COBRE

INTRODUCCION.

El cobre (del latín cuprum, y éste del griego kypros), cuyo símbolo es Cu, es el elemento
químico de número atómico 29. Se trata de un metal de transición de color cobrizo
(rojizo) y brillo metálico que, junto con la plata y el oro, forma parte de la llamada familia
del cobre, se caracteriza por ser uno de los mejores conductores de electricidad (el
segundo después de la plata). Gracias a su alta conductividad eléctrica, ductilidad y
maleabilidad, se ha convertido en el material más utilizado para fabricar cables eléctricos
y otros componentes eléctricos y electrónicos.

El cobre forma parte de una cantidad muy elevada de aleaciones que generalmente
presentan mejores propiedades mecánicas, aunque tienen una conductividad eléctrica
menor. Las más importantes son conocidas con el nombre de bronces y latones. Por otra
parte, el cobre es un metal duradero porque se puede reciclar un número casi ilimitado
de veces sin que pierda sus propiedades mecánicas.

Fue uno de los primeros metales en ser utilizado por el ser humano en la prehistoria. El
cobre y su aleación con el estaño, el bronce, adquirieron tanta importancia que los
historiadores han llamado Edad del Cobre y Edad del Bronce a dos periodos de la
antigüedad. Aunque su uso pierde importancia relativa con el desarrollo de la siderurgia,
el cobre y sus aleaciones siguieron siendo empleados para hacer objetos tan diversos
como monedas, campanas y Cañones.

El cobre se encuentra en una gran cantidad de alimentos habituales de la dieta tales

como ostras, mariscos, legumbres, vísceras y nueces entre otros, además del agua
potable y por lo tanto es muy raro que se produzca una deficiencia de cobre en el
organismo. El desequilibrio de cobre ocasiona en el organismo una enfermedad hepática
conocida como enfermedad de Wilson.

El cobre es el tercer metal más utilizado en el mundo, por detrás del hierro y el aluminio.
La producción mundial de cobre refinado se estimé en 15,8 Mt en el 2006, con un déficit
de 10,7 % frente a la demanda mundial proyectada de 17,7 Mt. Los porfidos cupríferos
constituyen la principal fuente de extracción de cobre en el mundo.

1
JUSTIFICACION

El cobre es un elemento importante para el desarrollo de la humanidad es por eso que es

de mucha importancia tener conocimientos de sus propiedades, saber dónde se
encuentra en la naturaleza y su obtención.

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

La falta de conocimiento de las propiedades físicas, químicas del cobre, tener los
conocimientos necesarios para poder encontrarlo en la naturaleza para realizar su
explotación y posteriormente su obtención.

OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

- Estudiar las propiedades físicas y químicas del cobre y sus compuestos.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

- Identificar las propiedades físicas y químicas del cobre.

- Determinar los minerales más importantes de cobre.
- Identificar métodos de obtención del cobre y de sus compuestos.
- Determinar aplicaciones del cobre y sus compuestos.

FUNDAMENTO TEORICO

ESTADO NATURAL
El cobre (del latín cuprum, y éste del griego kypros),5 cuyo símbolo es Cu, es el elemento
químico de número atómico 29. Se trata de un metal de transición de
color cobrizo (rojizo) y brillo metálico que, junto con la plata y el oro, forma parte de la
llamada familia del cobre, se caracteriza por ser uno de los mejores conductores de
electricidad (el segundo después de la plata).
El cobre en estado nativo que ha existido junto con nuestro planeta por millones de años.
A continuación se presentan los minerales del cobre.

Minerales Formula % de Cobre puro

2
 Calcopirita Cu Fe S2 34.5 %
Calcosinita Cu2 S 79.8 %
Covelina 2Cu2 S * Cu S * FeS 66.5 %
Bornita Cu5 Fe S4 63.3 %
Tetraeditra Cu,Fe)12Sb4S13 32.45 %
Malaquita Cu2CO3(OH)2 57.3 %
Azurita Cu3(CO3)2(OH)2 55.1 %
Cuprita Cu2O 88.8 %
Crisocola (Cu,Al)4H4 (OH)8 Si4O10·nH2O 37.9 %

ESTADO ELECTRONICO
La conductividad eléctrica del cobre puro fue adoptada por la Comisión Electrotécnica
Internacional en 1913 como la referencia estándar para esta magnitud, estableciendo
el International Annealed Copper Standard (Estándar Internacional del Cobre Recocido) o
IACS. Según esta definición, la conductividad del cobre recocido medida a 20 °C es igual
a 5,80 × 107 S/m. A este valor de conductividad se le asigna un índice 100 % IACS y la
conductividad del resto de los materiales se expresa en porcentaje de IACS. La mayoría
de los metales tienen valores de conductividad inferiores a 100 % IACS pero existen
excepciones como la plata o los cobres especiales de muy alta conductividad designados
C-103 y C-110.
PROPIEDADES ATOMICAS

Configuracion electronica (Ar) 3d104s1

Radio atomico 145 pm
Radio medio 135 pm
Radio covalente 138 pm
Radio de Van der Waals 140 pm
Grupo 11
Periodo 4
Electronegatividad 1.9
Energia de ionización en eV 7.7264
POTENCIAL DE REDUCCIÓN

Cu2+(aq) + e− → Cu+(aq) +0.16

Cu2+(aq) + 2e− → Cu(s) +0.34

Cu+(aq) + e− → Cu(s) +0.52

ESTRUCTURA ATOMICA DEL COBRE

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 MODELO DE BOHR

CONFIGURACION ELETRONICA

COBRE
1s22s22p63s23p63d104s1

PROPIEDADES FISICAS

Estado de la materia Solido

Punto de fusión 2041.4 K (1768.4ºC)
Punto de ebullición 4098 K (3825ºC)
Entalpia de vaporización 510 Kj/mol
Etapa de fusión 19.6 Kj/mol
Presión de vapor 0.0312 Pa a 2045 K
Velocidad de sonido 2680 m/s a 293.15 K
Color Rojizo
Dureza 3
Dúctil y maleable Si
Densidad 8.96 g/cm3

OBTENCION DEL COBRE

Para extraer los filones de cobre se usan generalmente solo dos métodos. El primero,
comúnmente llamado “a tajo abierto” consiste en enormes canteras que parecen
estrados de un anfiteatro gigantesco. Los estrados son abiertos con explosivos que
remueven toneladas de material y a lo largo de ellos se instalan vías de transporte que
llevan el material a la fundición. El segundo es por medio de galerías subterráneas; se
4
explotan primero los niveles superiores de producción para dejar caer el mineral a los
niveles inferiores desde donde son transportados.
Para aprender como es el proceso del refinamiento de este material, primero tenemos
que entender que este no siempre se presenta de la misma forma. Así como este pueden
encontrarse en bruto, casi intacto, también puede encontrarse en diferentes estados,
tales como óxidos y sulfuros de este mismo. Sin embargo, hay un proceso común para
todos los tipos que tienen como objetivo el fundir y luego “armar” lingotes o weavers
(Bloques de cobre puro).
Cobre en bruto: Se tritura, se lava y se prepara en barras después de fundirlo
previamente en grandes hornos a altas temperaturas.
Óxidos y carbonatos de cobre: Antes de ser fundidos deben ser reducidos con carbono.
Sulfuros de cobre: Las menas más importantes tienen frecuentemente solo este tipo de
cobre. A menudo, no contiene más de un 12% de cobre puro, llegando incluso a solo un
1%. Estos deben ser triturados y concentrados por flotación antes de continuar con el
resto de los procesos.

o Extracción de cobre a partir de menas sulfuradas (pirometalurgia)

o Extracción de cobre a partir de menas de óxido (hidrometalurgia)

Extracción de cobre a partir de menas sulfuradas

Alrededor del 90% del cobre que se produce en el mundo proviene de los minerales
de sulfuro. La extracción tiene cuatro etapas:
o Concentración por flotación
o Tostación
o Fusión de mata
o Afino
Concentración por flotación
Las concentraciones de cobre en las menas actuales son demasiado bajas por lo que
la fundición directa sería muy costosa. Ésta implicaría que se fundiesen enormes
cantidades de material sin valor que conllevarían un gran gasto energético y una gran

5
capacidad de horno. Por estas razones, hoy en día se recurre al aislamiento de los
minerales de cobre en forma de un concentrado. El método más efectivo de
concentración es la concentración por flotación, que requiere un proceso previo de
trituración y molienda.
Los principios en los que se basa el proceso de flotación son los siguientes:
Los minerales sulfurados normalmente se humedecen por el agua, pero pueden ser
acondicionados con reactivos que los volverán repelentes al agua.
Esta hidrofobicidad puede ser creada en minerales específicos dentro de una pulpa
agua - mena.
Los choques entre las burbujas de aire y los minerales que se han hecho hidrofóbicos
conducirán a la unión entre las burbujas y dichos minerales
Las partículas de mineral no acondicionadas no se unirán a las burbujas de aire.
Con todo esto conseguimos que los minerales de cobre se adhieran a las burbujas de
aire con las cuales se van a elevar hasta la superficie de la celda de flotación. El resto
de minerales (ganga) se quedan atrás y abandonan la celda a través de un sistema de
descarga.
Los reactivos que se utilizan para crear las superficies hidrofóbicas consisten en
moléculas heteropolares, es decir, moléculas que tienen un extremo polar cargado y
un extremo no polar (hidrocarburo). Estos reactivos tienen normalmente un grupo
portador de azufre en su extremo polar, el cual enlaza a los minerales de sulfuro pero
ignora las superficies de los óxidos. Lo reactivos de sulfuro más conocidos son los
xantatos de sodio y potasio, pero también se usan otras moléculas portadoras de
azufre como tionocarbonatos, ditiofosfatos y tiocarbanilida.

Tostación
La tostación es una oxidación parcial de los concentrados de sulfuro de cobre con aire
y la eliminación parcial del sulfuro en forma de SO2. Los objetivos de la tostación son
dos:
2 Cu2S + 3 O2 → 2 Cu2O + 2 SO2
2 ZnS + 3 O2 → 2 ZnO + 2 SO2
Utilizar el calor de la tostación para secar y calentar la carga antes de ser introducida
al horno de fundición.

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Aumentar la concentración de cobre en el producto de fundición, es decir, en la mata
líquida.
La tostación se lleva a cabo entre 500 y 700ºC, dentro de los tostadores tipo hogar o
de lecho fluidificados, bajo condiciones bien controladas. El producto de la tostación es
una mezcla de sulfuros, sulfatos y óxidos, cuya composición puede variarse mediante
el control de la temperatura del proceso de tostación y la relación aire - concentrado.

Fusión de mata
El objetivo de la fundición de mata es formar dos fases líquidas inmiscibles: una fase
líquida de sulfuro (mata) que contiene todo el cobre de la carga y una fase líquida de
escoria sin cobre. La mata tiene un contenido en cobre de entre un 35 a un 65%. La
escoria fundida se desecha directamente o después de una etapa de recuperación de
cobre. La gran desventaja de este método es la contaminación de la atmósfera con el
gas SO2.
La fusión de mata se lleva a cabo al fundir la carga total del horno a una temperatura
aproximada de 1200ºC, normalmente con fundentes de sílice y carbonato de calcio.
Hoy en día la fundición se realiza de forma mayoritaria en hornos de reverbero aunque
todavía se utilizan altos hornos y hornos eléctricos.
La mata fundida resultante del proceso de fundición contiene cobre, hierro y azufre
como componentes principales y hasta un 3% de oxígeno disuelto. Además, contiene
cantidades menores de metales como As, Sb, Bi, Pb, Ni y metales preciosos.
Para eliminar el hierro, el azufre y otras impurezas, se pasa la mata por un convertidor
cilíndrico Pierce -Smith, revestido con refractario básico. En este convertidor se
produce la oxidación de la mata con oxígeno a una temperatura de 1200ºC. Al final del
proceso se obtiene un cobre metálico líquido no refinado con una pureza de entre un
98.5 a un 99.5%, denominado cobre blíster. Además de éste, también se produce la
escoria y grandes volúmenes de gases calientes que contienen entre un 5 a un 15%
de SO2. Las reacciones que se llevan a cabo son:
2FeS + 3O2 + SiO2 → 2FeO.SiO2 + 2SO2
Aire Fundente Escoria
2Cu2S + 3O2 → 2Cu2O + 2SO2 Cu2S + O2 → 2Cu + SO2
Cu2S + 2Cu2O → 6Cu + SO2 Aire Cobre Blister

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 Afino electrolítico
Más del 80% de la producción de cobre se afina por electrolisis para obtener un cobre
con una elevada conductividad eléctrica, separándose las impurezas, recuperándose
las más valiosas como los metales preciosos.
Las reacciones del proceso de afino son:
Ánodo: Cu ↔ Cu2 + 2e- �º = −0.337 �
Cátodo: Cu2 + 2e− ↔ Cu �º = +0.337 �
Se producen otras reacciones de oxidación y reducción parciales interviniendo el
catión 𝐶�+ , como por ejemplo:
2Cu + 2H + ½ O2 ↔ 2Cu2 + H2O (oxidación del aire)
Que produciría un incremento de iones de cobre (II) en el electrolito. El potencial
teórico de cuba sería muy cercano a 0V, pero los diferentes sobrepotenciales hacen
que el potencial final sea de 0.24V. Los rendimientos de corriente son del orden del
95%, el electrolito contiene aproximadamente 50 g/l de cobre. De los metales que
acompañan al cobre los más nobles se depositan en los lodos anódicos, evitándose la
contaminación con la plata por adición de cloruros, el azufre, el selenio y el teluro
acaban en los lodos anódicos. El plomo y el estaño también acaban en los lodos
porque no son insolubles en medio sulfato. Los metales que entran en competencia en
la reducción son el arsénico, antimonio, bismuto, níquel, cobalto y hierro, que se
acumulan en la disolución y llegado a un cierto límite coprecipitan e impurifican el
cobre (necesidad de purificar el electrolito, por control de pH o con aditivos, o hacer
electrolisis del licor impuro hasta agotamiento, generando al principio el cátodo
comercial y el cátodo impuro al final). Los cátodos de cobre deben alcanzar una
pureza mínima del 99.99% en Cu, que es la calidad eléctrica

PROPIEDADES QUIMICAS DEL COBRE

El cobre puede ser considerado como metal noble, después del platino, el oro y la plata.
Por lo tanto, resistente a los agentes atmosféricos y muchos agentes químicos.
Aunque el cobre no desplaza al hidrógeno de los ácidos, se disuelve rápidamente en
ácidos oxidantes tales como ácido nítrico, o en soluciones acidas que contienen agentes
oxidantes, como son las soluciones de ácido sulfúrico, que tiene sulfato férrico.
Cu + 4 HNO3 → Cu(NO3)2 + 2 NO2 + 2 H2O
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 Cu + H2SO4 → CuO + H2O + SO2
Estas propiedades pueden resumirse en lo siguiente: El cobre, químicamente es
resistente a los agentes atmosféricos y no se corroe fácilmente a temperaturas normales.

APLICACIONES

El cobre posee propiedades físicas, químicas, mecánicas y biológicas que propician su

uso industrial en múltiples aplicaciones.Ya sea considerando la cantidad o el valor del
metal empleado, el uso industrial del cobre es muy elevado. Es un material importante en
multitud de actividades económicas y ha sido considerado un recurso estratégico en
situaciones de conflicto.

- Aplicaciones eléctricas, energéticas y telecomunicaciones. El cobre es el metal

no precioso con mejor conductividad eléctrica. Esto, unido a su ductilidad y resistencia
mecánica, tanto a la tracción como a la corrosión, lo han convertido en el material más
empleado para fabricar cables eléctricos, tanto de uso industrial como residencial.
Asimismo se emplean conductores de cobre en numerosos equipos eléctricos de
rendimiento energético, como generadores, motores y transformadores. También son
de cobre la mayoría de los cables telefónicos, los cuales además posibilitan el acceso
a internet. Por otro lado, todos los equipos informáticos y de telecomunicaciones
contienen cobre en mayor o menor medida en sus circuitos integrados,
transformadores y cableado interno.
- Aplicaciones en Energías Renovables. Las fuentes de Energía Renovables serán
cruciales para abastecer la creciente demanda de energía que acompañará a la
continua industrialización del mundo. Una simple aeroturbina contiene más de una
tonelada de cobre. Todos estos sistemas dependen en gran medida del cobre para
transmitir la energía que generan con la máxima eficacia y el mínimo impacto
medioambiental.
- Medios de transporte. El cobre se emplea en varios componentes de coches y
camiones, principalmente los radiadores, frenos y cojinetes, además naturalmente de
los cables y motores eléctricos. Un turismo pequeño contiene en total en torno a 25 kg
de cobre, subiendo esta cifra a 45 kg para los de mayor tamaño. También los trenes
requieren grandes cantidades de cobre en su construcción: 1 – 2 toneladas en los
9
 trenes tradicionales y hasta 4 toneladas en los de alta velocidad. Además las
catenarias contienen unas 10 toneladas de cobre por kilómetro en las líneas de alta
velocidad.
- Construcción y ornamentación. Una gran parte de las redes de transporte de agua
están hechas de cobre o latón, debido a su resistencia a la corrosión y sus
propiedades anti-microbianas. El cobre se emplea también a menudo para los pomos
de las puertas de locales públicos, y para utensilios sanitarios en hospitales ya que
sus propiedades anti-bacterianas evitan el contagio de infecciones y la propagación
de epidemias.
- Monedas. Desde el inicio de la acuñación de monedas en la Edad Antigua el cobre
se emplea como materia prima de las mismas, a veces puro y, más a menudo, en
aleaciones.
COMPUESTOS PRINCIPALES DEL COBRE

- OXIDO DE COBRE
Óxido de cobre (I)
(I)

General
Nombre (IUPAC) Óxido de cobre (I)
sistemático
Otros nombres Óxido cuproso
Cuprita (mineral)
Óxido de cobre rojo
Fórmula molecular Cu2O
Masa molar 143.09 g/mol
Aspecto Sólido color marrón
Propiedades
Densidad y estado 6.0 g/cm3, sólido
Solubilidad en agua Insoluble
Solubilidad en Etanol Insoluble
Solución acuosa Soluble (forma complejos)
amoniacal
Punto de fusión 1235 °C, 1508 K, 2255 F
Punto de ebullición 1800 °C, 2073 K, 327210F
Banda prohibida 2.0 eV
Estructura
Estructura cristalina cúbica
Óxido de cobre (I), también llamado antiguamente óxido cuproso, de fórmula (Cu2O).

El óxido de cobre (I), también llamado antiguamente óxido cuproso (Cu2O) es un tipo de
óxido de cobre. Es insoluble en agua y disolventes orgánicos. El óxido de cobre (I) se
disuelve en una solución de amoníaco concentrado para formar el complejo incoloro
[Cu(NH3)2]+, que se oxida fácilmente en el aire al complejo azul [Cu(NH 3)4(H2O)2]2+.

El óxido de cobre (I) se encuentra como el mineral cuprita en algunas rocas de color rojo.
Cuando se expone al oxígeno, el cobre se oxida de forma natural a óxido de cobre (I),
aunque de una forma muy lenta.

El óxido cuproso se forma en piezas de cobre chapadas en plata expuestos a la

humedad cuando la capa de plata es porosa o está dañada, este tipo de corrosión se
conoce como plaga roja (corrosión).

Obtención del Cu2O

La obtención del Cu2O es la base del test de Fehling y de la Reacción de Benedict para
la reducción de azúcares que reducen en solución alcalina una sal de cobre (II), dando
un precipitado de Cu2O.

El óxido cuproso se forma en piezas de cobre chapadas en plata expuestos a la

humedad cuando la capa de plata es porosa o está dañada, este tipo de corrosión se
conoce como plaga roja (corrosión).

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Cu2S + O2 → Cu2O + SO2↑

CuO + C → Cu2O + CO↑

Propiedades químicas del Cu2O

Puede actuar como un agente reductor

Cu2O + O2 → Cu+2 O2-

Soluble con los acidos

Cu2O + HCl → CuCl + H2O

El óxido cuproso es inestable en el medio ambiente, volviéndose malaquita o azurita

Aplicaciones del Cu2O

El óxido cuproso se utiliza normalmente como pigmento, fungicida, y agente anti-

incrustaciones de pinturas marinas.

El óxido de cobre (I) fue la primera sustancia conocida que se comportaba como
semiconductor. El óxido de cobre (I) muestra cuatro bien conocidas series de excitones
con anchuras de resonancia en el rango de neV (10-9 eV). Los polaritones asociados
también son bien conocidos; su velocidad de grupo resulta ser muy baja, casi inferior a la
velocidad del sonido.

- OXIDO DE COBRE (II)

Óxido de cobre (II)

Nombre IUPAC
Copper(II) oxide
General
Otros nombres Óxido cúprico
Fórmula CuO
semidesarrollada
Fórmula estructural CuO
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 1317-38-01
Número RTECS GL7900000
ChEBI 75955

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 Propiedades físicas
Apariencia polvo pardo a negro
Densidad 6315 kg/m3; 6.315 g/cm3
Masa molar 79.545 g/mol
Punto de fusión 1326 °C (1599 K)
Punto de ebullición 2000 °C (2273 K)
Estructura cristalina monoclínico, mS82
Índice de refracción (nD) 2.63
Banda prohibida 1,2 eV
Propiedades químicas
Solubilidad en agua insoluble
Solubilidad soluble en cloruro de amonio,
cianuro de potasio
insoluble en alcohol, hidróxido de
amonio, carbonato amónico

El óxido de cobre (II), también llamado antiguamente óxido cúprico (CuO), es el óxido de
cobre con mayor número de oxidación. Como mineral se conoce como tenorita.

Obtención del CuO

El óxido de cobre II puede obtenerse por combustión directa del cobre en presencia de
aire:

2 Cu(s) + O2(g) → 2 CuO(s)

Durante este proceso se obtiene además el óxido de cobre (I) como un producto lateral,
por lo que es mejor prepararlo por calentamiento de nitrato de cobre (II), hidróxido de
cobre (II) o carbonato de cobre (II):

2 Cu(NO3)2 (s) → 2 CuO(s) + 4 NO2 + O2

En el laboratorio puede obtenerse a partir de la electrólisis de agua conteniendo

bicarbonato de sodio a un voltaje moderado con un ánodo de cobre, y luego recoger la
mezcla de hidróxido de cobre, carbonato básico de cobre, y carbonato de cobre
producido, y calentarla.

CuS + O2 → CuO + SO2

CuO + CO2+H2O → Cu2(CO3)(OH)2·5H2O

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Propiedades Químicas de CuO

El Óxido de Cobre (II) es un óxido básico, así se disuelve en ácidos minerales tales como
el ácido clorhídrico, el ácido sulfúrico o el ácido nítrico para dar las correspondientes
sales de cobre (II)

CuO + HCl → CuCl2 + H2O

CuO + H2SO4 → CuSO4 + H2O

CuO + HNO3 → Cu(NO3)2 + H2O

Reacciona con álcali concentrado para formar las correspondientes sales cuprato.

Puede reducirse a cobre metálico usando hidrógeno o monóxido de carbono:

CuO (s) + H2(g) → Cu + H2O (g)

CuO (s)+ CO (g) → Cu + CO2(g)

Aplicaciones de CuO

Es usado en productos de consumo como fundas de almohada y calcetines, debido a sus

propiedades cosméticas y antimicrobianas. El riesgo de sensibilidad dérmica frente al
cobre es considerado sumamente pequeño.

El óxido cúprico se utiliza como pigmento en cerámica para producir esmaltes azul, rojo y
verde (y a veces gris, rosa o negro).

Se utiliza ocasionalmente como suplemento dietético en animales con deficiencia de

cobre.

Se utiliza como semiconductor tipo p, porque tiene una banda prohibida estrecha, de 1,2
eV. Se trata de un abrasivo usado para pulir los equipos ópticos.

Puede ser usado para producir pilas secas. Y en pilas húmedascomo cátodo, con litio
como ánodo, y dioxalano mezclado con perclorato de litio como electrolito.

- DIHIDROXIDO DE CARBONATO DE COBRE (II)

General
Categoría Minerales carbonatos y nitratos
Clase 5.BA.10 (Strunz)
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 Fórmula química Cu2CO3(OH)2 (Dihidroxido de carbonato de
cobre (II))
Propiedades físicas
Color Verde
Raya Verde claro
Lustre Dúctil; vítreo en grandes cantidades
Transparencia Opaca a translúcida
Sistema cristalino Monoclínico
Hábito cristalino Masivo, botrioidal, estalactítico, granular, fibroso

Exfoliación Perfecta
Fractura Concoidal
Dureza 3,5 - 4
Peso específico 3,75 - 3,95
Densidad 3,80 g/cm3
Índice de refracción nα = 1.655 nβ = 1.875 nγ = 1.909

Birrefringencia δ = 0.254
Propiedades ópticas Biaxial (–)

Características Cu2CO3(OH)2

La malaquita es un mineral secundario de cobre que se encuentra generalmente en

depósitos oxidados de Cu. Pertenece al sistema monoclínico y al grupo de los
carbonatos. En la naturaleza la encontramos en pequeños cristales, en forma masiva o
formando estalactitas, frecuentemente se encuentra como pseudomorfismo de la azurita.

Obtención de Cu2CO3(OH)2

Se obtiene a partir de la malaquita Cu2CO3(OH)2

Propiedades quimicas Cu2CO3(OH)2

Solubilidad en agua, baja persistencia en el suelo, movilidad en el suelo extrema,

persistencia en agua sedimento, no volátil y bioacumulación ligera

Aplicaciones Cu2CO3(OH)2

La malaquita es un mineral que ha de ser tratado con precaución debido a su enorme

poder, ya que amplifica tanto las energías positivas como las negativas. Es una
importante piedra protectora ya que absorbe de una forma muy fácil las energías
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negativas del cuerpo.
La malaquita limpia y activa los chacras. Puesta sobre el tercer ojo activa la visualización
y la visión psíquica y, puesta sobre el corazón, aporta equilibrio y armonía.

La malaquita es utilizada en joyería, decoración y coleccionismo pero también como

mena de cobre a nivel industrial.

- CARBONATO DE COBRE (II)

Carbonato de cobre (II)

Nombre IUPAC
Carbonato de cobre (II)
General
Otros nombres Carbonato cúprico
Carbonato de cobre básico
Carbonato básico de cobre
Fórmula semidesarrollada CuCO3

Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 12069-69-11
ChemSpider 13799
PubChem 14452
Propiedades físicas
Apariencia Sólido verde agua
Densidad 3.9 kg/m3; 0,0039 g/cm3

Masa molar 123,56 g/mol

Punto de fusión 473 K (200 °C)

Es una sal formada tras la reacción química del cobre metálico al estar expuesto a la
atmósfera húmeda, el cobre va adquiriendo una cubierta verde claro. También se puede
observar una pátina verdosa sobre los objetos de latón o bronce. El material verdoso es

16
una mezcla molar 1:1 de Cu(OH) 2 y de CuCO3 " El color puede variar de azul claro a
verde dependiendo de las cantidades presentes de carbonato de cobre y carbonato
básico de cobre, en varios grados de hidratación.

Los carbonatos básicos de cobre(II) se presentan en la naturaleza como malaquita y

azurita

Obtención del Cu CO3

Se prepara por reacción del cloruro cuprico y carbonato de sodio por doble sustitución.
Naturalmente se forma por reacción de cobre metálico con la humedad atmosférica.

CuCl2 + Na2CO3 → 2NaCl + CuCO3

Propiedades químicas del Cu CO3

Se descompone a altas temperaturas, formando dióxido de carbono y óxido de cobre (II),

y adquiere el aspecto de un polvo negro.

CuCO3(s) → CuO(s) + CO2(g)

Es disuelto por acidos

CuCO3 + H2SO4 → CuSO4 + H2O + CO2

Aplicaciones del Cu CO3

Se ha empleado como pigmento en pintura de paredes, de acuarela y témperas (azul

Bremer) durante los siglos XVII al XIX.

Puede usarse en maquillajes y lápices de labios aunque tiene cierta toxicidad.

También es conocidos su uso como alguicida y fungicida, aunque ha sido sustituido por
otros compuestos de cobre.

Algunos arquitectos emplean el cobre para cubiertas y tejados

- HIDROXIDO DE COBRE (II)

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 Hidróxido de cobre (II)
Nombre IUPAC
Hidróxido de cobre (II)
General
Otros nombres Hidróxido cúprico
Fórmula semidesarrollada Cu(OH)2
Identificadores
Número CAS 20427-59-21
ChEBI 81907
PubChem 164826
Propiedades físicas
Apariencia Azul o azul verdoso
Densidad 3368 kg/m3
Masa molar 97,561 g/mol

El hidróxido de cobre se encuentra en diferentes minerales de cobre, de manera principal

en la azurita, malaquita, antlerita, y brochantita. El hidróxido de cobre (II) (CuOH) 2,
difícilmente se encuentra en un mineral sin combinar porque lentamente reacciona con el
dióxido de carbono(CO2) del aire para formar carbonato de cobre básico (Cu 2CO3).

Obtención del Cu (OH)2

La pátina del bronce y otras aleaciones de cobre son una mezcla 1:1 de hidróxido de
cobre Cu(OH)2 y carbonato de cobre CuCO3."

2 Cu (s) + H2O (g) + CO2 (g) + O2 (g) → Cu(OH)2 (s) + CuCO3 (s)

CuCl2 + NaOH → Cu(OH)2 + NaCl

El hidróxido cúprico o hidróxido de cobre (II) es el hidróxido del metal cobre con la
fórmula química Cu(OH)2. Es de color azul pálido y es un sólido gelatinoso.

Propiedades químicas del Cu (OH)2

Reacciona con bases amoniacadas

Cu(OH)2 + NH4OH → [Cu(NH3)4(H2O)2]2+.

18
Cu (OH) 2(s) → Cu O + H2O

Cu (OH)2 + 2H Cl → Cu Cl2 + 2H2O

- SULFATO DE COBRE ( I )

Sulfato de cobre (I)

Nombre IUPAC
Tetraoxosulfato (VI) de cobre (I)
General
Otros nombres Sulfato de cobre (I)
Sulfato cuproso
Sulfato de dicobre
Fórmula semidesarrollada Cu2SO4
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 17599-81-4
31207-09-71 2
ChemSpider 118749
PubChem 134737
Propiedades físicas
Apariencia incoloro
Masa molar 223,1546 g/mol
Punto de ebullición 603 K (330 °C)
Compuestos relacionados
Otros iones óxido de cobre(I)
cloruro de cobre(I)
bromuro de cobre(I)
cianuro de cobre(I)
Otros cationes sulfato de cobre (II)
sulfato de plata
sulfato de zinc
sulfato de níquel(II)

El sulfato de cobre (I), sulfato cuproso o sulfato de dicobre es una sal insoluble de color
blanco, formada por el anión sulfato y el catión cobre en estado de oxidación +1, de
fórmula Cu2SO4. Este estado de oxidación es poco estable, por tanto el sulfato de cobre
(I) es mucho menos frecuente que su análogo el sulfato de cobre (II) CuSO4.
19
Los principales países productores son: México, Brasil, Chile, Rusia, Taiwan, Italia, China
y Colombia

En Chile los Principales Productores son: Minera Capacho Viejo (II Región), Minera San
Geronimo (IV Región), SimpL Químicos (RM) y Compañía Minera Josefina S.A. (IV
Región).

Obtención del Cu2 SO4

Suele obtenerse a partir de soluciones de sulfato de cobre(II), por la acción de un

reductor como tiosulfato sódico diluido.

CuSO4 + Na2S2O4 → Cu2S04 + Na2SO4 + H2O

En laboratorio puede obtenerse mezclando disoluciones de sulfato de cobre (II), sulfito

ácido de sodio e hidróxido de sodio.

CuSO4 + Na2HSO3 + NaOH → Cu2SO4 + Na2SO4 + H2O

Su falta de color, en contraste con otras sales de metales de transición que son
coloreadas, incluidas las sales de Cu(II), se explica por su configuración electrónica. Al
tener la capa d totalmente ocupada, no son posibles transiciones que típicamente tienen
una energía en el rango de la luz visible.

Propiedades químicas del Cu2 SO4

Cu2 SO4 + HCl → Cu Cl + H2 SO4 + HCl

Cu2 SO4 + NH4 OH → Cu OH + (NH4) 2 SO4

Cu2SO4 + NaOH → Na2SO4 +↓CuOH

Cu2SO4 + Fe → FeSO4 +↓Cu

Aplicaciones del Cu2 SO4

El sulfato de cobre (I) es especialmente elaborado para suplir funciones principales del
Cobre en la planta, en el campo de las enzimas: Oxidasas del ácido ascórbico, polifenol,
citocromo, etc. También forma parte de la plastocianina contenida en los cloroplastos y
que participa en la cadena de transferencia de electrones de la fotosíntesis. Su absorción

20
se realiza mediante un proceso activo metabólicamente. Prácticamente, no es afectado
por la competencia de otros cationes. Por el contrario, afecta a los demás cationes.

- Sulfato de cobre (II)

Sulfato de cobre
Celda unidad de CuSO4
CuSO4 · 5H2O
Nombre IUPAC
Tetraoxosulfato (VI) de cobre (II)
General
Otros nombres Sulfato de cobre (II)
Sulfato cúprico
Caparrosa azul
Piedra azul
Arena azul
Piedra lipe
Calcantita
Vitriolo azul
Vitriolo romano
Fórmula semidesarrollada CuSO4

Identificadores
Número CAS 7758-98-71
Propiedades físicas
Apariencia Pentahidratado: Cristales azules
Anhidro: Polvo blanco grisáceo
Densidad 3603 kg/m3; 3,603 g/cm3
Masa molar 159,6 g/mol
Punto de fusión 383 K (110 °C)
Punto de ebullición 923 K (650 °C)
Estructura cristalina triclínico
El sulfato de cobre (II), también llamado sulfato cúprico (CuSO4), vitriolo azul, arena azul,
piedra azul, caparrosa azul, vitriolo romano o calcantita es un compuesto químico
derivado del cobre que forma cristales azules, solubles en agua y metanol y ligeramente
solubles en alcohol y glicerina. Su forma anhídrida (CuSO4) es un polvo verde o gris-
blanco pálido, mientras que la forma hidratada (CuSO4·5H2O) es azul brillante. La más
común de sus producciones, es la precipitación de sulfato pentahidratado por sobre
saturación con ácido sulfúrico, a partir de soluciones concentradas de cobre provenientes

21
de lixiviación de minerales oxidados de cobre, también en medio sulfato, obedeciendo las
siguientes reacciones químicas.

Obtención del CuSO4

Se obtiene de la reacción del hidrogeno de cobre con el acido sulfúrico formando un

sulfato de cobre II. En España y Portugal, con ricas en sulfuros las minas del sur
occidental de la Península Ibérica, como las Minas de Tharsis, Riotinto y Sao Domingo
entre otras.

CuO + H2SO4 → CuSO4 + H2O

CuFeS2 + O2 + H2O → CuSO4 + FeSO4 * 2H2O

Cu(OH)2 + H2SO4 → CuSO4 + H2O

Propiedades químicas del CuSO4

Sulfato de cobre pentahidratado (CuSO 4 · 5H2O)

Hidratación:

CuSO4 (s) + 5 H2O (l) → CuSO4·5H2O (s)

CuSO4 + Zn → Cu + ZnSO4

CuSO4 + NaOH → Cu(OH)2 + NaSO4

Aplicaciones del CuSO4

En el tratamiento de aguas es usado como alguicida, y tiene numerosas aplicaciones:

fabricación de concentrados alimenticios para animales, abonos, pesticidas, mordientes
textiles, industria del cuero, pigmentos, baterías eléctricas, recubrimiento galvanizados
(recubrimientos de cobre ácido por electroposición.

- NITRATO DE COBRE (II)

Nitrato de cobre (II)

Nombre IUPAC Nitrato de cobre (II)
Otro nombre Nitrato cúprico
Identificadores
Número CAS (anhydrous)&rn=1 3251-23-8
(anhydrous)
22
 Número RTECS GL7875000
Propiedades Físicas
Fórmula molecular Cu(NO3)2
Masa molar 187.57 g/mol
Apariencia Azul cristal
Densidad 2.32 g/cm3 (anhydrous)
Ponto de fusion 256 °
114 °C
26 °C
Punto de ebullicion 170 °C (descomposición)
Solubilidad en água 137.8 g/100 mL (0 °C)

Nitrato de cobre (II). Es un compuesto químico inorgánico cuya fórmula es Cu(NO 3)2. Se
presenta en cristales prismáticos de color azul y sabor metálico cáustico, que cristalizan
con tres moléculas de agua a la temperatura de 26 ºC. Es soluble en agua y alcohol,
ambas disoluciones con reacción ácida.

Obtención del Cu (NO3) 2

Cu (NO3) 2 se forma cuando el cobre metálico se trata con N 2O4: [1]

El nitrato de cobre hidratado puede ser preparado por la hidrólisis del material anhidro o
tratando el cobre metálico con solución acuosa de ácido nítrico diluido o nitrato de plata:

Cu + 4 HNO3 → Cu (NO3)2 + 2 H2O + 2 NO2

Propiedades Químicas del Cu (NO3) 2

El nitrato de cobre puede ser usado para generar ácido nítrico por el calentamiento hasta
la descomposición y pasando los humos directamente en el agua. Este método es similar
al último paso del proceso Ostwald. Las ecuaciones son las siguientes:

2 Cu (NO3) 2 → 2 Cu O + 4 NO2 + O2

Cu (NO3)2 + Zn → ZnNO3 + Cu

Cu (NO3)2 +KOH → KNO3 + Cu(OH)2

Cu (NO3)2 +NH4O4 → [Cu(NH3)4(H2O)2]2+.+NO3

Aplicaciones de Cu (NO3) 2

23
El nitrato cúprico es utilizado en numerosas aplicaciones como por ejemplo:

Fuente de cobre para los fertilizantes.

En el laboratorio y la industria para sintetizar otros compuestos

- SULFURO DE COBRE (I)

Obtención de CuS Los minerales de sulfuro de cobre más prominentes incluyen el

sulfuro de cobre (I) o sulfuro cuproso, de formula químicaCu 2S que se encuentra en el
mineral calcosina.

CuCl2 + H2S(g) → ↓ CuS + ↑HCl

Cu2S + S → CuS

La calcosina ha sido extraído durante siglos y es uno de los minerales de cobre más
rentables. Las razones se deben a su alto contenido de cobre (proporción atómica del
67% y casi 80% en peso) y la facilidad con que el cobre puede separarse del azufre.

Sin embargo, no es el mineral principal del cobre debido a su escasez. Aunque los
depósitos de calcosina más ricos se han extraído, probablemente todavía se está
minando y con certeza será minado en el futuro.

Propiedades físicas de CuS

El sulfuro de cobre (I) es un cristal de color oscuro, gris o negro.

En caso de ser expuestos al calor, puede liberar vapores tóxicos de azufre u óxido de
cobre.

El sulfuro de cobre (I) posee una estructura monoclínica.

Tienen un peso molecular de 159,16 g/mol y una densidad de 5,6 g/ml.

Tiene un punto de fusión de 1100 °C y es insoluble en agua y ácido acético, siendo

parcialmente soluble en hidróxido de amonio (Royal Society of Chemistry, 2015).

Propiedades químicas de CuS

El sulfuro de cobre es insoluble en agua pero soluble en hidróxido de amonio y ácido

nítrico.

24
Cu + HNO3 → Cu(NO3)2 + S + NO + H2O

Aplicaciones CuS

El sulfuro de cobre (I) es utilizado como semiconductor y en aplicaciones fotográficas.

Sus aplicaciones también incluyen el uso en células solares, pinturas luminosas,
electrodos y ciertas variedades de lubricantes sólidos

En el trabajo de Geng Ku (2012) se demostró el uso de nanopartículas de sulfuro de

cobre semiconductor (CuS NPs) para la visualización de tomografías fotoacústicas con
un láser Nd: YAG a una longitud de onda de 1064 nm.

- SULFURO DE COBRE (II)

Obtención de Cu2S

El sulfuro de cobre (II) o sulfuro cúprico, de formula CuS que se encuentra en el mineral
covelita.

Cu + S → Cu2S

Propiedades físicas de Cu2S

El sulfuro de cobre (II) tiene una estructura hexagonal (National Center for Biotechnology
Information, S.F.).

Tienen un peso molecular de 5.611 g/mol y una densidad de y 4.76 g/ml.

Tiene un punto de fusión de 220 °C donde se descompone, es insoluble en agua, ácido

clorhídrico y sulfúrico y es soluble en ácido nítrico, hidróxido de amonio y cianuro de
potasio (Royal Society of Chemistry, 2015).

El peróxido de hidrógeno reacciona vigorosamente con el sulfuro de cobre (II) y explota

en contacto con una solución concentrada de ácido clórico o cloratos de cadmio,
magnesio o zinc.

Propiedades químicas de Cu2S

El sulfuro de cobre (II) es atacado por los acidos.

Cu2S + HNO3 → CuNO3 + SO2 ↑+ H2O

25
Cu2S + HCL → CuCl + H2S

Aplicaciones de Cu2S

El sulfuro de cobre (II) encuentra aplicaciones en, células solares, conductores

superiónicos, fotodetectores, electrodos electroconductores, dispositivos de conversión
fototérmica, revestimiento protector de microondas, absorbentes activos de ondas de
radio, sensores de gas y polarizadores de radiación infrarroja (azom, 2013).

- CLORURO CUPROSO

Se presenta en forma de sólido blanco, si bien expuesto prolongadamente al aire se

vuelve pardo por oxidación a de cobre (II), y por exposición a la luz adquiere tono
verdoso.1
Está formado por cristales cúbicos de estructura tipo blenda
Propiedades Químicas de CuCl
Cambia a color verde en exposición a aire y a color azul o marrón en exposición a luz.
Funde a 430 °C y hierve a 1490 °C.
Apenas es soluble en agua, pero se disuelve en amoníaco y en ácido clorhídrico 2 por
formación de compuestos de coordinación:
CuCl(s) + Cl-(aq) → CuCl2-(aq)
CuCl(s) + 2NH3(aq) → Cu(NH3)2Cl(aq)
Solubilidad en agua Medida de la capacidad de una determinada sustancia para
disolverse en agua.
0,06 g/l en agua a 20°C
Propiedades físicas CuCl
Fórmula semidesarrollada CuCl
Densidad 4,14 g/mol
Masa molecular UMA Unidad de Masa Atómica, Dalton
99 g/mol
Punto de fusión Temperatura del momento en el cual una sustancia pasa del estado
sólido al estado líquido.
430 ºC
Obtención CuCl
Por calefacción de una mezcla de cloruro de mercurio (II) (conocido entonces como
sublimado corrosivo) y cobre:
2Cu(s) + HgCl2(s) → 2CuCl(s) + Hg(g)
26
Por calentamiento al rojo en ausencia de aire de cloruro de cobre (II):
2CuCl2(s) → 2CuCl(s) + Cl2(g)
Aplicaciones CuCl
Como catalizador de reacciones orgánicas, agente desulfurante y decolorante; agente de
condensación para grasas, aceites y jabones, en análisis químicos de monóxido de
carbono, etc.

- CLORURO CÚPRICO
El CuCl2 anhidro adopta una estructura similar a la del yoduro de cadmio. En la mayoría
del cobre (II) los compuestos exhiben distorsiones de la geometría octaédrica. En
CuCl2(H2O)2 el cobre se puede describir como complejo octaédrico altamente torcido.
También se ve influido por la fuerza de atracción de las moléculas del Cl.
Propiedades químicas CuCl2
Solubilidad en agua Medida de la capacidad de una determinada sustancia para
disolverse en agua.
1150 g/l
Propiedades Físicas CuCl2
El cloruro se disocia en la solución acuosa para dar el color azul de [Cu(H 2O)6] 2+ y color
amarillo o rojo de los complejos del haluro del x de la fórmula [CuCl2+x].
Las soluciones concentradas de CuCl2 aparecen verdes debido a la combinación de
estos varios cromóforos. El color de la solución diluida depende de la temperatura,
siendo los °C alrededor 100 y azul verdes a temperatura ambiente. [2] Cuando cobre (II)
el cloruro se calienta en una llama, emite un color azul verdoso.
Es un ácido de Lewis débil, y un oxidante suave. Tiene una estructura cristalina al
consistir en de las cadenas poliméricas de las unidades planas CuCl 4 con los bordes
opuestos compartidos. Se descompone en CuCl y en Cl 2 a 1.000 °C :
2 CuCl2 → 2 CuCl + Cl2 (g)

 Tiene una apariencia de un polvo cristalino, sin olor.

 Es sólido de color marrón claro en su forma anhídra (CuCl 2 . 2 H2 O).

 También es sólido de color verde amarillento que absorbe lentamente la humedad

para formar un dihidrato de color azul verdoso.

 El cloruro de cobre absorbe agua para formar un dihidrato de color azul celeste.

 Su densidad relativa es de 3.39 g/cm3.

 Tiene una masa molecular de 134.45 g/mol.

 Su punto de fusión es de 620°C.

27
  Su punto de ebullición es de 993°C.

 El cloruro de cobre es soluble en agua.

 Su fórmula molecular es CuCl2.

Obtención CuCl2
El hidróxido cúprico es insoluble en agua lo podes lavar y disolver en ácido clorhidrico
según la siguiente ecuación:

Cu(OH)2 + 2ClH ------ Cl2Cu + 2H2O

Aplicaciones CuCl2
Se usa como desodorante en la destilación del petróleo, en los textiles, en la metalurgia,
la fotografía, los productos agrícolas, conservante de madera, en la fabricación de papel
fotosensible, como pigmento para vidrios, cerámicas y la purificación del agua.

CONCLUSIONES.
Con el presente proyecto se logró obtener mayores conocimientos de las propiedades
físicas, químicas del cobre y sus compuestos, se identificaron los minerales que
contienen cobre, su extracción de la naturaleza, la obtención de sus diferentes
compuestos y sus respectivas aplicaciones en bien del desarrollo de la humanidad.

BIBLIOGRAFIA.
Apuntes de docencia de Química Inorgánica
www.wikipideia.org
www.unioviedo.es
www.lenntech.es
www.termiser.com
www.es.slideshare.net
www.rincondelvago.com
www.cimsaww.com

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