b-Propiolacton 25.10.

2004 11:12 Uhr Seite 1

Gesundheitsschädliche Arbeitsstoffe: Toxikologisch-arbeitsmedizinische Begründungen von

MAK-Werten. 39. Lieferung. DFG Deutsche Forschungsgemeinschaft
Copyright  2004 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. ISBN: 3-527-31133-5
b-Propiolacton 1

b-Propiolacton
[57-57-8]

Nachtrag 2004

MAK-Wert –
Spitzenbegrenzung –

Hautresorption (2004) H
Sensibilisierende Wirkung –
Krebserzeugende Wirkung (1966) Kategorie 2
Fruchtschädigende Wirkung –
Keimzellmutagene Wirkung –

Hautresorption
b-Propiolacton ist eine alkylierende, reizende Substanz. Sie wirkt mutagen und erweist
sich im Tierversuch als potentes Kanzerogen (Begründung 1976). Zur dermalen Auf-
nahme von b-Propiolacton liegen weder beim Tier noch beim Menschen Untersuchun-
gen vor.
Ausgehend von den physikalisch-chemischen Daten (gemessene Wasserlöslichkeit
370 g/l, berechneter log KOW 0,462; SRC 2003) ergibt sich mit dem Modell von
Fiserova-Bergerova et al. (1990) ein dermaler Flux von 0,480 mg/cm2 und Stunde und
mit dem Modell von Guy und Potts (1993) 0,066 mg/cm2 und Stunde. Das würde bei
einer einstündigen Exposition von beiden Händen und Unterarmen (ca. 2000 cm2)
einer Gesamtaufnahme von 962 mg bzw. 131 mg entsprechen.
N
Bewertung -
Eine relevante perkutane Aufnahme von b-Propiolacton ist durch Modellberechnungen P
belegt.
Der Stoff ist ein nachgewiesenes, genotoxisches Kanzerogen, für das jedoch keine
unbedenkliche Belastung abschätzbar ist. Daher muss auch bei geringen perkutan
resorbierten Mengen davon ausgegangen werden, dass das kanzerogene Risiko erhöht
ist. b-Propiolacton wird deshalb mit „H“ markiert.

Literatur
Fiserova-Bergerova V, Pierce JT, Droz PO (1990) Dermal absorption potential of industrial chemi-
cals: criteria for skin notation. Am J Ind Med 17: 617 – 635
Guy RH, Potts RO (1993) Penetration of industrial chemicals across the skin: a predictive model.
Am J Ind Med 23: 711 – 719
SRC (Syracuse Research Corporation) (2003) PhysProp database, www.syrres.com/esc/physdemo.htm
abgeschlossen am 27.11.2004

MAK, 39. Lieferung, 2004