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III.

DATOS Y RESULTADOS
Se trabajó con 1 de voltaje y esto nos dio un amperajee de 1.8. La solución que usó nuestro
grupo fue el cobre ácido: 1.9 Amperios 1Voltio

SOUCIÓN TIEMPO Minicial (g) Mfinal (g)

Cobre 10 19.54 19.85


ácido
15 19.85 20.37
20 20.37 21.08

IV. TRATAMIENTO DE DATOS:


Explique con reacciones lo que ocurre en el ánodo y el cátodo.
La experiencia se raliza en una cuba electrolítica que contiene una disolución de sulfato
cúprico de 220g/L , ácido sulfúrico de 70g/L, entre otros aditivos . Al aplicar una diferencia
de potencial, el ion cobre se mueve hacia el cátodo, adquiere electrones y se deposita
en el electrodo como elemento cobre. El ion sulfato, al descargarse en el electrodo
positivo, es inestable y se combina con el agua de la disolución.
Las reacciones son:
Cátodo
𝐶𝑢2+ + 2𝑒 − → 𝐶𝑢(𝑠)
Ánodo
𝐻2 𝑂 → 𝑂2(𝑔) + 4𝐻 + + 4𝑒 −

Determinar los pesos teóricos y experimentales para cada tiempo


empleado en la electrodeposición:
La solución que usó nuestro grupo fue el cobre ácido:

 PESOS EXPERIMENTALES 1.9 Amperios 1Voltio


Tiempo de electrólisis Masa de cobre
(min) electrodepositado (g)
0-10 0.31
0-15 0.52
20 0.71

Tabla de la masa depositada en función del tiempo


 PESOS TEÓRICOS

Para determinar los pesos teóricos se emplean las siguientes formulas:


𝑷𝒆𝒒 − 𝒈 𝑷. 𝑨.
𝑾= . 𝑰. 𝒕 𝑷𝒆𝒒 − 𝒈 =
𝟗𝟔𝟓𝟎𝟎 𝑽

Donde:
W: Masa electrodepositada en el cátodo
Peq-g: Peso equivalente
P.A: Peso atómico del elemento
V: Valencia del elemento
I: Intensidad de corriente eléctrica (A)
t: Tiempo (s)

Hallando el peso equivalente del cobre(Peq-g):

𝑃. 𝐴.
𝑃𝐸𝑞 − 𝑔 =
𝑉

𝟔𝟑. 𝟓 𝒈
𝑷𝑬𝒒 − 𝒈 = = 𝟑𝟏. 𝟕𝟓 𝒈
𝟐

Luego:
𝐸𝑞 − 𝑔
𝑊= . 𝐼. 𝑡
96500
31.75 𝑔
𝑊= . (𝐼). 𝑡
96500 𝐶𝑜𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏

Tiempo Masa electrodepositada Masa electrodepositada


(s) (g) (g)
experimental teórico

600 0.31 0.3750


900 0.52 0.5626
1200 0.71 0.7501
Tabla de la masa teórica y masa experimental
Determinar los rendimientos en cada caso:

𝑴𝒂𝒔𝒂 𝑬𝒍𝒆𝒄𝒕𝒓𝒐𝒅𝒆𝒑𝒐𝒔𝒊𝒕𝒂𝒅𝒂 𝑬𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍


𝑹𝒆𝒏𝒅𝒊𝒎𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐 = . 𝟏𝟎𝟎%
𝑴𝒂𝒔𝒂 𝑬𝒍𝒆𝒄𝒕𝒓𝒐𝒅𝒆𝒑𝒐𝒔𝒊𝒕𝒂𝒅𝒂 𝑻𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒂

Calculamos el rendimiento para nuestra Solución del cobre alcalino


0.31𝑔
 𝑅𝑡=600𝑠 = 0.3750 𝑔 . 100% 𝑹𝒕=𝟔𝟎𝟎𝒔 = 𝟖𝟐. 𝟔𝟕 %
0.52𝑔
 𝑅𝑡=900𝑠 = 0,5626 𝑔 . 100% 𝑹𝒕=𝟗𝟎𝟎𝒔 = 𝟗𝟐. 𝟒𝟐𝟖 %
0.71
 𝑅𝑡=1200𝑠 = . 100% 𝑹𝒕=𝟏𝟐𝟎𝟎𝒔 = 𝟗𝟒. 𝟔𝟓%
0,7501𝑔

Grafique la masa electrodepositada vs tiempo( teórico y experimental)


TEÓRICA
0.8
0.7
y = 0.0007x - 0.0867
Masa teórica (g)

0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400
Tiempo (s)

Grafica Nº1: Masa electrodepositada teórica vs tiempo

EXPERIMENTAL
0.8
0.7
y = 0.0006x - 8E-05
Masa teórica (g)

0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400
Tiempo (s)

Grafica Nº2: Masa electrodepositada Experimental vs tiempo


V. DISCUSIÓN DE RESULTADOS:
 Los rendimientos para cada intervalo de tiempo resultó ser de un considerable
rendimiento, esto se puede apreciar en las gráficas que son similares y casi de la
misma pendiente.
 El amperaje no fue constante, oscilaba un poco al trascurrir la electrólisis, pero
se asumió y trabajó con un solo amperaje ya que no es tan relevante dichas
pequeñas variaciones.
 La placa que usamos fue de bronce, y al momento de iniciar con la electrólisis se
notó un ligero movimiento giratorio de dicha placa, esto pudo ser debido al poco
peso que tiene y también debido a que cuelga libremente de un cable.

VI. CONCLUSIONES
 En el cátodo se va formando un precipitado de cobre que se deposita como una
fina capa de color rojizo en la superficie de la plancha de bronce. Existe además
una relación simple entre la cantidad de electricidad que pasa a través de la
celda electrolítica y la cantidad de sustancia depositada en el cátodo. Ambas
cantidades son directamente proporcionales (ley de electrólisis de Faraday).
 Se cubrió a los ánodos con telas de seda para así evitar que el compuesto que
se forme en ellos no interfiera en el proceso de electrólisis.
 El medio ácido de cobre usada permite que haya un mayor rendimiento a
comparación de una solución solo de sulfato de cobre.
 El recubrimiento solo se da de manera paralela a los ánodos y se dio de manera
pareja, sin formaciones de bultos o capas deformes, debido a la estructura
química del cobre.

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