ANÁLISIS QUE SE LE REALIZAN AL SUELO CON BASE A LAS

NORMAS

Existen distintos análisis físicos y químicos que se le pueden realizar al suelo de

acuerdo a la norma NOM-021-SEMARNAT-2000, entre ellos se encuentran los
enumerados a continuación:

Análisis físicos.
 Preparación de la muestra
 Determinación de Grano fino y Grano grueso
 Determinación de pH
 Determinación de Conductividad
 Determinación de Temperatura Natural
 Determinación de Color
 Determinación de Salinidad
 Determinación de Intercambio Catiónico
 Determinación de Humedad
 Determinación de Retención de Agua
 Determinación de Materia Orgánica
 Determinación de Textura
 Determinación de Densidad Aparente
 Determinación de Densidad Real por Picnómetro
 Determinación de Partículas Elementales
 Determinación de Cationes y Aniones Solubles

Análisis químicos.
 Determinación de Acidez Extraíble
 Determinación de Acidez y Aluminio Intercambiable
 Determinación de Ca y Mg
 Determinación de Cloruros
 Determinación de Sulfatos
 Determinación de Fósforo y Fósforo Soluble
 Determinación de Carbonatos y Yesos
 Determinación de Fe, Mn, Si
 Determinación de Boro
ANÁLISIS FÍSICOS A REALIZAR A MUESTRAS DE SUELO CON BASE EN
NORMATIVIDADES VIGENTES.

Preparación de la muestra: granos finos y granos gruesos. NOM-021-

SEMARNAT-2000 “Especificaciones de fertilidad, salinidad y clasificación de
suelos, estudio, muestreo y análisis”
La preparación de la muestra es tan importante como el muestreo y análisis de la
misma, ya que los errores cometidos en este proceso pueden invalidar el resultado
del análisis químico. La preparación de la muestra de suelo incluye el traslado,
recepción, registro, secado, molienda, tamizado, homogeneizado, y el
almacenamiento para su conservación. La muestra debe ser almacenada en
bolsas de polietileno. Cuando sea tamizada debe realizarse esa actividad con un
tamiz con malla de nylon. La identificación de campo de la muestra debe incluir los
siguientes datos:
 Nombre del interesado.
 Procedencia.
 Fecha del muestreo.
 Número de muestras o submuestras.
 Profundidad de colecta.
 Pendiente del terreno.
 Manejo del terreno, etc.

Secado.
El secado se realiza con el propósito de facilitar el manejo de la muestra, mejorar
la homogeneización y disminuir los cambios químicos indeseables. Las muestras
de suelo se secarán al ambiente, y debe realizarse extendiendo la muestra de
suelo sobre una superficie que no contamine, ya sean sobre charolas de plástico,
vidrio, aluminio, fibra de vidrio o sobre una superficie de polietileno o papel. La
muestra debe extenderse logrando una profundidad inferior de 2.5 cm, colocarse a
la sombra a una temperatura no mayor a 35°C y una humedad relativa entre 30 y
70%.

Tamizado.
El suelo molido se hace pasar por un tamiz con aberturas de dos mm de diámetro
(malla 10) de acero inoxidable. Este grado de fineza es conveniente para la
mayoría de los análisis requeridos con el propósito de diagnosticar la fertilidad de
un suelo.
Una vez tamizado el material se separa 1.5 kg de suelo, cantidad suficiente para
realizar las determinaciones químicas y físicas que permitirán caracterizar el suelo
desde el punto de vista de su fertilidad.

Pesado.
Tamizada y debidamente homogeneizada la muestra de suelo se extrae la
submuestra que va a ser utilizada para cada una de las determinaciones
analíticas. Esto debe realizarse con espátulas y con la ayuda de pinceles de pelo
de camello para limpiar completamente la espátula. La submuestra extraída debe
ser pesada con balanza de precisión, de preferencia con aproximación de 0.1%,
con respecto a la magnitud de la pesada que se desea realizar.

Rango: 50% grano Grueso - 50% grano Fino

Suelo fértil: 80% grano fino, 20% grano grueso

Determinación de pH. NOM-021-SEMARNAT-2000 “Especificaciones de

fertilidad, salinidad y clasificación de suelos, estudio, muestreo y análisis”
La evaluación electrométrica del pH se basa en la determinación de la actividad
del ion H mediante el uso de un electrodo cuya membrana es sensitiva al H. En el
caso de los suelos el pH se mide potenciométricamente en la suspensión
sobrenadante de una mezcla de relación suelo: agua 1:2.
El pH es una de las mediciones más comunes e importantes en los análisis
químicos rutinarios de suelo, ya que controla reacciones químicas y biológicas en
el suelo. La determinación del pH es afectada por varios factores tales como: el
tipo y cantidad de constituyentes orgánicos e inorgánicos que contribuyen a la
acidez del suelo, la concentración de sales en la solución, la relación suelo:
solución, la presión parcial de bióxido de carbono y el efecto de la suspensión
asociado con el potencial de unión, etc.

Rango: Fuertemente ácido < 5.0

Moderadamente ácido 5.1 - 6.5
Neutro 6.6 - 7.3
Medianamente alcalino 7.4 - 8.5
Fuertemente alcalino > 8.5

Determinación de conductividad. NOM-021-SEMARNAT-2000

“Especificaciones de fertilidad, salinidad y clasificación de suelos, estudio,
muestreo y análisis”
Método para la determinación de la conductividad eléctrica del extracto de
saturación de un suelo por medición electrolítica y una celda de conductividad
como sensor. El término extracto de saturación se usa en este método para
designar al extracto acuoso que se obtiene por filtración al vacío de una pasta de
suelo saturado hecha con agua destilada. La conductividad eléctrica o
conductancia específica de una solución es el recíproco de la resistencia
específica de una corriente alterna medida entre las caras opuestas de un
centímetro cúbico de una solución acuosa a una temperatura específica.
La conductividad eléctrica del extracto de saturación (CEe) es uno de los índices
más difundidos para evaluar la concentración salina del suelo a nivel de
laboratorio. El método es aplicable a suelos con un amplio rango de valores de
conductividad eléctrica del extracto de saturación.
El extracto se puede diluir si el valor de la conductividad está fuera del rango de
medición del conductímetro usado. La conductividad eléctrica es una medida de la
capacidad de un material para transportar la corriente eléctrica. Una solución
acuosa que contiene iones tiene esa habilidad. La conductividad de una solución
electrolítica depende de la concentración total de iones presentes en agua, de la
movilidad de cada uno de los iones disueltos, su valencia y de la temperatura a la
que se hace la determinación. El principio por el cual los instrumentos miden
conductividad es simple: dos placas de conductividad o electrodos se sumergen
en la muestra, se aplica un potencial o voltaje a través de las placas y se mide la
corriente que fluye entre las placas.

Rango:
CE dS m-1 a 25°C Efectos
< 1.0 Efectos despreciables de la salinidad
1.1 - 2.0 Muy ligeramente salino
2.1 - 4.0 Moderadamente salino
4.1 - 8.0 Suelo salino
8.1 - 16.0 Fuertemente salino
> 16.0 Muy fuertemente salino

Determinación de temperatura natural. NOM-021-SEMARNAT-2000

“Especificaciones de fertilidad, salinidad y clasificación de suelos, estudio,
muestreo y análisis”
La temperatura del suelo está directamente asociada a la temperatura de la
atmósfera porque el suelo es un aislante del flujo de calor entre la tierra sólida y la
atmósfera. La temperatura del suelo afecta al clima, el crecimiento de las plantas,
a la velocidad de descomposición de los desechos orgánicos y a otros procesos
físicos, químicos y biológicos que suceden en el suelo. Para este método se utiliza
un termómetro manual de 0 a 100°C.

Rango: 5 a 35°C.

Determinación de color mediante el método de Munsell. NOM-021-

SEMARNAT-2000 “Especificaciones de fertilidad, salinidad y clasificación de
suelos, estudio, muestreo y análisis”
Método de la Tabla Munsell para la determinación del color de los suelos
minerales y orgánicos. La determinación se basa en el igualamiento del color
observado en el suelo tanto en seco como en húmedo respecto al color registrado
en las tarjetas de color, ubicadas en cada una de las páginas de la Tabla Munsell,
donde se manejan los parámetros de matiz (Hue), Brillo (Value) e Intensidad
(Chroma).
Hue = Matiz (tonalidad): identifica la base del color espectral o longitud de onda.
Chroma: Es la intensidad del color, la saturación o la fuerza del color.
Value: Grado de iluminación del color en un día.
Rango: Tablas de Munsell.

Determinación de humedad por gravimetría. NOM-021-SEMARNAT-2000

“Especificaciones de fertilidad, salinidad y clasificación de suelos, estudio,
muestreo y análisis”
El método se basa en la medición o determinación de la cantidad de agua
expresada en gramos que contiene una muestra de suelo. Esta masa de agua se
referencia de la masa de suelo seco de la muestra. La determinación de la masa
de agua se realiza por la diferencia en peso entre la masa de suelo húmedo y la
masa de suelo seco. Se considera como suelo seco aquél secado a la estufa a
105°C hasta obtener un peso constante.

Rango: 5 – 50% de humedad en su máxima capacidad de retención.

Determinación de retención del agua (poder retentivo). NOM-021-

SEMARNAT-2000 “Especificaciones de fertilidad, salinidad y clasificación de
suelos, estudio, muestreo y análisis”
El poder retentivo de un suelo es la cantidad de agua que puede retener éste,
después de perder el agua de gravitación. Tanto la capacidad de retención de
agua como la infiltración, dependen de la porosidad del suelo, al ser los micro-
poros los que determinan la retención y los macro poros la infiltración.
Agua gravitacional: es el agua que pierde un suelo saturado por gravedad. Se
divide en escurrimiento rápido (poros de >50 micras) y escurrimiento lento (poros
de 10 a 50 micras).
Agua retenida: es el agua retenida en poros menores a 10 micras. Puede ser
higroscópica al ser atraída electrostáticamente por coloides e iones, o no
higroscópica, al ser agua capilar.
La porosidad es la medida del volumen de huecos que hay en todo el suelo. En
estos huecos o poros el agua puede quedar retenida durante periodos largos de
tiempo, permitiendo que las plantas absorban los nutrientes que transporta. Según
el tamaño y la forma de los poros, el suelo tendrá mayor o menor capacidad de
retención de agua.
Otra medida importante es la permeabilidad, que representa la velocidad a la que
un fluido atraviesa los poros de un sólido. Si el grado de permeabilidad del suelo
es alto, el agua de lluvia lo penetrará fácilmente. En cambio, si la permeabilidad es
baja, el agua de lluvia tenderá a acumularse.

Rango: 5 – 50% de humedad en su máxima capacidad de retención.

Determinación de materia orgánica. NOM-021-SEMARNAT-2000
“Especificaciones de fertilidad, salinidad y clasificación de suelos, estudio,
muestreo y análisis”
La determinación de materia orgánica del suelo se evalúa a través del contenido
de carbono orgánico con el método de Walkley y Black. Este método se basa en la
oxidación del carbono orgánico del suelo por medio de una disolución de
dicromato de potasio y el calor de reacción que se genera al mezclarla con ácido
sulfúrico concentrado. Después de un cierto tiempo de espera la mezcla se diluye,
se adiciona ácido fosfórico para evitar interferencias de Fe3+ y el dicromato de
potasio residual es valorado con sulfato ferroso. Con este procedimiento se
detecta entre un 70 y 84% del carbón orgánico total por lo que es necesario
introducir un factor de corrección, el cual puede variar entre suelo y suelo. En los
suelos de México se recomienda utilizar el factor 1.298 (1/0.77).

Rango: 0.5 – 20% de materia orgánica.

Clase Materia orgánica (%)
Suelos volcánicos Suelos no volcánicos
Muy bajo < 4.0 < 0.5
Bajo 4.1 - 6.0 0.6 - 1.5
Medio 6.1 - 10.9 1.6 - 3.5
Alto 11.0 - 16.0 3.6 - 6.0
Muy Alto > 16.1 > 6.0

Determinación de textura por el método de Bouyoucos. NOM-021-

SEMARNAT-2000 “Especificaciones de fertilidad, salinidad y clasificación de
suelos, estudio, muestreo y análisis”
La textura del suelo define como la proporción relativa de grupos dimensionales de
partículas. Proporciona una idea general de las propiedades físicas del suelo. Su
determinación es rápida y aproximada. En general el problema es separar los
agregados y analizar sólo las partículas. En el presente método se elimina la
agregación debida a materia orgánica y la floculación debida a los cationes calcio
y magnesio. No se eliminan otros cementantes como carbonatos. El tiempo de
lectura se ha escogido de 40 segundos para la separación de partículas mayores
de 0.05 mm (arena) y de 2 horas para partículas de diámetro mayores de 0.002
mm (limo y arena). Estos límites han sido establecidos por el Departamento de
Agricultura de Estados Unidos y se han usado para construir el triángulo de
texturas. Consiste en utilizando un densímetro relacionar la densidad de la
suspensión del suelo con la concentración de partículas de dicha suspensión.
Rango:
Clave Clase de textura
R Arcillosa
Rl Arcillo limosa
Ra Arcillo arenosa
Cr Franco arcillosa
Crl Franco arcillo limosa
Cra Franco arcillo arenosa
C Francosas
Cl Franco limosa
L Limosa
Ca Franco arenosa
Ac Areno francosa
A Arenosa

Determinación de densidad real por picnómetro. NOM-021-SEMARNAT-2000

“Especificaciones de fertilidad, salinidad y clasificación de suelos, estudio,
muestreo y análisis”
Método del picnómetro para la determinación de la densidad real de los suelos. La
densidad real de un suelo puede ser calculada a partir del conocimiento de dos
parámetros: la masa y el volumen de una cierta cantidad del suelo. La masa es
determinada pesando directamente el suelo y el volumen de manera indirecta por
el cálculo de la masa y la densidad del agua (o cualquier otro fluido) desplazado
por la muestra de suelo empleando el principio de Arquímedes.

Rango:
Temperatura (°C) Densidad del agua (g/cm3)
10 0.99970
12 0.99950
14 0.99924
16 0.99894
18 0.99860
20 0.99820
22 0.99770
24 0.99730
26 0.99678
28 0.99623
30 0.99565
32 0.99503
34 0.99437
36 0.99369

ANÁLISIS QUÍMICOS A REALIZAR A MUESTRAS DE SUELO CON BASE EN

NORMATIVIDADES VIGENTES.

Determinación de acidez. NOM-021-SEMARNAT-2000 “Especificaciones de

fertilidad, salinidad y clasificación de suelos, estudio, muestreo y análisis”
Acidez en suelos viene de H+ y de los iones de Al3+ en la solución del suelo y
adsorbido a la superficie del suelo.3 Mientras que el pH es la medida de H+ en
disolución, Al3+ Es importante en los suelos ácidos, porque entre pH 4 y 6, Al 3+
reacciona con agua (H2O) formando AlOH2+, y Al(OH)2+, con liberación de iones
adicionales de H+. Cada ion de Al3+ puede crear iones 3 H+. Muchos otros
procesos contribuyen a la formación de los suelos ácidos como las
precipitaciones, uso de fertilizantes, la actividad radicular de la planta y de la
meteorización de los minerales primarios y secundarios del suelo. Los suelos
ácidos también pueden ser causados por los contaminantes tales como la lluvia
ácida y las escorrentías de las minas.
Una medida de la acidez total del medio es la cantidad de base fuerte que es
necesario añadir a una muestra para llevar el pH a un valor predeterminado
coincidente con el vire de la fenolftaleína.
Los valores de la medición pueden variar significativamente con el punto final, la
acidez es una medición de las propiedades agregadas del agua y puede ser
interpretada en términos de las sustancias específicas, solo cuando se conoce la
composición química de la muestra.
Los ácidos minerales fuertes; los ácidos débiles tales como carbónico, acético y
las sales hidrolizadas como las ferrosas o sulfatos de aluminio; pueden contribuir a
la acidez.
Rango: <60% y fértil de 10 a 25% de acidez.

Determinación de acidez intercambiable. NOM-021-SEMARNAT-2000

“Especificaciones de fertilidad, salinidad y clasificación de suelos, estudio,
muestreo y análisis”
Además de las bases (Ca, Mg, Na y K) también hay una cantidad de acidez que
puede ser desplazada del complejo intercambiable del suelo. La cantidad de esta
acidez está en función del pH y de la capacidad de intercambio catiónico del suelo.
En la mayoría de los suelos esta acidez está compuesta por el H+, el Al3+ y los
ácidos orgánicos.
La determinación de la acidez intercambiable se basa en el uso de una sal neutra
como el Cloruro de Potasio (KCl) con un ión desplazante (K+) el cual provoca que
los iones ácidos (Aluminio (Al+) e Hidronios (H+) pasen a la solución. Esta acidez
es luego titulada con una solución básica, de modo que la cantidad de acidez será
igual a la cantidad de base usada entre los puntos de neutralización con
fenolftaleína.

Rango: <60% y fértil de 10 a 25% de acidez.

Determinación de Ca y Mg. NOM-021-SEMARNAT-2000 “Especificaciones de

fertilidad, salinidad y clasificación de suelos, estudio, muestreo y análisis”
Este método especifica el procedimiento para determinación de dureza en agua
por titulación. El método se basa en la formación de complejos por la sal disódica
del ácido etilendiaminotetraacético con los iones calcio y magnesio. El método
consiste en una valoración empleando un indicador visual de punto final, el negro
de eriocromo T, que es de color rojo en la presencia de calcio y magnesio y vira a
azul cuando estos se encuentran acomplejados o ausentes. El complejo del EDTA
con el calcio y el magnesio es más fuerte que el que estos iones forman con el
negro de eriocromo T, de manera que la competencia por los iones se desplaza
hacia la formación de los complejos con EDTA desapareciendo el color rojo de la
disolución y tornándose azul. El complejo que se forma entre el Ca2+ y el
indicador es demasiado débil para que ocurra el cambio de color adecuado. Sin
embargo, el magnesio forma un complejo más estable que el calcio y se obtiene
un punto final apropiado en un amortiguador de amoniaco a pH 10.Si la muestra
no contiene magnesio se puede agregar un poco de sal de magnesio al EDTA
antes de estandarizarlo. De esta manera, el titulante (pH 10) es una mezcla de
MgY2-y Y4-y cuando se agrega a la solución que contiene Ca2+, se forma la sal
CaY2-, que es más estable, y se libera el Mg2+ que reacciona con el indicador
para formar el MgInde color rojo vino.
Cuando todo el calcio se ha agotado, el titulante adicional convierte el MgIn en
MgY2-y el indicador regresa a la forma Hin2-de color azul. Durante la titulación de
la dureza del agua con EDTA, este último se combina primero con los iones calcio
libre, luego con los iones magnesio y finalmente en el punto final, el EDTA
desplaza el magnesio del complejo magnesio-indicador ocasionando un cambio de
color del rojo vino al azul. Como es necesario que el ión magnesio reaccione con
el indicador, es generalmente adicionado a la solución de EDTA antes de la
estandarización para eliminar la necesidad de hacer un blanco de corrección.
La concentración individual de calcio y magnesio (durezas específicas) se pueden
determinar mediante eliminación por precipitación de uno de los dos cationes.

Rango: Ca <100 ppm de CaCO3, Mg <180 ppm de CaCO3

Determinación de Cloruros. NOM-021-SEMARNAT-2000 “Especificaciones de

fertilidad, salinidad y clasificación de suelos, estudio, muestreo y análisis”
Los aniones que se encuentran principalmente en extractos acuosos de suelos
(aniones solubles) son los carbonatos, bicarbonatos, sulfatos y cloruros y en
menor cantidad nitratos, silicatos y fosfatos. Para la determinación de HCO -3 y Cl
se pueden utilizar métodos volumétricos con una cierta exactitud.
Una muestra acidificada es titulada con Nitrato de mercurio en presencia del
indicador mixtoazul difenilcarbazona-bromofenol. El punto final de la titulación es
la formación del complejo azul violeta mercurio difenil carbazona.
Para analizar los cloruros, la muestra, a un pH neutro o ligeramente alcalino, se
titula con nitrato de plata (AgNO3), usando como indicador cromato de potasio
(K2CrO4). El cloruro de plata AgCl, precipita cuantitativamente primero, al
terminarse los cloruros, el AgNO3 reacciona con el K2Cr04 formando un
precipitado rojo ladrillo de Ag2CrO4.

Rango: <70 ppm Cl-

Determinación de Fierro. NOM-021-SEMARNAT-2000 “Especificaciones de

fertilidad, salinidad y clasificación de suelos, estudio, muestreo y análisis”
El método más comúnmente utilizado para medir la concentración de estos
compuestos amorfos de Fe+3 en suelos y sedimentos es la técnica de extracción
con oxalato ácido de amonio. Sin embargo este método puede catalizar la
disolución de las formas cristalinas que no son biodisponibles para las bacterias
 reductoras de Fe, y no distingue entre la fracción cristalina y la amorfa. Un método
más selectivo para la extracción de los oxihidróxidos amorfos de Fe +3 es la técnica
de extracción conhidroxilamina hidroclorada.

Rango: 2.5 – 5 ppm de Fe+3

Determinación de Sulfatos. NOM-021-SEMARNAT-2000 “Especificaciones de

fertilidad, salinidad y clasificación de suelos, estudio, muestreo y análisis”
Los aniones que se encuentran principalmente en extractos acuosos de suelos
(aniones solubles) son los carbonatos, bicarbonatos, sulfatos y cloruros y en
menor cantidad nitratos, silicatos y fosfatos. Para la determinación de HCO-3 y Cl
se pueden utilizar métodos volumétricos con una cierta exactitud. Los SO4 pueden
ser determinados por gravimetría o turbidimetría.
El análisis de un sulfato soluble se basa en su precipitación ion bario. Ba2 + SO4-2
 BaSO4
SO4 + 2HCl  H2SO4 + 2Cl
H2SO4 + BaCl2  BaSO4 + 2HCl
En la presente técnica se precipita el SO4-- de la solución acuosa en condiciones
contrarias a das del método gravimétrico, es decir, en las de obtener un
precipitado pulverulento, y que, como tal, se mantiene en suspensión el tiempo
suficiente para que se pueda determinar por la opacidad de la suspensión del
sulfato bárico el contenido de éste.
La precipitación se hace por el cloruro bárico en frío, habiendo observado que
dosis de 0,2 a 4 g. de éste por ioo c. c. de solución no tienen influencia sobre la
naturaleza del precipitado; es decir, que persiste entre estas dosis la forma
pulverulenta, aun a las veinticuatro horas de haberse efectuado. El precipitado
puede llevarse en suspensión agitando, y las medidas nefelométricas son
idénticas a las obtenidas a la hora de hacerse la precipitación.
Para esto se toma un cierto volumen de muestra y se le agrega alguna sal que
cause la formación de partículas de precipitado. En el caso de determinación de
sulfatos por el método turbidimétrico se agrega a un volumen de muestra, solución
de cloruro de bario.
El bario en presencia de sulfatos precipita como sulfato de bario BaSO4, formando
flóculos que causan un cierto grado de turbidez en la solución y este grado de
turbidez es proporcional a la concentración de sulfatos presentes.
Rango: 5 – 35 SO4

REFERENCIAS.
 N/A (2002) Norma Oficial Mexicana NOM-021-SEMARNAT-2000 que
establece las especificaciones de fertilidad, salinidad y clasificación de
suelos, estudio, muestreo y análisis. 03/20/2018. SEMARNAT
(http://biblioteca.semarnat.gob.mx/janium/Documentos/Ciga/libros2009/021.
pdf)
 N/A (n.d.) Módulo 1.4: determinación de la humedad del suelo 03/20/2018.
Universidad de Chile (http://mct.dgf.uchile.cl/AREAS/medio_mod1.4.htm)
 N/A (2010) Porcentaje de materia orgánica. 03/20/2018. Ecoplexity
(http://ecoplexity.org/?q=node/821)
 Ávila J. (n.d.) Acidez del suelo. 03/20/2018.
(http://www.mag.go.cr/bibioteca_virtual_ciencia/acidez_suelo.pdf)
 Guy S. (2017) Guía de interpretación para análisis de suelos. 03/20/2018.
SMART Fertilizer Management (http://www.smart-
fertilizer.com/es/articles/soil-test-interpretation)
 N/A (n.d.) Valores de referencia de un análisis de suelo. 03/20/2018.
Agromática (https://www.agromatica.es/referencia-de-un-analisis-de-suelo/)