Cálculo de la entropı́a de la

interacción átomo-campo en estados puros

Julio Cesar Sanchez Rodrı́guez, Luis Adrián Rodrı́guez Trejo
Escuela Superior de Fı́sica y Matemáticas
Instituto Politécnico Nacional
Ciudad de México, México
email: cezk1989@gmail.com
email: fotolumo@gmail.com

Resumen

I. I NTRODUCCI ÓN
Una de las formas para conocer el máximo enredamiento entre dos estados de un sistema es el cálculo de la entropı́a
en la Mecánica Cuántica. Esta entropı́a se define (gracias a Von Neumann) como sigue

S = hŜi = −hlnp̂i = −T r(p̂lnp̂) (1)

La anterior expresión se conoce como la entropı́a de Von Neumann, hemos puesto la constante de Boltzmann con
valor de 1. Se hará un breve repaso acerca del modelo de Jaynes-Cummings, el cual describe un sistema de un átomo de
dos niveles interactuando con un campo, haremos uso del modelo para obtener el hamiltoniano de la interacción átomo-
campo, después de resolver la ecuación de Schrödinger, se utilizara el operador de evolución temporal para obtener la
matriz de densidad en función del tiempo, para que al final se obtenga la entropı́a cuántica del átomo de dos niveles.

II . E NERG ÍA DE UN ÁTOMO

Consideremos un átomo aislado cuyo hamiltoniano se escribe en términos de las energı́as del estado excitado y base
(|ei, |gi).

1 1
Ĥa = Ee |eihe| + Eg |gihg| = (Ee − Eg + Ee + Eg )|eihe| + (Ee + Eg − Ee + Eg )|gihg|
2 2
1 1
= (Ee − Eg )(|eihe| − |gihg| + (Ee + Eg )(|eihe| + |gihg| (2)
2 2
1 1
= (Ee − Eg )σˆz + (Ee + Eg )Iˆ
2 2
Donde el término σˆz = |eihe| − |gihg| es el operador de Pauli, mientras que el otro término al ser constante puede ser
ignorado.
El hamiltoniano tiene la siguiente forma, el termino asociado a la diferencia de energı́a de los dos niveles es (~wg )
1
Ĥa = ~wg σˆz (3)
2
 III . I NTERACCI ÓN Á TOMO -C AMPO

La interacción dipolar entre el átomo y el campo se modela bajo la aproximación del dipolo eléctrico, la cual es válida
cuando las longitudes de onda del campo son mucho mayores que la separación media entre los electrones y el núcleo,se
escribe el hamiltoniano de la siguiente manera.

~ r)
ĤI = −e~r · E(~ (4)
Donde d~ = do (σˆ+ + σˆ− ), el termino dipolar tiene elementos de matriz no nulos entre los estados |eiy|gi donde se
tendrá que σˆ+ = |eihg| y σˆ− = |gihe|. Mientras que el campo (en este caso el campo electromagnético) tiene el siguiente
valor en términos de los operadores de creación y aniquilación.
r
~w
~
E(z, t) = (â + aˆ† ) sin(kz) (5)
0 V
El Hamiltoniano de interacción queda de la siguiente forma

ĤI = ~g(σˆ+ + σˆ− )(â + aˆ† ) (6)

q
do
Donde el termino g = − ~w 0V ~
sin(kz) se le conoce como frecuencia de Rubi,si se hace uso de la aproximación
de onda rotante la cual en descartar los términos que tienen baja probabilidad de ocurrencia, siempre que λ no sea muy
grande,si se usa esta en aprox. en (6), tendremos el hamiltoniano de interacción de la siguiente forma.

ĤI = ~g(âσˆ+ + ↠σˆ− ) (7)

IV . H AMILTONIANO DEL M ODELO DE JAYNES -C UMMINGS Y SOLUCI ÓN A LA ECUACI ÓN DE S CHR ÖDINGER

Por ultimo el termino del hamiltoniano del campo (láser) que incide sobre el átomo es Ĥc = ~waˆ† â, el hamiltoniano
de la interacción átomo-campo queda de la siguiente forma
1
Ĥ = ~wg σˆz + ~g(âσˆ+ + ↠σˆ− ) + ~waˆ† â (8)
2
ˆ† â+ σˆz )
Si se utiliza una transformación de onda rotante de la forma T = e−iwt(a 2 , se tiene que la ecuación de Schrödin-
ger es de la siguiente forma.

∂T |ψi
i = ĤT |ψi (9)
∂t
Resolviendo la ecuación se logra eliminar el termino correspondiente al hamiltoniano del campo, el hamiltoniano total
queda de la siguiente forma, (de aquı́ en adelante consideraremos ~ = 1).
δ
HˆF = σˆz + g(âσˆ+ + ↠σˆ− ) (10)
2
Donde el termino δ se le conoce como frecuencia de sintonia y esta relacionado con la diferencia entre la diferencia
de frecuencia del estado base y el estado excitado y la frecuencia del fotón incidente, (9) quedara de la siguiente forma.

∂|ψi
i = HˆF |ψi (11)
∂t
Donde Hˆf tiene la siguiente forma.
δ
 
gâ
HˆF = 2 , (12)
g↠− 2δ
ˆ ˆ
La solución a la ecuación (11) es de la forma |ψ(t)i = e−itHF |ψ(0)i, donde e−itHF es el operador de evolución
temporal, desarrollando este termino en una expansión en series llegamos al siguiente resultado.
  √   √  
cos gt â↠−isen gt â↠V̂
Û (t) =   √   √   = e−itHˆF , (13)
−iV̂ † sen gt â↠cos gt ↠â

Donde los operadores V̂ son los operadores de Susskind definidos como V̂ = √ 1 â.
n̂+1
 V . O PERADOR DE DENSIDAD PARA EL ÁTOMO Y EL CAMPO

Un estado puro se define como:

 
|αihα| 0
ρ̂(0) = , (14)
0 0
Hay dos preguntas que se hacen antes de continuar, una de ellas es ¿Como evoluciona con el tiempo ρ̂? y ¿Como
calcular ρ̂ para el campo y para el átomo para ası́, obtener la entropı́a de cada uno?.La primera de ellas se responde
haciendo uso del operador de evolución temporal.

ρ̂(t) = e−iĤt ρ̂(0)eiĤt = Û (t)ρ̂(0)Û † (t), (15)

La segunda pregunta debemos de obtener la matriz de densidad total (átomo mas campo), las matrices de densidad
para el átomo y el campo quedan de la siguiente forma

ρ̂F = T rA [ρ̂(t)] (16)

ρ̂A = T rF [ρ̂(t)] (17)

Donde las ecuaciones (16) y (17) nos dicen que para obtener la matriz de densidad del campo se debe trazar sobre
el átomo la matriz de densidad total, mientras que para obtener la matriz de densidad del átomo hay que trazar sobre el
campo la matriz de densidad total,primero obtengamos la matriz de densidad total, se tiene entonces que:

  √   √   √   √  
cos gt â↠|αihα|cos gt â↠cos gt â↠|αihα|isen gt â↠V̂
ρ̂(t) =   √   √   √   √  , (18)
−iV̂ † sen gt â↠|αihα|cos gt â↠−iV̂ † sen gt â↠|αihα|isen gt â↠V̂

Definiendo:
 √ 
|ci = cos gt â↠|αi,
 √  (19)
|si = −iV̂ † sen gt â↠|αi,

se tiene que:
 
|cihc| |cihs|
ρ̂(t) = , (20)
|sihc| |sihs|
Trazando en el campo, conmutando y por la relación de completes llegamos a:
∞    
X |cihc| |cihs| hc|ci hs|ci
ρ̂A (t) = T rF (ρ̂(t)) = hk| |ki = , (21)
|sihc| |sihs| hc|si hs|si
k=0

Calculemos las entradas de la matriz:

 (I)  √   √ 
hc|ci = hα|cos gt â↠cos gt â↠|αi,
 √ 
= hα|cos2 gt â↠|αi,
∞ n  √
2 α (22)
X 1

= hα| e− 2 |α| √ cos2 gt n̂ + 1 |ni,
n=0 n!
∞ X
∞
X 2 α
n
(α∗)m √
e−|α| √ √ cos2 gt n + 1 |nihm|ni,


=
n=0 m=0 n! m!

∞
2 X (|α|2 )m √
=⇒ hc|ci = e−|α| cos2 gt m + 1 .


(23)
m=0
m!

(II)  √   √ 
hs|si = hα|(−i)(i)sen gt â↠V̂ V̂ † sen gt â↠|αi,
 √  (24)
= hα|sen2 gt â↠|αi,

∞
2 X (|α|2 )m √
=⇒ hs|si = e−|α| sen2 gt m + 1 .


(25)
m=0
m!

(III)  √   √ 
hs|ci = hα|isen gt n̂ + 1 V̂ cos gt n̂ + 1 |αi,
 √  1  √ 
= ihα|sen gt n̂ + 1 √ â cos gt n̂ + 1 |αi,
n̂ + 1
 √  1  √ 
= ihα|sen gt n̂ + 1 â √ cos gt n̂ + 1 |αi,
n̂
 √  1  √ 
= ihα|â sen gt n̂ √ cos gt n̂ + 1 |αi, (26)
n̂
∞ n  √  1  √
X α 1 2

= ihα| √ e− 2 |α| sen gt n̂ √ cos gt n̂ + 1 â|ni,
n=0 n! n̂
∞ X ∞
2 X αn (α∗ )m √
1 √
√
= ie−|α| √ √ sen gt n √ cos gt n + 1 nhm|n − 1i,
m=0 n=0 n! m! n

∞
2 X (|α|2 )m √ √
=⇒ hs|ci = iαe−|α|



√ sen gt m + 1 cos gt m + 2 . (27)
m=0
m + 1m!

(IV) Análogo al caso anterior se tiene que:

 √   √ 
hc|si = hα|cos gt â↠(−i)V̂ † sen gt â↠|αi, (28)
∞
2 X (|α|2 )m √ √
=⇒ hc|si = −iα∗ e−|α|



√ sen gt m + 1 cos gt m + 2 . (29)
m=0
m + 1m!
 Figura 1: Gráfica de la matriz de densidad.

VI . E NTROP ÍA

Si la matriz de densidad describe un estado puro, entonces la entropı́a S = 0, si describe un estado mixto, entonces
S > 0, se tendrá que la entropı́a mide la desviación de un estado puro. Como la matriz de densidad esta en términos
del operador de evolución temporal sus valores propios permanecen constantes, esto nos dice que la entropı́a de un
sistema cerrado es independiente del tiempo.
Generalmente no se suele tener un sistema cerrado ya que usualmente los sistemas interactuan con sus alrededores,
por lo cual se debe considerar un sistema compuesto por dos subsistemas (para nuestro caso átomo y campo) el cual
la entropı́a de este sistema permanecerá independiente del tiempo, sin embargo siempre podremos preguntarnos
¿Que pasa con la entropı́a de cada subsistema?. Las ecuaciones (16) y (17) nos mencionan como obtener las matrices
de densidad para cada subsistema (átomo-campo) y ası́ obtener la entropı́a para cada uno de ellos.
Araki y Lieb [Araki 1970] demostraron la siguiente desigualdad para dos subsisteman que interactuan

|S(p̂A ) − S(p̂B )| ≤ S (30)

Se tendrá que si los dos subsisteman están en un estado puro, entonces la entropı́a de todo el sistema es cero (S = 0)
y se tendrá que S(p̂A ) = S(p̂B )
 (a) (b)

Figura 2: (a) y (b) son los eigenvalores de la matriz de densidad.

VII . P UREZA

Otra herramienta común para estudiar la pureza de un estado es el parámetro de pureza Sp = hŜp i definido por la
siguiente expresión

Sp = h1 − p̂i = 1 − T r[p̂2 ] (31)

Se puede mostrar que T r[p̂2 ] = 1 usando la base propia de la matriz de densidad, si usamos el hecho de que
1 − pn ≤ −lnpn , para 0 ≤ pn ≤ 1, encontramos una cota inferior para la entropı́a

Sp ≤ S (32)

Figura 3: Gráfica de la pureza, para α = 4,0

 VIII . E NTROP ÍA EN LA INTERACCI ÓN ÁTOMO - CAMPO

En el caso de las interacciones átomo-campo podemos estudiarlas por separado, consideraremos átomo y campo
inicialmente en estados puros, de tal forma que podemos estudiar cualquiera de los dos subsistemas teniendo los
mismos resultados. En primera instancia obtendremos la entropı́a del átomo la cual, ya se obtuvo su matriz de
densidad en la ecuación (21), se tendrá que:
     
hc|ci hs|ci ρ11 ρ12 λ1 0
ρ̂A (t) = = =R R̂† = Rρ̂λ R† , (33)
hc|si hs|si ρ21 ρ22 0 λ2
entonces, la entropı́a del átomo esta dada por:

SA = hŜi = −T r {ρ̂A lnρ̂A } = −T r Rρ̂λ lnρ̂λ R† = −T r {ρ̂λ lnρ̂λ } ,


(34)

de lo anterior y por el teorema de Araki-lieb se tiene que:

SA = SF = −λ1 lnλ1 − λ2 lnλ2 (35)

Calculemos ahora los valores propios de ρ̂A :

 
ρ11 − λ ρ12 
 = λ2 − λ(ρ11 + ρ22 ) + ρ11 ρ22 − ρ21 ρ12 = 0 (36)
 ρ21 ρ22 − λ

Del polinomio caracterı́stico anterior se obtienen los siguientes valores propios:

r
1 1
λ+ = λ1 = + − (ρ11 ρ22 − |ρ21 |2 ) ≥ 0, (37)
2 4
r
1 1
λ− = λ2 = − − (ρ11 ρ22 − |ρ21 |2 ) ≥ 0, (38)
2 4
Como se observa en las gráficas, la entropı́a inicia en cero ya que tanto átomo y campo se consideraron como
estados puros, una de las propiedades de la matriz de densidad es que su traza es 1, esto se puede probar fácilmente
consideran la matriz de densidad de la ecuación (21), uno de los resultados del álgebra lineal es que para una matriz
cuadrada de orden n con n valores propios reales o complejos, incluyendo multiplicidades se tendrá que:

n
X
tr(A) = λi (39)
i=1

Se tendra que λ1 + λ2 = 1, ahora si suponemos que λ1 = λ2 = 21 , se tiene que:

1 1 1 1 1
SA = − ln − ln = −ln = ln2 (40)
2 2 2 2 2
Este valor nos da el máximo enredamiento de los estados en el átomo, el cual coincide con lo que se muestra en las
gráficas.
 Figura 4: Entropia para α = 4,0

R EFERENCIAS

[1] Pablo Paz, Juan Apuntes de las clases de Fı́sica Teórica II Departamento de Fı́sica, FCEyN, UBA y IFIBA May
13, 2014, Buenos Aires, Argentina
[2] Moya-Cessa, Hector Introduction to Quantum Optics, Rinton Press, 2011
[3] P.N. Sánchez et. al. Interacción de Jaynes-Cummings para un átomo en estado de Glauber-Lachs: Una intro-
ducción Revista colombiana de fı́sica, Vol. 33, No. 1, 2001