Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
FACULTAD DE CIENCIAS
Número de la práctica: 8
Profesores:
2018 - I
Grupo del Oxígeno
1. Objetivos específicos
2. Fundamento teórico
Na(s)
Calentamiento
O2(g)
Na2O2(s)
H2O(s)
7 mL, T = 0 ºC
Na2O2(s)
NaOH(ac) + H2O2(ac) *Proteger de la luz
H2SO4(ac) 3N
Medir pH
H2O2(ac) + Na2SO4(s)
Na2SO4(s) Filtrar T ≈ 5 ºC
H2O2(ac)
H2O2(ac)
CrO(O2)2(ac)
Color: Azul
Azufre Rómbico
S(s)
CS2(l)
Disolver
Dejar evaporar
S8(s)
Azufre Rómbico
Azufre Monoclínico
S8(s)
Calentamiento
Verter sobre papel filtro
Solidificación
S8(s)
Azufre
Monoclínico
* El calentamiento será hasta que aparezca el líquido amarillo brillante, se debe tener cuidado de
que se queme u oscurezca.
Azufre plástico
S8(s)
Calentamiento
Verter en un vaso con H2O
- Sn - (s)
Color: Negro
4. Observaciones experimentales
5. Reacciones
6. Discusión de resultados
Experimento Nº 1: Preparación de agua oxigenada.
Al someter a calentamiento el sodio, se forma peróxido de sodio (véase reacción 5,1), este se
reconoce por el característico color amarillento, luego al agregarlo al agua que se encuentra
alrededor de 0 ºC, además de que se forme hidróxido de sodio, también se forma peróxido de
hidrógeno (véase reacción 5.2). Es necesario proteger el líquido de la luz, ya que el peróxido de
hidrógeno se descompone lentamente en agua y di oxígeno [1]. Se agrega ácido sulfúrico para
que reaccione con el peróxido de sodio y se forme peróxido de hidrógeno según la reacción 5.3.
El ácido sulfúrico va a reaccionar con el hidróxido de sodio (véase reacción 5.4), una vez que se
consuma la base, el exceso de ácido (pH = 1) va a estabilizar el peróxido de hidrógeno formado
[2]. El ácido sulfúrico reacciona con hidróxido de sodio y peróxido de sodio de forma simultánea
con el fin de obtener solo peróxido de hidrógeno acuoso y sulfato de sodio sólido.
Al realizar el experimento se observó la formación de dos fases una coloreada de azul y otra, color
verde. Una parte del dicromato de potasio acidificado reaccionó con ácido peróxido de hidrogeno
para formar el peróxido óxido de cromo (VI) CrO(O2)2 [4] (véase reacción 5.5), que es de color
violeta - azul, que estaba presente en medio de dietil éter. Otra parte del ión dicromato es reducido
por peróxido de hidrogeno en medio ácido a cromo (+III) (véase reacción 5.6 y 5.7), lo que se
reconoció como la fase líquida acuosa verde que se encontraba en la parte inferior. La formación
de dos fases fue debida a que el agua y el solvente orgánico de baja polaridad, dietil éter, son
inmiscibles.
El azufre rómbico y monoclínico son dos formas polimorfas, es decir solo difieren en la forma en
que las moléculas se acomodan. Experimentalmente los cristales de azufre rómbico y monoclínico
eran del mismo color amarillento, los cristales de azufre monoclínico son acidulares y del azufre
rómbico son más gruesos [1].
Para explicar lo que sucede en este experimento se tiene en cuenta el diagrama de fases del azufre
(figura 6.1). A la presión de una atmósfera, al ir calentado azufre, el azufre rómbico se transforma
en azufre monoclínico entre 95.4 y 119 °C aproximadamente, para luego ser líquido a
temperaturas mayores a 119 °C. Al ir calentando el azufre se observó un cambio en la coloración
de amarillo a negro, además, aumento la viscosidad del líquido. Estos cambios en la viscosidad y
el color son debidos a la ruptura de los enlaces azufre – azufre para formar las cadenas
poliméricas, que interactúan intensamente debido a las fuerzas de dispersión [1]. Luego estas
cadenas comenzaron a fragmentarse por el aumento en la temperatura, lo que se refleja en una
disminución de la viscosidad.
Cuando este líquido fue vertido en agua relativamente fría, se formaron unas bolitas color café,
esto se debe a la formación de azufre plástico.
Figura 6.1. Diagrama de fases del Azufre.
7. Conclusiones
8. Cuestionario
9. Referencias
[1] Rayner G. (2000) Química inorgánica descriptiva, 2da ed. México: PEARSON
EDUCACIÓN. Pp. 353 - 357
[3] Peróxido de Hidrógeno, hoja de datos técnicos. Solvay Chemicals, Inc. Recuperado el
6 de junio del 2018 de: https://www.solvay.us/en/binaries/HH-2323-sp-236797.pdf
[4] Sharpe A. (1993) Química Inorgánica, 2da ed. España: Editorial Reverté, S. A. Pp. 655