“DEDICATORIA”

Dedicamos este proyecto a dios y a nuestros padres. A dios porque

ha estado con nosotros en cada paso que damos, cuidándonos y
dándonos fortaleza para continuar, a nuestros padres, quienes a
lo largo de nuestras vidas han velado por nuestro bienestar y
educación siendo nuestro apoyo en todo momento.
 “AGRADECIMIENTO”

Este proyecto es el resultado del esfuerzo conjunto de todos los que formamos el grupo de
trabajo.

Por esto agradecemos nuestros compañeros Rubí Alejandra Medina Navarro, Rubén
Alejandro Ruiz Saavedra, Joel Ávila Valiente, Fátima Culqui Chunga, Jorge Alexis Chiroque
Neira, Angely Jessenia Valladares Canales y Kenyi Querevalú Mimbela , quienes a lo largo
de este tiempo han puesto a prueba sus capacidades y conocimientos en el desarrollo de
este trabajo, el cual ha finalizado llenando todas nuestras expectativas.

A nuestros padres quienes a lo largo de nuestra vida han apoyado y motivado nuestra
formación académica y finalmente a nuestra profesora a quienes les debemos gran parte
de nuestros conocimientos, gracias a su paciencia y enseñanza.
 “INTRODUCCION”

Se entiende por contaminación atmosférica a la presencia en el aire de materias o formas

de energía que implican riesgo, daño o molestia grave para las personas y bienes de
cualquier naturaleza, así como que puedan atacar a distintos materiales, reducir la
visibilidad o producir olores desagradables

Históricamente se relaciona la contaminación con la polución atmosférica procedente de la

industria y del transporte, sin embargo también se produce contaminación en viviendas, por
ejemplo: monóxido de carbono generado en las combustiones incompletas cuando se utiliza
gas ciudad, en grandes edificios en el empleo de calefacciones y aires acondicionados,
etc...

En general se puede definir un contaminante del aire como aquel componente presente en
la atmósfera, a niveles perjudiciales para la vida del hombre, plantas o animales.
En consecuencia la contaminación tanto en exceso como en defecto, es un parámetro
crucial para identificar las sustancias nocivas para los seres vivos

"Desde la Revolución Industrial inicio, en la segunda mitad del siglo XVIII, los procesos de
producción en las fábricas, el desarrollo del transporte y el uso de los combustibles han
incrementado la concentración del dióxido de carbono en la atmósfera y otros gases que
son muy perjudiciales para la salud, como los óxidos de azufre y los óxidos de nitrógeno."
La contaminación atmosférica puede tener carácter local, cuando los efectos ligados al foco
se sufren en las inmediaciones del mismo, o planetario, cuando por las características del
contaminante, se ve afectado el equilibrio del planeta y zonas alejadas a las que contienen
los focos emisores.
INDICE:

1. BASES TEORICAS
CAPAS DE LA ATMOSFERA
2. EMISIÓN DE CONTAMINANTES A LA ATMOSFERA

CONTAMINANTES PRIMARIOS
a) LAS PARTÍCULAS.
b) DIÓXIDO DE AZUFRE (SO2)
c) ÓXIDO DE NITRÓGENO (NOX)
d) DIÓXIDO DE CARBONO (CO2)
e) CFC Y SIMILARES
f) MONÓXIDO DE CARBONO
g) MONÓXIDO DE NITRÓGENO
h) DIÓXIDO DE AZUFRE
i) METANO
j) OZONO

CONTAMINANTES SECUNDARIOS

a) LA CONTAMINACIÓN FOTOQUÍMICA;
b) LA ACIDIFICACIÓN DEL MEDIO; Y
c) LA DISMINUCIÓN DEL ESPESOR DE LA CAPA DE OZONO.

LA DISMINUCIÓN DEL ESPESOR DE LA CAPA DE OZONO

3. EVALUACIÓN DE LAS CONCENTRACIONES DE CONTAMINANTES A NIVEL DEL

SUELO

Tramite 1.-
Determinación de los plaguicidas pertinentes

Tramite 2.-
Evaluación de la contaminación causada por la infiltración
Cuando se almacenan al aire libre:
Cuando se almacenan bajo cubierto:
EVALUACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE PLAGUICIDAS EN EL SUELO

Trámite 3.-
EVALUACIÓN DE LA CONTAMINACIÓN EN AGUAS SUBTERRÁNEAS EVALUACIÓN DE LA
PROBABILIDAD DE QUE LOS DERRAMES LLEGUEN A LAS AGUAS SUBTERRÁNEAS
DETERMINACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE PLAGUICIDAS EN LAS AGUAS
SUBTERRÁNEAS

Trámite 4.-
Determinación de la dispersión por el viento
EVALUACIÓN DE LA TASA DE EMISIÓN DE PLAGUICIDAS FUERA DEL ALMACÉN

4. SISTEMA DE VIGILANCIA DE LA CALIDAD DEL AIRE

A. Determinar el cumplimiento de las normas nacionales de la calidad del aire.

B. Evaluar las estrategias de control de las autoridades ambientales.
C. Observar las tendencias a mediano y largo plazo.
D. Evaluar el riesgo para la salud humana.
E. Determinar posibles riesgos para el medio ambiente.
 F. Activar los procedimientos de control en episodios de contaminación.
G. Estudiar fuentes de contaminación e investigar quejas concretas.
H. Validar modelos de dispersión de la calidad del aire.

MINAM RESOLUCIONES

Resolución Ministerial N° 315-96-EM/VMM.

Decreto Supremo N° 047-2001-MTC.
Decreto Supremo N° 003-2002-PRODUCE.
Decreto Supremo N° 014-2010-MINAM.
Decreto Supremo N° 011-2009-MINAM.
Decreto Supremo N° 009-2012-MINAM.
Decreto Supremo N° 004-2013-MINAM.
.
5. PRINCIPALES ALTERACIONES ATMOSFÉRICAS PRODUCIDAS POR LOS
CONTAMINANTES ANTROPOGÉNICAS

 El recalentamiento climático (el "efecto de invernadero")

 La disminución de la capa de ozono,
 La lluvia ácida
 La liberación de contaminantes tóxicos en el aire.

6. EFECTOS DE LA CONTAMINACIÓN SOBRE LA VIDA EN LA SUPERFICIE TERRESTRE

 Los efectos de la contaminación atmosférica recaen sobre animales, cosechas, ciudades,

bosques y ecosistemas acuáticos.
 Las comunidades más vulnerables frente a la contaminación atmosférica son los niños, los
ancianos, las embarazadas y los enfermos de las vías respiratorias.
 Efectos a corto plazo.
 Efectos a largo plazo
 Efectos de la contaminación atmosférica en invierno y en verano
 Los efectos de la contaminación
 Efectos en el clima
 Efectos en la biosfera
 Efectos en la salud de las personas
 Efectos en los materiales

7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

8. BIOGRAFÍA

9. ACRÓNIMOS

10. IMÁGENES

11. JUSTIFICACIÓN
1. BASES TEORICAS

Se entiende por contaminación atmosférica a la presencia en el aire de materias o

formas de energía que implican riesgo, daño o molestia grave para las personas y bienes
de cualquier naturaleza, así como que puedan atacar a distintos materiales, reducir la
visibilidad o producir olores desagradables.

La contaminación atmosférica puede tener carácter local, cuando los efectos ligados al
foco se sufren en las inmediaciones del mismo, o planetario, cuando por las
características del contaminante, se ve afectado el equilibrio del planeta y zonas
alejadas a las que contienen los focos emisores.

La emisión de sustancias contaminantes a la atmósfera, procedentes tanto de

fuentes naturales como antropogénicas puede incidir en la salud de las personas, en la
degradación de materiales y en los seres vivos y funcionamiento de los ecosistemas.

Para evitar o minorar estos efectos perjudiciales se plantea la regulación y el control de

las emisiones de determinados contaminantes, bien mediante restricciones al uso de
sustancias concretas, bien mediante la regulación de las actividades potencialmente
contaminadoras. Estas actividades se suelen agrupar por sectores, tales como la
producción de energía, sector industrial, transporte, gestión de residuos, actividades
agrarias (ganadería, uso de fertilizantes, cultivos), sin olvidar actividades domésticas
(uso de pinturas o aerosoles).

La atmósfera terrestre protege la vida de la Tierra, absorbiendo en la capa de

ozono parte de la radiación solar ultravioleta, y reduciendo las diferencias
de temperatura entre el día y la noche, y actuando como escudo protector contra
los meteoritos.

La altura de la atmósfera de la Tierra alcanza los 10.000 km, aunque más de la mitad
de su masa se concentra en los seis primeros kilómetros y el 75 % en los primeros 11 km
de altura desde la superficie planetaria. La masa de la atmósfera es de 5,1 x 1018 kg

Los distintos colores se deben a la dispersión de la luz producida por la atmósfera.

Casi la totalidad del aire (un 95 %) se encuentra a menos de 30 km de altura,

encontrándose más del 75 % en la tropósfera. El aire forma en la troposfera una mezcla
de gases bastante homogénea, hasta el punto de que su comportamiento es el
equivalente al que tendría si estuviera compuesto por un solo gas.
 CAPAS DE LA ATMOSFERA

2. EMISIÓN DE CONTAMINANTES A LA ATMOSFERA

Quemar combustibles fósiles (carbón, petróleo o gas) para producir electricidad, supone
generar diversos compuestos como subproductos de la combustión. Su cantidad y
calidad depende de varios factores:

• El tipo de combustible utilizado (por ejemplo, el carbón genera gran cantidad de

partículas en suspensión, mientras que el gas natural apenas las produce).

• La variedad empleada (por ejemplo, el contenido en azufre del fuel utilizado).

• El procedimiento de combustión (por ejemplo, el carbón se puede quemar de manera

convencional o en lecho fluído).

• Y por supuesto de la existencia o no de procedimientos de descontaminación (filtros,

lavado de gases, etc.).

Una primera clasificación de estas sustancias, atendiendo a cómo se forman, es la que

distingue entre contaminantes primarios y contaminantes secundarios.
CONTAMINANTES PRIMARIOS

Entendemos por contaminantes primarios aquellas sustancias contaminantes que son

vertidas directamente a la atmósfera. Los contaminantes primarios provienen de muy
diversas fuentes dando lugar a la llamada contaminación convencional. Su naturaleza
física y su composición química es muy variada, si bien podemos agruparlos atendiendo
a su peculiaridad más característica tal como su estado físico (caso de partículas y
metales), o elemento químico común (caso de los contaminantes gaseosos).

Entre los contaminantes atmosféricos más frecuentes que causan alteraciones en la

atmósfera se encuentran:
 Partículas
 Aerosoles (en los que se incluyen las partículas sedimentables y en suspensión
y los humos).
 Óxidos de azufre, SOx.
 Monóxido de carbono, CO.
 Óxidos de nitrógeno, NOx.
 Hidrocarburos, Hn Cm.
 Ozono, O3.
 Anhídrido carbónico, CO2.

Además de estas sustancias, en la atmósfera se encuentran una serie de contaminantes

que se presentan más raramente, pero que pueden producir efectos negativos sobre
determinadas zonas por ser su emisión a la atmósfera muy localizada. Entre otros, se
encuentra como más significativos los siguientes:

 Otros derivados del azufre.

 Halógenos y sus derivados.
 Arsénico y sus derivados.
 Componentes orgánicos.
 Partículas de metales pesados y ligeros, como el plomo, mercurio, cobre, zinc.
 Partículas de sustancias minerales, como el amianto y los asbestos.
 Sustancias radiactivas.

Los contaminantes emitidos son diversos. Los que reciben más atención son cuatro: las
partículas y los óxidos de azufre, de nitrógeno y de carbono.

a) LAS PARTÍCULAS.
 El carbón es el principal causante de la emisión de partículas de cenizas. Los
fragmentos de la combustión de mayor tamaño (más de 10 micras) se depositan
durante un tiempo breve en el suelo por acción de la gravedad, por lo que se llaman
partículas sedimentables. Los de tamaño inferior a 10 micras no sedimentan, por lo
que se llaman partículas en suspensión y se comportan como gases.

Tanto las partículas sedimentables, como las que se encuentran en suspensión,

pueden causar efectos nocivos, al depositarse sobre plantas, casas y tendederos o
al ser absorbidas en la respiración.

La emisión de partículas se está reduciendo paulatinamente en los últimos años,

pues se trata de un tipo de contaminante relativamente fácil de atrapar antes de que
salga por la chimenea. Hay que tener en cuenta que los sistemas de retención de
partículas cuentan con larga experiencia en las centrales térmicas, con
procedimientos que garantizan porcentajes de eliminación próximos al 100%.

b) DIÓXIDO DE AZUFRE (SO2)

Procede de la combustión del azufre contenido en el combustible. Una central de

tamaño medio -500 MW- alimentada con carbón con un contenido en azufre del 1%,
produce aproximadamente 5 toneladas por cada hora de funcionamiento. Esta es
una de las razones por las que se importa carbón, pues su contenido en azufre es
sensiblemente inferior (en torno al 0,5%) al del carbón nacional (entre 1% y 5%).

El dióxido de azufre es el principal inductor de la lluvia ácida, cuando se combina con

la humedad atmosférica para producir ácido sulfúrico. El ácido se deposita
lentamente sobre los bosques y las masas de agua, llegando en casos extremos a
afectar seriamente a grandes extensiones arboladas y acuáticas.

Hasta mediados de los 80, la emisión de SO2 aumentó en paralelo a la producción

de electricidad en centrales térmicas. Desde entonces se está reduciendo
paulatinamente, gracias al empleo de carbones importados y a procedimientos
mejorados de descontaminación.

c) ÓXIDO DE NITRÓGENO (NOX)

La producción de óxidos de nitrógeno depende más bien de las condiciones en que

se lleva a cabo la combustión, especialmente de la temperatura alcanzada.

Los óxidos de nitrógeno son una familia de contaminantes de variados efectos, a

través de las combinaciones químicas en que participan en la atmósfera. También
contribuyen a la lluvia ácida, y una de las principales fuentes de ozono en las capas
bajas de la atmósfera -donde, a diferencia de la estratosfera, es un peligroso
contaminante- es la acción de la luz solar sobre los óxidos de nitrógeno, en lo que
se denomina "smog fotoquímico".
 La reducción de emisiones de NOx está menos avanzada que la de partículas y SO2.
No obstante, la industria está poniendo en marcha procedimientos -como el uso de
quemadores de baja producción de óxidos de nitrógeno, y el empleo combinado de
gas natural- con los que se confía lograr una reducción significativa de las emisiones
en los próximos años.

d) DIÓXIDO DE CARBONO (CO2)

No es propiamente un contaminante (se encuentra en las botellas de refrescos

carbónicos, por ejemplo) pero es un contribuyente muy importante al efecto
invernadero. La cantidad de CO2 emitido por una central está en relación con el tipo
de combustible usado (a igualdad de poder calorífico, el gas natural reduce a la mitad
la emisión de SO2 en comparación con el uso de carbón o fuel).

También es importante el rendimiento de la central, pues reduce las emisiones de

este gas por cada unidad de electricidad producida. Por esta razón, las centrales de
gas de ciclo combinado pueden ser interesantes para reducir la emisión de este gas.

El efecto invernadero se crea al aumentar la concentración de CO2 y de otros gases

en la atmósfera. La elevada concentración de estos gases funciona como el techo
de cristal de un invernadero, que deja entrar los rayos del sol pero impide que se
disipe el calor hacia la atmósfera.

El resultado de un efecto invernadero acrecentado sería una planeta cada vez más
cálido, con consecuencias climáticas difíciles de predecir pero casi con toda
seguridad indeseables. A partir del protocolo de Kioto, numerosos gobiernos han
aceptado tomar medidas para reducir las emisiones de estos gases.

Indicadores de la contaminación creada por la fabricación de electricidad

Las medidas de producción + limpia están contribuyendo a reducir la emisión de

contaminantes por cada kWh producido. Algunas centrales térmicas tienen ya
índices de emisión próximas a cero, pero todavía queda mucho por hacer: la
producción de 1 kWh todavía supone la emisión de 42 gramos de SO2, 18 de NOx y
1 de partículas en algunas instalaciones. Como media, la emisión de SO2 ha pasado
de 10 a 8 gramos por kWh entre 1995 y 2000

e) CFC Y SIMILARES

CFC desde los años 1960, se ha demostrado que los clorofluorocarburos tienen
efectos potencialmente negativos: contribuyen de manera muy importante a la
destrucción de la capa de ozono en la estratosfera, así como a incrementar el efecto
invernadero. El protocolo de Montreal puso fin a la producción de la gran mayoría
de estos productos.
 Utilizados en los sistemas de refrigeración y de climatización por su fuerte poder
conductor, son liberados a la atmósfera en el momento de la destrucción de los
aparatos viejos.
Utilizados como aerosol , una parte se libera en cada utilización. Los aerosoles
utilizan de ahora en adelante otros gases sustitutivos, como el CO2

f) MONÓXIDO DE CARBONO

Es uno de los productos de la combustión incompleta. Es peligroso para las

personas y los animales, puesto que se fija en la hemoglobina de la sangre,
impidiendo el transporte de oxígeno en el organismo. Además, es inodoro, y a la
hora de sentir un ligero dolor de cabeza ya es demasiado tarde. Se diluye muy
fácilmente en el aire ambiental, pero en un medio cerrado, su concentración lo hace
muy tóxico, incluso mortal. Cada año, aparecen varios casos de intoxicación mortal,
a causa de aparatos de combustión puestos en funcionamiento en una habitación
mal ventilada.

Los motores de combustión interna de los automóviles emiten monóxido de carbono

a la atmósfera por lo que en las áreas muy urbanizadas tiende a haber una
concentración excesiva de este gas hasta llegar a concentraciones de 50-
100 ppm,2 tasas que son peligrosas para la salud de las personas

g) MONÓXIDO DE NITRÓGENO

También llamado óxido de nitrógeno (II) es un gas incoloro y poco soluble en agua
que se produce por la quema de combustibles fósiles en el transporte y la industria.
Se oxida muy rápidamente convirtiéndose en dióxido de nitrógeno, NO2, y
posteriormente en ácido nítrico, HNO3, produciendo así lluvia ácida o efecto
invernadero

h) DIÓXIDO DE AZUFRE

La principal fuente de emisión de dióxido de azufre a la atmósfera es la combustión

del carbón que contiene azufre. El SO2 resultante de la combustión del azufre se
oxida y forma ácido sulfúrico, H2SO4 un componente de la llamada lluvia ácida que
es nocivo para las plantas, provocando manchas allí donde las gotitas del ácido han
contactado con las hojas.2

SO2 + O = SO3
SO2 + H2O = H2SO3
SO3 + H2O = H2SO4
2NO2 + H2O = HNO2 + HNO3
 La lluvia ácida se forma cuando la humedad en el aire se combina con el óxido de
nitrógeno o el dióxido de azufre emitido por fábricas, centrales eléctricas y
automotores que queman carbón o aceite. Esta combinación química de gases con
el vapor de agua forma el ácido sulfúrico y los ácidos nítricos, sustancias que caen
en el suelo en forma de precipitación o lluvia ácida. Los contaminantes que pueden
formar la lluvia ácida pueden recorrer grandes distancias, y los vientos los trasladan
miles de kilómetros antes de precipitarse con el rocío, la llovizna, o lluvia, el granizo,
la nieve o la niebla normales del lugar, que se vuelven ácidos al combinarse con
dichos gases residuales.

El SO2 también ataca a los materiales de construcción que suelen estar formados
por minerales carbonatados, como la piedra caliza o el mármol, formando sustancias
solubles en el agua y afectando a la integridad y la vida de los edificios o esculturas

i) METANO

El metano, CH4, es un gas que se forma cuando la materia orgánica se descompone

en condiciones en que hay escasez de oxígeno; esto es lo que ocurre en las
ciénagas, en los pantanos y en los arrozales de los países húmedos tropicales.
También se produce en los procesos de la digestión y defecación de los animales
herbívoros.

El metano es un gas de efecto invernadero del planeta Tierra ya que aumenta la

capacidad de retención del calor por la atmósfera

j) OZONO

El ozono O3 es un constituyente natural de la atmósfera.

Su concentración a nivel del mar, puede oscilar alrededor de 0,01 mg kg−1. Cuando
la contaminación debida a los gases de escape de los automóviles es elevada y la
radiación solar es intensa, el nivel de ozono aumenta y puede llegar hasta 0,1 kg−1.

Las plantas pueden ser afectadas en su desarrollo por concentraciones pequeñas

de ozono. El hombre también resulta afectado por el ozono a concentraciones entre
0,05 y 0,1 mg kg−1, causándole irritación de las fosas nasales y garganta, así como
sequedad de las mucosas de las vías respiratorias superiores
CONTAMINANTES SECUNDARIOS

Los contaminantes atmosféricos secundarios no se vierten directamente a la atmósfera

desde los focos emisores, sino que se producen como consecuencia de las
transformaciones y reacciones químicas y fotoquímicas que sufren los contaminantes
primarios en el seno de la misma.
Las principales alteraciones atmosféricas producidas por los contaminantes secundarios
son:

LA CONTAMINACIÓN FOTOQUÍMICA;
LA ACIDIFICACIÓN DEL MEDIO; Y
LA DISMINUCIÓN DEL ESPESOR DE LA CAPA DE OZONO.

a) CONTAMINACIÓN FOTOQUÍMICA

La contaminación fotoquímica se produce como consecuencia de la aparición en la

atmósfera de oxidantes, originados al reaccionar entre sí los óxidos de nitrógeno, los
hidrocarburos y el oxígeno en presencia de la radiación ultravioleta de los rayos del sol.
La formación de los oxidantes se ve favorecida en situaciones estacionarias de altas
presiones (anticiclones) asociados a una fuerte insolación y vientos débiles que
dificultan la dispersión de los contaminantes primarios.
El mecanismo de formación de los oxidantes fotoquímicos es complejo, realizándose
por etapas a través de una serie de reacciones químicas. El proceso completo puede
ser simplificado en las tres etapas siguientes:

Formación de oxidantes a través del ciclo fotolítico del NO2

NO2 + Radiación ultravioleta --->NO + O
O + O2 --> O3
O3 + NO --> NO2 + O2

Formación de radicales libres activos. La presencia en el aire de hidrocarburos hace que

el ciclo fotolítico se desequilibre al reaccionar éstos con el oxígeno atómico y el ozono
generado, produciendo radicales libres muy reactivos.
O3 + 3HC --> 3HCO-

Formación de productos finales. Los radicales libres formados reaccionan con otros
radicales, con los contaminantes primarios y con los constituyentes normales del aire,
dando lugar a los contaminantes fotoquímicos según las reacciones:

HC-3 + HC --> Aldehídos, ketonas, etc.

HCO2 + NO2 --> Nitratos de peroxiacilo (PAN)

La mezcla resultante de todas estas sustancias da lugar a la denominada contaminación

fotoquímica o «smog fotoquímico», tipo Los Angeles, como normalmente se le conoce,
debido a que fue en esta ciudad californiana donde se observó por primera vez. Este
tipo de contaminación se presenta cada vez con más frecuencia en las grandes
ciudades de los países industrializados, siendo muy interesante el estudio de la
variación durante el día de la concentración de los contaminantes que intervienen en el
mecanismo de formación de los oxidantes fotoquímicos.

En las primeras horas de la mañana se produce una intensa emisión de hidrocarburos

(HC) y óxido nítrico (NO) al comenzar la actividad humana en las grandes ciudades
(encendido de las calefacciones y tráfico intenso). El óxido nítrico (NO) se oxida a óxido
nitroso (NO2) aumentando la concentración de este último en la atmósfera. Las
concentraciones superiores de NO2 unido a que la radiación solar se va haciendo más
intensa, ponen en marcha el ciclo fotolítico del NO2, generando oxígeno atómico que al
transformarse en ozono conduce a un aumento de la concentración de este elemento y
de radicales libres de hidrocarburos. Estos, al combinarse con cantidades apreciables
de NO, producen una disminución de este compuesto en la atmósfera. Este descenso
en la concentración de NO impide que se complete el ciclo fotolítico aumentando
rápidamente la concentración de ozono (O3).

A medida que avanza la mañana la radiación solar favorece la formación de oxidantes

fotoquímicos, aumentando su concentración en la atmósfera. Cuando disminuyen las
concentraciones de los precursores (NOx y HC) en la atmósfera, cesa la formación de
oxidantes y sus concentracciones disminuyen al avanzar el día. De aquí que la
contaminación fotoquímica se manifieste principalmente por la mañana en las ciudades.

b) ACIDIFICACIÓN DEL MEDIO

Una de las consecuencias de la contaminación atmosférica es la acidificación del
medio ambiente: la alteración de la composición química y pérdida de la capacidad
neutralizante del suelo y del agua. Esto se debe a la lluvia ácida, la precipitación
de ácidos en la superficie con motivo de la emisión de gases contaminantes a la
atmósfera.

c) QUE PRODUCE A LA LLUVIA ACIDA

Aunque la vegetación en descomposición o los volcanes en erupción liberan
sustancias que pueden provocar la lluvia ácida, el mayor responsable de este
fenómeno medioambiental es el ser humano. La industria, los vehículos o las
calderas de calefacción emiten a la atmósfera gases contaminantes (óxido de
nitrógeno y dióxido de azufre), los cuales en combinación con el oxígeno del aire y
el vapor de agua se transforman en ácidos (ácido sulfúrico y ácido nítrico) para
depositarse en la superficie terrestre a través de las precipitaciones.

Efectos De La Lluvia Acida

Los ácidos, en forma de lluvia, nieve o incluso niebla, llegan hasta la superficie del
Planeta afectando a los acuíferos, vegetación, fauna y a los seres humanos.

Efectos sobre edificaciones y objetivos. Los químicos de la lluvia ácida son

corrosivos, dañando la pintura y superficie de los objetos. Además, al disolver el
carbonato de calcio, deteriora rápidamente todos los monumentos y edificaciones
construidos con mármol o piedra caliza.

Efectos en lagos, ríos y océanos. La lluvia ácida cambia la composición del suelo y
desplaza los metales pesados hacia las aguas subterráneas, aumentando su
toxicidad e imposibilitando su consumo. Además, los ácidos disminuyen el PH de los
acuíferos dulces hasta un nivel inferior a 5,6; afectando al desarrollo de la fauna
acuática.
 Efectos sobre la vegetación. El movimiento de aluminio y metales pesados del suelo,
impide que la vegetación absorba el agua y los nutrientes correctamente. Esto hace
que los árboles y plantas se debiliten progresivamente y sean más vulnerables antes
las plagas.

Efectos en los seres humanos. Los gases contaminantes emitidos a la atmósfera

afecta al sistema respiratorio provocando enfermedades como el asma o la
bronquitis crónica. La lluvia ácida es una muestra de cómo están interrelacionados
los diferentes agentes medioambientales –aire, agua, tierra, seres vivos…- y cómo
la contaminación atmosférica afecta directamente al ecosistema.

En Europa, el principal origen de este problema reside en las actividades agrícolas

(producción de amoniaco) y la combustión de combustibles fósiles (gasolina o
diésel); alrededor del 50% de las emisiones de óxido nitrógeno en el continente
proviene de los vehículos de motor

“La lluvia ácida es el caso más conocido, pero también se produce acidificación en
precipitaciones en forma de nieve, rocío o nieblas”

Alrededor del 50% de las emisiones de óxido nitrógeno en el continente proviene de

los vehículos de motor continente proviene de los vehículos de motor

No podemos olvidarnos de la acidificación de los océanos, es decir, la disminución del

nivel de pH de los mismos. El pH de las aguas en general, y del océano en particular se
encuentra en un equilibrio dinámico. Algunas de esas variables son la temperatura del
agua y la concentración de CO2 atmosférico. La acidez del océano está por tanto
relacionada con el ciclo del carbono, uno de los subsistemas más importantes de
la Biosfera.

La actual acidificación que se está observando en los océanos del mundo se debe a
las actividades humanas llevadas a cabo desde la Revolución Industrial y relacionadas
directamente con la emisión de gases de efecto invernadero (GEI).

LA DISMINUCIÓN DEL ESPESOR DE LA CAPA DE OZONO

La capa de ozono es un cinturón de gas ozono natural que se sitúa entre 15 y 30

kilómetros sobre la Tierra como si fuera un escudo contra la dañina radiación ultravioleta
B emitida por el sol.

El ozono es una molécula altamente reactiva que contiene tres átomos de oxígeno. Está
constantemente en formación y se rompe en la atmósfera superior, a 10 - 50 kilómetros
sobre la Tierra, en la zona llamada estratosfera.
En la actualidad, hay una preocupación extendida de que la capa de ozono se esté
deteriorando debido a la liberación de la contaminación que contienen los productos
químicos cloro y bromo. Dicho deterioro permite que grandes cantidades de rayos B
ultravioleta alcancen la Tierra lo que puede provocar cáncer de piel y cataratas en
humanos y dañar a los animales.

Un exceso de radiación B ultravioleta que llegue a la Tierra también inhibe el ciclo del
fitoplancton, organismos unicelulares como las algas que componen el último eslabón
de la cadena alimenticia. Los biólogos temen que estas reducciones del fitoplancton
provoquen una menor población de otros animales. Los investigadores también han
documentado cambios en las tasas reproductivas de peces jóvenes, gambas y
cangrejos así como de ranas y salamandras que se exponen a un exceso de ultravioleta
B.

Los clorofluorocarbonos (CFC), sustancias químicas que se encuentran principalmente

en los aerosoles en spray muy utilizados por las naciones industrializadas durante la
mayor parte de los últimos 50 años, son los principales culpables del deterioro de la
capa de ozono. Cuando los CFC alcanzan la parte superior de la atmósfera, se exponen
a los rayos ultravioleta lo que causa que se descompongan en sustancias que incluyen
cloro. El cloro hace reacción con los átomos de oxígeno en el ozono y destroza la
molécula de ozono.
Un átomo de cloro puede destruir más de cien mil moléculas de ozono según la Agencia
para la Protección del Medio Ambiente de EE.UU.

La capa de ozono sobre la Antártida ha sufrido un impacto considerable desde mediados

de los años 80. Las bajas temperaturas de esta zona aceleran la conversión de los CFC
en cloro. En la primavera y el verano del sur, cuando brilla el sol durante largos periodos
del día, el cloro reacciona con los rayos ultravioleta destruyendo el ozono masivamente,
hasta el 65%. Esto es lo que algunas personas denominan erróneamente “agujero de
ozono”. En otras zonas, la capa de ozono se ha deteriorado un 20%.

Aproximadamente el 90 % de los CFC actualmente en la atmósfera fueron emitidos por

países industrializados en el Hemisferio Norte incluyendo los Estados Unidos y Europa.
Estos países prohibieron los CFC en 1996 y la cantidad de cloro en la atmósfera está
decreciendo. No obstante, los científicos calculan que se tardarán otros 50 años en
devolver los niveles de cloro a su cifra natural
3. EVALUACIÓN DE LAS CONCENTRACIONES DE CONTAMINANTES A NIVEL DEL
SUELO

Dispersión de los plaguicidas en el medio ambiente

La contaminación se produce por la fuga de plaguicidas del almacén al medio ambiente.
Esto puede ocurrir de varias maneras:

Los plaguicidas pueden infiltrarse en el suelo;

Pueden ser transportados por el viento;
Puede propagarse por escorrentía;
Pueden llegar por lixiviación a las aguas subterráneas y a continuación propagarse por
el subsuelo, acabando por penetrar en ríos o lagos.

Las formas más importantes de propagación son la infiltración (en el suelo o en las
aguas subterráneas) y la dispersión por la acción del viento. La dispersión de
plaguicidas por la escorrentía debe considerarse como una forma de infiltración. (La
escorrentía puede tenerse en cuenta determinando los sitios donde ha concentrado y
depositado los plaguicidas, y considerar subsiguientemente estos sitios como lugares
donde ha tenido lugar la infiltración.)

La dispersión por la acción del viento contamina la superficie de la zona circundante.

La dispersión por infiltración contamina el suelo debajo del lugar de almacenamiento y
puede conllevar la contaminación de las aguas subterráneas y finalmente, después de
ulteriores dispersiones, la contaminación de las aguas superficiales.

Deben seguirse cuatro trámites para determinar la zona que se ha contaminado:

El Trámite 1 determina cuáles de los plaguicidas que se han derramado son pertinentes,
es decir, pueden haber producido contaminación.

El Trámite 2 determina si estos plaguicidas pertinentes se han infiltrado en el suelo, y

si lo han hecho, hasta qué profundidad.

El Trámite 3 determina si los plaguicidas pertinentes han llegado por lixiviación a las
aguas subterráneas, y si lo han hecho, en qué zona en torno al almacén se habrán
contaminado las aguas subterráneas.

El Trámite 4 determina si el viento ha dispersado o no los plaguicidas pertinentes, y,

en caso afirmativo, qué zona en torno al almacén está contaminada

Tramite 1.-

Determinación de los plaguicidas pertinentes

Una vez que se conozca qué plaguicidas se han derramado, consulte el Apéndice 3,
que describe unos cuarenta plaguicidas comunes (en desuso) y suministra información
de interés para secciones posteriores de este manual. Los plaguicidas que no se
incluyen en dicho apéndice pueden encontrarse en la bibliografía del Apéndice 9. Si no
se pueden identificar los plaguicidas, tome una muestra como se describe en la Parte
C: Trámite 9 - Comprobación, y envíela a un laboratorio químico para ser analizada.

En segundo lugar, con ayuda del Cuadro 1.2, determine cuáles de los plaguicidas
derramados son «pertinentes». No todos los plaguicidas que se han introducido en el
medio ambiente de forma inadvertida son tan nocivos como para contaminar y
repercutir en la salud humana. Por consiguiente, debe establecerse una distinción entre
los plaguicidas que probablemente contaminarán (los plaguicidas pertinentes) y los que
no lo harán (plaguicidas no pertinentes).

Los plaguicidas pertinentes son plaguicidas que se han derramado en cantidades

considerables y que no se degradan fácilmente. La tasa de degradación se expresa
como semidesintegración o como DT50 en el suelo. Cuando la semidesintegración de
un plaguicida (su valor DT50) es inferior a seis meses, puede considerarse fácilmente
degradable y en consecuencia no pertinente. La probabilidad de que la fuga de tal
plaguicida produzca riesgos para la salud es insignificante. Además de la tasa de
degradación, también es importante la cantidad de plaguicida derramado. Los derrames
de menos de 100 litros o 100 kilos se consideran demasiado pequeños para entrañar
riesgos para la salud por contaminación
Tramite 2.-
Evaluación de la contaminación causada por la infiltración
Establezca una distinción entre los plaguicidas almacenados al aire libre y bajo
cubierto.

Cuando se almacenan al aire libre:

 En el caso de plaguicidas sumamente móviles, el subsuelo se contamina al nivel
de las aguas subterráneas o de una capa de porosidad baja.
 En el caso de plaguicidas moderadamente móviles, el subsuelo se contamina al
nivel de las aguas subterráneas o de una capa de porosidad baja o moderada.
 En el caso de plaguicidas ligeramente móviles, sólo se contaminará la capa
superior del suelo (los 0,5 metros superiores).

Cuando se almacenan bajo cubierto:

 Si se han derramado cantidades considerables de plaguicidas líquidos (> 0,1 m 3),
la movilidad de los plaguicidas es muy alta y la porosidad del suelo es elevada, la
contaminación puede extenderse en profundidad bajo la superficie del suelo.
 Si se han derramado cantidades considerables de plaguicidas líquidos (> 0,1 m 3),
la movilidad de los plaguicidas es alta y la porosidad del suelo es moderada o alta,
la contaminación puede extenderse a una profundidad de varios metros por debajo
de la superficie del suelo.
 En cualquier otro caso, sólo se contaminará la capa superior del suelo (0–0,5
metros).

EVALUACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE PLAGUICIDAS EN EL SUELO

La infiltración de plaguicidas en el suelo es aplicable a líquidos y sólidos. (Téngase

presente que la infiltración también puede producirse en lugares en que los plaguicidas
se han ido acumulando, por ejemplo, debido a la escorrentía o a la carga y descarga.)
Los plaguicidas líquidos se filtrarán en el suelo y se disolverán en la humedad del suelo.
Los plaguicidas sólidos normalmente se propagarán en primer lugar por la superficie
del suelo desde el lugar de almacenamiento (por ejemplo, por la acción del viento o de
la escorrentía) y, subsiguientemente, también pueden infiltrarse en el suelo después de
haber sido disueltos por la lluvia. En cualquier caso, los plaguicidas se diluirán siempre
en la humedad del suelo. Por lo tanto, la concentración de plaguicida en el suelo
equivale a la concentración de plaguicida en la humedad del suelo. La concentración
máxima de plaguicida en el suelo depende de la solubilidad del plaguicida en el agua

Trámite 3.-

EVALUACIÓN DE LA CONTAMINACIÓN EN AGUAS SUBTERRÁNEAS

EVALUACIÓN DE LA PROBABILIDAD DE QUE LOS DERRAMES LLEGUEN A LAS
AGUAS SUBTERRÁNEAS

En términos generales, se puede suponer que los derrames de plaguicidas que se han
infiltrado en el suelo acabarán por llegar a las aguas subterráneas, a no ser que las
características de los plaguicidas o del lugar lo hagan improbable. Las características
que podrían influir en la lixiviación de los plaguicidas en las aguas subterráneas son,
entre otras, el volumen de las precipitaciones, el drenaje del suelo, la profundidad de
las aguas subterráneas, el tipo de almacenamiento, la movilidad del plaguicida en
cuestión y su degradación.
Utilice el Cuadro 3.1 para prever el transporte de plaguicidas hacia las aguas
subterráneas.

El uso del Cuadro 3.1 llevará a una de estas dos conclusiones: los plaguicidas vertidos
llegarán a las aguas subterráneas o no llegarán. Si no llegan, significa que las fugas no
provocarán la contaminación de las aguas subterráneas. A pesar de esto, lo prudente
es tomar una o varias muestras de las aguas subterráneas para comprobar la exactitud
de la previsión.

DETERMINACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE PLAGUICIDAS EN LAS AGUAS

SUBTERRÁNEAS
La dispersión de los plaguicidas aguas abajo en el acuífero crea una zona en la que las
aguas subterráneas quedan contaminadas. Si esas aguas se utilizan para beber o
regar, o si se vierten en un río o lago cuyas aguas se utilizan para beber o regar, es
importante conocer la concentración de los contaminantes en ellas. Esto puede hacerse
calculando la concentración en las aguas subterráneas (C1) en el punto en que el
plaguicida entra en el acuífero. Para efectuar este cálculo, son necesarios datos sobre
la hidrogeología del lugar de almacenamiento. Estos datos pueden obtenerse
normalmente de los hidrogeólogos del Ministerio de Agricultura o del Departamento de
Recursos Hídricos del país en cuestión.

Trámite 4.-

Determinación de la dispersión por el viento

EVALUACIÓN DE LA TASA DE EMISIÓN DE PLAGUICIDAS FUERA DEL ALMACÉN

La dispersión por el viento tiene lugar normalmente sólo en distancias relativamente

cortas, del orden de decenas de metros. El polvo puede propagarse por una superficie
mayor con vientos fuertes, pero la cantidad de material arrastrado lejos será entonces
pequeña.

Para determinar la propagación de los plaguicidas por el viento es necesario determinar

primero si el viento puede o no dispersar los plaguicidas pertinentes.
Sólo si los plaguicidas están presentes en forma de polvo pueden ser dispersados por
el viento.

En segundo término, hay que determinar las características del almacén. Para hacerlo,
es necesario conocer los siguientes parámetros:

 el volumen del lugar de almacenamiento (longitud × anchura × altura);

 la «apertura» del almacén (si las paredes llegan hasta el tejado, el almacén se
considera «cerrado»; si no hay ninguna clase de paredes, el almacén se considera
 «abierto»; y un almacén con grandes aberturas de ventilación o con ventanas rotas se
considera «semi abierto»).

4. SISTEMA DE VIGILANCIA DE LA CALIDAD DEL AIRE.

Los objetivos para la vigilancia de la calidad del aire deben definirse de una forma
concisa y clara.

Deben ser congruentes con las posibilidades técnicas y económicas de la entidad.

Objetivos de vigilancia difusos, muy restringidos o demasiados ambiciosos, resultarán
en programas poco efectivos y costosos, con información poco relevante con mínima
utilización de los datos y por ende con uso inadecuado de los recursos disponibles.

Una vez la autoridad ambiental haya definido la necesidad de implementar un SVCA, se

pasará a definir sus objetivos, los cuales especificarán aspectos importantes para el
diseño. Un SVCA puede responder a uno o varios objetivos de acuerdo con sus
necesidades y con la problemática puntual considerada en el diagnóstico inicial.

Los siguientes son los objetivos posibles de un SVCA

A. Determinar el cumplimiento de las normas nacionales de la calidad del aire.

B. Evaluar las estrategias de control de las autoridades ambientales.
C. Observar las tendencias a mediano y largo plazo.
D. Evaluar el riesgo para la salud humana.
E. Determinar posibles riesgos para el medio ambiente.
F. Activar los procedimientos de control en episodios de contaminación.
G. Estudiar fuentes de contaminación e investigar quejas concretas.
H. Validar modelos de dispersión de la calidad del aire.

A continuación se explican en detalle cada uno de los objetivos arriba relacionados:

A. Determinar el cumplimiento de las normas nacionales de la calidad del aire

Para éstos casos la finalidad de un SVCA consiste básicamente en determinar las

concentraciones de contaminantes atmosféricos y comparar los resultados con la
normatividad vigente que regula la materia.

Estos sistemas pueden diseñarse empleando equipos manuales o automáticos, según

la frecuencia estipulada por la normatividad para cada contaminante. Por lo general, se
requiere determinar promedios tanto anuales como para cada veinticuatro horas. En
ciertos casos, como en la determinación de CO, SO2 y O3 se necesitan promedios
horarios.

B. Evaluar las estrategias de control de las autoridades ambientales

El seguimiento que se efectúe durante períodos multianuales a los contaminantes

determinados por el SVCA, permitirá a las autoridades ambientales determinar la
eficiencia y eficacia de las medidas de control implementadas para reducir los niveles
de contaminación aportados por las fuentes de emisión existentes en la zona de estudio.
Para cumplir este objetivo, el SVCA deberá establecerse antes de implementar las
estrategias de control.

C. Observar las tendencias a mediano y largo plazo

El objetivo principal de este tipo de evaluación de la calidad del aire, es vigilar las
variaciones en la calidad del aire como consecuencia del desarrollo urbano, industrial o
de otra índole, al igual que la ocurrencia de condiciones meteorológicas adversas para
la dispersión de determinados contaminantes. Influyen las condiciones geográficas,
socioeconómicas o climatológicas de la región estudiada.

Este tipo de evaluaciones se caracterizan por poseer un mínimo número de estaciones,

manuales o automáticas, desplegadas en la mayor área posible, mientras se da
cumplimiento con los objetivos propuestos. Los datos recolectados son útiles para
planear investigaciones epidemiológicas o para realizar sondeos previos que provean
antecedentes sobre la necesidad de realizar o ampliar tales estudios de investigación.

Es prioritario revisar cuidadosamente el área de representatividad de las estaciones en

este tipo de evaluaciones de calidad del aire.

D. Evaluar el riesgo para la salud humana.

Los efectos de los contaminantes atmosféricos sobre la salud de la población, pueden

agruparse en dos categorías: efectos agudos, generalmente observados en función de
cambios drásticos en los índices de morbilidad y mortalidad por afecciones ó
enfermedades asociadas a la contaminación del aire, y los efectos crónicos, que se van
manifestando poco a poco en diferentes grupos de la población después de años de
exposición a contaminantes específicos del aire.

Con respecto a los primeros, es indispensable la medición de los contaminantes a

intervalos cortos. Los periodos de muestreo de una a 24 horas son suficientes. Para
determinar exposiciones de máximas concentraciones, es posible obtener el promedio
de las mediciones durante periodos más cortos.

En cuanto a los efectos crónicos, bastarán los promedios anuales. Es procedente

también un conocimiento de las variaciones durante periodos de hasta 24 horas. La
integración de tales resultados ofrecerá un buen complemento para la toma de
decisiones. En ambos casos, la investigación requiere que los sitios de vigilancia estén
localizados de manera que los datos obtenidos representen las concentraciones a las
cuales están expuestos los grupos de población sujetos a estudio. Por lo tanto, los sitios
de vigilancia deben localizarse en áreas bien definidas dentro de una comunidad a fin
de permitir el desarrollo de correlaciones entre los diferentes valores de contaminación,
al igual que sus efectos en los niveles de morbilidad y mortalidad de la población.
Generalmente se usa para tales estudios, poblaciones con diferentes grados de
exposición.

E. Determinar posibles riesgos para el medio ambiente.

Su objetivo es establecer los impactos generados por los contaminantes atmosféricos

en las especies forestales, animales o en áreas cultivadas o plantaciones de manera
directa o indirecta. Los impactos se observan a diferentes escalas de acuerdo con la
cercanía a la fuente de emisión. Normalmente se pueden determinar los daños a las
plantas y árboles a nivel urbano con base en las concentraciones obtenidas en periodos
de 24 horas.

Puesto que una breve exposición a concentraciones elevadas de un contaminante

fitotóxico (por ejemplo, SO2 u O) puede deteriorar en cortos períodos de exposición a
especies vegetales muy sensibles, tal vez se requieran instrumentos de muestreo
continuo, a fin de adoptar medidas de control que minimicen los riesgos. En cuanto al
daño a materiales, y en especial, los riesgos de daño a la mampostería y demás
materiales de construcción, es conveniente emplear dispositivos de muestreo pasivo,
particularmente por el efecto del dióxido de azufre. Estos dispositivos son expuestos a
la intemperie durante períodos que pueden ir de treinta a noventa días, según se
requiera. Es necesario también recoger muestras de precipitación en la zona, con el
propósito de realizar análisis de calidad fisicoquímica en laboratorio, especialmente, su
grado de acidez.

F. Activar los procedimientos de control en episodios de contaminación.

Los sistemas de vigilancia automáticos son ideales, porque permiten implementar
medidas de control basadas en lecturas en tiempo real. Se recomienda tomar promedios
horarios, para obtener información útil, fácilmente utilizable y comparable con las
normas respectivas.

El manejo de estas situaciones de emergencia para el recurso aire, es complejo y

requiere una coordinación inmediata de esfuerzos con otras instituciones del estado,
como la Policía
Nacional, el Ejército, la Defensa Civil y los diferentes cuerpos de socorro.
G. Estudiar e investigar fuentes y quejas concretas.
Su objetivo se orienta hacia la evaluación de ciertos niveles de contaminación
procedentes de fuentes fijas locales por parte de las autoridades locales o por quejas
reportadas a la autoridad ambiental competente. Puesto que los pequeños cambios en
la dirección del viento pueden influir en los resultados de la vigilancia de la calidad del
aire, es posible que se requiera un gran número de dispositivos de muestreo junto con
equipos de vigilancia continua a fin de registrar los momentos de contaminación y los
niveles máximos correspondientes. Es deseable evaluar directamente las emisiones en
las fuentes de emisión con el propósito de determinar el contaminante que está
afectando. Si no se puede especificar de antemano el contaminante tal vez surjan
dificultades, pues probablemente no sería factible establecer estaciones de muestreo
para la diversidad de contaminantes. En estos casos se debe contar con estaciones
móviles de muestreo que den apoyo a las diferentes campañas que la autoridad
ambiental lleve a cabo.

H. Validar los modelos de calidad del aire.

Los diferentes modelos de dispersión de contaminantes, modelos empíricos y

estadísticos sobre calidad del aire, permiten relacionar las emisiones de un
contaminante del aire proveniente de una fuente de emisión o de un conjunto de fuentes
con las concentraciones de dicho contaminante sobre el área de estudio. La efectividad
de un modelo para predecir los niveles de contaminación bajo condiciones variables,
solo podrá ser valorada después que se lleven a cabo mediciones de campo bajo las
mismas condiciones iniciales. En algunas ocasiones, cuando se dificulta la aplicación
de un modelo de dispersión, las mediciones de calidad del aire pueden llegar a
reemplazar tales desarrollos y convertirse en un modelo empírico.

Es importante considerar el uso de los datos de calidad del aire para validar los modelos
de dispersión de contaminantes y para el desarrollo de estadísticas e índices de
validación, como error medio absoluto, error estándar, entre otros.

Al determinar la frecuencia de las mediciones, deberá considerarse también la clase de

modelo de calidad del aire a usarse y si tienen que utilizarse variaciones de la
contaminación a corto plazo en periodos de una a 24 horas o bien determinación de
promedios a largo plazo.

En la mayoría de los casos para validar el modelo de dispersión, se necesita gran

cantidad de datos de campo o concentraciones del contaminante en estudio, aportados
por el SVCA, durante un periodo mínimo de un año. Tal calibración implica
necesariamente un adecuado conocimiento de las emisiones de la fuente de emisión
evaluada y de las condiciones meteorológicas y topográficas locales.
I. Soportar investigaciones científicas

Se refiere a mediciones con objetivos definidos desde el punto de vista científico, puede
incluir bases para estudios epidemiológicos, estudios de especiación, estudio de
reacciones fotoquímicas, estudio de transporte de contaminantes a grandes distancias,
entre otros.

La cantidad máxima de contaminación está regulada por la legislación ambiental de

cada país, que establece unas concentraciones de referencia por encima de las cuales
se considera que existe contaminación atmosférica y hay que tomar las medidas
adecuadas.

MINAM RESOLUCIONES

 Resolución Ministerial N° 315-96-EM/VMM

Niveles Máximos Permisibles de elementos y compuestos en emisiones gaseosas
de Unidades Metalúrgicas.

 Decreto Supremo N° 047-2001-MTC

Aprueba los Límites Máximos Permisibles de emisiones contaminantes para
vehículos automotores que circulan en la red vial.

 Decreto Supremo N° 003-2002-PRODUCE

Límites Máximos Permisibles y Valores Referenciales para las Actividades de
Cemento, Cerveza, Curtiembre y Papel.
 Decreto Supremo N° 014-2010-MINAM
Límites Máximos Permisibles para Emisiones de las Actividades de Hidrocarburos.

 Decreto Supremo N° 011-2009-MINAM

Límites Máximos Permisibles para las Emisiones de las Industrias de Harina y
Aceite de Pescado.

 Decreto Supremo N° 009-2012-MINAM.

Límites Máximos Permisibles para las Emisiones Contaminantes para Vehículos
Automotores que circulen en la red vial.

 Decreto Supremo N° 004-2013-MINAM.

Modifican Límites Máximos Permisibles para las Emisiones Contaminantes para
Vehículos Automotores que circulen en la red vial.
5. PRINCIPALES ALTERACIONES ATMOSFÉRICAS PRODUCIDAS POR LOS
CONTAMINANTES ANTROPOGÉNICAS.

La contaminación atmosférica comprende diversas alteraciones físicas y químicas de la

atmósfera, incluyendo las naturales, como las emisiones volcánicas de material
pulverizado, y las antropogénicas (producidas por el hombre), como:

 El recalentamiento climático (el "efecto de invernadero")

 La disminución de la capa de ozono,
 La lluvia ácida
 La liberación de contaminantes tóxicos en el aire.

 EFECTO INVERNADERO:

En la ausencia de una atmósfera, la temperatura superficial de la Tierra sería

aproximadamente -18 °C . Esta es conocida como la temperatura efectiva de radiación
terrestre. De hecho la temperatura superficial terrestre, es de aproximadamente 15°C
(¡por suerte!).
La razón de esta discrepancia de temperatura, es que la atmósfera es casi transparente
a la radiación de onda corta, pero absorbe la mayor parte de la radiación de onda larga
(calor) emitida por la superficie terrestre.

Varios componentes atmosféricos, tales como el vapor de agua, el dióxido de carbono,

tienen frecuencias moleculares vibratorias en el rango espectral de la radiación emitida
por la Tierra. Estos gases de efecto invernadero absorben y reemiten la radiación en
onda larga, devolviéndola a la superficie terrestre, causando el aumento de temperatura,
fenómeno denominado Efecto Invernadero.

Se podría decir que el efecto invernadero es un fenómeno atmosférico natural que

permite mantener una temperatura agradable en el planeta, al retener parte de la
energía que proviene del sol. El aumento de la concentración de dióxido de carbono
(CO2) proveniente del uso de combustibles fósiles ha provocado la intensificación del
fenómeno invernadero. Principales gases: Dioxido de carbono/ CO2

Grandes cambios en el clima a nivel mundial

El deshielo de los casquetes polares lo que provocaría el aumento del nivel del mar.
Las temperaturas regionales y los regímenes de lluvia también sufren alteraciones, lo
que afecta negativamente a la agricultura.
Aumento de la desertificación

Cambios en las estaciones, lo que afectará a la migración de las aves, a la reproducción

de los seres vivos etc…

 LA DISMINUCIÓN DE LA CAPA DE OZONO

La capa de ozono está situada a una altitud de 12 a 40 km sobre la superficie, se

encuentra una capa formada por gas ozono que absorbe una gran parte de radiaciones
ultravioletas que proceden del sol y de esta forma protege a los seres vivos, que este
tipo de radiación puede se mortal cuando se reciben en grandes cantidades.

En los últimos años se han detectado dos grandes zonas, una sobre el polo norte y otra
sobre el polo sur, en las cuales parte del ozono de la atmósfera ha desaparecido,
produciéndose un agujero en dicha capa de ozono. En estas zonas las radiaciones
ultravioletas llegan a la superficie y afectan a los seres vivos provocando ceguera, varios
tipos de cáncer, especialmente de piel, y diversos tipos de alteraciones en los sistemas
inmunitarios de los seres vivos.

Mientras los científicos identificaron el problema de la destrucción del ozono y

presentaron las pruebas científicos autoritarios, PNUMA reunió a los encargados de
elaborar la política y científicos de todas partes del mundo y pudo lograr el consejo del
medio de muchas opciones políticas divergentes. A los dos años se tomaron medidas
de control sobre la capa de ozono.

 LA LLUVIA ÁCIDA

La lluvia ácida es una de las consecuencias de la contaminación del aire. Cuando

cualquier tipo de combustible se quema, diferentes productos químicos se liberan al aire.
El humo de las fábricas, el que proviene de un incendio o el que genera un automóvil,
no sólo contiene partículas de color gris (fácilmente visibles), sino que además poseen
una gran cantidad de gases invisibles altamente perjudiciales para nuestro medio
ambiente.

Centrales eléctricas, fábricas, maquinarias y coches "queman” combustibles, por lo

tanto, todos son productores de gases contaminantes. Algunos de estos gases (en
especial los óxidos de nitrógeno y el dióxido de azufre) reaccionan al contacto con la
humedad del aire y se transforman en ácido sulfúrico, ácido nítrico y ácido clorhídrico.
Estos asidos se depositan en las nubes. La lluvia que producen estas nubes, que
contienen pequeñas partículas de ácido, se conoce con el nombre de "lluvia ácida".

Para determinar la acides un líquido se utiliza una escala llamada pH. Esta varia de 0 a
14, siendo 0 el más ácido y 14 el más alcalino (contrario al acido). Se denomina que 7
es un pH neutro, es decir ni acido ni alcalino.
La lluvia siempre es ligeramente ácida, ya que se mezcla con óxidos de forma natural
en el aire. La lluvia que se produce en lugares sin contaminación tiene un valor de pH
de entre 5 y 6.

Cuando el aire se vuelve más contaminado con los óxidos de nitrógeno y dióxido de
azufre la acidez puede aumentar a un valor pH de 3. El zumo de limón tiene un valor de
pH de 2.3. La lluvia acida con mayor acides registrada llega a un valor pH de
Consecuencias de la Lluvia Ácida. La lluvia ácida tiene una gran cantidad de efectos
nocivos en los ecosistemas y sobre los materiales. Al aumentar la acidez de las aguas
de ríos y lagos, produce trastornos importantes en la vida acuática. Algunas especies
de plantas y animales logran adaptarse a las nuevas condiciones para sobrevivir en la
acidez del agua, pero otras no.

Camarones, caracoles y mejillones son las especies más afectadas por la acidificación
acuática. Esta también tiene efectos negativos en peces como el salmón y las truchas.
Las huevas y los alevines son los más afectados. Una mayor acidez en el agua puede
causar deformaciones en los peces jóvenes y puede evitar la eclosión de las huevas.

La lluvia ácida también aumenta la acidez de los suelos, y esto origina cambios en la
composición de los mismos, produciéndose la lixiviación de importantes nutrientes para
las plantas (como el calcio) e infiltrando metales tóxicos, tales como el cadmio, níquel,
manganeso, plomo, mercurio, que de esta forma se introducen también en las corrientes
de agua.
 La vegetación sufre no sólo las consecuencias del deterioro del suelo, sino también un
daño directo por contacto que puede llegar a ocasionar en algunos casos la muerte de
la especie.

Las construcciones históricas, que se hicieron con piedra caliza, experimentan también
los efectos de la lluvia ácida. La piedra al entrar en contacto con la lluvia acida, reacciona
y se transforma en yeso (que se disuelve con el agua con mucha facilidad). También los
materiales metálicos se corroen a mucha mayor velocidad.

La lluvia ácida y otros tipos de precipitación ácida como neblina, nieve, etc. han llamado
la atención pública, pero esta los considera como problemas específicos
de contaminación atmosférica secundaria; sin embargo, la magnitud potencial de sus
efectos es tal, que cada vez se le dedican más y más estudios y reuniones, tanto
científicas como políticas para encontrar soluciones al problema. En la actualidad hay
datos que indican que la lluvia es en promedio 100 veces más ácida que hace 200 años.
 CONTAMINANTES TÓXICOS EN EL AIRE

Los contaminantes tóxicos del aire son substancias venenosas en el aire que vienen de
fuentes naturales (por ejemplo, el gas radón que viene de la tierra) o de fuentes hechas
por el hombre (por ejemplo, los compuestos químicos emitidos por las chimeneas de las
fábricas) y pueden dañar el ambiente o su salud. Inhalando (o respirando) los
contaminantes tóxicos del aire pueden aumentar sus posibilidades de experimentar
problemas de salud. Por ejemplo, inhalando los humos del benceno fuera de que se
emiten cuando usted bombea el gas en su automóvil puede aumentar las posibilidades
de experimentar efectos de salud que han sido asociados con la exposición al benceno,
como la leucemia. ¿Cuales son los Riesgos de Salud? Los riesgos de salud, puesto
simplemente, es una medida causando de la posibilidad que usted experimentará
problemas de salud. La exposición a los contaminantes tóxicos del aire puede aumentar
sus riesgos de salud. Por ejemplo, si usted vive cerca de una fábrica que emite químicos
que causan el cáncer e inhala el aire contaminado, su riesgo de tener cáncer puede
aumentar. Respirar tóxicos del aire pudría también aumentar su riesgo a los efectos no
cancerosos tales como la enfisema o desórdenes reproductivos.

6. EFECTOS DE LA CONTAMINACIÓN SOBRE LA VIDA EN LA SUPERFICIE

TERRESTRE

La contaminación atmosférica afecta a millones de personas de todo el mundo,

especialmente a aquellas que viven en los grandes núcleos urbanos y en áreas
fuertemente industrializadas, con denso tráfico de vehículos. Las emanaciones de
polvos y gases corrosivos deterioran el medio ambiente dando lugar a olores
desagradables, pérdida de visibilidad y daños para la salud humana, para los cultivos y
otras formas de vegetación y sobre los materiales de construcción.
La contaminación atmosférica apareció primero como una molestia grave pero,
posteriormente, se ha convertido en una amenaza para la calidad de la vida, ya que una
contaminación excesiva puede poner en peligro la salud y llegar a convertir algunas
zonas en lugares no aptos para ser normalmente habitados.

Los efectos producidos por la contaminación atmosférica dependen principalmente de

la concentración de contaminantes, del tipo de contaminantes presentes, de tiempo de
exposición y de las fluctuaciones temporales en las concentraciones de contaminantes,
así como de la sensibilidad de los receptores y los sinergismos entre contaminantes.
Hay que tener muy en cuenta la graduación del efecto a medida que aumentan la
concentración y el tiempo de exposición.

Los efectos de la contaminación atmosférica recaen sobre animales, cosechas,

ciudades, bosques y ecosistemas acuáticos.

El aire contaminado que flota en la superficie de la tierra es arrastrado por el viento y la

lluvia hacia otras zonas. Las nubes y las altas temperaturas también contribuyen a que
la contaminación se disperse y llegue a grandes distancias, alejado del punto de origen.

La exposición continúa a estos contaminantes del aire puede llegar a provocar

afecciones cardiovasculares como el infarto. Algunos científicos afirman que existe una
relación directa entre el aumento de las partículas contaminantes de las ciudades y el
engrosamiento de la pared interna de las arterias. La contaminación atmosférica
perjudica de forma grave a la salud cardiovascular, siendo uno indicador comprobado
de la arteriosclerosis.

Las comunidades más vulnerables frente a la contaminación atmosférica son los

niños, los ancianos, las embarazadas y los enfermos de las vías respiratorias.

Estudios confirman que los grupos de personas que viven cerca de zonas urbanas, con
mucho tráfico, presentan más síntomas de enfermedades respiratorias y altas
posibilidades de sufrir infartos. Los casos de niños con bronquitis y lento crecimiento
pulmonar se han encontrado entre los que habitan en grandes ciudades. Estos estudios
han descubierto que algunas mujeres embarazadas, que viven en zonas contaminadas,
tuvieron bebés con menos peso de lo esperado.

Efectos a corto plazo: irritación de ojos, nariz y garganta, infecciones respiratorias,

ataques de asma, cambios en el bombeo del corazón.

Efectos a largo plazo: desarrollo pulmonar en niños muy lento, enfermedades

respiratorias crónicas, enfermedades del corazón, cáncer de pulmón.

Efectos de la contaminación atmosférica en invierno y en verano

En invierno, la contaminación atmosférica se produce por estancamiento del aire. Este

fenómeno ocurre cuando los contaminantes, procedentes de la combustión como el
SO2, una De las causas del clima extremo, y otras partículas en suspensión, se
acumulan en la atmósfera
.
En verano, la contaminación del aire afecta sobre manera en los días calurosos y
soleados. Durante estos días se producen reacciones fotoquímicas de gases como el
óxido de nitrógeno y los hidrocarburos. Ellos contribuyen a la formación de un
contaminante muy perjudicial para salud como es el ozono y de otras sustancias
tóxicas.

¿Sabías que algunos contaminantes pueden calentar el planeta y otros enfriarlo?

Los gases de efecto invernadero son los responsables del aumento la temperatura de
la tierra porque capturan la radiación solar en la atmósfera. Estos vapores son producto
del tránsito de coches, del humo de fábricas y la actividad de plantas de energía. Uno
de los efectos de la contaminación atmosférica es el cambio climático. Estos gases
de efecto invernadero disminuyen la cantidad de partículas de ozono presentes en la
estratósfera, lo que permite que los rayos ultravioletas lleguen a la atmósfera y ascienda
la temperatura global.

Existen otros contaminantes que bloquean la radiación solar provocando un

enfriamiento temporal del aire. Estos gases llamados aerosoles provienen del humo de
los coches, de chimeneas y de las partículas que despiden volcanes e incendios
forestales. El aumento de las precipitaciones y las heladas en Perú han provocado
las migraciones de muchas comunidades afectadas ante la falta de medios de vida.

El cambio climático es uno de los males que la humanidad debe afrontar. Las
poblaciones más pobres no tienen medios suficientes para enfrentar el calentamiento
global.

Los efectos de la contaminación

La contaminación atmosférica tiene efectos perjudiciales sobre algunos aspectos del
medio ambiente. Algunos ejemplos son:

Efectos en el clima. El dióxido de carbono, CO2, no es un contaminante, puesto que

forma parte de la atmósfera y participa en los ciclos naturales. Sin embargo, un aumento
rápido de su concentración, como el que se está produciendo por la quema del carbón
y el petróleo, incrementará el efecto invernadero natural, elevará la temperatura media
del planeta, y puede desencadenar un cambio climático con consecuencias
imprevisibles. Es muy importante no alterar su concentración natural.

Efectos en la biosfera. Algunos gases, como los CFC, reaccionan con el ozono
estratosférico y disminuyen su concentración, lo que permite la llegada a la superficie
terrestre de más radiaciones ultravioleta, muy nocivas para la vida. Además, hay gases
contaminantes, como los óxidos de nitrógeno y los de azufre, que se disuelven en el
agua de las nubes y produce ácidos corrosivos que dañan los ecosistemas cuando
llueve (lluvia ácida).
 Efectos en la salud de las personas. Algunos gases contaminantes son tóxicos para
las personas y causan la irritación de los ojos y de las vías respiratorias. Las partículas
de humo y de polvo también entran en nuestros pulmones y causan daños, a veces,
muy serios.

Efectos en los materiales. Las partículas de humo y ciertos gases contaminantes,

solos o disueltos en el agua de lluvia pueden deteriorar muchos de los materiales con
los que fabricamos objetos y edificios.

7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

CONCLUSIONES

 La Contaminación Poco a poco está destruyendo la salud de los seres vivos.

 Hay mucho que hacer para remediar este grave problema que no solo nos
perjudicara a nosotros sino a las futuras generaciones, las cuales no serán
responsables de las irresponsabilidades que cometamos en la actualidad.

 La contaminación es un problema del que nadie quiere responsabilizarse y que,

hasta en algunos casos, no se percibe hasta cuando es ya demasiada tarde.

 La Contaminación ambiental es un grave problema que amenaza con acabar con la

vida en la tierra.

 La contaminación atmosférica, se hace cada día crece más, sin que nadie actué para
detenerla

 La contaminación ambiental es un problema muy difícil de resolver; ya que a

medida que avanza la tecnología hay más contaminación.

 Soluciones que en algún tiempo fueron exitosas hoy en día nos traen consigo un
efecto rebote por el cual hay cuando haya alguna tecnología aplicable para la
solución de la contaminación ambiental hay que ver detalladamente sus pros y
contra para que en el futuro no tengamos molestias.

 Un gran avance para disminuir la contaminación ambiental es crear una adecuada

enseñanza y concientización de lo que es nuestro ambiente (Educación Ambiental)
desde el principio de la educación, es decir a los mas pequeños

 Exigir a las autoridades que realicen controles mas frecuentes y rigurosos a

empresas que tienen el deber de cuidar nuestro ambiente por ser ellos
principales contaminantes ,e incluir en su plan de trabajo renovados métodos de
control para la contaminación ambiental (Desarrollo Sostenible)

RECOMENDACIONES

 Realizar acciones para atacar causas y también efectos negativos que produce la
contaminación de nuestro ambiente.
  Proponer prácticas de concientización para darlas a conocer a la población.

 Prevenir los problemas del ambiente y nunca ignorarlo porque si los dejamos crecer
arriesgamos nuestra calidad de vida y esto disminuye las oportunidades del
desarrollo.

 Ordenar nuestras intervenciones en el ambiente.

 Incentivar a los niños a cuidar la atmósfera y el medio ambiente, ya que ellos son los
que van a recibir un mundo diferente al que hay ahora.

8. Bibliografía

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http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/4esofisicaquimica/4quincena12/4q12_cont
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http://rpp.pe/politica/elecciones/asi-esta-el-peru-contaminacion-atmosferica-noticia-944026

https://www.inspiraction.org/cambio-climatico/contaminacion/efectos-de-la-contaminacion-
atmosferica

http://html.rincondelvago.com/consecuencias-de-la-contaminacion-del-aire.html
 https://www.sostenibilidadedp.es/pages/index/la-acidificacion

9. ACRÓNIMO

COVs o VOCs Compuestos Orgánicos Volátiles

EL ESMOG (adaptación fonética del acrónimo smog, que

deriva de las palabras inglesas smoke —'humo'—
y fog —'niebla'—)

EL SULFURO DE HIDRÓGENO SH2

DIÓXIDO DE NITRÓGENO, NO2

EL ÓXIDO NÍTRICO, NO

MONÓXIDO DE CARBONO, CO

EL DIÓXIDO DE CARBONO, CO2

CLORO FLÚOR CARBONO CFC

IMECA Indice Metropolitano de la Calidad del Aire.

CAP contaminante atmosférico peligroso

COV compuestos orgánicos volátiles

HCNM hidrocarburo no metánico de fuerza

NOx óxidos de nitrógeno

ppm partes por millón

PS partículas suspendidas

SO2 dióxido de azufre

SOx óxidos de azufre

10. IMÁGENES
11. JUSTIFICACIÓN

¿Por qué?

Es fundamental, se conozca el riego de la contaminación atmosférica, ya que sus

repercusiones a nivel de agua, aire y suelo, pueden ser catastróficos, para el futuro de
las nuevas generaciones.

¿Para qué?

Para aportar conocimientos y las causas de la contaminación atmosférica, y los

problemas que puede suceder en el Perú y brindarles la oportunidad de solucionarlos

Aporte Teórico

Los conocimientos de la contaminación atmosférica nos da un alcance de los problemas

que trae la contaminación atmosférica, y ver la alternativa de solución que devemos
tomar en cuenta y asi asegurar el futuro de las nuevas generaciones