"Año del Diálogo y Reconciliación Nacional"

ADMINISTRACION
INDUSTRIAL
CURSO: PROCESOS INDUSTRIALES
TEMA: LA NEUTRALIZACION
PROFESOR:
INTEGRANTES:
 DEDICATORIA

DEDICAMOS ESTE PROYECTO A NUESTROS PADRES, POR QUE EELOS SIEMPRE ESTAN CON
NOSOTROS Y A TODAS AQUELLAS PERSONAS QUE NOS APOYAN, QUE SIEMPRE ESTAN CON
NOSOTROS EN LAS BUENAS Y EN LAS MALAS .ESTA HECHO CON TODA NUESTRA
DEDICACION, LO CUAL PRODUCE UNA GRAN SATISFACCION EN PODER SERVIR A QUIEN ASI
LO QUIERA.
 INDICE
INTRODUCCIÓN....................................................................................................................... 4
EVOLUCIÓN DE LAS IDEAS DE ÁCIDO Y BASE.............................................................. 5
TEORÍA DE ARRHENIUS ...................................................................................................... 5
TEORÍA DE BRÓNSTED-LOWRY ........................................................................................ 7
LA NEUTRALIZACION: ........................................................................................................ 10
TIPOS REPRESENTATIVOS Y MODIFICACIONES: .................................................. 11
VENTAJAS Y LIMITACIONES ........................................................................................ 12
REQUERIMIENTOS QUÍMICOS ..................................................................................... 13
EJEMPLO DE NEUTRALIZACIÓN QUÍMICA: ............................................................ 15
ÁCIDO-BASE, SEGÚN LEWIS .......................................................................................... 16
PROCESO DE LA NEUTRALIZACIÓN .......................................................................... 18
INDICADOR DE PH ............................................................................................................ 19
FICHA TÉCNICA DE FOSFATO MONÓSODICO ANHÍDRIDO ........................................................ 20
FICHA TÉCNICA DE FOSFATO TRISODICO .................................................................. 24
FICHA TÉCNICA DE HIPOCLORITO DE CALCIO ........................................................ 27
FICHA TÉCNICA DE HIPOCLORITO DE SODIO............................................................ 30
FICHA TÉCNICA PERMANGANATO DE POTASIO ....................................................... 35
FICHA TÉCNICA DE BICARBONATO DE SODIO .......................................................... 41
FICHA TECNICA DE BIÓXIDO DE TITANIO ................................................................. 46
FICHA TECNICA DEL BÓRAX ........................................................................................... 50
FICHA TÉCNICA DE CARBONATO DE CALCIO............................................................ 53
FICHA TÉCNICA DE CARBONATO DE MAGNESIO .................................................... 59
FICHA TÉCNICA DE CARBONATO DE POTASIO.......................................................... 63
FICHA TÉCNICA CARBONATO DE SODIO ..................................................................... 68
FICHA TÉCNICA DE CLORURO DE AMONIO ................................................................ 74
FICHA TECNICA CLORURO DE CALCIO ........................................................................ 79
FICHA TÉCNICA CLORURO DE HIERRO ....................................................................... 84
FICHA TÉCNICA DE CLORURO DE SODIO .................................................................... 90
FICHA TÉCNICA DE SULFATO DE COBRE .................................................................... 95
FICHA TÉCNICA SULFATO DE HIERRO ....................................................................................... 100
FICHA TÉCNICA DE SULFATO DE MAGNESIO ........................................................................... 104
FICHA TÉCNICA DE SULFATO DE ZINC ....................................................................... 108
FICHA TÉCNICA TRIPOLIFOSFATO DE SODIO ......................................................... 113

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 INTRODUCCIÓN

Las reacciones ácido-base son reacciones de equilibrio homogéneo (neutralización) entre los
iones, que se producen al estar en contacto un ácido con una base obteniéndose una sal mas
agua.

Durante las operaciones rutinarias en el laboratorio así como en la de los análisis volumétricos
son prácticamente mayor los problemas relacionados con la estequiometrìa, una de ellas es la
normalidad que se define como el número de equivalentes de soluto por litro de solución.
La normalidad es útil porque el equivalente se obtiene de manera que un equivalente de un
agente oxidante reaccione con un equivalente de un agente reductor, un mol de electrones
adquiridos y un mol de electrones perdidos. De manera semejante.
Un equivalente de un ácido neutraliza completa y precisamente un equivalente de una base,
puesto que un mol H+ reaccionará con un mol de OH-.
Esto significa que al mezclar volúmenes iguales de soluciones que tienen la misma normalidad
llevara a una reacción completa entre sus solutos, un litro de ácido 1N neutralizará
completamente un litro de base 1N porque un equivalente de ácido reaccionara con un
equivalente de base.
Esta reacción se utiliza par averiguar la cantidad de ácido que posee una disolución a partir de
una cantidad de base conocida, o viceversa.
Dicha técnica recibe el nombre de titilación por método volumétrico, volumetría ácido-base o
reacción de neutralización.
Este método se realiza mediante una bureta que contiene una de las disoluciones y un matraz
con la otra disolución, se vierte cuidadosamente el contenido el contenido de la bureta en el
matraz hasta la neutralización de dicha solución.
El final de la titilación se nos advierte con un indicador suele cambiar de color, según exista un
exceso de ácido o de base.
Cabe resaltar que en esta practica se utilizará fenoltaleìna (C20H14O4) como indicador.

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EVOLUCIÓN DE LAS IDEAS DE ÁCIDO Y BASE
A lo largo de la Historia de la Química se han dado muchos ejemplos de clasificación de las
sustancias por sus propiedades, con la finalidad de sistematizar su estudio. Atendiendo a dichas
propiedades, una importante clasificación de los compuestos inorgánicos -los primeros
conocidosfue en ácidos (del latín, ácidus: agrio) y bases, antiguamente llamados álcalis (del
árabe al kali: cenizas de planta). En este sentido, en 1663, R. Boyle (1627-1691) asignaba un
conjunto de propiedades a los ácidos y también a las bases, siendo el primero que usa como
referencia el cambio de color de indicadores naturales. Con el desarrollo de la Química fue
ampliándose la definición fenomenológica de ácido y de base hasta ser caracterizadas estas
sustancias por las propiedades mencionadas en el apartado anterior. El estudio conjunto de los
ácidos y de las bases fue una consecuencia de la reacción de neutralización, por la que estas
sustancias compensan mutuamente sus propiedades características.
Posteriormente surgió la necesidad de justificar las propiedades de los ácidos y de las bases.
Así, en 1.777, A. L. Lavoisier (1743 - 1794) defendía la idea de que todos los ácidos contenían
oxígeno, nombre que él propuso a este elemento (derivado del griego: "formador de ácidos"). El
intento de Lavoisier de obtener oxígeno de cualquier ácido fracasó cuando lo intentó a partir del
ácido clorhídrico (llamado entonces ácido muriático). En 1810, H. Davy (1778 - 1829)
demostró que el ácido muriático estaba constituido únicamente por hidrógeno y cloro y defendió
que todos los ácidos contenían hidrógeno. En 1814, J. L. Gay-Lussac (1778- 1850) afirmó que
los ácidos y las bases no debían definirse por sí mismos sino unos en función de los otros,
propuesta muy de acuerdo con una de las ideas actuales. A medida que se fueron identificando
mayor número de ácidos, fue haciéndose evidente que el elemento común a todos ellos era el
hidrógeno, recibiendo esta teoría un gran respaldo en 1830, cuando J. von Liebig (1803-1873) la
extendió a los ácidos orgánicos, afirmando, en 1838, que los ácidos contienen hidrógeno de
forma que este elemento puede reemplazarse por metales. Las bases se consideraban como
compuestos que neutralizaban a los ácidos dando sales, pero no llegó, en esta época, a
plantearse ninguna teoría que relacionase las propiedades alcalinas con un elemento o
agrupación química determinada.
Con posterioridad se desarrollaron otras teorías ácido-base, cada una de ellas con un marco de
referencia más amplio, como las teorías de Arrhenius, Brönsted y Lowry y Lewis.

 La teoría de S. A. Arrhenius (1859-1927), que define ácido y base por los iones que
pueden formar en disolución acuosa.
 La teoría de J. N. Brönsted (1879-1947) y T. M. Lowry (1874-1936) introduce el
carácter relativo del concepto de ácido o de base, es decir, una sustancia no es ácida o
básica por sí misma, sino que dependerá de la sustancia frente a la que se encuentre.
 La teoría de G. N. Lewis (1875-1946), que habla de ácido y de base en función de quien
aporta y quien recibe los electrones, para compartirlos, en la formación del enlace
covalente coordinado entre ambas especies.

TEORÍA DE ARRHENIUS
El químico-físico S. A. Arrhenius (1859-1927) investigó el carácter conductor de las
disoluciones acuosas de algunos compuestos, llamados electrólitos (ácidos, bases y sales),
llegando a formular como hipótesis explicativa que estas disoluciones conducen la corriente
eléctrica porque el electrólito se disocia formando iones, es decir átomos o grupos de átomos

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con carga eléctrica. Estos iones tienen movilidad en el seno del agua y de ahí el carácter
conductor de la disolución. Cuando en 1884 presentó su teoría en su tesis doctoral no fue muy
bien acogida, aunque posteriormente el desarrollo de sus trabajos sobre la disociación iónica le
valió el premio Nobel en 1903. Los motivos por los que no se aceptaron, en principio, las ideas
de Arrhenius eran de dos tipos:
• No existía explicación aparente para que los iones estuvieran separados y no volvieran a
unirse por atracción mutua.
• Las propiedades de los iones debían ser semejantes a las de la sustancia simple con el mismo
elemento. Así la disolución acuosa de cloruro de sodio tenía, según Arrhenius, iones Na+ y Cl-
que en nada se parecen al sodio, que es muy reactivo en el agua, ni al cloro de gran toxicidad,
frente al carácter inocuo de esta disolución salina.
El sodio reacciona violentamente con el agua mientras que el cloruro de sodio solamente se
disuelve. Los detractores de la teoría de Arrbenius creían que los iones Na+ debían tener las
propiedades del Na
Teniendo en cuenta que las moléculas de los ácidos contienen hidrógeno, Arrhenius explicaba el
carácter conductor de las disoluciones acuosas de los ácidos admitiendo que estas sustancias se
disocian en el agua, total o parcialmente, dando iones H+ (cationes de hidrógeno) (actualmente
llamado hidrón según la IUPAC) e iones negativos (aniones) formados por el resto de la
molécula. Si representamos un ácido en general mediante la fórmula HA, la disociación iónica
es:
HA (aq) + H2O (l) ' H+ (aq) + A- (aq)
Como el HCl, CH3-COOH o el H2SO4.
Por consiguiente, según Arrhenius: Ácido es aquella sustancia que, en disolución acuosa, se
disocia dando iones hidrógeno (H+). Y Base es todo a sustancia que en disolución acuosa, se
disocia dando iones oxhídrilo (OH).
Las disoluciones acuosas de las bases también conducen la corriente eléctrica, por lo que
Arrhenius lo justificaba admitiendo la disociación de las bases en el agua total o parcialmente
dando iones positivos (cationes metálicos) y iones negativos (aniones oxhidrilo). Si
representamos una base por BOH el proceso de ionización es: BOH (s) + H2 O (l) ' B+ (aq) +
OH- (aq) Como el KOH o el Mg(OH)2 Según Arrhenius base es aquella sustancia que en
disolución acuosa, se disocia dando iones oxhidrilo (OH) Por el proceso de neutralización al
reaccionar las propiedades de los ácidos y de las bases se compensan, representándose: ácido +
base t sal + agua.
La reacción de neutralización según Arrhenius es: H+ (aq) + OH (aq) t H2O (l)

LOS IONES EXISTEN Y SE MUEVEN

El ion Cu2+ tiene un color característico (azulado) que es fácil de seguir visualmente.
Preparamos una disolución de sulfato de cobre en gelatina y se introduce en un tubo en forma de
U. Se completan las dos ramas del tubo con una disolución conductora y se la somete a la
acción de la corriente continua. Después de transcurridas varías horas, el color de la gelatina
debido al Cu2+ se ha desplazado hacia el electrodo negativo. Esta experiencia viene a demostrar
la existencia de iones en disolución.

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HISTORIA CON LOS IONES SVANTE ARRHENIUS (1859-1927).
TEXTO: "Realizando múltiples experiencias comprobé que algunos compuestos conducen la
corriente eléctrica en disolución. Esta propiedad me llevó a plantear la siguiente teoría: las
sustancias conducen la corriente eléctrica en disolución acuosa porque se disocian en iones
positivos (cationes) e iones negativos (aniones).
Recuerdo cuando fui a mi profesor, Clive, al que admiraba mucho, y le dije : - "Tengo una
nueva teoría de la conductividad eléctrica debida a las reacciones químicas" -. Él me contestó: -
"Es muy interesante" -, y añadió : - "Adiós" -. Por aquel entonces se emitían muchas hipótesis,
que resultaban ser falsas, y el buen hombre estaba cansado de oír una más.
Tuve que vencer serias objeciones a mi teoría. La naturaleza de las objeciones la puedo ilustrar
considerando lo 'que mi teoría prevé acerca de la sal (NaCI) disuelta. El NaCI se ioniza en agua,
formando iones Na+ y CI- separados. Mis críticos rehusaron distinguir entre átomos libres de
Na, que reaccionan explosivamente con el agua, de los iones Na+ . Igualmente el cloro libre
(CI2) es un veneno fuerte, mientras que la sal disuelta se ingiere normalmente con los alimentos
e incluso ayuda a la digestión, porque está como iones Cl. Me costó mucho convencerles de que
las propiedades de los átomos y de los iones son muy diferentes.
S. A. ARRHENIUS (1859-1927)
Fue Arrhenius quien estableció la teoría de la disociación en iones de los electrólitos. Los
llamados electrólitos son sustancias, como los ácidos, las bases y las sales, que en disolución o
fundidos conducen la corriente eléctrica. Según esta teoría, estas sustancias se disocian total o
parcialmente en iones cargados eléctricamente, de manera que la carga total de los iones
positivos es igual a la de los negativos y la disolución en su conjunto es neutra. Así se explican
las propiedades de estas disoluciones, sobre todo su conductividad eléctrica.
Arrhenius fue el primero en suponer que los ácidos y las bases son sustancias que en disolución
acuosa dan iones H+ y OH respectivamente. La mayoría de sus investigaciones se refieren a la
comprobación de su teoría, que aunque en un principio fue acogida con poca atención, fue
siendo aceptada lentamente por los científicos de la época. En el año 1903 recibió el Premio
Nobel de Química. La teoría de Arrhenius presentó algunas dificultades. Una de ellas está
relacionada con los iones H+ , que debido a su pequeñísimo tamaño, son captados por la
moléculas de H20 para formar los iones hidronio, H30+ .
Otra dificultad fue comprender que sustancias como el NH3 tienen carácter básico y no son
hidróxidos.

TEORÍA DE BRÓNSTED-LOWRY
En una ciencia experimental, como es la Química, las nuevas teorías surgen para explicar
hechos que no pueden ser justifica con las ideas anteriores y ampliar su poder predictivo.
Veamos algunas de las limitaciones más importantes de la teoría de Arrhenius:
1. Hay sustancias, como algunos óxidos (ej. CO2, SO2, SO3, N2O5) o algunas sales como (ej.
FeCl3, SnCl4) que no tienen átomos de hidrógeno intercambiables y, sin embargo, sus
disoluciones acuosas tienen propiedades ácidas.
2. Otras sustancias, como el amoníaco, las aminas, los óxidos metálicos, los carbonatos o los
hidrógenocarbonatos no tienen grupos oxhidrilo y, no obstante, al disolverlos en agua presentan
propiedades básicas.

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3. La definición de Arrhenius exige la presencia de agua como disolvente, pero existen procesos
de neutralización que transcurren en otros disolventes o en ausencia del mismo. Así es el caso
de la reacción entre el cloruro de hidrógeno y el amoníaco para formar cloruro de amonio: HCl
(g) + NH3 (g) t NH4Cl (s) El primero se comporta como ácido y el segundo como base, que
pueda hablarse de la existencia de iones H+ ni de iones OH.
4. Los iones hidrógeno, H+ , debido a su carga y su pequeño tamaño no pueden existir libres en
disolución acuosa, uniéndose al agua formando los iones oxonio (H30+ ).
Como consecuencia de los inconvenientes de la teoría Arrhenius los químicos J. N. Brönsted
(1879- 1947) y T. M. Lowry (1874-1936) plantearon de forma independiente, en 1923, una
nueva definición más amplia de los conceptos ácido-base. Según Brönsted / Lowry:
Una sustancia se comporta como ácido si cede protones (H+ ) a otra que, al aceptarlos, actúa
como base. Por tanto, una determinada sustancia no es ácida o básica por si misma, sino que
dependerá de frente a quien se encuentre. Por tanto, podemos afirmar: Una sustancia se
comporta como ácido cuando cede protones actúa como base si los acepta. La teoría de
Brónsted/Lowry contempla la definición Arrhenius como una situación particular.
1) HCl (aq) + H20(l) t Cl- (aq) + H30+ (aq)
El ácido clorhídrico se comporta como tal frente al agua porque le cede un protón a ésta, que lo
acepta actuando como base transforma en ion oxonio (H30+ ).
2) NaOH (aq) t Na+ (aq) + OH- (aq)
OH (aq) + H2O(l) tH2O(l) + OH (aq)
Las bases fuertes se disocian en el agua con formación de iones oxhidrilo (OH). Son éstos los
que manifiestan su comportamiento básico, según la teoría de Brónsted / Lowry, aceptando
protones del agua y formando iones oxhidrilo; por tanto, todos los hidróxidos (LiOH, NaOH,
KOH,...) tienen la misma fuerza básica.
Desde la teoría de Brönsted / Lowry no hay ninguna dificultad en justificar el comportamiento
básico del amoníaco en el agua:
NH3 (aq) + H20(l) t NH4 + (aq) + OH (aq)
El amoníaco actúa como base aceptando protones del agua, que se comporta como ácido y se
transforma en iones oxhidrilo. Como hemos podido observar en estos ejemplos el agua se
comporta bien como base o como ácido frente a sustancias distintas. Esto ocurre con muchas
sustancias (se denominan anfipróticas) y se desprende de la propia teoría de Brónsted-Lowry.
En general las reacciones ácido/base las podemos escribir, de acuerdo con la teoría de Brónsted
/ Lowry de la siguiente forma:
HA + B 'A + BH
Y de ahí su nombre de reacciones de transferencia de protones. La especie química HA se
comporta como ácido, pues es capaz de ceder un protón a B, que actúa como base. Teniendo en
cuenta la reversibilidad de las reacciones químicas, a su vez la especie química BH+ manifiesta
un comportamiento ácido, ya que puede ceder un protón a A, que, de esta forma, sé comporta
como base.
La teoría de Brónsted-Lowry
explica todas las reacciones de neutralización en disolución acuosa mediante la siguiente
ecuación química: H30+ (aq) + OH- (aq) t2 H2O(l) Este proceso fónico se puede aplicar a todas

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las neutralizaciones, pero teniendo en cuenta la presencia de iones H30+ (aq) e iones OH(aq) en
cualquier disolución acuosa ácida, básica o neutra.
Ejemplos de ácidos de Brönsted – Lowry:
• Moleculares: HCl (aq) + H2O (l) t Cl- (aq) + H3O* (aq)
• Catiónicos: CH3NH3 (aq) + H2O (l) t CH3NH2 (aq) + H3O* (aq)
• Aniónicos: HSO4 --—(aq) + H2O (l) t SO4 2-- (aq) + H3O* (aq)

Ejemplos de bases de Brönsted – Lowry:

• Moleculares: NH3 (aq) + H2O (l) t NH4 + + OH- (aq)
• Catiónicas: [Fe (H2O)5 (OH)]2+ (aq) + H2O (l) t [Fe (H2O)6] 3+ + OH- (aq)
• Aniónicas: HS--—(aq) + H2O (l) t H2S + OH- (aq)

Las concentraciones de los iones H3O* suelen ser muy bajas y se expresan en notación
científica por medio de potencias de diez negativas.
Con la finalidad de evitar la utilización de exponentes negativos, el bioquímico S. Sörensen
(1868- 1939) propuso el concepto de pH que se define como el menos logaritmo decimal de la
concentración de iones oxonio en la disolución. Esto es: pH= - log[H3O]+ De la misma forma :
pOH= - log OH
Partiendo de la expresión que corresponde al equilibrio de autoprotolisis del agua a 25 ºc y
tomando - log en los dos miembros Se cumple: pH+ pOH = pKw=14.

Retrato de un científico Johannes Nicolaus Bronsted (1879-1947) y Thomas M. Lowry (1874-

1936)
• Hijo de un ingeniero civil, Johannes N. Bronsted tenia pensado dedicarse a la ingeniería,
pero se interesó más en la química y cambió de carrera en la universidad. La Universidad de
Copenhague seleccionó a Bronsted para una nueva posición como profesor de química, desde
que en ella obtuvo su doctorado en Bronsted publicó muchos trabajos y libros importantes sobre
solubilidad, la interacción de los iones en solución, y termodinámica. Durante la Segunda
Guerra Mundial, Bronsted se distinguió por su firme oposición a la invasión nazi de Dinamarca.
En 1947 Bronsted fue electo para un puesto en el parlamento danés, pero murió en diciembre de
ese año, antes de pudiera entrar en funciones.

• Thomas M. Lowry recibió su doctorado la University of London en 1899. Sus puestos

incluyeron conferencista en química en la Westminster Training College, jefe del departamento
de Química de la Guy's Hospital Medical School y profesor de química en la University of
London. En 1920 Lowry fue nominado para una nueva posición en físico-química en la
Cambridge University. Al trabajar en forma independiente de Bronsted, Lowry desarrolló
muchas de las mismas ideas acerca de los ácidos y las bases, pero no las llevó tan lejos. Lowry
recibió un amplio reconocimiento por parte de los químicos orgánicos y físicos por sus extensos
estudios sobre las propiedades de los isómeros óptico.

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LA NEUTRALIZACION:
La neutralización o ajuste de pH es un tratamiento químico. La propiedad típica expuesta por un
ácido en solución es el resultado de la concentración del ion hidrógeno, (H+). Similarmente la
propiedad alcalina (o básica) son el resultado de la concentración del ion hidroxilo,(OH-). En
soluciones acuosas la acidez y la alcalinidad, se define con respecto al pH, donde el pH = -log
(H+), y pH = 14-log (OH-) (a temperatura ambiente), respectivamente. En el sentido estricto, la
neutralización es el ajuste de pH a 7, el nivel en que la concentraciones de del ion hidroxilo y
ion hidrógeno son iguales. Soluciones con excedente de concentración del ion hidroxilo (pH>7)
son llamadas básicas; soluciones con excesivo ion hidrógeno (pH<7) son ácidas.
La neutralización implica la combinación de un ácido o una base, con un flujo de residuos para
ajustar el pH a niveles aceptables. El pH final deseado generalmente se encuentra entre 6 y 9, y
los productos de la reacción incluyen agua, sales y solidos precipitados por las reacciones de
solubilidad de pendientes del pH.
Normalmente se procede a la homogeneización antes de la neutralización del residuo, para
controlar las fluctuaciones del flujo y la concentración. Las bases comúnmente utilizadas para la
concentración son la cal viva, hidróxido de calcio, soda caustica, cenizas de sosa e hidróxido de
amonio, mientras que los ácidos más frecuentes son el ácido sulfúrico, ácido clorhídrico y ácido
nítrico.
La neutralización se emplea en casi todas las plantas de tratamiento físico- químico, sin
embargo es necesario tener precaución la mezclar residuos fuertes para garantizar que los
subproductos de la neutralización no resulten peligrosos. Asimismo puede liberarse calor en
exceso y gases tóxicos, incluyendo amoniaco, sulfuro de hidrogeno y cianuro de hidrogeno, si
no se mezclan despacio y son pretratados adecuadamente.
Generalmente será necesario un tratamiento adicional tras la neutralización de los residuos para
eliminar metales disueltos y en suspensión y productos orgánicos. La neutralización es un
proceso muy importante en la eliminación de metales pesados. Los sólidos precipitados durante
la neutralización se eliminan más rápidamente por sedimentación o precipitación, previa
floculación.
La alta concentración de solidos disueltos en los residuos neutralizados pueden producir
complejos químicos que no se eliminen fácilmente por sedimentación y filtración. Para tratar los
residuos con estos complejos formados puede requerirse un tratamiento adicional por adición
química, adsorción por carbono, intercambio iónico u osmosis inversa.
Las soluciones acuosas de ácidos minerales se producen en grandes cantidades a partir de
industrias químicas. Muchas provienen del tratamiento de metales y contienen metales tales
como fierro, zinc, cobre, bario, níquel, cromo, cadmio, estaño y plomo.

Estos ácidos son extremadamente corrosivos pero pueden ser neutralizados, y usualmente se
utiliza cal como el álcali menos costoso en operaciones a gran escala. Las soluciones alcalinas
también se producen en la industria química, pero su composición varia más que en el caso de
los ácidos y esto hace su recuperación más difícil.
Los residuos alcalinos también vienen de la refinación del petróleo, fabricación de pinturas y
limpieza especiales. Aparte de sólidos como arcillas, catalizadores, hidróxidos metálicos,
también pueden estar presentes fenolatos, naftenatos, sulfonatos, cianuros, metales pesados,
grasas, aceites, resinas naturales y sintéticas, etc. De estos residuos actualmente solo se pueden
recuperar los metales. Como soluciones ácidas se pueden usar ácido sulfúrico y ácido

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clorhídrico. El ácido sulfúrico forma precipitados más insolubles y genera más residuos que le
ácido clorhídrico.
La neutralización es necesaria en una variedad de situaciones:

 Precipitación de metales pesados disueltos.

 La prevención de corrosión de metales y/o daños de materiales de construcción.
 Tratamiento preliminar, permitiendo la operación efectiva de procesos de tratamiento
biológico.
 Proveer de un pH neutro al agua para uso de reciclo y reducir los efectos perjudiciales
en el agua recibida.
La neutralización se usa también en la ruptura de emulsión aceitosa y en el control de velocidad
de reacción química.

TIPOS REPRESENTATIVOS Y MODIFICACIONES:

Hay muchos métodos aceptables de neutralización sobre acidez o sobre alcalinidad de agua de
residuo, tal como:

 La mezcla de residuo ácido y alcalino dan efecto cercano a pH neutro.

 Pasar residuo ácido a través del lecho de piedra caliza.
 Mezcla de residuo ácido con caliza.
 Adición de soluciones alcalina concentrada.
 Soplado de gas de venteo de caldera a través de residuo alcalino.
 Adición de dióxido de carbono comprimido (CO2) a residuo alcalino.

El método elegido depende de la característica del agua de residuo y su subsiguiente manejo o

uso. Por ejemplo, la mezcla de diversas corrientes es insuficiente como un paso preliminar de un
tratamiento biológico o descarga sanitaria de alcantarillado. En este caso, la adición química
como complemento se requiere para obtener un pH apropiado.
Los químicos más usados son la cal (para levantar el pH) y el ácido sulfúrico (para bajar el pH).
La piedra caliza es el reactivo más barato para residuo ácido y fácil de usar, pero ineficiente en
la neutralización de residuo que contengan sulfato porque el sulfato de calcio puede precipitar,
cubriendo la piedra caliza y inactivándola. La soda cáustica o ceniza de toda son las más caras
para el uso pero puede cambiarse por la cal en el tratamiento de residuo que contiene sulfatos.
Si la corriente de residuo es deficiente en nitrógeno o fosfato, la adición de amoniaco o trisodio
de fosfato, sirve como un doble propósito, de proveer de alcalinidad y deficiencia de nutrientes.
La mezcla de corriente de residuo puede ser realizada en un estanque colector, estanque de
mezcla rápida (donde el tratamiento químico también puede ser agregado), o en un estanque de
nivelación. Los químicos pueden ser agregados en el estanque de mezclado o directamente a un
clarificador. El ajuste de pH final en la descarga puede hacerse en un estanque de neutralización
pequeño o al final del proceso de tratamiento.
La neutralización es considerada como una tecnología demostrada y se usa ampliamente en el
tratamiento de residuo industrial.
Aplicaciones:

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La neutralización es usada como un tratamiento primario o en la preparación para la descarga en
las industrias siguientes:

 Fabricación de batería.
 Formación de aluminio.
 Minería del carbón.
 Fabricación de químicos inorgánico.
 Fabricación del Hierro y el Acero.
 Equipos Fotográficos.
 Fabricación de explosivos.
 Fabricación de jabón y detergente.
 orrientes de planta de energía eléctrica.

Se usa también sobre una base limitada en las industrias siguientes:

• Autos
• Procesamiento de gomas.
• Maderas y gomas químicos.
• Pinturas.

En la categoría de fabricación del acero en la industria del Acero y Hierro, el ácido es agregado
al sistema de reciclo desde el horno de oxígeno básico (BOF) con sistema de control de
polución de aire húmedo para neutralizar el pH de los tipos de residuo de agua alcalina. En esta
etapa también es posible agregar cal para neutralizar aguas de residuo ácido en la operación del
horno. Si el tratamiento principal (central) es practicado, la neutralización a veces es lograda por
la mezcla de residuos ácidos con residuos alcalinos con otras fuentes que son compatible con el
tratamiento.
En la industria química de goma y madera, la neutralización es requerida para ajustar el pH de
una corriente de residuo antes del tratamiento biológico o otro tratamiento que pueda llevarse a
cabo. El rango de pH del efluente está entre 3 a 9 y debe bajarse a menos de 3 para ruptura de
emulsión aceitosas y, levantado a aproximadamente a un pH 9 para la precipitación de metales.

VENTAJAS Y LIMITACIONES
La neutralización es una tecnología con eficiencia comprobada. Las otras ventajas incluyen
control automático del proceso y operación en condiciones ambientales (15-32 ºC o 60-90 ºF).
La mayor limitación de la neutralización es que está sujeto a la influencia de la temperatura y el
efecto del calor resultante en la mayoría de las reacciones químicas. En la neutralización la
reacción entre el ácido y el álcali normalmente es exotérmica (libera calor), que levanta la
temperatura de la corriente del agua de residuo y puede crear una condición indeseable. Un
valor promedio para el calor liberado durante la neutralización de soluciones fuerte de ácidos y
bases es de 13.400 cal / mol de agua formada. Al controlar la velocidad de adición del reactivo
neutralizante, el calor producido puede disiparse y disminuir el aumento de temperatura. Para
cada reacción la temperatura final depende de la temperatura inicial del reactivo, la especie que
participa en la reacción (y sus calores de solución y reacción), la concentración de los reactivos
y la cantidad de reactivo en proporción estequiometria. En la mayoría de los casos una
planificación apropiada en la neutralización con respecto a la concentración de los agentes

12
neutralizantes, velocidad de adición, tiempo de reacción y diseño del equipo puede aliviar el
problema del calentamiento.

La neutralización usualmente muestra un incremento del contenido de sólido disuelto, debido a

la adición de agentes químicos. Los aniones que resultan de la neutralización de ácidos sulfúrico
y clorhídrico, son sulfatos y cloros respectivamente, que no son considerados peligrosos pero
los límites de descarga recomendado están basados en el problema del agua potable. Los
cationes que están presente después de la neutralización que involucra la soda cáustica y la cal
(o piedra caliza) son el sodio y calcio (posiblemente el magnesio), respectivamente que no son
tóxicos y no tienen limite recomendado de descarga. Sin embargo, el calcio y el magnesio son
responsable de la dureza del agua y problema de escalamiento.
La neutralización usualmente muestra un incremento del contenido de sólido disuelto, debido a
la adición de agentes químicos. Los aniones que resultan de la neutralización de ácidos sulfúrico
y clorhídrico, son sulfatos y cloros respectivamente, que no son considerados peligrosos pero
los límites de descarga recomendado están basados en el problema del agua potable. Los
cationes que están presente después de la neutralización que involucra la soda cáustica y la cal
(o piedra caliza) son el sodio y calcio (posiblemente el magnesio), respectivamente que no son
tóxicos y no tienen limite recomendado de descarga. Sin embargo, el calcio y el magnesio son
responsable de la dureza del agua y problema de escalamiento.
La acidificación de corrientes que contienen sales, como sulfitos, producirán gases tóxicos. Si
no hay alguna alternativa satisfactoria el gas de ser removido mediante el restregamiento
(limpieza) o otro tratamiento.
Confiabilidad
La neutralización es altamente confiable con la verificación apropiada, con el control y un pre-
tratamiento de la sustancia que intervienen en el control.
REQUERIMIENTOS QUÍMICOS
Los químicos usados en la neutralización son específicos en el tratamiento existente en el agua
de residuo. Los químicos siguientes son los más usados:
• Cal - CaO o Ca(OH)2
• Piedra caliza (CaCO3)
• Soda cáustica (NaOH)
• Dióxido de carbono (CO2)
• Ácido sulfúrico (H2SO4)
• Ácido Clorhídrico (HCl)
Cuando el tratamiento es deficiente el agua de residuo, los siguientes químicos pueden usarse:
• Fosfato de amonio (Na4H2PO4)
• Fosfato trisodio (Na3PO4)

La selección de unos químicos para la neutralización depende de muchos factores tales como
precio, disponibilidad y compatibilidad con el proceso. El ácido sulfúrico es el ácido más usado
en la neutralización de residuo alcalino. Es menos costos que el ácido clorhídrico, pero tiende a
formar precipitados con el calcio, conteniendo agua de residuo alcalino. Cuando el ácido
clorhídrico es usado, los compuestos formados son solubles. Una consideración importante en el
uso de reactivos alcalinos para la neutralización de agua de residuo ácido es el “factor de

13
basicidad”, el cual es el número de gramos equivalente de óxido de calcio en la capacidad de
neutralizar de un álcali específico. La soda cáustica tiene un alto factor de basicidad y una
solubilidad alta, pero es cara. La cal hidratada es menos costosa, pero tiene baja basicidad y
solubilidad y forma precipitados con agua de residuos ácidos que contienen ácidos sulfúricos,
causando eliminación y problema de escalamiento.
La piedra caliza y las cenizas de soda tienen una basicidad de baja a moderada y la ceniza de
soda tienen una solubilidad más alta que la cal hidratada. La piedra caliza es la menos soluble de
todos los materiales.
Generación de residuos:
La neutralización puede ser acompañada por la reducción en la concentración de metales
pesados si el tratamiento procede a un pH alcalino. Esto puede resultar en la generación de
residuos que pueden removerse en operaciones posteriores. Donde los productos sólidos se
forman (como en la precipitación de sulfato de calcio o hidróxidos de metales pesados), es
necesario disponer de clasificadores, espesadores y filtros; si el precipitado es de pureza
suficiente, sería un producto rentable; de otra manera, debe idearse un plan de eliminación.
Criterios de diseño
Dependiendo de los volúmenes del agua de residuo se usa un tratamiento discontinuo o un
tratamiento continuo. Un sistema continuo empleará sistemas automatizados de control para
reducir fluctuaciones de pH y aumento eficiencia de reacción. Un sistema de control mide el pH
de la solución y controla la adición del agente neutralizante para mantener los efluentes dentro
de los límites aceptables de pH. La operación del sistema de control son basados en factores
como el flujo, fortaleza de la base o ácido y el método de agregar el agente neutralizante. El
sistema de neutralización puede diseñarse como una o varias etapas. Por regla general, puede
usarse una etapa si el pH del agua de residuo cruda está entre 4 y 10. Dos etapas se requieren
frecuentemente si el pH está cercano a 2 o sobre 10. Más de dos etapas se utilizan si el pH está
bajo 2 o sobre 12.
El tamaño estanque de neutralización depende del volumen o flujo del agua de residuo, tiempo
de reacción, la solubilidad del reactivo y los precipitados insolubles formados en la reacción.
EJEMPLOS DE REACCIONES DE NEUTRALIZACIÓN
uando el ácido clorhídrico es neutralizado por el hidróxido de sodio, dando como resultado agua
y una sal (cloruro de sodio).
HCl(ac) + NaOH(ac) → H2O(l) + NaCl(ac)
Cuando ocurre un derrame de ácido sulfúrico (H2SO4) transportado por un camión, se hace
necesario en forma inmediata buscar la manera de evitar que este ácido provoque daños al
medio ambiente o las personas, por lo cual los procedimientos de seguridad apuntan a
neutralizar las propiedades del ácido, lo cual se hace con una base, cómo es el caso donde se
utiliza hidróxido de sodio (NaOH).
Lo que vemos en la ecuación química:
H2SO4(ac) + 2NaOH(ac) → 2H2O(l) + Na2SO4(ac)
En general las reacciones de neutralización tienen diversas aplicaciones como:
En el campo de la salud cuando alguna persona se encuentra con mucha acidez estomacal, toma
un antiácido para solucionar su problema. Cómo es el caso del bicarbonato de sodio (NaHCO3)
que reacciona con el ácido clorhídrico del estómago (HCl):

14
NaHCO3(ac) + HCl(ac) → NaCl(ac) + H2O + CO2(g) Produciéndose la
neutralización de la acidez.
Cuando a nivel de laboratorio se precisa saber la concentración de una solución o el punto de
neutralización, se utilizan métodos volumétricos. Utilizando la fórmula:
N1V1 = N2V2
Donde N representa la normalidad y V representa el volumen. Los subíndices corresponden a la
solución 1 y 2 respectivamente.
Cuando a nivel industrial se utiliza la neutralización de un ácido o una base, para los efluentes
del proceso industrial, logrando de esta manera residuos líquidos con un pH neutro y también,
de esta manera no contaminar el medio ambiente.
Las neutralizaciones también se utilizan en diferentes procesos industriales, tal como ocurre en
la metalurgia, en fábricas de alimentos, de refinamiento de aceites, de cosméticos, de textiles,
etc.

EJEMPLO DE NEUTRALIZACIÓN QUÍMICA:

Tenemos una solución ácida con 10 gramos de ácido sulfúrico. Calcular la cantidad necesaria de
hidróxido de potasio para neutralizarla e indicar los productos resultantes.
La fórmula de la reacción es:
H2SO4 + 2KOH --> K2SO4 + 2H2O
Acido Hidróxido Sulfato Agua
Sulfúrico de potasio de potasio

Por lo que un mol de ácido sulfúrico se neutraliza con dos moles de hidróxido de potasio.
Calculamos la masa molecular del ácido sulfúrico:
Masa atómica de sus componentes:
H=1 Total = 2
S = 32 Total = 32
O = 16 Total = 64
Masa molecular del ácido sulfúrico: 98 g/mol.
Ahora calculamos la masa molecular del hidróxido de potasio:

K = 39 Total = 39
H=1 Total = 1
O = 16 Total = 16
Masa molecular del hidróxido de potasio: 56 g/mol

15
Ahora, conforme a nuestra fórmula, tenemos que para neutralizar un mol de ácido sulfúrico,
necesitamos dos moles de hidróxido de potasio, por lo que multiplicamos por 2 el peso del
hidróxido de potasio, lo que nos da 112 gramos/mol. Para calcular la cantidad de hidróxido de
potasio que necesitamos para neutralizar los 10 gramos de ácido sulfúrico, aplicamos la regla de
3:

10:98 = x:112
112 X 10 = 1120 / 98 = 11.428 gramos de hidróxido de potasio son necesarios para neutralizar
10 gramos de ácido sulfúrico.
También lo podíamos calcular dividiendo, para establecer la relación de sustancias:
98/10 = 9.8 que es la relación de sustancias reaccionantes
112/9.8 = 11.428
Y en cuanto a las sustancias resultantes, tendremos:
Masa molecular del sulfato de potasio:
K = 39 Total = 78
S = 32 Total = 32
O = 16. Total = 64
Por lo que la masa molecular del sulfato de potasio, es de 174 g/mol.
Y del agua

H=1 Total = 2
O = 16 Total = 16

Masa molecular del agua: 18 g/mol.

Tenemos entonces que se produce una molécula de sulfato de potasio y dos de agua.
Las dividimos por la relación de sustancias reaccionantes, y entonces tenemos:
135 / 9.8 = 13.775 g de sulfato de potasio
36 / 9.8 = 3.673 gramos de agua.

ÁCIDO-BASE, SEGÚN LEWIS

El químico estadounidense, inventor de la teoría de enlace covalente, Gilbert Newton Lewis,
completó la historia de las teorías de los ácidos y bases, en 1923, con la introducción de un
concepto de ácido y bases, más general que los que ya existían, anteriormente propuestos por
Arrhenius y los químicos Bronsted y Lowry.

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Lewis, junto a su concepto general, también introdujo el uso de las fórmulas de los electrones
representados por puntos así, el empleo de pares de electrones en las representaciones químicas,
proviene también de éste modelo ácido-base de Lewis.

Según Lewis, los ácidos y bases se definen como:

Ácido: un ácido de Lewis, se define como una sustancia capaz de compartir, o aceptar un par de
electrones.
Base: una base de Lewis, es una sustancia con capacidad para compartir o dar pares de
electrones.
De este modo, todas las sustancias que para las teorías de Arrhenius o Bronsted-Lowry, eran
ácidos, para Lewis también lo son, ya que coinciden con su teoría, sólo que, Lewis amplia el
concepto de ácido más allá de las anteriores teorías, pues según Bronsted, una base es una
sustancia acentora de H^+, pero éste caso es tan sólo un caso particular para las bases de Lewis,
pues para él, las sustancias con H^+, son ácidos. Pero muchos ácidos de Lewis, no lo son de
Bronsted, como por ejemplo, BF3 (BF3 + :NH3 → F3B NH3).
También existen sustancias de Lewis, que pueden actuar como ácidos, y bases a la vez, estas
son sustancias conocidas como anfóteras (por ejemplo, el óxido de aluminio).
En la química orgánica, las teorías de Lewis sobre las bases y los ácido, tienen una gran
importancia, en cambio las de Arrhenius o Bronsted-Lowry, generalmente no son adecuadas
para la explicación de las reacciones químicas en soluciones acuosas.

Los ácidos, según Lewis, deben su octeto de electrones correspondientes incompleto, y las
bases, tienen que tener un par de electrones solitarios.
Una base de Lewis, típica es el amoníaco, y una base, el trifluoruro de boro.
El resultado de la reacción de un ácido de Lewis, con una base del mismo, es un compuesto
conocido como, de adición.
Muchos de los ácidos de Lewis, son importantes catalizadores en diversas reacciones orgánicas.
De este modo, se pueden incluir como ácidos de Lewis, a muchas sustancias que no lo eran, o
no cumplían a definición de Bronsted – Lowry, conociéndose a éstas como ácidos de Lewis.
También, siguiendo la definición, los protones serían ácidos de Lewis (pues tiene hueco para un
par de electrones en su orbital 1s), así como todos los ácidos de Bronsted_lowry.

17
En una reacción ácido-base, tanto la base como el ácido, comparten un par de electrones,
habiendo sido estos, cedido por la base. En esta reacción se forma un enlace covalente, A +: B
→ A B.
Se utiliza la constante de disociación para medir la fuerza que posea una sustancia ácida, o
básica de Lewis, tomando como referencia a otro ácido o base de Lewis. Por ejemplo, para
poder comprobar la basicidad de sustancias como el amoníaco, la metilamina, etc., en base gas,
se usa como sustancia de referencia al trimetilborano.
Los ácidos fuertes o débiles, como ya habíamos mencionado, se pueden evaluar mediante la
contante de equilibrio A + :B ↔ A-B, de donde B, sería la base de referencia.
La escala de la fuerza ácida de Lewis, depende de la base que se haya escogido como referente,
de manera que un ácido puede ser más fuerte que otro frente a una base, pero también puede ser
en cambio, más débil frente a otra.

Para los ácidos y las bases de Lewis, existen reglas cualitativas que nos permiten poder predecir
la fuerza de una sustancia, y estimar incluso, que tipo de base preferirá un ácido concreto o
viceversa. Estas reglas se pueden dividir en en:

Bases fuertes, son aquellas sustancias que tienen un átomo que cede, cuya densidad electrónica
se deforma difícilmente (polariza), debido a esto, por lo general, el átomo dador es de pequeño
tamaño y bastante electronegativo, por ejemplo: F^-, OH^-, O^2-, etc.
Bases débiles, en cambio, son aquellas sustancias que poseen un átomo dador cuya densidad
electrónica se deforma fácilmente. Dichos átomos suele ser menos electronegativos, y de mayor
tamaño que en las bases fuertes. Por ejemplo: Br^-, I^-, CN^-, CO, etc.
Generalmente, las bases débiles, deberían de ser más fuertes que las bases fuertes, pues ceden
con mayor facilidad el par electrónico, en cambio, se han observado que determinados ácidos,
forman enlaces bastante más estables con las bases fuertes que con las débiles.
Así, en general, los ácidos que forman mejor los enlaces con las bases fuertes, reciben el
nombre de ácidos fuertes, y los ácidos que forman mejores enlaces con las bases débiles,
reciben el nombre de ácidos débiles.

PROCESO DE LA NEUTRALIZACIÓN
La Neutralización ácido base es un proceso mediante el cual un ácido reacciona con una base o
hidróxido y da como resultado una sal y agua.
La más común es la reacción de un ácido fuerte contra una base fuerte. Algunos ejemplos
veremos a continuación para mostrar casos de neutralización.
HCl + NaOH —-> NaCl + H2O
En este caso vemos al ácido clorhídrico contra el hidróxido de sodio. Genera cloruro de sodio y
agua. En este caso basta una molécula de ácido con una molécula de la base para generar la sal.
Pero no siempre es asi.

2 NaOH + H2SO4 —-> Na2SO4 + 2 H20

18
Aquí se necesitan 2 moléculas de la base contra 1 del ácido para formar el sulfato de sodio.
Este principio se usa para averiguar la molaridad de un ácido o de una base gracias a un
procedimiento llamado valoración acido base o titulación acido base. Por ejemplo, si se quiere
averiguar la molaridad de un ácido se coloca a la solución de este en un Erlenmeyer y se la
enfrenta con otra solución de un hidróxido de concentración exactamente conocida. Esta
solución de la base se la coloca en una bureta quedando por encima del Erlenmeyer que tiene la
solución problema del ácido. Colocamos una gota de un indicador en el Erlenmeyer para que
nos indique el momento exacto en el cual se ha producido la neutralización, o sea, cuando no
haya exceso de base ni ácido, por ejemplo la fenolftaleína. Dejamos caer gota a gota desde la
bureta al Erlenmeyer haciendo movimientos suaves y circulares para una correcta titulación.
Apenas vemos un cambio de coloración al rosa cesamos al agregado de la solución de hidróxido
de sodio. Medimos el volumen agregado de la solución de NaOH y hacemos los cálculos
correspondientes.

Ejemplo: Se consumieron 60 ml de NaOH 0,4 M contra un volúmen de H2SO4 en el

erlenmeyer de 100 ml.
Los moles agregados de NaOH son:
0,4 M x 0,060 litros: 0,024 moles
Según la reacción, la cantidad de moles de NaOH es el doble del H2SO4: Entonces de H2SO4
habrán 0,012 moles. La molaridad de H2SO4 será:
M = 0,012 moles / 0,1 litro (100 ml)
M = 0,12 M
INDICADOR DE PH
Un indicador de pH es una sustancia que permite medir el pH de un medio. Habitualmente, se
utilizan como indicador de las sustancias químicas que cambian su color al cambiar el pH de la
disolución.1El cambio de color se debe a un cambio estructural inducido por la protonación o

19
desprotonación de la especie. Los indicadores Ácido-base tienen un intervalo de viraje de una
unidad arriba y otra abajo de pH, en la que cambian la disolución en la que se encuentran de un
color a otro, o de una disolución incolora, a una coloreada.
Los más conocidos son el naranja de metilo, que vira en el intervalo de pH 3,1-4,4, de color rojo
a naranja, y la fenolftaleína, que varía desde un pH 8 hasta un pH 10, transformando
disoluciones incoloras en disoluciones con colores rosados/violetas. Además se pueden usar
indicadores caseros como la disolución resultante de hervir con agua col lombarda (repollo
colorado), pétalos de rosa roja, raíces de cúrcuma a partir de las cuales se obtiene curcumina, y
otros(entre los cuales podemos destacar a la col morada y la piel de ciruela, que son usadas por
algunas culturas indígenas).
Los indicadores de pH tienen una constante de protonación, {\displaystyle K} K, que informa
sobre el desplazamiento de la reacción de protonación de la forma básica del indicador.

FICHA TÉCNICA DE FOSFATO MONÓSODICO ANHÍDRIDO

Denominación química: Monofosfato sódico anhídrido

Peso Molecular: 119.98
Fórmula Química: NaH2PO4 CAS Nº: 7558-80-7
Descripción: Cristales monoclínicos ó polvo blanco granular, ligeramente delicuescentes,
blancos e inodoros.
Solubilidad: Muy soluble en agua, insoluble en alcohol, etanol o éter
Sinónimos: Fosfato ácido de sodio, Bifosfato Sódico, Ortofosfato Monósodico, Dihidrógeno de
Fosfato Monósodico.
ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO
Pureza (NaH2PO4) (base seca): 99.9 %
Fósforo (como P2O5): 7 %
Sodio (Na2O): 25.4 %
Arsénico (como Asº) (no más de): 0.5 p.p.m
Metales pesados (como Pbº) (máximo): 1 p.p.m
Fluoruros (no más de): 0.001%

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Humedad (no más de):1.0%
Insolubles en agua (no más de):0.12%
PH (Solución acuosa al 1 %): 4.6
Presentación: Sacos de papel multicapa con 25 Kg.
Usos y aplicaciones: En la Industria Alimentaria se utiliza como buffer, emulsificante, nutriente,
acidulante, como suplemento en la alimentación animal, para la preparación de polvos para
hornear, fabricación de quesos entre otras aplicaciones.
También sirve como aditivo al jabón evita la pérdida del agua.
En procesos de fosfatización de metales.
Tratamiento anticorrosión previo a la pintura.
¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?
El fosfato sódico se usa en adultos mayores de 18 años de edad para evacuar el colon (intestino
grueso) antes de una colonoscopia (examen del interior del colon para buscar cáncer de colon y
otras anormalidades) para que el médico tenga una vista clara de las paredes del colon. El
fosfato sódico se encuentra en una clase de medicamentos llamados laxantes salinos. Funciona
al provocar diarrea para que se puedan vaciar las heces del colon.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

El fosfato sódico se presenta en tabletas para administrar oralmente. Usualmente se toma como
una dosis por la noche antes de programar una colonoscopia y una dosis la mañana siguiente (3
a 5 horas antes del procedimiento). Para cada dosis, su médico le informará que tome cierto
número de tabletas con 8 onzas de líquido claro, que espere 15 minutos y luego tome más
tabletas con 8 onzas de líquido claro. Repetirá esto varias veces más hasta que se haya tomado
todas las tabletas que el médico haya recetado para esa dosis.
Es muy importante que beba la cantidad completa de líquido claro con cada dosis del fosfato
sódico, y que beba suficientes líquidos claros en otros momentos antes, durante y después de su
tratamiento con fosfato sódico. Los líquidos claros son líquidos por los que se puede ver a
través, tales como agua, agua con sabor, limonada sin pulpa, jugo de manzana y gaseosa de
jengibre. No beba ningún líquido que sea de color rojo o morado. Informe a su médico si tiene
problemas para beber líquidos claros.
Algunos efectos secundarios pueden ser graves
• ritmo cardiaco irregular
• náusea
• vómitos
• desmayos
• convulsiones
• sarpullido
• urticaria

El fosfato sódico puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene
cualquier problema inusual mientras toma este medicamento.

21
¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento?
Mantenga este medicamento en su envase original, cerrado herméticamente y fuera del alcance
de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del exceso de calor y humedad.
Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los niños,
debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal, y aquellos que
contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños,
quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una intoxicación, siempre use
tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que
se encuentre arriba y lejos de su vista y alcance.
Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada para
asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos.
¿Qué otra información de importancia debería saber?
No deje que nadie más tome su medicamento. Es probable que no pueda volver a surtir su receta
médica, ya que no necesitará más fosfato sódico después de la colonoscopia.
El fosfato sódico también se ha vendido como laxante sin receta para ayudar a aliviar el
estreñimiento. Varios productos sin receta de fosfato sódico oral ya no se venden en Estados
Unidos, pero es posible que algunos aún estén disponibles. Si está tomando fosfato sódico oral
para el estreñimiento, es importante que lo tome exactamente como se indica en la etiqueta del
paquete. No tome más del medicamento de lo que se indica en la etiqueta para cada dosis, y no
tome más de una dosis en 24 horas incluso si no tiene una deposición después del medicamento.
No administre fosfato sódico oral sin receta a un niño menor de 5 años de edad, a menos que el
médico del niño le indique que sí se puede. Tomar demasiado fosfato sódico sin receta puede
provocar daño grave a los riñones o al corazón o la muerte.
El fosfato también forma familias o aniones condensados incluyendo di-, tri-, tetra- y
polifosfatos. La mayoría de estas sales se conocen tanto en formas anhidras (libres de agua)
como en formas hidratadas. Los hidratos son más comunes que las formas anhidras (EMBL-
EBI, 2016).
Los fosfatos de sodio son un aditivo alimentario que combina los minerales fosfato, o fósforo, y
sodio. Las sales de fosfato también se usan a veces como medicina, y generalmente son
consideradas seguras por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados
Unidos (FDA por sus siglas en inglés).
Sin embargo, hay personas, cuya salud, les exige mantener una ingesta baja de fósforo. En este
caso, pueden querer reducir la cantidad de fosfato de sodio que consumen. Puede que también
quieras conocer otros tipos de fosfatos, como el fosfato de calcio: fórmulas, usos y riesgos.

PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS

El fosfato de sodio es un polvo blanco cristalino sin aroma característico. Esta apariencia se
presenta tanto en la forma monosódica como en la disódica y trisódica.
El compuesto monosódico tiene un peso molecular de 119,98 g/mol y una densidad de 2,36
g/ml. Posee un punto de fusión de fusión de 200 °C (Royal Society of Chemistry , 2015).
El compuesto disódico tiene un peso molecular de 141,96 g/mol y una densidad de 1,7 g/ml.
Posee un punto de fusión de 243 a 245 °C donde comienza a descomponerse (Royal Society of
Chemistry , 2015).

22
El compuesto trisódico tiene un peso molecular de 163,939 g/mol, una densidad de 1,63 g/ml y
un punto de fusión de 75 °C (Royal Society of Chemistry, 2015).
Los tres compuestos son solubles en agua, siendo el monosódico el más soluble pudiéndose
disolver 59,9 gramos por cada 100 ml de agua a 0 °C mientras que la forma disódica y trisódica
se pueden disolver 11,8 y 14,5 gramos por cada 100 ml de agua a 25 °C.
El fosfato de sodio corroe el aluminio y el cinc. Reacciona cuando se calienta por encima de 84
° C con soluciones acuosas de azúcares reductores distintos de la sacarosa, para desarrollar
niveles tóxicos de monóxido de carbono (SODIUM PHOSPHATE, TRIBASIC).
REACTIVIDAD Y PELIGROS
Los sulfatos de sodio son clasificados como compuestos estables e irritantes. La forma trisódica
se descompone en el fuego para emitir óxidos de fósforo, altamente tóxicos e irritantes.
Los compuestos pueden causar picazón y corrosión en caso de contacto con la piel y con los
ojos. También puede causar irritación del tracto gastrointestinal al ingerirse y excoriación de las
mucosas nasales y el sistema respiratorio en caso de inhalación.
El contacto con los ojos puede resultar en daño corneal o ceguera. El contacto con la piel puede
producir inflamación y ampollas. La inhalación de polvo producirá irritación de las vías
gastrointestinales o respiratorias, caracterizada por ardor, estornudos y tos. Una sobreexposición
severa puede producir daño pulmonar, asfixia, inconsciencia o muerte.
Contacto con los ojos
En caso de contacto con los ojos se debe revisar y quitar las lentes de contacto. Se debe lavar
inmediatamente los ojos con abundante agua fría durante al menos 15 minutos.
Contacto con la piel
En caso de contacto con la piel, se debe enjuagar inmediatamente el área afectada con
abundante agua durante al menos 15 minutos mientras se quita la ropa contaminada y los
zapatos.Cubra la piel irritada con un emoliente. Lave la ropa y los zapatos antes de volver a
usarlos. Si el contacto es grave, lavar con un jabón desinfectante y cubrir la piel contaminada
con una crema anti-bacteriana
Inhalación
En caso de inhalación, se debe trasladar a la víctima a un lugar fresco. Si no respira, se debe
administrar respiración artificial. Si la respiración es difícil, proporcione oxígeno.
Ingestión
Si el compuesto se ingiere, no se debe inducir el vómito a menos que lo indique el personal
médico. Afloje la ropa apretada tal como cuello de camisa, cinturón o corbata.
USOS
1- Aditivo en los alimentos
El hidrogenofosfato disódico puede servir como un texturizador y un agente modificador de la
textura. Esta forma de fosfato sódico puede ser añadida con el propósito de cambiar la
apariencia o sensación del alimento. Con frecuencia se añade un agente texturizante para
aumentar la vida útil de los alimentos.

23
El fosfato de sodio puede añadirse a un producto horneado para ayudar a que la masa crezca.
Los usos más comunes del fosfato de sodio como un agente de levadura están en la masa para el
pollo o el pescado empanados y las tortas vendidas comercialmente.
Los fosfatos de sodio también se pueden añadir a los alimentos para cambiar la tensión
superficial de los componentes líquidos del alimento. Esto se hace típicamente para servir como
agente espumante o de batido.
El fosfato de sodio puede añadirse a los alimentos para evitar que se vuelvan demasiado ácidos
o alcalinos.
También puede añadirse este compuesto a los alimentos como suplemento de la dieta. Los
fosfatos son un nutriente esencial.
2- Medicina
En medicina, puede ayudar a disminuir los altos niveles de calcio en sangre o aumentar los
niveles bajos de fosfato. También puede ser útil para limitar algunos tipos de cálculos renales.
El fosfato de sodio es un laxante salino que se cree que funciona aumentando el líquido en el
intestino delgado. Por lo general resulta en una evacuación intestinal después de 30 minutos a 6
horas.
Este medicamento se puede utilizar para paliar el estreñimiento ocasional. No obstante, para
tratar esta afección es recomendable usar productos más suaves (como ablandadores de heces,
laxantes formadores de masas) siempre que sea posible.

FICHA TÉCNICA DE FOSFATO TRISODICO

Denominación química: Fosfato trisodico

Peso Molecular: 380
Fórmula Química: Na3PO4. 12H2O
Propiedades: Cristales finos solubles en agua.
Peligrosidad: Moderadamente toxico por ingestión, irritante al tacto.
Descripción: Es un cristal sin olor y totalmente soluble en agua. Este fosfato se usa para
tratamiento de agua de calderas, dispersante para aguas y en la manufactura de papel; para
purificación de azúcar como amortiguador, como emulsificante, como aditivo para alimentos y
en productos de limpieza.
Ingrediente: Fosfato Trisodico
Porcentaje: 98% - 100 %
Peligroso: Sí

INTRODUCCIÓN
Fosfato trisódico (TSP, E339) es un agente de limpieza, aditivo de comidas, removedor de
manchas y desengrasante. Es blanco, granular y sólido cristalino, altamente soluble en agua,

24
produciendo una solución alcalina. Para su comercialización, a menudo es hidratado
(Na3PO4·12H2O) y puede variar el rango, hasta su estado anhidro (Na3PO4).

USOS:
Textiles, tenerías, ingenios, jabones, suavizador de aguas, fotografía, pieles, calderas, azúcar,
detergentes, limpiadores de metales, fabricación de papel. Los fosfatos se emplean como
aditivos alimentarios principalmente como estabilizantes. Una de sus principales aplicaciones
como aditivo es en productos cárnicos, al interaccionar con las proteínas disminuye la pérdida
del agua y aumentan la jugosidad del producto. En algunas ocasiones es empleado como un
regulador de la acidez y como agente quemante de algunos minerales. El uso más habitual de
los fosfatos en la industria textil ya que actúan como agentes secuestrante de dureza. El fosfato
trisodico por ejemplo se emplea generalmente en el incremento de la alcalinidad de las
disoluciones utilizadas para la limpieza de la tela.
Efectos Potenciales de Salud
Inhalación:
Causa irritación en el tracto respiratorio. Los síntomas pueden incluir tos, dificultad para
respirar. Se comporta como un álcali moderadamente fuerte, la exposición prolongada puede
resultar en la destrucción de las membranas mucosas. Puede causar bronquitis asmática,
neumonitis química o edema pulmonar.
Ingestión:
Causa irritación en el tracto gastrointestinal. Los síntomas pueden incluir náuseas, vómitos y
diarrea. Puede causar quemaduras leves de la boca, la garganta y el estómago. Su naturaleza
alcalina puede dañar el esófago y el tracto digestivo. Las soluciones acuosas, altamente alcalinas
pueden producir quemaduras cáusticas.
Contacto con la piel:
Causa irritación a la piel. Los síntomas incluyen enrojecimiento, picazón y dolor. La magnitud
del daño depende de la duración del contacto. Los efectos más graves pueden ocurrir si la piel
está húmeda. Las soluciones acuosas, altamente alcalinas pueden producir quemaduras
cáusticas.
Contacto con los ojos:
Causa irritación a los ojos, puede ser severo con posible daño de la córnea. Las soluciones
acuosas, altamente alcalinas pueden producir quemaduras cáusticas.
La exposición crónica:
La exposición repetida puede causar síntomas similares a los que se enlistan para efectos
agudos. Puede causar daño permanente al tejido de la piel y los ojos.
En caso de exposición
El fosfato trisodico:
AIHA Limite de Exposición Ambiental Lugar de Trabajo:
5 mg/m3 (15 minutos STEL) Sistema de Ventilación: Un sistema de aireación de escape local
y/o general es recomendado para mantener las exposiciones de empleados lo más bajo posible.

25
La ventilación de escape local es generalmente preferida porque se puede controlar las
emisiones del contaminante en su fuente, impidiendo la dispersión de este en el área de trabajo
en general. Por favor, consulte el documento de la ACGIH, Ventilación Industrial, Un Manual
de Prácticas Recomendadas, Edición más reciente, para más detalles.
Respiradores Personales (Aprobados por NIOSH):
Si el límite de exposición es excedido y los controles de ingeniería no son factibles, un
respirador de partículas de mascara completa de alta eficiencia (NIOSH tipo de filtro N100)
puede ser usado hasta 50 veces el límite de exposición, o la concentración de uso máxima
especificada por la agencia reguladora apropiada o el proveedor del respirador, lo que sea más
bajo. Si las partículas de aceite (por ejemplo, lubricantes, fluidos de corte, glicerina, etc.) están
presentes, use un filtro de partículas NIOSH tipo R o P. Para emergencias o casos donde los
niveles de exposición no son conocidos, use una máscara completa de presión positiva, un
respirador de auto contenido.
ADVERTENCIA:
Los respiradores auto contenido no protegen a los trabajadores en atmósferas deficientes de
oxígeno.
Protección de la piel:
Usar ropa protectora impermeable, incluyendo botas, guantes (caucho nitrilo), bata de
laboratorio, delantal u overol, según proceda, para evitar el contacto con la piel.
Protección de los ojos:
Utilice gafas protectoras contra productos químicos y/o un protector de cara completo donde el
contacto sea posible. Mantenga una fuente de lavado de ojos y ducha de emergencia en el área
de trabajo.
Reactividad del producto
Estabilidad:
Estable bajo condiciones normales de uso y almacenamiento.
Productos de descomposición peligrosos: Puede formar óxidos de fósforo y sodio cuando se
calienta a descomposición.
Polimerización peligrosa: No ocurrirá.
Incompatibilidades:
Reacciona violentamente con agua y ácidos para liberar calor.
Condiciones a evitar: Calor, llamas, fuentes de ignición e incompatibles.
Notas para el médico:
Substancia fuertemente alcalina. Puede eliminar la grasa sebácea dejando la piel sin protección
y provocando quemaduras químicas. Los tejidos expuestos deberán lavarse con agua abundante
y las quemaduras en la córnea precisaran la atención de un oftalmólogo.
Información toxicológica:
Ingestión: 20%
Solución acuosa LD50: 6500 mg/kg (rata)

26
Absorción piel LD50: <300 mg/kg (conejo)
Contacto piel: Mínimamente irritante a 300 y 20 mg/kg (conejo)
Contacto ojos: Extremadamente irritante en ojos no lavados.
EFECTOS CRÓNICOS POR SOBREEXPOSICIÓN:
Se han examinado la sensibilidad, carcinogenicidad, teratogenicidad, y toxicidad reproductora y
otras condiciones médicas que generalmente está comprobado que pueden agravarse por la
exposición y no se encontró ningún tipo de información ni se dispone de ella.

INFORMACIÓN ADICIONAL:
La información relacionada con este producto puede ser no válida si éste es usado en
combinación con otros materiales o en otros procesos. Es responsabilidad del usuario la
interpretación y aplicación de esta información para su uso particular. La información contenida
en este trabajo solamente dispone como guía para la manipulación de este material específico y
ha sido elaborada de buena fe por personal técnico. Esta no es intencionada como completa,
incluso la manera y condiciones de uso y de manipulación pueden implicar otras
consideraciones adicionales.

FICHA TÉCNICA DE HIPOCLORITO DE CALCIO

IDENTIFICACION
Denominación química: Hipoclorito de Calcio
Sinónimos: Cloro Granulado al 65% - Cloro Granulado al 68%
Formula: Ca (ClO)2
Familia Química: Hipocloritos
Descripción:

 Sólido blanco, cristalino.

 Se descompone a 100ºC
 Descompone en agua y alcohol
 No es higroscópico, prácticamente transparente en solución acuosa.
 Portador estable de cloro, material oxidante.
Especificaciones del producto

 Cloro disponible: 70.0% Min.

 NaO: 14.2% máx.
 CaCl2: 0.3% máx.
 Humedad: 10.0% máx.
 Insolubles: 19.0% máx.
 Solubilidad: 18% máx.
Propiedades

 Apariencia: Gránulos
 Color: blanco

27
  PH (sln. 1%): 11.5
 Punto de fusión: 580ºC
 Gravedad específica (agua=1): 2.35

INTRODUCCIÓN
El hipoclorito de calcio es un compuesto inorgánico de fórmula Ca(ClO)2. Es una sal
comercializada como gránulos o comprimidos.
Se descompone fácilmente en agua liberando oxígeno y cloro. También tiene un fuerte olor a
cloro. Ninguno de los compuestos se produce naturalmente en el medio ambiente. El hipoclorito
de calcio se utiliza principalmente como agente blanqueador o desinfectante.
El proceso de producción de hipoclorito de calcio consiste básicamente en una reacción de cal
hidratada (hidróxido de calcio) con cloro gaseoso mediante la cloración de una suspensión de
cal y sosa cáustica con precipitación subsiguiente de hipoclorito de calcio dihidratado, secado al
vacío (Lewis, 2007) según la reacción:

2Cl2 + 2Ca(OH)2 → Ca(OCl)2 + CaCl2 + 2H2O

El blanqueador en polvo no es una mezcla simple de hipoclorito de calcio, cloruro de calcio e

hidróxido de calcio. Sino más bien, una mezcla que consiste principalmente de hipoclorito de
calcio Ca(OCl)2, hipoclorito de calcio dibásico, Ca3 (OCl)2(OH)4, y cloruro de calcio dibásico,
Ca3Cl2(OH)4. Se hace de la cal apagada ligeramente húmeda.

APLICACIONES
El Hipoclorito de Calcio es algicida, bactericida y desodorante. Por dichas propiedades se usa en
la purificación de agua potable y desinfección de aguas de piscinas. Como agente de blanqueo
en la industria de papel y textiles. En el tratamiento de agua de piscinas, es Hipoclorito de
Calcio proporciona una fuente de calcio que ayuda al equilibrio de la dureza y a evitar
condiciones corrosivas.
Recomendaciones de aplicación
2 gr/m 3 diariamente a la piscina de acuerdo a su uso, para súper clorar aplique 7gr/m 3, el pH
de la piscina debe estar entre 7.2 y 7.6 para su determinación, utilice colorímetro. Para poder
subir el pH utilice soda escamas en bajas cantidades Para poder bajar el pH utilice HCl en bajas
cantidades
Efectos sobre la salud
Efectos potenciales sobre la salud
Peligroso en caso de contacto con los ojos (irritante), la inhalación también causa irritación
sobre todo en los últimos días de vida útil del producto.
Efectos agudos sobre exposición
No hay efectos asociados con este material

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Efectos sobre exposición
Ojos: Causa irritación
Piel: Causa leve irritación
Ingestión: Causa daño al sistema digestivo, riesgo de perforación del intestino
Inhalación: Puede causar dolor de cabeza.

MEDIDAS DE PRIMEROS AUXILIOS

Contacto ojos: Lavar inmediatamente con abundante agua, durante 15 minutos, consultar al
médico.
Contacto con la piel: Lavar inmediatamente con un algodón empapado en polietilenglicol 400,
en caso de reacciones cutáneas consultar con el médico.
Inhalación: Traslade a la víctima al aire fresco, si es necesario aplicar respiración artificial.
Ingestión: No inducir al vómito si la victima esta inconsciente, enjuagar la boca con abundante
agua, consultar al médico, no efectuar medidas de neutralización.
Explosividad e incendio:
El producto en sí no arde, No es combustible, pero es un fuerte oxidante y el calor de la reacción
con agentes reductores o combustibles puede causar ignición, térmicamente inestable; a altas
temperaturas, puede sufrir una acelerada descomposición con liberación de cloro y oxígeno, se
deben tomar las medidas necesarias según el incendio del entorno, enfriar los envases y
depósitos lindantes con agua pulverizada. Para atacar el incendio se puede utilizar agua. No
utilice extintores que contengan compuestos amoniacales, tetracloruro de carbono, polvo
químico, espuma o CO2.
Medidas para atender derrames
Medidas de precaución relativa a las personas
Despejar la zona afectada, evitar la formación de polvo, no inhalar el polvo, ventilar el recinto,
limpiar los objetos y el suelo sucio. No permitir el vertido al alcantarillado.

MANIPULACIÓN Y ALMACENAMIENTO
Almacenamiento:
Almacene en un lugar fresco, bien ventilado y seco, protegerlo del calor excesivo, así como del
contacto de la humedad, debe almacenarse lejos de ácidos y agentes oxidantes. No hay otros
requerimientos de almacenamiento.
Manipulación:
Lave todo el lugar luego de la manipulación, no lo ingiera, no lo inhale, evite el contacto con los
ojos y la ropa.
MEDIDAS DE PROTECCIÓN PERSONAL
Protección Respiratoria:

29
 Usar máscara de protección con filtro apropiado, cuando hay exposición prolongada y
formación de polvos.
Protección de la piel:
Es estrictamente necesario el uso de guantes
ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD
Estabilidad:
Estable bajo condiciones normales de almacenamiento, no se descompone bajo el uso adecuado.
En contacto con ácidos existe la peligro de explosión y/o formación de gases tóxicos reacciona
con medios de oxidación fuertes, también existe riesgo de explosión en contacto con óxido de
hierro, ácido acético, cianuro de potasio, etanol, glicerina, metanol. Forma compuestos
explosivos con amonio y aminas. Incompatible con materiales orgánicos, componentes
nitrogenados y materiales combustible.
Información ecológica:
Es tóxico para organismos acuáticos, presenta un efecto perjudicial por desviación del pH aun
es disoluciones acuosas formando soluciones cáusticas. No debe incorporarse a suelos ni
acuíferos.
Disposición final:
La disposición final debe realizarse de acuerdo a la normatividad de los organismos de control
del distrito, no descargar en drenajes ni acuíferos. El material derramado que ha sido recogido y
disuelto en agua debe ser usado inmediatamente en la aplicación normal para el cual está siendo
usado este producto.

FICHA TÉCNICA DE HIPOCLORITO DE SODIO

IDENTIFICACIÓN
Denominación química: Hipoclorito de Sodio
Sinónimos: Agua Lavandina, sal sódica del ácido hipocloroso
Formula: NaOCl
Familia Química: Hipocloritos
Descripción:
Esta sal es inestable en el aire, a menos que se mezcle con hidróxido de sodio. Fuerte agente
oxidante. Generalmente se emplea o se guarda en solución. De olor dulzaino desagradable y
color verdoso pálido. Soluble en agua fría, lo descompone el agua caliente. Se obtiene por
disolución de cloro gaseoso en solución de soda cáustica
ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO
Hipoclorito disponible (NaClO) %W/V: 12.6 mín.
Cloro Libre: 130 g/l mín.
Alcalinidad total (NaOH) %W/W: < 1.670

30
Densidad (20/200C): 1,18 - 1.25 g/ml
PROPIEDADES
Apariencia: Líquido
Color: Verdoso pálido (ligeramente amarillo)
Olor: Penetrante e irritante, parecido al cloro
PH (a 160 g/l H2O): 12
Punto de fusión: -16ºC

INTRODUCCIÓN
Hipoclorito de sodio (NaOCl) es un compuesto que puede ser utilizado para desinfección del
agua. Se usa a gran escala para la purificacion de superficies, blanqueamiento, eliminación de
olores y desinfección del agua.

Se descubrió
Alrededor del año 1785 el francés Berthollet desarrollo líquidos blanqueantes utilizando
hipoclorito de sodio. La compañía de nombre Javel, introdujo este producto y lo llamo "licor de
Javel". Al principio, se uso para blanquear algodón. Debido a sus características especificas se
extendió con facilidad. El hipoclorito puede eliminar manchas de la ropa a temperatura
ambiente. En Francia el hipoclorito de sodio todavía es conocido como el 'eau de Javel'.
Características del hipoclorito de sodio
El hipoclorito de sodio es una solución clara de ligero color amarillento y un olor característico.
El hipoclorito de sodio tiene una densidad relativa de 1,1 (5,5% solución acuosa). Como agente
blanqueante de uso doméstico normalmente contiene 5% de hipoclorito de sodio (con un PH de
alrededor de 11, es irritante). Si esta a mayor concentración, contiene un 10 a 15% de
hipoclorito de sodio (con un PH alrededor de 13, se quema y es corrosivo).
Hipoclorito de sodio es inestable. El cloro se evapora a razón de 0,75 gramos de cloro activo por
día desde la solución. Después calentado el hipoclorito de sodio se desintegra. Esto también
ocurre cuando hipoclorito de sodio contacta con ácidos, luz del día, ciertos metales y venenos
así como gases corrosivos, incluyendo el gas de cloro. El hipoclorito de sodio es un oxidante
fuerte y reacción con compuestos combustibles y reductores. El hipoclorito de sodio es una base
débil inflamable. Estas características se deben tener en cuenta en el procedimiento de
transporte, almacenamiento y uso del producto.
Como afecta el PH al añadir hipoclorito de sodio al agua
Debido a la presencia de soda cáustica en el hipoclorito de sodio, el valor del PH aumenta.
Cuando el hipoclorito de sodio se disuelva en agua, se generan dos substancias, que juegan el
papel de oxidantes y desinfectantes. Estos son acido hipocloroso (HOCl) y el ion de hipoclorito
el cual es menos activo (OCl-). El Ph del agua determina la cantidad de ácido hipocloroso que
se forma. Cuando se utiliza hipoclorito de sodio, se utiliza el ácido acético para disminuir el PH.

31
El ácido sulfúrico (H2SO4) se puede usar como alternativa al ácido acético. Cuando se utiliza
ácido sulfúrico la producción de gases dañinos es menor. El ácido sulfúrico es un ácido fuerte
que reacciona vigorosamente con bases y esto es muy corrosivo.
Como se produce el hipoclorito de sodio
El hipoclorito de sodio se puede utilizar de dos maneras:
- mediante la disolución de sales en agua blanda, generado una solución salina. La solución es
electrolizada y genera una solución de hipoclorito de sodio en agua. Esta solución contiene
150gr de cloro activo por litro. Durante la reacción se genera hidrogeno gas explosivo.
- mediante la adición de cloro gas (Cl2) a soda cáustica (NaOH). Cuando se hace esto, el
hipoclorito de sodio, agua y sal se producen de acuerdo a la siguiente reacción:
Cl2 + 2NaOH + → NaOCl + NaCl + H2O

Aplicaciones del hipoclorito de sodio

El hipoclorito de sodio se utiliza a gran escala. Por ejemplo en la agricultura, industrias
químicas, pinturas, industrias de alimentación, industrias del cristal, papeleras y farmacéuticas,
industrias sintéticas e industrias de disposición de residuos.
En la industria textil se utiliza el hipoclorito de sodio como blanqueante. También se puede
añadir a a aguas residuales industriales. Esto se hace para la eliminación de olores. El
hipoclorito neutraliza el gas de sulfuro de hidrogeno (SH) y amonio (NH3). También se puede
utilizar para la de-toxificacion de baños de cianido en industrias del metal. El hipoclorito se
puede utilizar para la prevención de la formación de las algas crecimiento biológico en torres de
enfriamiento. En las aguas de tratamiento, el hipoclorito es utilizado como desinfectante del
agua. En las casas, el hipoclorito se usa frecuentemente para la purificacion y desinfección de la
casa.
Como funciona el hipoclorito de sodio para la desinfección? Mediante la adición de hipoclorito
de sodio en el agua, se genera acido hipocloroso (HOCl):
NaOCl + H2O → HOCl + NaOH-

El acido hipocloroso se divide en acido hipoclorito (HCl) y oxigeno (O). El átomo de oxigeno
es un oxidados muy fuerte. El hipoclorito de sodio es efectivo contra las bacterias, virus y
hongos. El hipoclorito de sodio desinfecta de la misma manera que lo hace el cloro.

Como se aplica el hipoclorito de sodio en piscinas

El hipoclorito de sodio es aplicado en piscinas para la desinfección del agua y oxidación. Tiene
la ventaja que los microorganismos pueden crear resistencias contra ellos. El hipoclorito de
sodio es también efectivo contra la legionela y el biofilm, donde la legionela se puede
multiplicar.
El acido hipocloroso se produce mediante la reacción de hidróxido de sodio con gas cloro. En el
agua, se forma el llamado "cloro activo". Existen varios caminos para el uso de hipoclorito de
sodio: Por electrolisis de la sal en el sitio, donde se aplica una solución de sal (NaCl) en agua.
Iones Sodio (Na+) y cloro son producidos.

32
 4NaCl- → 4Na+ + 4Cl-

Mediante el paso de una solución salina en celdas de electrolisis, donde las reacciones que
tienen lugar en los electrodos son las siguientes:
2Cl- → Cl2 + 2e- 2H2O + 2e- → H2 + 20H-
2H20 → O2 + 4H++ 4e-

Subsecuentemente, el cloro e hidróxido reaccionan formando hipoclorito:

OH- + Cl2 → HOCl + Cl-
Las ventajas de los sistemas de electrolisis es que no se requiere el transporte o almacenamiento
del hipoclorito de sodio. Cuando el hipoclorito de sodio se almacena por mucho tiempo, se
vuelve inactivo. Otra de las ventajas de la producción en el momento es que el cloro baja los
niveles de Ph y no se requiere otro acido para disminuir el Ph. El gas hidrogeno producido es
explosivo y por lo tanto se debe ventilar para evitar explosiones.
Este sistema es lento por lo que es recomendable utilizar un buffer extra de acido hipocloroso.
El mantenimiento y la compra de los sistemas de electrolisis es mas caro que el hipoclorito de
sodio. Cuando se utiliza el hipoclorito de sodio, acético o acido sulfúrico se añaden al agua. Una
dosis puede producir gases venenosos. Si la dosis es demasiado baja, el PH aumenta lo que
puede irritar los ojos. Debido al uso de hipoclorito de sodio para la oxidación de contaminantes
(orina, sudor, cosméticos) y para la eliminación de microorganismos patogénicos, la
concentración requerida de hipoclorito de sodio depende de la concentración de estos
contaminantes. Especialmente la cantidad de contaminantes orgánicos determina la
concentración requerida. Si se filtra el agua antes de la aplicación del hipoclorito de sodio, se
necesitara menos producto.
VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LA UTILIZACIÓN DE HIPOCLORITO DE SODIO
Ventajas
El hipoclorito de sodio es un desinfectante que tiene la siguientes ventajas:
Puede ser fácilmente transportado y almacenado cuando se produce en el sitio. El
almacenamiento y transporte del hipoclorito de sodio es seguro. El hipoclorito de sodio es tan
efectivo como el gas cloro para la desinfección. El hipoclorito de sodio produce desinfección
residual.
Desventajas
Hipoclorito de sodio es una sustancia peligrosa y corrosiva. Cuando se trabaja con hipoclorito
de sodio, se deben tomar medias de seguridad para proteger a los trabajadores y al medio
ambiente. El hipoclorito de sodio no debería entrar en contacto con el aire, porque provoca su
desintegraron. Tanto el hipoclorito de sodio como el cloro no provocan la desactivación de
Giardia Lambia o Cryptosporidium.
APLICACIONES
Blanqueo de la pulpa de papel, tejidos, etc.

33
Tratamientos de aguas (desinfección, esterilización, acción algicida, decoloración y
desodorización de aguas industriales, potables y piscina). Obtención de Hidróxido Férrico Fe
(OH)3 y Bióxido de Manganeso MnO2, de Nitratos, Sulfatos y Cianatos de Cloraminas
Orgánicas e Inorgánicas y Clorofenoles.
EFECTOS SOBRE LA SALUD
La solución acuosa de NaClO basa su riesgo en su poder corrosivo y sus propiedades irritantes
derivadas de su alcalinidad, su condición de generador potencial de cloro y de oxidante
potencial. El grado de riesgo está asociado a la concentración de la solución y a la duración del
contacto.
EFECTOS SOBRE EXPOSICIÓN
Ojos:
El contacto con ojos y piel es peligroso porque produce corrosión e irritación
Piel:
La exposición por contacto puede causar irritación temporal
Ingestión:
Puede causar daño al tejido en forma irreversible
Inhalación:
La inhalación de nieblas es riesgosa por su transformación en cloro, puede causar dolor de
cabeza, náuseas, vomito.
MEDIDAS DE PRIMEROS AUXILIOS:
Tras inhalación:
Llevar a la persona afectada al aire libre y administrar oxigeno adicional con 100% de
humidificación y aplicando respiración artificial en caso de ser necesario.
Contacto con la piel:
Aclarar con abundante agua. Extraer la sustancia por medio de algodón impregnado con
polietilenglicol 400. Despojarse inmediatamente de la ropa contaminada.
EXPLOSIVIDAD E INCENDIO
El producto en sí no arde, se deben tomar las medidas necesarias según el incendio del entorno,
enfriar los envases y depósitos lindantes con agua pulverizada. Para atacar el incendio se puede
utilizar agua, polvo químico seco, dióxido de carbono
Equipo de protección especial
En caso de incendio, llevar aparato respiratorio autónomo y traje de protección química
adecuado Peligros especiales en caso de incendio: En caso de incendio se puede liberar cloro,
En contacto con ácidos libera gases tóxicos. Provoca quemaduras.
MEDIDAS PARA ATENDER DERRAMES
Derrames o fugas:

34
Notificar al personal de seguridad y proveer ventilación adecuada. El personal afectado a la
limpieza del derrame debe estar protegido para evitar la inhalación de nieblas y vaporees y el
contacto con la piel.
Métodos de limpieza:
Utilizar sustancias no combustibles para absorber el derrame. No utilizar productos como
aserrín. En caso de derrame grande contener el mismo luego de la limpieza, neutralizar el área
del derrame con agente reductor y luego con abundante cantidad de agua.
MANIPULACIÓN Y ALMACENAMIENTO
Manipulación:
Evitar la inhalación de vapores, polvo o humos y el contacto con ojos y piel.
Almacenamiento:
Mantener en recipientes cerrados y resistentes a la corrosión en área ventilada y fresca
(temperatura inferior a 29,5ºC), alejada de la luz solar, del calor, de sustancias incompatibles,
ácidos y sustancias orgánicas (como madera, papel, aceite). Evitar el almacenamiento por
periodos prolongados, ya que el producto se degrada con el tiempo.

ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD
Estabilidad:
Las soluciones acuosas de hipoclorito de sodio, bajo condiciones adecuadas de almacenamiento
son estables durante varios meses. La velocidad de descomposición aumenta con la
concentración y con la temperatura. Una solución al 12% se descompone lentamente a 40ºC
para dar cloruro de sodio y clorato de sodio.
Polimerización: No polimeriza.
Incompatibilidad química:
El hipoclorito de sodio es incompatible con amoníaco, urea, sustancias oxidables, ácidos que
liberan cloro, metales que generan liberación de oxigeno como níquel, cobre, estaño, manganeso
y hierro. El hipoclorito de sodio reacciona con violencia con aminas, nitrato y oxalato de
amonio, fosfato y acetato de amonio, carbonato de amonio, celulosa, metanol, aziridina,
fenilacetonitrilo, yetilenimina.
Tiene reacciones peligrosas con jabones y pueden ser riesgosas operaciones de mezclado o de
ignición. Es también incompatible con limpiadores conteniendo bisulfatos.
Condiciones a evitar: No mezclar con amoniaco, ya que puede formar cloramina gaseosa.
Productos de descomposición: La descomposición térmica oxidativa del hipoclorito de sodio
puede producir humos tóxicos de óxido de sodio y cloro.

FICHA TÉCNICA PERMANGANATO DE POTASIO

IDENTIFICACIÓN

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Nombre Químico: PERMANGANATO DE POTASIO - KMnO4
Número CAS: 7722-64-7
Sinónimos: Sal de potasio del acido permangánico, material camaleón

PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS

Aspecto: Sólido violeta.
Olor: Inodoro
Punto de ebullición: >240°C
Punto de fusión: 50°C
Presión de vapor: <0,01 mbar(20°C)
Densidad (20/4): 2,70 g/cm³
Solubilidad: 65 g/l en agua a 20°C

EFECTOS ADVERSOS POTENCIALES PARA LA SALUD

Inhalación:
Causa irritación del tracto respiratorio con síntomas como tos, falta de respiración. Altas
concentraciones pueden producir edema pulmonar.
Contacto piel/ojos:
Los cristales secos y las soluciones concentradas son cáusticas y producen enrojecimiento,
dolor, quemaduras severas, manchas de color café en el área de contacto y posible
endurecimiento de la capa externa de la piel. Las soluciones diluidas son sólo ligeramente
irritantes de la piel. El contacto de los ojos con los cristales (polvos) y soluciones concentradas
causa severa irritación, enrojecimiento, visión borrosa y puede producir daño severo,
posiblemente permanente.
Ingestión:
La ingestión de sólidos o soluciones de altas concentraciones causa malestar severo del sistema
gastrointestinal con posibles quemaduras y edema; pulso lento; shock con caída de la presión
sanguínea. Puede ser fatal. La ingestión de concentraciones de hasta 1% causa quemaduras en la
garganta, náuseas, vómito y dolor abdominal; 2-3% produce anemia e inflamación de la
garganta con posible asfixia; concentraciones de 4-5% puede causar daño renal.
Efectos crónicos:
El contacto prolongado con la piel puede causar irritación, pérdida de grasa y dermatitis. Puede
ocurrir envenenamiento crónico con Manganeso por la inhalación excesiva del polvo
produciendo deterioro del sistema nervioso central. Los síntomas tempranos incluyen lentitud,
somnolencia y debilidad de las piernas. Los casos avanzados presentan expresión fija de la cara,
disturbios emocionales, paso espástico y caídas.
MEDIDAS DE PRIMEROS AUXILIOS

36
Exposición en Ojos:
Lavar los ojos inmediatamente con abundante agua, por lo menos durante 15 minutos, elevando
los párpados superior e inferior ocasionalmente para retirar cualquier residuo de la sustancias de
estas superficies. Se debe buscar atención médica inmediatamente.

Exposición en la Piel:
Lavar la piel inmediatamente con agua y jabón mientras se quita la ropa y zapatos
contaminados. Se debe buscar atención médica inmediatamente. La ropa contaminada se debe
lavar antes de usarla nuevamente.
Inhalación:
Si se inhala esta sustancia, la persona afectada se debe ubicar en una zona segura con acceso a
aire fresco. Si la persona no respira, se debe suministrar el procedimiento de respiración
artificial. Si la persona afectada posee respiración dificultosa y si en las instalaciones se cuenta
con el equipo necesario, se debe suministrar oxígeno con una máscara de respiración. Se debe
obtener atención médica inmediatamente.
Ingestión:
Si esta sustancia se ingiere, no se debe inducir el vómito. La mejor recomendación para estas
situaciones consiste en administrar grandes cantidades de agua para diluir los contenidos
estomacales. Nunca se debe dar bebidas o alimentos por vía oral a una persona inconsciente. Se
debe conseguir atención médica de forma inmediata.
MEDIDAS PARA EXTINCION DE INCENDIOS
Se recomienda usar agua atomizada para cubrir el fuego y para refrescar contenedores expuestos
al fuego. Los extintores de sofocación, como los de Dióxido de Carbono, no son tan eficaces
como el agua. No se debe dejar que el escurrimiento de agua contaminada con permanganato de
potasio entre a las alcantarillas o vías de agua ya que representa un grave peligro para el medio
ambiente.
De presentarse un fuego, se deben usar trajes protectores completos y aparato de respiración
autónomo con pieza facial completa operando en la demanda de presión u otro modo de presión
positiva.

MEDIDAS PARA FUGAS ACCIDENTALES

El Permanganato de Potasio seco que ha sido derramado debe recogerse y almacenarse en un
contenedor limpio. No se debe devolver al contenedor original ya que está contaminado. Los
residuos presentes en el área del derrame se deben retirar lavando el piso con abundante agua
hasta un desagüe apropiado que se dirija a una planta de tratamiento de agua local. Se deben
eliminar todas las fuentes de ignición. El área de fuga o derrame se debe ventilar. Para la
limpieza de cantidades grandes de permanganato se debe usar el equipo de protección personal
apropiado.
En la limpieza de derrames sólidos, se debe evitar en lo posible que se disperse polvo en el aire.
MANEJO Y ALMACENAMIENTO

37
El Permanganato de Potasio es un agente oxidante muy fuerte. Debe ser manipulado con
extremo cuidado. Se deben utilizar para su manipulación herramientas y equipos que no
produzcan chispas. Se debe reducir al máximo la cantidad de polvo aerotransportado
humedeciendo con muy poca cantidad de agua.

CONTROLES DE EXPOSICION Y PROTECCION PERSONAL

El personal debe usar ropa de protección impermeable, incluyendo botas, guantes, ropa de
laboratorio, delantal u overol para evitar contacto con la piel. Mantener en el área de trabajo
instalaciones destinadas al lavado y enjuague rápido de los ojos y del cuerpo donde exista
posibilidad de contacto con Permanganato.
Protección respiratoria:
Si se excede el límite de exposición, y no hay disponibilidad de controles de ingeniería, se
puede usar un respirador para partículas de media cara. Si se excede el límite de exposición o la
máxima concentración de uso especificada por la agencia reguladora apropiada o por el
fabricante del respirador en 50 veces, se debe usar un respirador para partículas de pieza facial
completa. Para emergencias o situaciones en las cuales se desconoce el nivel de exposición, se
debe usar un respirador abastecido por aire, de presión positiva y que cubra toda la cara. Los
respiradores purificadores de aire no protegen a los trabajadores en atmósferas deficientes de
Oxígeno.
ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD
Estabilidad:
Estable bajo condiciones normales de uso y almacenamiento.
Materias que deben evitarse:
Compuestos orgánicos. Acidos. Azufre. Acido sulfúrico concentrado. Compuestos amoniacales.
Alcoholes./ Acido sulfúrico concentrado. Fósforo. Sustancias inflamables.
Peróxido de hidrógeno (agua oxigenada). Hidroxilamina. HF
Información complementaria:
Agente oxidante fuerte. En polvo, existe riesgo de explosión.

INFORMACION ECOLOGICA
ECOTOXICIDAD:
Test EC50 (mg/l):
Crustáceos (Daphnia Magna) = EC0 0,63; Clasificación: Extremadamente tóxico.
Peces = 3,2 mg/l ; Clasificación: Extremadamente tóxico.
Medio receptor:
Riesgo para el medio acuático = Bajo
Riesgo para el medio terrestre = Bajo

38
Observaciones:
Efecto bactericida. Tóxico en general para organismos acuáticos. Ecotoxicidad aguda en la zona
de vertido.
Otros posibles efectos sobre el medio natural: No permitir su incorporación al suelo ni a
acuíferos. Producto utilizado en la depuración físico-química de aguas con fuerte carga
orgánica.

INTRODUCCIÓN
El Permanganato de potasio, (KMnO4) es un compuesto químico formado por iones potasio
(K+) y permanganato (MnO4−). Es un fuerte agente oxidante. Tanto sólido como en solución
acuosa presenta un color violeta intenso.
Propiedades
El permanganato de potasio es una sustancias de un intenso color violeta y alto poder oxidante
que contienen el anión MnO4– y por lo tanto el manganeso en su mayor estado de oxidación 7+.
Producto color púrpura.
• Se descompone con peróxido y alcohol. • Altamente oxidante si se expone a temperaturas de
240°C. • Blanqueador de resinas, ceras, grasas, aceites, algodón y seda. • Utilizado en teñido de
lana y telas impresas. • En el lavado de dióxido de carbono utilizado en la fotografía. •
Purificación de agua.
Tiene un gusto dulce. Los cristales podían ser granosos o aciculares. Es soluble en agua y sus
soluciones son de color de rosa débil a de color violeta oscuro dependiendo de concentración.
Los granos del permanganato de potasio son irritantes. Es oxidante fuerte. Aplicaciones: El
permanganato de potasio tiene porciones de usos en industrias ligeras, la ingeniería química, la
metalurgia, la ingeniería ambiental, la agricultura, la industria petrolera, la industria de defensa,
y la industria de la acuacultura. El permanganato de potasio es oxidante en la producción de
preservativos, de antisépticos, de etc; En industria farmacéutica que se utiliza en sacarina,
vitaminas, tubomel (el nombre genérico es isoniacida), permanganato de potasio del etc. es un
agente la descoloración del almidón, de las materias textiles y de las grasas. Es un absorbente de
gas tóxico; Purificación del electrólito; Tiene un papel en la remediación del tratamiento de
aguas y del suelo.
PRECAUCIONES
El KMnO4 sólido es un oxidante muy fuerte, que mezclado con glicerina pura provocará una
reacción fuertemente exotérmica. Reacciones de este tipo ocurren al mezclar KMnO4 sólido con
muchos materiales orgánicos. Sus soluciones acuosas son bastante menos peligrosas,
especialmente al estar diluídas. Mezclando KMnO4 sólido con ácido sulfúrico concentrado
forma Mn2O7 que provoca una explosión. La mezcla del permanganato sólido con ácido
clorhídrico concentrado genera el peligroso gas cloro.
El permanganato mancha la piel y la ropa (al reducirse a MnO2) y debería por lo tanto
manejarse con cuidado. Las manchas en la ropa se pueden lavar con ácido acético. Las manchas
en la piel desaparecen dentro de las primeras 48 horas. Sin embargo, las manchas pueden ser
eliminadas con un sulfito o bisulfito de sodio.
REACCIONES

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El anión permanganato tiene un potencial normal de electrodo muy alto, lo que lo convierte en
un oxidante muy fuerte capaz de oxidar al agua a oxígeno.
2 MnO4+ 2 H+ → 2 O2 + H2 + 2 MnO2
Sin embargo, esta reacción es muy lenta, sobre todo en ausencia de luz y en medios neutros y
alcalinos, lo que hace que esta sustancia sea cinéticamente estable en disolución acuosa.1 En
disolución ácida, aunque lenta, la reducción del permanganto por el agua es observable.2 Esta
reacción también se puede ver activada aumentando la temperatura. Así, calentando
permanganato en disolución alcalina se libera oxígeno elemental y se forman los manganatos
con el ion MnO42– y color verde:
4 MnO4– + 4 OH– → 4 MnO42– + O2 + 2 H2O
En contacto con sustancias orgánicas provocan incendios. Así una gota de glicerina aplicada a
un cono de 2-3 g de permanganato de potasio en polvo lleva rápidamente primero a generación
de humo y luego a una llama violácea por la presencia del potásio.
En disolución ácida su reducción suele llegar hasta el manganeso (2+), un ion casi incoloro. La
reacción es acelerada por la presencia de iones de manganeso (II) (reacción autocatalítica) y
aprovechada en la permanganometría.
En disolución neutra o ligeramente básica la reducción sólo lleva hacia el óxido de manganeso
(IV), MnO2, que precipita como sólido marrón.

APLICACIÓN
El permanganato de potasio se utiliza en algunas ocasiones para realizar lavados gástricos en
ciertas intoxicaciones ejemplo: fósforo blanco ref: Uribe Granja Manuel G., Heredia de C. Elsa.
Fósforo, intoxicación por fósforo inorgánico. También en dermatología, por su acción
antiséptica, astringente y desodorante en concentración de 1/10.000 ref:
Es utilizado como agente oxidante en muchas reacciones químicas en el laboratorio y la
industria.
Se aprovechan también sus propiedades desinfectantes y en desodorantes. Se utiliza para tratar
algunas enfermedades parasitarias de los peces, o en el tratamiento de algunas afecciones de la
piel como hongos o dermatosis. Además se puede administrar como remedio de algunas
intoxicaciones con venenos oxidables como el fósforo elemental o mordeduras de serpientes.
Una aplicación habitual se encuentra en el tratamiento del agua potable. En África, mucha gente
lo usa para remojar vegetales con el fin de neutralizar cualquier bacteria que esté presente.
Puede ser usado como reactivo en la síntesis de muchos compuestos químicos. Por ejemplo, una
solución diluida de permanganato puede convertir un alqueno en un diol y en condiciones
drásticas bajo ruptura del enlace carbono-carbono en ácidos. Esta reacción se aprovecha en la
síntesis del ácido adípico a partir de ciclohexeno.
El poder oxidante del ion permanganato se incrementa también en disolución orgánica
utilizando condiciones de transferencia de fase con eter de corona para solubilizar el potasio en
este medio.
Una reacción más clásica es la oxidación de un grupo metilo unido a un anillo aromático en un
grupo carboxilo. Esta reacción requiere condiciones básicas.
En química analítica, una solucion acuosa estandarizada se utiliza con frecuencia como titulante
oxidante en titulaciones redox debido a su intenso color violeta.

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El permanganato violeta se reduce al cation Mn+2, incoloro, en soluciones ácidas. En
soluciones neutras, el permanganato sólo se reduce a MnO2, un precipitado marrón en el cual el
manganeso tiene su estado de oxidación +4. En soluciones alcalinas, se reduce a su estado +7,
dando KMnO4.
Soluciones diluidas se utilizan como enjuague bucal (0,15 %), desinfectante para las manos
(alrededor del 1.8 %).
Se utiliza como reactivo para determinar el número Capa de la pulpa de madera.
Historicamente el permanganato de potasio formaba parte de los polvos usados como flash en
fotografía o para iniciar la reacción de termita.También se ha descrito su uso en el camuflaje de
los caballos blancos durante la segunda guerra mundial debido a la formación de MnO2 marrón.
2 KMnO4 + 3 H2SO4 + 5 H2O2 ==> K2SO4 + 2MnSO4 + 8H2O +5O2

FICHA TÉCNICA DE BICARBONATO DE SODIO

IDENTIFICACIÓN
Nombre Químico: Bicarbonato de Sodio
Sinónimos: Ácido Carbónico, Carbonato monosódico, Carbonato ácido de
sodio
Formula: NaHCO3
Familia Química: Compuestos Inorgánicos de Sodio.
Registro CAS: 144-55-8
Numero UN: N.R
Información de la Compañía: Nombre: Fujian Shan S.A.
PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS
Peso Molecular: 84,01
Punto de Fusión: Comienza a perder dióxido de carbono a 50C; 270C.
Punto de Ebullición: No hierve, se descompone.
Densidad Relativa: 2,159
Solubilidad en Agua Moderada (8,7g/100 g solución; 9,6 g/100 g agua a 20C)
Solubilidad en otros Líquidos: Ligeramente soluble en etanol
pH: 8,3 (solución 0,1 M a 25C)

IDENTIFICACION DE PELIGROS

Visión general de lospeligros:

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Gránulos o polvo blanco, inodoro, No se quema. Puede desarrollar presión si se expone al agua.
Puede causar irritación a los ojos.
Inhalación:
La Inhalación del polvo o niebla puede causar daños al sistema respiratorio y al tejido pulmonar
lo cual puede producir desde una irritación a las vías respiratorias superiores hasta la neumonía
química.
Ingestión:
Es usado como terapéutico y en las comidas. En grandes dosis (280 – 340 g) por mas de 5 días,
puede causar diarrea, mareo, vómito, y dolor abdominal.
Contacto con la Piel:
El contacto prolongado causa irritación a la piel con enrojecimiento y formación de ampollas, lo
cual puede agravarse en personas con lesiones previas a la piel. La severidad del ataque a la piel
va en relación directa y proporcional a la concentración y tiempo del contacto.
Contacto Ocular:
Corrosivo, causa serias quemaduras que producen edemas, conjuntivitis, destrucción de cornea
y ceguera. El riesgo aumenta si se trabaja en áreas cerradas.
Efectos Crónicos:
En general, las exposiciones a altas concentraciones por largo tiempo, pueden causar flujo nasal,
ligero dolor de cabeza, nauseas. No se acumula en el cuerpo.

PRIMEROS AUXILIOS
Inhalación:
Usando protección adecuada se saca inmediatamente a la victima del ambiente de exposición a
un lugar con aire limpio y fresco. Si la respiración se dificulta, aplique respiración artificial.
Solicita atención médica.
Ingestión:
Si la victima esta conciente y tenemos la certeza que ha ingerido una dosis ligera, suministrarle
2 o 3 vasos de agua o leche e inducir vomito, si ha ingerido grandes cantidades, no inducir al
vomito. Proporcionar ayuda medica inmediata. Si la victima esta inconsciente, no administrar
nada por la boca y mantener libres las vías respiratorias.
Contacto con la Piel:
Quite la ropa contaminada, incluyendo los zapatos. Lave las partes afectadas con abundante
agua y jabón por lo menos durante 15 minutos. Lave bien la ropa antes de volverla a usar y
deséchela cuando no pueda ser descontaminada.
Contacto Ocular:
Lave inmediatamente los ojos con abundante agua durante 15 minutos, manteniendo los
párpados separados para asegurar un lavado completo de la superficie del ojo. El lavado de ojos
durante los primeros minutos es esencial para asegurar una efectividad máxima como primer
auxilio, pero luego debe acudir al médico.

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MEDIDAS CONTRA INCENDIOS
Peligros por fuego y explosión:
No se lo considera peligroso bajo condiciones de fuego, no es inflamable ni explosivo. Este
material es usado como agente extinguidor adecuado para toda clase de fuego Medio para
extinguir el fuego: Use cualquier medio para extinguir el fuego de los alrededores. No es
combustible.
Use equipo de respiración autónoma y ropa protectora para combatir el fuego.
Información Especial:
En caso de incendio, considerar que el bicarbonato de sodio puede descomponerse en óxidos de
carbono a 109 ºC y óxidos de sodio a 841 ºC por tanto en indispensable el uso del equipo de
respiración autónomo.
.MEDIDAS PARA EL CONTROL DE DERRAMES Y FUGAS
Utilizando la ropa protectora adecuada recoger el producto en tambores limpios y rotularlos. Si
es necesario, el área afectada debe ser lavada con abundante agua. Prevenga la entrada de
efluentes hacia vías navegables, alcantarillas, sótanos o áreas confinadas mediante la
construcción de diques hechos con arena, tierra seca u otro material absorbente no combustible.
Todo este material de absorción contaminado se enviara al relleno sanitario.

.MANUPULACION Y ALMACENAMIENTO
Transporte en vehículos con plataforma cerrada. Estibación de sacos de manera entrelazada.
Para estibación mecanizada usar ballets con 42 sacos (7 planchas de 6 sacos), y con envoltura
plástica de seguridad.
Arrumes altos, máximo 4 metros en bodegas cubiertas. No coloque los sacos directamente sobre
pisos húmedos, use ballets. Evite golpear los sacos. Aísle las sustancias incompatibles.
CONTROL A LA EXPOSICION / PROTECCION PERSONAL

Controles de Ingeniería: Ventilación Mecánica, Encerramiento del proceso, Control de las

condiciones del proceso.
Respiratoria: Respirador, especificado por NIOSH.
Cutánea: No es necesaria pero es preferible usar, overol, botas y guantes.
Ojos y Cara: Gafas de Seguridad para Químicos.
REACTIVIDAD Y ESTABILIDAD
Estabilidad:
Estable bajo condiciones normales de uso y almacenamiento (temperatura ambiente, presión
atmosférica, humedad relativa máxima de 70% y hermeticidad de empaques).
Incompatibilidades:
Reacciona violentamente con ácidos formando dióxido de carbono (CO2) el cual puede
acumularse en espacios confinados. Es incompatible con pentoxido de fósforo, ácido sulfúrico,

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ácido clorhídrico, zinc, hidróxido de calcio, 2,4,6 – trinitrotolueno. Puede producir cenizas de
soda en contacto con tierras calizas (CaO) y humedad.

Condiciones a evitar:
Humedad, altas temperaturas, fuego, ácidos y otros productos incompatibles. Productos por
descomposición

Peligrosa:
Puede descomponerse en óxidos de carbono a 109 ºC y óxidos de sodio a 841 ºC, sometido a
temperaturas mayores a 93 ºC forma carbonato de sodio.
INTRODUCCIÓN
Es cien por ciento bicarbonato de sodio, que puede ser utilizado como agente fermentador en los
productos horneados. Cuando se mezcla con ácido, el bicarbonato de sodio reacciona, creando
burbujas y desprendiendo gas de dióxido de carbono, lo que hace que la masa se esponje. Los
reportes anecdóticos a lo largo de la historia sugieren que muchas civilizaciones utilizaban
formas de bicarbonato de sodio para hacer pan y otros alimentos que necesitaban esponjarse.
En su forma natural, el bicarbonato de sodio es conocido como nahcolite, que es parte de un
natrón mineral natural. El natrón, que contiene grandes cantidades de bicarbonato de sodio, ha
sido utilizado desde la antigüedad. Y no, usted no tiene que buscar un bicarbonato de sodio libre
de aluminio (no lo confunda con la levadura en polvo), ya que el bicarbonato de sodio es libre
de aluminio…
Por ejemplo, los egipcios utilizaban el natrón como un jabón para propósitos de limpieza. Sin
embargo, no fue hasta 1846 que el Dr. Austin Church y John Dwight comenzaron a fabricar y
vender el compuesto que actualmente conocemos como bicarbonato de sodio. Para la década de
1860, el bicarbonato de sodio aparecía en las publicaciones de los libros de cocina pero en
aquella época era conocido como un aditivo para cocinar.1 Sin embargo, para la década de
1920, su versatilidad se expandió y para la década de 1930 era anunciado como un "agente
médico probado."
USOS
Formas de Utilizar el Bicarbonato de Sodio para Su Salud
Desodorante Natural
Si quiere evitar los parabenos y aluminio contenidos en muchos desodorantes y
antitranspirantes, mejor pruebe la mezcla de agua con una pizca de bicarbonato de sodio. Esta
pasta puede ser un desodorante efectivo y natural. También puede agarrar una poco de
bicarbonato de sodio y frotarlo bajo sus brazos.

Picaduras de Insectos y Salpullido por Hiedra Venenosa

Aplique una pasta formada por bicarbonato de sodio y agua a las picaduras de insectos para
aliviar la comezón. También puede probar frotar polvo seco sobre su piel. Esto también es un
remedio efectivo para las erupciones cutáneas y el salpullido por hiedra venenosa. El

44
bicarbonato de sodio ayuda a aliviar las irritaciones leves y la picazón, neutralizando las toxinas
y las sustancias irritantes en la superficie de su piel.2

Acidez Estomacal, Indigestión y Dolor de Úlcera

La mayoría de los antiácidos de libre venta contiene alguna forma de bicarbonato. El
bicarbonato de sodio trabaja por medio de la neutralización inmediata del ácido estomacal,
ayudando a aliviar la acidez estomacal, indigestión e incluso el dolor de úlcera. Personalmente
he recomendado esto a muchos, incluyendo a miembros de mi familia y han quedado
sorprendidos de lo efectivo que es. La dosis generalmente es ½ cucharadita completamente
disuelta en medio vaso de agua, tomada cada dos horas (no debe tomar más de siete ½
cucharaditas en 24 horas o tres ½ cucharaditas si tiene más de 60 años de edad).3 Sin embargo,
esto debe utilizarse como tratamiento ocasional (no crónico) y debe tener cuidado de no
consumir cantidades excesivas, ya que esto puede causar desequilibrios graves de electrolitos y
ácidos.4

Remojar los Pies y Exfoliante

Agregue tres cucharadas de bicarbonato de sodio a una bañera de agua caliente para un
vigorizante lavado de pies. Puede frotar sus pies con pasta de bicarbonato de sodio para una
exfoliación adicional. Una pasta hecha de tres porciones de bicarbonato de sodio combinado con
una porción de agua, también puede utilizarse como exfoliante para su rostro y cuerpo. Es
natural, económico y lo suficientemente seguro como para utilizarlo todos los días.
Baño Relajante
El bicarbonato de sodio y la sidra de manzana son un maravilloso conjunto para un baño como
de spa. También limpia la bañera y el desagüe, como un bono extra.
Limpiador de Manos
Mezcle tres porciones de bicarbonato de sodio combinado con una porción de agua para hacer
un limpiador de manos natural que quitará toda la suciedad y neutralizará los olores.
Removedor de Astillas
Agregue una cucharada de bicarbonato de sodio en un pequeño vaso con agua, después remoje
el área afectada dos veces al día. Muchas astillas se saldrán por sí solas después de un par de
días de haber utilizado este tratamiento.
Remedio para las Quemaduras de Sol
Agregue ½ taza de bicarbonato de sodio a una bañera con agua tibia, después sumérjase para un
alivio natural. Cuando salga, deje que su piel se seque sola, en lugar de utilizar una toalla que
quitará el exceso de bicarbonato de sodio, para un alivio extra. También puede agregar una
mezcla de bicarbonato de sodio y agua a compresas frías y aplicarlas a la quemadura de sol de
forma directa.
Mayor Desempeño Deportivo
Los corredores se han dedicado durante mucho tiempo a una práctica conocida como "dopaje de
sodio"- o tomar bicarbonato de sodio en cápsulas- antes de las carreras para mejorar el

45
desempeño, una medida que se cree funciona de la misma manera que la carga de carbohidratos.
También se ha demostrado que aumenta la velocidad en nadadores.5 Aunque yo no recomiendo
intentar esto en casa, este es otro ejemplo de los beneficios del bicarbonato de sodio. Los
investigadores señalaron:
"Esencialmente, el bicarbonato de sodio es una sustancia alcalina que aumenta el pH de la
sangre. Esto parece reducir y compensar la acidez producida en los músculos durante el
ejercicio anaeróbico intenso que produce ácido láctico rápidamente, como correr rápido o
nadar."

Pasta de Dientes y Encías

El bicarbonato de sodio tiene una acción abrasiva leve que ayuda a eliminar la placa y a pulir,
limpiar y desodorizar sus dientes.7 Una revisión de datos de cinco estudios clínicos controlados
encontró que la pasta de dientes que contiene bicarbonato de sodio "mejora la eliminación de
placa de los dientes a un nivel mucho mayor" que la pasta de dientes que no contiene
bicarbonato de sodio.8
El bicarbonato de sodio también tiene actividad antibacteriana y se ha encontrado que mata la
bacteria Streptococcus mutans- una de las causas principales de la caries dental.9 Para hacer una
increíblemente efectiva pasta de dientes, utilice una mezcla de seis porciones de bicarbonato de
sodio y una porción de sal de mar.
Colóquelo en la licuadora y mezcle durante 30 segundos, después colóquelo en un contenedor
para utilizarlo. Humedezca la punta de su dedo índice y coloque una pequeña cantidad de la
mezcla de sal y bicarbonato de sodio en sus encías.
Comience con las encías superiores exteriores y después las interiores, vaya a las encías
superiores exteriores y después las interiores, frote la mezcla en sus dientes y encías. Escupa el
exceso. Después de 15 minutos enjuague su boca. Esta mezcla es increíblemente efectiva para
matar las bacterias.10
Necesita tener ciertas precauciones en esta área ya que aunque muchos creen que el bicarbonato
de sodio puede ser demasiado abrasivo para el esmalte, el Dr. Curatola cree que matar el
microbioma oral podría ser altamente contraproducente.

Blanqueador de Dientes
Para una forma natural de blanquear sus dientes, aplaste una fresa madura y mezcle con ½
cucharadita de bicarbonato de sodio. Esparza la mezcla en sus dientes y deje unos cinco
minutos. Después lave sus dientes y enjuague. Este método no debe utilizarse más de una vez a
la semana, ya que el uso excesivo podría dañar el esmalte de sus dientes

FICHA TECNICA DE BIÓXIDO DE TITANIO

IDENTIFICACIÓN
Sinónimos: Titanio bióxido. Blanco de titanio. CI Pigmento blanco 6. CI 77891. E-171.
INCI: Titanium dioxide.
Formula Molecular: TiO2

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Peso Molecular: 79,87
Datos Físico-Químicos: Polvo blanco o casi blanco. Prácticamente insoluble en agua. No se
disuelve en ácidos minerales diluidos, pero se disuelve en caliente en acido sulfúrico
concentrado. Punto de fusión: 1855 ºC.
Puede existir en 3 formas alotrópicas: rutilo, anatasa, y brookita.
Propiedades y usos: Es un antipruriginoso, absorbente, y protector de uso tópico. Se usa en el
tratamiento de dermatitis exhudativas y dermatitis de pañal en forma de polvos, lociones, pastas,
cremas, y pomadas.
Refleja la luz visible y ultravioleta, y por ello se usa también como filtro solar en ungüentos y
lociones.Se emplea en cosmética en cremas de manos por ser protector frente a sustancias
hidrosolubles, en preparados labiales al actuar como filtro de pantalla solar, y en polvos faciales,
lápices labiales, y lacas de uñas como agente opacificante.
También se usa vomo coadyuvante tecnológico en la fabricación de cápsulas y comprimidos,
como pigmento, agente opacificante, y agente de recubrimiento.Es un excipiente no irritante, no
sensibilizante, y no tóxico.
Dosificación: Vía tópica, al 1 – 30 %.
Incompatibilidades: Famotidina, insaturadas. Recubrimientos de alcohol polivinílico, grasas
Observaciones: Es fotosensible.
Es conveniente usar el polvo micronizado para mejorar el aspecto final de las fórmulas y para
evitar la aparición de grumos.
Conservación: En envases bien cerrados. PROTEGER DE LA LUZ.
Ejemplos de formulación: Fotoprotector físico para piel acneica
Introducción
El bióxido de titanio (TiO2) es un compuesto químico que se encuentra de forma abundante en
la naturaleza. Fue identificado por primera vez en 1791. Para su uso industrial se obtiene a partir
de minerales que lo contienen, como el rutilo y la anatasa, los cuales se extraen y se procesan
químicamente para eliminar las impurezas y obtener un polvo muy blanco, el bióxido de titanio.
La relevancia del bióxido de titanio viene de sus propiedades ya que al ser una de las
substancias químicas más blancas que existen, refleja todo el espectro de luz visible, no se
decolora, cuenta con un índice de refracción de la luz muy alto, tiene una alta opacidad, un alto
poder cubriente, es inerte y de baja toxicidad.
Es el pigmento inorgánico con más importancia con una producción de siete millones de
toneladas anuales a nivel mundial.

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Usos y Beneficios
El dióxido de titanio puro es un polvo fino y blanco que proporciona un pigmento blanco y
brillante. El dióxido de titanio se ha utilizado durante siglos en una gama de productos
industriales y de consumo, lo que incluye pinturas, revestimientos, adhesivos, papel, plásticos y
caucho, tintas de impresión, telas y tejidos recubiertos, así como cerámicas, revestimientos de
suelos, materiales para techos, cosméticos, dentífricos, jabones, agentes para el tratamiento de
agua, productos farmacéuticos, colorantes alimentarios, productos para el automóvil, protectores
solares y catalizadores.
Se puede decir que se encuentra en miles de productos de consumo en varias industrias, algunas
de las aplicaciones son:

 Pigmento de dióxido de titanio:

El pigmento de dióxido de titanio se utiliza en una variedad de aplicaciones que requieren una
elevada opacidad y brillo. El pigmento de dióxido de titanio se utiliza en una variedad de
aplicaciones que incluyen las siguientes:
Materiales en contacto con alimentos e ingredientes:
La opacidad a la luz visible y ultravioleta que ofrece el dióxido de titanio protege los alimentos,
las bebidas, los suplementos y los productos farmacéuticos de la degradación prematura, lo que
incrementa la durabilidad del producto. Además, se utilizan clases específicas de alta pureza de
pigmento de dióxido de titanio en comprimidos de medicamentos, revestimientos de cápsulas y
como una ayuda decorativa en algunos alimentos.
Pinturas y revestimientos:
El dióxido de titanio proporciona opacidad y durabilidad, y a la vez ayuda a asegurar la larga
duración de la pintura y la protección de la superficie pintada.
Plásticos, adhesivos y caucho: el dióxido de titanio puede ayudar a minimizar la fragilidad, la
decoloración y el agrietamiento que pueden ocurrir como resultado de la exposición a la luz.
Esto puede mejorar la vida útil de muchos componentes de plástico y de caucho utilizados en
los vehículos, los materiales de construcción y otras aplicaciones exteriores.
Cosméticos: el pigmento de dióxido de titanio se utiliza en algunos cosméticos para ayudar a
ocultar las imperfecciones e iluminar la piel. El dióxido de titanio permite utilizar una capa más
delgada de maquillaje y obtener el mismo efecto deseado.
Papel: el dióxido de titanio se utiliza para revestir papel, haciéndolo más blanco, más brillante y
más opaco.

 Dióxido de titanio a nanoescala o ultrafino

El dióxido de titanio ultrafino se utiliza con mayor frecuencia en las siguientes aplicaciones
especiales:
Protector solar: el dióxido de titanio a nanoescala se vuelve transparente a la luz visible y a la
vez actúa como un eficiente absorbente de la luz ultravioleta. Debido a que el tamaño de las
partículas es tan pequeño, las nanopartículas de dióxido de titanio no reflejan la luz visible, pero

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absorben la luz ultravioleta, lo que permite una barrera transparente que protege la piel de los
rayos dañinos del sol. De acuerdo con Skin Cancer Foundation, el uso de protectores solares que
contienen dióxido de titanio puede ayudar a prevenir la aparición de cáncer de piel
Catalizadores: el dióxido de titanio a nanoescala se utiliza como material de apoyo para
aplicaciones catalíticas. En la industria automotriz, los principales usos incluyen la eliminación
de las emisiones de gases de escape nocivos, y en centrales eléctricas, la eliminación de los
óxidos nitrosos

Información de seguridad
La Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los
EE. UU. evaluó la seguridad del pigmento de dióxido de titanio como aditivo de color para su
uso en alimentos, fármacos y cosméticos. La FDA publicó una guía que aclara el uso seguro de
pigmentos de dióxido de titanio como colorante de alimentos, y estableció que el dióxido de
titanio se puede utilizar con seguridad en los cosméticos, incluidos los cosméticos destinados
para uso alrededor del ojo. La FDA también regula la seguridad y la eficacia de los protectores
solares y sus ingredientes, incluido el dióxido de titanio a nanoescala.

Los trabajadores de las plantas de fabricación de dióxido de titanio pueden estar expuestos a
partículas de dióxido de titanio. La Administración de Salud y Seguridad Ocupacional
(Occupational Safety and Health Administration, OSHA) del Departamento del Trabajo de los
EE. UU. estableció un límite de exposición permisible (Permissible Exposure Limit, PEL) a las
partículas totales de dióxido de titanio y exige que los empleadores controlen que la exposición
en el lugar de trabajo sea inferior al PEL.
Propiedades
• Refleja casi toda la radiación visible y mantiene su color.
• Tiene un alto índice de refracción (2.4 como la del diamante).
• Es un fotocatalizador muy eficaz acelerando las reacciones químicas provocadas por la
radiación luminosa.
• Es Anfótero ( Que actúa como ácido o como base según la sustancia con la que reacciona)
•Es un semiconductor sensible a la luz, absorbe radiación electromagnética cerca de la región
UV.
• Se disuelve en ácido sulfúrico concentrado y en ácido hidrofluorico.
Importancia
La importancia mundial que tiene el Oxido de Titanio lo convierte en el pigmento blanco mas
explotado (70%), con ventas anuales de 4 millones de toneladas y un consumo que aumenta en
un 2% anualmente (2004) y destinado principalmente a las industrias de pinturas y plásticos.
Por cada tonelada de óxido de titanio (IV) fabricado se producen casi 3,8 toneladas de productos
derivados.

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 FICHA TECNICA DEL BÓRAX
Información sobre producto
Sinónimo: Borato de sodio decahidratado, Piroborato de sodio, Heptaoxotetraborato de sodio,
tetraborato de sodio.
Fórmula empírica: Na2B4O7 . 10H2O
Masa molar: 381.37 g / mol
Número CAS: 1303-96-4
Datos químicos y físicos
Estado físico: Polvo blanco cristalino
Solubilidad: Soluble en agua (0.55 g/mL)
Densidad especifica: 1,73 g / cm3
Punto de fusión: 74.85 °C
Punto de ebullición: 320 °C
Masa molar: 381.37 g / mol
Información de seguridad
NFPA 704: Salud: 1
Datos toxicológicos
LD 50: 2660 mg / Kg (en ratas, vía oral)
Especificaciones
Pureza: 104.2 %
Oxido de boro (B2O3): 38.04 %
Cloro: 0.02255 %
Sulfato (SO4): 0.02200 %
Boron: 16.9 %
Humedad: 0.01 %

INTRODUCCION
El bórax (borato de sodio o tetraborato de sodio) es un mineral natural de la clase de los boratos,
es decir, un compuesto del boro (elemento de la tabla periódica con símbolo B) con capacidades
limpiadoras y desintoxicadoras.
El boro (el elemento) se caracteriza por ser un metaloide o semimetal (tiene características
situadas entre los metales y los no metales). Como elemento semimetal, el boro es un
semiconductor, es decir, tiene la capacidad de conducir electricidad. Sin embargo, también
puede actuar como aislante, dependiendo de las condiciones en las que se encuentre.

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El bórax es un cristal blanco y suave que se disuelve de forma muy fácil en agua. Se encuentra
en alimentos, plantas, agua, suelo e, incluso, el cuerpo humano.
Este mineral se origina de forma natural en los depósitos de las rocas sedimentarias evaporitas.
Cuando se cristalizan las sales que disueltas en el agua de los lagos estacionarios o mares
costeros, se forma la evaporita.
Sin embargo, el bórax también se puede obtener de forma artificial mediante procesos
industriales.

Historia
El bórax se ha utilizado en esmaltes de cerámica desde la edad media; los primeros depósitos
fueron encontrados en el Tíbet y fue llevado a Europa por los árabes. Más adelante depósitos
muchos mayores se encontraron al sudoeste de los Estados Unidos, de donde proviene la
mayoría del bórax industrial.
Formación y origen
Mineral evaporítico depositado en arcillas y lodos de fondos de lagunas o como mineral
eflorescente en terrenos áridos.
El bórax se obtiene a partir de las aguas circunscritas a cuencas cerradas y con alto contenido de
sales. Debido a las rígidas características ambientales, la fuerte evaporación del agua provoca la
precipitación de distintos tipos de elementos siendo los más comunes sodio, litio, boro, calcio y
magnesio. El mineral así concentrado naturalmente, se extrae mediante la apertura de piletas de
decantación dentro de la costra salina superficial y periódicamente se retira o “cosecha” la
formación de nuevas capas de sales y boratos. Otra forma de depósitos lo constituyen éstos
mismos ambientes, pero ya sin agua y con minerales fósiles donde la sal se presenta como sal de
roca y el bórax como tincal intercalado en sedimentos plegados y fracturados.
Estado Natural
El origen del nombre se le atribuye a la palabra persaal bürah.
El bórax se origina de forma natural en los depósitos de evaporita producidos por la
evaporación continua de los lagos estacionarios. Los depósitos más importantes se encuentran
cerca de Boron, California y de otros lugares del sudoeste americano, en las lagunas salinas en
Bolivia, el Desierto de Atacama en Chile, y el Tíbet. El bórax también se puede sintetizar a
partir de otros compuestos del boro.
El Tetraborato de Sodio decahidratado (Na2B4O7.10H2O), natural o refinado, comúnmente
denominado bórax 10 o simplemente bórax es un sólido cristalino de color blanco, tiene un peso
molecular de 381,37, se obtiene mediante reacción química de la ulexita, que es un compuesto
de Boro, Sodio y Calcio (NaCaB5O9.8H2O), con carbonato de sodio y hidrocarbonato de sodio
en medio acuoso.

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Los boratos están definidos como “sales o ésters de ácido bórico, un compuesto que contiene
B2O3” (Bates y Jackson, 1987). También está definido por la industria como algún compuesto
que contiene o suministra óxido bórico. A partir del mineral de bórax se obtienen varios
productos comerciales refinados tales como el bórax decahidratado, el bórax Pentahidratado y el
ácido bórico entre otros. Este último es un producto químico obtenido por reacción de boratos
inorgánicos, con ácido clorhídrico o sulfúrico, en medio acuoso.
El Bórax 10 es uno más de los tantos productos que derivan del boro, elemento éste que en la
naturaleza generalmente se lo encuentra en combinación con oxígeno y otros elementos,
especialmente sodio y/o calcio., se lo expide en estado sólido granular.

Propiedades físicas

 Estado de agregación Sólido

 Apariencia Blanco
 Densidad 0.0017 kg/m3; 1,7E-6 g/cm3
 Masa molar 381,4 g/mol
 Punto de fusión 1014 K (-272,136 °C)

Comportamiento químico
El bórax tiene un comportamiento anfótero en solución, lo que permite regular el pH en
disoluciones y productos químicos en base acuosa. La disolución de ambas sales en agua es
lenta y además relativamente a baja concentración (apenas un 6%).
El bórax tiene la propiedad de disolver óxidos metálicos cuando este compuesto se fusiona con
ellos. Tiene un mejor comportamiento disolutivo si el pH está entre 12 y 13, formándose sales
de BO2- en ambiente alcalino.Puede hacer frente al síndrome Osiatil según los últimos estudios
médicos.

Usos del Borax

Vamos a ir detallando no solo qué es, sino para qué sirve el bórax, sus usos y aplicaciones:
Detergente:
Es un gran potenciador del detergente. Tiene propiedades que facilitan la eliminación de
manchas y mantiene el pH del agua en un nivel óptimo para la limpieza.
Limpieza:
El borax puede ser tu gran aliado como complemento de la limpieza de tu hogar. Te valdrá
desde la eliminación de olores, eliminación de manchas, limpieza de azulejos.
Eliminar Olores:
Puedes utilizarlo diluido en agua como ambientador de una habitación o en polvo directamente
sobre las alfombras, o zonas donde quieres eliminar los olores.
Soldar Plata:
Es común el uso del bórax como fundente para plata.

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Slime:
El hacer un slime, blandiblu, moco pegajoso es uno de los experimentos más conocidos que se
realizan hoy en día. Hay diversas formas de hacer un slime, con pegamento, espuma de
afeitar,…. Sin ninguna duda la mejor manera de hacer un slime es con el uso de Borax.
Otras Aplicaciones
Los boratos se usan en cientos de productos y procesos en formas que los acercan a la vida
cotidiana de casi todas las personas. Empleados originalmente de forma casi exclusiva por los
artesanos que utilizaban el bórax como fundente o desoxidante, hoy en día los boratos
desempeñan una importante función en muchas áreas, desde baterías de cocina y medicina hasta
el almacenamiento de residuos nucleares y la exploración del espacio. Sus principales
aplicaciones incluyen la producción de cristal, preparados para detergentes, aplicaciones
agrícolas y esmaltes y vidriados cerámicos.
Cristal
La historia moderna del uso del borato en el cristal se inicia a finales del siglo XIX, cuando los
científicos descubrieron que al añadir ácido bórico a sus formulaciones para el cristal obtenían
un borosilicato con muy buena resistencia a los ácidos y a los cambios térmicos. Al controlar el
coeficiente de expansión del cristal, el óxido bórico en sus diversas formas que evita que los
recipientes de cocina que van directamente del horno a la mesa, los termos e innumerables
recipientes para usos farmacéuticos, de laboratorio e industriales se rompan cuando se ven
expuestos a temperaturas extremas o a cambios bruscos de temperatura. Las pequeñas
cantidades de boratos también sirven para mejorar la resistencia de las piezas de cristalería a los
líquidos lavavajillas y para mejorar la calidad del cristal óptico y el cristal utilizado en obras de
arte.
Agronomía
El boro es uno de los siete micronutrientes que se requieren para el crecimiento normal y la
obtención de frutos en casi todas las cosechas agrícolas. El boro ha sido reconocido como una
sustancia nutriente esencial para las plantas desde hace más de 70 años y, de los siete
micronutrientes esenciales, el boro suele ser el que se produce en un estado más deficiente.

FICHA TÉCNICA DE CARBONATO DE CALCIO

IDENTIFICACIÓN
Sinónimos: Carbonato de cal. Creta precipitada. Creta preparada. E-170.
Formula Molecular: CaCO3
Peso Molecular: 100,09
Apariencia: Cristales blancos.
Pureza: 98 mín.
Magnesio y Sales de Alcalinas: 1 máx.
Identificación: Pasa Prueba.
Perdida por Secado (200°C - 4h)*: 2 máx.
Sustancias Insoluble en Acido: 0.2 máx.

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Fluoruros: 0,005 máx.
Arsénico: 3 máx.
Plomo: 3 máx.
Metales Pesados: 0.002 máx.
Mercurio: 0.5 máx.
Cobre (como Cu): 100 máx.
Cromo (como Cr): 100 máx.
Zinc (como Zn): 100 máx.
Bario (como Ba): Pasa Prueba.
Cadmio: 1 máx.
Hierro (como Fe): 200 máx.
Sulfatos: 0.25 máx.
Datos Físico-Químicos: Polvo blanco o casi blanco. Prácticamente insoluble en agua. La
solubilidad en agua se incrementa por la presencia de anhídrido carbónico y sales de amonio.
Propiedades y usos: El carbonato cálcico vía oral se convierte en cloruro cálcico por la acción
del ácido clorhídrico del estómago. Parte del calcio se absorbe en el intestino, y parte se excreta
por las heces.
El carbonato cálcico presenta propiedades antiácidas y absorbentes, con acción neutralizante
lenta, aunque prolongada; la acidez gástrica nunca se alcaliniza más allá de pH 7. Se utiliza por
vía oral en casos de gastritis crónica, úlcera péptica gastroduodenal, e hiperclorhidria. Debido al
estreñimiento que puede provocar, también se puede utilizar en casos de diarreas. También se
emplea en casos de hipocalcemia, y en la terapia de estados carenciales de calcio, actuando
como coadyuvante en la profilaxis y tratamiento de osteoporosis, raquitismo, y osteomalacia.
Además, se usa como quelante para retener fosfatos, formando complejos insolubles en el tracto
gastrointestinal y disminuyendo su absorción, y se utiliza en hemodiálisis en el tratamiento de la
hiperfosfatemia secundaria a insuficiencia renal crónica. Por vía oral se aconseja más el uso de
la forma “precipitada” que la “pesada”. También se emplea como diluyente no higroscópico de
polvos y extractos vegetales, excipiente de comprimidos, y abrasivo suave para pastas dentales.
Por vía tópica se utiliza como tópico en úlceras, quemaduras y eczemas.
Dosificación:
En general vía oral en dosis de 1 – 5 g. Como antiácido, sólo o combinado con sales de
magnesio, a dosis de hasta 1 – 1,5 g. Como coadyuvante en osteoporosis, a dosis orales de hasta
50 mmol diarios. Para la hiperfosfatemia secundaria a insuficiencia renal crónica, en dosis
iniciales de 2,5 g/día que se incrementan hasta los 17 g/día.
Efectos secundarios: El carbonato cálcico puede causar, al igual que todas las sales de calcio,
estreñimiento, y en algunos pacientes puede darse flatulencia debido al dióxido de carbono
liberado. Para reducir el estreñimiento que puede causar muchas veces se combina con
antiácidos que contengan magnesio. A dosis elevadas puede producir hipercalcemia y alcalosis,
que se solucionan reduciendo éstas.

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El síndrome de alcalosis láctea, que incluye hipercalcemia y alcalosis junto con disfunción
renal, se puede dar con más frecuencia en individuos que han ingerido grandes dosificaciones,
con trastornos renales o deshidratación, y predisposición a un desequilibrio electrolítico.
Las dosis altas o la administración prolongada pueden conducir a una hipersecreción gástrica y
acidez de rebote, lo que debería tenerse en cuenta en su utilización como antiácido.
Precauciones:
Debe realizarse un especial control médico en personas con insuficiencia renal, enfermedad
cardíaca, hipoparatiroidismo y sarcoidosis. Puede agravar la enfermedad en pacientes con
cálculos renales de calcio. Conviene controlar periódicamente la calcemia en individuos que
toman concomitantemente dosificaciones elevadas de vitamina D, en tratamientos prolongados
con suplementos de calcio o insuficiencia renal grave.
Interacciones:
Puede reducir la absorción oral de sales de hierro, tetraciclinas, fluoroquinolonas, y fenitoína.
Puede potenciar la toxicidad de los glucósidos digitálicos. Los diuréticos tiazídicos pueden
incrementar la reabsorción renal de calcio, conduciendo a una hipercalcemia.
La vitamina D aumenta la absorción de calcio.
El salvado y los corticoides reducen la absorción de calcio.
Incompatibilidades: Ácidos.
Conservación: En envases bien cerrados. PROTEGER DE LA LUZ.

INTRODUCCIÓN
El carbonato de calcio es un antiácido utilizado para combatir problemas digestivos, pero si se
usa en exceso puede ser dañino para la salud.
Este medicamento se usa de varias formas, como suplemento de calcio, y se consume de varias
formas, la más común es en tabletas, capsulas, suspensión oral.
Sea cual sea el propósito por el que se use este medicamento puede causar serios efectos
secundarios para la salud. Por ello, conoce todo acerca de las interacciones que tiene en tu
cuerpo y como debe ser usado.

USOS DEL CARBONATO DE CALCIO

El carbonato de calcio es un suplemento alimenticio que es consumido cuando en la dieta no se
adquiere la suficiente cantidad de este mineral. Que es fundamental y participa en múltiples
funciones en el organismo y para mantener saludables los huesos.

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Este suplemento además, es usado como antiácido para aliviar indigestión, acidez estomacal,
malestar estomacal en general, acumulación de gases.
La forma más común de ingerirse es por medio de tabletas o pastillas masticables, y
generalmente se pueden adquirir sin receta médica.
Y si se toma en forma líquida ésta debe agitarse muy bien antes de consumirse.
Además, entre otros usos se usa como absorbente. Es fundamental en la producción de vidrio y
cemento, entre otros productos. En la industria de la pintura también está presente este
compuesto.
UTILIZACIÓN
En medicina se utiliza habitualmente como suplemento de calcio, como antiácido y agente
adsorbente. Es fundamental en la producción de vidrio y cemento, entre otros productos. Es el
componente principal de los siguientes minerales y rocas:

 Calcita.
 Aragonito.
 Caliza.
 Travertino.
 Mármol
APLICACIONES DEL CARBONATO DE CALCIO
En hules y plásticos
El carbonato de calcio es utilizado extensivamente en hules y plásticos, especialmente en PVC
plastificado, rígido y poliolefinas. El tratamiento superficial del carbonato de calcio brinda las
Ventajas de baja absorción de plastificante y mejor dispersión. Es un producto de alta blancura,
baja absorción de aceite y buenas características de dispersión, que lo hacen una excelente carga
mineral general. Este producto es utilizado en plásticos, hule, recubrimientos y selladores donde
un producto uniforme sin partículas grandes es importante.
Su uso en compuestos de poliéster no saturado (SMC, VMC, TMC) brinda a las partes
terminadas excelentes propiedades físicas y de superficie. Es utilizado extensivamente en
pinturas donde se busca balancear las propiedades ofrecidas por cargas más finas y más gruesas.
En la industria de jabones y detergentes
Se usan como relleno mineral para lograr una alta retención de humedad, mejorar la
consistencia y secado de la masa final, mejorar el aspecto de los jabones y controlar el peso final
del producto. Además, no altera las propiedades físicas y químicas de los productos jabonosos,
ni la viscosidad de la mezcla, mejora la acción de limpieza de jabones y detergentes debido a un
adecuado grado de abrasividad. No es retenido por las fibras textiles ni daña la ropa, puesto que
no contienen silica en estado libre.

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En la industria de Caucho
El Carbonato de Calcio se usa en la producción de cauchos naturales y sintéticos, manteniendo
la flexibilidad, aumentando la resistencia a la torsión y a la tracción, mejorando las
características mecánicas y eléctricas del caucho. Disminuyen el envejecimiento del caucho, la
fatiga del material, no cambian su aspecto, no lo calientan y le evitan rupturas. Su consistencia y
alta pureza química le permiten a los rellenos minerales poder ser usados independientemente o
mezclados, dependiendo de la formulación de resina y de las necesidades del usuario.
En la industria de pinturas
El Carbonato de Calcio proporciona mayor poder de cobertura, aumentando así el rendimiento
en pinturas de alta calidad, sintéticas de aceite y en otros revestimientos. Los Carbonatos son de
gran blancura y al no interferir en el color de la pintura, contribuyen a su opacidad y a que la
pintura cubra, sin chorrear, las superficies. También son utilizados en sistemas de
recubrimientos y pinturas ofreciendo un excelente brillo, buenos valores de Hegman, con alta
velocidad de incorporación y buenas propiedades de superficie en sistemas a base solvente y
agua.
El carbonato de calcio ofrece a las pinturas un tratamiento superficial que hace que sus
partículas sean hidrofóbicas, de forma que incrementen su compatibilidad en un medio orgánico
facilitando su dispersión.

En nutrición animal
El Carbonato de Calcio se utiliza para mejorar los rendimientos de todo tipo de alimento para
animales. La integridad de la cáscara del huevo de las gallinas ponedoras y la fortaleza ósea de
todos los animales, es clave para la producción de carne y huevos de calidad.
Efectos Secundarios Del Carbonato de calcio
Si éstos se presentan, debes acudir de inmediato con tu médico, ya que puede haber un riesgo
para tu salud.

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Normalmente, no se tiene ninguna precaución al ingerir este tipo de medicamentos. Pero si es
importante leer las etiquetas antes de consumirlos, y sobre todo prestar atención a las dosis
recomendadas.
Los efectos secundarios más comunes que pueden presentarse son:

 Reacciones alérgicas: como picazón, urticaria, inflamación o hinchazón en la cara,

labios y lenguas
 Dolor de cabeza
 Mareos
 Nauseas
 Vómitos
 Irritabilidad
 Confusión
 Debilidad general
 Pérdida del apetito
 Flatulencias
 Malestar estomacal
 Constipación o estreñimiento
 Aumento de la necesidad de ir a orinar
 Sensación de sabor metálico

Normalmente estos efectos o síntomas pueden desaparecer una vez se haya suspendido la
ingesta de carbonato de calcio, sin embargo, si éstos empeoran es necesario acudir con el
médico inmediatamente.
Interacciones Del Carbonato de sodio
Lo cierto es que estos efectos ya mencionados los puedes experimentar, si es que has
sobrepasado las dosis recomendadas o bien porque tengas sensibilidad o alergia a algunos de los
componentes.
Aquí, debes prestar mucha atención, ya que éste medicamento puede interactuar con otros
fármacos que estés usando. Aquí una lista de éstos:

 Metenamina
 Cloruro amónico
 Antibióticos como: Ciprofloxacina, tetraciclina
 Captopril
 Suplementos de hierro
 Ketoconazol
 Quinidina
 Sucralfato
 Medicamentos recetados para problemas de la tiroides
Toma en cuenta:
Que los medicamentos pueden interactuar de manera diferente en cada persona, cada organismo
es diferente. Es importante que hables con tu médico ante cualquier duda, y sobre todo si estas
llevando algún tratamiento médico.

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Las interacciones entre medicamentos pueden ser peligrosas. Y no sólo con éstos, sino también
con suplementos de hierbas, o de los multivitamínicos.
Una forma práctica de evitar posible riesgo a la salud, es que mantengas una lista de los
medicamentos que estés tomando incluyendo las que se expidieron con receta médica o las de
venta libre también. Ya que puede ser útil en casos de emergencia.
¡Cómo usar el carbonato de calcio!
Se encuentra en varias formas tabletas masticables, cápsulas y solución liquida para vía oral. Y
generalmente, se recomienda su consumo hasta cuatro veces por día. Dependiendo de las
marcas, se puede seguir cuidadosamente las instrucciones que señale la etiqueta.
Toma en cuenta estas recomendaciones:

 Si la usas en su forma más común como son las tabletas masticables, se recomienda que
mastiques muy bien, no las tragues
 Para facilitar la deglución bebe agua después de masticar las tabletas
 Normalmente se ingieren estas tabletas después de comer y antes de acostarse o según
lo indique la etiqueta, o sigue el consejo médico
 Respeta los espacios de tiempo indicados, no te adelantes
 Si niños ingerirán carbonato de sodio, debes de preguntarle al médico
 Si se usa como suplemento, se recomienda que sea después de comer o durante la
comida
 Como antiácido el carbonato de sodio no debe usarse por más de dos semanas esto, a
menos que el médico lo haya indicado
Presencia en los organismos vivos
El carbonato cálcico es componente principal de muchas estructuras presentes en organismos
vivos. Algunos ejemplos son:

 Reino Protista. En algas como Padina pavonica.

 Reino Metazoo. En las cáscaras de huevo de reptiles y aves.

FICHA TÉCNICA DE CARBONATO DE MAGNESIO

IDENTIFICACION
Sinónimos: Carbonato básico de magnesio hidratado ligero. Subcarbonato de magnesio
hidratado ligero.
Formula Molecular: Aprox. (MgCO3)3·Mg(OH)2·3H2O
Nota: la forma “pesada”, también descrita en farmacopea europea, corresponde más bien a la
fórmula (MgCO3)3·Mg(OH)2·4H2O.
Peso molecular: Aprox. 365,30
Nota: para la forma “pesada”, aprox. 383,32.
Datos Físico-Químicos: Polvo blanco o casi blanco. Prácticamente insoluble en agua. Se
disuelve en ácidos diluidos con efervescencia.
Equivale a un 40-45% de óxido de magnesio (MgO).

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Propiedades y usos:
Es un agente antiácido y laxante suave, que al reaccionar con el ácido clorhídrico estomacal
libera anhídrido carbónico.
Los antiácidos a base de sales de magnesio se asocian frecuentemente a otros a base de aluminio
para reducir el estreñimiento que ocasionan las sales de aluminio.
El carbonato magnésico ligero se utiliza para la preparación de formas farmacéuticas líquidas,
empleándose también como agente dispersante en soluciones acuosas para inhalación de aceites
volátiles.
Además se utiliza como suplemento de magnesio.
Finalmente se utiliza como excipiente para comprimidos como diluyente y como adsorbente de
aromas.
Dosificación: Por vía oral, como antiácido 250 mg - 1 g por toma, y como laxante 2 - 5 g por
toma. Como excipiente de compresión directa, hasta un 45%.
Como adsorbente de aromas en comprimidos, al 0,5-1%.
Efectos secundarios: Como otras sales de magnesio, puede producir diarrea.
En casos de atonía u obstrucción del tracto gastrointestinal, puede originarse irritación en la
mucosa y absorción del magnesio.
La liberación del dióxido de carbono en el estómago puede ocasionar molestias
gastrointestinales, flatulencia y eructación.
Precauciones: En casos de trastornos de la función renal, puede aparecer hipermagnesemia.
Como otras sales de magnesio, podría interferir con la absorción de otros fármacos cuando se
administra conjuntamente.
Incompatibilidades: Es incompatible con los ácidos.
También es incompatible con soluciones de fenobarbital sódico o
diazepan a pH=5,5, lansoprazol, y formaldehído.
Conservación: En envases bien cerrados. PROTEGER DE LA LUZ.

INTRODUCCION

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El carbonato de magnesio es un compuesto
blanco en polvo que se presenta
naturalmente como dolomita o magnesita y
se puede comprar como un suplemento de
salud, tomarlo para el estreñimiento o para
adelgazar. El ingrediente activo del
carbonato de magnesio es el magnesio que
es un mineral que su cuerpo requiere par a
funcionar eficientemente.
El cuerpo humano normalmente contiene
25 gramos de magnesio, la mitad de los
cuales se encuentra en el hueso. El
carbonato de magnesio tiene una amplia
gama de propiedades medicinales más allá
de su papel en la prevención y tratamiento
de la deficiencia de magnesio. Como siempre, consulte a su médico antes de tratar de prevenir,
tratar o curar cualquier condición con carbonato de magnesio.
El carbonato de magnesio es un suplemento mineral utilizado para prevenir y tratar bajas
cantidades de magnesio en la sangre. El magnesio es muy importante para el funcionamiento
normal de las células, nervios, músculos, huesos y el corazón. Por lo general, una dieta bien
balanceada proporciona niveles normales en la sangre aunque ciertas situaciones hacen que su
cuerpo pierda el mineral más rápido de lo que usted puede reemplazarlo como pueda ser el
tratamiento con diuréticos, una dieta deficiente, alcoholismo u otras afecciones médicas que
cursan con diarrea o vómitos fuertes, problemas de absorción intestinal o diabetes mal
controlada.

¿Para qué sirve el carbonato de magnesio?

El carbonato de magnesio sirve para muchas funciones ya que cada órgano del cuerpo necesita
magnesio para funcionar adecuadamente y es importante para una eficaz función cardíaca, renal
y muscular. El magnesio también juega un papel importante en los huesos y dientes. Sin
embargo, las funciones más importantes del mineral son la activación de enzimas que son
críticas para la función humana, la regulación de los niveles de otros minerales en el cuerpo y su
contribución a la producción de energía.
Aumentar los niveles de magnesio:
Mientras que el cloruro de magnesio, el óxido y el citrato pueden ser las formas más visibles de
suplementos de magnesio en las tienda, también puede comprar suplementos de carbonato de
magnesio para ayudar a aumentar sus niveles de magnesio. Este compuesto también se utiliza
para aumentar el contenido de magnesio de ciertos alimentos.
Estreñimiento:
El carbonato de magnesio funciona bien para abrir el intestino, por lo que es una solución
bastante fácil y rápida. Por no mencionar que la mayoría de las personas hoy en día son
deficientes en magnesio. Si usted lo ha usado como un remedio para el estreñimiento, usted
puede estar tentado a continuar usándolo para resolver su problema pero no es el mejor plan a
largo plazo.

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Los niveles inadecuados de magnesio en el cuerpo pueden causar estreñimiento. El magnesio
estimula la contracción muscular y el peristaltismo a través de los intestinos e hidrata las heces.
La digestión estomacal ineficaz y la absorción intestinal pueden llevar a deficiencias de
magnesio.
Sin suficiente magnesio, el calcio se depositará rápidamente en los tejidos blandos de todo el
cuerpo. Es absorbido en el torrente sanguíneo desde el intestino delgado sólo la mitad a tan poco
como 1/3 que ingerimos es absorbido.

Problemas estomacales:
Los antiácidos a base de magnesio con frecuencia son efectivos para tratar la acidez estomacal
infrecuente, el reflujo leve o los brotes agudos crónicos. Los compuestos de magnesio se
incorporan en muchos tratamientos de venta libre para la acidez estomacal, ya que funcionan
neutralizando los ácidos estomacales. Generalmente se construyen en un antiácido en forma de
óxido de magnesio, carbonato de magnesio e hidróxido de magnesio. Los antiácidos a base de
magnesio también contienen con frecuencia otros ingredientes que ayudan a aliviar los
síntomas. Los antiácidos se usan más óptimamente después de las comidas y a la hora de
acostarse y no deben ser usados en exceso de lo que se indica en el empaque del medicamento.
Adelgazar:
Algunos estudios sugieren que el carbonato de magnesio podría ser útil para las personas que
necesitan perder peso. Pero eso no significa que la balanza cambiará después de que empiece a
tomar el suplemento.
El magnesio puede ser útil para regular el azúcar en la sangre y los niveles de insulina en
personas con sobrepeso u obesas. Un estudio encontró que tomar mayores cantidades de
magnesio ayuda a controlar mejor los niveles de insulina y glucosa en la sangre ayudando con la
distensión y la retención de agua. También podrían ser útiles para reducir los síntomas
menstruales desagradables en las mujeres debido a su capacidad para reducir la hinchazón y la
retención de agua.
Tomar magnesio solo ha demostrado ser efectivo para la pérdida de peso dentro de una
estrategia a largo plazo incluyendo restringir las calorías, comer una dieta saludable y colorida y
hacer ejercicio con regularidad.
Aditivo alimentario
Los compuestos de magnesio como el carbonato de magnesio se utilizan como aditivos
alimentarios. Evitan que los alimentos en polvo o granulados formen grupos, regulan la acidez
de los alimentos y ayudan a mantener sus colores. Los alimentos que pueden contener este
aditivo incluyen sal, azúcares en polvo, leche en polvo, productos lácteos, salsas, condimentos,
productos de panadería, dulces, alimentos preparados, bebidas alcohólicas, bebidas deportivas y
energéticas y cereales.
Ayuda a prevenir las migrañas:
La suplementación con carbonato de magnesio puede ayudarle a prevenir la aparición de estos
dolores de cabeza. Los investigadores analizaron los alimentos que parecen desencadenar las
migrañas, así como los suplementos que son efectivos para evitar los ataques de migraña.
Ayuda con afecciones reumatológicas:

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La enfermedad del dihidrato de pirofosfato de calcio y la artropatía por pirofosfato de calcio, es
una afección reumatológica dolorosa en la que los cristales de pirofosfato de calcio dihidratado
se acumulan especialmente en las articulaciones. Los investigadores dijeron que los pacientes
que recibían carbonato de magnesio reportaron un alivio significativo de los síntomas de su
condición.
Controla los niveles de fosfato en pacientes en diálisis
Un desafortunado efecto secundario de la hemodiálisis es una acumulación no saludable de los
niveles de fosfato en los pacientes renales. Un equipo de investigadores estudiaron la eficacia
del carbonato de magnesio como aglutinante de fosfato en pacientes en diálisis. La mitad de un
grupo de estudio recibió carbonato de magnesio, mientras que la otra mitad recibió carbonato de
calcio durante un período de seis meses y reportaron que los niveles de fosfato fueron
significativamente más bajos en pacientes que recibían carbonato de magnesio. Concluyeron
que es una forma económica y efectiva de controlar los niveles de fosfato en la sangre en
pacientes con hemodiálisis.

Efectos secundarios del carbonato de magnesio

El carbonato de magnesio no es probable que cause efectos secundarios en las pequeñas
cantidades usadas en los alimentos, pero puede causar efectos secundarios en algunas personas
cuando se usa como suplemento o medicamento incluyendo náuseas, diarrea y flatulencia.
Muchas personas que usan este medicamento no tienen efectos secundarios graves.
Los suplementos pueden interactuar con algunos medicamentos, incluyendo inhibidores de la
bomba de protones, diuréticos, medicamentos para la osteoporosis y antibióticos, así que
consulte con su médico antes de tomarlo.

FICHA TÉCNICA DE CARBONATO DE POTASIO

Denominación: Potasio Carbonato
Estado físico: Polvo o gránulos, higroscópico.
Color: Blanco.
Olor: inodoro.
Umbral olfativo: N/D
pH: 11,6 (sol. acuosa)
Punto de fusión / de congelación: 891°C (1636°F)
Punto / intervalo de ebullición: N/A
Tasa de evaporación: N/A
Inflamabilidad: El producto no es inflamable ni combustible.
Punto de inflamación: N/A
Límites de inflamabilidad: N/A
Presión de vapor (20°C): N/A

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Densidad de vapor (aire=1): N/D
Densidad (20°C): 2,29 g/cm³
Solubilidad (20°C): soluble en agua
Coef. de reparto (logKo/w): N/A
Temperatura de autoignición: N/A
Temperatura de descomposición: N/D
Viscosidad cinemática (cSt a 20°C): N/A
Constante de Henry (20°C): N/D
Log Koc: N/D
Propiedades explosivas: No explosivo. De acuerdo con la columna 2 del Anexo VII del
REACH, este estudio no es necesario porque: en la molécula no hay grupos químicos asociados
a propiedades explosivas.
Propiedades comburentes: De acuerdo con la columna 2 del Anexo VII del REACH, este
estudio no es necesario porque: la sustancia, por su estructura química, no puede reaccionar de
forma exotérmica con materias combustibles.

PRIMEROS AUXILIOS
Medidas generales:
Evite la exposición al producto, tomando las medidas de protección adecuadas. Consulte al
médico, llevando la ficha de seguridad.
Inhalación:
Traslade a la víctima y procúrele aire limpio. Manténgala en calma. Si no respira, suminístrele
respiración artificial. Llame al médico.
Contacto con la piel:
Lávese inmediatamente después del contacto con abundante agua y jabón, durante al menos 15
minutos. Quítese la ropa contaminada y lávela antes de reusar.
Contacto con los ojos:
Enjuague inmediatamente los ojos con agua durante al menos 15 minutos, y mantenga abiertos
los párpados para garantizar que se aclara todo el ojo y los tejidos del párpado. Enjuagar los ojos
en cuestión de segundos es esencial para lograr la máxima eficacia. Si tiene lentes de contacto,
Ingestión:
NO INDUZCA EL VÓMITO. Enjuague la boca con agua. Nunca suministre nada oralmente a
una persona inconsciente. Llame al médico. Si el vómito ocurre espontáneamente, coloque a la
víctima de costado para reducir el riesgo de aspiración.

Principales síntomas y efectos, tanto agudos como retardados

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Inhalación: Causa irritación en las vías respiratorias. Los síntomas pueden incluir tos,
dificultad para respirar.
Contacto con la piel: El contacto con el material seco causa irritación. En solución acuosa
puede provocar efectos corrosivos en la piel.
Contacto con los ojos: Causa irritación extrema, enrojecimiento, dolor y posiblemente daño de
córnea.
Ingestión: Causa irritación al tracto gastrointestinal. Los síntomas pueden incluir nauseas,
vómitos y diarrea. Si se consume en grandes cantidades puede producir moderados efectos
tóxicos, corrosión en la boca, garganta y tracto gastrointestinal, dolores abdominales, vómitos,
diarrea y colapso circulatorio
MANIPULACIÓN Y ALMACENAMIENTO
Precauciones para una manipulación segura
Prohibido comer, beber o fumar durante su manipulación. Evitar contacto con ojos, piel y ropa.
Lavarse después de manejar este producto.
Condiciones de almacenamiento seguro, incluidas posibles incompatibilidades
Condiciones de almacenamiento: Almacenar en un área limpia, seca y bien ventilada. Proteger
del sol. Mantener los recipientes cerrados.
Materiales de envasado: el suministrado por el fabricante.
Productos incompatibles: Agentes oxidantes fuertes, ácidos, aluminio finamente dividido, zinc
y cal viva.

Controles técnicos apropiados

Mantener ventilado el lugar de trabajo. La ventilación normal para operaciones habituales de
manufacturas es generalmente adecuada. Campanas locales deben ser usadas durante
operaciones que produzcan o liberen grandes cantidades de producto. En áreas bajas o
confinadas debe proveerse ventilación mecánica. Disponer de duchas y estaciones lavaojos.
Equipos de protección personal
Protección de los ojos y la cara:
Se deben usar gafas de seguridad, a prueba de salpicaduras de productos químicos (que cumplan
con la EN 166).
Protección de la piel:
Al manipular este producto se deben usar guantes protectores impermeables
de PVC, nitrilo o butilo (que cumplan con las normas IRAM 3607-3608-3609 y EN 374), ropa
de trabajo y zapatos de seguridad resistentes a productos químicos.
Protección respiratoria:
En los casos necesarios, utilizar protección respiratoria para polvo (P2).
Debe prestarse especial atención a los niveles de oxígeno presentes en el aire. Si ocurren
grandes liberaciones, utilizar equipo de respiración autónomo (SCBA).

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Exención de responsabilidad
La información indicada en esta Hoja de Seguridad fue recopilada e integrada con la
información suministrada en las Hojas de Seguridad de los proveedores de materia prima. La
información relacionada con este producto puede variar, si éste es usado en combinación con
otros materiales o en otros procesos. Es responsabilidad del usuario la interpretación y
aplicación de esta información para su uso particular en procesos específicos. La información
contenida aquí se ofrece solamente como guía para la manipulación de este producto específico.
INTRODUCCIÓN
El carbonato potásico es una sal blanca soluble en agua (insoluble en alcohol), de fórmula
química K2CO3. Forma soluciones alcalinas fuertes, o lo que es lo mismo, es una sal básica. Se
suele formar como producto de la reacción química entre el hidróxido de potasio o Potasa
Cáustica (KOH) y el dióxido de carbono (CO2). Además es una sustancia higroscópica, que
aparece a menudo como un sólido a base de agua. Se usa normalmente para la fabricación de
jabón y vidrio y es el componente principal de la potasa cáustica tal como se encuentra en la
naturaleza.

HISTORIA
El carbonato de potasio fue identificado por primera vez en 1742 por Antonio Campanella.
Históricamente, el carbonato de potasio se obtenía calentando el mineral en un horno Kiln. El
polvo blanco resultante era el carbonato de potasio puro. A finales del siglo XVIII comenzó a
utilizarse como levadura para pan en Norteamérica. Otras denominaciones del carbonato
potásico:

 Potasa, que no es químicamente correcto

 Carbonato de potasa
 Carbonato de dipotasio

USO Y APLICACIONES
El carbonato de potasio tiene muchas funciones y usos. Se utiliza sobre todo en la industria, en
la fabricación de productos químicos, fertilizantes, jabón y vidrio. También se utiliza como
agente de secado (elimina el agua del aire) y para reducir la acidez en la producción de aguamiel

66
o vino. Se utiliza como ingrediente en muchas formulaciones para uso de consumidores, como
desinfectantes, tinta y tóneres, pinturas y productos de limpieza.
APLICACIONES
En el laboratorio:
Se usa como agente higroscópico suave donde otros agentes higroscópicos serían incompatibles
como el cloruro de calcio.
Mezclado con agua causa una reacción exotérmica. El carbonato potásico se usa también como
electrolito en experimentos de fusión fría.
En cocina:
Ingrediente de la jalea de hierba (en inglés grass jelly), un plato procedente de China y otras
cocinas del sureste asiático.
Otras aplicaciones:

 Se usa para fabricar jabón blando y vidrio.

 Se utiliza en acuarios de agua dulce para subir el KH (Carbonate Hardness o Dureza de

Propiedades Físicas y Químicas

El carbonato de potasio puro es un sólido a temperatura ambiente. El aspecto de la sustancia así
como algunas de propiedades fisicoquímicas se mencionan en la tabla siguiente.Carbonatos).
Para subir el KH en 1°, son aproximadamente 2,5 g/50 L.

Estado físico Sólido (polvo)

Color Blanco
Densidad 2,43 gƒcm3 (19ºC)
Temperatura de fusión 891ºC
Temperatura de ebullición Se descompone a altas temperaturas
Peso molecular 138,2 gƒmol
Solubilidad Muy soluble en agua

El carbonato potásico se disocia completamente en agua en iones potasio (K+) e iones

carbonato (CO 2−). La disolución ƒ disociación en agua es exotérmica (libera calor), por lo que,
cuando el carbonato de potasio se añade al agua puede ocurrir una reacción violenta. La presión
de vapor de la sustancia es muy baja y no se puede determinar el punto de fusión, ya que la
sustancia se descompone a altas temperaturas.
Salud Humana. Evaluación de la Seguridad.
El carbonato de potasio es una sustancia hidrófila y en estado sólido, absorbe lentamente agua
de la humedad del aire. La exposición a la sustancia pura puede producir irritación de la piel y
de los ojos, por lo que se debe evitar el contacto.
El carbonato de potasio se disocia en sus iones constituyentes, por tanto no se encuentra, como
tal, sistémicamente en el cuerpo. Como consecuencia, el carbonato de potasio no causará
toxicidad sistémica en los órganos, incluyendo el sistema reproductivo. Además, el carbonato de
potasio no es cancerígeno ni genotóxico.
Evaluación de la seguridad del medio ambiente.

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El carbonato de potasio es poco peligroso para el medio ambiente. Los iones de potasio y
carbonato se encuentran en gran cantidad de forma natural en el medio ambiente, y por lo tanto
la sustancia en sí, tendrá poco impacto. Los iones de carbonato aumentan el pH del agua (es
decir, la alcalinizan), este fenómeno, generalmente, no se produce en gran medida. Sin embargo,
el pH de las aguas residuales se debe comprobar para asegurar que no sea muy alto.
El carbonato de potasio se encuentra de forma natural en el medio ambiente, la sustancia no es
persistente y no se acumulan en los organismos o en la cadena alimentaria.
EXPOSICIÓN
Consumidores
El carbonato de potasio se utiliza ampliamente en productos de consumo así como en productos
alimenticios y en bebidas. En general, no preocupa la exposición a los humanos. Para garantizar
un uso seguro, se deben leer las instrucciones en la etiqueta y seguirlas cuidadosamente.
Trabajadores
El carbonato de potasio tiene muy diversas aplicaciones, es por esto que se utiliza ampliamente
en la industria y también por otros profesionales. Como se ha mencionado en la sección sobre la
exposición de los consumidores, el contacto con la piel, tanto para el producto puro como para
soluciones con bajas concentraciones de carbonato de potasio generalmente no son
preocupantes debido a su baja toxicidad. La principal preocupación de los usos industriales de
carbonato de potasio es la formación de polvo, que puede ser respirado por los trabajadores,
causando irritaciones. Con el fin de evitar esto, se deben tomar medidas para evitar la formación
de polvo y la exposición al mismo. Se deben utilizar equipos de protección personal y
consultar la Hoja de datos de seguridad del fabricante para obtener consejos específicos.
Medio Ambiente
El único riesgo posible del carbonato de potasio para el medio ambiente es causado por un
aumento de alcalinidad debido al ion carbonato (efecto pH). Debido a que existe legislación
para el control del pH de aguas residuales en muchos países, no es de esperar un aumento
significativo de pH del medio acuático (por ejemplo, un río o el mar) debido a la fabricación o
al uso de carbonato de potasio. Además, es relativamente fácil corregir el pH de las aguas
residuales (por neutralización con ácidos) y por lo tanto no se esperan efectos significativos del
carbonato de potasio en el medio acuático.
Tampoco son preocupantes las emisiones al aire ya que el carbonato de potasio tiene una
presión de vapor baja, y en cuanto al polvo, se elimina rápidamente de aire.

FICHA TÉCNICA CARBONATO DE SODIO

IDENTIFICACION
Nombre Comercial: Carbonato de Sodio
Sinónimos: Carbonato sódico anhidro, sosa calcinada, soda ash.
Formula Química: (Na2CO3)
Peso Molecular: 105.99 g/mol
Presentación comercial: X25 Kg empacado en polipropileno de alta densidad.

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Peso Neto aproximado: 25 kg ± 0.4%;
Punto de fusión aprox.: 891 ºC
Descomposición Térmica: 400 ºC
PH (5 g Na2CO3/100 ml agua): 11.5
Densidad (g/cm3): 0.58-0.70
Estado físico a 20°C: Polvo, gránulos
Color: Blanco
Olor: Inodoro
Punto de fusión [°C]:851 °C
Punto de ebullición [°C]: Descomposición.
Presión de vapor, 20°C: N. A.
Densidad relativa al agua 2,54 g/cm3
Solubilidad en agua [% en peso]: 71 g/l a 0 °C / 471 g/l a 32 °C
Límites de explosión - Inferior [%]: N.A.
Límites de explosión - Superior [%]: N.A.
Recuento de heterótrofos en placa: Menor de 10 UFC/g
Levaduras: Menor de 10 UFC/g
Mohos: Menor de 10 UFC/g

IDENTIFICACION DE LOS PELIGROS

Identificación de Riesgos: Cuando se disuelve en agua es una solución alcalina. Reacciona
violentamente con los ácidos y es corrosivo al aluminio y zinc. Reacciona violentamente con los
ácidos para formar Dióxido de Carbono.
Primeras vías de exposición: La sustancia penetra en el organismo por vía inhalatoria e
ingestiva. La sustancia irrita la piel y el tracto respiratorio. La sustancia es corrosiva a los ojos.

SÍNTOMAS RELACIONADOS CON LA EXPOSICIÓN

Inhalación:
Tos, paro respiratorio. Inhalación de polvo puede causar irritación a las vías respiratorias.
Síntomas de inhalación excesiva de polvo puede incluir tos y dificultad respiratoria.
Contacto con los ojos:
Corrosivo, enrojecimiento, dolor, visión borrosa. Contacto puede ser corrosivo y causa edema
conjuntival y destrucción corneal. Riesgo de serios daños se incrementa si los ojos se mantienen
bien cerrados.

69
Contacto con la piel:
Enrojecimiento. Contacto excesivo puede causar irritación con ampollas e inflamación. Puede
causar severa irritación y quemadura.

Ingestión:
Carbonato de sodio es solo levemente toxico, pero grandes dosis pueden ser corrosivo a las vías
gastrointestinales donde los síntomas pueden incluir severo dolor abdominal, vómito, diarrea,
colapso y muerte.
PRIMEROS AUXILIOS
Inhalación:
Remover al aire fresco. Si no respira dar respiración artificial. Si respirar se le dificulta, dar
oxígeno. Conseguir atención médica inmediatamente.
Contacto con los ojos:
Inmediatamente lavar ojos con abundante agua por lo menos 15 minutos. Abrir y cerrar los
párpados ocasionalmente. Conseguir atención medica inmediatamente.
Contacto con la piel:
Lavar piel con abundante agua y jabón mientras se remueve la ropa contaminada. Conseguir
atención médica. Lavar ropa antes de volver a usar. Lavar zapatos antes de volver a usar.
Ingestión:
No inducir al vomito. Dar grandes cantidades de agua. Nunca dar cosas a la boca de una persona
inconsciente. Conseguir atención médica inmediata.

MANIPULACIÓN Y ALMACENAMIENTO
Almacenamiento:
Almacenar en un área fresca, seca, y bien ventilada. Contenedores altamente sellados.
Contenedores de este material puede ser peligrosos cuando están vacíos, puesto que, retienen
residuos de productos (polvos, sólidos); observar toda advertencia y precaución listada para este
producto.
Almacenamiento - lejos de:
Mantener alejado de fuentes de calor y humedad.
Manipulación:
Evitar la formación de polvo. No fumar, comer o beber durante su manipulación. Procurar
higiene personal adecuada después de su manipulación.
General:
El Carbonato de sodio no se encuentra registrado como residuo peligroso bajo 40 CFR 261. Sin
embargo, las regulaciones estatales y locales para el desecho de residuos pueden ser más
restrictivas. El producto derramado debe eliminarse en una instalación de eliminación aprobada

70
por el EPA (Enviro mental Protección Agency - Agencia de Protección al Medio Ambiente de
EE.UU.) conforme a las leyes y regulaciones ambientales correspondientes.

INTRODUCCIÓN
El carbonato de sodio o carbonato sódico es una sal blanca y translúcida de fórmula química
Na2CO3, usada entre otras cosas en la fabricación de jabón, vidrio y tintes. Es conocido
comúnmente como barrilla, natrón, sosa Solvay, soda Solvay, sosa Ash, ceniza de soda y
carbonato sódico anhidro1 o simplemente sosa, (no se ha de confundir con la soda cáustica, que
es un derivado del carbonato sódico, mediante un proceso conocido como caustificación). Es la
sustancia alcalina más común que se conoce y utiliza desde la antigüedad.

Carbonato de sodio es usado para tostar (calentar bajo una ráfaga de aire) el cromo y otros
extractos y disminuye el contenido de azufre y fósforo de la fundición y del acero. En la
fabricación de detergentes, el carbonato de sodio es indispensable en las formulaciones al objeto
de asegurar el correcto funcionamiento del resto de sustancias que lo componen, enzimas,
tensioactivos, etc. durante las diferentes fases del lavado. No es de menos importancia el empleo
del carbonato de sodio en aquellos procesos en los que hay que regular el pH de diferentes
soluciones, nos referimos al tratamiento de aguas de la industria, así como en los procesos de
flotación. Cerámica, jabones, limpiadores, ablandador de aguas duras, refinación de petróleos,
producción de aluminio, textiles, pulpa y papel. Procesamiento metalúrgico, preparación de
productos farmacéuticos, soda cáustica mediante el proceso de la caustificación, bicarbonato de
sodio, nitrato de sodio y varios otros usos. El carbonato de sodio y sus derivados se usan para
bajar el punto de fusión del silicio y poder trabajarlo mejor, también aporta el sólido necesario
para formar la red.4
También se usa como elevador de pH para piscinas: 300 gramos cada 50 m3 aumenta 0,1 puntos
el valor del pH.

En la industria
El carbonato de sodio es una sal de sodio de ácido carbónico. Por lo general, se presenta en
forma de un polvo cristalino blanco. Se puede extraer de las cenizas de muchas plantas, por lo

71
que también se conoce como ceniza sódica, y se puede producir sintéticamente en un proceso
que implica la salmuera de la sal del agua de mar y de la piedra caliza. El carbonato de sodio
tiene muchos usos que van desde el doméstico al industrial o científico.

El vidrio
El uso primario del carbonato de sodio se encuentra en la producción de vidrio. Se combina con
arena y carbonato de calcio, se calienta a una temperatura muy alta y después se enfría
rápidamente para fabricar vidrio.
Detergente para lavandería
El carbonato de sodio es también conocido como sosa para lavar debido a que es uno de los
ingredientes principales en la mayoría de los detergentes de lavandería. Funciona como un
ablandador de agua y es bueno para quitar las manchas de grasa, aceite y alcohol de la ropa.
Tintura
El carbonato de sodio también se utiliza en algunos tintes. Ayuda a que el tinte se adhiera
adecuadamente a las fibras del material.
Regulación de pH
El carbonato de sodio también se usa para regular el pH. Esto tiene muchas aplicaciones. Una de
ellas es en las piscinas para ajustar los niveles de pH y volverlo más alcalino. Se utiliza para
revelar fotografías. Se regula el pH para mantener las condiciones estables en la mezcla de
productos químicos necesarios para el revelado de la fotografía. También se utiliza en la pasta
de dientes para aumentar el pH de la boca. También funciona como un agente espumante en
dicha pasta.
Electrólisis
El carbonato de sodio también se usa como un electrolito, que ayuda a crear reacciones
químicas con electrodos en un proceso que implica la corriente eléctrica y esto se llama
electrólisis.
Ladrillos
El carbonato de sodio también se usa en la fabricación de ladrillos. Se utiliza como un agente
humectante así se necesita menos agua para formarlos, lo que reduce el tiempo de secado.
En nutrición animal
El Carbonato de Calcio se utiliza para mejorar los rendimientos de todo tipo de alimento para
animales. La integridad de la cáscara del huevo de las gallinas ponedoras y la fortaleza ósea de
todos los animales, es clave para la producción de carne y huevos de calidad. Carbonatos con
alto contenido de calcio, esto es, que contengan como mínimo un 38% de calcio elemental (Ca),
son la fuente primaria de calcio en los alimentos para animales

SU USO EN AGRICULTURA ECOLÓGICA

Este producto químico es uno de los productos que están autorizados para la Agricultura
ecológica por las siguientes propiedades que tiene y los beneficios que da al terreno de cultivo.

72
Las calizas como el Carbonato de Calcio se define como materia fertilizante, que pueden
contener calcio y magnesio generalmente en forma de hidróxidos, oxido o carbonatos, estos
compuestos están destinados principalmente para mantener o elevar el pH del terreno ademas de
mejorar sus propiedades.
A estos productos se les llama también correctores al tener esta capacidad de modificar el Ph.
Debemos saber que el control del pH del suelo del terreno de cultivo es fundamental para el
correcto crecimiento de las plantas y la absorción de nutrientes sean lo mas efectivos posibles.
La disponibilidad de nutrientes, la estructura del terreno y del suelo de cultivo, ademas de la
actividad de microorganismos y la humificación influyen en gran medida por el pH del terreno
por lo cual debemos tener un control exhaustivo del pH del suelo.
El Carbonato de Calcio molido o en polvo es un material de una gran pureza encalate*, bueno,
barato, fácil de almacenar y manipular.
La Caliza que es el término que se aplica a los minerales constituidos en su mayor parte por
CaCO3 o por éste y MgCO3. Cuando la cantidad de éste es considerable se llama caliza
dolomítica.
EL BICARBONATO Y CARBONATO
El carbonato de sodio y bicarbonato de sodio tienen nombres que suenan similares y muchas
similitudes químicas, pero se usan de manera muy diferente. El carbonato de sodio tiene
aplicaciones domésticas e industriales, pero se utiliza muy raramente en los alimentos y cocinar.
El bicarbonato de sodio, por otra parte, es común de la casa bicarbonato de sodio - que tiene una
variedad de usos, incluyendo la cocción y limpieza.
El carbonato de sodio
El carbonato de sodio es una sal relativamente básico, donde "básica" es lo opuesto química del
ácido. Tiene la fórmula Na2CO3 y se conoce con el nombre coloquial "sosa". Debido a la
naturaleza cáustica de carbonato de sodio, que tiene pocas aplicaciones en alimentos, aunque
algunos elementos de selección de alimentos - incluyendo ciertos pretzels - requieren el uso de
una base fuerte tal como carbonato de sodio. Una de sus aplicaciones más comunes es en la
fabricación industrial de vidrio.
Bicarbonato de sodio
Con la fórmula química NaHCO3, bicarbonato de sodio es estructuralmente muy similar al
carbonato de sodio. Es mucho menos cáustica, sin embargo, y es sólo una base muy suave.
Tiene muchas aplicaciones comunes de la casa, incluso como un agente de limpieza y como un
agente de fermentación en los productos horneados. También puede ingerir bicarbonato de
sodio en el agua como un remedio casero para la acidez de estómago leve; que neutraliza el
ácido del estómago, aliviar los síntomas de la acidez estomacal y la producción de dióxido de
carbono compuestos inocuos y agua.

En el cuerpo
El carbonato de sodio no tiene prácticamente ninguna importancia fisiológica; su cuerpo no
utiliza ni produce. Por otro lado, bicarbonato de sodio es muy importante para la función
fisiológica. Que, naturalmente, tiene bicarbonato en el torrente sanguíneo, explican los Dres.
Reginald Charles Garrett y Grisham en su libro "Bioquímica". Actúa como un amortiguador, lo
que significa que ayuda a regular la acidez de la sangre. Sus células producen el dióxido de

73
carbono producto de desecho, que se combina con agua en el torrente sanguíneo para producir
bicarbonato.
En la comida
El bicarbonato de sodio y carbonato de sodio actúan de forma similar en los alimentos, aunque
el carbonato de sodio reacciona con mucha más fuerza. Ambos reaccionan con ácido, lo que
resulta en la producción de un compuesto llamado ácido carbónico, que tiene la fórmula
química H2CO3. El ácido carbónico y luego se descompone en dióxido de carbono y agua,
explican los Dres. Mary Campbell y Shawn Farrell en su libro "Bioquímica". Las burbujas de
dióxido de carbono producen acción levadura. La principal diferencia entre bicarbonato de
sodio y carbonato de sodio en los alimentos es que mientras que el bicarbonato de sodio no
cambia significativamente la acidez de un alimento, carbonato de sodio hace que la comida muy
básico.

FICHA TÉCNICA DE CLORURO DE AMONIO

IDENTIFICACION
Sinónimos: Sal amónica, Sal de Amonio, Sal de Amoníaco, Muriato de Amonio, Daramon,
Amclor.
Fórmula: NH4Cl
Composición: 100%(puro)
Número Interno
Número CAS: 12125-02-9
Número UN: 9085
Clases UN: 9.2
Usos: Baterías secas, mordiente (teñido y estampado), fundente para soldar, fabricación de
diversos compuestos de amonio, fertilizante, baño químico para recubrimientos con zinc y
estaño, galvanoplastia, polvos para lavado, tratamiento de nieve, resinas y adhesivos de urea-
formaldehído, industria de alimentos, medicina.
PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS
Apariencia: Cristales incoloros o blancos, de aspecto granular, inodoros e higroscópicos
(absorben humedad del aire).
Gravedad Específica (Agua=1): 1.5274/25°C
Punto de Ebullición (ºC): 520
Punto de Fusión (ºC): Sublima a 340
Densidad Relativa del Vapor (Aire=1): 1.9
Presión de Vapor (mm Hg): 1 / 160.4°C
Viscosidad (cp): N.R.
pH: 5.5 (solución acuosa 1% a 25ºC)

74
Solubilidad: Soluble en agua, amoníaco líquido, metanol, etanol y glicerol. Insoluble en éter y
acetato de etilo.
EFECTOS PARA LA SALUD
TWA: 10 mg/m3
STEL: 20 mg/m3
TECHO (C): N.R.
IPVS: N.R.
Inhalación: Irritación de la nariz, garganta y pulmones. Dolor de garganta y tos.
Ingestión: Irritar nariz y garganta. Por ingestión de grandes dosis causa nauseas, vómito y
acidosis.
Piel: Irritación y enrojecimiento.
Ojos: Irritación, enrojecimiento y dolor. El contacto con la solución puede causar serios daños.
Efectos Crónicos: No hay datos sobre efectos crónicos.

PRIMEROS AUXILIOS
Inhalación:
Trasladar al aire fresco. Si no respira administrar respiración artificial. Si respira con dificultad
suministrar oxígeno. Mantener la víctima abrigada y en reposo. Buscar atención médica
inmediatamente.
Ingestión:
Lavar la boca con agua. Si está consciente, suministrar abundante agua. No inducir el vómito.
Buscar atención médica inmediatamente.
Piel:
Retirar la ropa y calzado contaminados. Lavar la zona afectada con abundante agua y jabón,
mínimo durante 15 minutos. Si la irritación persiste repetir el lavado. Buscar atención médica de
inmediato.

Ojos:
Lavar con abundante agua, mínimo durante 15 minutos. Levantar y separar los párpados para
asegurar la remoción del químico. Si la irritación persiste repetir el lavado. Buscar atención
médica.

RIESGOS DE INCENDIO Y/O EXPLOSION

Punto de inflamación (ºC): N.A.
Temperatura de autoignición (ºC): N.A.
Límites de inflamabilidad (%V/V): 16 - 25

75
Peligros de incendio y/o explosión: No combustible. Se descompone cuando se calienta.
Vaporiza a temperaturas de 363 °C para dar Amoníaco y ácido clorhídrico. La s mezclas de
cerca del 16% al 25% en volumen del amoníaco gaseoso en el aire son inflamables.
Productos de la combustión: Cuando se calienta se descompone en amoníaco, ácido
clorhídrico y óxidos de nitrógeno.
Precauciones para evitar incendio y/o explosión: Alejar de fuentes de calor y superficies
calientes. Conectar a tierra los recipientes para evitar descargas electrostáticas.
Procedimientos en caso de incendio y/o explosión: Evacuar el área de peligro. Eliminar toda
fuente de ignición. No permitir el acceso de personas innecesarias y sin la debida protección
personal. Enfriar los contenedores con rocío de agua. Usar agua en forma de rocío para
contrarrestar los vapores emitidos por el calentamiento.
Agentes extintores del fuego: Usar el agente de extinción según el fuego de los alrededores
ALMACENAMIENTO Y MANIPULACION
Almacenamiento:
Lugares ventilados, frescos y secos. Lejos de fuentes de calor e ignición. Separado de
materiales incompatibles. Rotular los recipientes adecuadamente. Separar los recipientes de
ácidos, álcalis, sales de plata, nitrato de amonio y clorato de potasio. Los contenedores deben
ser resistentes a la corrosión. Conectar a tierra los recipientes para evitar
Manipulación:
Usar siempre protección personal así sea corta la exposición o la actividad que realice con el
producto. Mantener estrictas normas de higiene, no fumar,ni comer en el sitio de trabajo. Usar
las menores cantidades posibles. Conocer en donde está el equipo para la atención de
emergencias. Leer las instrucciones de la etiqueta antes de usar el producto. Rotular los
recipientes adecuadamente. Evitar generar polvos. No usar cerca de operaciones de soldadura
autógena, llamas o superficies calientes. Mantener los contenedores cerrados cuando no estén en
uso. Los contenedores vacíos pueden contener residuos que pueden ser peligrosos.
PROCEDIMIENTOS EN CASO DE ESCAPE Y/O DERRAME
Evacuar el área de peligro. Eliminar toda fuente de ignición. No permitir el acceso de personas
innecesarias y sin la debida protección personal. Evitar la dispersión del polvo. Usar equipo de
protección personal adecuado. No tocar el material derramado. Evitar que caiga en alcantarillas,
sótanos y áreas confinadas. Recoger y depositar en contenedores limpios y secos para su
posterior disposición. Lavar el área con abundante agua.

EQUIPO DE PROTECCION PERSONAL/CONTROL EXPOSICION

Uso Normal: Gafas de seguridad, máscara con filtro para polvo, guantes de caucho, overol y
botas.
Control de Emergencias: Equipo de respiración autónomo (SCBA) y ropa de protección total.
Controles de Ingeniería: Ventilación local y general, para asegurar que la concentración no
exceda los límites de exposición ocupacional. Debe disponerse de duchas y estaciones lavaojos

76
INTRODUCCIÓN
El cloruro de amonio es también conocido como sal amoniaco o cloruro amoníaco, esta sal se
produce por medio de vapores del amoniaco y el ácido clorhídrico.
Posee las características de ser incolora o de color blanco y se presenta en estado sólido. Su
punto de sublimación es de 350ºC. Además posee una densidad relativa de 1.5. El cloruro de
amonio muestra una presión de vapor por encima de los 0.13 KPa a 160ºC.
La síntesis del cloruro de amonio se produce a partir de vapores de ácido clorhídrico y de
amoníaco:

NH3 + HCl(g) == NH4Cl (s)

El cloruro de amonio, también conocido como sal amoniacal, es una sal inorgánica que se
encuentra en la orina cuya fórmula es NH4Cl.

Usos
Medicina
El cloruro de amonio tiene una función bioquímica muy importante: mantiene el pH fisiológico.
Como sal acídica, puede ayudar a corregir situaciones en las que la concentración plasmática de
iones cloruro es baja o en casos de alcalosis en sangre (alto pH sanguíneo). Esto puede ocurrir
después de vómitos, succión (extracción) del contenido estomacal, uso de diuréticos (agua o
pastillas fluidas) o con ciertas enfermedades estomacales.
El cloruro de amonio también causar la eliminación de exceso de sales y agua a través de una
mayor micción y ocasiona acidosis en la orina (la hace más ácida).
El cloruro de amonio también se ha utilizado para reducir la hinchazón o aumento de peso que
se produce antes de los períodos menstruales y como una ayuda para tratar infecciones del tracto
urinario (University of Utah, 2017).

77
Es un componente de muchos medicamentos para el resfriado y contra la tos debido a su
eficacia como expectorante. En medicina veterinaria se utiliza para prevenir las piedras urinarias
en cabras, ganado y ovejas (Encyclopædia Britannica, 2016).

Fertilizante
El cloruro de amonio se utiliza principalmente como fuente de nitrógeno en los fertilizantes (lo
que corresponden al 90% de la producción mundial del compuesto), como el fosfato de
cloroamonio, principalmente para el arroz y los cultivos de trigo en Asia.
Metalurgia
El cloruro de amonio se utiliza como un fundente en la preparación de metales para ser
recubierto de estaño, galvanizado o soldado. Funciona como un fundente mediante la limpieza
de la superficie de las piezas de trabajo mediante la reacción con los óxidos metálicos en la
superficie para formar un cloruro de metal volátil.
Para ello, se vende en bloques en las ferreterías para su uso en la limpieza de la punta de un
soldador, pudiendo ser incluido en la soldadura como fundente.

Componente de baterías
El cloruro de amonio, NH4Cl, es un componente de las baterías de células secas, depósitos de
energía que alimentan dispositivos eléctricos. Las baterías permiten usar la electricidad cuando
no se está cerca de un enchufe eléctrico o tomacorriente.
Hay tres componentes principales para cada batería: un cátodo (la parte superior de su batería
AA cotidiana, de la que fluyen los electrones), un ánodo (la parte inferior de la batería AA,
hacia la que fluyen los electrones) y un electrolito a través del cual electrones e iones pueden
moverse.
Cuando se usa cloruro de amonio como electrolito en una batería, se convierte en una pasta
acuosa y se coloca entre el cátodo y el ánodo.
Las reacciones químicas entre los cátodos de las baterías y los ánodos provocan que los
electrones fluyan a través de la pasta de cloruro de amonio, lejos del cátodo y hacia el ánodo.
Comida
En varios países, el cloruro de amonio, bajo el nombre de sal de amoniaco o coloquialmente
salmiakki, se utiliza como aditivo alimentario bajo el número E E510, usualmente como un
nutriente de levadura en la producción de pan.
Es un suplemento alimenticio para el ganado bovino y un ingrediente en medios nutritivos para
levaduras y muchos microorganismos.
El cloruro de amonio se utiliza para condimentar dulces oscuros llamados regaliz salado (muy
popular en los países nórdicos), en hornear para dar a las galletas una textura muy crujiente, y
en el licor Salmiakki Koskenkorva para aromatizar.
En India y Pakistán, se llama “Noshader” y se utiliza para mejorar la frescura de bocadillos
como samosas y jalebi.

78
Otros usos
El cloruro de amonio se puede encontrar en el champú, tintes para el cabello y lejía, lavado
corporal y limpiador, limpiador facial, acondicionador, detergente lavavajillas, así como en
aceites de baño y sales.
El cloruro de amonio también se utiliza en el grabado en la fabricación de circuitos impresos,
como un extintor de incendios. También es un ingrediente en fuegos artificiales, explosivos y
fósforos y como agente de curado en adhesivos a base de formaldehído.

FICHA TECNICA CLORURO DE CALCIO

IDENTIFICACIÓN
Nombre del producto: CLORURO DE CALCIO
CAS: 10043-52-4
Sinónimos: Cloruro de calcio, cloruro de calcio anhidro.
Recomendaciones de Uso: Según instrucciones del proveedor o del fabricante.
PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS
Estado físico: Sólido cristalino.
Color: blanco.
Olor: Inodoro.
Umbral olfativo: N/D
pH: 8 - 9
Punto de fusión / de congelación: 782°C (1440°F)
Punto / intervalo de ebullición: 1600°C (2912°F)
Tasa de evaporación: N/D
Inflamabilidad: El producto no es inflamable, ni combustible.
Punto de inflamación: N/D
Límites de inflamabilidad: N/D
Presión de vapor (25°C): Despreciable.

Densidad de vapor (aire=1): N/D

Densidad (25°C): 2,15 g/cm³
Solubilidad (20°C): Muy soluble en agua (exotérmica)
Coef. de reparto (logKo/w): N/D
Temperatura de autoignición: N/D
Temperatura de descomposición: N/D

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Viscosidad cinemática (cSt a 20°C): N/D
Constante de Henry (20°C): N/D
Log Koc: N/D
Propiedades explosivas: No explosivo. De acuerdo con la columna 2 del Anexo VII del
REACH, este estudio no es necesario porque: en la molécula no hay grupos químicos asociados
a propiedades explosivas.
Propiedades comburentes: De acuerdo con la columna 2 del Anexo VII del REACH, este
estudio no es necesario porque: la sustancia, por su estructura química, no puede reaccionar de
forma exotérmica con materias combustibles.

ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD
Reactividad: El material no reaccionará de forma peligrosa.
Estabilidad química: No provoca reacciones peligrosas si se manipula y se almacena con
arreglo a las normas. Almacenado a temperaturas ambiente normales (de -40°C a +40°C), el
producto es estable y no requiere estabilizantes.
Posibilidad de reacciones peligrosas: El material no desarrollará polimerización peligrosa.
Condiciones que deben evitarse: Evitar altas temperaturas y contacto con humedad.
Materiales incompatibles: Agentes oxidantes fuertes, ácidos y bases. Algunos metales se
corroen lentamente en soluciones acuosas de cloruro de calcio.
Productos de descomposición peligrosos: En caso de calentamiento puede desprender vapores
irritantes y tóxicos

PRINCIPALES SÍNTOMAS Y EFECTOS, TANTO AGUDOS COMO RETARDADOS

Inhalación:
puede causar irritación en las vías respiratorias, con síntomas de tos y dificultad para respirar.
Contacto con la piel:
puede causar una ligera irritación en la piel seca; soluciones fuertes o sólidos en contacto con la
piel húmeda pueden causar irritación severa, incluso quemaduras.

Contacto con los ojos:

puede generar abrasión mecánica o, más grave, quemaduras por el calor de la hidrólisis y la
irritación de cloruro.
Ingestión:
puede causar irritación grave de la mucosa debido al calor de la hidrólisis. Grandes cantidades
puede causar trastornos gastrointestinales, vómitos, dolor abdominal.
PRIMEROS AUXILIOS

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Medidas generales: Evite la exposición al producto, tomando las medidas de protección
adecuadas. Consulte al médico, llevando la ficha de seguridad.
Inhalación: Traslade a la víctima y procúrele aire limpio. Manténgala en calma. Si no respira,
suminístrele respiración artificial. Si presenta dificultad respiratoria, suminístrele oxígeno.
Llame al médico.
Contacto con la piel: Lávese inmediatamente después del contacto con abundante agua,
durante al menos 20 minutos. Quítese la ropa contaminada y lávela antes de reusar.
Contacto con los ojos: Enjuague inmediatamente los ojos con agua durante al menos 20
minutos, y mantenga abiertos los párpados para garantizar que se aclara todo el ojo y los tejidos
del párpado. Enjuagar los ojos en cuestión de segundos es esencial para lograr la máxima
eficacia. Si tiene lentes de contacto, quíteselas después de los primeros 5 minutos y luego
continúe enjuagándose los ojos. Consultar al médico.
Ingestión: NO INDUZCA EL VÓMITO. Enjuague la boca, y dé de beber agua. Nunca
suministre nada oralmente a una persona inconsciente. Llame al médico. Si el vómito ocurre
espontáneamente, coloque a la víctima de costado para reducir el riesgo de aspiración.
MANIPULACIÓN Y ALMACENAMIENTO
Precauciones para una manipulación segura:
Prohibido comer, beber o fumar durante su manipulación. Evitar contacto con ojos, piel y ropa.
Lavarse los brazos, manos, y uñas después de manejar este producto. El uso de guantes es
recomendado. Facilitar el acceso a duchas de seguridad y lavaojos de emergencias.
Condiciones de almacenamiento:
Almacenar en un área limpia, seca y bien ventilada. Proteger del sol. Mantener los recipientes
cerrados.
Materiales de envasado:
el suministrado por el fabricante
Productos incompatibles:
Agentes oxidantes fuertes, ácidos y bases. Algunos metales se corroen lentamente en soluciones
acuosas de cloruro de calcio.
INTRODUCCION
El cloruro de calcio es una sal compuesta por una molécula de calcio y dos moléculas de
cloruro. El cloruro de calcio no se puede definir como un compuesto orgánico, ya que un
carbono orgánico por definición debe contener carbono. Sin embargo, esto no quiere decir que
todos los compuestos del carbono sean orgánicos. Por ejemplo, el carbonato de calcio (CaCO3)
es inorgánico, al igual que el dióxido de carbono (CO2). No obstante, el metano (CH4) es
orgánico y es el miembro más simple de una serie de compuestos (C2H6, C3H8, C4H10 y así
sucesivamente).
El principal producto secundario del proceso que se realiza en Solvay es el cloruro de calcio
(CaC12) en solución acuosa. El proceso también tiene como resultado otros desechos y
productos secundarios. No toda la caliza que es calcinada se convierte en óxido cálcico y
dióxido de carbono (en la reacción II); el carbonato de calcio residual y otros componentes de la
caliza se convierten en desechos.

81
El cloruro de calcio es una sustancia inodora que es fácilmente soluble en agua. Se presenta en
gránulos de color blanco a blanco grisáceo. Se derrite a temperaturas superiores a 772 °C y
hierve a temperaturas superiores a 1.600 °C. El cloruro de calcio es peligroso cuando se calienta
hasta su descomposición, puesto que se emiten gases de cloruro tóxicos. El estado natural del
compuesto en sí también es bastante peligroso, y su manipulación requiere una protección
adecuada, ya que puede irritar la piel y dañar el sistema respiratorio si se inhala.

La inhalación del cloruro de calcio puede ocasionar falta de aire y tos. La ingestión puede
provocar la irritación de las membranas mucosas. La ingestión de grandes cantidades puede
provocar vómitos y desencadenar otros trastornos gastrointestinales. Siempre se debe tener
cuidado al manipular el cloruro de calcio. El cloruro de calcio se utiliza principalmente para
controlar la nieve y el cielo en las aceras, los estacionamientos y los caminos. En algunos casos,
se utiliza para suprimir el polvo en superficies sin pavimentar y para estabilizar caminos.
Además, su uso se ha extendido a diversas aplicaciones innovadoras, como en operaciones de
campos petrolíferos, procesamiento industrial, agricultura, purificación del agua, sistemas de
refrigeración y pesado de neumáticos. En climas fríos, se utiliza como un aditivo de concreto
para acelerar la fijación del concreto, así como también como un material de solidificación del
suelo para ayudar a que el suelo arenoso y suelto se solidifique. En la industria minera, el
compuesto se utiliza para repeler el polvo de minerales y carbones, así como también para
entregarles resistencias a temperaturas bajas para de esta manera ayudarles a retener la
humedad.

El Ministerio de Medio Ambiente de Colombia Británica descubrió que el CaCl2 presenta una
toxicidad mucho menor que el MgCl2 en pruebas biológicas realizadas a truchas arcoíris y a la
pulga de mar. Por ejemplo, la trucha arcoíris, que representa el extremo alto de la cadena
alimenticia, fue cinco veces más sensible al Mgcl2 que al 35% de CaCl2. Ambos materiales se
utilizan como fuentes de micronutrientes en piensos. El CaCl2 también es un ingrediente
alimenticio común y “Generalmente se Considera Seguro” por parte de la Administración de
Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos. El Cloruro de magnesio es más perjudicial
para la vegetación. El Ministerio de Medio Ambiente de Quebec realizó pruebas con cloruro de
calcio en donde se descubrió que “no hay zonas definidas de un problema
medioambiental…sujetas al uso de las prácticas de buena aplicación”. Además, el CaCl2 es un
material limpio e inorgánico que no deja un residuo aceitoso o polvoriento después de que se
usa.
Cómo preparar cloruro de calcio

Añada dos antiácidos y 30 gramos de sal pura en un recipiente. Llénelo con 100ml de agua.
Luego, deje que todos los ingredientes se disuelvan hasta formar cloruro de calcio.

Cloruro de calcio vs magnesio para la inhibición de la corrosión y el concreto

La Guía del Instituto Americano del Concreto para el Concreto Duradero señala que el cloruro
de calcio tiene un efecto “insignificante” sobre el concreto, mientras que el MgCl2 provoca un
deterioro lento de las superficies de concreto. Además, un estudio realizado en la Universidad
Estatal de Iowa acerca del deterioro del concreto causado por sales de deshielo, incluido el
MgCl2 y el CaCl2, descubrió que el “cloruro de magnesio era la sal más destructiva, que
produce un deterioro grave bajo prácticamente todas las condiciones experimentales”. Se
analizó el deterioro según el grado de desmoronamiento, fracturación y decoloración

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amarronada. El Estudio de Información de Corrosión que publicó la Asociación Nacional de
Ingenieros en Corrosión (NACE, por sus siglas en inglés) indica que el MgCl2 es más que el
doble de corrosivo al acero inoxidable de tipo 304 que el CaCl2. El estudio de la NACE
también señala que el MgCl2 puede ser hasta 10 veces más corrosivo al acero dulce que el
CaCl2. A pesar de que el CaCl2 y el MgCl2 se consideran no tóxicos, el Registro de Efectos
Tóxicos de Sustancias Químicas señala que el MgCl2 tiene prácticamente tres veces la toxicidad
del CaC2 según una medida común de toxicidad..

CaCl2 (l) → Ca(s) + Cl2(g)

USO
Medicinal y en alimentos
El cloruro cálcico se utiliza a nivel farmacológico como un suplemento mineral, para añadir a
medicinas y alimentos. Se suele presentar en ampollas de inyección. Si se inyecta rápidamente
cloruro de calcio, puede provocar que el corazón baje su frecuencia cardíaca (bradicardia), baje
la tensión y pueda llegar en el peor de los casos a provocar una parada cardiorrespiratoria. Es un
compuesto químico que puede usarse para sustituir sal en la alimentación.
El cloruro cálcico puede ser utilizado en situaciones de urgencia tales como: mal
funcionamiento cardíaco por arritmias debido a un exceso de magnesio o potasio, un alto déficit
de calcio como elemento en el organismo, por intoxicaciones con MgSO4, cuando no se
responde a otras sustancias en el caso de paradas cardiorrespiratorias, cuando hay sobredosis de
agentes bloqueantes de los canales de Ca en el organismo. A pesar de que en muchas
situaciones puede ser de gran utilidad, este compuesto también debe ser tratado con control pues
puede producir daños en el riñón, entre otras cosas.
Industria de alimentación
En la industria de la alimentación, el cloruro cálcico es una sustancia que se utiliza mucho,
incluso en las gastronomías de alto nivel. La alta cocina hoy en día utiliza diferentes
procedimientos dignos de cualquier laboratorio, uno de ellos es la esterificación básica,
procedimiento con el cual se crean esferas de diferentes alimentos, pues para este proceso se

83
necesita la utilización del cloruro de calcio junto con alginato de sodio. Otro uso más común, es
en la producción de quesos, cuya función es la de otorgar firmeza al cuajo, hecho muy
importante cuando se trabaja con leche pasteurizada, pues esta en el procedimiento de
pasteurización, sufre una descalcificación. Cuando hay una total ausencia de cloruro de calcio,
en ocaciones produce que la cuajada no tenga firmeza y al cortarla se produzcan roturas y cae
polvo en el procedimiento de elaboración del queso, lo que no aportaría beneficios a su
fabricación.
Industria de construcción
el cloruro cálcico se usa en la industria de la construcción, adicionado al hormigón, con la
finalidad de acelerar su utilización, pero debido a que los iones del cloro tienen efecto corrosivo
para el hierro de la mezcla, por lo cual no debe ser utilizado en el conocido como hormigón
armado. También en el mismo sector, el cloruro de calcio en su forma anhidra, se usa para
calcular la humedad presente en el producto de hormigón, pues el compuesto a menudo es
utilizado como desecante, gracias a su propiedad higroscópica.
Este compuesto viene utilizado también en el agua que llena las piscinas, a modo de tampón de
pH, para controlar la dureza que presente el agua. Además se añade a modo de aditivo para la
fabricación de algunos plásticos.
El cloruro cálcico en disolución con desprendimiento de calor, se utiliza en las latas con
autocalentamiento, para bebidas o comida. En la industria petrolera, este compuesto se añade
para alzar la densidad de los sólidos que se encuentran libres en las salmueras. También en los
procesos de perforación para la extracción de petróleo o gas natural, se utiliza cloruro de calcio
para tratar las arcillas en expansión de los suelos
Uso en la agricultura
El Cloruro de calcio es de los productos que se pueden usar en agricultura, jardines y pequeños
huertos como fertilizante del suelo, este producto es usado como fertilizante pero se debe
comprobar si el tipo de cZXultivo al que queremos añadir sales puede tolerar las sales que
añadir a este producto al suelo y por consiguiente al cultivo.
El producto se puede aplicar por vía foliar pero es mucho mas recomendado aplicarlo sobre el
suelo directamente ya que su efectividad sera superior
El Cloruro de calcio aporta a los suelos calcio uno de los nutrimentos esenciales, este producto
es algo mas barato que otros productos solubles, como se ha indicado anteriormente suministra
a los suelos una cantidad de sales que son beneficiosas para los suelos que están bajos en
cloruros.
Algo importante ha tener en cuenta es que este producto es una molécula exotérmica, por lo cual
una vez mezclado con el agua puede producir calor y si no se tiene cuidado puede producir
quemaduras en la piel.
Se recomienda el uso del Cloruro de calcio conjuntamente con el ácido gluónico.
En ocasiones y en agricultura ecológica este producto únicamente se recomienda en los árboles
para el tratamiento foliar cuando las hojas y el árbol tienen problemas o carencia de calcio.

FICHA TÉCNICA CLORURO DE HIERRO

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IDENTIFICACION
Nombre Químico: CLORURO FERRICO 96% - FeCl3
Número CAS: 7705-08-0
Sinónimos: Cloruro férrico anhidro, cloruro de hierro, tricloruro de hierro.
PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS
Aspecto: Amarillo cristales delicuescentes de color marrón.
Olor: Ligero olor a ácido clorhídrico.
Solubilidad: Soluble en agua.
Densidad: 2,90 @ 25C/4C
pH: No se encontró información.
% De Volátiles por Volumen @ 21C (70F): 0
Punto de ebullición: No se encontró información.
Punto de fusión: 37 º C (99F)
Densidad de vapor (Aire = 1): No se encontró información.
Presión de Vapor (mm Hg): 1.1 @ 194C (381F)

ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD
Estabilidad: Estable bajo condiciones normales de uso y almacenamiento.
Productos de descomposición peligrosos: Emite gases tóxicos de cloruro cuando se calienta
hasta la descomposición.
Polimerización peligrosa: Esta sustancia no polimeriza.
Incompatibilidades: Metales, cloruro de alilo, sodio, potasio. Va a reaccionar con el agua para
producir humos tóxicos y corrosivos.
Condiciones a evitar: Incompatibles.
EFECTOS ADVERSOS POTENCIALES PARA LA SALUD
Inhalación:
Extremadamente destructivo para los tejidos de las membranas mucosas y tracto respiratorio
superior. Los síntomas pueden incluir sensación de quemazón, tos, sibilancia, laringitis,
respiración entrecortada, dolor de cabeza, náuseas y vómitos.
Ingestión:
Corrosivo. La ingestión puede causar quemaduras severas de la boca, la garganta y estómago.
Puede causar dolor de garganta, vómitos, diarrea. Baja toxicidad en pequeñas cantidades, pero
grandes dosis (30 mg / kg) puede causar náuseas, vómitos y diarrea. Pink decoloración de la
orina es un fuerte indicador de la intoxicación por hierro. Daño al hígado, coma y la muerte
pueden seguir, a veces se retrasa hasta tres días.

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Contacto con la piel:
Corrosivo. Produce enrojecimiento, dolor, y quemaduras graves.
Contacto con los ojos:
Corrosivo. El contacto puede causar visión borrosa, enrojecimiento, dolor y quemaduras severas
de tejidos.
La exposición crónica:
La ingestión repetida puede causar daño hepático. La exposición prolongada de los ojos puede
causar decoloración.
MEDIDAS DE PRIMEROS AUXILIOS
Inhalación:
Sacar a la víctima al aire fresco. Si no respira, dar respiración artificial. Si la respiración es
difícil, dar oxígeno. Obtener atención médica inmediatamente.

Ingestión:
Si se ingiere, NO inducir el vómito. Dé grandes cantidades de agua. No dar nada por la boca a
una persona inconsciente. Obtener atención médica inmediatamente.
Contacto con la piel:
Lavar la piel inmediatamente con abundante agua durante al menos 15 minutos mientras se
quita la ropa y zapatos contaminados. Obtener atención médica inmediatamente. Lave la ropa
antes de usarla nuevamente. Limpie completamente los zapatos antes de volver a usarlos.
Contacto con los ojos:
Lavar los ojos inmediatamente con abundante agua durante al menos 15 minutos, elevando los
párpados superior e inferior ocasionalmente para asegurar la remoción del químico. Obtener
atención médica inmediatamente.
MEDIDAS PARA EXTINCION DE INCENDIOS
Fuego:
No se considera un riesgo de incendio. Vapores irritantes el cloruro de hidrógeno se puede
formar en el fuego.
Explosión:
No se considera un riesgo de explosión.
Medios de extinción de incendios:
Agua, polvo químico seco, espuma o bióxido de carbono. No permitir el escurrimiento de agua
hacia las alcantarillas o cursos de agua.
Información Especial:
En el caso de un fuego, use vestidos protectores completos y aprobados por NIOSH y equipo
autónomo de respiración con mascarilla completa operando en la demanda de presión u otro
modo de presión positiva.

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MEDIDAS PARA FUGAS ACCIDENTALES
Derrame pequeño:
Utilice las herramientas adecuadas para poner el sólido derramado en un recipiente de
eliminación de residuos. Si es necesario: Neutralizar el residuo con una solución diluida de
carbonato de sodio.

Derrame grande:
Corrosivo sólido. Detener la fuga si no hay riesgo. No introducir agua en los contenedores. No
toque el material derramado. Utilice pulverización de agua para reducir los vapores. Evite la
entrada en alcantarillas, sótanos o áreas cerradas; si es necesario. Neutralizar el residuo con una
solución diluida de carbonato de sodio. Tenga cuidado de que el producto no esté presente en
una concentración por encima de TLV.

INTRODUCCIÓN
El cloruro férrico, es un compuesto químico conocido también bajo nombres como tricloruro de
hierro o cloruro de hierro III. Este compuesto forma parte de los compuestos conocidos como
haluros de metales, y su formulación química es FeCl3, donde el hierro utiliza su mayor
valencia. Los cristales que forma este compuesto cambian de coloración dependiendo del
ángulo en el que se observen, pues depende de la luz reflejada en ellos, pudiendo pasar de una
coloración verdosa oscura a un púrpura. Por otro lado tenemos el compuesto hexahidratado, el
cual presenta una coloración amarillo- naranja.
El compuesto de cloruro férrico, en su forma anhidra, se dice que es higroscópico, por lo que
forma una niebla de cloruro de hidrógeno cuando se encuentra en presencia de aire con
humedad. En raras ocasiones podremos observar este compuesto en su forma natural, es decir,
como mineral molisita.
El cloruro de hierro III, se encuentra en estado de agregación sólida, pero es considerablemente
volátil debido a que su enlace es covalente. Conforma cristales de tipo molecular laminar, por lo
que se presenta en forma de escamas con brillo y coloración verdosa o púrpura según el ángulo
desde el cual se mire. Posee una gran presión de vapor, por lo que los puntos de ebullición y
fusión, así como el de sublimación, puede decirse que son bajos. Esto es debido a que tan sólo
hace falta superar fuerzas de Van der Waals, para cambiar de estado. A pesar de esto, debemos
controlar la temperatura a la cual tratamos este compuesto, pues puede llegar a descomponerse
pasando a formar dicloruro de hierro.

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Propiedades físicas

 Estado físico: Líquido

 Ólor: Débil
 COlor: marrón
 peso Molecular:162.2
 Densidad:a 20ºC 1,40 0.02 g/cm3
 Intervalo de ebullición:102.5 2.5 0C
 Temperatura critica 3150C
 Solubilidad: En agua En todas sus proporciones. En otros No es soluble en solventes
orgánicos. pH 0 en solución concentrada.
El color de los cristales de cloruro de hierro (III) dependen del ángulo de visión: cuando reflejan
la luz los cristales tienen un color verde oscuro, pero cuando transmiten la luz su color es rojo
purpúreo.
Por otra parte, el hexahidrato (FeCl3·6 H2O) es de color amarillo o amarillo anaranjado
Disoluciones
Por su carácter covalente, es soluble en disolventes orgánicos. En disolución alcohólica se lo
conoce como tintura de hierro.
Cuando se disuelve en agua, el cloruro de hierro (III) sufre hidrólisis y libera calor en una
reacción exotérmica. De ello resulta una solución ácida y corrosiva de color marrón que se
utiliza como coagulante en el tratamiento de aguas residuales, para la potabilización del agua, y
en la industria electrónica para el grabado químico de plaquetas de circuito impreso.
Al disolverse en agua, debería precipitar formando hidróxido de hierro (III), Fe(OH)3,
insoluble; sin embargo, forma una disolución coloidal de ese compuesto, que presenta el típico
color pardo de las disoluciones de sales de hierro (III).
El cloruro de hierro (III) anhidro es un ácido de Lewis bastante fuerte, y se emplea como
catalizador en síntesis orgánica.
USO
Uso Industriales
Se utiliza como coagulante para:
Tratamiento de aguas residuales(efluentes cloacales y efluentes industriales)
Potabilización de agua (tratamiento de agua de río para obtener agua de consumo).4
FeCl3 en medio acuoso ligeramente básico reacciona con el ión hidróxido para formar flóculos
de FeO(OH)-, que puede eliminar los materiales en suspensión.

Fe3+ + 4 OH− → Fe(OH)4− → FeO(OH)2−·H2O

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Otro uso importante del FeCl3 es para grabar o decapar el cobre en una reacción redox que
oxida el cobre a cloruro de cobre (I) y luego a cloruro de cobre (II) en la producción de circuito
impreso.

FeCl3 + Cu → FeCl2 + CuCl FeCl3 + CuCl → FeCl2 + CuCl2

El cloruro de hierro (III) se usa como catalizador de la reacción de adición de etileno con cloro,
formando (1,2-dicloroetano), una materia prima importante para producir industrialmente
cloruro de vinilo, el monómero para fabricar PVC.
H2C=CH2 + Cl2 → ClCH2CH2Cl
Uso en el laboratorio
El cloruro de hierro (III) se usa en el laboratorio como ácido de Lewis para reacciones de
catálisis tales como cloración y reacción de Friedel-Crafts de compuestos aromáticos. Es menos
potente que cloruro de aluminio, pero esta menor fortaleza conduce a veces a rendimientos más
altos, como en la alquilación de benceno:

La prueba del cloruro férrico es una prueba colorimétrica tradicional para fenoles, que usa una
disolución al 1% de cloruro de hierro (III) que ha sido neutralizada con hidróxido de sodio hasta
que se forme una pequeña precipitación de FeO(OH).6 La mezcla se filtra antes de ser usada. La
sustancia orgánica se disuelve en agua, metanol or etanol, luego se añade la disolución neutra de
cloruro: —una coloración transitoria o permanente (normalmente púrpura, verde o azul) indica
la presencia de un fenol o enol.
Uso en la electrónica
Una de sus más importantes aplicaciones es en electrónica para producir placas de circuito
impreso en bajas cantidades. El cloruro férrico reacciona con el cobre dando cloruro ferroso y
cloruro cúprico como lo muestra la siguiente reacción rédox.

2 FeCl3 + Cu0 → 2 FeCl2 + CuCl2 2(Fe3+ + e- → Fe2+) Cu0 - 2 e- → Cu2+

Hay dos procedimientos para esto:

 Consiste en realizar un dibujo manualmente sobre una plaqueta con una cara de cobre,
mediante el uso de un rotulador permanente resistente al ataque de ácidos. También
suelen aplicarse diversos métodos más efectivos reemplazando el uso del rotulador,
como es el empleo de fóleos de acetato (también conocidos como "Transparencias"),
imprimiendo sobre este la imagen del circuito prediseñado en un ordenador. Para este
método es conveniente utilizar impresoras laser o fotocopiadoras, ya que contienen
Tóner, y este es resistente al ataque ácido. Una vez impreso el circuito en el acetato, se
procede a calentar el cobre de la placa (mediante el uso de una plancha o similar) para
posteriormente colocar el acetato sobre ella y adherir el Tóner a él. Para finalizar se
introduce la placa en la solución de cloruro férrico.

89
  El otro método, con resultados de mayor calidad, se basa en el empleo de plaquetas
sensibles a la luz. Se cubre la plaqueta con una transparencia (acetato) con el circuito
impreso, luego se deja a disposición de una fuente de rayos UV. Y al finalizar este
proceso se lo sumerge casi instantáneamente en un revelador y luego en la solución de
cloruro férrico.
Para el primer procedimiento se utilizan placas con capa de cobre comunes, mientras que para el
segundo se utilizan placas fotosensibilizadas.

De preferencia se calienta la solución a 25 °C previamente, o simultáneamente a través de un

baño calefactor. La plaqueta debería flotar sobre la solución si ésta se encuentra en buen estado.
Es altamente recomendable, aunque no obligatorio, utilizar una fuente de aire en el recipiente
donde vaya la solución, de esta manera se oxigena y el ataque del Cloruro Férrico es más
efectivo, además de ayudar a eliminar el residuo de cobre de la placa.

Otros usos
El cloruro de hierro (III) anhidro se usa a veces como reactivo deshidratante en ciertas
reacciones.
Lo usan los fabricantes de cuchillos y espadas artesanales para teñir las hojas y para dar un
efecto de contraste al metal y para ver las imperfecciones del mismo.
También se usa para el fotograbado de láminas de cobre para imprimir imágenes fotográficas al
aguafuerte o por intaglio y para grabar los cilindros de rotograbado usados en la industria de
artes gráficas.

Precauciones

 El cloruro de hierro (III) es corrosivo para los metales ferrosos y algunos metales no
ferrosos como el cobre y sus aleaciones. Evite el contacto con metales.
 El material anhidro es un poderoso agente deshidratante pudiendo provocar quemaduras
en la piel, en solución mancha la piel y puede provocar irritación. Use guantes.
 Provoca quemaduras por contacto con los ojos. Use antiparras.
 Las sales de hierro son moderadamente tóxicas por inhalación. NIOSH REL: TWA 1
mg/m3 como Fe.7 cuando trabaja con sales de hierro en polvo use la campana del
laboratorio o use mascara con filtro para polvos.

FICHA TÉCNICA DE CLORURO DE SODIO

IDENTIFICACIÓN
Nombre del producto: CLORURO DE SODIO
PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS
Estado físico: Sólido cristalino
Color: Blanco

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Olor: Inodoro.
Umbral olfativo: N/D
pH: 6,7 - 7,3 (solución acuosa)
Punto de fusión / de congelación: 801°C (1473°F)
Punto / intervalo de ebullición: 1465°C (2669°F)
Tasa de evaporación: N/D
Inflamabilidad: El producto no es inflamable ni combustible.
Punto de inflamación: N/D
Límites de inflamabilidad: N/D
Presión de vapor (20°C): N/D
Densidad de vapor (aire=1): N/D
Densidad (20°C): 2,165 g/cm³
Solubilidad (20°C): 36 g / 100 ml, en agua.
Soluble en glicerol; muy poco soluble en alcohol.
Coef. de reparto (logKo/w): N/D
Temperatura de autoignición: N/D
Temperatura de descomposición: N/D
Viscosidad cinemática (cSt a 20°C): N/D
Constante de Henry (20°C): N/D
Log Koc: N/D
Propiedades explosivas:
No explosivo. De acuerdo con la columna 2 del Anexo VII del REACH, este estudio no es
necesario porque: en la molécula no hay grupos químicos asociados a propiedades explosivas.
Propiedades comburentes:
De acuerdo con la columna 2 del Anexo VII del REACH, este estudio no es necesario porque: la
sustancia, por su estructura química, no puede reaccionar de forma exotérmica con materias
combustibles.
ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD
Reactividad:
No se espera que se produzcan reacciones o descomposiciones del producto en condiciones
normales de almacenamiento. No contiene peróxidos orgánicos. No reacciona con el agua.
Estabilidad química:

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 No provoca reacciones peligrosas si se manipula y se almacena con arreglo a las normas.
Almacenado a temperaturas ambiente normales (de -40°C a +40°C), el producto es estable y no
requiere estabilizantes.

PRINCIPALES SÍNTOMAS Y EFECTOS, TANTO AGUDOS COMO RETARDADOS

Inhalación:
La inhalación de particulas finas puede causar irritación leve de las membranas mucosas, nariz
y garganta. Los síntomas pueden incluir tos, sed y sequedad en la garganta.
Contacto con la piel:
Puede causar irritación leve. Contacto con los ojos: Puede causar irritación.
Ingestión:
La ingestión de grandes cantidades puede causar irritación gastrointestinal, neuseas, vómitos y
diarrea. La exposición constante puede causar deshidratación y congestión de los órganos
internos.
PRIMEROS AUXILIOS
Medidas generales:
Evite la exposición al producto, tomando las medidas de protección adecuadas. Consulte al
médico, llevando la ficha de seguridad.
Inhalación:
Traslade a la víctima y procúrele aire limpio. Manténgala en calma. Si no respira, suminístrele
respiración artificial. Si presenta dificultad respiratoria, suminístrele oxígeno. Llame al médico.
Contacto con la piel:
Lávese inmediatamente después del contacto con abundante agua, durante al menos 20
minutos. Quítese la ropa contaminada y lávela antes de reusar.
Contacto con los ojos:
Enjuague inmediatamente los ojos con agua durante al menos 20 minutos, y mantenga abiertos
los párpados para garantizar que se aclara todo el ojo y los tejidos del párpado. Enjuagar los ojos
en cuestión de segundos es esencial para lograr la máxima eficacia. Si tiene lentes de contacto,
quíteselas después de los primeros 5 minutos y luego continúe enjuagándose los ojos. Consultar
al médico.
Ingestión:
NO INDUZCA EL VÓMITO. Enjuague la boca, y dé de beber agua. Nunca suministre nada
oralmente a una persona inconsciente. Llame al médico. Si el vómito ocurre espontáneamente,
coloque a la víctima de costado para reducir el riesgo de aspiración.

INTRODUCCIÓN
El cloruro de sodio, sal común o sal de mesa, denominada en su forma mineral como halita, es
un compuesto químico con la fórmula NaCl. El cloruro de sodio es una de las sales responsable

92
de la salinidad del océano y del fluido extracelular de muchos organismos. También es el mayor
componente de la sal comestible, comúnmente usada como condimento y conservante de
comida.
En la antigüedad, el cloruro de sodio era muy apetecido como un bien transable y como
condimento, y se remuneraba en la época preclásica romana a los soldados que construían la Vía
Salaria, que empezaba en las canteras de Ostia hasta Roma, con un generoso salarium argentum.
También era el salario de un esclavo, ya que se entregaba una pequeña bolsa con sal; por lo que
la palabra asalariado tiene un significado etimológicamente peyorativo.

PROPIEDADES QUÍMICAS
Es un compuesto iónico formado por un catión sodio (Na+) y un anión cloruro (Cl-), y, como
tal, puede sufrir las reacciones características de cualquiera de estos dos iones. Como cualquier
otro cloruro iónico soluble, precipita cloruros insolubles cuando es agregado a una disolución de
una sal metálica apropiada, como nitrato de plata:
NaCl(aq) + AgNO3(aq) → AgCl(s) + NaNO3(aq)

Otro método para separar ambos componentes es mediante la electrólisis.

Si se aplica una corriente eléctrica continua con un elevado potencial a una salmuera alcalina, el
producto anódico es gas dicloro (Cl2) y los catódicos son hidróxido de sodio (NaOH) y
dihidrógeno (H2).
electrólisis: 2 NaCl(aq) → 2 NaOH(aq) + Cl2(gas) + H2(gas)

Como la mayoría de las sales iónicas confiere propiedades coligativas a sus disoluciones, es
decir es capaz de variar la presión de vapor de la disolución, elevar el punto de ebullición y
descender el punto de congelación según su concentración molal.
USO INDUSTRIAL O EMPRESARIAL:

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Cloro:
El cloruro de sodio pasa por un proceso de electrólisis y así se crea el cloro, producto que es
utilizado para crear PVC y diferentes pesticidas.
Curtidos:
Es utilizado el cloruro de sodio en el curtido de cuero. Las pieles de los animales que ahí se
utilizan son curadas con sal, esto ayuda a eliminar la humedad; además ayuda a la protección de
la piel y evita que nazcan o crezcan bacterias.
Extintor:
ayuda a eliminar fuegos causados por la quema de metales: aluminio, potasio y magnesio. Es
capaz de sofocar el fuego.
Textiles:
Es utilizado para teñir, se encarga de fijar los colores en los tintes y un colorante para telas, es
un medio que fija los colores.
USOS EN LA MEDICINA:
Solución salina intravenosa:
La sal aumenta la presión en las arterias, por eso ayuda a personas que tienen la presión arterial
baja. Se utilizan para tratar deshidratación, diarreas y demás.
Ungüento oftálmico:
El cloruro de sodio ayuda para la inflación en la córnea del ojo, aunque esta debe ser utilizada
con sumo cuidado, pues a veces tiene efectos secundarios.
Comprimidos:
Estos son utilizados cuando hay deshidratación en el cuerpo o exceso de sudoración, es decir
que el cuerpo pierde sal y debe ganar un poco.
Uso Alimentación
Por lo general, la sal común es utilizada de manera frecuente en los alimentos. Puede servir
como un condimento de comida, también como un conservante natural de diferentes alimentos
como la carne, e incluso creando una salmuera para marinar ciertos alimentos.

DE QUÉ MANERA NOS AYUDA EL CLORURO DE SODIO

El cloruro de sodio conocido normalmente como sal de mesa, es un mineral importante en el
cuerpo humano. Para muchos es solo un ingrediente en la cocina, pero la realidad es que la sal
da vida y salud, pero muchas veces el paladar se acostumbra tanto a la sal que es la
proporciones consumidas son más de las necesarias.
La sal es iónica, lo que quiere decir que contiene tanto partículas positivas de sodio como
negativas de cloruro, estas no están unidas entre sí, se unen por fuerzas electrostáticas, las cuales
se atraen entre sí y se unen, esto hace que el funcionamiento en el cuerpo humano sea factible.
Un consumo moderado y adecuado de sal, contiene grandes ventajas en el cuerpo humano. Es
un componente importante en los fluidos del cuerpo. Los electrolitos transmiten señales

94
eléctricas a los nervios lo que ayuda a la relajación muscular y aporta la absorción de nutrientes
en las células.
BALANCE DE LOS LÍQUIDOS
La sal se encarga principalmente de mantener el equilibrio de los líquidos, el sodio y el cloruro
evitan la pérdida desmesurada de sales y de líquidos; cuando los riñones filtran la sangre lo que
hace que el sodio y el cloruro se pierdan en la orina y lo que hacen es devolverla a la sangre. El
sodio sirve para poder mantener los diferenciales de las cargas por medio cada membrana
celular.
Las células están cargadas negativas en el interior, pues hay más sodio fuera que dentro y sus
partículas de sodio se cargan de forma positiva. A esto le llamamos potencial membrana en
reposo., trasmite la comunicación entre membranas.
Un punto importante es que le cuerpo si bien necesita sal, no es bueno aumento el consumo de
esta en la dieta diaria. Lo más común es que las personas consuman más sal de la que su cuerpo
necesita y por eso hay muchas enfermedades cardio vasculares. Es por eso que debemos saber
que la sal se debe consumir de forma moderada.

BENEFICIOS QUE PUDIERA OFRECERTE EL CLORURO DE SODIO:

Remedio para la insolación:
El común problema de la insolación, pudiera atribuirse también a una pérdida de agua y sal por
parte del cuerpo. Debido a esto, nuestro cuerpo termina por ser incapaz de mantener la
temperatura normal, a causa de una exposición continua a temperaturas que pudiesen ser muy
altas para nosotros. En esta oportunidad, el sodio pudiera ayudar a la prevención de la
insolación. Se recomienda beber líquidos que contengan sal y azúcar para proporcionar alivio
contra la insolación.
Frente a los Calambres musculares:
Los calambres musculares, son causados comúnmente debido a que existe un desequilibrio
electrolítico deshidratación y llegan a ser muy comunes en los meses de verano. En este caso, el
sodio se convierte en el responsable principal de la contracción muscular y la hidratación. Los
zumos y fluidos ricos en sodio, ayudan a restaurar la cantidad de electrolito.
Condición saludable del corazón:
Es importante saber que el sodio, desempeña un papel vital para el buen mantenimiento y la
regulación de la presión arterial del cuerpo humano. Un alto contenido de sodio, sin embargo,
pudiera conducir a la hipertensión arterial.
Beneficios para la piel:
Además de los diversos beneficios para la salud por parte del cloruro de sodio, también llega a
jugar un papel importante para el cuidado de la piel. El sodio tiene propiedades anti-
envejecimiento. Por lo que, se convierte en un ingrediente activo en una gama de productos para
la piel.

FICHA TÉCNICA DE SULFATO DE COBRE

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IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO
Nombre Químico: Sulfato de Cobre
Fórmula Química: Cu SO4
Peso Molécular :249,68g/mol
Sinónimos: Sulfato cubrico, vitriolo azul, piedra azul,caparrosa azul.
Obtención: Por acción del ácido sulfúrico diluido sobre cobre u óxido de cobre en gran
cantidad (a menudo como fuente de óxido) con evaporación y cristalización.
PROPI EDADES
Apariencia: Cristales, gránulos o polvo
Color: Azul
Olor: Sin Olor
Sabor: Metálico que da náuseas
Punto de ebullición: Descompone sobre 500ºC
Presión de vapor: 20 torr a 22.6ºC
Densidad específica: 0.95 g/cm3
pH (En sln5 %):3,2 - 4,5
Soluble: En agua y metanol
ESPECIFICACIONES
Sulfato de Cobre: 98% mínimo.
Pureza como cobre: 25 % min
Humedad a 270 ºC: 36.01% min
Plomo: 50 ppm
Solubilidad en agua: completa
Insolubles en agua: 0.5 % max
Acidez libre: 0.1 %
Pasante malla 18: 99 % min
Retenido malla 60: 90 % min

APLICACIONES
Agricultura, aditivo para la tierra, pesticidas, mezcla de burdeos, aditivo para piensos,
germicidas, mordientes textiles, industrial del cuero, pigmentos, baterías eléctricas,
recubrimientos de galvanizado, sales de cobre, reactivo en química analítica, medicina,
preservativo de la madera, preservación de la pasta de madera y la pulpa triturada, procesos de
gravado y litografía, flotación de menas, industria del petróleo, caucho sintético, industria del
cuero, tratamiento del asfalto natural. La sal anhidra es usada como agente deshidratante.

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EFECTOS SOBRE LA SALUD

Efectos potenciales sobre la salud

OJOS: Causa Inflamación, irritación, enrojecimiento y dolor.
INGESTION: Ardor de garganta, dolor estomacal nausea. Causa irritación en las vías gastro-
intestinales, Causa vómito y diarrea.
INHALACION: Ardor de garganta, tos, deficiencia respiratoria. Causa irritación en las vías
respiratorias Peligroso en caso de contacto con los ojos (irritante), ligeramente peligroso en caso
de contacto con la piel, ingestión o inhalación.
MEDIDAS DE PRIMEROS AUXILIOS
Contacto con los ojos
Enjuagar con abundante agua durante 15 minutos, remover los lentes de contacto, buscar ayuda
del oftalmólogo preferiblemente.
Contacto con la piel
Enjuagar con abundante agua y jabón, cubrir la parte irritada con crema hidratante, buscar
atención medica si desarrolla irritación.
Inhalación
Si la persona ha inhalado el material, llevarla a un lugar ventilado y fresco, si no respira, darle
respiración artificial, si persiste la dificultad para respirar, suministrarle oxígeno y conseguir
atención medica de inmediato
Ingestión
No inducir al vomito si la persona esta inconsciente, retirar todo lo que le ocasione dificultad
para respirar y tragar como collares, correas, prendas ajustadas, buscar atención medica si los
síntomas persisten.
MEDIDAS DE PROTECCIÓN PERSONAL
Control en las máquinas
Trabajar con las máquinas cerradas y el lugar con buena
Ventilación.
Protección personal
Utilizar protección para respiración de polvos ya sea mascara anti-gas o careta
Límites de exposición No aplicable.

MEDIDAS PARA ATENDER DERRAMES

Ventilar el área del derrame o escape, como el material es de fácil manipulación,
Utilizar palas para recoger y llevarlo a un recipiente que lo contenga hasta la
Disposición final,

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MANIPULACIÓN Y ALMACENAMIENTO
Precauciones
No lo ingiera, no inhale su polvo, evite el contacto con los ojos, mantener lejos de materiales
oxidantes o metales
Almacenamiento
Mantener el material en un lugar fresco y ventilado, cerrado ya que es higroscópico

Explosividad E Incendio

Inflamabilidad del producto: No inflamable

Temperatura de auto-ignición: No aplica
Flash point: No aplica
Productos de la combustión: No aplica
Peligro de incendio en presencia de otras sustancias: No aplica
Peligro de explosión en presencia de varias sustancias: No aplica
Riesgo de explosión por impacto mecánico: No aplica
Riesgo de explosión del producto por descarga estática: No aplica

INTRODUCCIÓN

El Sulfato de Cobre o sulfato cúprico es un compuesto químico de fórmula CuSO4. Se puede

presentar en 2 formas principalmente: como sulfato de cobre (II) pentahidratado y como sulfato
de cobre (I), (también llamado sulfato cuproso o sulfato de dicobre).
El Sulfato de Cobre disponible comercialmente más común es el Sulfato de cobre (II)
pentahidratado, utilizado como fungicida para eliminación de hongos, como limpiador de algas
de piscinas, y como complemento en la alimentación animal.

USOS

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Es utilizado como fungicida gracias a su acción desinfectante (elimina microorganismos).
Previene y cura el desarrollo de cierto grupo de hongos que atacan a las plantas y puede causar
su muerte o pérdida de la cosecha. En ocasiones es utilizado como fungicida dentro del caldo
bórdales.
Alguicida para piscinas
El agua que queda almacenada, ya sea durante el invierno en una piscina, o en embalses o
depósitos al aire libre, es un medio ideal para la aparición de algas, y deben eliminarse. El
Sulfato de Cobre es un alguicida muy eficaz para la preparación de las piscinas.
Complemento en la Alimentación Animal
La deficiencia de cobre en los animales puede causar multitud de problemas en los animales. El
Sulfato de Cobre es por ello un aditivo importante en la alimentación animal.
CARACTERÍSTICAS QUÍMICO-FÍSICAS
Según el tipo de sulfato de cobre estás son las características:

 El Sulfato de cobre pentahidratado, se caracteriza por su color azul y sus rápidos

cambios de temperatura al agregarle más agua. Su fórmula química: CuSO4·5H2O. El
mineral en donde se presenta en su estado natural es calcantita.
 El Sulfato de cobre (I), sulfato cuproso o sulfato de dicobre es una sal insoluble de color
blanco, y donde el ion cobre se encuentra en estado de oxidación +1, y tiene de fórmula
Cu2SO4. Dado que el estado de oxidación +1 es muy inestable, el uso del sulfato de
cobre (I) es mucho menos frecuente.

TOXICIDAD DEL SULFATO DE COBRE

El cobre está presente de forma natural en los alimentos, piensos y en el agua. Carcinogénesis:
Ninguna Muta génesis: Efectos no significativos. Teratogénesis: Efectos no significativos. No
obstante las recomendaciones para la manipulación y uso de sulfato de cobre son las siguientes:
H302 Nocivo en caso de ingestión. H315 Provoca irritación cutánea. H319 Provoca irritación
ocular grave. H410 Muy tóxico para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos.
P273 Evitar su liberación al medio ambiente. P302 + P352 EN CASO DE CONTACTO CON
LA PIEL: Lavar con agua y jabón abundantes. P305 + P351 + P338 EN CASO DE
CONTACTO CON LOS OJOS: Aclarar cuidadosamente con agua durante varios minutos.
Quitar las lentes de contacto, si lleva y resulta fácil. Seguir aclarando.
Puedes también conocer otros productos que así mismo tienen características muy útiles. Si
utilizas el sulfato de cobre para las plantas, en este caso para dar el aporte de potasio que
necesitan las plantas. Si en el caso del sulfato de cobre, te va a ayudar con los hongos en las
plantas puedes conocer el ácido te va ayudar a mantener tu casa libre de hormigas y de otros
insectos, puedes comprarlo aquí.

En la actualidad se fabrican filtros para depuración de agua, con los que consigues eliminar las
pequeñas impurezas que pueda tener el agua con un material el polvo de carbón. Se presenta
en polvo o en grano y tiene la particularidad de tener una superficie absolutamente porosa,
donde se quedarán todas las impurezas atrapadas.

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 FICHA TÉCNICA SULFATO DE HIERRO
IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO
Nombre comercial: sulfato ferroso heptahidratado
Nombre químico: sulfato ferroso heptahidratado
Otros nombres: sulfato de hierro, vitriolo verde, vitriolo De hierro
Fórmula química: feso4.7h20
Pureza: 99 %
Formulación: cristales
Modo de acción: fuente de hierro
Toxicidad: moderadamente tóxica por ingestión e Inhalación.
Antídoto: no reportado.

COMPOSICIÓN QUÍMICA
Sulfato Ferroso Heptahidratado: (FeSO4.7H2O) min.99.00 %
Hierro: (Fe) min. 20.00 %
Azufre: (S) min. 11.00 %

CARACTERÍSTICAS FÍSICO - QUÍMICAS DEL PRODUCTO

Aspecto: Cristales homogéneos
Estado: Físico Sólido
Color: Verde
Olor: Característico del Producto
Peso molecular: 278.02 g/mol
PH: 3.5 – 4.0 (al 5% en agua)
Solubilidad: 100 % (soluble en agua) 25.60 g/l (a 20ºC)
EFECTOS ADVERSOS POTENCIALES PARA LA SALUD:
Inhalación:
Causa irritación a las vías respiratorias, nariz y garganta. Los síntomas pueden incluir tos,
dificultad para respirar.
Ingestión:
Baja toxicidad en pequeñas cantidades, sin embargo, pueden ser tóxicas para los niños. En
dosis altas puede causar náuseas, vómitos y diarrea. La coloración rosada de la orina es un
fuerte indicador de la intoxicación por hierro. El daño al hígado, coma y muerte por

100
envenenamiento de hierro han sido registrados. Puede causar daños irreversibles en el hígado,
bazo y sistema linfático.
Contacto con la piel:
Causa irritación a la piel. Los síntomas incluyen enrojecimiento, picazón y dolor.
Contacto con los ojos:
Causa irritación, enrojecimiento y dolor.
La exposición crónica:
Se han registrado estados de coma y muerte por daños en el hígado por envenenamiento con
sulfato de hierro en concentraciones crónicas. El envenenamiento severo o crónico por sulfato
ferroso puede dañar los vasos sanguíneos. Grandes dosis causan raquitismo en los niños. La
exposición crónica puede causar efectos en el hígado. La exposición prolongada de los ojos
puede causar decoloración.
Agravación de condiciones pre-existentes:
Las personas con desórdenes cutáneos ya existentes o problemas oculares o función hepática,
renal o la función respiratoria pueden ser más susceptibles a los efectos de la sustancia.
MEDIDAS DE PRIMEROS AUXILIOS
Inhalación:
Sacar al aire fresco. Si no respira, dar respiración artificial. Si la respiración es difícil, dar
oxígeno. Obtener atención médica.
Ingestión:
Provocar el vómito inmediatamente como lo indique el personal médico. No dar nada por boca a
una persona inconsciente. Obtener atención médica.
Contacto con la piel:
Lavar la piel inmediatamente con abundante agua y jabón durante al menos 15 minutos. Quítese
la ropa y zapatos contaminados. Obtener atención médica. Lavar la ropa antes de usarla
nuevamente. Limpie completamente los zapatos antes de volver a usarla.
Contacto con los ojos:
Enjuagar los ojos con abundante agua durante al menos 15 minutos, el levantamiento de
párpados superiores e inferior ocasionalmente. Obtener atención médica inmediatamente
Nota para el médico:
Después de proporcionar los primeros auxilios, es indispensable la comunicación directa con un
médico especialista en toxicología, que brinde información para el manejo médico de la persona
afectada, con base en su estado, los síntomas existentes y las características de la sustancia
química con la cual se tuvo contacto.
MEDIDAS PARA EXTINCION DE INCENDIOS
Peligro de incendio y/o explosión:
No es combustible. La descomposición a altas temperaturas produce vapores tóxicos e irritantes.
No se han evidenciado peligros de explosión del material.

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Medios de extinción de incendios:
Usar el agente de extinción adecuado según el tipo de incendio del alrededor. Utilizar agua en
rocío, polvo químico seco, bióxido de carbono o una espuma adecuada.
Productos de la combustión: Óxidos de azufre.
Precauciones para evitar incendio y/o explosión:
Mantener alejado de sustancias incompatibles.Mantener alejado de toda fuente de ignición y
calor. Los equipos eléctricos, de iluminación y ventilación deben ser a prueba de explosión.
Instrucciones para combatir el fuego:
Evacuar o aislar el área de peligro. Restringir el acceso a personas innecesarias y sin la debida
protección. Ubicarse a favor del viento. Usar equipo de protección personal. Enfriar los
contenedores con abundante agua y retirarlos del fuego si puede hacerlo sin peligro. Aplicar
agua desde la mayor distancia posible.
MEDIDAS PARA FUGAS ACCIDENTALES
Evacuar o aislar el área de peligro. Eliminar toda fuente de ignición. Restringir el acceso a
personas innecesarias y sin la debida protección. Ubicarse a favor del viento. Usar equipo de
protección personal. Limpiar sobre el área de derrame de forma que el polvo no se disperse en
el aire, reduzca la dispersión humedeciendo con agua. Evitar que el producto entre en contacto
con alcantarillados.
Recoger e introducir el producto en contenedores secos con cierre hermético. Ventilar el área.
MANEJO Y ALMACENAMIENTO
Manejo:
Usar siempre protección personal así sea corta la exposición o la actividad que va a realizar con
el producto. Mantener estrictas normas de higiene, no fumar, comer o beber en el sitio de
trabajo.
Usar las menores cantidades posibles. Conocer la ubicación exacta del equipo de atención de
emergencias. Leer las instrucciones de la etiqueta antes de usar el producto. Rotular los
recipientes adecuadamente y proteger de daño físico. Manipular lejos de toda fuente de ignición
y calor y de sustancias incompatibles. Nunca retornar material contaminado al recipiente
original.
Almacenamiento:
Lugares ventilados, frescos y secos. Mantener lejos de fuentes de ignición, calor y de la acción
directa de los rayos solares. Separar de materiales incompatibles. Rotular los recipientes
adecuadamente y mantenerlos bien cerrados. Evitar la formación de nubes de polvo. Los
envases de este material pueden ser peligrosos cuando están vacíos puesto que conservan los
residuos del producto (polvo, sólidos). Permitir el acceso únicamente a personal autorizado.
Inspeccionar periódicamente las áreas de almacenamiento para detectar fugas o daños en los
contenedores.
Almacenar a temperatura ambiente sin exceder de los 24ºC.

CONTROLES DE EXPOSICION Y PROTECCION PERSONAL

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Controles de Ingeniería:
Ventilación local y general, para asegurar que la concentración no exceda los límites de
exposición ocupacional o se mantenga lo más baja posible. Considerar la posibilidad de encerrar
el proceso. Garantizar el control de las condiciones del proceso. Suministrar aire de reemplazo
continuamente para suplir el aire removido. Disponer de duchas y estaciones lavaojos en el área
de trabajo

Protección Personal
Protección de ojos y rostro: Usar gafas de seguridad apropiadas para productos químicos. Si
ocurren salpicaduras usar protección facial completa. No utilizar lentes de contacto durante el
trabajo con este producto.
Protección de la piel: Usar guantes protectores apropiados para prevenir la exposición de las
manos. Usar ropa protectora apropiada (impermeable) para prevenir la exposición de la piel.
Usar botas adecuadas.
Protección respiratoria: Usar un respirador de partículas (tipo N95 o filtros mejores de
NIOSH), en condiciones de uso donde es evidente la exposición al polvo o a la niebla y los
controles de ingeniería no son factibles. Usar un respirador de partículas para todo el rostro (tipo
de filtro N100 de NIOSH) hasta 50 veces por debajo del limite de exposición (o cualquier limite
de exposición más bajo) o la concentración máxima de uso especificada por la agencia
reguladora apropiada o el proveedor del respirador. Usar un respirador de filtro R o P de NIOSH
si existe exposición a partículas de caite (lubricantes, glicerina, etc.). Advertencia: Los
respiradores con aire purificado no se deben usar en atmósferas de oxigeno deficiente.
Casos de emergencia: Usar ropa de protección total y equipo de respiración autónomo (SCBA)
con protección facial completa en el modo de demanda positiva de oxígeno.

INTRODUCCION

El sulfato de hierro es un compuesto químico de fórmula química FeSO4. Es conocido también

con el nombre de vitriolo verde, vitriolo de hierro, caparrosa verde, sulfato ferroso o férrico.
Tiene color verde-marrón y se presente en diferentes formas de hidratación.

103
Usos del Sulfato de Hierro

El Sulfato de Hierro tiene diversos usos por ser un transportador de iones de hierro. Es
utilizado en agricultura para dar aporte de hierro a las plantas y es utilizado para teñir el suelo
de hormigón.

Sulfato de hierro para plantas

En ocasiones las plantas presentan déficit de micronutrientes, y puede ser debido a un alto pH
del suelo, una alta alcalinidad, que convierte los nutrientes en insolubles, reteniéndolos y no
estando por tanto disponibles para las plantas. El sulfato férrico es una sal con la que se va a
poder bajar el pH del suelo, liberando así micronutrientes y dando un aporte de hierro.

Sulfato de hierro para pintar

Especialmente para muros de hormigón en fincas, estanques, escaleras, al pintar con este
material te va a dar una superficie de color rojizo muy especial y característico. Este efecto se
consigue gracias a la oxidación de los iones de hierro al estar disueltos en agua.
Así como el sulfato de hierro es un gran producto utilizado para las plantas, otros productos que
también te van a ayudar para tal fin serán el sulfato potásico (para dar aporte de potasio), el
sulfato de cobre, gran fungicida, autorizado también en agricultura ecológica. Dentro ya del
hogar, podrás contar con la sosa cáustica para todos los fines donde necesites una sustancia
alcalina, como descascar tuberías. El ácido oxálico, para pulir los suelos e inigualable bórax con
infinidad de usos en el hogar.

FICHA TÉCNICA DE SULFATO DE MAGNESIO

IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO
NOMBRE COMERCIAL: SULFATO DE MAGNESIO CAS [10034-99-8]
NOMBRE QUÍMICO: Sulfato De Magnesio Heptahidratado
OTROS NOMBRES: Sal amarga, Sal de Epsom, Sal de Higuera o Sales amargas Epsonita
FÓRMULA QUÍMICA: MgSO4.7H2O
PUREZA: 99 %
FORMULACIÓN: Cristales
MODO DE ACCIÓN: Fuente de Magnesio
TOXICIDAD: Moderadamente tóxico por ingestión e inhalación.

ANTÍDOTO: No reportado.

PARAMETROS ESPECIFICACION
Pureza, Mg (SO4).7H2O, %: 98.0 mín.
MgSO4, %: 48.0 – 52.0

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Magnesio, Mg, %: 9.7 min.
Plomo, Pb, %: 0.001máx.
Solubilidad en Agua, %: 100 soluble
Arsénico, As, %: 0.0002 máx.
Hierro, Fe, %: 0.002 máx.

Cloro, Cl, %: 0.02 máx.

Oxido Magnesio, MgO, %: 16.0 min.

Calcio, Ca: ppm 340 Max

APLICACIONES
Se emplea como corrector de la deficiencia de magnesio se emplea como corrector de la
deficiencia de magnesio en el suelo, el magnesio es un elemento esencial de la clorofila.
Favorece la fijación del nitrógeno, participa en la formación y acumulación de reservas de
azúcar, estabiliza la estructura del ADN. El sulfato de Magnesio se emplea además como sales
de baño, para relajación; se añade también a las bebidas caseras el magnesio proporciona un
sabor entre ácido y amargo, y actúa como saborizante, también se utiliza en limpiezas de hígado
para movilizar litiasis hepáticas y de vesículas.
PRESENTACION Y DESPACHO
El sulfato de Magnesio heptahidratado se comercializa en bolsas de 25 kg.
CONDICIONES DE ALMACENAJE
Almacenar sobre parihuelas bajo techo, en lugar seco, protegido contra el sol y la lluvia para
evitar que el producto se Endurezca formando bloques compactos por ganancia o pérdida de
agua.

INTRODUCCIÓN
El sulfato de magnesio es un derivado del mineral magnesio. Es muy conocido por el nombre de
“sales de epsom” y utilizado para el baño. Es una sal hidratada, pero también puede encontrarse
sin agua, en cuyo caso tiene aplicaciones. Su fórmula química es Mg SO4·7H2O y es creado a
partir del mineral junto con ácido sulfúrico. Su descubrimiento se debe al proceso de cocer agua
marina de Epsom, localidad de Inglaterra. Debido a esto también recibe el nombre de “sal
inglesa” o epsomita.

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Propiedades del sulfato de magnesio
Es un mineral esencial para la salud de las personas, imprescindible para equilibrar el sistema
nervioso central y hacer posible que el pensamiento sea claro. Forma parte de los seres
humanos, de los animales y las plantas, aunque según es su forma es más o menos utilizado por
cada ser.
En general, el sulfato de magnesio es la forma con menos uso para los seres humanos debido a
su sabor ácido y amargo. Suelen preferirse otros tipos más agradables al gusto como el
carbonato de magnesio o cloruro magnésico.
Independientemente de la forma que tomes, cuando llega al estómago es transformado en
cloruro de magnesio para que pueda ser asimilado por el metabolismo. Así que en realidad da
igual, sus propiedades son las misma al metabolizarlo, aunque debido a sus características
organolépticas es preferible tomar algunas de ellas. No obstante, vamos a ver los beneficios y
propiedades que tiene el sulfato de magnesio:

 Reduce el cansancio.
 Templa y tonifica los nervios.
 Regula los latidos del corazón.
 Mejora el pensamiento y la cognición.
 Tonifica la piel.
 Efectos laxantes.
 Broncodilatador para el asma.
 Forma los huesos.
 Interviene en la asimilación del calcio.
Asimismo, la forma del sulfato magnésico es empleada en agricultura, para enriquecer los
suelos pobres en minerales y hacer que las plantas puedan crecer con más vigor y fortaleza.
Sabor
Este es quizás el más desagradable para el paladar. Tiene un gusto muy ácido, amargo y fuerte,
así que suele ser indispensable comer algo justo en el momento depués de ingerirlo para mitigar
la sensación que deja en la boca. El sabor del sulfato de magnesio es difícil de aceptar y por este
motivo los usos que tiene son, generalmente industriales o para preparar el suelo de cultivo.
Sulfato o cloruro de magnesio
A la hora de tener que decidir cuál es mejor deberías optar por comprar magnesio en forma de
cloruro o carbonato. Estos son mucho más fáciles de ingerir aunque, dentro del estómago su
transformación será hacia la forma cloratada.
La diferencia suele estar en si existe acidez de estómago, en cuyo caso está recomendado
adquirir y tomar carbonato de magnesio ya que es menos ácido. Contrarresta y absorbe parte de
la acidez estomacal. En muchos casos está indicado para el reflujo gástrico o dolencias de hiato.
Las formas más ácidas como es el sulfato magnésico deben evitarse en estas situaciones ya que
es muy fácil que aumente los síntomas relacionados con la acidez y el ardor de estómago en la
persona que lo ingiere.

106
Magnesio y sales de epsom
Son la misma sustancia y su presentación es en forma de pequeños cristales de magnesio que
pueden ir acompañados de otras sustancias y aromas. Es muy utilizado como terapia relajante y
medicinal junto al baño, en donde se deja que actúe durante unos 15 minutos diluido en agua
caliente.
También puede utilizarse mediante la aplicación de crema o disolviendo las sales de epsom. Los
beneficios de las sales de sulfato de magnesio son:

 Relajar el músculo liso.

 Disminuir la inflamación por enfermedad o trauma.
 Mejora los síntomas musculares como calambres y espasmos involuntarios.
 Regula la frecuencia cardiaca en algunos casos de arritmia.
Sulfato de magnesio y embarazo
Es bastante común sufrir estreñimiento y dificultad para evacuar las heces mientras la mujer está
embarazada o justo después. En estos casos puede estar recomendado la utilización de sulfato de
magnesio para el estreñimiento. Tiene efectos laxantes cuando se eleva la dosis.
Asimismo, también puede funcionar para prevenir los ataques de preeclampsia y eclampsia, o
las conocidas como crisis convulsivas que están relacionadas con la maternidad.
Si sufres alguno de estos síntomas y crees que el magnesio sulfato puede ayudarte consúltalo
con tu médico. Durante la gestación podría ocasionar efectos secundarios sobre el desarrollo
normal del bebé y tener alguna contraindicación, así que háblalo para ver si puede ayudarte
durante este periodo.
USOS
Tiene diferentes utilidades como las que ya hemos hablado en obstetricia, en la salud del
corazón y todo lo relacionado con el correcto funcionamiento de los músculos y del cerebro.
También en funciones respiratorias ya que favorece que puedan abrirse los pulmones y
bronquios con más efectividad.
El empleo del sulfato magnesio puede ser oral, tópico o intravenoso. Tomarlo en pastillas o
como ingrediente en otros suplementos es muy común.
La función del magnesio en el cultivo de plantas
El magnesio (Mg), junto con el calcio y el azufre, es uno de los tres nutrientes secundarios que
requieren las plantas para un desarrollo normal, saludable.
Se consideran secundarios debido a su cantidad y no a su importancia, evitemos confusiones. La
falta de un nutriente secundario es tan perjudicial para el desarrollo de las plantas como la de
cualquiera de los tres de carácter primario (nitrógeno, fósforo y potasio) o la deficiencia de
micronutrientes (hierro, manganeso, boro, zinc, cobre y molibdeno). Además, en algunas
plantas, la concentración de magnesio en el tejido es comparable a la de fósforo, un nutriente
primario.

107
Función del magnesio
Para realizar un trabajo adecuado, muchas de las enzimas pertenecientes a las células de las
plantas necesitan magnesio. Sin embargo, la función más importante de este elemento es la de
átomo central en la molécula de clorofila. La clorofila es el pigmento que da a las plantas su
color verde y lleva a cabo el proceso de la fotosíntesis; también interviene en la activación de un
sinnúmero de enzimas necesarias para su desarrollo y contribuye a la síntesis de proteínas.
Deficiencia:
El magnesio tiene movilidad en las plantas, así que los síntomas de su deficiencia aparecen
primero en las hojas más viejas: se tornan amarillas con venas verdes (i. e., clorosis intervenal).
Aunque por lo general la disponibilidad del magnesio para ser absorbido por las plantas no
resulta afectada significativamente por el pH de los sustratos para cultivo sin suelo, sí aumenta a
medida que éste se incrementa. La deficiencia de magnesio a menudo es provocada por la falta
de aplicación, pero también puede ser inducida si existen altos niveles de calcio, de potasio o de
sodio en el sustrato.
Toxicidad:
La toxicidad de magnesio es muy rara en los cultivos de invernaderos y viveros. En altos
niveles, este elemento compite con el calcio y el potasio para ser absorbido por la planta,
pudiendo causar deficiencia de ellos en el tejido foliar.
Dónde encontrar magnesio:
El magnesio puede encontrarse en la caliza dolomítica empleada en la mayor parte de los
sustratos para cultivo sin suelo, aunque por lo general no en la cantidad suficiente para satisfacer
las necesidades de las plantas. En cuanto al agua, puede ser fuente de una considerable cantidad
de magnesio; por lo tanto, antes de elegir un fertilizante, hágala analizar, pero si no le aporta por
lo menos 25 ppm de este elemento, será necesario proporcionarlo mediante el producto
apropiado. Revise las etiquetas de los fertilizantes que utiliza normalmente para saber si éstos
aportan magnesio; si no es así, utilice las sales de Epsom, conocidas en el ámbito de la química
como sulfato de magnesio heptahidratado (MgSO4.7H2O). Otra posibilidad es utilizar un
fertilizante Cal Mag (contiene calcio y magnesio), pero, a diferencia de las sales de Epsom, los
fertilizantes de este tipo son potencialmente básicos y harán que el pH del sustrato se eleve con
el paso del tiempo.
DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO
El sulfato de Magnesio heptahidratado es un fertilizante soluble, muy utilizado en la agricultura
y jardinería; se emplea como corrector de la deficiencia de magnesio en el suelo, el magnesio es
el quinto macro elemento en orden de importancia para la nutrición de las plantas, constituye el
átomo central de la clorofila, siendo por lo tanto un elemento indispensable para la realización
de la fotosíntesis y la vida vegetal; interviene en la absorción y la migración del fósforo. La
deficiencia del magnesio se traduce en el descenso del rendimiento potencial, en clorosis y
necrosis del tejido vegetal y grandes defoliaciones

FICHA TÉCNICA DE SULFATO DE ZINC

IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO

Nombre Químico: Sulfato de Zinc Heptahidratado

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Sinónimos: Vitriolo Blanco
Nº CAS 746-20-0
Nº CE 231-793-3
Nº ICSC 0349
Fórmula Molecular: ZnSO4.7H20
Peso Molecular: 287.54
PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS
Aspecto: Cristales.
Color: Incoloro a blanco
Olor: Inodoro
Presión de Vapor: No especificada
Densidad (20º C): 1.97 g/cm3
Densidad Relativa de Vapor (aire=1): No especificada
Punto de Fusión: 100º C
Punto de ebullición: Se descompone por debajo del punto de ebullición a 500º C
Descomposición Térmica: Sustancia anhidra
Solubilidad en Agua ( 20º C): 965 g/l
pH (solución al 5% a 25º C): 4.4 - 6.0

PRIMEROS AUXILIOS
Indicaciones generales:
En caso de pérdida del conocimiento nunca dar a beber ni provocar el vómito.
Inhalación:
Trasladar a la persona al aire libre.
Contacto con la piel:
Lavar abundantemente con agua. Quitarse las ropas contaminadas.
Ojos:
Lavar con agua abundante manteniendo los párpados abiertos. En caso de irritación, pedir
atención médica.
Ingestión:
Beber agua abundante. Provocar el vómito. Pedir atención médica
MEDIDAS A TOMAR EN CASO DE INCENDIO Y EXPLOSIÓN
Medidas de extinción apropiadas:

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En caso de incendio en el entorno utilizar polvo químico, espuma, dióxido de carbono.
Equipos de protección personal especiales:
Traje de protección personal completa, incluyendo equipo autónomo de respiración.

MEDIDAS A TOMAR EN CASO DE VERTIDO ACCIDENTAL

Precauciones individuales:
No inhalar el polvo.
Precauciones para la protección del medio ambiente:
Prevenir la contaminación del suelo, aguas y desagües.
Métodos de recogida/limpieza:
Recoger en seco y depositar en contenedores de residuos para su posterior eliminación de
acuerdo con las normativas vigentes. Limpiar los restos con agua abundante.
MANIPULACIÓN Y ALMACENAMIENTO
Manipulación:
Sin indicaciones particulares.
Almacenamiento:
Recipientes bien cerrados. Ambiente seco. Temperatura ambiente.
ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD
Estabilidad:
Estable. Incompatible con sustancias altamente oxidantes, proteger de la humedad.
Condición de Inflamabilidad:
No combustible.
Temperatura de Inflamación:
No aplicable.
Temperatura de Auto ignición:
No aplicable.
Límite de Inflamabilidad:
No aplicable
Productos de Combustión:
Formación de gases y vapores tóxicos (dióxido de azufre – SO2).
EXPOSICIÓN
Contacto con la piel: Irritaciones.
Contacto con los ojos: Irritaciones, dolor, pérdida de visión temporal.

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Inhalación: Tos, jadeo.
Riesgo de Inhalación: La evaporación a 20º C es despreciable; sin embargo, se puede alcanzar
rápidamente una concentración nociva de partículas en el aire cuando se dispersa.
Ingestión: Dolor abdominal, sensación de quemazón, diarrea, nauseas, vómitos.

INTRODUCCION
El sulfato de zinc, vitriolo blanco, vitriolo de Goslar, Goslarita o caparrosa blanca es un
compuesto químico cristalino, incoloro y soluble en agua, de fórmula ZnSO4, aunque siempre
va acompañado de un determinado número de moléculas de agua de hidratación.
Se usa como suplemento de zinc en la alimentación animal, para preparar abonos y sprays
agrícolas. ZnSO4·7H2O se usa en fabricación de litopón (blanco de zinc), y rayón (seda
artificial), como conservante de madera, como electrolitos para plateado con zinc (zincado),
como mordiente de coloración, para preservar pieles y cuero, y en Medicina, como astringente y
emético.
Una disolución acuosa de sulfato de zinc resulta efectiva para eliminar musgo de los pavimentos
y suelos.
Se han referido usos del sulfato de zinc para enmascarar las pruebas y análisis antidroga, porque
actúa como quelante de las moléculas, retirándolas de la orina.
El sulfato de zinc es un compuesto químico cristalino, incoloro y soluble en agua; su fórmula es
ZnSO4, aunque siempre se encuentra acompañado de una cierta cantidad de moléculas de agua
de hidratación. Además, el sulfato de zinc controla eficazmente los casos menores de dermatitis
digital o verruga peluda, una enfermedad que afecta principalmente al ganado vacuno en
algunos países; aunque el cuerpo humano, no lo absorbe fácilmente.
Asimismo, el zinc es esencial para la buena salud en cualquier persona; por lo que tomar un
suplemento de sulfato de zinc, se convierte en una de las maneras más eficaces de asegurarte de
estar recibiendo la cantidad adecuada de este oligoelemento esencial. En este sentido, es
importante conocer algunas de las propiedades del sulfato de zinc, así como ciertos beneficios o
efectos que puede generar en la salud.
El sulfato de zinc cuenta con una apariencia similar a la de la sal, generalmente de color blanco
o incoloro, y mantiene un aspecto transparente e incoloro en el agua. También debemos destacar
que el sulfato de zinc es soluble en agua, donde aparecen los iones positivos del zinc. Es decir,
si colocas una solución de agua y sulfato de zinc entre dos placas de vidrio, y además colocas un
alambre con cierta corriente negativa, pueden observarse microscópicas ramificaciones como
cristales.

Precauciones con el sulfato de zinc

El sulfato de zinc puede ser tóxico para diferentes organismos, como en el caso de invertebrados
acuáticos y peces, plantas, entre otros. Además, puede irritar los ojos, la piel y los pulmones; en
estos casos, es importante aplicar una buena cantidad de agua en los ojos por no menos de 15

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minutos. Si el sulfato de zinc está al aire, debe evitarse dicho lugar, buscando tomar aire puro.
Incluso, en caso de ingestión accidental de sulfato de zinc, es recomendable consumir no más de
4 tazas de leche o agua e inmediatamente acudir al médico.
Beneficios del sulfato de zinc
Sabiendo que el zinc tiene un desempeño muy importante en la síntesis de proteínas y el
metabolismo de los hidratos de carbono; también podemos resaltar que más de 300 enzimas en
el cuerpo humano, necesitan de zinc para su correcto funcionamiento. El zinc también es
fundamental en el sistema inmunológico, la reproducción, digestión, crecimiento celular, el
gusto, olfato, memoria y la curación.

En este aspecto, se ha demostrado que el sulfato de zinc puede combatir las úlceras pépticas, el
acné, las úlceras en las piernas, la infertilidad, la desnutrición infantil, e incluso el resfriado
común. También podemos mencionar las propiedades antioxidantes del zinc, con lo que protege
al cuerpo ante los radicales libres.

USOS O INDICACIONES

 Estados carenciales de Sulfato de zinc.

 Suplemento alimenticio animal.
 Tratamiento de la diarrea.
 Esta relacionado con las funciones sexuales en hombres.
 Para la síntesis de las proteínas el zinc es esencial.
 Resfriados comunes
 Deficiencia de zinc.
 Para anorexia nerviosa al tener el problema de deficiencia de zinc.
 Colabora con el desarrollo del esqueleto
 Preparación de abonos.
 Agricultura en forma de spray.
 Limpieza de pavimentos con musgo.
 Al actuar como “quelante” han indicado que puede enmascarar las pruebas de drogas,
en Droguería el barco estamos en contra de los conductores que conducen afectados por
cualquier tipo de droga, alcohol o estimulante que pueda mermar y peligrar la
conducción de vehículos a motor o sin motor, ademas de peligrar la vida del conductor
y ocupantes tambien de las personas anónimas y viandantes.

LA FALTA DE ZINC PUEDE PROVOCAR

 Retraso en el crecimiento
 Baja tolerancia a la glucosa
 Aparece estrías en la piel, en la zona de caderas, muslos, abdomen, pechos y hombros
 Perdida de cabello
 Cansancio y fatiga
 Diarreas
 Mala cicatrización de heridas

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“Esta falta de zinc es sobretodo es países con poco desarrollo, en países donde la alimentación
no es la correcta, en países de Europa y en países “del primer mundo” es raro o poco conocido
la falta de zinc grave, por la dieta que tiene una persona normal en estos países. Puede afectar a
personas con enfermedades como la anorexia nerviosa

EFECTOS SECUNDARIOS
Después de una administración prolongada puede provocar una deficiencia de cobre
TOXICIDAD DEL ZINC
Se pueden presentar casos de toxicidad aguda con ingestas de entre 225 a 450 mg de una sola
vez, causando los siguientes signos:

 Dolor abdominal.
 Diarreas.
 Náuseas.
 Vómitos

FICHA TÉCNICA TRIPOLIFOSFATO DE SODIO

IDENTIFICACIÓN
Nombre Químico: Tripolifosfato Sodico
Formula Molecular: Na5P3O10
Peso molecular: 367.87 g/mol
Sinónimo: -Tripolifosfato pentasódico
-Tripolifosfato sódico
Densidad aparente, 20º C: 800 - 1200 Kg/m3
Solubilidad en agua, 25º C: 18%
PROPIEDADES
Aspecto: polvo
Color: Blanco
Olor: Inodoro
pH, solución acuosa al 1%: 9.2 - 9.8
Punto de ebullición: 1000º C
Punto de fusión: 622º C
Presión de vapor, 20º C: No es volátil

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Densidad aparente, 20º C: 800 - 1200 Kg/m3
Solubilidad en agua, 25º C: 18%
DESCRIPCIÓN
Polvo blanco, cristalino e inodoro. El Tripolifosfato de Sodio es un producto higroscópico
soluble en agua con desprendimiento de calor.
Es característica básica, su alto poder de secuestro frente a metales alcalinotérreos en solución.
Tiene acción peptizante y dispersante de reacción alcalina. Producto higroscópico
ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO
Pureza: 94% mín.
P2O5: 57% mín.
Hierro (Fe): 0.01% máx.
Insolubles en agua: 0.05% máx.
Tiempo de vida útil: 360 días
EFECTOS SOBRE LA SALUD
Contacto con los ojos:
Es ligeramente irritante a los ojos.
Contacto con la piel:
Es ligeramente irritante a la piel.
Inhalación:
No se espera que cause una irritación significante a los pulmones, tracto respiratorio superior y
nariz.
Sobre exposición:
Piel: posible enrojecimiento y picazón de la piel.
Ingestión: posibles náuseas y/o vómitos.
Inhalación: posible tos, quemaduras, opresión de pecho y respiración entrecortada.
No es un producto carcinogénico.
MEDIDAS DE PRIMEROS AUXILIOS
Contacto con los ojos:
Lavar inmediatamente los ojos con agua en abundancia durante mínimo 15 minutos,
manteniendo los párpados separados para asegurar un lavado de la superficie completa del ojo.
El lavado durante los primeros segundos es esencial para asegurar una efectividad máxima
como primer auxilio, sin embargo debe acudirse inmediatamente al médico.
Contacto con la piel:
Lavar inmediatamente con gran cantidad de agua y jabón. Quitar la ropa contaminada
incluyendo zapatos. Lavar bien la ropa antes de reusar. Solicite atención médica inmediata.

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Inhalación:
Remover a la víctima del sitio de exposición. Mantenerlo abrigado y en reposo. Si tose o
desarrolla otros síntomas, obtener atención médica.
Ingestión:
Enjuagar con agua y mantener a la persona en reposo. Obtener atención médica

EXPLOSIVIDAD E INCENDIO
No se lo considera peligroso bajo condiciones de fuego. No es inflamable ni explosivo.
Para controlar los incendios grandes y pequeños se debe usar polvo químico seco,
CO2, rocío de agua o espuma química.
Usar equipo de respiración autónoma y ropa protectora para combatir el fuego.
Productos de descomposición bajo condiciones de fuego: Óxidos de Fósforo y Sodio.
MEDIDAS PARA ATENDER DERRAMES
Recoger el producto en tambores vacíos y limpios (no olvidar marcarlos) para su posterior
eliminación de acuerdo a las regulaciones locales. El área afectada debe ser lavada con
abundante cantidad de agua.
Prevenir la entrada hacia vías navegables, alcantarillas, sótanos o áreas confinadas mediante la
construcción de diques hechos con arena, tierra seca u otro material absorbente no combustible.
Todo este material de absorción contaminado se destinará a relleno sanitario. Mantener alejado
al personal no autorizado.
No tocar el material derramado, a menos que se esté usando la ropa protectora adecuada. Todas
las herramientas y equipos usados deben ser descontaminados y guardados limpios para su uso
posterior.

MEDIDAS PARA ATENDER DERRAMES

Recoger el producto en tambores vacíos y limpios (no olvidar marcarlos) para su posterior
eliminación de acuerdo a las regulaciones locales.
El área afectada debe ser lavada con abundante cantidad de agua. Prevenir la entrada hacia vías
navegables, alcantarillas, sótanos o áreas confinadas mediante la construcción de diques hechos
con arena, tierra seca u otro material absorbente no combustible. Todo este material de
absorción contaminado se destinará a relleno sanitario. Mantener alejado al personal no
autorizado. No tocar el material derramado, a menos que se esté usando la ropa protectora
adecuada. Todas las herramientas y equipos usados deben ser descontaminados y guardados
limpios para su uso posterior.

MEDIDAS DE PROTECCIÓN PERSONAL

Se recomienda el uso de ventilación natural o inducida cuando se manipula este producto en un
espacio reducido.
Cuando se genere polvo, usar respiradores apropiados. La piel se protege con trajes, chaquetas,
mangas largas, pantalón, guantes, botas de neopreno, PVC o goma natural. En caso de

115
exposición potencial, usar antiparras y protector facial. Se recomienda lavar la ropa con
abundante agua y jabón después del uso y secar bien antes de volver a usar. Se debe mantener
siempre cerca del lugar de trabajo una fuente lavadora de agua.
ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD
Estabilidad:
Estable en condiciones normales de presión y temperatura.
Condiciones a evitar:
Calor y humedad
Polimerización peligrosa:
No ocurre
Materiales y condiciones para evitar incompatibilidad:
Ácidos fuertes
Productos de descomposición peligrosa:
Óxidos y Ácidos de Fósforo.
INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA
LD50 Oral (ratas): 5,400mg/kg, Prácticamente no tóxico
LD50 Cutáneo (Conejo): >7940 mg/kg, prácticamente no tóxico
Irritación en ojos (conejo 24 hrs.): 3.3 Escala 110.0 Ligeramente irritante.
Irritación en piel (conejo 24 hrs.): 0.0 Escala 8.0 No irritante.
Porciones de contenido 0.005, 0.5 y 5.0% de Tripolifosfato de Sodio fueron suministradas a
ratas durante 24 meses. En el nivel de 5.0% fueron observados retardos en el crecimiento, sobre
los radios de peso de los cuerpos. A un nivel del 5% fueron observados retardos en el
crecimiento, una relación de peso elevada riñón/cuerpo, así como nefropatia tubular crónica. El
nivel que no presento efectos tóxicos crónicos fue: 0.5%
Toxicidad crónica: Los compuestos de fósforo pueden causar irritación y hemorragias en el
estómago, así como daños en hígado y riñón; puede presentarse ataque a las estructuras óseas.
INFORMACIÓN ECOLÓGICA
En cantidades abundantes, puede provocar el fenómeno de eutrificación, por enriquecimiento de
nutrientes (fósforo) que ocasionan un crecimiento abundante de algas, siempre y cuando exista
la presencia de nitrógeno amoniacal en el cuerpo de agua.
DISPOSICIÓN FINAL
Se recomienda reprocesarse para evitar su destrucción. Si existen residuos deberán disponerse
de acuerdo a lo establecido por las autoridades competentes.
INTRODUCCION
El tripolifosfato de sodio, cuyas siglas son STPP, es una sal de sodio obtenida del ácido
trifosfórico. Es un polifosfato lineal.

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 Se le considera al tripolifosfato de sodio como el principal aditivo presente en los detergentes.
De forma general, a los tripolifosfatos de sodio utilizados en la producción de detergentes se les
conoce simplemente como fosfatos.
Características del tripolifosfato
Las principales características de tripolifosfato incluyen:
- Es un polvo blanco
- Tiene estructura cristalina
- Es inodoro
- Posee un alto peso molecular
- Es soluble en agua
- Es inodoro

Dentro de sus características hay dos que parecieran incompatibles, su alto peso molecular y la
solubilidad en el agua. Sin embargo, la estructura química del tripolifosfato de sodio le permite
ser altamente soluble en agua a pesar de su elevado peso molecular.
Funcionamiento del tripolifosfato de sodio
Cuando el tripolifosfato de sodio es disuelto en el agua, desprende iones de sodio. Este
desprendimiento deja al anión tripolifosfato en solución. Esta solución del anión tripolifosfato
en agua tiene capacidades limpiadoras, tales como las siguientes:
-Secuestrante de dureza. Cuando se ha formado la solución del anión tripolifosfato en agua
tiene la capacidad de dar pie a iones solubles con todos los cationes metálicos. Esta capacidad es
fundamental para la acción limpiadora de los detergentes, ya que secuestra la dureza presente en
el agua y logra un aumento de efectividad de los agentes activos de los detergentes.
- Defloculante de partículas coloidales. Las superficies coloidales tienen amplias capacidades de
absorber el anión tripolifosfato. Esto produce partículas coloidales que se repelen mutuamente
para mantener la suspensión de las partículas. Esta acción, en los detergentes, permite que las
partículas de la suciedad que son desprendidas se mantengan en suspensión para poder
desecharlas al enjuagar.
USOS
Fabricación
El tripolifosfato de sodio es una sal sódica del ácido trifosfórico. Se fabrica en laboratorios
químicos mediante la mezcla de fosfato disódico y fosfato monosódico.
Un poderoso agente de limpieza
El tripolifosfato de sodio se utiliza en una variedad de productos de limpieza. Mejora la
capacidad de los diversos ingredientes del detergente para penetrar en las fibras de la ropa (así
como en otras superficies y materiales de limpieza) con más profundidad y ayuda en la
formación de espuma y burbujas. Por lo tanto, la mayoría de las plantas químicas que hacen el
tripolifosfato de sodio catalogan a los "detergentes" como el área principal de uso de este
producto químico.

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Aditivos alimentarios
El tripolifosfato de sodio también da un aspecto fresco a la carne y a los mariscos a cambio de
ralentizar su deterioro. El producto químico ayuda a conservar el color natural de la carne y del
pescado, mejorando sus texturas. Esto se consigue mediante el aumento de la capacidad de
retención del agua en los productos animales y en consecuencia frenando sus secados.
Agente curtidor para el cuero
El tripolifosfato de sodio se muestra como un agente para el curtido del cuero. Curiosamente, el
producto químico se utiliza también como un agente de resistencia en la contaminación del
aceite en la producción del papel. Por lo tanto, puede ayudar tanto a los fabricantes a aplicar el
color adecuado para un medio así como quitar el color no deseado.
Otros usos
Otros usos del tripolifosfato de sodio incluyen la refinación del petróleo, metalurgia, minas y
aplicaciones para el tratamiento del agua. La última aplicación se hace posible por su capacidad
de estabilización del pH, lo que significa que puede "suavizar" el agua ácida mediante la
neutralización de la acidez. Esta cualidad es una de las razones por lo que se lo añade a los
detergentes.

118
 BIBLIOGRAFIA

LA NEUTRALIZACION (AUTOR: YURI VARGAS)

http://www.monografias.com/trabajos71/reacciones-acido-base/reacciones-acido-base.shtml

FOSFATO MONÓSODICO ANHÍDRIDO ( The Merck Index, 13ª ed. (2001).

http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4341-
4628f52cc663636a9f367e6b0d14068ba4240976/main/files/ fosfato

FOSFATO TRISODICO (AUTOR: Jerry Alonzy)

http://hombrehabil.info/el-uso-de-tsp-fosfato-trisdico-como-un-producto-de/

HIPOCLORITO DE CALCIO (Fuente: QuimiNet)

https://www.quiminet.com/articulos/principales-caracteristicas-del-hipoclorito-de-calcio-
57341.htm

HIPOCLORITO DE SODIO (Fuente: Lenntech BV)

https://www.lenntech.es/procesos/desinfeccion/quimica/desinfectantes-hipoclorito-de-
sodio.htm

PERMANGANATO DE POTASIO (Fuente: Bioquímico Farmacéutico)

https://www.ecured.cu/Permanganato_de_potasio

BICARBONATO DE SODIO (AUTOR: John Blas)

https://ecoinventos.com/bicarbonato-de-sodio/

119
Bórax (Autor: Bella Díaz)

http://www.saludcasera.com/salud-basica/15-diferentes-usos-del-milagroso-mineral-borax/

Carbonato de calcio (fuente: Medline plus)

https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a601032-es.html

Carbonato de magnesio (autor: Elena Sánchez 17/07/2017)

https://canales.okdiario.com/vida-sana/2017/07/17/carbonato-magnesio-57376

Carbonato de Potasio (Fuente: Powder and Bulk - Bulk Density Chart - 2011 Informe)

http://www.flexicon.es/Materiales-Manejados/Carbonato-de-Potasio.html

Carbonato de sodio (Fuente: QuimiNet - 02-Ago-2007)

https://www.quiminet.com/articulos/el-carbonato-de-sodio-y-sus-aplicaciones-mas-
importantes-21849.htm

Cloruro de Amonio (fuente: ECURED)

https://www.ecured.cu/Cloruro_de_Amonio

Cloruro de Calcio (fuente: ECURED)

https://www.ecured.cu/Cloruro_de_Calcio

Cloruro de hierro (fuente: ECURED)

https://www.ecured.cu/Cloruro_de_hierro_III

Cloruro de sodio (autor: Ines Vega-mayo 30, 2016)

https://www.clorurodesodio.org/usos/

Sulfato de Cobre (autor: begonas)

120
http://www.sulfatodecobre.es/

121