmente en hidrocarburos.
(Heredia, 2012)
El petróleo es una mezcla de hidrocarburos muy variados, en la que se encuentran:

 Hidrocarburos líquidos: Que forman la parte principal.
 Hidrocarburos gaseosos: Especialmente metano, acetileno, y butano, que se suelen
encontrar almacenados en el subsuelo a enorme presión.
 Hidrocarburos sólidos: Como el asfalto y betunes disueltos en los hidrocarburos líquidos,
los únicos que impregnan las rocas superficiales, cuando los demás, mucho más volátiles,
se disipan en la atmósfera.
Los derivados del petróleo son los productos que se extraen con fines de aplicación
industrial. Dado que el petróleo crudo, tal como sale del subsuelo, casi no tiene aplicación;
por lo que debe ser sometido a procesos de refinación o de separación de sus componentes,
siendo la destilación fraccionada el procedimiento adecuado de extracción. (Heredia, 2012)
Gas Natural
A diferencia del petróleo, es obviamente solo una mezcla de hidrocarburos gaseosos,
formado en su mayor parte (aproximadamente 80%) por metano; conteniendo, además:
etano, propano, butano, pentano y hexano, que forman los productos más livianos de la
línea de hidrocarburos.
El propano y el butano se separan del gas natural y se comercializan en forma de gas licuado
de petróleo. El primero se usa extensamente como combustible doméstico en las cocinas
de gas, además, es materia prima para la industria petroquímica y en la síntesis del
amoniaco usado en la planta de fertilizantes (fabricación de urea). También para la
generación de energía eléctrica y para la alimentación de hornos y calderas de fábricas.
(Stermitz & Weininger, 2008)
Mientras el carbón y el petróleo generan serios problemas ambientales, el gas natural es
mucho más limpio en su extracción, transporte y combustión. Una ventaja adicional del
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metano, sobre todo en su uso en motores de combustión interna como el del automóvil, es
su alto octanaje (más de 120 octanos), permitiendo muy altas compresiones y mayor
eficiencia.
FORMACIÓN DE OXIDANTES FOTOQUÍMICOS

A pesar de la complejidad, las características más importantes del fenómeno del smog fotoquímico
pueden entenderse considerando las principales categorías de reacciones. Tomando como
referencia a un hidrocarburo de doble cadena, para ello se tiene un hidrocarburo general del tipo
RCH = CHR; en el aire, reacciona con radicales hidroxilo por adición al enlace C = C.
La reacción de OH es rápido y los radicales a base de carbono adicionan O 2 para producir un radical
hidroxi, el cual a su vez se oxida a NO2 en presencia de NO.
Una vez dada la oxidación, la descomposición fotoquímica de este último por medio de la luz
solar, da NO más O y se combina con oxígeno molecular para dar ozono y así se propicia la
contaminación del aire por procesos fotoquímicos.
El ozono es uno de los agentes oxidantes más potentes y peligrosos y se ubican en la troposfera.
En este caso, el dióxido de nitrógeno es el precursor más importante del ozono y su emisión
depende de la fuente de la cual es emitida. (Baird, 2011)
EFECTOS SOBRE LAS PLANTAS

Podemos afirmar que los efectos causados sobre los seres vivos o los materiales por los
hidrocarburos son menores que los ocasionados por los oxidante fotoquímicos derivados de ellos.
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Efectos de los Hidrocarburos en las plantas.

La contaminacion en las plantas se da princpalemente por la contaminación en el suelo y se
considera así cuando la concentración de hidrocarburos totales de petróleo deben ser
superiores a 50 mg/kg.
Los hidrocarburos afectan a las siguientes propiedades del suelo.
En propiedades físicas del suelo se ven afectadas en:

 Aumento de la retención del agua en la capa superficial: Debido a la porosidad
opuesta entre el agua y los hidrocarburos, la presencia de los mismos no permitirán el
paso del agua al suelo, formando una capa superficial e impidiendo la hidratación de las
plantas.
 La porosidad de los suelos tiende a disminuir: Por la presencia del hidrocarburo este
viene a llenar los espacios vacios.
 El potencial hídrico: El potencial hídrico se ve afectado ya que pierde su energía libre
que le impide la circulación natural por el suelo y las plantas.
En propiedades químicas del suelo se ven afectados en:

 Al estar presente los hidrocarburos se da un aumento del carbono orgánico,
produciéndose ácidos orgánicos, disminuyendo el pH del suelo, y haciendo que la acción
de los microorganismo dismunuya reduciendo los nutrientes de las plantas , pero la
diminución del pH aumenta el manganeso, hierro y fósforo en el suelo.
En las plantas marítimas la presencia de hidrocarburos en especial el crudo, disminuye
la entrada de la luz y el 80% de la actividad fotosintética y de absorción de energía solar,
se produce en los 10 primeros metros de la superficie marina, reduciendo la
reproducción de la planta ya que disminuye el aporte de oxígeno en el ecosistema
haciendo que sea imposible mantener la vida marítima.
Figura 1: Suelos contaminados por hidrocarburos.

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Fuente: https://lamamapachama.wordpress.com
Efectos de los Oxidantes Fotoquímicos en las plantas.
En las plantas los oxidantes producen daños agudos y crónicos que se manifiestan en la
aparición de procesos necróticos en las hojas y disminución de crecimiento y producción;
aparecen manchas blancas o punteados claros en las hojas, tintura plateada o vidriosa. La
intensidad de los daños depende, como es lógico, de la concentración, tiempo de exposición
y naturaleza del oxidante al que están expuestas y también del tipo de planta.
Figura 2: Platas contaminadas por oxidantes fotoquímicos
Fuente: http://www.cma.gva.es/areas/estado/bosques/ozono/p25_f.htm
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Grupo 8
1. EFECTOS SOBRE EL HOMBRE
Los hidrocarburos forman parte de la clasificación de los contaminantes primarios y algunos

de los hidrocarburos presentes en el crudo tienen una conocida toxicidad para el ser humano,
pero de la mayoría de ellos se desconoce el grado de peligrosidad. Entre estos compuestos
destacan por sus efectos de salud los hidrocarburos aromáticos simples y policíclicos (PAH).
Los hidrocarburos a elevadas concentraciones tienen efectos irritantes. El pulmón es el órgano
más vulnerable en la intoxicación por hidrocarburos, se produce una lesión directa de los
capilares y el tejido pulmonar, desencadenando cáncer broncopulmonar existentes también en
el humo del tabaco. En estos últimos casos, las consecuencias son más severas en personas
fumadoras ya que el daño morfológico y funcional que produce el tabaco sobre las vías aéreas
se combina y potencia al producido por la contaminación atmosférica. El riesgo de aspiración
depende de las propiedades de viscosidad, volatilidad, y tensión superficial, el mayor riesgo
de aspiración corresponde a un producto de baja viscosidad y tensión superficial y gran
volatilidad. Una investigación del Instituto de Salud Global de Barcelona liga la contaminación
por hidrocarburos con cambios en la estructura cerebral. Estos gases provienen de fuentes
como el humo de los coches o el tabaco.
La contaminación atmosférica por hidrocarburos policlínicos aromáticos (HPA), incluso por
debajo de los límites establecidos por la Unión Europea, puede inducir cambios estructurales
subclínicos en el cerebro de los niños, afectar el volumen de los ganglios basales y provocar
síntomas de hiperactividad. "Los resultados indican que la exposición a los HPA, y en
particular al benzopireno, está asociada con una reducción del volumen del núcleo caudado,
uno de los componentes de los ganglios basales", ha explicado Marion Mortamais,
investigadora de ISGlobal y autora principal del estudio. Los investigadores han advertido de
que un incremento de aproximadamente 70 picogramos por metro cúbico en la concentración
interior y exterior de benzopireno estaba asociada con una reducción de casi el 2 % del volumen
del núcleo caudado.
Los oxidantes fotoquímicos se evalúan como contaminantes secundarios y a elevadas
concentraciones son fuertemente irritantes y lacrimógenos, producen irritación de los ojos y de
las mucosas. Los oxidantes fotoquímicos afectan especialmente a las personas con afecciones
asmáticas y broncopulmonares, en los que se han observado crisis asmáticas y disminución de
la función pulmonar cuando las concentraciones atmosféricas de oxidantes eran superiores a
500 microgramos por m3 de aire.
2. CONTROL DE LA CONTAMINACIÓN DE HIDROCARBUROS Y OXIDANTES

FOTOQUÍMICOS
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La máxima concentración de oxidantes fotoquímicos, obtenida mediante muestra continúa en

un periodo de una hora, no deberá exceder 160 ug/m3, y en un periodo de 8 horas continuas,
no deberá exceder 120 ug/m3, más de una vez en un año.
2.1. SISTEMAS DE CONTROL DE EMISIONES
El 20% de la contaminación emitida por el vehículo, corresponde a las emisiones evaporativas

de los depósitos de gasolina, como el tanque de combustible y la cuba del carburador.
Otro 20% a los residuos de la combustión que escapan de la cámara hacia el interior del motor
y a los vapores del cárter.
2.2. SISTEMA DE CONTROL DE EMISIONES EVAPORATIVAS
Este sistema evita que los vapores generados en los depósitos de combustible salgan a la
atmósfera, reteniéndolos o condensándolos en una caja de carbón activado, para que
posteriormente sean introducidos a la cámara de combustión y puedan ser utilizados. De esta
forma se disminuye la emisión de hidrocarburos livianos, causantes de la formación de smog
en la atmósfera.
Hay toda una variedad de controles de compuestos orgánicos volátiles (COV), incluidas
técnicas de condensación, oxidación térmica, biofiltración y adsorción en carbón.
 El control por condensación (refrigeración) que enfría la corriente de escape, dando lugar
a que los compuestos volátiles se precipiten.
 La oxidación térmica, es una forma simple y eficaz para la destrucción de COV; sin
embargo, al tiempo que permite el control de COV, produce emisiones colaterales
derivadas de la combustión.
 Los biofiltración no han alcanzado una aplicación generalizada, y su uso se ha restringido
fundamentalmente al control de olores en las operaciones de composteo.
 La adsorción en carbón, es una de las técnicas de control de COV más eficaces. Su
aplicación ideal se da con materiales que contienen COV recuperables
3. CONTAMINACIÓN ESTRATOSFÉRICA
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La estratosfera es una capa de la atmosfera situada por encima de la troposfera, region donde
se desarrolla la biosfera, y se extiende entre los 10 y 50km por encima de la corteza terrestre.
La estratroposfera se caracteriza por el aumento de temperatura a medida que aumenta la altura,
contrario a lo que pasa en la troposfera, lo que permite una intensa actividad fotoquimica.
Mecanismo de Formación/destrucción de ozono

1. Fotólisis del O2 con UV
O2 + UV (rayos ultravioleta)  O + O
2. Formación del ozono
O2 + O  O3 + calor
3. Destrucción del ozono
a) Fotolisis del ozono:
O3 + UV  O2 + O
b) Reacción con oxígeno atómico
O3 + O  2O2
La estratosfera se caracteriza por la presencia del gas ozono que forma la conocida “capa de
ozono”. El ozono en esta region se forma mediante el mecanismo de reaccion entre el oxigeno
atmosferico y la radiacion ultravioleta, lo que convierte a esta region en una capa protectora
contra la radiacion UV
El oxigeno presente “absorbe” la radiacion UV de mayor energia transformandose en ozono, el
cual a su vez absorbe las radiaciones UV de menor energia, convirtiendose nuevamente en
oxigeno. Esta interconversion determina la formacion de la capa de ozono entre los 25-35km
3.1 Contaminantes de la estratosfera: reducción de la concentración de ozono

Esta contaminación se debe a varios factores:
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 Liberación de gases de combustión de aviones que circulan por encima de los 10km
 Por gases de las explosiones nucleares (óxidos de nitrógeno)
 Principalmente por difusión desde la troposfera de componentes muy estables que llegan
ahí sin descomponerse como los CFC.
La presencia de estos contaminantes causa un desbalance del ciclo del ozono lo que produce
una disminución de su concentración especialmente en zonas del sur como: la Antártida, y las
regiones sur de chile y argentina.
3.2 Contaminación por CFC
Formación de agujero de ozono
CF2Cl2 + luz UV  CF2Cl* + Cl*
Cl* + O3  ClO* + O2
ClO* + O  Cl* + O2
Los CFC son compuestos químicos, muy utilizados por su gran estabilidad química, útiles en
la producción de frigoríficos, goma espuma, extintores y aerosoles. Sin embargo al ser
compuestos muy estables ascienden a la estratosfera sin descomponerse. Una vez aquí la
radiación UV descompone su estructura liberando los átomos de Cl, responsables de la
destrucción del ozono. El átomo de cloro actúa como catalizador y se sabe que un solo átomo
puede atacar cientos de miles de moléculas de ozono.
GESTIÓN AMBIENTAL
Fig.1 Agujero de Ozono en la Antártida
Fuente: http://www4.tecnun.es/asignaturas/Ecologia/Hipertexto/10CAtm1/360Ozono.htm.
Esta disminución de la concentración de ozono a llevado a la formación del conocido “agujero

de ozono”. Ante el conocimiento del riesgo que representaban los CFC en 1987 se firmó el
protocolo de Montreal, para controlar y regular las sustancias que destruyen la capa de ozono.
A causa de eso se dejó de utilizar los CFC en varias de sus aplicaciones, durante los últimos
años se ha visto una leve recuperación del “agujero de ozono” debido a las acciones llevadas a
cabo.
GRUPO #9
1. ¿Qué son los COV?
Los COV son líquidos o sólidos que contienen carbono orgánico, que se vaporizan a tasas
significativas.
Algunos compuestos orgánicos volátiles (v.g., benceno) son tóxicos y cancerígenos, y están
regulados individualmente como contaminantes peligrosos
La mayoría de los VOC se cree que no son muy tóxicos para los humanos.
Nuestra principal preocupación con los VOC es que participan en la reacción de "smog" y también
en la formación de partículas secundarias en la atmósfera.
Algunos VOC son potentes absorbentes de infrarrojos y, por lo tanto, contribuyen al problema del
calentamiento global.
La mayoría de las emisiones de VOC son de productos refinados de petróleo, su uso como
combustibles o disolventes.
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2. Control por Sustitución.

Las pinturas a base de agua son pinturas concentradas a base de aceite, emulsionadas en agua.
Después de que el agua se evapora, la pequeña cantidad de solvente orgánico en la pintura restante
también debe evaporarse para que la pintura se endurezca.
Para muchas aplicaciones, por ejemplo, pintura para el hogar, las pinturas al agua parecen tan
buenas como las pinturas a base de aceite.
Pero aún no se han desarrollado pinturas a base de agua que puedan producir acabados de
carrocería automáticos tan brillantes, lisos y duraderos como los puntos y revestimientos a base de
aceite de alto rendimiento que ahora se utilizan.
Existen numerosos otros ejemplos donde un solvente menos volátil puede ser sustituido por uno
más volátil.
Este reemplazo normalmente reduce, pero no elimina la emisión de COV.
Reemplazar la gasolina como un combustible de motor con gas natural comprimido o propano
también es una forma de sustitución que reduce las emisiones de VOC.
Reemplazar los vehículos propulsados por gasolina con vehículos eléctricos es una forma de
modificación del proceso que reduce las emisiones de COV, así como la emisión de monóxido de
carbono y óxidos de nitrógeno, en el lugar donde se encuentra el vehículo.
Por otro lado, causa otras emisiones donde se genera la electricidad
Muchos procesos de recubrimiento, acabado y decoración que en un momento dependieron de
disolventes de evaporación han sido reemplazados por otros que no lo son, por ejemplo,
recubrimiento en polvo de lecho fluidizado y litografía ultravioleta.
3. Control por Adsorción.

La adsorción es la fijación de las moléculas a la superficie de un sólido, por ejemplo cuando se
lanza un pastel en la cara de una persona o como el polvo sobre una pared.
La adsorción se aplica en el control de la contaminación del aire para concentrar un contaminante
que se encuentra en forma diluida en una corriente de aire o de gas. La mayor parte del material
capturado es un VOC (como la gasolina o diversos adelgazadores de pinturas y solventes), la
mayor parte de las veces el sólido es algún tipo de carbón activado. Por ejemplo, los cigarrillos
que tienen filtros de carbón activado para capturar gran parte de los materiales perjudiciales que
están en el humo.
Para las aplicaciones en gran escala en la contaminación del aire como la captura de los vapores
de solvente que salen de un gran horno para secar pintura o de una impresora grande, el
procedimiento normal es usar varios lechos de adsorción. Como muestra la figura siguiente:
GESTIÓN AMBIENTAL
FIGURA 1: Lechos de adsorción para captura de los vapores de solvente que salen de un horno.
La corriente de aire contaminado pasa por dos recipientes en serie. Dentro de cada uno de estos
recipientes se encuentra un lecho adsorbente que extrae los VOC. Del segundo recipiente, el aire
liberado que por lo general tiene unas cuantas partes por millón de VOC, pasa a la atmosfera.
Mientras se está regenerando un tercer recipiente, por donde se hace pasar vapor de agua a través
de este, extrayendo los VOC adsorbidos del adsorbente.
La mezcla de vapor de agua y VOC que sale por la parte superior del recipiente pasa hacia un
condensador enfriado por agua, en el que se condensan tanto los VOC como el vapor de agua, los
dos pasan en forma líquida hacia un separador, en donde los VOC (que son menos densos que el
agua y tienen poca solubilidad que esta) flotan en la parte superior y se envían hacia la recuperación
del solvente, el condensado se envía hacia la caldera para volverse a utilizar.
El adsorbente de mayor uso para los VOC es el carbón activado.
4. Control por Combustión.
GESTIÓN AMBIENTAL
El método de control de los COV por combustión, también llamado por incineración u oxidación,
consiste en el método más económico y práctico de resolver un problema de emisiones COV, este
se basa en que al quemarse algunos de los contaminantes del aire producen otros materiales que
son inocuos o mucho menos perjudiciales que los contaminantes originales, siendo estos la
mayoría de los COV. Siendo unos ejemplos los dados a continuación.
Ec.1
Ec.2
Estas dos ecuaciones son las más comunes y entran en el rango de transformar contaminantes a
componentes inocuos para el ser humano, también existen otros casos como la combustión del H 2S
a SO2, en este caso la pregunta que se da es en que ayuda si ambos son contaminantes tóxicos para
el ser humano, esto se responde dando a conocer que el nivel permitido en ppm es mayor para el
SO2 además que las características del H2S de tener un aroma desagradable e irritante al medio son
desechadas al haber la combustión.
En toda combustión, la combustión incompleta es un problema permanente ya que muchos de los
productos intermedios saben ser perjudiciales, es por esto que todos los incineradores relacionados
con la contaminación del aire se diseñan para garantizar que la combustión sea tan completa como
resulte práctico y que las emisiones de productos de una combustión incompleta sean lo más
pequeño posible.
El texto de Nevers habla sobre 5 ideas básicas en la combustión que resumiremos a
continuación.
- Primera, todas las reacciones de combustión sean de la forma
Combustible + oxidante + ignición productos de combustión Ec. 3
- Segunda, habla sobre el calor de combustión refiriéndose a él como el calor obtenido de

los productos al llegar a la temperatura previa a la combustión de los reactivos y dando los
conceptos de valor calorífico superior e inferior.
- Tercera, habla de los límites de explosión, los cuales se basan en la composición de la
mezcla entre el gas combustible y el oxidante el cual normalmente es O 2, si el contenido
del combustible es mucho menor al oxidante es pobre y si es lo contrario es rica, por lo
tanto las zonas que lleguen a las cercanías del porcentaje de composición 99 a 1 en ambos
casos, serán llamadas límite de pobreza o límite de riqueza, o de igual manera límite
explosivo inferior o superior.
- Cuarta, esta se refiere al equilibrio, expresa que ninguna reacción química se completa al
100% ya que siempre hay algo de material sin reaccionar, por fortuna para la mayor parte
de las reacciones de combustión que interesan en el control de la contaminación del aire,
GESTIÓN AMBIENTAL
el equilibrio de la reacción es tan fuertemente en favor de los productos que se supone que,
en el equilibrio, las reacciones son completas. Para un trabajo más cuidadoso se debe
reconsiderar esta simplificación.
- Quinta, y la más importantes es la velocidad de la reacción química, todas las reacciones
incluso las explosiones y las detonaciones nucleares requieren cierta cantidad de tiempo
para que se lleven a efecto. Si la reacción se detiene antes de que se complete, entonces no
se consumirá todo el combustible, ni el contaminante. Para casi todas las reacciones la
velocidad de reacción aumenta con rapidez al aumentarse la temperatura, por lo tanto para
llevar a cabo la destrucción de los contaminantes por combustión es llevar la mezcla de
ellos y aire hasta una temperatura bastante alta y mantenerlos durante un tiempo suficiente
hasta llegar a la reacción completa.
4.1.CINÉTICA DE REACCIÓN
De lo anterior entonces nos da a entender principalmente la necesidad de saber la velocidad de
reacción y sus condiciones operacionales, para lo cual es necesario conocer la cinética de la
reacción.
La mayor parte de la combustión se lleva a efecto en fase gaseosa, los líquidos y sólidos
mayormente se vaporizan antes de quemarse, para reacciones químicas de cualquier clase y fase
por lo general se expresan de la forma
Existen 3 disposiciones principales para destruir un COV por incineración
Figura 2: Incinerador térmico simple

GESTIÓN AMBIENTAL
Figura 3: Incinerador térmico con recuperación regenerativa del calor
Figura 4: Incinerador con catalizador

De las 3 disposiciones mostradas anteriormente, la figura 2 muestra el incinerador tradicional, el
cual para llegar al punto y tiempo de combustión necesaria necesita un alto gasto de combustible
por lo que este método es demasiado costoso, en la figura 3 se dispone de un cambio al diseño
original implementando un intercambiador de calor lo cual facilita mucho la menor disposición de
altas cantidades de combustible, pero los I.C. son costosos y sufren daños por el uso del proceso,
para lo cual se llegó a la 3ra disposición en la figura 4 la cual muestra el uso de un catalizador, este
método es el más eficiente.
4.2. MEZCLADO EN LAS REACCIONES DE COMBUSTIÓN
Para que se pueda realizar cualquier reacción de combustión, se deben mezclar el combustible y
el oxidante (normalmente oxígeno del aire). Si el combustible y el oxidante no se mezclan de
manera adecuada entonces, aun cuando existiera aire suficiente, no se completará la combustión
porque algo del combustible no se reunirá con el aire en la zona de combustión a alta temperatura.
En la figura 5 se ilustra la importancia del mezclado, en la cual se muestra la composición teórica
de los gases de combustión al quemar un combustible hidrocarburo, como función de la relación
aire-combustible. Se muestran dos juegos de curvas para el mezclado perfecto y otra para un mal
mezclado.
GESTIÓN AMBIENTAL
Lo real normalmente es el mal mezclado, por lo tanto en la práctica, se intenta obtener tan buen
mezclado como se pueda, para minimizar la cantidad de combustibles valiosos( CO Y H2) en los
gases de escape y, simultáneamente, minimizar la cantidad de contaminación del aire causada por
estos combustibles no quemados.
Figura 5: Efecto de la relación aire-combustible y de la calidad del mezclado en la composición

de los gases de la combustión.
La misma idea se aplica a la combustión para el control de COV. Para lograr la destrucción
completa del COV, se debe tener un mezclado excelente del COV que va a ser oxidado, el oxígeno
y los gases calientes de la quema del combustible.
4.3.APLICACIÓN A LAS CALDERAS, HORNOS, HOGUERAS, ETC.

Una de las primeras empresas en ser controladas, fue la contaminación del aire en calderas, hornos,
etc. en industrias que se quemaba carbón ya que existía combustión incompleta y daban parte a
estas emisiones de control. En empresas u hogares industriales siempre trabajan con aire en exceso,
por lo general la cantidad óptima de aire en exceso para la destrucción de COV es superior que la
necesaria en relación con la eficiencia del combustible.
Normalmente se pide a los funcionarios que trabajen en condiciones óptimas de operación..
GRUPO 10
PROGRAMA DE CONTROL DE
EMISIONES FUGITIVAS
GESTIÓN AMBIENTAL
INTRODUCCIÓN
Existe una necesidad de llevar acabo actuaciones en las instalaciones productivas, con el propósito
de reducir las emisiones de diversas sustancias, de cara a cumplir con los requisitos que establece
la normativa europea, y en particular centrándonos en el caso de los Compuestos Orgánicos
Volátiles.
Se deben comenzar por realizar un cálculo de estas emisiones, puesto que ya se ha indicado que
la normativa incide en una valoración previa de las mismas, debiendo realizarse un inventario en
este sentido para conocer no sólo la contribución contaminante de una determinada instalación,
sino los logros que ésta va consiguiendo en la disminución de emisiones.
Puesto que el presente Proyecto se centra en las emisiones fugitivas de COV en el caso de una
Refinería concreta, hemos comenzado en capítulos anteriores por describir qué se entiende por
COV y por emisiones fugitivas, para seguidamente detallar los procesos que se llevan a cabo en la
planta objeto de estudio.
El siguiente paso será por tanto la descripción de las actuaciones que deben realizarse. Para ello
nos basamos en el Método 21 de la EPA, en el que se describe el procedimiento a seguir para
controlar las emisiones fugitivas de COV procedentes de equipos de proceso. Entendemos como
control, al procedimiento que consiga detectar las emisiones en los equipos, conocer o estimar en
todo momento los niveles de emisión, así como concretar las actuaciones a realizar para disminuir
éstos, mediante reparación o sustitución de equipos.
CONSIDERACIONES / ACLARACIONES PREVIAS
A lo largo de este documento, se van a utilizar términos como “equipo”, “componente” o “fuente”
de una forma habitual. Debemos aclarar que las tres denominaciones serán dadas en adelante para
referirnos a los dispositivos que serán objeto de estudio (válvulas, conexiones, bridas, sellos de
bombas). Será normal por tanto utilizar cualquiera de ellos para referirnos a lo mismo (podríamos
definirlos como los puntos de una instalación que presentan riesgo potencial de fuga).
TIPOS DE FUENTES CONSIDERADAS
Las emisiones tienen lugar en una corriente de proceso (gas o líquido) cuando los componentes
situados en la misma fugan. Estas emisiones ocurren generalmente de forma aleatoria y son
difícilmente predecibles. Adicionalmente, estas emisiones pueden ser intermitentes y variar
incluso en intensidad a lo largo del tiempo. De este modo, las medidas de emisiones procedentes
de fugas en equipos, representan en cada momento una fotografía instantánea de las fugas del
proceso.
Existen, como hemos tratado ya con anterioridad, varias fuentes potenciales de emisiones:
• Componentes tales como bombas, válvulas, válvulas de alivio de presión,

GESTIÓN AMBIENTAL
bridas, agitadores y compresores son fuentes potenciales que pueden fugar

como consecuencia de un fallo en el sello.
• Otras fuentes, tales como finales de línea, y conexiones de muestreo pueden
fugar a la atmósfera por razones distintas a los fallos que tienen lugar en los
sellos.
MÉTODOS PARA EVITAR O MINIMIZAR EMISIONES FUGITIVAS
El objeto de esta Capítulo es plantear los procedimientos para establecer un control sobre las
mismas.
En el presente documento presentamos las técnicas apropiadas para reducir las emisiones de una
instalación como la que nos ocupa, pudiendo adelantar que el objetivo último que se persigue con
las recomendaciones EPA es el establecimiento de las pautas necesarias para la implantación de
un Programa LDAR. Se proponen para conseguir esta reducción tres métodos que pueden aplicarse
de forma complementaria:
• La sustitución de los equipos existentes por otros que no ofrezcan o que reduzcan de forma
drástica la posibilidad de emisiones fugitivas.
• La aplicación estricta de un programa de detección y reparación de fugas LDAR.
• Aplicación de técnicas de control / eliminación de emisiones.
Los dos primeros procedimientos se aplican generalmente de forma combinada. El tercero

constituye un conjunto de mejoras sobre el proceso de carácter más complejo, debemos recordar
llegados a este punto que un Programa LDAR consiste, como ya se adelantó en capítulos
anteriores, en la aplicación de una sistemática de trabajo que pretende detectar las emisiones
fugitivas en toda una unidad o planta, y actuar sobre los equipos que fugan para conseguir reducir
las emisiones.
Las instalaciones que tengan implantado un programa LDAR, situación cada vez más habitual,
pueden optar por reparar un equipo o sustituir un componente concreto o una parte del mismo por
otro mecanismo que presente un mejor diseño y muy posiblemente menores fugas. Existen incluso
modelos de equipos que anulan por completo éstas. Lo más adecuado en cualquier instalación será
por tanto establecer un plan de mejoras en este sentido que dé prioridad de sustitución a aquéllos
componentes ya muy deteriorados y/o aquéllos inaccesibles, pudiendo aprovecharse las paradas
de las plantas. Por esta razón presentamos el cambio de equipos o aplicación de técnicas de control/
eliminación, como procedimientos complementarios a los programas LDAR.
La selección de las actuaciones y su eficacia dependen del tipo de componente, el tipo de servicio,
las variables del proceso, la composición de la corriente y los costes. Las modificaciones en los
equipos de una instalación, con los que puede lograrse una reducción significativa en las emisiones
que nos ocupan, y las técnicas de control / eliminación de emisiones.
RECUENTO / IDENTIFICACIÓN DE COMPONENTES / GESTIÓN

GESTIÓN AMBIENTAL
El primer paso que debe darse para establecer un programa de control consiste en identificar todos
los componentes que serán objeto de control. Esto puede realizarse de diversas formas,
dependiendo del grado deseado de exactitud. Aunque la recopilación de la información constituye
un trabajo de varios días, debe tenerse en cuenta que esta tarea deberá realizarse sólo una vez,
realizando posteriormente las modificaciones necesarias. La complejidad del trabajo varía en
función de los datos que se consideren necesarios para la aplicación del método de estimación que
vayamos a utilizar.
El procedimiento más exacto consiste en realizar el conteo de los componentes de cada unidad
dentro de la refinería, definiendo los límites de cada una de ellas, y de este modo obtener una
relación de componentes que puedan producir emisiones fugitivas. Una unidad de proceso puede
definirse como el grupo más pequeño de equipos de proceso que puede operar de forma
independiente e incluye todas las operaciones necesarias para conseguir el objetivo de su proceso.
Se recomienda el uso de un diagrama de flujo del proceso actualizado para anotar al menos todas
las corrientes por las cuales circulen COV, y para cada una de estas corrientes realizar la
identificación de todos los componentes. La recogida de datos puede hacerse eficientemente
mediante el seguimiento sistemático de cada corriente.
Se recomienda que esta información se almacene en soporte informático, clasificando los

componentes (Identificación de componentes), y pudiendo incluirse datos adicionales, como
fabricante, metalurgia/ temperatura/ presión de su servicio. Es importante llevar un registro de los
antecedentes de mantenimiento y las composiciones típicas de la fase vapor.
Al crearse una base de datos informática, la refinería podrá analizar no sólo los aspectos
relacionados con las emisiones, sino otros de diversa índole, dependiendo de la complejidad del
programa informático que se desarrolle.
CONTROL POR CONDENSACIÓN

La condensación de COV presentes en emisiones se puede lograr a través de dos tipos de sistema:
los refrigerados, que se basan en el enfriamiento de los gases y la posterior condensación y
separación de los COV. Usualmente se usan para el control de emisiones con altas concentraciones
de COV (normalmente por encima de 5000 ppmv), con aplicación por ejemplo a estaciones de
servicio de gasolina y almacenamiento de solventes. Por otro lado están los sistemas no
refrigerados, que operan incrementando la presión del sistema hasta vencer la presión de vapor del
COV y condensarlo. Estos son utilizados para la recuperación de materias primas en la industria
de procesos químicos. La limitación de este método de control radica principalmente en el
tratamiento de COV muy volátiles; ya que estos requieren muy altas presiones o muy bajas
temperaturas para condensarse, lo cual implica un costo energético y económico alto. En la Figura
se presenta un ejemplo de recuperación por condensación utilizando nitrógeno líquido.
GESTIÓN AMBIENTAL
Modificación en los Procesos en métodos de control para emisiones de compuestos

orgánicos volátiles
Los métodos para el control de compuestos orgánicos volátiles (COV) en emisiones de fuentes
fijas se pueden clasificar en dos grandes grupos: los métodos fisicoquímicos y los métodos
biológicos. En algunos casos, la opción para el control de emisiones de COV involucrará a más de
uno de estos métodos de acuerdo con las características de la emisión.
GESTIÓN AMBIENTAL
Figura.- Fuentes de Contaminantes VOC

Fuente:http://www.i-ambiente.es/?q=blogs/compuestos-organicos-volatiles-no-se-ven-pero-
existen
Modificaciones en la selección del equipo adecuado para el control de la contaminación del aire
se deben contemplar los aspectos que aparecen a continuación. Todas estas consideraciones
permitirán realizar una adecuada evaluación técnico-económica de la tecnología propuesta, en
donde la elección del método adecuado para el control de compuestos volátiles depende de la
ponderación de los siguientes aspectos:
- Características del contaminante a remover (concentración, propiedades físicas y químicas

como corrosividad, abrasividad, toxicidad y combustibilidad).
- Las características de la corriente contaminada (temperatura, presión, humedad, flujo, presencia

de partículas).
GESTIÓN AMBIENTAL
- La eficiencia de remoción requerida (dictada por las normas de emisión vigentes o por la meta
a alcanzar).
- Posibilidad de recuperar y reutilizar el contaminante así como identificar y cuantificar los

subproductos que se puedan generar con el proceso y el costo de su disposición.
- Los requerimientos de potencia, de suministros y de mantenimiento deberán ser calculados al

igual que los costos de inversión inicial.
GRUPO #11
MATERIAL PARTICULADO
1. FUENTES EMISORAS DE PARTÍCULAS
Las fuentes de emisión de un contaminante se dividen en fuentes antrópicas y fuentes naturales.
1.1. Fuentes antrópicas

Engloban las emisiones generadas por las actividades del hombre y esta se divide en fuentes fijas o
estacionarias, fuentes de área y fuentes móviles
a) Fuentes fijas o estacionarias

Estas pueden ser derivadas de la generación de energía eléctrica y de actividades industriales como
son: la química, textil, alimentaria, maderera, metalúrgica, metálica, manufacturera y procesadora
de productos vegetales y animales, entre otras. Las emisiones derivadas de la combustión utilizada
para la generación de energía o vapor, dependen de la calidad de los combustibles y de la eficiencia
de los quemadores.
b) Fuentes de área
Incluyen las fuentes que son demasiado numerosas y dispersa, pero que en conjunto son emisoras
significativas de contaminantes, ejemplos:
Gasolineras, tintorerías, actividades de construcción, quemas agrícolas, resuspensión de polvos de
caminos, tratamiento de aguas residuales, plantas de composteo, rellenos sanitarios, entre otras.
c) Fuentes móviles
Son todas las fuentes motorizadas con autorización para circular por caminos públicos, como
motocicletas, vehículos de pasajeros, camiones y autobuses, así como aquellas que no circulan por
carretera, como maquinaria de uso agrícola, locomotoras, embarcaciones marinas, maquinaria para
construcción, entre otras. Las emisiones de este tipo de fuentes son principalmente un producto de
la combustión y evaporación de los combustibles utilizados, así como del desgaste tanto de los
frenos como de las llantas.
1.2. Fuentes naturales

GESTIÓN AMBIENTAL
Son aquellas derivadas de fenómenos naturales donde no interviene el hombre. Se clasifican en

biogénicas y geogénicas o del suelo.
a) Fuentes biogénicas
Se denomina a todo aquello que es emitido por la vegetación y la actividad microbiana en suelos y
océanos, cuyo papel es importante en la química de la troposfera al participar directamente en la
formación de ozono.
b) Fuentes geogénicas
Comprenden todas las de origen geológico, como los volcanes, y las que tienen que ver con el suelo.
Cuadro 1. Principales fuentes de emisión de las partículas ultrafinas, finas y gruesas
Tipo de Partículas
Ultrafinas (PM 0.1) Finas (PM ≤2.5) Gruesas (PM2.5- PM10)
• Combustión de alta • Combustión fósil y • Resuspensión de partículas

temperatura combustible de biomasa, depositadas en las calles
FUENTES temperatura alta de procesos • Llantas, residuos de los
• Reacciones industriales, fundidoras, caminos y de balatas de freno
DE atmosféricas de refinerías, acereras, etc. • Suspensión de suelos
EMISIÓN compuestos gaseosos (cultivos, minería, calles no
primarios • Oxidación atmosférica de pavimentadas)
NO2, SO2 y compuestos • Construcción y demolición
orgánicos, incluidos especies • Cenizas de combustión de
orgánicas biogénicas, por carbón no controlado,
ejemplo, terpenos petróleo y madera
• Brisa marina
Fuente: Environmental Protection Agency (2009), “Integrated Science Assessment for Particulate
Matter”. EPA/600/R-08/139F.
Cuadro 2. Principales fuentes de emisión de la fracción de partículas
Especies <PM2.5 >PM2.5
Naturales Antrópicas Naturales Antrópicas
Sulfatos (SO4 - Aerosoles Quema de combustibles fósiles Aerosoles marinos --
2
) marinos
Nitratos (NO3-) --- Tubos de escape de vehículos --- ---
Erosión y Polvos fugitivos de caminos Erosión y Polvos fugitivos de caminos

resuspensión pavimentados y no pavimentados, resuspensión pavimentados y no
Minerales agricultura, construcción, pavimentados, agricultura,
demolición construcción, demolición
Amonio --- Tubos de escape de vehículos ---

Quema de madera, tubos de Material húmica del Desgaste de llantas y
Carbón Incendios escape de vehículos, cocinar, suelo pavimento, polvo de
orgánico naturales desgaste de llantas y procesos caminos pavimentados y no
industriales pavimentados
Carbón Incendios Quema de madera, tubos de Desgaste de llantas y
elemental naturales escape de vehículos pavimento, polvo de
(principalmente diésel), cocinar caminos pavimentados y no
pavimentados
GESTIÓN AMBIENTAL
Metales Actividad Combustión de combustibles Erosión y

volcánica fósiles, procesos metalúrgicos, resuspensión
desgaste de frenos de vehículos
Aerosoles Bacterias y Fragmentos de
bilógicos virus plantas e insectos,
polen, esporas y
bacterias
Fuente: Environmental Protection Agency (2009), “Integrated Science Assessment for Particulate Matter”.
EPA/600/R-08/139F.
2. EFECTOS DE LAS PARTÍCULAS
Partículas sólidas o líquidas dispersas en la atmósfera (su diámetro va de 0.3 a 10um) como polvo,
cenizas, hollín, partículas metálicas, cemento o polen. La fracción respirable de PST, conocida como
PM-10 y PM-2.5, está NORMA AMBIENTAL DE CALIDAD DEL AIRE constituida por aquellas
partículas de diámetro inferior a 10 micras y 2.5 micras, respectivamente, que tiene la particularidad de
penetrar en el aparato respiratorio hasta los alvéolos pulmonares.
a) Efectos principales Salud humana

 PM-10: Produce irritación de las vías respiratorias, agrava el asma y favorece las enfermedades
cardiovasculares. Se relaciona con la silicosis y asbestosis. Causa deterioro de la función respiratoria
(corto plazo). Asociado con el desarrollo de enfermedades crónicas, cáncer o muerte prematura (largo
plazo).
 PM-2.5: Tiene la capacidad de ingresar al espacio alveolar o al torrente sanguíneo incrementando el

riesgo de padecer enfermedades crónicas cardiovasculares y muerte prematura.
b) Materiales: deteriora los materiales de construcción y otras superficies.
c) Vegetación: interfiere en la fotosíntesis.
d) Medio ambiente: disminuyen la visibilidad y provocan la formación de nubes.
3. COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LAS PARTÍCULAS
La composición química de las partículas es muy diversa y depende, principalmente, tanto de la fuente
emisora como del mecanismo de formación de las partículas. Por ejemplo, las partículas encontradas
en una región costera estarán principalmente compuestas de cloruro de sodio proveniente de la sal
GESTIÓN AMBIENTAL
presente en el mar, mientras que las partículas de origen geológico estarán formadas por óxidos de
hierro, calcio, sílice y aluminio.
En los procesos de combustión se emiten partículas de carbón, pero también materia inorgánica que
proviene del contenido de mineral presente en los combustibles. Lo mismo pasa con la mayoría de los
procesos industriales, como las cementeras, donde las emisiones serán compuestos inorgánicos, a
menudo de composición similar a las materias primas o productos generados.
Las partículas ambientales que provienen de las fuentes móviles que usan gasolina son una mezcla de
carbón orgánico, carbón elemental y pequeñas trazas de metales y sulfatos. De esas partículas, el
carbón orgánico contribuye con entre el 26 % y el 88 % del total de partículas ambientales provenientes
de esta fuente. Aunque los compuestos del carbón orgánico no están todavía bien caracterizados, se
han identificado compuestos orgánicos con alto peso molecular e hidrocarburos aromáticos
policíclicos (HAP). Anteriormente, las emisiones de partículas provenientes de los vehículos
consistían principalmente en compuestos de plomo por el aditivo que se le agregaba al combustible;
sin embargo, con la eliminación de ese aditivo se eliminó también el compuesto de las emisiones.
Dependiendo del tipo de partículas y de su fuente de emisión se pueden encontrar tanto compuestos
mayoritarios como minoritarios (ver cuadro 3).
Cuadro 3. Componentes mayoritarios y minoritarios de las partículas suspendidas
3.1. Compuestos mayoritarios
Estos compuestos generalmente conforman la mayor parte de la masa de las partículas, y sobresalen
los siguientes:
 Sulfatos. Son principalmente componentes secundarios que se originan de la oxidación del SO2,
aunque pueden estar presentes como un componente primario derivado de la sal de los mares o
de la materia mineral, como el yeso.
GESTIÓN AMBIENTAL
 Nitratos. La forma más común de los nitratos en las partículas suspendidas es como NH4NO3,
compuesto que se deriva de la neutralización de vapores de HNO3 por NH3. También los nitratos
pueden estar presentes como nitrato de sodio.
 Amonio. Los compuestos más comunes de amonio presentes en las partículas son el sulfato de
amonio ((NH4 )2 SO4) y el nitrato de amonio (NH4NO3).
 Sodio y cloro. Principalmente se originan de la sal marina.
 Carbón elemental. Está constituido principalmente por carbón negro (hollín) formado durante la
combustión de combustibles fósiles y biomasa.
 Carbón orgánico. Comprende los compuestos orgánicos, tanto primarios, derivados de fuentes
móviles o industriales, como secundarios, resultado de la oxidación de compuestos orgánicos
volátiles.
 Componentes minerales. Se originan del material de suelo y roca por procesos de la fuerza del
viento, de construcción y demolición. Los suelos y las rocas son ricos en aluminio, sílice, hierro
y calcio.
 Agua. Hay componentes en las partículas ambientales, especialmente las sales como (NH4)2
SO4, NH4NO3 y NaCl, que pueden tomar agua de la atmósfera y convertirse en gotas líquidas.
Esta agua puede representar un componente significativo de la masa de las partículas.
3.2. Compuestos minoritarios
Estos compuestos pueden estar presentes adicionalmente a los compuestos mayoritarios en las
partículas ambientales o formar parte de ellos. Los principales compuestos minoritarios son:
 Elementos traza. Ejemplos de estos son los metales, como plomo, cadmio, mercurio, níquel,
cromo, zinc y manganeso, los cuales pueden ser emitidos por procesos metalúrgicos, sistemas de
combustión, etc. Las concentraciones de los elementos traza son muy pequeñas, tanto que su
detección es a menudo una función de la sensibilidad del procedimiento analítico utilizado.
 Compuestos orgánicos traza. A pesar de que la masa total de los compuestos orgánicos puede
conformar una parte significativa de la masa total de las partículas, hay una importante cantidad
de compuestos orgánicos individuales que están presentes en muy bajas concentraciones;
ejemplos de ellos son los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP) y alifáticos, los aldehídos,
los ácidos carboxílicos y las cetonas, entre otros.
4. TAMAÑO DE PARTÍCULA
GESTIÓN AMBIENTAL
El agua, aire y los desperdicios sólidos contienen muchas partículas que varían considerablemente en
tamaño, para muchas situaciones es importante encontrar una manera conveniente de expresar la
forma, el tamaño y la distribución de las partículas.
Las partículas de una mezcla o suspensión son de tamaño uniforme o de forma esférica. La descripción
analítica de mezclas de partículas es difícil, en especial para residuos sólidos, donde las partículas
difieren bastante en cuanto a forma y tamaño. Es más fácil caracterizar las partículas pequeñas en el
aire o en suspensión líquidas. La forma irregular, definida por la longitud, el ancho y la altura de las
partículas, se relacionan normalmente por medios matemáticos.
4.1. Formas de determinar el tamaño de partícula
Diámetro aerodinámico como un indicador del tamaño de la partícula; este indicador es igual al
diámetro de una partícula esférica de densidad unitaria que tiene la misma velocidad terminal que la
partícula considerada, independiente de su forma, tamaño o densidad bajo condiciones de temperatura,
presión y humedad existente.
1
𝑘𝑐 𝜌𝑝 2
𝑑𝑎𝑒𝑟𝑜 =𝑑𝑝 (𝑘 )
𝑐𝑎𝑒𝑟𝑜 𝜌𝑎𝑒𝑟𝑜
(1)
Otros métodos se basan en factores de forma, que comparan la superficie de la partícula o su velocidad
de sedimentación con la de una esfera equivalente como es la esfericidad (𝛹).
𝐴𝑝 1.5
=
𝑉𝑃 𝛹𝑑𝑝
(2)
El tamaño de las partículas se clasifica de acuerdo a la forma efectiva de medir el diámetro de las
partículas. Los métodos varían desde la observación en caso de partículas burdas hasta el conteo con
microscopio cuando son partículas pequeñas como se puede observar en la figura 1.
GESTIÓN AMBIENTAL
Figura1.: Distribución del tamaño de partícula
La figura representa un diagrama en escala logarítmica que cubre la gama de tamaño de partícula de
importancia en la ingeniería ambiental.
Los límites que se muestran son flexibles. El límite inferior para esto es aproximadamente 0,4um. Las
partículas menores a esta dimensión se llaman coloides, y normalmente varían de tamaño entre 1 y
400nm, así que no son visibles con un microscopio ordinario de alta potencia. En virtud de su
importancia para la ingeniería, debajo de 1nm, con diámetros oscilando entre el de un átomo individual
(alrededor de 0,2nm) y el tamaño de una molécula (alrededor de 1nm), se encuentran dispersos en el
disolvente formando una solución.
GRUPO # 12
CONTROL DE PARTICULAS PRIMARIAS
Introducción
El control de las partículas (contaminantes físicos) se realiza principalmente por medio de procesos
físicos, que no comprenden un cambio en la naturaleza química del contaminante. Las fuentes
fijas de emisión pueden llegar a representar un 50% del total de las emisiones de material
particulado en las ciudades. Estas emisiones suelen ser originadas en los procesos de combustión o
derivadas de algunos procesos productivos específicos y pueden llegar a incluir la presencia de metales
pesados.
GESTIÓN AMBIENTAL
El control puede ser de dos tipos:
1. Colectores de pared: Arrastrar las partículas hacia una pared, donde son recogidas:
1.1 sedimentadores por gravedad
1.2 sedimentadores centrífugos
1.3 precipitadores electrostáticos
2. Divisores: Dividir el flujo total en flujos más pequeños
2.1 filtros de superficie
2.2 filtros de profundidad
2.3 lavadores de partículas
¿Qué es un sedimentador?
Un sedimentador es un dispositivo que aprovecha el efecto de la gravedad sobre las partículas

para lograr su remoción por sedimentación.
1. Sedimentadores por gravedad

Se basan en hacer pasar el aire a través de una cámara de gran capacidad en donde la velocidad de
flujo es pequeña y uniforme y las partículas caen por fuerza de gravedad a interior (pared).
Figura 1. Sedimentador por gravedad
Fuente: https://vdocuments.site/sedimentadores-por-gravedad.html
Clasificación:
1. Flujo en bloque
No hay mezclado vertical. La velocidad horizontal que experimenta la partícula es la misma en

todas las posiciones de la cámara.
Figura 2. Flujo en bloque, sin mezclado vertical

GESTIÓN AMBIENTAL
Fuente: https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/docencia/CA/Tema10.pdf
Para este flujo existen las siguientes hipótesis:
 En todo punto de la cámara, la velocidad horizontal del gas en esta es igual a V promedio
 La componente horizontal de la velocidad de las partículas que se encuentran en el gas es igual
a V promedio
.
 La componente vertical de la velocidad de las partículas que se encuentran en el gas es
igual a la velocidad terminal.
 Si una partícula se deposita en el piso, no vuelve a ser arrastrada.
2. Flujo mezclado
Existe un gradiente de concentración en la dirección horizontal (con mezcla total en la dirección

vertical, es decir en la sección transversal perpendicular al flujo).
Figura 3. Flujo Cruzado
Fuente: https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/docencia/CA/Tema10.pdf
Tipos de cámaras de sedimentación
1. Cámara de expansión
GESTIÓN AMBIENTAL
En esta la velocidad de la corriente de gas se reduce significativamente a medida que el gas

se expande, permitiendo que las partículas más grandes sedimenten.
2. Cámara de bandejas múltiple.

Es una cámara con un número de bandejas delgadas que condicionan al gas a fluir horizontalmente
entre ellas. Aunque la velocidad del gas es ligeramente mayor en una cámara de bandejas
múltiples que en una cámara de expansión, la eficiencia de recolección de la cámara de bandejas
es mayor, debido a que la distancia que las partículas deben recorrer en su caída es menor.
2. Separador centrifugo o ciclónico
Es un equipo utilizado para separar partículas sólidas suspendidas en el aire, gas o flujo de líquido, sin el
uso de un filtro de aire, utilizando un vórtice para la separación. Los efectos de rotación y la gravedad
son usados para separar mezclas de sólidos y fluidos. El método también puede separar pequeñas gotas
de un líquido de un flujo gaseoso.
Fig. Un separador ciclónico simple
Fuente: https://www.solerpalau.com/es-es/hojas-tecnicas-depuracion-del-aire-filtros-ii/
El principio de funcionamiento es el siguiente:
El flujo de aire aspirado entra tangencialmente en la parte superior del cuerpo cilíndrico y continúa en
espiral hacia la parte inferior de forma cónica
Las partículas sólidas presentes en la corriente, como resultado de la fuerza centrífuga, tienden a asumir
una dirección radial, encontrando las paredes internas del ciclón obteniendo de tal manera una
ralentización de la vena fluida que favorece la separación del aire.
En el fondo, el aire se separa del polvo subiendo el ciclón según una espiral más estrecha y sobresalen
de la parte superior.
Las partículas se recogen en la parte inferior, a partir del cual se pueden hacer caer en un recipiente
apropiado o se extraen con diferentes y adecuados sistemas.
GESTIÓN AMBIENTAL
Tipos de ciclones:
Los ciclones clasificados por entrada y salida del gas son los siguientes
(a)- entrada tangencial y descarga axial
(b)- entrada tangencial y descarga periférica
(c)- entrada y descarga axiales
(d)- entrada axial y descarga periférica
Fig. Tipos de Ciclones
Fuente: https://docslide.com.br/documents/tipos-de-ciclones-industriales.html
3. Precipitador electroestático
Estos precipitadores basan su principio de funcionamiento en la diferencia de polaridad en los electrodos

gracias al suministro de altos voltajes, cada electrodo se carga ya sea positiva o negativamente.
Se tiene dos electrodos uno cargado de manera negativa o electrodo de descarga en el cual se origina una
corona en la cual fluyen iones que se depositan sobre la partícula cargándose de manera negativa. El
electrodo positivo también conocido como recolector está cargado negativamente permitiendo la
deposición de las partículas en su superficie, para eliminar los compuestos depositados de requiere de un
martillo que facilite el desprendimiento de la capa de material particulado, o en el caso de poder un
precipitador húmedo se retira dicho material mediante el flujo de agua.
GESTIÓN AMBIENTAL
Fuente: https://www.youtube.com/watch?v=4FLPcDaZdnI
Los tipos de PES que se tienen en la actualidad se han desarrollado de acuerdo a las necesidades del
mercado o a factores económicos.
Los principales tipos de PES son:
Precipitadores de placa – alambre
Son los precipitadores más usados principalmente en aplicaciones industriales como:
- Calderas para la quema de carbón

- Hornos de cemento
- Incineradores de residuos no peligrosos
- Unidades de refinación de petróleo por desintegración catalítica
Este tipo de precipitadores cuenta con placas paralelas y alambres montados sobre un marco los cuales
tienen usualmente pesas para evitar su deformación.
Por este precipitador puede pasar varias líneas de gas a la vez, este precipitador es muy útil para el
tratamiento de grandes volúmenes, los equipos toman de la corriente alterna de 220 a 480 V y los
transforman 20000 – 100000 V de DC.
GESTIÓN AMBIENTAL
Precipitadores de placa plana
Este tipo de precipitadores permite tener una mayor área de deposición de partículas sólidas, los
electrodos en los cuales de producirá la corona son alambres puntiagudos adheridos a los bordes de la
placa plana, es más susceptible a la obtención de corona invertida.
Precipitadores tubulares
Este tipo de precipitadores tienen aplicaciones directas en los procesos de adición de ácido sulfúrico,
limpieza de subproductos de hornos de coque.
Se aplica principalmente donde el particulado es húmedo y pegajoso.
Precipitadores húmedos
GESTIÓN AMBIENTAL
Cualquier de los anteriores tipos de precipitadores pueden ser de tipo húmedo si para retirar el material
solido depositado sobre los electrodos se utiliza agua, la desventaja de este precipitador es la obtención
de lodos contaminantes.
Precipitadores de dos etapas
La ventaja de este tipo de precipitadores es el tiempo de carga de las partículas, los electrodos se
encuentran conectados en serie aumentando el tiempo de carga y residencia.
Tienen menos propensión de formar corona invertida y su construcción es más barata.
Reducción de la efectividad de los precipitadores electrostáticos
- Formación de la corona inversa

Si la polaridad de los electrodos cambia la eficiencia del proceso, causando que las partículas de polvo
cargadas negativamente de neutralicen con los iones positivos desprendidos por la corona del
electrodo.
- Re-encauzamiento del polvo
Ocurre cuando se retira el polvo depositado en las placas del electrodo de recolección, debido a los
golpes sobre los electrodos se puede formar nubes de polvo la cual puedo volver hacia la corriente de
gas.
- Escabullimiento del polvo.
Se debe a la falta de electrificación en regiones del precipitador lo que disminuirá considerablemente
la eficiencia del equipo.
GRUPO # 13
CONTROL PARTICULAS PRIMARIAS COLECTORES HUMEDOS
1. Lavadora de Cámara
1.1. Funcionamiento
Son dispositivos de control que se puede utilizar para eliminar algunas partículas y / o gases de
escape de las corrientes de la industria. Tradicionalmente, el término "depuración" se ha referido
a los dispositivos de control de la contaminación que el uso de líquido para lavar los contaminantes
no deseados de una corriente de gas. Recientemente, el término también se utiliza para describir
sistemas que inyectan un reactivo seco o suspensión en una corriente de escape sucio para "lavar"
los gases ácidos. Los depuradores son uno de los elementos primordiales que el control de las
emisiones de gases, gases, especialmente ácido. Depuradores también pueden utilizarse para la
recuperación de calor de los gases calientes por la condensación de gases de combustión.
Los gases de escape de la combustión pueden contener sustancias consideradas nocivas para el
medio ambiente, y el depurador puede eliminar o neutralizar las sustancias. Un lavador de gases
se utiliza para limpiar el aire, gases de combustión u otros gases de efecto de diversos
GESTIÓN AMBIENTAL
contaminantes y polvo de partículas. Obras de depuración por vía húmeda a través del contacto de
los compuestos de interés o las partículas con la solución de lavado. Las soluciones pueden ser
simplemente agua (para el polvo) o soluciones de los reactivos que atacan específicamente ciertos
compuestos
El principio de operación es por interceptación y colisión de partículas de polvo con gotas de
líquido, debido a la diferencia entre sus velocidades.
Las gotas de líquido se producen ya sea por aspersores o atomizadores, el líquido y el gas fluyen
en contra-corriente entre sí. El gas entra por la base de la torre, pasando por una placa de
distribución que suele consistir en una placa perforada. El gas choca al ascender con las gotas de
líquido, creadas por una serie de aspersores. La velocidad terminal de las gotas deber ser mayor
que la velocidad del gas (de 2 a 5 pies por segundo) a fin de evitar arrastre de líquido.(Feal Veira,
2003)
1.2. Características
 La pérdida de presión oscila entre 0,5 y 1 pulg. de H2O.
 El caudal de líquido oscila entre 20 y 40 litros/ mil pies cúbicos de aire.
 La eficiencia de separación es de 80% para partículas de más de 10 micras.
 Estos equipos son útiles para separar partículas de más de 10 micras de diámetro.
Figura 1. Lavadora de Cámara
2. Lavadora Ciclónica
GESTIÓN AMBIENTAL
2.1. Funcionamiento
El movimiento ciclónico es producido al posicionar la entrada del gas tangencial a la pared de la
cámara limpiadora o al colocar aspas giratorias dentro de la cámara de limpieza. La entrada del
gas es ahusada, de manera que su velocidad aumenta a medida que entra en la torre. El líquido
limpiador es rociado desde unas boquillas en una tubería central (de entrada, tangencial) o desde
la parte superior de la torre (aspas giratorias). En la Figura 2 se muestra un diagrama de una torre
de aspersión ciclónica con una entrada tangencial. Las gotas de líquido atrapadas en la corriente
de gas experimentan una fuerza centrífuga que resulta del movimiento rotatorio de la corriente de
gas, causando que migren hacia las paredes de la torre. Las gotas se impactan contra la pared de la
torre y caen al fondo de la misma. Las gotas que permanecen atrapadas en el gas residual pueden
ser removidas con un eliminador de rocío. Las torres de aspersión ciclónicas tienen eficiencias de
recolección más altas que las torres de aspersión sencillas debido a la mayor velocidad relativa
entre las gotas y el gas residual en una torre ciclónica. Las eficiencias de recolección para este tipo
de limpiadores son tan altas como de 95% para partículas mayores de 5 µm y de 60% a 75% para
partículas submicrométricas. (Veira, 2003)
 La pérdida de presión dentro de estos equipos oscila entre 1,0 y 8,0 pulgadas de H2O.
 Los requerimientos de líquido están entre 16 y 40 litros por minuto/ mil pies cúbicos por
minuto de gas.
 La presión que suele aplicarse en los atomizadores de líquido oscila entre 50 y 400 psig.
 La eficiencia de separación se encuentra por encima del 90% para partículas mayores de 2
micras.
2.3. Aplicaciones
 Control de polvo en plantas de fertilizante

 Operaciones de molienda
 En las fundidoras
 Suelen emplearse para limpieza de efluentes gaseosos de horno
 Operaciones abiertas de galvanizado
 Producción de cloruro de aluminio
 Secado de coque
 En plantas de hidratación de cal durante la producción de cloruro de aluminio
 En plantas de hidratación de cal durante la producción de acetileno.
GESTIÓN AMBIENTAL
Figura 2. Lavadora Ciclónica
3. Lavadores por inercia

3.1. Funcionamiento
Los lavadores de impacto y por inercia son aparatos, cuyo funcionamiento se basa en el contacto
del gas contaminado por polvo y el líquido, acompañado por un impacto del flujo de polvo y gas
contra el líquido. Como resultado de dicho impacto se forman gotas de un tamaño de 300 a 400
µm.
En este tipo de sistemas la energía de la corriente gaseosa a tratar se utiliza para provocar la
pulverización del líquido de lavado. Los más comunes son los llamados Venturi. El líquido entra
al Venturi a una velocidad relativamente baja y allí se encuentra con la corriente gaseosa, que entra
a gran velocidad y lo atomiza. Las partículas finas impactan con las gotas de líquido y se eliminan.
Se ha comprobado que la eficacia del proceso aumenta con el aumento de la velocidad relativa
partícula/gota, por lo que son esenciales las velocidades de entrada del gas. Con los lavadores
Venturi se obtienen rendimientos muy altos, cercanos al 100%, para partículas de diámetro inferior
a 5 um, e incluso para partículas menores, de hasta 0.5 um, el rendimiento puede ser elevado, del
orden del 80%, sin embargo presentan importantes problemas por la gran caída de presión que se
produce.
GESTIÓN AMBIENTAL
Una de las ventajas de este lavador consiste en dimensiones reducidas, lo que se debe a la alta
velocidad de gas. Además, ese tipo de lavadores se caracterizan por un alto nivel de purificación
y permiten purificar el gas, que contiene una enorme cantidad de partículas de polvo.
La ventaja principal de las máquinas de este tipo consiste en una velocidad de circulación de
líquido muy rápida, a pesar de que la máquina no dispone de ningún tipo de
dispositivos especiales.
El flujo de gas contaminado por polvo entra en la máquina por unos tubos. Los conos en la parte
inferior de los tubos aumentan la velocidad de gas hasta 55 m/s. Después el flujo de gas se choca
contra la superficie del líquido. Como resultado se forma una cortina de gotas. Para que este tipo
de máquinas funcione de manera correcta, es imprescindible mantener un nivel de líquido
constante.
3.3. Relación entre la eficiencia colectora y el tamaño de partícula
Grupo 14
MODELOS DE CONCENTRACIÓN DE LOS CONTAMINANTES DEL AIRE
Los modelos matemáticos para el estudio de los contaminantes atmosféricos han sido desarrollados
para estudiar el comportamiento de estos a partir de variadas fuentes, según la US-EPA estos
modelos están clasificados de la siguiente manera: los de celda fija (adecuados para vertidos
homogéneos), los de dispersión (para vertidos puntuales) y los combinados, como los de celda
GESTIÓN AMBIENTAL
múltiple, que combinan los dos anteriores para determinar la concentración en una región definida.
Todos ellos tienen en común la aplicación de un balance de materia en un elemento de volumen o
celda.
(Gimeno, B. 2000)
1. Modelo de celda fija estacionaria y no estacionaria
Estos modelos son los más simples y aquellos que se utilizan en el caso de estudiar emisiones difusas
o no puntual. El caso típico es el de una ciudad donde la fuente principal de contaminación es el
tráfico rodado.
Los modelos de celda fija parten de asumir las siguientes hipótesis esenciales:
La ciudad es un rectángulo de dimensiones W y L, con uno de sus lados paralelos a la dirección
del viento (L).
La turbulencia atmosférica produce la mezcla completa de los contaminantes hasta la altura de
mezclado (H), y no hay mezcla por encima de esa altura, con lo que se puede asumir que la
concentración en la celda es homogénea en el espacio y de valor C.
El viento sopla con velocidad u en la dirección x, con fuerza independiente del tiempo y de la
elevación sobre el suelo.
La concentración de contaminante que entra en la ciudad (x=0) es constante e igual a b
(concentración de fondo).
En índice de emisiones por unidad de área es q (por ejemplo, en g/sm^2), con lo que la emisión
total es Q= q*A, siendo A=WL el área de la ciudad.
El índice de emisiones no varía con el tiempo ni con el viento.
Ningún contaminante entra o sale por los lados perpendiculares a la dirección del viento.
Figura 1: Ilustración del modelo de celda estacionaria. Fuente: (Lezama, J. L. (2004).)

En todo modelo de celda se puede establecer un balance de materia general que se expresa
como:
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Donde los dos primeros términos corresponden al flujo contaminante que entra en la celda en gramos
/ segundo (arrastrado por el viento y debido a la emisión de contaminantes dentro de la celda) y el
tercero al flujo de contaminantes que arrastra el viento fuera de la celda.
(Lezama, J. L. 2004)
1.1.Modelo de celda fija estacionaria
En el modelo de celda fija estacionaria, se supone que se ha alcanzado una situación de estado
estacionario en el que la concentración es independiente del tiempo (Ce) y por tanto la derivada
de la concentración es cero. El balance de materia se reduce a:
De la ecuación (2) se deduce que la concentración será mayor cuanto más larga sea la ciudad en la
dirección del viento. Además, esta es independiente de la anchura de la ciudad.
Cuando las condiciones meteorológicas cambian, se establece una concentración de equilibrio
media que se determina en función del tanto por ciento de tiempo que el sistema se encuentre
en la condición i según:
El modelo de celda estacionaria se utiliza en numerosas ocasiones para estimar en cuanto han de
recortarse las emisiones (q1=>q2) para que la concentración de contaminantes se reduzca en
cierto valor (C1=>C2). Es fácil deducir a partir de la ecuación (3) que la expresión que permite
obtener el nuevo índice de emisiones es:
1.2. Modelo de celda fija no estacionaria

La otra versión del modelo de celda, la llamada celda no estacionaria, es suponer que la
concentración de contaminantes no se puede considerar constante dentro de la celda y que éste se
acumula (derivada positiva) o va desapareciendo (derivada negativa). Un caso típico es cuando se
está produciendo un escape y se quiere saber de cuánto tiempo se dispone antes de que la
concentración de una determinada sustancia alcance cierto umbral.
El balance de materia e este caso es:
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Podemos comprobar que el modelo de celda fija no es más que un particular del modelo de celda
no estacionaria en el tiempo infinito.
MODELOS DE DIFUSIÓN
También se conocen como modelo de dispersión, son los que se utilizan para estimar la
concentración de contaminante producida por una fuente puntual, por ejemplo, la chimenea de
una fábrica, o el escape de un depósito y su base radica en la distribución probabilistica gaussiana.
El modelo de la columna de humo gaussiana se basa en las siguientes hipótesis:

1- La columna de humo emitida por la chimenea se eleva hasta cierta altura efectiva, H, que es la
suma de la altura de la chimenea, h, más el ascenso, Δh, debido al momento inicial del humo así
como a la diferencia de temperaturas entre el gas saliente y el aire que le rodea.
2- 2- A partir de Hef la columna de humo se mueve horizontalmente en la dirección del viento
(dirección x) con velocidad u y se dispersa en las direcciones perpendiculares a éste, y y z. (y =
horizontal, z = vertical). La dispersión en el plano yz se debe principalmente a la turbulencia
atmosférica y puede calcularse como una distribución gaussiana
Donde C(x, y, z) es la concentración, Q es la cantidad de contaminante emitido por unidad de

tiempo (g s -1), u es la velocidad del viento y σy y σz son coeficientes de dispersión turbulenta
que dependen de la clase de estabilidad y de la distancia al foco en la dirección del viento, x. En
la ecuación anterior el suelo se trata como una superficie plana que no absorbe contaminante. El
significado de las variables se muestra en el esquema siguiente:
GESTIÓN AMBIENTAL
Modelo Gaussiano
El modelo de dispersión se expresa en términos de un coeficiente de dispersión:
Los coeficientes de dispersión vertical se calculan según fórmulas empíricas.

GESTIÓN AMBIENTAL
Coeficientes de dispersión
Los modelos gaussianos pueden ser:
TRES DIMENSIONES: Vertidos puntuales e instantáneos por ejemplos escapes, emisiones
discontinuas, etc.
DOS DIMENSIONES: Vertidos puntuales y continuados en el tiempo por ejemplo chimeneas en

industrias, escapes continuados, etc.
GESTIÓN AMBIENTAL
Figura 6: Dos dimensiones

UNA DIMENSIÓN: Vertidos puntuales y continuados en el tiempo, con mezclado total en una
dirección.
GESTIÓN AMBIENTAL
Figura 7: Una dimensión

Incorporación de la cinética de reacción en el modelo gaussiano
En muchas ocasiones el contaminante emitido no es estable en aire y sufre una reacción química
que lo hace transformarse en otra sustancia
-----
3. MODELOS DE CELDAS MÚLTIPLES

Son modelos que combinan los modelos de celda con los de dispersión, con lo que se pueden emplear
para emisiones continuas y puntuales a la vez en regiones definidas.
Dividen el volumen total del aire en pequeñas celdas en las que se almacenan, de manera numérica,
las concentraciones de varios contaminantes. El modelo tiene en cuenta las reacciones químicas
sufridas por los contaminantes (vidas medias, constantes de velocidad) así como los flujos de materia
que pasan de una celda a sus vecinas.
(Arciniegas, 2011)
GESTIÓN AMBIENTAL
Figura 8: Modelos de celdas múltiples. Fuente: Tavara, 2014.

Se establecen los balances de flujo entre las cajas y se considera la cinética de los contaminantes. El
protocolo de cálculo es muy simple:
1. Se determina la concentración en t=0 teniendo en cuenta las emisiones (puntuales o no) y las
condiciones atmosféricas de viento, humedad e insolación.
2. A partir de modelos gaussianos se determina la dispersión de cada uno.
3. Se aplica si procede el efecto de la cinética.
4. Las concentraciones obtenidas en los pasos 2 y 3 se llevan de nuevo al paso 1 para calcular las
concentraciones en t+dt.
De esta manera podemos determinar la evolución de una serie de contaminantes a lo largo del
tiempo, ver las relaciones entre los picos de concentración máximos de unos y otros y establecer qué
factores los modifican o si alguno de ellos se autorregula.
(Universidad Pablo de Olavide, s.f., p. 23)
GESTIÓN AMBIENTAL
Figura9: Diagrama comparativo de las concentraciones medias mensuales de SO2(ug/m3) y

máximos durante el año 2013. Fuente: Secretaría del ambiente, 2014. p.
Grupo 15
INDICE QUITEÑO DE LA CALIDAD DEL AIRE 1.1. IQCA 1.1.1. Generalidades
El Municipio del Distrito Metropolitano de Quito (MDMQ), a través de la Red Metropolitana de
Monitoreo Atmosférico (REMMAQ) de la Secretaría de Ambiente trabaja para hacer conocer a las
autoridades competentes y la ciudadanía en general, información confiable sobre la calidad del aire
ambiental 1.1.2. Objetivos del IQCA
El IQCA ha sido diseñado por el MDMQ para proporcionar información confiable, oportuna y
fácilmente entendible sobre los niveles diarios de contaminación del aire. 1.1.3. Valores del IQCA
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✓Las mediciones de las concentraciones de los contaminantes comunes del aire realizadas por los
analizadores automáticos de las estaciones remotas de la Red de Monitoreo se convierten a los valores del
IQCA utilizando relaciones lineales para cada contaminante, según se muestra
IQCA,MDMQ,REMMAQ “índice quiteño de la calidad del aire”(2017)

web:http://www.quitoambiente.gob.ec/ambiente/images/Secretaria_Ambiente/red_monitoreo/informacion/iqca.pdf
El IQCA es una escala numérica entre 0 y 500, con rangos intermedios expresados también en
diferentes colores. Mientras más alto es el valor del IQCA, mayor es el nivel de contaminación
atmosférica y, consecuentemente, los peligros para la salud de las personas.
✓Para las dos primeras categorías (deseable u óptima y aceptable o buena) se han considerado los
valores correspondientes al 50% (la mitad) y el 100% (la totalidad) del límite máximo establecido en la
NECA, para los períodos de medición utilizados en la definición de los niveles de alerta, alarma y
emergencia de la misma Norma 2 .
✓El nivel deseable (óptimo) se ha introducido como un indicativo de la mejor condición que se podría
alcanzar, y con ello incentivar el cumplimiento de las medidas regulares o
normales de control, definidas por las autoridades y la sociedad. El nivel aceptable (bueno) indica el
cumplimiento con la Norma de Calidad.
✓La Tabla 2 presenta las categorías del IQCA y sus valores límites, para cada contaminante común de
la atmósfera, junto con el código de colores a ser utilizado.
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Fuente: IQCA,MDMQ,REMMAQ “índice quiteño de la calidad del aire”(2017)

web:http://www.quitoambiente.gob.ec/ambiente/images/Secretaria_Ambiente/red_monitoreo/informacion/iqca.pdf
✓La Tabla 3 incluye el significado para cada categoría en relación a la salud pública y un código de
colores que posibilita una rápida asimilación del mensaje que se pretende comunicar.

web:http://www.quitoambiente.gob.ec/ambiente/images/Secretaria_Ambiente/red_monitoreo/informacion/
iqca.pdf
El término “individuos sensibles” que se utiliza en la Tabla 3, se detalla en la Tabla 4. Esta información
ha sido elaborada sobre la base de investigaciones realizadas por la Agencia de Protección Ambiental de
los Estados Unidos.
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web:http://www.quitoambiente.gob.ec/ambiente/images/Secretaria_Ambiente/red_monitoreo/informacion/
iqca.pdf
2. MEDICIÓN DE MATERIAL PARTICULADO PM 10 Y PM2.5

La materia particulada presente en la atmósfera, varia ampliamente en su composición química y física en
función de la fuente emisora y del tamaño de la partícula emitida. Este material particulado presente en la
atmósfera se clasifica en fracciones que tienen que ver con el tamaño de cada una de las partículas que lo
constituyen.
Tres son los grupos de clasificación más habituales.
- Material con tamaño de partícula superior a 10 micras.
- Material con tamaño inferior o igual a 10 micras conocido como PM10.
-Material con tamaño de partícula inferior a 2,5 micras conocido como PM2,5
Estas últimas son las que más importancia tienen en la contaminación urbana, porque son partículas tan
pequeñas, que se quedan suspendías en el ambiente, y por acción del viento se desplazan grandes
distancias.
Por ello se considera que son más fáciles de ingresar por las vías respiratorias y ocasionar problemas
pulmonares principalmente, se expulsan de manera relativamente eficaz a través de las mucosidades o de
la tos, o sedimentan directamente sin llegar a penetrar en el árbol respiratorio.
2.1. Método gravimétrico de referencia
Este método consiste en el muestreo de aire ambiente durante 24 horas a caudal fijo, donde un
muestreador aspira aire ambiente a una velocidad de flujo constante a la entrada, se separa por
inercia, se recoge en un filtro y cada filtro es pesado antes y después de su uso para determinar el
peso neto. La concentración se calcula como la relación del peso total de partículas recogidas dividido
por el volumen de aire muestreado.
GESTIÓN AMBIENTAL
Figura 1. Filtro sobre el que se ha muestreado material particulado atmosférico.

Cálculo de la concentración de material particulado:
Las especificaciones concretas y detalladas de todo el proceso de medida aparecen en dos normas UNE-
EN europeas:
• • UNE-EN 12341:1999 "Determinación de la fracción PM10 de la materia particulada en
suspensión. Método de referencia y procedimiento de ensayo de campo para demostrar la equivalencia de
los métodos de medida al de referencia",
• • UNE-EN 14907:2006 "Método gravimétrico de medida para la determinación de la fracción
másica PM2.5 de la materia particulada en suspensión". 2.2. MÉTODOS AUTOMÁTICOS
•
Estos métodos son los mejores en términos de la alta resolución de sus mediciones, permitiéndonos la
realización de un monitoreo continuo para concentraciones horarias hasta menores. El espectro de
contaminantes que se pueden determinar van desde los contaminantes criterios (PM 10-PM2.5, CO, SO2,
NO2, O3) hasta tóxicos en el aire como el plomo y los compuestos orgánicos volátiles.
Las muestras colectadas se analizan utilizando una variedad de métodos los cuales incluyen la
espectroscopia y cromatografía de gases. Además, estos métodos tienen la ventaja de que una vez que se
carga la muestra al sistema nos da las lecturas de las concentraciones de manera automática y en tiempo
real.
GESTIÓN AMBIENTAL
3. MEDICIÓN DE SO2, NO2 Y CO.

3.1. Métodos de medición de so2
3.1.1. Método espectrofotométrico
✓El aire que contiene el SO2 es burbujeado a través de una disolución de tetracloromercuriato de
potasio, formándose el complejo estable dicloro-sulfitomercurato (II): (HgCl2SO3)2-
✓El complejo se hace reaccionar con formaldehído y pararosanilina en solución ácida para formar el
ácido coloreado pararosanilinmetilsulfónico, cuya absorbancia se mide a 548 nm.
3.1.2. Método clásico
El SO2 es absorbido en una solución acuosa diluida de peróxido de hidrógeno, después de su paso a
través de un filtro para eliminar las partículas de polvo, y se transforma en ácido sulfúrico.
-El ácido sulfúrico obtenido se valora con NaOH.
3.1.3. Método cromatografico
Por un procedimiento similar al anterior el ácido sulfúrico obtenido se neutraliza con NaOH y los
iones sulfato se determinan por cromatografía iónica 3.2. Métodos de medición de NO2
3.2.1. Método de Griess-Saltzman

✓Se basa en la reacción del NO2 con ácido sulfanílico para formar un compuesto de diazonio, que
reacciona con α-Naftilamina formando un compuesto azoico que absorbe a 550 nm
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Método del arsenito
✓El NO2 se transforma en nitrito con arsenito sódico y forma un colorante azoico, por acoplamiento de
sulfanilamida diazotizada con diclorhidrato de N-(1-naftil)- etilendiamina
Métodos de medición de CO
3.3.1. Método de absorción

La muestra de aire se pasa por una disolución de Cu2Cl2 formándose el complejo Cu2Cl2(CO)2.4H2O.
El CO se determina midiendo la variación de volumen de la disolución.
3.3.2. Fotometría IR
El espectro de absorción IR del CO presenta dos máximos (4,67 μm y 4,72 μm ).
3.3.3. Método del I2O5
✓Se basa en la reacción: I2O5 + 5 CO ↔ I2+ 5 CO2
✓El aire pasa por un tubo calentado a 150-160 º, por un filtro de C que retiene hidrocarburos y por
otro de bolas de vidrio impregnadas con ácido crómico que retiene ozono y óxidos de N.
3.3.4. Método de la Hopcalita

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El CO2 generado pasa por una columna de Ascarita previamente pesada y la diferencia de peso, permite
calcular los mg de CO.
Para menos de 10 mg, se determina a partir del I2 desprendido fotométricamente o por valoración con
tiosulfato.
✓Se basa en la oxidación catalítica de CO. La Hopcalita, una mezcla de óxidos (MnO2 y CuO).
✓La determinación se basa en la medida del volumen o peso del CO 2 producido o en el aumento de
temperatura que se produce al pasar la corriente de aire por dos lechos de Hopcalita, uno activo y otro
inactivo.
Medición continua por desplazamiento de vapor de Hg
Se basa en que el CO puede generar vapor de Hg. La muestra de aire con CO pasa a través de óxido
de mercurio a 210 ºC, donde se reduce , el Hg llega a la célula de absorción , y midiendo absorbancia a
254 nm, se calcula la cantidad de CO. 3.3.6. Método fotométrico
✓Se basa en la formación de un compuesto coloreado, al reaccionar el CO con la sal de Ag del ácido p-
sulfaminobenzoico en medio básico, con un máximo a 425 nm .
Grupo 16
DISPERSION DE CONTAMINANTES EN LA ATMÓSFERA
1. Viento
Se denomina “dispersión atmosférica” al proceso que transporta y mezcla los contaminantes en el
aire. La dispersión de los contaminantes en la atmósfera depende del viento, de la elevación de la
pluma y de la turbulencia del aire. Los contaminantes, luego de ser emitidos a la atmósfera, se diluyen
debido a su mezcla con el aire limpio, generando plumas que un tiempo después de su emisión y, en
la mayoría de los casos, son casi horizontales.
El viento, en regiones llanas, puede ser definido como el desplazamiento prácticamente horizontal
del aire. La dispersión de contaminantes en la atmósfera, está influenciada significativamente por la
variabilidad de la dirección del viento.
GESTIÓN AMBIENTAL
Fig 1. Formación de plumas según la dirección del viento
El viento también desempeña un papel significativo en el transporte y dilución de los contaminantes.

Cuando su velocidad aumenta, mayor es el volumen de aire que se desplaza por unidad de tiempo,
por la zona donde está localizada una fuente de emisión de contaminantes.
la velocidad del viento afecta la elevación de la pluma originada por una emisión de contaminantes
con impulso vertical y empuje térmico.
A la emanación visible de una chimenea se le denomina pluma. La altura de la pluma está

determinada por la velocidad y empuje de los gases que salen por la chimenea. A menudo, se añade
energía calórica a los gases para aumentar la altura de la pluma. Las fuerzas naturales hacen que la
pluma tenga velocidad vertical, como sucede con el humo de las chimeneas residenciales.
Si la fuente de emisión de contaminantes se encuentra ubicada en superficie, las mayores

concentraciones de los mismos en aire a nivel del suelo se presentan cuando las velocidades del
viento son bajas y la atmósfera es estable (Turner y Schulze, 2007). Si los contaminantes emitidos por
las chimeneas pueden transportarse a largas distancias, la concentración de contaminantes
disminuye a medida que se alejan del punto de descarga y son dispersados por el viento y otras
fuerzas naturales. Las variaciones del clima influyen en la dirección y dispersión general de los
contaminantes.
Cuando los vientos son débiles, la elevación de la pluma es mayor que para vientos fuertes. Por otro
lado, vientos débiles generan una mínima dilución, mientras que vientos fuertes proporcionan
considerable dispersión. Por otra parte, en condiciones atmosféricas marcadamente inestables
GESTIÓN AMBIENTAL
(convectivas) la pluma de contaminantes puede ser transportada hacia la superficie, originando

concentraciones relativamente elevadas a nivel del suelo cerca de la fuente.
1.1. Velocidad del Viento
La velocidad del viento afecta el tiempo de recorrido de los contaminantes entre la fuente y los
receptores. Cuando los contaminantes son emitidos desde las fuentes, con impulso vertical y calor,
la elevación de los mismos también está afectada por la velocidad del viento.
Generalmente, es aceptado que cuanto mayor es la intensidad del viento, menor será la
concentración de contaminantes en el aire. Esta relación se verifica, generalmente, cuando la fuente
está ubicada a nivel del suelo. Sin embargo, las concentraciones máximas a nivel del suelo de
contaminantes emitidos desde chimeneas con empuje térmico e impulso vertical, pueden no verificar
esta “relación inversa” con la velocidad del viento.
Para determinar la dispersión de los contaminantes, se analiza la influencia de la velocidad del viento
(U) sobre la concentración horaria de contaminantes emitidos desde: a) una fuente ubicada a nivel
del suelo y b) una fuente elevada. Para la fuente elevada, se analizan los valores máximos horarios
de la concentración en aire a nivel del suelo (Cmáx), las concentraciones fueron normalizadas por el
caudal másico de emisión (Q).
𝐶𝑚𝑎𝑥 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛
𝑈= =
𝑄 𝑐𝑎𝑢𝑑𝑎𝑙 𝑚𝑎𝑠𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑚𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛
(1)
2. Gradiente Vertical de Temperaturas
La estabilidad atmosférica se puede determinar por la diferencia de temperatura entre una porción de
aire y el aire circundante.
2.1. Gradiente Adiabático (seco)

Empleando la ley de los gases ideales (PV=nRT) y el segundo principio de la termodinámica (Q=U+W), se
puede demostrar que en un ascenso o descenso adiabático el gradiente de temperatura con la altura es:
𝑑𝑇
= −𝑟𝐴𝑑𝑖𝑎𝑏𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜
𝑑𝑧
(2)
GESTIÓN AMBIENTAL
𝑔 °𝐶
𝑟𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜 = = +10
𝐶𝑝 𝐾𝑚
(3)
Por cada kilómetro de ascenso (descenso) la temperatura disminuye (aumenta) 10°C, si el proceso es
adiabático. Si el acenso/descenso toma menos de un día la aproximación adiabática es muy buena (el
intercambio de calor con el medio es pequeño).
Este movimiento se caracteriza por cuatro condiciones básicas que describen la estabilidad general de la
atmósfera:
 Condiciones estables: el movimiento vertical se inhibe

 Condiciones inestables: la porción de aire tiende a moverse continuamente hacia arriba o hacia
abajo.
 Condiciones neutrales: no propician ni inhiben el movimiento del aire después del gradiente de
calentamiento o enfriamiento adiabático.
 Condiciones extremadamente estables: el aire frío cercano a la superficie es "entrampado" por
una capa de aire cálido sobre este. Esta condición, denominada inversión, prácticamente impide
la circulación vertical del aire.
Estas condiciones están directamente relacionadas con las concentraciones de contaminantes en el aire
ambiental.
2.1.1. Condiciones estables

Cuando el gradiente vertical ambiental es menor que el gradiente vertical adiabático (se enfría
a menos de 9,8 °C/1.000 m), el aire es estable y resiste la circulación vertical. Este es un gradiente
vertical subadiabático. El aire que se eleva verticalmente permanecerá más frío y, por lo tanto,
más denso que el aire circundante. Una vez que se retira la fuerza de elevación, el aire que se
elevó regresará a su posición original. Las condiciones estables se producen durante la noche,
cuando el viento es escaso o nulo.
GESTIÓN AMBIENTAL
Fig 2 : Condiciones Estables Fig 3: Condiciones Inestables
2.1.2. Condiciones inestables

Esta condición supone que la atmósfera circundante tiene un gradiente vertical mayor que el
gradiente vertical adiabático (con un enfriamiento a más de 9,8 °C/1.000 m), de modo que la
porción que se eleva seguirá siendo más cálida que el aire circundante. Este es un gradiente
superadiabático. La diferencia de temperatura entre el verdadero gradiente vertical de
temperatura del ambiente y el gradiente vertical adiabático seco en realidad aumenta con la
altura, al igual que la flotabilidad.
2.1.3. Condiciones neutras

Cuando el gradiente vertical de la temperatura del ambiente es el mismo que el gradiente
vertical adiabático seco, la atmósfera se encuentra en estabilidad neutral. Estas condiciones no
estimulan ni inhiben el movimiento vertical del aire. La condición neutral es importante porque
constituye el límite entre las condiciones estables y las inestables. Se produce durante los días
con viento o cuando una capa de nubes impide el calentamiento o enfriamiento fuerte de la
superficie terrestre.
GESTIÓN AMBIENTAL
Fig 4: Condiciones Neutras Fig 5: Condiciones

Inversión
2.1.4. Condiciones inversión

La temperatura del aire aumenta con la altura. Esta situación es muy común pero
generalmente está confinada a una capa relativamente superficial. Por lo general, las altas
concentraciones de contaminantes del aire están relacionadas con las inversiones ya que estas
inhiben la dispersión de contaminantes.
3. Factores Topográficos
Ciencia que estudia el conjunto de principios y procedimientos que tienen como objeto la
representación gráfica de la superficie terrestre.
Las ciudades rodeadas de una topografía compleja como los valles o cadenas montañosas
experimentan altas concentraciones de contaminación.
3.1. Factores topográficos
3.1.1. Zonas costeras

Se originan brisas que durante el día desplazan los contaminantes hacia el interior, mientras que
durante la noche al invertirse la circulación de las mismas la contaminación se desplaza hacia el
mar. Es un proceso diario y cíclico
Fig 6: Sistema de brisas durante el día y la noche.
3.1.2. Zona de valles fluviales y laderas

Durante el día las laderas se calientan y se genera una corriente ascendente de aire caliente, en
el fondo del valle se acumula una masa de aire frío originando una situación de inversión térmica
GESTIÓN AMBIENTAL
que impedirá el movimiento de las masas de aire y dificultará la dispersión de los contaminantes.
Durante la noche el suelo cede calor a las masas de aire en contacto y asciende, el lugar es
ocupado de nuevo por aire frío por lo que se repite la situación de inversión. Luego las laderas
de las montañas impiden la circulación de aire y favorecen la acumulación de contaminantes.
Fig 7. Sistema del movimiento de masas de aire.
3.1.3. Presencia de masas vegetales
Frenan la velocidad del viento, facilitando la deposición de partículas en las hojas y absorben
CO2 a través de la fotosíntesis, actuando como un sumidero.
3.1.4. Núcleos Urbanos

Influyen en el movimiento de las masas de aire ya que disminuyen y frenan su velocidad,
también en caso contrario pueden formar turbulencias.
Aparece el efecto Isla de calor, que hace que la temperatura en el interior de la ciudad sea más
alta que en su periferia debido a la combustión de los automóviles, calefactores, o calor
desprendido por el pavimento y edificios.
Fig 8: Sistema de brisas de aire.

GESTIÓN AMBIENTAL
Esto hace que se formen brisas urbanas, lo que dificulta la dispersión de los contaminantes
emitidos por las industrias.
Grupo 17
ANEXO 4 DEL LIBRO VI DEL TEXTO UNIFICADO DE LEGISLACIÓN SECUNDARIA
NORMA DE CALIDAD DEL AIRE AMBIENTE O NIVEL DE INMISIÓN
La presente norma técnica es dictada bajo el amparo de la Ley de Gestión Ambiental y del Reglamento a
la Ley de Gestión Ambiental para la Prevención y Control de la Contaminación Ambiental y se somete a
las disposiciones de éstos, es de aplicación obligatoria y rige en todo el
territorio nacional.
REQUISITOS
Norma de calidad de aire ambiente
1. Contaminantes del aire
Cualquier sustancia o material emitido a la atmósfera, sea por actividad humana o por procesos
naturales, y que afecta adversamente al hombre o al ambiente.
1.1. Contaminantes criterio del aire

Cualquier contaminante del aire para los cuales, en esta norma, se especifica un valor máximo
de concentración permitida a nivel de suelo en el aire ambiente, y por lo tanto afecta a los
receptores ya sean personas, animales, vegetación o materiales para diferentes períodos de
tiempo
1.2. Contaminante peligroso del aire (no convencionales)

Son aquellos contaminantes del aire que pueden presentar una amenaza de efectos adversos
en la salud humana o en el ambiente.
1.3. Contaminantes del aire ambiente

La norma establece como contaminantes del aire ambiente a los siguientes compuestos:
GESTIÓN AMBIENTAL
 Partículas Sedimentables (>10 µm): Son partículas que por su peso tienden a precipitarse
con facilidad, razón por lo cual permanecen suspendidas en el aire en períodos cortos de
tiempo. Por lo general no representan riesgos significativos a la salud humana. Producto
derivado de un proceso natural o antropogénico.
 Material Particulado
Está constituido por material sólido o líquido en forma de partículas, con excepción del agua no
combinada, presente en la atmósfera.
 Material Particulado de diámetro aerodinámico menor a 10 (diez) micrones
GESTIÓN AMBIENTAL
Se abrevia (PM10). Pequeñas partículas sólidas o líquidas

de polvo, cenizas, hollín, partículas metálicas, cemento o polen, dispersas en
la atmósfera, y cuyo diámetro aerodinámico es menor que 10 µm
(1 micrómetro corresponde la milésima parte de 1 milímetro). La contaminación
atmosférica por material particulado es la alteración de la composición natural de
la atmósfera como consecuencia de la entrada en suspensión de partículas, ya sea
por causas naturales o por la acción del hombre (causas antropogénicas)
Son partículas de diámetro aerodinámico equivalente o menor a 10 µm. Se
consideran perjudiciales para la salud debido a que no son retenidas por el sistema
de limpieza natural del tracto respiratorio.
Diámetro aerodinámico: Para una partícula específica, es el diámetro de una

esfera con densidad de 1g/cm3 que se sedimenta en aire quieto a la misma
velocidad que la partícula en cuestión. Tratándose de una partícula suspendida en
el aire, diámetro que una esfera de densidad unidad debería tener para que su
velocidad terminal en aire sea la misma que la de la partícula de interés.
 Material Particulado de diámetro aerodinámico menor a 2,5 micrones

Se abrevia PM2,5. Partículas generalmente ácidas, que contienen hollín y otros
derivados de las emisiones de vehículos e industriales, y corresponde a la fracción
más pequeña y agresiva debido a que éstas son respirables en un 100% y por ello
se alojan en bronquios, bronquiolos y alvéolos. Son las que causan mayor daño y
las más peligrosas respecto de la salud de las personas.
 Dióxido de Nitrógeno NO2

 Dióxido de Azufre SO2
 Monóxido de Carbono CO
 Ozono O3
1.3.1. Contaminantes no convencionales

Esta norma establece como contaminantes no convencionales con efectos tóxicos
y/o carcinogénicos a los siguientes:
 Benceno (C6H6)
 Cadmio (Cd)
 Mercurio inorgánico (vapores) (Hg)
GESTIÓN AMBIENTAL
2. Normas generales para concentraciones de contaminantes comunes en el aire

ambiente
2.1.1. Para los contaminantes comunes del aire, se establecen las siguientes
concentraciones máximas permitidas, que están sujetas a las condiciones de
referencia de 25 °C y 760 mm Hg.
 Partículas sedimentables
La máxima concentración de una muestra, colectada durante 30 días de forma continua,
será de un miligramo por centímetro cuadrado (1 mg/cm2 x 30 d)
 Material particulado < a 10 micrones (PM10)

El promedio aritmético de la concentración de PM10 de todas las muestras en un año
no deberá exceder de 50 microgramos por metro cúbico (µg/m3).
La concentración máxima en 24 horas, de todas las muestras colectadas, no deberá

exceder 150 microgramos por metro cúbico (µg/m3), valor que no podrá ser excedido
más de 2 veces en 1 año.
 Material particulado menor a 2,5 micrones (PM2,5)

Se ha establecido que el promedio aritmético de la concentración de PM 2,5 de todas
las muestras en un año no deberá exceder de 15 microgramos por metro cúbico (µg/m3).
La concentración máxima en 24 horas, de todas las muestras colectadas, no deberá
exceder 65 microgramos por metro cúbico (µg/m3), valor que no podrá ser excedido más
de 2 veces en un año.
 Dióxido de azufre (SO2)

El promedio aritmético de la concentración de SO2 determinada en todas las muestras
en un año no deberá exceder de 80 microgramos por metro cúbico (µg/m3). La
concentración máxima en 24 horas no deberá exceder 350 microgramos por metro
cúbico (µg/m3), más de una vez en un año.
 Monóxido de carbono (CO)

La concentración de monóxido de carbono de las muestras determinadas de forma
continua, en un período de 8 horas, no deberá exceder 10000 microgramos por metro
cúbico (µg/m3) más de una vez en un año. La concentración máxima en una hora de
GESTIÓN AMBIENTAL
monóxido de carbono no deberá exceder cuarenta mil microgramos por metro cúbico
(40 000 µg/m3) más de una vez en un año.
 Oxidantes fotoquímicos, expresados como ozono

La máxima concentración de oxidantes fotoquímicos, obtenida mediante muestra
continua en un período de 1 hora, no deberá exceder de 160 microgramos por metro
cúbico (µg/m3), más de una vez en un año. La máxima concentración de oxidantes
fotoquímicos, obtenida mediante muestra continua en un período de ocho horas, no
deberá exceder de 120 microgramos por metro cúbico (µg/m3), más de una vez en un
año.
 Óxidos de nitrógeno, expresados como NO2

El promedio aritmético de la concentración de óxidos de nitrógeno, expresada como
NO2, y determinada en todas las muestras en un año, no deberá exceder de 100
microgramos por metro cúbico (µg/m3). La concentración máxima en 24 horas no
deberá exceder 150 microgramos por metro cúbico µg/m3) más de 2 veces en un año.
2.1.2. Las mediciones observadas de concentraciones de contaminantes comunes del

aire deberán corregirse de acuerdo a las condiciones de la localidad en que se
efectúen dichas mediciones, para lo cual se utilizará la siguiente ecuación:
760𝑚𝑚𝐻𝑔 (273+𝑡°𝐶)°𝐾
𝐶𝐶 = 𝐶𝑂 ∗ ∗
𝑃𝑏𝑙𝑚𝑚𝐻𝑔 298°𝐾
(1)
Donde:
Cc: concentración corregida
Co: concentración observada
Pbl: presión atmosférica local, en milímetros de mercurio
t°C: temperatura local, en grados centígrados.
3. De los planes de alerta, alarma y emergencia de la calidad del aire

GESTIÓN AMBIENTAL
3.1.1. La Autoridad Ambiental de Aplicación Responsable acreditada ante el Sistema

Único de Manejo Ambiental establecerá un Plan de Alerta, de Alarma y de
Emergencia ante Situaciones Críticas de Contaminación del Aire, basado en el
establecimiento de tres niveles de concentración de contaminantes. La ocurrencia
de estos niveles determinará la existencia de los estados de Alerta, Alarma y
Emergencia.
3.1.2. Se definen los siguientes niveles de alerta, de alarma y de emergencia en lo

referente a la calidad del aire. Cada uno de los tres niveles será declarado por la
Autoridad Ambiental de Aplicación Responsable acreditada ante el Sistema Único
de Manejo Ambiental cuando uno o más de los contaminantes criterio indicados
exceda la concentración establecida en la Figura 1 o cuando se considere que las
condiciones atmosféricas que se esperan sean desfavorables en las próximas 24
horas.
Figura 1. Concentraciones de contaminantes criterio que definen los niveles de alerta, de
alarma y de emergencia en la calidad del aire
Fuente: Ministerio del Ambiente. (4 de noviembre del 2015). Texto Unificado de la Legislación
ambiental Secundaria del Ministerio del Ambiente (TULSMA). Registro Oficial Edición Especial
N387. Libro VI Anexo 4, Norma de calidad del aire ambiente o nivel de inmisión.
3.1.3. Cada plan contemplará la adopción de medidas que, de acuerdo a los niveles de
calidad de aire que se determinen, autoricen a limitar o prohibir las operaciones y
actividades en la zona afectada, a fin de preservar la salud de la población.
3.1.4. La Autoridad Ambiental de Aplicación Responsable acreditada al Sistema Único

de Manejo Ambiental podrá proceder a la ejecución de las siguientes actividades
mínimas:
GESTIÓN AMBIENTAL
 En Nivel de Alerta:
 Informar al público, mediante los medios de comunicación, del

establecimiento del Nivel de Alerta.
 Restringir la circulación de vehículos, así como la operación de fuentes
fijas de combustión en la zona en que se está verificando el nivel de alerta
para uno o más contaminantes específicos. Estas últimas acciones podrán
consistir en limitar las actividades de mantenimiento de fuentes fijas de
combustión, tales como soplado de hollín, o solicitar a determinadas
fuentes fijas no reiniciar un proceso de combustión que se encontrase fuera
de operación
 En Nivel de Alarma:
 Informar al público del establecimiento del Nivel de Alarma.

 Restringir, e inclusive prohibir, la circulación de vehículos, así como la
operación de fuentes fijas de combustión en la zona en que se está
verificando el nivel de alarma.
 En Nivel de Emergencia:
 Informar al público del establecimiento del Nivel de Emergencia.

 Prohibir la circulación y el estacionamiento de vehículos, así como la
operación de fuentes fijas de combustión en la zona en que se está
verificando el nivel de emergencia. Se deberá considerar extender estas
prohibiciones a todo el conjunto de fuentes fijas de combustión, así como
vehículos automotores, presentes en la región bajo responsabilidad de la
Autoridad Ambiental de Aplicación Responsable acreditada ante el
Sistema Único de Manejo Ambiental.

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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

Otra fuente de generación de CO es debido a la radiación cósmica producen átomos de

1.2.Otras fuentes de obtención

También se produce por procesos industriales como:

Disociación del CO2 a temperaturas altas: En condiciones apropiadas, una reacción

2. Química de la formación del CO

Fig 2.1 Molécula de monóxido de carbono

2. Reducción de los óxidos de hierro para formar hierro liquido

Fig 2.2 Formación de monóxido de carbono en el tubo de escape

3. Concentración del Monóxido de Carbono

La concentración en la tropósfera es casi constante

Fig 3.1 Porcentaje de producción de Monóxido de carbono

3.1.Distribución del Monóxido de Carbono

Figura 3.1 Fuentes de emisiones de CO en Kg Km -2yr-1 donde: a) quema de combustible fósil, b)

La tasa de dispersión depende directamente de factores meteorológicos: velocidad y

3.2.Destino del Monóxido de Carbono

 Eliminación por el suelo

El suelo también elimina hasta 300 Tg al año

La eficacia de la estratosfera como sumidero químico de CO depende del ritmo al cual el

Esta reacción se da fácilmente en regiones de intensa actividad fotoquímica.

 Mediante Plantas y organismos acuáticos

Figura 3.2. Destino del Monóxido de Carbono

EFECTOS DEL CO SOBRE EL HOMBRE

CONTROL DE LA CONTAMINACIÓN POR CO

Fuentes de NOx 1.1. Ambientes exteriores

“Los óxidos de nitrógeno (NOx) pueden presentarse en niveles significativos en ambientes

1.2. Ambientes interiores

La existencia de focos de emisión de contaminantes atmosféricos, en ambientes interiores, hace

Química de los óxidos de nitrógeno durante la noche

En el ciclo diurno el NO2, es lentamente convertido en NO3 por reacción con el O3

3. CICLO FOTOLÍTICO DEL NO2

a) El NO2 absorbe energía en forma de radiación ultravioleta procedente del sol.

PEFECTOS DEL NOx SOBRE LAS PLANTAS

a este contaminante. El estado nutricional de la planta está relacionado con su capacidad de

1.2. Daños por NO2 en las plantas

2. EFECTOS DEL NOx SOBRE EL HOMBRE

EFECTOS DE LOS SOx EN LAS PLANTAS

Proceso de recuperación natural de las plantas

1. Efecto de los SOx en el ser humano

 Dificultad para respirar.

 Inflamación de las vías respiratorias.

El dióxido de azufre (SO2) también se ha asociado a problemas de asma y bronquitis crónica,

Es también un aditivo alimenticio muy utilizado al tener características conservantes y

2. Efecto de los SOx sobre los materiales

Figura 1: Pintura y metal desgastado por la presencia de SOx en la atmosfera

 Ataca a una amplia gama de otros materiales empleados en la construcción, en particular si

3. Control de la Contaminación por SOx

Los dos métodos principales de control de emisiones son la inyección de absorbente y la

El petróleo es una mezcla de hidrocarburos muy variados, en la que se encuentran:

FORMACIÓN DE OXIDANTES FOTOQUÍMICOS

EFECTOS SOBRE LAS PLANTAS

Efectos de los Hidrocarburos en las plantas.

En propiedades físicas del suelo se ven afectadas en:

En propiedades químicas del suelo se ven afectados en:

Figura 1: Suelos contaminados por hidrocarburos.

Efectos de los Oxidantes Fotoquímicos en las plantas.

Figura 2: Platas contaminadas por oxidantes fotoquímicos

Los hidrocarburos forman parte de la clasificación de los contaminantes primarios y algunos

2. CONTROL DE LA CONTAMINACIÓN DE HIDROCARBUROS Y OXIDANTES

La máxima concentración de oxidantes fotoquímicos, obtenida mediante muestra continúa en

2.1. SISTEMAS DE CONTROL DE EMISIONES

El 20% de la contaminación emitida por el vehículo, corresponde a las emisiones evaporativas