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Morfología del pelo en mamíferos terrestres

Chapter · January 2010

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Víctor Sánchez-Cordero
Universidad Nacional Autónoma de México
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Morfología del pelo
en mamíferos terrestres

Hair morphology of terrestrial mammals

Itzel I. Baca Ibarra¹, Víctor Sánchez-Cordero1* y Katheryn E. Stoner2

Resumen. El pelo es una estructura característica Palabras clave: Mamíferos, México, médula, esca-
diagnóstica de la Clase Mammalia, por lo que el estu- mas, patrones de coloración, hábitos alimenticios.
dio de su estructura y función es relevante, no sólo
en la identificación de especies, sino en inferir su pa- Abstract. The hair is a characteristic of diagnosis unique
pel en aspectos de su ecología y fisiología. Aquí, se to mammals. The study of hair structure and function
hace una breve descripción de conceptos básicos del is relevant for species identification as they possess
pelo y se documenta la estructura de los pelos de guardia distinctive characteristics particular to these taxa. The
dorsal de una proporción importante de los mamíferos aim of this study was to elaborate a hair catalogue of
terrestres que se distribuyen en México. Las muestras the dorsal guardia region of the terrestrial (non volant
de pelo de 130 especies fueron colectadas de ejemplares and volant) mammals distributed in Mexico. Hair
de colecciones nacionales y de colectas de campo. Se samples of 130 species were collected from museum
realizaron preparaciones permanentes para observar la specimens and recent field captures. We prepared
médula en el microscopio óptico para observar las permanent preparations to observe the medulla in the
escamas en el microscopio de barrido. Se proveen optical microscope, and permanent preparations to
fotografías de médula y de escamas para estas espe- observe scales in the electron microscope. We obtained
cies. Se contrastaron los patrones medulares, de cutí- photographs of medulla and scales for each species.
cula, color y bandas de pigmentación. Algunas espe- Some species showed complex structure in medulla
cies mostraron una arquitectura compleja en las estruc- morphology which can have important implication to
turas de la cutícula que pueden tener implicaciones their ecology. We conclude by emphasizing the
importantes en su ecología. Se concluye resaltando la importance of scientific mammal collections to
importancia de las colecciones mastozoológicas en facilitate this type of studies, which can lead to (1)
facilitar este tipo de estudios, cuya aportación puede a catalogue for species identification, (2) provide a
resultar en (1) un catálogo de fácil utilización para iden- baseline for studies on food habits and predation
tificación de especies, (2) proporcionar material de apoyo ecology, and (3) contribute to investigations of
para estudios de hábitos alimenticios, contenidos es- geographic variation in hair morphology. Photographs
tomacales y análisis de egagrópilas de algunos de los of medulla and scales of these mammals can be consulted
principales depredadores de estos mamíferos, y (3) at www.ibiologia.unam.mx/unibio.
contribuir a trabajos que tengan como objetivo estu-
diar la variación geográfica de especies y atender la Key words: Mammals, México, medulla, scale,
necesidad de una colección de referencia de pelos. Las coloration pattern, food habits.
fotografías de médula y escamas de estas especies
pueden consultarse en www.ibiologia.unam.mx/unibio.

1
Departamento de Zoología, Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México. Apartado postal 70-153, C.P. 04510
México, D. F.
2
Centro en Investigaciones en Ecosistemas, Universidad Nacional Autónoma de México. Antigua Carretera a Pátzcuaro No. 8701
Col. Ex-Hacienda de San José de La Huerta C.P. 58190 Morelia Michoacán. México.
* Correspondencia: victor@ibiologia.unam.mx

60 AÑOS DE LA C O L ECCIÓN N ACIONAL DE MAMÍFEROS DEL I NSTITU T O D E B I O LO G Í A , UNAM. A PORTACIONES AL C O N OCIMIENTO Y C O N S E R VA C I Ó N D E LOS M AMÍFEROS M EXICANOS •89
Itzel I. Baca Ibarra, Victor Sánchez-Cordero y Katheryn E. Stoner

INTRODUCCIÓN Clasificación del pelo


Los pelos del cuerpo que se localizan en la parte
El cuerpo de los mamíferos está cubierto típicamente
externa y que a menudo se observan, son los llama-
por pelo, hecho que no tiene homólogo estructural entre
dos pelos de guardia dorsal, de protección o de
los demás vertebrados; si bien es cierto que este tipo
contorno (overhair). Generalmente, son pelos largos y
de estructuras también pueden ser encontradas en aves,
son lo que dan forma al animal. A su vez, los pelos de
insectos y en algunas plantas, el pelo epidérmico ver-
lana (underfur), se localizan por debajo de los
dadero es exclusivo de los mamíferos (Deblase et al.,
pelos de guardia y su función principal es de aisla-
2000). El pelo tiene varias funciones, entre las que
miento térmico. El color de un pelo individual es
destacan, servir como aislante térmico, camuflaje y
determinado por varios factores. Las diferencias en cla-
protección, y para transferencia de agua (Kowalski,
ses, cantidad y distribución de los gránulos de pigmentos
1981). El carácter térmico sirve para conservar el calor,
en un pelo producen diferentes colores. En adición, la
aunque también, como en algunos casos en mamífe-
superficie de la textura de pelo, el grosor del pelo y
ros diurnos, los protege del calor excesivo (Myers, 1997).
la cantidad de espacios de aire en la médula pueden
alterar el camino en el cual la luz es reflejada por el
Características del pelo pelo y, por tanto, el cambio en la apariencia del color
(Deblase et al., 2000). Existen dos tipos de pigmentos
En un pelo típico se encuentra un tallo externo y una
en el pelo de los mamíferos llamados melaninas; la
raíz que ocupa una depresión de la dermis llamada
feomelanina, que produce una combinación de varios
folículo piloso. Su desarrollo comienza en el estrato
germinativo de la epidermis, con la proyección hacia matices de rojo y amarillo y la eumelanina, que forma
la dermis y, así, formar la raíz o papila, para posterior- varios matices de color negro y pardo. El blanco es la
mente salir a las capas subcutáneas (Feldhamer, 1999); completa carencia de pigmento; las escamas cuticulares
éstos son considerados derivados queratinizados de suelen ser transparentes (Romer y Parsons, 1981).
la epidermis. Tanto el tallo como la raíz, están forma-
dos por células epidérmicas muertas reforzadas por Aplicaciones del estudio del pelo
queratina, que es un tejido córneo resistente formado
por proteínas. Alrededor de la raíz está una vaina que Diversos estudios referentes al pelo en mamíferos han
puede presentar una o varias capas de epidermis y tenido aplicaciones recientes en la disciplina de la his-
dermis. En su base, el pelo se ensancha y forma toria natural y taxonomía. En particular, destacan aquellos
un bulbo hueco, que incluye una papila dérmica con estudios en donde se requiere identificar a una espe-
vasos sanguíneos y tejido conectivo; alrededor del bul- cie a partir de una muestra de pelo. Los pelos han sido
bo, se encuentra una capa basal de células de origen incluidos dentro del concepto de “rastro” (Aranda, 1981)
epidérmico llamada matriz del pelo, de la cual nacen y dentro de la categoría de restos orgánicos, sirvien-
las células que han de formar la raíz y tallo (Romer y do como parte de un método indirecto para el estudio
Parsons, 1981). Además, cerca del folículo se encuen- de los mamíferos silvestres (Arita y Aranda, 1987;
tra una glándula sebácea. Cada pelo posee un peque- Deblase et al., 2000). En estudios de hábitos alimentarios,
ño músculo cuya contracción puede levantarlo, lo que los estudios sobre el pelo han sido importantes ya que,
confiere la propiedad de aislante, crucial en la ecología a partir del análisis de excrementos, surgió la necesi-
y evolución de los mamíferos (Romer y Parsons, 1981; dad de contar con alguna metodología que permitiera
Kowalski, 1981). identificar las especies presa a partir de los pelos pre-
sentes en la muestra (Chehébar y Martin, 1989). Otros
La estructura general del pelo incluye las siguientes
secciones: raíz, proximal, intermedia, espátula y pun- estudios han tratado de encontrar una relación entre
ta. A su vez, el tallo comprende de una médula, que el tipo pelo y los hábitos alimentarios, con relación a
se localiza en la parte central del pelo, y consiste en la forma de la escama en murciélagos (Howell, 1976;
células queratinizadas laxamente unidas, presentes Thomas et al., 1984), termoregulación y aislamiento en
en pelos gruesos; luego, se da un espacio intercelular mamíferos terrestres no voladores (Meyer et al, 2002),
lleno de aire. La médula esta rodeada de la corteza, que evitar la pérdida de agua cutánea con ayuda del pelo
es el componente principal del tallo. Las células de la y relaciones filogenéticas en roedores y murciélagos
corteza, están compactadas y queratinizadas fuertemente (Homan y Genoways, 1978; Miles,1965; Nason, 1948;
adheridas entre sí; en esta capa se concentran la ma- Benedict,1957), relacionar los diferentes tipo de pelaje
yoría de los gránulos de pigmento. En su superficie del cuerpo con funciones de aislamiento térmico
se puede encontrar un grupo de células adheridas o (Bubenik,1996), así como hábitos alimentarios en car-
separadas dispuestas en escamas a las que se deno- nívoros (Coman y Brunner, 1972; Garrott, 1983; Gamberg
mina escama cuticular (Kowalski, 1981). y Atkinson, 1988; De Villa, 1998). Es por esto que las

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Morfología del pelo en mamíferos terrestres

preparaciones permanentes de pelo tienen importan- gía, UNAM; Colección de Mamíferos de la Universi-
cia debido a que a partir de ellas, se pueden conocer dad Autónoma Metropolitana (UAM-I); Colección de
las características estructurales de los pelos de los ma- Mamíferos, Museo de Zoología, Facultad de Ciencias,
míferos, identificaciones por especie, estudios de cambios UNAM (MZFC); Colección de Mamíferos del Centro
de color y pelaje, entre otros (Deblase et al., 2000). Interdisciplinario de Investigación y Desarrollo Regional
de Oaxaca (CIIDIR). Se tomaron muestras de cuatro
ejemplares por especie; con ayuda de pinzas se obtu-
Técnicas para el estudio del pelo
vo un mechón de pelos de guardia provenientes de la
Además de la observación longitudinal del pelo, otra parte dorsal del ejemplar, teniendo especial cuidado en
técnica utilizada es el corte transversal (Hausman, 1920; especies que presentan manchas o listas de color
Williams, 1934; Mathiak, 1938). El realizar cortes trans- contrastante (p. ej., zorrillos). Se tomó en cuenta, para
versales desde la base hasta la punta del pelo, permi- la selección de ejemplares, que tuvieran cráneo com-
te observar diferencias en forma y tamaño (Deaborn, pleto, a fin de validar la identificación de la especie y
1939). Además de dichos cortes, la utilización de luz confirmar que fueran ejemplares adultos.
UV ayuda a la identificación de especies de mamífe-
ros (Latham, 1953). Este tipo de técnicas son fáciles Los pelos colectados se guardaron en bolsas de
de utilizar, produciendo impresiones limpias y permi- plástico y fueron rotulados con los siguientes datos:
tiendo que el pelo quede disponible para volverse nombre de la especie, sexo y número de catálogo
a utilizar (Bowyer y Curry, 1983; Williamson, 1951). del ejemplar. Posteriormente, se realizó un lavado
Técnicas más sofisticadas involucran el uso del micros- del material, para lo cual, el pelo se colocó, en cajas
copio electrónico de barrido (MEB) y el microscopio de Petri con tetracloruro de carbono, por 20 minutos
electrónico de transmisión (MET; Brunner y Coman, o por 24 horas en agua con jabón; ambos procedimientos
1974; Mathiak, 1938; Williams, 1938; Tumilson, 1938; se utilizaron para eliminar el exceso de grasa y partí-
Mayer, 1952; Moore et al., 1974; Piantanida y Petriella, culas extrañas. Luego se sacaron las muestras de pelo
1976; Short, 1978; Faliu y Barrat, 1980; Moore y Braun, de las cajas de Petri, para que el tetracloruro de car-
1983; Hess et al., 1985; Arita, 1985; Chehébar y bono y el agua con jabón se evaporaran y, finalmente,
Martín, 1989; Wallis, 1992; Chakraborty y Chakraborty, se colocaron en sus correspondientes bolsas de plás-
1996; Fernández y Rossi, 1998; Monroy Vilchis y Ru- tico. Se elaboraron preparaciones permanentes, utili-
bio Rodríguez, 1999; Vázquez et al., 2000; De la Gala, zando la siguiente técnica (Arita y Aranda, 1987): (1)
en prensa), para el análisis de las escamas de la cutí- lavado de los pelos, (2) aclaramiento con xilol; de-
cula de los pelos, aunque su valor taxonómico es limi- pendiendo de la especie, se da el tiempo de expo-
tado (Short, 1978). sición al xilol en cajas de Petri, que va desde 24
horas (musarañas) hasta 11 ó 15 días (roedores),
Este estudio se realizó con el propósito de (1) elabo- (3) montado de preparaciones; se colocan en un
rar un catálogo de identificación que sirva de apoyo portaobjetos, se añade bálsamo de Canadá y se co-
para trabajos de taxonomía y ecología, abordando loca el cubreobjetos, (4) rotulación de muestras; cada
aspectos sobre contenidos estomacales, hábitos preparación se rotula con los siguientes datos: sexo,
alimentarios, análisis de egagrópilas, detección de número del catálogo del ejemplar y nombre de la es-
pieles y animales de dudosa procedencia así como pecie, (5) toma de fotografías para cada especie. Ade-
trabajos de variación geográfica entre otros, y (2) más, se utilizó la técnica del Microscopio Electrónico
elaborar una colección de referencia de pelos para los de Barrido (MEB), con el fin de poder observar los
mamíferos terrestres de México. En virtud de la gran detalles de las escamas que no son accesibles en otras
riqueza mastofaunística y de especies endémicas que técnicas y poder lograr su diferenciación. La técnica
se distribuyen en el país, es relevante contar con un consiste en (1) lavado de pelo y en el portamuestra
catálogo que muestre y describa la morfología del pelo se pone un cinta adhesiva con pegamento en ambos
por medio de técnicas usadas por vez primera en este lados y se coloca el pelo, (2) baño con oro para
tipo de estudio en México. poder observar las escamas en el microscopio, (3)
observación del pelo y (4) toma de fotografía para
cada especie. Finalmente, para establecer los pa-
trones medulares, se utilizaron las preparaciones
MATERIALES Y MÉTODOS y la metodología propuesta por Arita y Aranda
(1987); para establecer los patrones de bandas o
Las muestras de pelo se obtuvieron de ejemplares de color, se utilizaron los pelos sobrantes, así como
depositados en las siguientes colecciones: Colección la terminología para las bandas de color propues-
Nacional de Mamíferos (CNMA), Instituto de Biolo- ta por Moore et al. (1974); para la observación de

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Itzel I. Baca Ibarra, Victor Sánchez-Cordero y Katheryn E. Stoner

escamas y establecer patrones de cutícula, se utilizó RESULTADOS


el MEB y la metodología propuesta por Arita
y Aranda (1987) y Chehébar y Martín (1989). Se Se colectaron muestras de pelo de 130 especies (Cua-
tomaron fotografías tanto de las preparaciones de dro 1) de mamíferos terrestres, de las cuales 4 fueron
médula como de escamas, y se utilizó la parte de Didelphimorphia, 1 de Cingulata, 1 de Pilosa, 4 de
de la estructura del pelo espatular (Chehébar y Soricomorpha, 64 de Chiroptera, 9 de Carnivora,
Martín, 1989) para la identificación de especies 3 de Artiodactyla, 42 de Rodentia y 2 de Lagomorpha
(Apéndice 1). (Apéndice 1; www.ibiologia.unam.mx/unibio).

Cuadro 1. Lista de especies y descripción de muestras de pelo.

Orden Didelphimorphia
Familia Marmosidae
Marmosa mexicana El pelo es bicolor, médula de tipo escalonada multiserial y escamas diamond petal.
Familia Didelphidae
Didelphis virginiana y Didelphis marsupialis presentan dos tipos de pelo uno blanco y otro bicolor, médula con intrusiones
corticales y escamas ondulado irregular.
Philander opossum presenta pelo bicolor, médula en celdillas y escamas ondulado irregular.
Orden Cingulata
Familia Dasypodidae
Dasypus novemcinctus presenta pelo de color blanco, médula ausente y escamas ondulado irregular.
Orden Pilosa
Familia Myrmecophagidae
Tamandua mexicana presenta pelo bicolor, médula ausente y escama ondulado irregular.
Orden Soricomorpha
Familia Soricidae
Cr yptotis magna se puede identificar ya que ésta presenta escama de tipo diamond petal a comparación de
Cryptotis mexicana y Cryptotis parva, la cual es lanceolada. Las tres especies comparten médula de tipo escalo-
nada uniserial y en la punta del pelo una acumulación de pigmento.
Sorex saussurei en la punta del pelo presenta una pigmentación color café obscuro, médula escalonada uniserial
y escama ondulado irregular.
Orden Chiroptera
Familia Emballonuridae
Balantiopteryx io, Balantiopteryx plicata, Peropteryx kappleri, Peropteryx macrotis, Rhynchonycteris naso y Saccopteryx
bilineata. La coloración que comparten todos los miembros de esta familia es bicolor y médula ausente, los cuales
presentan dos tipos pelos uno claro y otro bicolor, médula ausente y escama de tipo coronal dentada.
Familia Noctilionidae
Noctilio leporinus presenta pelo claro, médula ausente y escama del tipo coronal hastada asimétrica.
Familia Mormoopidae
Mormoops megalophylla se puede identificar ya que presenta escama de tipo coronal denticulada a comparación de
Pteronotus davyi y Pteronotus parnellii, cuya escama es coronal hastada asimétrica. Las tres especies comparten
médula ausente y el pelo bicolor.
Familia Phyllostomidae
Macrotus waterhousii, Micronycteris megalotis, Glyphonycteris sylvestris, Desmodus rotundus, Trachops cirrhosus, Phyllostomus
discolor, Choeronycteris mexicana, Glossophaga commissarisi, Glossophaga leachii, Glossophaga morenoi, Glossophaga
soricina, Hylonycteris underwoodi, Carollia sowelli, Carollia perspicillata, Centurio senex, Chiroderma villosum, Sturnira
lilium, Sturnira ludovici y Vampyrodes caraccioli comparten el tipo de escama coronal hastada asimétrica.
Lonchorhina aurita, Leptonycteris curasoae, Leptonycteris nivalis, Artibeus intermedius, Artibeus jamaicensis, Artibeus
lituratus, Dermanura azteca, Dermanura phaeotis, Dermanura tolteca, Dermanura watsoni, Enchisthenes hartii y Platyrrhinus
helleri comparten el tipo de escama coronal denticulada. Anoura geoffroyi presenta escamas coronal erosas mientras
que Carollia subrufa y Chiroderma salvini presentan escamas coronal dentada.

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Morfología del pelo en mamíferos terrestres

Familia Vespertilionidae
Corynorhinus mexicanus, Corynorhinus townsendii, Eptesicus fuscus, Idionycteris phyllotis, Lasiurus borealis, Lasiurus
blosevilli, Lasiurus cinereus, Lasiurus intermedius, Myotis californicus, Myotis fortidens, Myotis keaysi, Myotis nigricans,
Myotis thysanodes, Myotis velifer, Myotis volans, Pipistrellus subflavus, Rhogeessa alleni y Rhogeessa parvula compar-
ten el tipo de escama coronal hastada asimétrica y tipo de médula ausente. Corynorhinus mexicanus, Corynorhinus
townsendii, Lasiurus borealis, Lasiurus blossevillii, Lasiurus cinereus, Lasiurus intermedius, Myotis californica, Myotis
fortidens, Myotis keaysi, Myotis nigricans, Myotis thysanodes, Myotis velifera, Myotis volans, Rhogeessa alleni y Rhogeessa
parvula comparten el mismo tipo de coloración bicolor, mientras que Eptesicus fuscus, Idionycteris phyllotis y
Pipistrellus subflavus presentan una coloración obscura.
Familia Molossidae
Promops centralis y Tadarida brasiliensis presentan una coloración bicolor, médula ausente y escamas coronales dentadas.
Orden Carnivora
Familia Canidae
Canis latrans presenta una coloración bicolor, médula amorfa continua y escamas imbricada ondulado irregular. Urocyon
cinereoargenteus presenta una coloración bicolor, médula en celdillas y escamas ausentes.
Familia Procyonidae
Nasua narica, Procyon lotor y Potos flavus comparten una coloración bicolor, escamas tipo imbricadas ondulado irre-
gular y médula vacuolada, excepto Potos flavus que es escalonada uniserial.
Familia Mephitidae
Spilogale pygmaea presenta dos tipos de pelo uno claro y otro bicolor, escama imbricada ondulado irregular y médula
en celdillas.
Familia Felidae
Leopardus pardalis, Leopardus wiedii, Panthera onca y Puma concolor presentan un tipo de coloración bicolor,
escamas imbricadas ondulado irregular y médula vacuolada.
Orden Artiodactyla
Familia Cervidae
Odocoileus virginianus y Mazama americana el tipo de escama es ondulado irregular, médula en rejilla y tipo de
coloración bicolor y clara respectivamente.
Familia Tayassuidae
Tayassu tajacu presenta una coloración tipo bicolor, escamas ausentes y médula en rejilla.
Orden Rodentia
Familia Sciuridae
Sciurus deppei presenta una coloración bicolor, escama ondulado irregular y médula con intrusiones corticales.
Familia Geomyidae
Orthogeomys grandis presenta coloración obscura, escama ondulado irregular y médula con intrusiones corticales.
Familia Heteromyidae
Heteromys desmarestianus, Liomys pictus y Liomys irroratus presentan dos tipos de pelo, uno delgado con coloración
bicolor, médula con intrusiones corticales y escama ondulado irregular. El más grueso en forma de aguja con la punta
negra, escamas ausentes y médula con intrusiones corticales.
Familia Muridae
Microtus mexicanus, Microtus oaxacensis, Microtus quasiater, Microtus umbrosus, Baiomys musculus, Baiomys taylori,
Habromys lepturus, Megadontomys cryophilus, Neotoma mexicana, Oligoryzomys fulvescens, Oryzomys melanotis, Peromyscus
aztecus, Peromyscus difficilis, Peromyscus furvus, Peromyscus gratus, Peromyscus leucopus, Peromyscus levipes, Peromyscus
megalops, Peromyscus melanocarpus, Peromyscus melanotis, Reithrodontomys megalotis, Reithrodontomys mexicanus,
Reithrodontomys microdon, Reithrodontomys sumichrasti, Rheomys mexicanus y Sigmodon hispidus presentan dos
tipos de coloración una bicolor y otra de una banda, médula con intrusiones corticales y escamas ondulado irregular.
Oryzomys alfaroi, Oryzomys chapmani, Oryzomys couesi y Oryzomys rostratus presentan dos tipos de coloración
una bicolor y una de una banda, médula con intrusiones corticales y escamas lanceolada.
Peromyscus maniculatus, Peromyscus melanophrys y Peromyscus mexicanus presentan dos tipos de coloración una
bicolor y una de una banda, médula con intrusiones corticales y escamas en “V” o lengua.
Reithrodontomys fulvescens presenta dos tipos de coloración una bicolor y una de una banda, médula con intrusiones
corticales y escamas diamond petal.
Familia Cricetidae
Mus musculus presenta dos tipos de coloración una bicolor y otra de una banda, médula con intrusiones corticales y
escamas ondulado irregular
Orden Lagomorpha
Familia Leporidae
Sylvilagus floridanus y Sylvilagus cunicularius presentan coloración bicolor, escamas imbricada ondulado irregular
y médula escalonada multiserial.

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Itzel I. Baca Ibarra, Victor Sánchez-Cordero y Katheryn E. Stoner

DISCUSIÓN identificar a nivel de especie. Por su parte, en el Or-


den Soricomorpha, la identificación de Cryptotis magna
En este trabajo se analizaron 130 especies que repre- es a nivel de especie, por presentar escamas tipo diamond
sentan cerca de un tercio del total de especies de petal; en contraste, Cryptotis mexicana y Cryptotis
mamíferos terrestres registrados en México. Los órde- parva, comparten escamas tipo lanceoladas, en tanto
nes mejor representados fueron el de los roedores que Sorex saussurei presenta escamas onduladas irre-
y de quirópteros, respectivamente (Apéndice 1; gulares. Sin embargo, la característica distintiva entre
www.ibiologia.unam.mx/unibio). Las características que Cryptotis y Sorex, es la presencia de una acumulación
se seleccionaron del pelo fueron patrones medulares, de pigmento en la punta y una coloración pardo y oscuro.
de escamas y tipo de coloración en virtud de que, el En este caso, tanto escamas como coloración, ayudan
pelo, al ser sometido a cualquier clase de alteración a identificar a este grupo (Apéndice 1; www.ibiologia.
en su morfología por procesos de digestión, taxider- unam. mx/unibio).
mia y putrefacción, no causa un daño evidente en su
estructura. Por lo tanto, es posible utilizar muestras de Las especies incluidas en el Orden Chiroptera comparten
contenidos estomacales, heces y egagrópilas para efec- la ausencia de médula, y la identificación a nivel de
tuar comparaciones con pelos frescos (Vázquez et al., familia es complicado, en virtud de que dichas espe-
2000; Quadros y Monteiro-Filho, 1998; Fernández y cies comparten los tipos de escamas, que van desde
Rossi, 1998). Es importante resaltar la importancia que hastada asimétrica, denticulada, dentadas y erosas, lo
tiene realizar un catálogo de referencia de pelos de guar- que dificulta una identificación directa; esto apunta a
dia dorsal de mamíferos, pues sirve de apoyo para la idea de que el patrón de escamas en el pelo tiene
investigaciones referentes a diferentes disciplinas, como valor taxonómico limitado en murciélagos (Miles, 1965;
el estudio de los hábitos alimentarios de especies, de- Nason, 1948; Benedict, 1957). Por su parte, en el
bido a que los pelos que se encuentran en las heces Orden Carnivora, la identificación de la familia Canidae
fecales pueden ser comparados directamente con los puede llegar hasta nivel de especie. Por ejemplo, se
pelos de colecciones de referencia (Kitsos et al., 1995). puede distinguir la zorra gris (Urocyon cinereoar-
genteus) por carecer de escamas y el coyote (Canis
Los datos obtenidos demuestran que la identificación latrans) que presenta médula tipo amorfa continua. En
se puede realizar en una proporción importante hasta la familia Procyonidae, la martucha (Potos flavus) pre-
nivel de género e incluso, especie. En el caso del senta médula escalonada uniserial, lo que permite dis-
Orden Didelphimorphia, se observó que la familia tinguirla a nivel específico. Sin embargo, en el caso del
Marmosidae, es factible de identificar a nivel de espe- tejón (Nasua nasua) y mapache (Procyon lotor), la
cie al ratón tlacuache (Marmosa mexicana), por pre- identificación puede llegar hasta género, ya que am-
sentar médula tipo escalonado multiserial y escamas bas especies presentan médula vacuolada y escamas
de tipo diamond petal. En la familia Didelphidae, la tipo ondulado irregular. En la familia Mephitidae en el
identificación del tlacuache común y tlacuache de cola zorrillo pigmeo manchado (Spilogale pygmaea), la iden-
pelada (Didelphis marsupialis y Didelphis virginiana) tificación puede llegar hasta nivel de género, debido
respectivamente, es hasta nivel de género, ya que ambas a que presenta escamas tipo ondulado irregular y médula
presentan médula tipo intrusiones corticales. En el caso en celdillas que también se presentan en otras espe-
del tlacuache cuatro ojos (Philander opossum) se puede cies. En la familia Felidae, que incluyó al ocelote
identificar hasta especie, por presentar médula tipo en (Leopardus pardalis), tigrillo (Leopardus wiedii), ja-
celdillas. A partir de estos resultados se puede con- guar (Panthera onca) y puma (Puma concolor), la iden-
cluir que para el Orden Didelphimorphia, el tipo de médula tificación es a nivel de género, pues todas las espe-
es la característica que ayuda a la determinación de cies mostraron escamas tipo ondulado irregular y mé-
género y especie (Apéndice 1; www.ibiologia.unam.mx/ dula vacuolada (Apéndice 1; www.ibiologia.unam.mx/
unibio). unibio).

La característica exclusiva del pelo de las especies En el Orden Artiodactyla, la familia Cervidae que in-
incluidas en el Orden Cingulata es la ausencia de mé- cluyó al venado cola blanca (Odocoileus virginiana)
dula; lo que identifica a la familia Dasypodidae de la y venado temazate (Mazama americana), se pueden
familia Myrmecophagidae del Orden Pilosa, es el pa- identificar hasta nivel de especie, por presentar
trón de coloración, ya que el armadillo (Dasypus coloraciones bicolor y clara, respectivamente. En la
novemcinctus) presenta pelo vestigial de color blan- familia Tayassuidae, el pecarí de collar (Tayasu tajacu)
co, en tanto el oso hormiguero (Tamandua mexicana), se puede identificar a nivel de especie por carecer de
pelo de coloración bicolor. Esta característica permite escamas, cuatro hileras longitudinales de médula en

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Morfología del pelo en mamíferos terrestres

celdillas y presentar un pelo grueso con coloración estudios intentan demostrar que la disposición de las
bicolor. Por su parte, la característica que comparten escamas de los murciélagos facilita el transporte de polen
las especies incluidas en el Orden Rodentia, es una (Howell y Hodgkin, 1976; Thomas et al., 1984), no obs-
médula con intrusiones corticales y, casi todas las tante los resultados alcanzados difieren sobre esta re-
familias, comparten escamas de tipo ondulado irregu- lación, lo cual permite establecer nuevas líneas de in-
lar. Los heterómidos (Liomys pictus, Liomys irroratus vestigación. Otros intentan relacionar la estructura del
y Heteromys desmarestianus), presentan dos tipos de pelo con implicaciones filogenéticas (Homan y Genoways,
pelo; uno muy delgado con coloración bicolor y, otro, 1978), donde se plantea la posibilidad de que las es-
en forma de aguja con la punta negra. En el caso de la tructuras que se presentan en el pelo de la familia
familia Muridae, las especies presentan escamas Heteromyidae pudieran tener una implicación en la
lanceoladas “V” o lengua, diamond petal y ondulado filogenia y la posible función del pelo en el grupo.
irregular (Apéndice1; www.ibiologia.unam.mx/unibio). El trabajo realizado por Meyer et al. (2002) y Bubenik
(1996), va enfocado a explicar las posibles funciones
Finalmente, en el Orden Lagomorpha, la identificación del pelo en los mamíferos.
se puede hacer a nivel de género, ya que el conejo
mexicano Sylvilagus cunicularius y el conejo caste-
llano Sylvilagus floridanus, comparten escamas ondulado
irregular y médula escalonada multiserial. Por ende, CONCLUSIONES
ninguna de las características consideradas proporciona
información suficiente para la identificación total de El estudio de la morfología y estructura del pelo en
la especie, por lo que se debe recurrir a las escamas, mamíferos debe ser la pauta para abrir nuevas investi-
médula y patrones de coloración en conjunto (Fernández gaciones para demostrar o reafirmar las preguntas que
y Rossi, 1998; Chehébar y Martín, 1989; Short, 1978; han surgido alrededor del pelo.
Apéndice1; www.ibiologia.unam.mx/unibio).

En este trabajo, no se encontraron diferencias


morfológicas del pelo en ambos sexos ni en la edad AGRADECIMIENTOS
de los especimenes examinados, considerando el pa-
trón medular, de escamas y pigmentación (Fernández Agradecemos a B. Mendoza Garfias por la ayuda para
y Rossi, 1998; Short, 1978; Meyer et al; 2002; Nason, la elaboración de las fotografías de escamas tomadas
1948). Los factores hereditarios parecen ser los úni- en el microscopio electrónico de barrido del Instituto
cos que determinan la estructura del pelo, no así los de Biología, UNAM, y a A. I. Bieler Antolin y A. Martínez
factores ambientales, edad, y sexo (Nason, 1948). El MENA, de Microcine, Facultad de Ciencias, UNAM,
considerar sólo adultos en este estudio se debió por- por la dedicación en la obtención de las fotografías
que regularmente exhiben las mismas características que de médula. A M. Briones-Salas y A. Santos, por las
los ejemplares juveniles. La única diferencia entre sugerencias y comentarios a este trabajo. A los curadores
jóvenes y adultos es el color del pelaje (Meyer et al., de las colecciones consultadas y de donde se obtu-
2002; Nason, 1948). vieron muestras: Fernando A. Cervantes y Yolanda
Hortelano Moncada, Colección Nacional de Mamífe-
Existen algunos estudios referentes a la morfología del ros, Instituto de Biología, UNAM (CNMA); J. Ramírez-
pelo que permiten establecer comparaciones prelimi- Pulido, Colección de Mamíferos en la UAM-I (UAM-
nares con nuestros resultados. Por ejemplo, hay estu- I); L. León-Paniagua y Ada Alicia Ruiz Castillo,
dios sobre la morfología del pelo en mamíferos que Colección de Mamíferos, Museo de Zoología, Facul-
ocurren en Sudamérica (Piantanida y Petriella, 1976; tad de Ciencias, UNAM (MZFCUNAM). V. Sánchez-
Chehébar y Martín, 1989; Fernández y Rossi, 1998; Cordero agradece el apoyo del Centro de Investiga-
Vázquez, et al., 2000), donde se observan diferencias ciones Multidisciplinarias de la UNAM. La colección
de tipo medular y de escamas en especies que com- de referencia se podrá consultar en la Colección Na-
partimos como Lasiurus borealis, Mus musculus, Puma cional de Mamíferos del IBUNAM (CNMA) y Colec-
concolor, Panthera onca y Leopardus wiedii. Es pro- ción de Mamíferos del CIIDIR Oaxaca, y las fotogra-
bable que estas diferencias se deban a una variación fías, en la página de internet de la UNIBIO (http://
geográfica en la morfología del pelo, aunque se requieren www.ibiologia.unam.mx/unibio/). Este trabajo fue par-
más datos para apoyar esta hipótesis. Otro aspecto es cialmente financiado por SEP-CONACyT otorgado a
el de relacionar la estructura del pelo con los hábitos V. Sánchez-Cordero; Proyecto 51562.
alimenticios en los mamíferos. Por ejemplo, algunos

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Itzel I. Baca Ibarra, Victor Sánchez-Cordero y Katheryn E. Stoner

LITERATURA CITADA Deblase, A. F, R. E. Martin and P. H. Pine. 2000. A ma-


nual of Mammalogy. McGraw-Hill Science
Engineering. 333 p.

Aranda, J. M. 1981. Rastros de los mamíferos silves- De Villa, A. 1998. Análisis de los hábitos alimentarios
tres de México. Instituto Nacional de Investigación del Ocelote (Leopardus pardalis) en la selva baja
sobre Recursos Bióticos (INIREB). México.198 p. caducifolia de la región de Chamela, Jalisco, México.
Tesis de Licenciatura, UNAM, Los Reyes Iztacala,
Arita, H. 1985. Identificación de los pelos de guardia Estado de México. 60 p.
dorsales de los mamíferos silvestres del Valle de
México. Tesis de licenciatura, UNAM, Facultad Faliu, L. y L. J. Barrat. 1980. Identification des poils
de Ciencias. 128 p. des mammiferes pyreneens. Donaña, Acta
Vertebrata 1(2): 125-212.
Arita, H. y M. Aranda. 1987. Técnicas para el estudio
y clasificación de los pelos. Instituto Nacional de Feldhamer, G. A., L. C. Drickamer., S.H. Vessey y J. F.
Investigaciones sobre Recursos Bióticos, Xalapa, Merritt. 1999. Mammalogy. WCB, McGraw-Hill,
Veracruz, México. 21 p. USA. 563 p.

Arita, H y L, León Paniagua.1993. Diversidad de ma- Fernández, G. J. y S. M. Rossi. 1998. Patrones de tipo
míferos terrestres. Ciencias, No. Especial 7: 13-22. medular y escama cuticular de los roedores y
pequeños marsupiales del arbustal del Monte
Benedict, F. A. 1957. Hair structure as a generic character (San Luis, Argentina). Mastozoología Neotropical
in bats. University of California publications in 5(2): 109-116.
Zoology 59(8): 285-547.
Gamberg, M. y J. L. Atkinson. 1988. Prey Hair and Bone
Bowyer, R. T. y K.D. Curry. 1983. Use of a roller press Recovery in Ermine Scats. Journal of Wildlife
to obtain cuticular impressions of guard hairs on Management 52(4): 657-660.
acetate strips. Journal of Mammalogy 64: 531-532.
Garrott, R. A. 1983. Summer Food Habits of Juvenile
Briones-Salas, M. A, V. Sánchez-Cordero, y G. Quinte- Artic Foxes nin Northern Alaska. Journal of Wildlife
ro. 2001. Lista de mamíferos terrestres del norte Management 47(2): 540-545.
del estado de Oaxaca, México. Anales del Insti-
tuto de Biología Universidad Nacional Autóno- Goodwin, G. G. 1969. Mammals from the state of
ma de México, Serie Zoología 72(1): 125-161. Oaxaca, México. In The American Museum
of Natural History. Bulletin of the American
Brunner, H. y B. J. Coman. 1974. The identification of Museum of Natural History 141: 1-469.
Mammalian Hair. Melbourne; Inkata Press.100 p.
Grimstone, A. V. 1981. El Microscopio Electrónico en
Bubenik, G. A.1996. Morphological investigations of the Biología. Omega, S.A. Barcelona, España. 63 p.
winter coat in white-tailed deer: differences in skin,
glands and hair estructure of various body Hausman, L. A. 1920. Structural characteristics of the hair
regions. Acta Theriologica 41(1): 73-82. of mammals.The American Naturalist 54: 496-523.

Chakraborty, R., J. K. De y S. Chakraborty. 1996. Hess, W. M., J. T. Flinders., C. L. Pritchett and J. V.


Identification of dorsal guard hairs of Indian Allen. 1985. Characterization of hair morphology
species of the genus Phantera Oken (Carnivora: on families Tayassuidae and Suidae with scanning
Felidae). Mammalia 60(3): 473-480. electron microscopy. Journal of Mammalogy 66(1):
75-84.
Chehébar, C y S. Martín. 1989. Guía para el reconoci-
miento microscópico de los pelos de los mamífe- Homan, J. A. y H. H. Genoways. 1978. An analysis of
ros de la Patagonia. Doñana. Acta Vertebrata 16(2): hair structure and its phylogenetic implications
247-291. among heteromyid rodents. Journal of Mammalogy
59: 740-760.
Coman, B. J. y H. Brunner. 1972. Food habits of the
feral house cat in victoria. Journal of Wildlife Howell, D.J. y N. Hodgkin.1976. Feeding adaptations
Management 36(3): 848-853. in the hairs and tongues of nectar-feeding bats.
Journal of Morphology 148(3): 329-336.
Dearborn, N. 1939. Sections aid in identifying hair.
Journal of Mammalogy 20: 346-348.

96• 60 AÑOS DE LA C O L ECCIÓN N ACIONAL DE MAMÍFEROS DEL I NSTITU T O D E B I O LO G Í A , UNAM. A PORTACIONES AL C O N OCIMIENTO Y C O N S E R VA C I Ó N D E LOS M AMÍFEROS M EXICANOS
Morfología del pelo en mamíferos terrestres

Kitsos, A. Jr, M. L. Hunter Jr, J. H. Sabins y A. Mentha. Nason, E. D.1948. Morphology of hairs of Eastern
1995. A guide to identification of some indian North America Bats. American Midland Naturalist
mammal hairs. In Wildlife research and management 39: 345-361.
Asian and American approaches. (Berwick,S. H.
y V. B. Sahaira eds.). Oxford University Press. Delhi, Piantanida, M. J. y A. M. Petriella.1976. Estudio
India. p. 123-128. morfológico de los pelos de algunas especies de
roedores de la provincia de Buenos Aires con el
Kowalski, K. 1981. Mamíferos: Manual de teriología. microscopio electrónico de barrido. Physis 35(90):
Blume. Madrid. 532 p. 105-124.
Latham, R.M.1953. Simple Method for identification of Quadros, J. y E. L.A.Monteiro-Filho. 1998. Effects of
Least Weasel. Journal of Mammalogy 34(3): 385. digestion, putrefaction, and taxidermy processes
on Didelphis albiventris hair morphology. Journal
Mathiak, H. 1938. A rapid method of cross-sectioning of Zoology London 244: 331-334.
mammalian hair. Journal of Wildlife Management.
2 ( 3):162-164. Romer, A. y T. Parsons. 1981. Anatomía comparada. Ed.
Interamericana, México, D.F. 428 p.
Mathiak, H. 1938. A key to hairs of the Mammals
of Southern Michigan. Journal of Wildlife Short, H. H. 1978. Analysis of cuticular scales on hairs
Management. 2 (4):251-268. using the scanning electron microscope. Journal
of Mammalogy 59: 261-268.
Mayer, W. 1952. The hair of California mammals with
keys to the dorsal guard hairs of California Thomas, D. W.; B. Crawford; S. Eastman; R.
mammals. The American Midland Naturalist 48(2): Gloefscheskie, y M. Heir. 1984. A reappraisal of
480-511. the feeding adaptations in the hairs of nectar-
feeding bats. Journal of Mammalogy 65(3): 481-484.
Meyer, W, A. Schnapper y G. Hülmann. 2002. The hair
cuticle of mammals and its relationship to functions Tumilson, R .1938. An annotated key to the dorsal guard
of the hair coat. Journal of Zoology London 256: hairs of Arkansas game mammals and furbearers.
489-494. The Southwestern Naturalist 28(3): 315-323.
Miles, W.B. 1965. Studies of the cuticular structure Vázquez, D. E., P.G. Perovic y A. A. de Olsen. 2000.
of the hairs of Kansas bats. Search, University of Patrones cuticulares y medulares de pelos de mamí-
Kansas 5: 48-50. feros del Noreste Argentino (Carnivora y Artio-
dactyla). Mastozoología Neotropical 7(2): 131-147.
Monroy Vilchis., O y R. Rubio Rodríguez. 1999. Iden-
tificación de mamíferos de la Sierra de Nanchititla Wallis, R.L. 1992. A key for the identification of guard
a través de pelo. Universidad Autónoma del hairs of some Ontario mammals. Canadian Journal
Estado de México, Toluca, México. 1-42 p. Zoology 71: 587-591.
Moore,T. M., L. E.Spence, C. E. Dugnolle y W. G. Williams, C.S. 1934. A simple method for sectioning
Hepworth.1974. Identification of the dorsal hairs mammalian hairs for identification purposes.
of some mammals of Wyoming. Wyoming Game Journal of Mammalogy 15: 251-252.
and Fish Department Cheyenne, Wyoming.175+
10 p. Williams, C. S.1938. Aids to the identification of
mole and shrew hairs with general comments
Moore, D. W.,J. y K. Braun.1983. Key to hairs of on hair structure and hair determination. Journal
the families Soricidae, Vespertilionidae and of Wildlife Management 2(4): 239-249.
Muridae within Tennessee. Journal of the
Tennessee Academy of Science 58(3): 40-43. Williamson, V. H. H. 1951. Determination of hairs by
impressions. Journal of Mammalogy 32(1): 80
Myers, P.1997. Hair a uniquely mammalian characte-
ristic. The University of Michigan (http://
animaldiversity.unmz.umich.edu/anat/hair.html).

60 AÑOS DE LA C O L ECCIÓN N ACIONAL DE MAMÍFEROS DEL I NSTITU T O D E B I O LO G Í A , UNAM. A PORTACIONES AL C O N OCIMIENTO Y C O N S E R VA C I Ó N D E LOS M AMÍFEROS M EXICANOS •97
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Apéndice 1. Descripción de la morfología de las escamas y fotografías selectas de especies de mamíferos terrestres que se distribuyen
en México. Una lista más extensa de especies con sus respectivas muestras de pelo se puede obtener en www.ibiologia.unam/unibio

DIDELPHIMORPHIA DIDELPHIMORPHIA
MARMOSIDAE DIDELPHIDAE
1. Ratón tlacuache (Marmosa mexicana) 2. Tlacuache común (Didelphis marsupialis)
Escama: diamond petal; divergencia: adpresa; margen: liso; Escama: ondulado irregular; divergencia: adpresa; margen:
tipo de médula: escalonada uniserial; bandas: una banda; crenado; médula: intrusiones corticales; bandas: uniforme;
color: claro-oscuro-claro. color: bicolor, blanco y claro-oscuro.

CINGULATA PILOSA
DASYPODIDAE MYRMECOPHAGIDAE
3. Armadillo (Dasypus novemcinctus) 4. Oso Hormiguero (Tamandua mexicana)
Escama: ondulado irregular; divergencia: adpresa; margen: Escama: ondulado irregular; divergencia: adpresa; margen: crenado;
crenado; tipo de médula: ausente; bandas: uniforme; color: tipo de médula: ausente; bandas: una banda; color: claro-
blanco. oscuro-claro.

SORICOMORPHA SORICOMORPHA
SORICIDAE SORICIDAE
5. Musaraña (Cryptotis magna) 6. Musaraña (Sorex saussurei)
Escama: Diamond petal; divergencia: adpresa; margen: liso; Escama: ondulado irregular; divergencia: adpresa; margen:
tipo de médula: escalonada uniserial; color: la punta del crenado; tipo de médula: escalonada uniserial; color: la punta
pelo presenta una acumulación de pigmento. del pelo presenta una pigmentación color café oscuro.

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Morfología del pelo en mamíferos terrestres

CHIROPTERA CHIROPTERA
EMBALLONURIDAE EMBALLONURIDAE
7. Murciélago (Balantiopteryx io) 8. Murciélago (Rhynchonycteris naso)
Escama: coronal dentada; divergencia: divaricada; margen: Escama: coronal dentada; divergencia: divaricada; margen: crenado;
crenado; tipo de médula: ausente; bandas: bicolor; color: tipo de médula: ausente; bandas: una banda; color: claro-
claro-oscuro. oscuro-claro.

CHIROPTERA CHIROPTERA
MORMOOPIDAE MORMOOPIDAE
9. Murciélago (Mormoops megalophylla) 10. Murciélago (Pteronotus parnellii)
Escama: coronal denticulada; divergencia: divergente; margen: Escama: coronal hastada asimétrica; divergencia: adpresa; margen:
crenado; tipo de médula: ausente; bandas: bicolor; color: liso; tipo de médula: ausente; bandas: bicolor uniforme; color:
claro-oscuro. claro-oscuro.

CHIROPTERA CHIROPTERA
PHYLLOSTOMIDAE PHYLLOSTOMIDAE
11. Murciélago (Macrotus waterhousii) 12. Murciélago (Enchisthenes hartii)
Escama: coronal hastada asimétrica; divergencia: divergente; Escama: coronal denticulada; divergencia: divergente; margen:
margen: liso; tipo de médula: ausente; bandas: bicolor; color: crenado; tipo de médula: ausente; bandas: bicolor; color:
claro-oscuro. claro-oscuro.

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CHIROPTERA CHIROPTERA
VESPERTILIONIDAE MOLOSSIDAE
13. Murciélago (Myotis fortidens) 14. Murciélago (Tadarida brasiliensis)
Escama: coronal hastada asimétrica; divergencia: adpresa; Escama: coronal dentada; divergencia: divaricada; margen:
margen: liso; tipo de médula: ausente; bandas: bicolor; color: rizado; tipo de médula: ausente; bandas: bicolor; color: claro-
claro-oscuro. oscuro.

CHIROPTERA CARNIVORA
MOLOSSIDAE CANIDAE
15. Murciélago (Promops centralis) 16. Coyote (Canis latrans)
Escama: coronal dentada; divergencia: divaricada; margen: Escama: imbricada ondulado irregular; divergencia: adpresa;
crenado; tipo de médula: ausente; bandas: bicolor; color: margen: liso; tipo de médula: amorfa continua; bandas: bicolor;
claro-oscuro. color: claro-oscuro.

CARNIVORA CARNIVORA
PROCYONIDAE MEPHITIDAE
17. Mapache (Procyon lotor) 18. Zorrillo pigmeo manchado (Spilogale pygmaea)
Escama: imbricada ondulado irregular; divergencia: adpresa; Escama: imbricada ondulado irregular; divergencia: adpresa;
margen: rizado; tipo de médula: vacuolaza; bandas: bicolor. margen: crenado; tipo de médula: celdillas; bandas: uniforme
bicolor; color: blanco claro-oscuro.

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CARNIVORA CARNIVORA
FELIDAE FELIDAE
19. Ocelote (Leopardus pardalis) 20. Jaguar o tigre (Panthera onca)
Escama: imbricada ondulado irregular; divergencia: adpresa; Escama: imbricada ondulado irregular; divergencia: adpresa;
margen: crenado; tipo de médula: vacuolaza; bandas: una ban- margen: crenado; tipo de médula: vacuolaza; bandas: bicolor;
da bicolor; color: claro-oscuro-claro. color: claro-oscuro.

ARTIODACTYLA ARTIODACTYLA
CERVIDAE TAYASSUIDAE
21. Venado cola blanca (Odocoileus virginianus) 22. Pecari de collar (Tayassu tajacu)
Escama: ondulado irregular; divergencia: adpresa; margen: Escama: sin escamas; tipo de médula: rejilla; bandas: nueve
rizado; tipo de médula: rejilla; bandas: dos bandas color: bandas; color: claro-oscuro.
bicolor.

RODENTIA RODENTIA
SCIURIDAE GEOMYIDAE
23. Ardilla selvática de Deppei (Sciurus deppei) 24. Orthogeomys grandis
Escama: ondulado irregular; divergencia: adpresa; margen: Escama: ondulado irregular; divergencia: adpresa; margen: crenado;
crenado; tipo de médula: intrusiones corticales; bandas: una tipo de médula: intrusiones corticales; bandas: uniforme;
banda; color: oscuro-claro-oscuro. color: oscuro.

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RODENTIA RODENTIA
HETEROMYIDAE HETEROMYIDAE
25. Ratón de abazones (Heteromys desmarestianus) 26. Ratón de abazones (Liomys irroratus)
Escama: ondulado irregular; divergencia: adpresa; margen: crenado; Escama: ondulado irregular; divergencia: adpresa; margen: crenado;
tipo de médula: intrusiones corticales; bandas: bicolor; color: tipo de médula: intrusiones corticales; bandas: bicolor; color:
claro-oscuro. claro-oscuro.

RODENTIA RODENTIA
MURIDAE MURIDAE
27. Ratón de campo, metorito, chincolito (Microtus oaxacensis) 28. Ratón de campo (Peromyscus difficilis)
Escama: ondulado irregular; divergencia: adpreso; margen: liso; Escama: ondulado irregular; divergencia: adpreso; margen:
tipo de médula: intrusiones corticales; bandas: bicolor; una banda; liso; tipo de médula: intrusiones corticales; bandas: bicolor;
color: oscuro-claro-oscuro. color: claro-oscuro.

LAGOMORPHA LAGOMORPHA
LEPORIDAE LEPORIDAE
29. Conejo mexicano o montes (Sylvilagus cunicularius) 30. Conejo castellano (Sylvilagus floridanus)
Escama: ondulado irregular; divergencia: adpresa; margen: Escama: ondulado irregular; divergencia: adpresa; margen: liso;
liso; tipo de médula: escalonado multiserial; bandas: una tipo de médula: escalonado multiserial; bandas: una banda; color:
banda; color: oscuro-claro-oscuro. oscuro-claro-oscuro.

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