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CICLO III
Ingeniería
UNIDAD DE APRENDIZAJE N°2
Estado líquido
Temario:
El estado líquido
Propiedades coligativas de las Soluciones Ideales.
Ley de Raoult
TEMA : PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LA
SOLUCIONES – LEY DE RAOULT
Semana 4 – Sesión 7
Logro Específico de Aprendizaje
Al finalizar la unidad:
El estudiante comprende y explica el concepto de presión de vapor
de las mezclas líquidas binarias ideales y de solubilidad de los
gases en los líquidos.
IMPORTANCIA
Descenso Descenso
de la del punto
presión de de
vapor congelación
Aumento
del punto Presión
de osmótica
ebullición
LA PRESIÓN DE VAPOR
El líquido y el vapor
alcanzan un estado Los líquidos
Es la presión ejercida
de equilibrio diferentes a
por un vapor sobre
dinámico: las la misma
su estado líquido
moléculas del temperatura
cuando ambos están
líquido se evaporan tienden a
en
y las moléculas de variar su
equilibrio dinámico.
vapor se tempratura.
condensan.
DESCENSO DE LA PRESIÓN DE
VAPOR
• La presión de vapor de un solvente con un soluto no volátil
(Solución), es menor que la presión del mismo solvente en estado
puro.
𝒎 molalidad
𝑲𝒆𝒃 - Constante
ebulliscópica ºC ºC/(mol/kg)
100 0.52
• Es característica de cada Agua
disolvente que una disolución
Benceno 80.1 2.53
molal de cualquier soluto no
volátil en agua manifiesta una Etanol 78.4 1.22
elevación ebulliscópica de 0,52 º
C. Ácido acético
117.9 2.93
∆𝑇𝑐 = 𝐾𝑐 ∗ 𝑚
El punto de congelación de una
disolución es siempre más bajo que
el disolvente puro.
El descenso del punto de
congelación se obtiene por la
diferencia entre el punto de
congelación del solvente puro y el
punto de congelación de la solución.
El descenso del punto de congelación
es directamente proporcional a la
concentración molal de la solución:
∆𝑻𝒄 = 𝑲𝒄 ∗ 𝒎
𝑲c | 𝑲f Constante crioscópica
𝒎 molalidad
El punto de congelación
disminuye, al agregarse un
soluto no volátil a un solvente
∆𝑇𝑐 = 𝑇𝑐 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 − 𝑇𝑐 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 puro.
Temperatura de
Kf / Kc
fusión
𝑲𝒄 - Constante crioscópica
Disolvente ºC ºC/(mol/kg)
• Es la constante ebulliscópica
quien establece el descenso del 0 1.86
Agua
punto de ebullición de una
disolución 1 molal y es propia Benceno 5.5 5.12
de cada disolvente, las
disoluciones molales (m=1) de
Etanol -117.3 1.99
cualquier soluto en agua
Ácido acético
congelan a -1,86 º C.
16.6 3.90
• La presión osmótica (π) es la presión que se debe aplicar sobre la disolución para detener el flujo
de disolvente.
• La presión osmótica de una disolución equivale a la presión mecánica necesaria para evitar la
entrada de agua cuando está separada del disolvente por una membrana semipermeable
• También se le conoce como pasaje de moléculas de solvente desde una solución diluida a una más
concentrada, es decir, de una que tiene mayor presión de vapor a una que tiene menor presión de
vapor.
ECUCACIÓN DE VAN’T HOFF
El descubridor Jacobus Van’t Hoff,
llega a la conclusión que fórmula
de los gases es parecida a la
𝝅 = 𝑴𝑹𝑻
presión osmótica de una solución 𝝅 Presión osmótica atm
es igual a la presión que el soluto
𝑴 Molalidad Mol/Lt
ejercía en el estado gaseoso,
𝑹 Constante de los gases 𝒂𝒕𝒎∗𝑳
0.082
𝒎𝒐𝒍∗𝑲°
ocupando el mismo volumen de la
solución en la misma temperatura. 𝑻 Temperatura K°
Y se expresa mediante la
siguiente fórmula:
SOLUCIONES SOLUCIONES SOLUCIONES
HIPERTÓNICAS ISOTÓNICAS HIPOTÓNICAS
Son aquellas que tienen mayor Son aquellas que tienen la misma Son aquellas que tienen menor
presión osmótica que la sangre. presión osmótica que la sangre. presión osmótica que la sangre.
EJERCICIO N°04
Calcular el valor de la presión osmótica que corresponde a una solución que contiene
2 moles de soluto en un litro de solución a una temperatura de 17° C. 𝝅 = 𝑴𝑹𝑻
DATOS :
2 moles Calculamos la Pr esión Osmótica :
amtL
R 0,082 R
mol K
Sol V 1L mol atmL
(2 )(0,082 )(290k )
T 17C L mol K
Convertimos a K : 47,56atm
T ( K ) T (C ) 273 K
T ( K ) 17 273
T ( K ) 290 K