Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
I II
IV III
Anti-CD3 PE
I II
IV III
Anti-CD8 PE
1
6. En relación a la quimiocina CCL25:
a) Es producida, fundamentalmente, por los linfocitos T activados en mucosa intestinal.
b) Interactúa con la cara luminal de las vénulas de endotelio plano que irrigan la lámina propia intestinal.
c) Promueve la expresión de la integrina 4β7 por linfocitos T efectores, provenientes de linfocitos T naive
activados en Placas de Peyer.
d) Incrementa la afinidad de la E-cadherina con la integrina Eβ7.
9. En relación a una infección entérica por bacterias que, a través de la producción de una exotoxina,
provocan un cuadro diarreico. ¿Cuál de los siguientes elementos juega un papel protagónico entre los
mecanismos de defensa?
a) CXCR5.
b) IFN-.
c) CD16.
d) HLA-B.
2
14. En relación a una persona que ha sufrido ya una primera infección por un patógeno A que ingresa a
través de la mucosa intestinal:
a) Frente a la re-infección por el patógeno A no se activarán células B2 naive.
b) Frente a la re-infección por el patógeno A se activarán células T de memoria centrales presentes en la lámina
propia.
c) Frente a la re-infección por el patógeno A podrán expandirse células B de memoria específicas hacia un
patógeno no relacionado con A.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
21. Al afirmar que un gen particular se asocia al desarrollo de atopía estamos afirmando en realidad que:
a) quienes expresan ese gen particular tendrán una mayor o menor propensión al desarrollo de atopía.
b) quienes muestren una mayor expresión de la proteína codificada por el gen, tendrán una mayor o menor
propensión al desarrollo de atopía.
3
c) quienes expresen ciertos alelos del gen, tendrán una mayor o menor propensión al desarrollo de atopía.
d) la existencia de múltiples copias del gen en el genoma resultará en una mayor o menor propensión al
desarrollo de atopía.
24. Cuál de los siguientes sitios representa un sitio NO restrictivo para el ingreso de linfocitos T
efectores o T de memoria efectores:
a) Piel.
b) Mucosa intestinal.
c) Cerebro.
d) Hígado.
4
29. En relación a las siguientes afirmaciones:
a) Los anticuerpos quiméricos empleados en terapia anti-tumoral presentan sus dominios variables y constantes
correspondientes a las cadenas livianas con secuencias murinas.
b) Los anticuerpos humanizados empleados en terapia anti-tumoral presentan sus dominios variables con
secuencias humanas en toda su extensión.
c) Los anticuerpos monoclonales empleados en terapia anti-tumoral pueden ejercer su efecto terapéutico al
activar la vía clásica del sistema complemento, al mediar la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos
(CCDA) o al inducir directamente la apoptosis de la célula tumoral.
d) Los anticuerpos quiméricos empleados en terapia anti-tumoral no presentan secuencias aminoacídicas
murinas en sus dominios variables.
30. ¿Cuál de las siguientes citocinas juega un papel relevante en la inmunidad anti-viral?
a) IL-17A.
b) IL-21.
c) TNF-.
d) TSLP.
31. ¿Cuál de las siguientes elementos participa en la fase inductora o efectora de las reacciones de
hipersensibilidad de tipo IV?
a) CXCL12.
b) IL-2.
c) IL-8.
d) IL-33.
32. ¿Cuál de las siguientes vacunas se podrá administrar a un paciente en el que se sospecha una
inmunodeficiencia?
a) MMR (paperas, rubeola y sarampión).
b) BCG.
c) Sabin (polio).
d) Anti-hepatitis B.
5
b) El receptor neonatal para la IgG.
c) Los macrófagos esplénicos maternos.
d) Los anticuerpos IgG producidos por el feto.
41. ¿Cuál de las siguientes propiedades debe cumplir un control de isotipo a emplear en un estudio de
citometría de flujo, realizado a fin de detectar la expresión celular del antígeno X por inmunomarcación
directa?
a) Debe tener idéntica especificidad, respecto del anticuerpo anti-X.
b) No debe estar conjugado con fluorocromo alguno.
c) Debe estar conjugado con el mismo fluorocromo, respecto del empleado en el anticuerpo anti-X.
d) Debe ser de un isotipo diferente, respecto del anticuerpo anti-X.
42. Un niño es traído a la consulta por fiebre, tos y dificultad respiratoria. Se le diagnostica neumonía de
posible etiología bacteriana y es tratado con penicilina i.v. A los 10 días presenta el siguiente cuadro:
fiebre, rash generalizado, dolor y tumefacción articular y nefritis. El diagnóstico presuntivo es
enfermedad del suero.
a) La penicilina, en individuos susceptibles, es capaz de actuar por sí misma como inmunógeno, induciendo la
producción de anticuerpos.
b) La enfermedad del suero cursa con un incremento en los niveles séricos de C3.
c) La enfermedad del suero puede ser mediada a través de mecanismos de hipersensibilidad de tipos II o III.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
6
d) Las células madre hematopoyéticas expresan marcadores propios a los linajes linfoide y mieloide.
44. ¿Cuál de las siguientes citocinas NO induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH2?
a) TSLP.
b) IL-21.
c) IL-25.
d) IL-33.
46. En relación al fenómeno de contracción clonal de las células T, luego de contraída una infección
bacteriana.
a) Se inicia luego de al menos dos meses de iniciado el proceso infeccioso.
b) En su transcurso mueren más del 90% de las células T efectoras generadas.
c) El fenómeno de contracción clonal no ocurre si la infección persiste en el tiempo.
d) El fenómeno de contracción clonal se acelera en pacientes tratados con antibióticos..
49. ¿Cuál de los siguientes factores promueve la sobrevida de los plasmocitos en la médula ósea?
a) IL-6.
b) IL-15.
c) IL-10.
d) IL-4
7
1 11 21 31 41
2 12 22 32 42
3 13 23 33 43
4 14 24 34 44
5 15 25 35 45
6 16 26 36 46
7 17 27 37 47
8 18 28 38 48
9 19 29 39 49
10 20 30 40 50