Nombre: Emily Naena Cueva Jaramillo

Curso: I
Fecha: 04 de Junio del 2018

En química cuántica, los orbitales moleculares son regiones del espacio que contienen
la densidad electrónica definida por (funciones matemáticas) que describen el
comportamiento ondulatorio que pueden tener los electrones en las moléculas. Estas
funciones pueden usarse para calcular propiedades químicas y físicas tales como la
probabilidad de encontrar un electrón en una región del espacio.
Los orbitales moleculares se construyen habitualmente por combinación lineal de
orbitales atómicos centrados en cada átomo de la molécula. Utilizando los métodos de
cálculo de la estructura electrónica.
Al enlazar dos átomos, los orbitales atómicos se
fusionan para dar orbitales moleculares:

 Enlazantes: De menor energía que cualquiera

de los orbitales atómicos a partir de los cuales
se creó. Se encuentra en situación de atracción,
es decir, en la región internuclear. Contribuyen
al enlace de tal forma que los núcleos positivos
vencen las fuerzas electrostáticas de repulsión
gracias a la atracción que ejerce la nube
electrónica de carga negativa que hay entre
ellos hasta una distancia dada que se conoce
como longitud de enlace.
 Antienlazantes: De mayor energía, y en
consecuencia, en estado de repulsión.

Los tipos de orbitales moleculares son:

1. Orbitales σ enlazantes: combinación de orbitales atómicos s con p (s-s

p-p s-p p-s). Enlaces "sencillos" con grado de deslocalización muy
pequeño. Orbitales con geometría cilíndrica alrededor del eje de enlace.
2. Orbitales π enlazantes: combinación de orbitales atómicos p
perpendiculares al eje de enlace. Electrones fuertemente deslocalizados
que interaccionan fácilmente con el entorno. Se distribuyen como nubes
electrónicas por encima y debajo del plano de enlace.
3. Orbitales σ* antienlazantes: versión excitada (de mayor energía) de los
enlazantes.
4. Orbitales π* antienlazantes: orbitales π de alta energía.
5. Orbitales n: para moléculas con heteroátomos (como el N o el O, por
ejemplo). Los electrones desapareados no participan en el enlace y
ocupan este orbital.
Los orbitales moleculares se "llenan" de electrones al igual que lo hacen los
orbitales atómicos:

 Por orden creciente del nivel de energía: se llenan antes los orbitales
enlazantes que los antienlazantes, siguiendo entre estos un orden creciente
de energía. La molécula tenderá a rellenar los orbitales de tal modo que la
situación energética sea favorable.
 Siguiendo el principio de exclusión de Pauli: cuando se forman los
orbitales moleculares estos podrán albergar como máximo dos electrones,
teniendo estos espines distintos.
 Aplicando la regla de máxima multiplicidad de Hund: Los orbitales
moleculares degenerados (con el mismo nivel de energía) tienden a repartir
los electrones desapareándolos a los máximos (espines paralelos). Esto
sucede para conseguir orbitales semillenos que son más estables que una
subcapa llena y otra vacía debido a las intensas fuerzas repulsivas entre los
electrones. Gracias a ello se pueden explicar propiedades de ciertas
moléculas como el paramagnetismo del oxígeno molecular (el orbital más
externo de la molécula tiene electrones desapareados que interaccionan con
un campo magnético).
Según estas reglas se van completando los orbitales. Una molécula será estable
si sus electrones se encuentran de forma mayoritaria en orbitales enlazantes y
será inestable si se encuentran en orbitales antienlazantes:

 Al combinar dos orbitales 1s del hidrógeno se obtienen dos orbitales

moleculares sigma, uno enlazante (de menor energía) y otro antienlazante
(de mayor energía). Los dos electrones de valencia se colocan con espines
antiparalelos en el orbital σ y el orbital σ* queda vacío: la molécula es estable.
 Al combinar dos orbitales 1s de helio se forman dos orbitales moleculares
sigma y los cuatro electrones llenan todos los orbitales. Sin embargo los
orbitales antienlazantes fuerzan a la molécula a disociarse y se vuelve
inestable, por ello no existe molécula de He2.