Nombre , explique y ejemplifique los factores que afectan la rapidez de reacción

Temperatura

Al aumentar la temperatura, también lo hace la velocidad a la que se mueven las partículas y,

por tanto, aumentará el número de colisiones y la violencia de estas. El resultado es una mayor
velocidad en la reacción. Se dice, de manera aproximada, que por cada 10 °C de aumento en la
temperatura, la velocidad se duplica.

Esto explica por qué para evitar la putrefacción de los alimentos los metemos en la nevera o en
el congelador. Por el contrario, si queremos cocinarlos, los introducimos en el horno o en una
cazuela puesta al fuego.

Grado de División o Estado Físico de los Reactivos

En general, las reacciones entre gases o entre sustancias en disolución son rápidas ya que las
mismas están finamente divididas, mientras que las reacciones en las que aparece un sólido
son lentas, ya que la reacción sólo tiene lugar en la superficie de contacto.

Si en una reacción interactúan reactivos en distintas fases, su área de contacto es menor y su

rapidez también es menor. En cambio, si el área de contacto es mayor, la rapidez es mayor.

Si los reactivos están en estado líquido o sólido, la pulverización, es decir, la reducción a

partículas de menor tamaño, aumenta enormemente la velocidad de reacción, ya que facilita
el contacto entre los reactivos y, por tanto, la colisión entre las partículas.

Por ejemplo, el carbón arde más rápido cuanto más pequeños son los pedazos; y si está
finamente pulverizado, arde tan rápido que provoca una explosión.

Naturaleza de los reactivos

Dependiendo del tipo de reactivo que intervenga, una determinada reacción tendrá una
energía de activación:

 Muy alta, y entonces será muy lenta.

 Muy baja, y entonces será muy rápida.

Así, por ejemplo, si tomamos como referencia la oxidación de los metales, la oxidación del
sodio es muy rápida, la de la plata es muy lenta y la velocidad de la oxidación del hierro es
intermedia entre las dos anteriores.

Otros ejemplos:

 catión hierro (III) (aq) + catión cromo (II) (aq) → catión hierro(II) (aq) + catión cromo(III)
(aq) ; muy rápida

 monóxido de nitrógeno (g) + oxígeno (g) → dióxido de nitrógeno (g) ; moderada

 metano (g) + oxígeno (g) → anhídrido carbónico (g) + agua (l) ; muy lenta

Industria metálica
Pirometalurgia del hierro

La hematita, Fe2O3, y la magnetita, Fe3O4, son dos minerales donde el hierro se encuentra
como óxido y es mediante el proceso de la pirometalurgia que se puede obtener este
elemento.

La reducción del hierro ocurre en un “alto horno”, que consiste en un reactor químico capaz de
trabajar de manera continua. Ilustración de alto horno para formar hierro

Ilustración de alto horno para formar hierro

El alto horno se carga por la parte superior con una mezcla de mena de hierro, coque y piedra
caliza. El coque sirve como combustible, es decir, entrega la energía necesaria para producir las
altas temperaturas y además aporta los gases reductores CO y H2.

La piedra caliza, CaCO3, sirve como fuente de CaO, que reacciona con los silicatos y otras
sustancias para formar la escoria. Otra materia prima importante es el aire, ya que se requiere
para la combustión del coque.

Nótese la diferencia de temperatura en las diferentes partes del alto horno.

El proceso químico que ocurre es el siguiente:

1. En el horno el oxígeno reacciona con el coque y se forma monóxido de carbono, liberándose

energía calórica.

C(s) + O2(g) è 2 CO(g)

2. El vapor de agua reacciona con el carbono, produciendo monóxido de carbono e hidrógeno.

Esta reacción es endergónica y además sirve para regular la temperatura en el alto horno.

H2O(g) + C(s) è CO(g) + H2(g)

3. Estos dos gases (CO y H2) son los encargados de reducir los óxidos de hierro (Fe3O4) a
hierro metálico.
 Fe3O4(s)+ 4 CO(g) è 3 Fe(s)+ 4 CO2(g)

Fe3O4(s)+ 4 H2(g) è 3 Fe(s) + 4 H2O(g)

El hierro fundido se acumula en la base del alto horno y sobre él queda una capa de escoria
que impide que el hierro reaccione con el oxígeno que entra.

La mayor parte del hierro que se obtiene se ocupa en la preparación del acero.

4. La piedra caliza por efecto de la temperatura se descompone en óxido de calcio y anhídrido

carbónico, tal como lo expresa la ecuación:

CaCO3 è CaO + CO2

El óxido de calcio reacciona con el óxido de silicio, que generalmente se encuentra presente en
los minerales de hierro, y se forman silicatos de calcio:

SiO2 + CaO è CaSiO3

El silicato de calcio es fundido debido a las altas temperaturas del horno y, dado que es menos
denso que el hierro, flota sobre él. Otros óxidos no metálicos se mezclan con el silicato de
calcio y forman la escoria, la que puede ser removida fácilmente.

Hidrometalurgia del cobre

La hidrometalurgia consiste en procesos en solución acuosa mediante los cuales se extrae

el metal de una mena.

El proceso hidrometalúrgico más importante es la lixiviación, en el cual el mineral que

contiene el metal que se desea extraer se disuelve de un modo selectivo. Si el compuesto es
soluble en agua, entonces el agua resulta ser un buen agente para la lixiviación, pero en
general, para la lixiviación se ocupa una solución acuosa de un ácido, una base, o una sal.

Cabe destacar que en los minerales de cobre oxidados se aplica la lixiviación y en los minerales
de cobre sulfurados la flotación para la obtención de cobre metálico.
En la obtención de cobre de la calcopirita (CuFeS2), (mineral de cobre sulfurado) este
mineral se trata con una solución acuosa de cloruro cúprico ( CuCl2). En la reacción todo el
cobre precipita como cloruro cuproso (CuCl), el cual se separa fácilmente del azufre y del
hierro que queda como cloruro ferroso, tal como lo señala la reacción:

CuFeS2(s)+ 3 CuCl2(ac) è 4 CuCl(s)+ FeCl2(ac)+ 2 S(s)

Al cloruro cuproso (CuCl) se le agrega una solución acuosa de cloruro de sodio, lo que provoca
la disolución del precipitado y la formación del complejo ión dicloro cobre (I), CuCl21- , que
queda en solución acuosa.

CuCl(s) + Cl1-(ac) è CuCl21-(ac)

Los compuestos de cobre(I) son inestables. El Cu1+ dismuta a cobre metálico y a Cu2+ en
forma de CuCl2, sustancia que se ocupa nuevamente para el tratamiento del mineral.

2 CuCl21-(ac) è Cu(s) + CuCl2(ac) + 2 Cl- (ac)

¿A qué se debe esta diferencia en las velocidades? La primera reacción no requiere la ruptura
ni formación de enlaces, sino que consiste simplemente en un intercambio de electrones de
unos iones a otros. La segunda requiere la ruptura del enlace O=O, y la formación de dos
nuevos. Por último, la tercera reacción requiere la ruptura de seis enlaces y la formación de
otros seis nuevos.

Según se aprecia en estos ejemplos, puede decirse de forma aproximada que, a temperatura
ordinaria, las reacciones que no implican un reajuste de enlaces, como en algunas reacciones
redox en las que solo hay intercambio de electrones entre iones suelen ser muy rápidas. Esto
es lo que ocurre en casi todas las reacciones entre iones. En cambio, cuando se requiere la
ruptura y formación de varios enlaces, las reacciones suelen ser muy lentas.

Concentración de los reactivos

Si los reactivos están en disolución o son gases encerrados en un recipiente, cuanto mayor sea
su concentración, más alta será la velocidad de la reacción en la que participen, ya que, al
haber más partículas en el mismo espacio, aumentará el número de colisiones.

El ataque que los ácidos realizan sobre algunos metales con desprendimiento de hidrógeno es
un buen ejemplo, ya que este ataque es mucho más violento cuanto mayor es la concentración
del ácido.

Para una reacción: aA + bB ® cC + dD

La variación de la velocidad de reacción con los reactivos se expresa, de manera general, en la
forma:

v = k [A]α [B]β

La constante de velocidad k, depende de la temperatura. α y β son exponentes que no

coinciden necesariamente con los coeficientes estequiométricos de la reacción general antes
considerada.

α : orden o grado de la reacción respecto de A

β : orden o grado de la reacción respecto de B

α+β : orden o grado total de la reacción

La constante de velocidad k, depende de la temperatura. La dependencia de la constante de

velocidad, con la temperatura, viene dada por la ecuación de Arrhenius:

Presencia de un catalizador

Los catalizadores son sustancias que aumentan o disminuyen la rapidez de una reacción sin
transformarse. La forma de acción de los mismos es modificando el mecanismo de reacción,
empleando pasos elementales con mayor o menor energía de activación. En ningún caso el
catalizador provoca la reacción química; no varía su calor de reacción.Los catalizadores se
añaden en pequeñas cantidades y son muy específicos; es decir, cada catalizador sirve para
unas determinadas reacciones. El catalizador se puede recuperar al final de la reacción, puesto
que no es reactivo ni participa en la reacción.

¿ejemplos de los FACTORES QUE AFECTAN LA VELOCIDAD DE UNA REACCION.?

UN EJEMPLO DE CADA UNO DE ESTOS FACTORES

AGITACION, NATURALEZA DE LOS REACTANTES, SUPERFICIE DE CONTACTO, LA LUZ, LA

Mejor respuesta: Factores que afectan la velocidad de una reacción:

NATURALEZA QUIMICA DE LOS REACTIVOS QUE INTERVIENEN EN UNA REACCIÓN

Dependiendo del tipo de reactivo que intervenga, una determinada reacción tendrá una
energía de activación:

• Muy alta, y entonces será muy lenta.

• Muy baja, y entonces será muy rápida.

Así, por ejemplo, si tomamos como referencia la oxidación de los metales, la oxidación del
sodio es muy rápida, la de la plata es muy lenta y la velocidad de la oxidación del hierro es
intermedia entre las dos anteriores.

GRADO DE PULVERIZACIÓN DE LOS REACTIVOS - SUPERFICIE DE CONTACTO

Si los reactivos están en estado líquido o sólido, la pulverización, es decir, la reducción a

partículas de menor tamaño, aumenta enormemente la velocidad de reacción, ya que facilita
el contacto entre los reactivos y, por tanto, la colisión entre las partículas.

Por ejemplo, el carbón arde más rápido cuanto más pequeños son los pedazos; y si está
finamente pulverizado, arde tan rápido que provoca una explosión.

INTENSIDAD DE LA LUZ:

La radiación electromagnética es una forma de energía. Como tal, puede aumentar la

velocidad o incluso hacer que la reacción sea espontánea, al proveer de más energía a las
partículas de los reactantes. Esta energía es almacenada, en una forma u otra, en las partículas
reactantes (puede romper enlaces, promover moléculas a estados excitados electrónicos o
vibracionales, etc), creando especies intermediarias que reaccionan fácilmente. Al aumentar la
intensidad de la luz, las partículas absorben más energía, por lo que la velocidad de reacción
aumenta. Por ejemplo, cuando el metano reacciona con cloro gaseoso en la oscuridad, la
velocidad de reacción es muy lenta. Puede ser acelerada cuando la mezcla es irradiada bajo luz
difusa. En luz solar brillante, la reacción es explosiva.

CONCENTRACIÓN DE LOS REACTIVOS:

Si los reactivos están en disolución o son gases encerrados en un recipiente, cuanto mayor sea
su concentración, más alta será la velocidad de la reacción en la que participen, ya que, al
haber más partículas en el mismo espacio, aumentará el número de colisiones.

El ataque que los ácidos realizan sobre algunos metales con desprendimiento de hidrógeno es
un buen ejemplo, ya que este ataque es mucho más violento cuanto mayor es la concentración
del ácido.
La variación de la velocidad de reacción con los reactivos se expresa, de manera general, en la
forma:

v = k [A]α [B]β

donde α y β son exponentes que no coinciden necesariamente con los coeficientes

estequiométricos de la reacción general antes considerada. La constante de velocidad k,
depende de la temperatura.

CATALIZADORES

Los catalizadores son sustancias que facilitan la reacción modificando el mecanismo por el que
se desarrolla. En ningún caso el catalizador provoca la reacción química; no varía su calor de
reacción.

Los catalizadores se añaden en pequeñas cantidades y son muy específicos; es decir, cada
catalizador sirve para unas determinadas reacciones. El catalizador se puede recuperar al final
de la reacción, puesto que no es reactivo ni participa en la reacción.

Algunas caracterÍsticas de los catalizadores son las siguientes:

Se recupera al final de la reacción

Facilita la ejecución de la reacción con menor energía de activación.

Es específico para cada reacción.

3. Agitación

La agitación es una variante del punto anterior, lo que se logra agitando las sustancias
reaccionantes, es mezclar íntimamente los reactivo aumentando la superficie de contacto
entre ellos.

CINETICA QUIMICA: Agitación

CINETICA QUIMICA: Agitación

4. Luz

Hay reacciones que en la oscuridad son muy lentas, como por ejemplo, la combinación del
hidrógeno con el cloro. La luz solar acelera la reacción de modo tal, que a la luz solar directa, la
reacción se hace explosiva:
H2 + Cl2 ® 2 HCl

Lo mismo ocurre en la formación de glúcidos por los vegetales verdes a partir del agua y el
dióxido de carbono en la fotosíntesis. Ocurre lo mismo con la descomposición de sustancias
poco estables, por tal motivo se envasan en recipientes que impidan el paso de la luz, como
por ejemplo,el peróxido de hidrógeno:

2.H2O2 + luz ® 2H2O + O2 (g) (rápida)

5. Concentración

La velocidad de una reacción química es proporcional a la concentración en moles por litro

(moles/litro), de las sustancias reaccionantes.

Si dos sustancias homogéneas A y B (gases o soluciones) reaccionan:

A + B ® C + D (6)

La velocidad de la reacción es:

V = [A].[B] (7)

En la que los corchetes señalan concentraciones en moles por litro. Observemos que si
duplicamos la concentración, por ejemplo, de la sustancia A, la velocidad de la reacción se
duplica:

V* =2 [A].[B] (8)

Si las sustancias que reaccionan son gaseosas, la concentración de las mismas aumenta
disminuyendo el volumen, lo que se logra aumentando la presión.

CINETICA QUIMICA: Concentración

En la figura anterior se observa, que aumentando la presión las moléculas de las sustancias
reaccionantes se aproximan entre sí, acrecentando la posibilidad de choque entre sus
moléculas, y por consiguiente se acelera la reacción.

6. Catalizadores

Se llaman catalizadores a las sustancias que intervienen en las reacciones, acelerándolas o

retardándolas y que siguen presentes al finalizar la reacción, es decir que no se consumen en
esta, no son parte de los productos reaccionantes. Las sustancias que retardan la velocidad de
reacción se denominan inhibidores.

Por ejemplo, añadiendo dióxido de manganeso (MnO2) al peróxido de hidrógeno (H2O2), se

observa que se descompone liberando abundante oxígeno:

2.H2O2 + n.MnO2 ® 2.H2O + O2 (g) + n.MnO2 (rápida)

La cantidad n de dióxido de manganeso (MnO2) permanece constante luego de finalizada la

reacción.

i. Catalizadores de contacto o heterogéneos:

No reaccionan químicamente con las sustancias del sistema: adsorben en su superficie, las
moléculas de esas sustancias reaccionantes, aumentan, por consiguiente, el número de
choques entre ellas y aceleran la reacción.

Una reacción en la cual los reactantes y el catalizador no están en la misma fase (estado) es
una reacción heterogénea. Este tipo de catalizadores generalmente producen una superficie
donde las sustancias pueden reaccionar, estos catalizadores funcionan adsorbiendo alguno de
los reactantes, debilitando el enlace en cuestión hasta el punto en que el otro reactante rompe
dicho enlace. La adsorción es la adherencia de una sustancia a la superficie de otra.

Algunos metales (finamente divididos para aumentar la superficie de contacto) actúan como
catalizadores de contacto: platino, níquel, óxido férrico (Fe2O3), pentóxido de vanadio (V2O5),
entre otros. El dióxido de azufre (SO2) reacciona lentamente con el oxígeno:

2.SO2 + O2 ® 2.SO3 (lenta)

Pero, en presencia de platino y de calor, la reacción es inmediata:

2.SO2 + O2 (amianto platinado + calor) ® 2.SO3 (rápida)

ii. Catalizadores de transporte u homogéneos:

Estos catalizadores actúan interviniendo en la reacción y luego se regeneran al finalizar la

misma. Un catalizador homogéneo se encuentra en la misma fase (estado) que los reactantes

Por ejemplo, el empleo de monóxido de nitrógeno (NO) para catalizar la reacción entre el
dióxido de azufre (SO2) y el oxígeno:

2.SO2 + O2 ® 2.SO3 (lenta)

El monóxido de nitrógeno (NO) reacciona con el oxígeno (oxidándose) dando dióxido de

nitrógeno (NO2):

2.NO + O2 ® 2.NO2

Luego el dióxido de nitrógeno reacciona (reduciéndose) con el dióxido de azufre (este se

oxida), dando trióxido de azufre (SO3) y regenerándose el monóxido de nitrógeno (NO):

La velocidad de las reacciones depende de las diferentes naturalezas de las sustancias que
intervienen. Por ejemplo, el hierro se oxida por que entra en contacto con el aire muy
lentamente, pero de manera más rápida que la del plomo. En cambio, el sodio metálico
reacciona de manera violenta con el agua, y el calcio sin embargo, lo reacciona de manera
bastante lenta. Como vemos cada sustancia tiene su particular comportamiento.

Preparación del amoniaco y el ácido nítrico

La velocidad de reacción depende también de las características químicas de las diferentes

sustancias que participan del proceso de la reacción, así como también de su estado físico,
concentración de reactivos, temperatura e incluso de la presencia o no de catalizadores.
El estado físico: el estado físico de los reactivos condicionará la velocidad de las reacciones.
Bastantes reacciones tienen lugar en estado gaseoso preferentemente, o también en
disolución, pues así las moléculas poseen mayor libertad de movimiento y se ponen de manera
más sencilla en contacto con otras. Por lo general, las reacciones químicas que tienen lugar en
disolución donde participan iones, como, por ejemplo, las reacciones de precipitaciones o las
de neutralización entre ácidos y bases, suelen ser bastante más rápidas que las reacciones en
las cuales debe romperse un enlace químico de tipo covalente. En las reacciones
heterogéneas, la velocidad de reacción es dependiente de la superficie de contacto entre las
dos fases, siendo mayor cuando mayor sea el estado de división. De esta manera, un
fragmento compacto de madera o de otra sustancia, como el carbón, arderá de manera más
lenta que si se encontrara pulverizado, así el contacto del oxígeno que se encuentra en el aire,
con los combustibles será mucho mayor, pudiendo incluso el carbón hecho polvo, llegar a
arder con una velocidad altamente explosiva. Así también, el cinc en polvo reacciona con
ácidos, como el ácido clorhídrico de manera más rápida, que si éste estuviese en virutas.

La velocidad de reacción química, puede también depender de la concentración de los

reactivos. Se puede comprobar científicamente que la velocidad crece cuando lo hacen las
concentraciones de las especies reaccionantes. Por lo general, en la mayoría de las reacciones,
la velocidad es dependiente de la concentración que haya de los reactivos, sin embargo,
existen casos en los que la velocidad de reacción depende de las concentraciones de cada
especie que no aparecen en la ecuación estequiometria de la reacción problema. Eso es
debido, a que el mecanismo por el cual tienen lugar dichas reacciones, es decir, la forma como
los reactivos se transforman en productos, tiene lugar de una manera compleja. Por lo cual, la
comprobación científica de la velocidad de reacción proporcionará una información de utilidad
para poder conocer el mecanismo de la reacción.

La temperatura suele afectar de una manera bastante notable a la velocidad de las reacciones
químicas. Por lo general, un aumento de la temperatura condiciona un aumento de la
velocidad de la reacción. Cuando las temperaturas están próximas a la temperatura que hay en
el ambiente, un aumento de 10ºC multiplicaría la velocidad de la reacción por dos. En algunas
reacciones de tipo biológicas, este factor podría tener una diferencia mucho mayor.

La velocidad de las reacciones químicas, se puede ver modificada cuando existe la presencia de
catalizadores. Un catalizador, es una sustancia que aumenta la velocidad de una reacción
química, participando en la misma reacción, pero sin consumirse, por lo tanto, la cantidad de
catalizadores que hay, es mínima, tanto al principio, como al final del proceso. Los
catalizadores no afectan al estado del equilibrio de un sistema química, pues únicamente
aumenta la velocidad con la que se llega al estado de equilibrio. Por otro lado, los catalizadores
son específicos de cada reacción, es decir, que un mismo catalizador no puede causar el mismo
efecto para todo tipo de reacciones.

-naturaleza de los recativos. sus propiedades fisicas y quimicas, en particular el tamaño de las
particulas, ya que entre mayor tamaño la reaccion se retardara por mas tiempo

-temperatura. al incrementar la temperatura las moleculas presentan mayor movimiento y

chocan entre si y la velocidad de reaccion es mas rapida.
-concentracion de los reactivos.esta se debe calcular de forma estequimetrica, ya que la
velocidad de la reaccion esta en funcion de la concentracion de los reactivos.

-catalizadores. son compuestos quimicos q aceleran la velocidad de reaccion, pero q no

intervienen en ella (ej. platino, ceolita)

bye;D

La teoría de las colisiones es una teoría propuesta por Max Trautz y William Lewis en 1916 y
1918, que explica cualitativamente cómo ocurren las reacciones químicas y por qué las
velocidades de reacción difieren para diversas reacciones. Para que una reacción ocurra las
partículas reaccionantes deben colisionar.

Hay dos tipos de colisiones:

Horizontal – Colisión más lenta

Vertical – Colisión más rápida, colisión efectiva

Veamos los dos modelos de colisiones para la formación de dos moléculas de HCl:

Colisión Horizontal:

Observemos que luego de la primer colisión existe formación de apenas una molécula de HCl.
La segunda molécula se formará en la segunda colisión.

Colisión Vertical

Observe que la molécula de H2 se aproxima de la molécula de Cl2 con mucha velocidad.

Enseguida, se chocan violentamente formando dos moléculas de HCl que se alejan enseguida.

La primera colisión forma el complejo activado (dos moléculas de HCl). Esta colisión sucede
con mucha velocidad y por tanto más rápida y más efectiva. Torna la reacción química más
rápida.

El estado intermedio de reacción, donde se forma el complejo activado es un estado de

transición donde hay un alto valor de energía involucrado.

El complejo activado es la especie química con mayor valor energético en toda la reacción
química que tiene vida muy corta.
Lee todo en: Teoría de las Colisiones | La Guía de Química
http://quimica.laguia2000.com/reacciones-quimicas/teoria-de-las-colisiones#ixzz4dREjdgLe

Electrorrefinación del cobre

El cobre se purifica por electrólisis, proceso que consiste en lo siguiente:

Ilustración de electrorrefinación del cobre

Grandes planchas de cobre sirven de ánodos de la celda, mientras los cátodos son láminas
delgadas de cobre. Ambos electrodos se encuentran en una solución acuosa de sulfato cúprico.
Al aplicar una diferencia de potencial apropiada, provoca la oxidación del cobre metálico a
Cu2+ en el ánodo y la reducción del Cu2+ a Cu metálico en el cátodo.

El proceso ocurre gracias a que es más fácil que ocurra la reducción del Cu2+ que la del agua.

Industria no metálica

El yodo

El yodo (I) es un elemento no metálico que se presenta en estado sólido cristalino y es de color
negro grisáceo brillante. El yodo y sus compuestos tienen gran aplicación en medicina, es
fundamental para el buen funcionamiento de la tiroides, por lo cual debe estar presente en la
dieta. Otros usos de los compuestos del yodo son la fabricación de colorantes y la elaboración
de reveladores para las películas fotográficas.

Preparación del Yodo

En Chile, el yodo se extrae principalmente como subproducto de la purificación del salitre, en

el que se encuentra en forma de Yodato de sodio (Na I O3). Cuando el salitre se purifica por
cristalización, el filtrado contiene yodato de sodio, que se mezcla y calienta con bisulfato de
sodio (Na HSO4). En este proceso precipita el yodo en forma sólida, que luego se lava, prensa,
seca y purifica por sublimación, en unas torres diseñadas para ese fin.

Proceso de obtención de ácido sulfúrico

El ácido sulfúrico (H2 SO4) es un compuesto químico que se emplea en la elaboración de
fertilizantes, en la metalurgia del cobre y en la fabricación de pigmentos, entre otras múltiples
aplicaciones.

El proceso de producción del H2SO4 más utilizado en la actualidad es el método de contacto.

Consiste, primero, en obtener el dióxido de azufre (SO2) en un quemador a partir de los

minerales que contienen azufre, según la ecuación

S (S) + O2 (g) → SO2 (g)

Luego, el dióxido de azufre se convierte en trióxido de azufre en presencia de un catalizador; el

pentóxido de vanadio (V2O5), según:

2SO 2 (g) + O2(g) → 2SO3 (g)

Posteriormente, el trióxido de azufre se pone en contacto con el agua para obtener el ácido
sulfúrico

SO3 (g) + H2O → H2SO4

La formación del ácido sulfúrico es un proceso exotérmico, capaz de liberar grandes cantidades
de energía. Las industrias de ácido sulfúrico aprovechan este calor liberado para provocar
otros procesos industriales e incluso, en ciertos casos, para producir electricidad.

En las fundiciones de cobre, el SO2 producido se recoge y se trasforma en ácido sulfúrico por
este método.
biocatalizadores

Vitaminas como hormonas y enzimas, son un grupo de biocatalizadores necesarios para el

buen funcionamiento de los organismos. Las plantas son capaces de producir vitaminas por sí
mismos, no lo que sucede con la mayoría de los animales.
as hormonas son sintetizadas biocatalizadores se viven en diferentes partes del cuerpo,
pero principalmente en las glándulas de secreción interna o glándulas endocrinas, es decir,
las glándulas que liberan sus productos directamente en la sangre.
Mientras que las hormonas son biocatalizadores tales como vitaminas, hay una diferencia
fundamental entre ellos, porque las vitaminas esenciales deben ser ingeridas en la dieta,
mientras que las hormonas son producidas por el propio organismo. El papel de las
hormonas en el cuerpo es principalmente una función de coordinación y las funciones de
regulación de todos los seres vivos. Por lo tanto, que a veces son llamados mensajeros
químicos.
Las enzimas se pueden definir con diferentes catalizadores biológicos de reacciones
químicas que se originan en los seres vivos. Todas las enzimas conocidas son proteínas de
alta capacidad de difusión de los organismos en medios líquidos. Con raras excepciones,
son solubles en agua.

n biocatalizador es un catalizador de las reacciones bioquímicas de los seres vivos. Se

consideran biocatalizadores las enzimas, las hormonas y las vitaminas.
Un biocatalizador reduce o aumenta la energía de activación de una reacción química,
haciendo que ésta sea más rápida o más lenta. Cada reacción química en un ser vivo, ya
sea unicelular o multicelular, requiere la presencia de uno o más biocatalizadores
(enzimas), pues si no existieran éstas ocurrirían en desorden total.
Las enzimas son los catalizadores biológicos que facilitan las reacciones químicas que
tienen lugar en los seres vivos. Sin ellas las reacciones químicas serían tan lentas que la
vida se detendría. Además, las enzimas se diferencian de cualquier otro catalizador gracias
a su alta especificidad tanto en las reacciones que catalizan como en el sustrato involucrado
en ellas.
En estas reacciones, las enzimas actúan sobre unas moléculas denominadas sustratos, las
cuales se convierten en moléculas diferentes denominadas productos. Casi todos los
procesos en las células necesitan enzimas para que ocurran a unas tasas significativas. A
las reacciones mediadas por enzimas se las denomina reacciones enzimáticas.
Debido a que las enzimas son extremadamente selectivas con sus sustratos y su velocidad
crece solo con algunas reacciones, el conjunto (set) de enzimas presentes en
una célula determina el tipo de metabolismo que tiene esa célula. A su vez, esta presencia
depende de la regulación de la expresión génica correspondiente a la enzima.
Como todos los catalizadores, las enzimas funcionan disminuyendo la energía de
activación (ΔG‡) de una reacción, de forma que la presencia de la enzima acelera
sustancialmente la tasa de reacción. Las enzimas no alteran el balance energético de las
reacciones en que intervienen, ni modifican, por lo tanto, el equilibrio de la reacción, pero
consiguen acelerar el proceso incluso en escalas de millones de veces. Una reacción que
se produce bajo el control de una enzima, o de un catalizador en general, alcanza el
equilibrio mucho más deprisa que la correspondiente reacción no catalizada.

Lee todo en: Biocatalizador | La Guía de

Química http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/biocatalizador#ixzz4dT1LCsYw

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basicos/biocatalizador#ixzz4dT0VSS00