LABORATORIO DE PALOLOGIA

1.) ¿A qué denominamos inflamación aguda y en cuánto tiempo resuelve?

Es una Rx inicial a las infecciones y la lesión tisular, suele desarrollarse en
minutos u horas.

2.) ¿Cuáles son las principales características de la inflamación aguada?

 Exudados
 Edema
 Migración leucocitaria

3.) ¿Cuándo ocurre una inflación crónica?

Cuando la Rx no erradica el estímulo, la reacción puede evolucionar a una fase
prolongada.

4.) ¿Cuándo concluye la inflamación?

Cuando el agente causal es eliminado.

5.) ¿Cuáles son los tres componentes principales de la inflamación aguda?

 Dilatación de pequeños vasos
 Aumento de la pemeabilidad de la microvasculatura
 Migración leucocitaria de la circulación

6.) ¿En qué consiste las reacciones vasculares de la inflamación aguda?

En cambios de flujo de la sangre y en la pemeabilidad de los vasos diseñados para
optimizar el movimiento de las proteínas plasmáticas y leucocitovia para dirigirse
a dar un sitio de inflamación.

7.) ¿A qué la llamamos exudación?

Es la extravacion de líquidos, Proteínas y células gigantes del sistema vascular al
tejido intestinal o cavidades corporales.

8.) ¿A qué nos referimos con trasudado?

Es un liquido con un bajo contenido de proteínas (la mayoría de ellas albúmina),
material celular escamoso o nulo y baja densidad.

9.) ¿Qué es edema y qué tipo puede ser?

Es un líquido extravasalar que presenta una concentración elevada de proteínas y
contiene abundantes restos celulares.
10.) ¿Qué es el pus?
Es un exudado de líquido en el espacio intersticial o en cavidades serosas.

11.) ¿Cuáles son los leucocitos que tienen capacidad de fagocitosis?

 Neutrófilos
 Macrófagos

12.) ¿Cuál es efecto adverso de la activación de los leucocitos?

Cuando se activan generan lesión tisular y prolongan la inflamación.

13.) ¿Cuáles son las etapas esenciales por las que los leucocitos migran de la luz
de los vasos hacia los tejidos?
1. En la luz:
 Marginación
 Rodamiento
 Adhesión en endotelio
2. Migración a través del endotelio y la pared vascular
3. Migración en los tejidos hacia el estímulo quimiotáctico

14.) ¿Cuáles son las dos principales familias de moléculas implicadas en la

adhesión y migración de leucocitos?
 Selectinas
 Integrinas

15.) ¿Cuáles son los tres pasos evolutivos de la fagocitosis?

 Reconocimiento y fijación
 Atrapamiento
 Destrucción y degradación

16.) ¿Qué son los mediadores de la inflamación?

Son sustancias que inician y regulan las reacciones inflamatorias.

17.) ¿Cuáles son los mediadores de inflamación aguda más importantes?

 Aminas vasoactivas
 Productos lipídicos (prostangladina y leucotrienos)
 Citocinas (incluida las quimiocinas)
 Produetos de la activación del complemento

18.) ¿Tres estímulos que liberan histamina?

1. Lesión física
2. Unión de anticuerpos a los mastocitos
3. Producto del complemento llamados anafilotoxinas
19.) ¿Qué son y cómo se producen las citocinas?
Son proteínas producidos por diferentes células que median o regulan Rx
inmunitarios. Su acción a nivel local es la activación del endotelio y metabólicos
e hipotinsión.

20.) ¿Menciona que promueve la secreción de factor de necrosis tumoral e

interleucina 1?
Productos microbianos e inmunocomplejos, cuerpos extraños, lesión física y otros
estímulos.

21.) ¿Cuáles son las tres vías por las que se pueden producir escisión se C3?
 La vía clásica
 La vía alternativa
 La vía de la lectina

22.) ¿Cuáles son las tres funciones principales del sistema de complemento?
 Inflamación
 Opsonización y fagocitosis
 Lisis tisular

23.) ¿Qué es el factor activador de plaquetas y cómo funciona?

Es un medidor derivado de los fosfolípidos que fue descubierto como factor
causante de la agregación de plaquetas.

24.) ¿Cuál es la función de la branicinina?

Aumenta la permeabilidad vascular e induce contracción del músculo liso,
dilatación y dolor cuando se inyecta en la piel.

25.) ¿Dónde son secretados los neuropéptidos?

Son secretados por nervios sensitivos y por diversos leucocitos.

26.) ¿Cuáles son los rasgos morfológicos característicos de las reacciones de

inflamación aguda?
Dilatación de pequeños vasos sanguíneos y la acumulación de leucocitos y
líquidos en el tejido extravascular.

27.) ¿Cuáles son las tres formas en las que puede evolucionar un proceso
inflamatorio agudo?
 Resolución completa
 Curación por reposición de tejidos conjuntivo
 Progresión de la respuesta a inflamación crónica
28.) Mencione tres causas de inflamación crónica
 Infecciones persistentes
 Enfermedades por hipersensibilidad
 Exposición prolongada a agentes potencialmente tóxicos, exógenos o
endógenos.

29.) ¿Cuáles son las tres características morfológicas de la inflamación crónica?

 Inflamación por células mononucleares
 Destrucción de los tejidos
 Intentos de curación

30.) ¿Qué son las células de Kupffer?

Nombre que reciben los macrófagos que se encuentran en el hígado.

31.) ¿Qué son los histiocitos sinusales?

Células (Macrófagos) que se encuentran en el baso y los ganglios linfáticos.

32.) ¿Qué son las células microgliales?

Macrófagos que se encuentran en el cerebro

33.) ¿Cuál es la semivida de los monocitos sanguíneos?

Un día.

34.) ¿Cuáles son las dos vías por las que se activa los macrófagos?
 Clásicas
 Alternativas

35.) Mencione cuatro funciones de los macrófagos en la inflamación crónica

 Ingieren y eliminan microbios y tejidos muertos
 Inician el proceso de reparación de tejidos
 Secretan mediadores de inflamación
 Exponen antígenos los linfocitos T
 Respondes a señales procedentes de los mismos.

36.) ¿Cuál es el papel de los linfocitos T y B en la inflamación crónica?

Amplifican y programan la inflamación crónica

37.) ¿Cuáles son los dos procesos en donde se ve aumentados los eosinófilos?
 Infecciones parasitarias
 Reacciones inmunitarias medidas por lg5.
38.) ¿Mencione cuáles son los dos tipos de granulomas?
 Granulomas de cuerpos extraños
 Granulomas inmunitarios.

39.) ¿En qué enfermedades podemos encontrar granulomas no necrosantes?

 Lepra
 Crohn
 Sarcoidosis

40.) Mencione tres ejemplos de enfermedades con inflamación granulomatosa

 Tuberculosis
 Lepra
 Sífilis

41.) ¿Cómo se denominan las sustancias inductoras de fiebre?

Pirógenos

42.) ¿Cuáles son las tres proteínas de fase aguda más conocidas?
 CRP
 SAA
 Fibrinógeno

43.) ¿Qué son las reacciones lucemoides?

Son elevaciones en el recuento de leucocitos que suelen ascender de 15,000 a
20,000.

44.) ¿Qué manifestaciones clínicas generalizadas se presentan por la alta

concentración de citocinas en sangre?
Coagulación intravascular diseminada, shock hipetensivo y trastornos
metabólicos.

45.) ¿Cuáles son los dos tipos de reacciones por los cuales tiene lugar la reparación
de tejidos dañados?
 Regeneración
 Deposito de tejido conjuntivo

46.) La capacidad de los tejidos de repararse a si mismos viene determinada, en

parte, por su capacidad generativa intrínseca, según este criterio ¿Cuáles son los
tres grupos de tejidos del cuerpo?
 Estables
 Libileles
 Permanentes
47.) ¿Cuáles son los dos mecanismos principales por los cuales se tiene
regeneración el hígado?
 Proliferación de los hepatocitos
 Regeneración hepática a partir de células progenitoras

48.) ¿Cuáles son los tres pasos para la generación de cicatriz?

 Angiogénica
 Formación de tejido de granulación
 Remodelación del tejido conjuntivo

49.) ¿Qué es angiogenia?

Formación de nuevos vasos sanguíneos a partir de vasos exixtentes.

50.) ¿Cuáles son las dos fases por las que se produce la aposición de tejido
conjuntivo?
 Migración de fibroblastos
 Depósito de proteínas MEC

51.) ¿Cómo se denominan los fibroblastos que adquieren rasgos propios de las
células de musculo liso?
Miofibroblastos

52.) Mencione 4 factores que modifican la cicatrización

 Infección
 Deabetes
 Estado nutricional
 Glucocorticoides

53.) ¿Cuáles son los tres procesos de la reparación en la cicatrización por primera
intención?
 Inflamación
 Proliferación
 Maduración

54.) ¿En que casos se da una cicatrización por segunda intención?

Cuando la perdida de células y tejidos es más extensa, como en heridas grandes,
obcesos, ulcera o necrosis isquémica.

55.) ¿A qué se le conoce como fibrosis?

Al Exceso de depósitos de colágeno y otros componentes de MEC en un tejido.
56.) ¿Cuáles son los dos tipos de complicaciones que se dan por la formación
inadecuada de tejidos de granulación o de cicatriz?
 Dehiscencia de herida
 Ulcera

57.) ¿Cuáles son los dos resultados de la formación excesiva de componentes que
participan en el proceso de reparación?
 Cicatrices hipertróficas
 Queloides

58.) ¿Qué es la granulación exuberante?

Consiste en la formación de cantidades excesivas de tejido de granulación.

59.) ¿En qué sitios anatómicos suelen desarrollarse las contracturas?

 Palmas de las manos
 Planta de los pies