UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA

DEPARTAMENTO DE QUIMICA

1. Resumen.
En la presente práctica experimental se emplearan mediciones de magnitudes físicas como
temperatura, tiempo y concentraciones, para luego calcular la constante “K” , el valor del orden que es
“n” y la energía de activación “Ea”.
En este método se aplicó el método de Vant-Hoff lo cual se pudo obtener datos para calcular las
distintas variables.
 Para la reacción:
Na2 S 2 O3  H 2 SO4   S  Pr oductos
Para T=8ºC

𝒌 = 𝟕, 𝟓𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟒  𝒗𝟏 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟏𝟕𝟓ሾ𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ሿ𝟏,𝟓

𝐧 = 𝟏, 𝟓
Para T=35ºC

𝑘 = 2,36 ∗ 10−3 𝑣2 = 0,0366ሾ𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ሿ1

𝐧=𝟏
Para T=45ºC

𝑘 = 3,27 ∗ 10−3 𝑣3 = 0,05ሾ𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ሿ0,5

𝐧 = 𝟎, 𝟓

Para T=55ºC
𝑘 = 4,07 ∗ 10−3 𝑣4 = 0,063ሾ𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ሿ3 

𝐧=𝟑

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Ea
  Ea   * R
R


𝒋
𝑬𝒂 = 𝟖𝟗, 𝟑𝟔 ∗ 𝟒𝟗𝟔 ൤ ൨ = 𝟒𝟒𝟑𝟐𝟑, 𝟖ሾ𝑱/𝒎𝒐𝒍ሿ
𝒎𝒐𝒍 ∗ º𝑲

2. Introducción.
El estudio de la cinética química es una consideración dinámica y estudia la velocidad de las reacciones
químicas y los mecanismos de reacción. Cuando se considera la naturaleza de las reacciones químicas, estas
pueden ser desde el punto de vista de su velocidad de reacción: rápidas, lentas y extremadamente lentas.

Sobre la velocidad de reacción influyen varios factores, tales como

el estado de agregación de las sustancias, concentración de las sustancias reaccionantes, velocidades de
agitación, efecto de los catalizadores, temperatura, etc. Este último factor, tiene gran influencia sobre las
reacciones, por lo general, un incremento en la temperatura, aumenta la velocidad de reacción, el estudio de
este factor es importante para determinar la energía de activación de las sustancias reaccionantes.

El estudio cinético de las reacciones es posible cuando se consideran varios de estos factores como invariables.

3. Objetivos.
Estudiar la velocidad de descomposición de tiosulfato de sodio, en presencia de 𝐻2 𝑆𝑂4 a distintas
temperaturas para determinar la energía de activación
Analizar la información obtenida experimentalmente, inicialmente aplicando el método de Van't Hoff
para calcular las constantes de velocidades especifica a diferentes temperaturas; para representar la
grafica del logaritmo de las constantes Vs el inverso de la temperatura.
4. Fundamento teórico.

𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 (𝒂𝒄) + 𝑺𝟐 𝑺𝑶𝟒 →↓ 𝑺(𝒔) + 𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔

(𝒂𝒄)

La descomposición del sulfato se controla por el Método Calorímetro esto es comparar la

descomposición a diferentes concentraciones con un calor patrón a una temperatura constante.
Sin embargo para la determinación de la Energía de Activación es necesario realizar un estudio cinético
de la descomposición de 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 (𝒂𝒄) a varias temperaturas en cuyas pruebas se deben
determinar la constante de velocidad de cada temperatura y el orden de la reacción “n”, para un
modelo matemático o ecuación cinética.

𝒅(𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 )
− = 𝒌ሾ𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ሿ
𝒅𝒕
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A cada temperatura el valor de la reacción “n” es constante:

T(seg) 0 𝒕𝟏 𝒕𝟐 ∞
𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 𝑪𝟏 𝑪𝟐 𝑪𝟑 𝑪𝒏

Energía de Activación

Es la energía acumulada por colisión molecular y es la energía requerida para dar lugar al inicio de la
reacción o transformación química.

Esta energía es una función de la temperatura o mejor se determine para un rango de temperaturas
según la ecuación.
𝑬𝒂
𝒍𝒏𝒌 = − + 𝒍𝒏𝑻
𝑹𝑻

Al representar las constantes de velocidad específica Vs la temperatura, es posible determinar la

temperatura de activación.

𝑬𝒂
𝐏𝐞𝐧𝐝𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 =
𝑲

5. Procedimiento experimental
Procedimiento experimental

 Materiales Reactivos
𝐍𝐚𝟐 𝐒𝟐 𝐎𝟑 (𝐚𝐜.)
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1. 6 tubos de ensayo.
2. Dradilla para tubos de ensayo. 𝐇𝟐 𝐒𝐎𝟒
3. Pipeta graduada. 𝐇𝟐 𝐎
4. Termómetro.

5. 4 vasos de precipitación (150, 250,600 ml).

6. Cepillo para lavar.

5
3 4

Montaje de la Experiencia
6. Datos y Resultados

 Para la reacción:

𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 + 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 → ↓ 𝑺 + 𝑷𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔

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 Los datos que obtuvimos son los siguientes:

𝑽 ሾ𝒎𝑳ሿ 𝑽 ሾ𝒎𝑳ሿ 𝑽 ሾ𝒎𝑳ሿ

Nº de Tubo
𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟐
1 6
2 5
3 4
4 3
5 2
Tabla 1
◘ Calculo de la concentración molar de la solución:
𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ∗ 𝟓𝑯𝟐 𝑶 → 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 + 𝟓𝑯𝟐 𝑶
𝑯𝟐 𝑶 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒
0 6
1 6
2 6
3 6
4 6

o Mediante la siguiente expresión:

𝑽𝑵𝒂𝟐𝑪𝟐𝑶𝟑
𝑪𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟑 = ∙ 𝑴𝑵𝒂𝟐𝑪𝟐𝑶𝟑
𝑽𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒 ሾ𝒎𝒍ሿ
Donde:
𝑴𝑵𝒂𝟐𝑪𝟐𝑶𝟑 = 𝟎. 𝟐𝟔ሾ𝑴ሿ

Remplazando datos se tiene:

𝟔ሾ𝒎𝒍ሿ
𝑪𝑵𝒂𝟐𝑪𝟐𝑶𝟑 = ∙ 𝟎. 𝟐𝟔ሾ𝑴ሿ = 𝟎. 𝟐𝟔ሾ𝑴ሿ
𝟔ሾ𝒎𝒍ሿ

𝟓ሾ𝒎𝒍ሿ
𝑪𝑵𝒂𝟐𝑪𝟐𝑶𝟑 = ∙ 𝟎. 𝟐𝟔ሾ𝑴ሿ = 𝟎. 𝟐𝟏𝟕ሾ𝑴ሿ
𝟔ሾ𝒎𝒍ሿ

𝟒ሾ𝒎𝒍ሿ
𝑪𝑵𝒂𝟐𝑪𝟐𝑶𝟑 = ∙ 𝟎. 𝟐𝟔ሾ𝑴ሿ = 𝟎. 𝟏𝟕𝟑ሾ𝑴ሿ
𝟔ሾ𝒎𝒍ሿ

𝟑ሾ𝒎𝒍ሿ
𝑪𝑵𝒂𝟐𝑪𝟐𝑶𝟑 = ∙ 𝟎. 𝟐𝟔ሾ𝑴ሿ = 𝟎. 𝟏𝟑ሾ𝑴ሿ
𝟔ሾ𝒎𝒍ሿ

𝟐ሾ𝒎𝒍ሿ
𝑪𝑵𝒂𝟐𝑪𝟐𝑶𝟑 = ∙ 𝟎. 𝟐𝟔ሾ𝑴ሿ = 𝟎. 𝟎𝟖𝟕ሾ𝑴ሿ
𝟔ሾ𝒎𝒍ሿ

De la misma forma se calculara las concentraciones para cada uno de los tubos:
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Nº tubo Conc.ሾ𝑴ሿ 𝑻 = 𝟖℃ 𝑻 = 𝟑𝟓℃ 𝑻 = 𝟒𝟓℃ 𝑻 = 𝟓𝟓℃

1 0,25 364.2 37.62 13 0.28
2 0,217 497.4 47.39 21 1.09
3 0,174 619.2 60.01 23 1.29
4 0,130 670.2 118.42 24 1.48
5 0,087 847.8 180.10 35 2.25
Tabla 2 (tiempos a las diferentes temperaturas)

◘ Para: 𝑻 = 𝟖 ሾ℃ሿ:
 Los datos a graficar son los siguientes:

Nº de Tubo C (M) 𝐭 ሾ𝐬𝐞𝐠ሿ

1 0.26 364.2
2 0.217 497.4
3 0.173 619.2
4 0.130 670.2
5 0.087 847.8

Concentracion vs Tiempo
0.3

0.25
Concentracion

0.2

0.15
Series1
0.1

0.05

0
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900
Tiempo

Procedemos a calcular la pendiente para C’ y C’’ mediante la relación:

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Calculo de las velocidades para calcular k y n

𝐶 − 𝐶` 0,24 − 0,169
𝑉1 = = = 8,35 ∗ 10−4
𝑡 − 𝑡` 245 − 160
𝐶 − 𝐶` 0,225 − 0,16
𝑉2 = = = 7,64 ∗ 10−4
𝑡 − 𝑡` 460 − 430


 y y 
 1 0 
 x x 
Ln 0 1
l 
 a    y  y  
  
1 0
Ln l  
  
a   x  x   
n
0 1

b  y 
Ln l  Ln 1l 
b   y1 

8,35 ∗ 10−4
𝐿𝑛 ( )
7,64 ∗ 10−4
𝑛= = 1,5
0,24
𝐿𝑛 ( )
0.225

y1  y0
x0  x1
k nˆ
 y1 
 l 
y 
 1 


𝒌 = 𝟕, 𝟓𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 


𝒋 𝑑ሾ𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ሿ
𝟖𝟗, 𝟑𝟔 ∗ 𝟒𝟗𝟔 ൤ ൨ = 𝟒𝟒𝟑𝟐𝟑, 𝟖ሾ𝑱/𝒎𝒐𝒍ሿ𝑣 = − = 𝑘 ∗ 𝑚ሾ𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ሿ𝑛 
𝒎𝒐𝒍 ∗ º𝑲 𝑑𝑡

𝑣 = 7,58 ∗ 10−4 ∗ 15,5ሾ𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ሿ1,5


𝒗𝟏 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟏𝟕𝟓ሾ𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ሿ𝟏,𝟓

 El mismo procedimiento se realiza para las demás temperaturas las cuales se encuentran en el Apéndice.

Entonces los datos a graficar son los siguientes:

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Nº k LN(K) T 1/T
1 7,58E-04 -7,185 286 0,0035
2 2,36E-03 -6,049 303 0,0033
3 3,27E-03 -5,723 318 0,00314
4 4,07E-03 -5,504 333 0,003


𝒋 𝐿𝑛𝑘 − 𝐿𝑛𝑘` −7,01 + 6,96

𝟖𝟗, 𝟑𝟔 ∗ 𝟒𝟗𝟔 ൤ ൨ = 𝟒𝟒𝟑𝟐𝟑, 𝟖ሾ𝑱/𝒎𝒐𝒍ሿ𝑡𝑔(𝛼) = = = 476
𝒎𝒐𝒍 ∗ º𝑲 1 1 0,0034 − 0,0035
`−
𝑇 𝑇

𝛼 = 𝑡𝑔−1 ∗ 476 = 89,36

𝒋
𝟖𝟗, 𝟑𝟔 ∗ 𝟒𝟗𝟔 ൤ ൨ = 𝟒𝟒𝟑𝟐𝟑, 𝟖ሾ𝑱/𝒎𝒐𝒍ሿ
𝒎𝒐𝒍 ∗ º𝑲

Ea
  Ea   * R
R

𝒋
𝑬𝒂 = 𝟖𝟗, 𝟑𝟔 ∗ 𝟒𝟗𝟔 ൤ ൨ = 𝟒𝟒𝟑𝟐𝟑, 𝟖ሾ𝑱/𝒎𝒐𝒍ሿ
𝒎𝒐𝒍 ∗ º𝑲


7. Conclusiones

 Durante el experimento se debe tener mucho cuidado con los materiales, estos deben
estar bien limpios con el cuidado de manejar los tubos de ensayo ya que son muy
frágiles.
 Debido a que el ácido sulfúrico es muy peligroso no se debe pipetear con la boca sino
se tiene experiencia se debe utilizar una pera.
 Y se debe estar muy atento al tomar las mediciones de los tiempos ya que estos datos
nos sirven de muchos en el cálculo de datos.

Se pudo calcular las ecuaciones de la velocidad a distintas temperaturas también se pudo calcular la
energía de activación que se requiere.

 𝐸𝑎 = 44323,8ሾ𝐽/𝑚𝑜𝑙ሿ

8. Bibliografía

 Huanca Ibáñez Mario, Guía de Prácticas de Laboratorio de Fisicoquímica

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 www.geocities.com/mariohiba
 http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Termodinamica/node22.html
 Shoenmaker David P. Y Carl W. Garland “Experimentos de Fisicoquimica” Edit.Uthea-
Mexico 1968.
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Apéndice
◘ Para: 𝑻 = 𝟑𝟓ሾ℃ሿ:

Nº tubo Conc.ሾ𝑴ሿ 𝑻 = 𝟑𝟎℃

1 0.26 37.62
2 0.217 47.39
3 0.173 60.01
4 0.130 118.42
5 0.087 180.10
Procedemos a calcular la pendiente para C’ y C’’ mediante la relación:

Calculo de las velocidades para calcular k y n

𝐶 − 𝐶` 0,29 − 0,20
𝑉1 = = = 2,57𝐸 − 3
𝑡 − 𝑡` 125 − 80
𝐶 − 𝐶` 0,267 − 0,18
𝑉2 = = = 2,35𝐸 − 3
𝑡 − 𝑡` 137 − 100


 y1  y0 
 
 x0  x1 
Ln l 
 a   y1  y0  
Ln l     
a    x0  x1   
n 
b   y 
Ln l  Ln 1l 
b   y1 
2,57 − 3
𝐿𝑛 ( )
2,35 − 3
𝑛= =1
0,24
𝐿𝑛 ( )
0.225

y1  y 0
x 0  x1
k nˆ

 y1 
 
yl 
 1 

 𝑘 = 2,36 ∗ 10−3
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𝑑ሾ𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ሿ
𝑣 = − 𝑑𝑡
= 𝑘 ∗ 𝑚ሾ𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ሿ𝑛 

𝑣 = 2,36𝐸 − 3 ∗ 15,5ሾ𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ሿ1


𝑣2 = 0,0366ሾ𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ሿ1
◘ Para: 𝑻 = 𝟒𝟓 ሾ℃ሿ:
Nº tubo Conc.ሾ𝑴ሿ 𝑻 = 𝟒𝟓℃
1 0,25 13
2 0,217 21
3 0,174 23
4 0,130 24
5 0,087 35

Procedemos a calcular la pendiente para C’ y C’’ mediante la relación:

Calculo de las velocidades para calcular k y n

𝐶 − 𝐶` 0,24 − 0,17
𝑉1 = = = 3,5𝐸 − 3
𝑡 − 𝑡` 115 − 95
𝐶 − 𝐶` 0,21 − 0,15
𝑉2 = = = 3,3𝐸 − 3
𝑡 − 𝑡` 126 − 108


 y1  y0 
 
 x0  x1 
Ln l 
 a   y1  y0  
Ln l     
a    x0  x1   
n 
b   y 
Ln l  Ln 1l 
b   y1 
3,5𝐸 − 3
𝐿𝑛 (3,3𝐸 − 3)
𝑛= = 0,5
0,24
𝐿𝑛 ( )
0.21

y1  y 0
x 0  x1
k nˆ
 y1 
 
yl 
 1 
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𝑘 = 3,27 ∗ 10−3

𝑑ሾ𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ሿ
𝑣 = − 𝑑𝑡
= 𝑘 ∗ 𝑚ሾ𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ሿ𝑛 

𝑣 = 3,27𝐸 − 3 ∗ 15,5ሾ𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ሿ0,5

𝑣3 = 0,05ሾ𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ሿ0,5

◘ Para: 𝑻 = 𝟓𝟓 ሾ℃ሿ:
Nº tubo Conc.ሾ𝑴ሿ 𝑻 = 𝟔𝟎℃
1 0,25 0.28
2 0,217 1.09
3 0,174 1.29
4 0,130 1.48
5 0,087 2.25

Procedemos a calcular la pendiente para C’ y C’’ mediante la relación:

Calculo de las velocidades para calcular k y n

𝐶 − 𝐶` 0,25 − 0,165
𝑉1 = = = 7,08𝐸 − 3
𝑡 − 𝑡` 50 − 38
𝐶 − 𝐶` 0,208 − 0,156
𝑉2 = = = 4𝐸 − 3
𝑡 − 𝑡` 58 − 45


 y1  y0 
 
 x0  x1 
Ln l 
 a   y1  y0  
Ln l     
a    x0  x1   
n 
b   y 
Ln l  Ln 1l 
b   y1 

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7.08 − 3
𝐿𝑛 ( 4𝐸 − 3 )
𝑛= =3
0,25
𝐿𝑛 ( )
0.208

y1  y 0
x 0  x1
k nˆ

 y1 
 
yl 
 1 


𝑘 = 4,07 ∗ 10−3


𝑑ሾ𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ሿ
𝑣=− = 𝑘 ∗ 𝑚ሾ𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ሿ𝑛 
𝑑𝑡

𝑣 = 4,07𝐸 − 3 ∗ 15,5ሾ𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ሿ3


𝑣4 = 0,063ሾ𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ሿ3 


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CUESTIONARIO
1-Un aumento de temperatura en 10 ºC en las reacciones químicas, lleva consigo un aumento
de la velocidad en la reacción entre dos y tres veces mayor. ¿Podría usted comprobar que esto
es cierto con los datos obtenidos en la experiencia.?

R.-La explicación está en el hecho de que el aumentar la temperatura, aumenta el número de

moléculas con una energía igual o mayor que la energía de activación, con lo que aumenta el
número de choques efectivos. La velocidad de reacción se duplica por cada 10 ºC de aumento
de temperatura.

◘ Para: 𝑻 = 𝟒𝟓 ሾ℃ሿ:
Nº tubo Conc.ሾ𝑴ሿ 𝑻 = 𝟒𝟓℃
1 0,25 13
2 0,217 21
3 0,174 23
4 0,130 24
5 0,087 35

Procedemos a calcular la pendiente para C’ y C’’ mediante la relación:

Calculo de las velocidades para calcular k y n

𝐶 − 𝐶` 0,24 − 0,17
𝑉1 = = = 3,5𝐸 − 3
𝑡 − 𝑡` 115 − 95
𝐶 − 𝐶` 0,21 − 0,15
𝑉2 = = = 3,3𝐸 − 3
𝑡 − 𝑡` 126 − 108

 y1  y0 
 
 x0  x1 
Ln l 
 a   y1  y0  
Ln l     
a    x0  x1   
n 
b   y 
Ln l  Ln 1l 
b   y1 
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3,5𝐸 − 3
𝐿𝑛 ( )
3,3𝐸 − 3
𝑛= = 0,5
0,24
𝐿𝑛 (0.21)

y1  y 0
x 0  x1
k nˆ
 y1 
 
yl 
 1 

𝑘 = 3,27 ∗ 10−3

𝑑ሾ𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ሿ
𝑣 = − 𝑑𝑡
= 𝑘 ∗ 𝑚ሾ𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ሿ𝑛 

𝑣 = 3,27𝐸 − 3 ∗ 15,5ሾ𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ሿ0,5

𝑣3 = 0,05ሾ𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ሿ0,5

2. ¿Qué se entiende por estado activación de moléculas en una reacción química?

R.- Se entiende como la energía que necesita una reacción química antes de poder iniciar su
proceso de transformación, se la determina usualmente para determinar la energía mínima
necesaria para que se produzca una reacción entre dos moléculas, estas deben colisionar en
la posición correcta y poseer una cantidad de energía mínima. A medida que las moléculas se
aproximan, sus nubes de electrones se repelen. Esto requiere energía de activación y proviene
del calor del sistema, es decir de la energía trasnacional vibracional, etcétera de cada molécula.
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3. Dibuje un diagrama para representar la variación de las energías que sufren las sustancias
que interviene en un proceso químico, esto es: energía vs curso de la reacción.

R.-

Con la gráfica realizamos el cálculo de las pendientes:

Procedemos a calcular la pendiente para C’ y C’’ mediante la relación:

Para C1 a T=10ºC:

C Vs t
0.4
0.35
0.3 83
0.25 140
0.2 222
C

0.15 245
0.1 295, 0.1
0.05
0
0 50 100 150 200 250 300 350
t[seg]
C  C ' 0.25  0.15
tg    0.00172
t  t' 245  303
C  C ' ' 0.30  0.15
tg    0.075
t  t' ' 245  243 

0.00172  k (0.25) n ______ 1

0.075  k (0.30) n ______ 2

Logaritmizando:
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log 0.00172  log k  n log 0.25 __________ 1

log 0.075  log k  n log 0.30 __________  1
 1.639  0.079n

n1  7

k1  28.18

4.Los valores experimentales encontrados de la constante de velocidad para una reacción de

primer orden, para la descomposición del anhídrido nítrico, N2O5, a las temperaturas de 25 ºC
y 65 ºC son 3.46x10-5 y 4.87x10-3, respectivamente cuando el tiempo se expresa en segundos.
Calcular la energía de activación para esta descomposición.

R.- DATOS: T1=25 ºC y T2=65 ºC

Ea
  Ea   * R
R

𝐸𝑎 = 89,36 ∗ 496ሾ𝑗/(𝑚𝑜𝑙 ∗ º𝐾)ሿ = 44323,8ሾ𝐽/𝑚𝑜𝑙ሿ

5. ¿El incremento de la temperatura disminuye o aumenta el valor de la energía de activación?

R.- De acuerdo a la teoría y práctica experimental el incremento de calor nos da como

consecuencia el aumento de la energía de activación ya que cuando incrementa el mismo
aumenta el número de moles afectando también a la energía de activación de forma directa.