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ARTÍCULO DE INTERÉS
Resumen
Summary
In the clinical exercise of pediatrics, the evaluation of a patient arises from an adequate clinical
history. This behavior is primordial and irreplaceable, but in some cases it will have to resort to
complementary laboratory tests according to the particularities of each patient. One of the most
frequent laboratories is the hemogram, which informs us about parameters about blood cell lines
and graphical descriptions.
Introducción
DEFINICIÓN
herramienta para diagnostico importante, siendo uno de los exámenes más solicitados en la práctica
médica diaria.
En este examen podemos encontrar una gran variedad de datos entre ellos hematocrito (Hto),
concentración de la hemoglobina (Hb), concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM),
volumen corpuscular medio (VCM), recuento de eritrocitos, leucocitos, plaquetas y dispersión del
tamaño de los eritrocitos.
A través del tiempo el hemograma ha sufrido diferentes cambios desde el punto de vista técnico,
que va desde la técnica manual hasta el automatizado, esto nos permite evaluar mayores parámetros
y así tener una visión global de la homeostasis del sistema hematopoyético.
Se debe utilizar de manera racional y para beneficio del niño. Plantearemos su realización en
pacientes ambulatorios cuando haya sintomatología que lo justifique, si hay sospecha de
enfermedades hematológicas o infecciosas o para monitorización de respuesta de algunos
tratamientos.
HEMATOPOYESIS
Todas las células de la sangre son formadas en la medula ósea a partir de una célula madre (stem
cell), mediante factores de crecimiento, usualmente citoquinas, estas células madre se diferencian
en células pluripotenciales: que son las células progenitoras mieloides (CMP) de donde se derivan
los polimorfonucleares (neutrófilos, eosinófilo y basófilos), y las Células progenitoras linfoides
(CLP) de donde se derivan los linfocitos que forman parte del timo, bazo y ganglios linfáticos, entre
otros órganos. A su vez, cada una de éstas da origen a unidades formadoras de colonias (CFU)
unipotenciales o bipotenciales que a su vez dan origen a células precursoras de eritrocitos,
granulocitos, monocitos, linfocitos y plaquetas. Una vez definidas como células precursoras,
mediante procesos de maduración, adquieren las características morfológicas y funcionales y son
«liberadas» a la circulación sanguínea.
TIPOS DE HEMOGRAMA
El hemograma como prueba integral está compuesto por tres grupos de parámetros: el eritrograma,
el leucograma y el trombograma.
SERIE ROJA
Hematíes
Se expresa como He x 10¹²/L. La vida media es de 120 días. Se encuentra aumentado en número
(poliglobulia) en las talasemias, en las cardiopatías, en habitantes de grandes alturas, en
deshidratación y en anemias ferropénicas. Disminuido en las anemias megaloblasticas.
Hemoglobina (Hb)
Es una ferroproteina situada en el interior de los hematíes, encargada del transporte de oxigeno
hacia los tejidos. Es el parámetro principal para valorar la anemia, aunque la cifra de eritrocitos sea
normal o incluso elevada. Se expresa en g/L de sangre. En los casos de anemia estará disminuida y
en la poliglobulia estará elevada. En las anemias Hemolíticas por Anticuerpos fríos, ocurre
aglutinación de los Hematíes a temperatura ambiente. Esto altera los resultados, y la cifra de Hb
puede aparecer más baja de lo normal. Hay una regla para comprobar si el resultado es correcto: Hb
x 3 ≈ Hematocrito.
Hematocrito (Hto)
Son útiles en la práctica clínica, en el estudio de las anemias. Se consiguen mediante diferentes
fórmulas matemáticas. Los analizadores las dan automáticamente, partiendo de la Hb, He y Hto.
Nos da una idea del tamaño de los hematíes, se calcula a partir del Hto y del número de hematíes
(VCM = Hto x 1.000/ He). Se expresa en fl (fentolitro = 10-15 L). Un VCM elevado indica
macrocitosis (hematies grandes), como en anemias megaloblasticas, anemias hemolíticas y en
hepatopatias. En el recien nacido, la macrocitosis es fisiologica.
En las microcitosis (hematies pequenos), los valores estan disminuidos, como en anemias
ferropénicas y en talasemias.
Cuantifica la anisocitosis (He de diferentes tamaños). Se expresa en%, siendo los valores normales
13 +/- 1. Es un parámetro importante en el diagnóstico de las talasemias, donde será ≥ 15%.
Se expresa en g/L con valores de normalidad entre 27 +/- 5 g/L. se encuentra alterado cuando hay
una doble población de hematíes (pacientes transfundidos). También en las anemias ferropenicas en
tratamiento.
Los eritrocitos normales son discos bicóncavos fácilmente deformables. El estudio de la morfología
de estos, por tamaño o forma, permite diagnosticar anemias y otras patologías que conllevan
alteración de la membrana del hematíe.
Los corpúsculos de Howell-Jolly son restos de núcleo del eritroblasto que normalmente el bazo se
encarga de eliminar. Se encuentran en los esplenectomizados, anesplenicos y en los pacientes con
anemia hemolítica.
Reticulocitos
SERIE BLANCA
Los leucocitos son células cuya función es la defensa del organismo frente a las agresiones del
medio externo. Su estudio nos ayudara principalmente al diagnóstico de los procesos hematológicos
e infecciosos.
El número de leucocitos es alto al nacimiento, con aumento en las primeras 12 horas de vida. Sigue
de un descenso rápido hacia el final de la primera semana de vida. Se mantienen estables durante el
1º año de vida para luego seguir un descenso paulatino a lo largo de la infancia hasta llegar a las
cifras del adulto.
CLASIFICACIÓN
La leucopenia puede ser indicativa de leucosis (proliferación anormal) o infecciones. Tanto virus
como bacterias pueden asociarse a leucopenia.
La leucocitosis puede ser fisiologica en el recien nacido y también se observa en: infecciones
bacterianas, tos ferina, mononucleosis infecciosa, leucosis, tratamientos con corticoides o posterior
a esplenectomía.
Formula leucocitaria
Nos permite cuantificar los diferentes tipos de leucocitos (neutrófilos, linfocitos, basófilos,
eosinófilos y monocitos). Normalmente, se expresa en %, aunque los valores absolutos (x 109/L)
son más precisos.
La linfocitosis fisiologica del lactante y el niño pequeño, desaparece a partir de los 8 años, momento
en el que la cifra de neutrófilos va aumentando y la de linfocitos disminuyendo equiparándose a la
fórmula de los adultos.
La presencia de neutrófilos inmaduros se conoce como desviación a la izquierda y puede indicar la
presencia de una infección bacteriana. Si la granulación de los neutrófilos es prominente, se
denomina granulación toxica, es sugestiva de infección.
La linfocitosis puede indicar infección vírica, tos ferina o leucosis. Los linfocitos de tipo reactivo
son de mayor tamaño, con núcleo voluminoso y citoplasma basófilo. Cifras superiores al 13% son
características de la mononucleosis.
La leucosis puede manifestarse con leucopenia o leucocitosis, siendo necesario identificar células
blásticas para su diagnóstico.
SERIE PLAQUETAR
Se expresan en PTL x 109/L. Los valores normales oscilan entre 150-400 x 109/L, siendo normales
hasta 500 x 109/L. La vida media es de 8 a 11 días. Un número de plaquetas inferior a 100 x 109/L
se denomina trombocitopenia y un valor superior a 400 x 109/L trombocitosis.
Plaquetocrito (Ptc)
Nos da el tamaño de las plaquetas. Se expresa en fl, siendo normal valores de 9 +/-2 fl . Un VPM
elevado se observa en el caso de recuperacion de trombocitopenia, en el síndrome de Bernard-
Soulier, May-Hegglin y en la macrotrombocitopenia familiar.
Se expresa en % y corresponde a la anisocitosis plaquetar. Los valores normales son: 45 +/- 20%.
Aumenta en las trombocitopenias en recuperacion, en las trombocitosis y en algunas hemopatias.
Morfología plaquetar
Pancitopenia
LECTURAS RECOMENDADAS
1. Bain BJ, Lewis SM, Bates I. Basic haematological techniques. In: Dacie and Lewis practical haematology, Lewis
SM, Bain BJ and Bates I. 5th edition. Churchill Livingston: Philadelphia 2006: 26-57
2. Bounurant MC, Koury MJ. Origin and development of blood cells. In: Wintrobe’s clinical hematology, Greer JP,
Foerster J, Lukens JN, Rodgers GM, Paraskevas F, Glader B, editors. 11th Edition. Lipincott Williams & Wilkins:
Philadelphia 2004: 169-193
3. Campuzano-Maya G. Del hemograma manual al hemograma de cuarta generación. Medicina & Laboratorio 2007;
13: 511-550
4. Díaz de Heredia C, Bastida P. Interpretación del hemograma pediátrico. Anales de Pediatría Continuada 2004; 2:
291-296
5. Giles I. Hematology automation aids in athletic testing. MLO Med Lab Obs 2005; 37: 22-24
6. Guinea de Castro J. Interpretación del hemograma en pediatría. Asociación Vasca de Pediatría de Atención
Primaria 2012
7. Lanzkowsky P. Manual of Pediatric Hematology and Oncology. Fifth Edition. 2011
8. Perkins SL. Examination of the blood and bone marrow. In: Wintrobe’s clinical hematology, Greer JP, Foerster J,
Lukens JN, Rodgers GM, Paraskevas F, Glader B. 11th Edition. Lipincott Williams & Wilkins: Philadelphia 2004:
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9. Torrent Español M, Badell Serra I. Interpretación del hemograma y de las pruebas de coagulación. 9 curso de
actualización pediátrica. 2012
10. Valls M, Carrillo M. Interpretación del hemograma y pruebas de coagulación. Pediatr Integral 2012; XVI: 413.e1-
413.e6