UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y TEXTIL

AREA ACADEMICA DE INGENIERIA QUIMICA

INFORME N° 1
QU 426 B

CURSO: LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

PROFESORA: ING. OLGA BULLÓN CAMARENA

TEMA: DENSIDAD Y PESO MOLECULAR APARENTE DEL AIRE

ALUMNOS:
 SOTELO VELÁSQUEZ, Angelo
 TAFUR PALOMINO, Jhonathan
 VERAMENDI ZAVALA, Mario

FECHA DE REALIZACIÓN: 05/09/17

2017
ÍNDICE
pág.
Objetivos 2

Fundamento teórico 2

Cálculos y resultados 4

Discusión de resultados 10

Observaciones 11

Conclusiones 11

Bibliografía 12

2
 DENSIDAD Y PESO MOLECULAR APARENTE DEL AIRE

Objetivo
Determinar la densidad y el peso molecular del aire, mediante la medición de masas
diferentes de aire, contenidos en un recipiente, a presión constante.

Fundamento Teórico
DENSIDAD
En física y química, la densidad es una magnitud escalar referida a
la cantidad de masa en un determinado volumen de una sustancia.
La densidad media es la relación entre la masa de un cuerpo y el
volumen que ocupa. La unidad es kg/m³ en el SI.

Densidad absoluta
La densidad o densidad absoluta es la magnitud que expresa la
relación entre la masa y el volumen de una sustancia. Su unidad en el
Sistema Internacional es kilogramo por metro cúbico (kg/m³), aunque
frecuentemente también es expresada en g/cm³. La densidad es
una magnitud intensiva
.
Densidad relativa
La densidad relativa de una sustancia es la relación existente entre su
densidad y la de otra sustancia de referencia; en consecuencia, es una magnitud
adimensional (sin unidades).

ECUACIÓN UNIVERSAL DE LOS GASES IDEALES

De los tres estados de la materia, el estado gaseoso presenta una descripción
cuantitativa relativamente sencilla.

Para poder definir las propiedades que rige el comportamiento de un gas es necesario
conocer tan solo cuatro propiedades: masa, volumen, presión y temperatura.

La ecuación de estado del sistema es la relación matemática que existe entre estas
cuatro propiedades.

Ley de Boyle:

da una relación entre la presión de un gas y el volumen que ocupa a temperatura

constante. Dicha ley establece que el producto de la presión por el volumen a
temperatura constante es constante:

3
Ley de Charles:

Establece que a presión constante el cociente entre el volumen que ocupa un gas y su
temperatura expresada en kelvin es constante:

Ley de Gay-Lussac:

Establece que la presión de un volumen fijo de un gas es directamente proporcional a

su temperatura:

Los resultados de las leyes de Boyle y Charles se pueden combinar para que den una
expresión que represente la relación triple entre el volumen, la temperatura y la
presión de un gas, esto se conoce como una ecuación de estado, que se indicaría por:

Para un mol de gas, la constante que aparece en el segundo miembro de la

ecuación anterior es la constante universal de los gases ideales R, por lo que la
ecuación de estado de un gas ideal es:

Donde n es el número de moles.

El valor de R en el Sistema Internacional es:

PESO MOLECULAR DE UNA MEZCLA DE GASES

Si deseamos calcular el peso molecular de una mezcla de gases debemos considerar
que como todos los gases ideales se comportan de la misma manera, el volumen que
va a ocupar cualquier gas en las mismas condiciones de Presión y Temperatura
depende solamente del número de moles.

Una forma de calcular el peso molecular de una mezcla gaseosa es UTILIZAR EL

CONCEPTO DE PESO MOLECULAR PROMEDIO DE GASES.
La suma de los productos de las fracciones molares por el peso molecular de cada
gas. Así su expresión matemática será:

PM mezcla = xA PMa + xB PMb + xC PMc

4
DATOS Y RESULTADOS:

P=760mmHg T= 28°C

Se tiene la masa total del sistema:

msis.= m(recipente/tapón) + maire……….(1)

Para poder hallar la masa del aire y así calcular la masa molar de este, se tiene que
extraer la pendiente de la ecuación lineal de msis. vs 1/T. Por ello se realizaran algunos
ajustes a la expresión (1).

Mediante la ecuación de estado se obtiene:

maire = (P.V.Maire)/R.T

Reemplazando en (1):

msis.= m(recipente/tapón) + [(P.V.Maire)/R.](1/T)

Y= a + b .X

Temperatura
T(°C) 40°C 50°C 60°C 70°C 80°C

Masa del
sistema: 113.7370g 113.7172g 113.7145g 113.7103g 113.7001g
msis. (g)
Ajuste de mínimos cuadrados para la recta Y = a + bX :

Y X XY X2
m sis. 1/T (1/T)(msis.) (1/T)2
113.7370 3.1933x10-3 363.196x10-3 1.0197x10-5
113.7172 3.0945x10-3 351.897x10-3 0.9575x10-5
113.7145 3.0016x10-3 341.325x10-3 0.9009x10-5
113.7103 2.9141x10-3 331.363x10-3 0.8491x10-5
113.700 2.8316x10-3 321.952x10-3 0.8017x10-5
∑𝒀 ∑𝑋 ∑ 𝑋𝑌 ∑ 𝑥2
568.579 15.0351x10-3 1709.733x10-3 4.5292x10-5

∑ 𝑌 = an + b∑ 𝑋

5
 ∑ 𝑋𝑌=a∑ 𝑋 + b ∑ 𝑥 2

Remplazando los datos de la tabla:

568.579 = a5 + b(15.0351 10-3) a = 113.6974

1709.733 10-3= a(15.0351 10-3) + b(4.5292 10-5) b = 56.380

Se obtiene la ecuación lineal: Y= 113.6974 + 56.3806X

Gráfico de m sis . vs 1/T

113.74

113.735
y = 56.3806x + 113.6974
113.73

113.725
M SIS.(9)

113.72

113.715

113.71

113.705

113.7

113.695
0 1 2 3 4 5 6

1/T(10-3)(K-1)

CÁLCULOS FISICOS Y QUÍMICOS:

6
m1(recip./agua) =258.001g m(recip./agua)= (m1(recip./agua) + m2(recip./agua))/2

m2(recip./agua) = 258.3801g m(recip./agua)= 258.4401g

i) mH2O = m(recip./agua) – m(recip./tapón) ii) VH2O= mH2O/ρH2O

mH2O = 258.4401 – 113.7562 VH2O=

(144.6839g)/(0.99626g/mL)

mH2O = 144.6839 g VH2O= 145.2267mL

iii) maire = (P.V.Maire)/R.

(760mmHg)(145.226x10−3 L)Maire
56.380𝑔. 𝐾 =
L
62.36mmhg. .K
mol

M aire = 31.8548 g/mol.

Hallando el error(%) respecto a lo teórico:

Mteór.−Mexp.
Error(%)= | |x100%
Mteór.
28.98g/mol−31.8548g/mol
Error(%)= | |x100%
28.98g/mol

Error(%)= 9.92%

Calculo de la densidad del aire a temperaturas realizadas experimentalmente:

ρaire = (P.Maire/R)x(1/T)

1.- 40°C: ρaire =

[(760mmHg)(31.8548gx1mol)/(62.36mmHg.L/mol.K)]/(1/313.15K)

ρaire = 1.239g/L

2.- 50°C: ρaire = [(760mmHg)(31.8548gx1mol)/(62.36mmHg.L/mol.K)]/(1/323.15K)

7
 ρaire = 1.201g/L

3.- 60°C: ρaire = [(760mmHg)(31.8548gx1mol)/(62.36mmHg.L/mol.K)]/(1/333.15K)

ρaire = 1.165g/L

4.- 70°C: ρaire = [(760mmHg)(31.8548gx1mol)/(62.36mmHg.L/mol.K)]/(1/343.15K)

ρaire = 1.131g/L

5.- 80°C: ρaire = [(760mmHg)(31.8548gx1mol)/(62.36mmHg.L/mol.K)]/(1/353.15K)

ρaire = 1.099g/L

Para determinar la densidad del aire a 100°C, se usarán las ecuaciones de Van
Der Waals y Redlich y Kwong ya que son los q tienen mayor precisión.

i) Ecuación de Van Der Waals:

an2
𝑛𝑅𝑇 = (P + )(𝑉 − 𝑛𝑏) a= 3PcV2c , b= Vc/3
V2

ii) Ecuación de Redlich y Kwong:

an2 R2 Tc2.5
𝑛𝑅𝑇 = (P + 0.5
)(𝑉 − 𝑛𝑏) a=0.4278
(V+nb)VT Pc
RTc
b=0.0867
Pc

1ro) Hallando la densidad con la ecuación de Van Der Waals

 De los datos

n= 1 mol

Pc=28652 mmHg P = 760 mmHg

Tc=132,5 K T = 100ºC = 373 K

8
Vc = 0,0883 L/mol R = 62.36mmHg.L/mol.K

 Para la ecuación de van der Waals

a= 3Pc.Vc2  a= 670,18947

b= Vc/3  b=0,02943

 De la ecuación de van der Waals a 100ºC

an2
(P + )(𝑉 − 𝑛𝑏)= 𝑛𝑅𝑇
V2

 Operando en la ecuación para obtener la ecuación en función del

volumen

[V3 ] – [(b + RT)/P] [ V2 ] + (a/P) [V] – ab/P = 0

 Resolviendo esta ecuación de 3er grado obtenemos el volumen (única

raíz real de la ecuación, que posee además 2 raíces imaginarias)

V= 31,7278 L

La densidad del aire a 100ºC esta dado por:

ρaire = Maire/V

ρaire = 1,004 g/L

2do) Hallando la densidad con la ecuación de Redlich y Kwong

 De los datos :

n= 1 mol

9
Pc=28652 mmHg P = 760 mmHg

Tc=132,5 K T = 100ºC = 373 K

Vc = 0,0883 L/mol R = 62.36mmHg.L/mol.K

 Para la ecuación de Redlich y Kwong

R2 Tc2.5
a=0.4278  a = 11733.77474
Pc

RTc
b=0.0867  b = 0.025
Pc

 De la ecuación de Redlich y Kwong

an2
𝑛𝑅𝑇 = (P + )(𝑉 − 𝑛𝑏)
(V + nb)VT 0.5
 De manera similar a la ecuacion anterior, esta se opera dejando una
ecuación en función del volumen y se obtiene su valor.

Donde

V =32.27436677 L

 Y la densidad del aire a 100ºC esta dado por:

ρaire = Maire/V

ρaire = 0.98705 g/L

DISCUSION DE RESULTADOS:
Comparando los datos obtenidos con valores ya establecidos, nos indican que hubo
un porcentaje de error pequeño, esto se debió al enfriamiento de la muestra al sacarlo
del baño termostático; nuestra recomendación es que la balanza se encuentre lo más
cerca posible a los termostatos.

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OBSERVACIONES:
 A medida que se somete a mayor temperatura el Erlenmeyer dentro del baño
termostatizado, se observa una ligera disminución de la masa del
Erlenmeyer/aire..
 Al extraer el Erlenmeyer del baño termostatizado, fue a 1°C menos de lo
establecido.
 Inicialmente la temperatura de ambiente es 28°C, finalizado el experimento la
temperatura ascendió 1°C.
 La temperatura desciende rápidamente cuando se lleva a pesar el
Erlenmeyer/tapón

CONCLUSIONES:
 La densidad del aire varia con la temperatura: a mayor temperatura, menos
denso será el gas (en este caso el aire)
 El uso de las ecuaciones de Van Der Waals y de Redlich y kwong nos dan
resultados más precisos ya que estas ecuaciones toman en cuenta otras
propiedades como las fuerzas de interacción molecular

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BIBLIOGRAFÍA:
 PONS, G. Fisicoquímica curso básico para las profesiones científicas. Perú,
Universo SA, 1985. 567p.
 BROWN, T., LeMay, H., Bursten, B., Murphy, C. Química la ciencia central.
México, Pearson, 2009. 1116p.
 CASTELLAN, G. Fisicoquímica. E.U.A., Pearson, 1964, 1057p.

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