PROPIEDADES COLIGATIVAS – ASCENSO EBULLOSCÓPICO

PRACTICA LIBRE N°1.

Programa: Ingeniería Química

Materia: Fisicoquímica

Profesor: Luis Fernando Cortés Henao

Integrantes:

Miguel Angel Chaparro Lopez

Cristian Camilo Ruiz Moncada

Fabián Franco Valbuena

Agustin Cardona Naranjo

MANIZALES 18/05/18
 OBJETIVO

1) Determinar la constante ebulloscópica de un solvente, empleando un soluto patrón.

2) Determinar el calor de vaporización del solvente utilizando la constantes ebulloscópica
obtenida experimentalmente.

FUNDAMENTO TEÓRICO

Influencia del soluto en las temperaturas de cambio de estado del disolvente. Leyes de Raoult:

Al disolver una sustancia no volátil en un líquido la temperatura de solidificación de este disminuye

(descenso crioscópicos) y la de ebullición aumenta (ascenso ebulloscópico). Leyes de Raoult:

1) el descenso crioscópico y el ascenso ebulloscópico son directamente proporcionales a la

concentración molal (número de moles del soluto en un kilogramo del solvente).

2) Dos disoluciones con el mismo disolvente y de la misma concentración (equimolares), tienen

iguales ascensos ebulloscópico e iguales descensos crioscópicos.

Las dos leyes se pueden compendiar en la formula:

∆𝑇𝑏 − 𝐾𝑐 ∗ 𝑚 (1). 𝑅𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 [1]

K es una constante característica del disolvente llamadas ebulloscópica o crioscópico, cuyo
significado físico (Kc=ΔTb/m) es: el descenso o ascenso correspondiente a una disolución que
contiene 1 mol de soluto por cada unidad de masa (1kg) de disolvente. (Para el agua el descenso
crioscópico es 1.85 °C kg/mol y es ascenso ebulloscópico 0.51 °C Kg/mol). Y ΔTb= T-Tb donde T es el
punto de ebullición de la solución y Tb es el punto de ebullición del disolvente puro para este caso
se usa agua.

El valor de la constante K se puede calcular teóricamente a partir de la expresión:

𝑅𝑇 2
𝐾𝑐 = (2). 𝑅𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 [1]
1000𝐼
En que R=1,987 Cal/mol K es la constante de los gases expresada en calorías, T la temperatura
absoluta del punto de congelación o de ebullición y l el calor latente de fusión o de ebullición
expresado en cal/g. entonces despejando I de la ecuación 2 tenemos:

𝑅𝑇 2
𝐼= (3)
1000 ∗ 𝐾𝑐
 DATOS EXPERIMENTALES OBTENIDOS

Tabla 1. Datos de ebullición registrados en la práctica a presión atmosférica

Propiedades Coligativas (Ascenso ebulloscópico)

Solución Cantidad de urea (g) Temperatura de Ebullición (°C)
Solvente puro (100 mL de Agua) 0 92-> 365,15 K
Solvente +Urea 8,6327 93->366,15 K
Solvente +Urea 17,0834 94->367,15 k
Solvente +Urea+ 40 mL de Solvente 17,0834 94->367,15 K

CALCULOS Y RESULTADOS

Se debe calcular la molalidad de la urea en cada una de las tres soluciones:

m= molalidad del soluto en mol/Kg de disolvente.

1) molalidad del solvente puro + urea (8,6327 g)

60,06 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑢𝑟𝑒𝑎
8,6327 g de urea ∗ = 518,48 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑢𝑟𝑒𝑎
1 𝑔 𝑑𝑒 𝑢𝑟𝑒𝑎
Si la densidad del solvente es 1g/mL se tiene que:
𝑔 1 𝐾𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 100𝑚𝑙 ∗ 1 ∗ = 0,1 𝐾𝑔
𝑚𝑙 1000 𝑔
Aplicando la fórmula de molalidad se tiene:
518,48 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑢𝑟𝑒𝑎 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑢𝑟𝑒𝑎
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = = 5184,8
0,1 𝐾𝑔 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
2) molalidad del solvente puro + urea (17,0834 g)
60,06 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑢𝑟𝑒𝑎
17,0834 g de urea ∗ = 1026,0290 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑢𝑟𝑒𝑎
1 𝑔 𝑑𝑒 𝑢𝑟𝑒𝑎
Si la densidad del solvente es 1g/mL se tiene que:
𝑔 1 𝐾𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 100𝑚𝑙 ∗ 1 ∗ = 0,1 𝐾𝑔
𝑚𝑙 1000 𝑔
Aplicando la fórmula de molalidad se tiene:
1026,0290 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑢𝑟𝑒𝑎 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑢𝑟𝑒𝑎
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = = 10260,29
0,1 𝐾𝑔 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
3) molalidad del solvente puro + urea (17,0834 g)
60,06 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑢𝑟𝑒𝑎
17,0834 g de urea ∗ = 1026,0290 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑢𝑟𝑒𝑎
1 𝑔 𝑑𝑒 𝑢𝑟𝑒𝑎
Si la densidad del solvente es 1g/mL se tiene que:
𝑔 1 𝐾𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 140𝑚𝑙 ∗ 1 ∗ = 0,14 𝐾𝑔
𝑚𝑙 1000 𝑔
Aplicando la fórmula de molalidad se tiene:
1026,0290 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑢𝑟𝑒𝑎 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑢𝑟𝑒𝑎
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = = 7328,7786
0,14 𝐾𝑔 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

∆𝑇
Calculando 𝐾𝑐 = 𝑚
que debe estar en Kelvin g/mol y el calor latente de ebullición I se obtiene la
siguiente tabla:

Tabla 2. Valores para Kc y calor latente de ebullición I.

Solución MOLALIDAD (mol/Kg) Kc (K g/mol) I (CAL/g)

Solvente puro (100 mL de Agua) 0 - -
Solvente +Urea 5184,8 0,1928715 1381,1726
Solvente +Urea 10260,29 0,1949263 1374,0881
Solvente +Urea+ 40 mL de Solvente 7328,7786 0,2728968 981,4915

CONCLUSIONES

EL aumento en el punto ebulloscópico es causado debido a la presión del solvente disminuye debido
a las fuerzas de interacción moleculares debido a que la urea interactúa con el solvente en este caso
el agua, entonces el solvente necesitara más energía para poder vencer la presión externa, este
fenómeno se puede explicar desde el punto de vista del aumento de la entropía, es decir que las
partículas del solvente están en desorden al igual que el soluto, lo que causa un mayor desorden y
por ende la entropía aumenta.

A medida que aumenta el soluto la entalpia de vaporización aumenta es decir que para llevar la
mezcla al punto de ebullición se necesita más energía, también cuando se agrega más solvente se
disminuye la energía de vaporización. Esto es consistente con la definición de entropía.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

[1] Influencia del soluto en las temperaturas de cambio de estado del disolvente consultado el
13/05/2018 en:

https://books.google.com.co/books?id=BWgSWTYofiIC&pg=PA339&dq=ascenso+ebulloscopico&hl
=es&sa=X&ei=NPT2UojZEPPJsQSHyILQDA#v=onepage&q=ascenso%20ebulloscopico&f=false.

[2] Propiedades coligativas consultado el 13/05/2018:

https://es.scribd.com/document/267901364/Informe-N%C2%BA5-de-General-II-Propiedades-
Coligativas .