¿Qué es el Calor de Reacción?

El calor de reacción o entalpía de reacción (ΔH) es el cambio en la entalpía de una reacción

química que se produce a una presión constante (Anne Marie Helmenstine, 2014).

Es una unidad termodinámica de medida útil para calcular la cantidad de energía por mol
que se libera o se produce en unareacción.

Dado que la entalpía se deriva de la presión, el volumen y la energía interna, las cuales todas
son funciones de estado, la entalpía es también una función de estado (Rachel Martin, 2014).

ΔH, o el cambio de entalpía surgió como una unidad de medida destinada a calcular el cambio
de energía de un sistema cuando se hizo demasiado difícil encontrar el ΔU, o cambio en la
energía interna de un sistema, midiendo simultáneamente la cantidad de calor y trabajo
intercambiado.
Dada una presión constante, el cambio de entalpía es igual al calor y se puede medir como
ΔH = q.

La notación ΔHº o ΔHºr surge entonces para explicar la temperatura y la presión precisas del
calor de reacción ΔH.

La entalpía estándar de reacción está simbolizada por ΔHº o ΔHºrxn y puede asumir tanto
valores positivos como negativos. Las unidades para ΔHº son kiloJulios por mol, o kj / mol.

Cálculo teórico
El cambio de entalpía no depende de la vía particular de una reacción, sino sólo del nivel de
energía global de los productos y reactivos. La entalpía es una función del estado, y como
tal, es aditiva.

EJEMPLO:

Para calcular la entalpía estándar de una reacción, podemos sumar las entalpías estándar de
formación de los reactivos y restarla de la suma de las entalpías estándar de formación de los
productos (Boundless, S.F.). Dicho matemáticamente, esto nos da:

ΔHr° = Σ ΔHfº (productos) – Σ ΔHfº (reactantes).

Las entalpías de reacciones se calculan habitualmente a partir de entalpias de formación de

reactivos en condiciones normales (presión de 1 bar y temperatura 25 grados Celsius).

Para explicar este principio de la termodinámica, calcularemos la entalpía de la reacción para

la combustión del metano (CH4) según la fórmula:

CH4 (g) + 2O2 (g) → CO2 (g) + 2H2O (g)

Para calcular la entalpía estándar de reacción, necesitamos buscar las entalpías estándar de
formación para cada uno de los reactivos y productos implicados en la reacción.

Estos se encuentran normalmente en un apéndice o en varias tablas en línea. Para esta

reacción, los datos que necesitamos son:

Hfº CH4 (g) = -75 kjoul/mol.

Hfº O2 (g) = 0 kjoul/mol.

Hfº CO2 (g) = -394 kjoul/mol.

Hfº H2O (g) = -284 kjoul/mol.

Nótese que debido a que se encuentra en su estado estándar, la entalpía estándar de formación
para oxígeno gas es 0 kJ / mol.

A continuación, resumimos nuestras entalpías estándar de formación. Tenga en cuenta que

debido a que las unidades están en kJ / mol, necesitamos multiplicar por los coeficientes
estequiométricos en la ecuación de reacción balanceada (Leaf Group Ltd, S.F.).

Σ ΔHfº (productos) = ΔHfº CO2 +2 ΔHfº H2O

Σ ΔHfº (productos) = -1 (394 kjoul/mol) -2 (284 kjoul/mol) = -962 kjoul/mol

Σ ΔHfº (reactantes) = ΔHfº CH4 + ΔHfº O2

Σ ΔHfº (reactantes) = -75 kjoul/mol + 2 (0 kjoul/mol)= -75 kjoul/mol

Ahora, podemos encontrar la entalpía estándar de la reacción:

ΔHr° = Σ ΔHfº (productos) – Σ ΔHfº (reactantes) = (- 962) – (- 75) =

ΔHr° = – 887kJ / mol.

CALORES DE COMBUSTION

Los fenómenos térmicos son aquellos que están relacionados con la emisión y la absorción
del calor. Estos fenómenos pueden ser encontrados en cada actividad que el hombre realiza
diariamente: el calentamiento de la atmósfera por la radiación solar, la climatización de los
locales por medio del aire acondicionado, la cocción de los alimentos y su refrigeración.

Una característica general de los fenómenos térmicos es que existen cuerpos que ceden
energía en forma de calor, y otros que son capaces de absorber dicha energía. Con el objetivo
de caracterizar cuantitativamente la emisión o la absorción del calor, se ha establecido el
concepto cantidad de calor.

La cantidad de calor (Q) se define como la energía cedida o absorbida por un cuerpo de masa
(m), cuando su temperatura varía en un número determinado de grados. La cantidad de calor
(Q) está relacionada directamente con la naturaleza de la sustancia que compone el cuerpo.
La dependencia de la cantidad de calor con la naturaleza de la sustancia se caracteriza por
una magnitud denominada calor específico de la sustancia.

El calor específico de la sustancia se representa con la letra C y se define como la cantidad

de calor requerida por la unidad de masa de una sustancia para variar su temperatura en 1 °C.
El calor específico (C) se expresa en unidades de energía [joule (J), kilocaloría (kcal), caloría
(cal), etc.)] por unidades de masa [(gramo (g), kilogramo (kg), libra (lb), etc.] y temperatura
[grado centígrado (°C)].

La fórmula que permite determinar la cantidad de calor (Q) cedida o absorbida por un cuerpo
de masa (m) y calor específico (C), cuando su temperatura inicial (ti) varía hasta la
temperatura final (tf,), se puede calcular mediante la fórmula: Q = C m (tf - ti ).

En esta fórmula, el resultado numérico de la cantidad de calor (Q) se expresa en unidades de

energía: J, kcal o cal. A partir de esta fórmula es posible apreciar que la cantidad de calor (Q)
es directamente proporcional a la masa (m) del cuerpo, su calor específico (C) y a la
diferencia de temperaturas: (tf - ti).

Un cuerpo de masa (m) puede variar su temperatura inicial mediante un fenómeno térmico
si absorbe o cede cierta cantidad de calor (Q). Al considerar que la energía no puede ser
creada ni destruida de acuerdo con la ley de conservación de la energía, entonces la energía
absorbida (o cedida) por un cuerpo debe, en principio, ser cedida (o absorbida) por otro
cuerpo. En estos procesos de emisión y absorción de energía desempeña un papel muy
importante el proceso de combustión, ya que en un número considerable de fenómenos
térmicos se logra el desprendimiento de energía de los cuerpos, mediante su combustión.

Durante la combustión de los cuerpos, el desprendimiento de calor se realiza de forma

diferente de acuerdo con las características físicas y químicas del cuerpo en cuestión. Una
magnitud que permite caracterizar cuantitativamente el desprendimiento de calor de los
cuerpos durante la combustión, es el denominado calor específico de combustión, que se
representa con la letra l.

Se define el calor específico de combustión (l) como la cantidad de calor (Q) que cede la
unidad de masa del cuerpo al quemarse totalmente. El calor específico de combustión (l) se
expresa en unidades de energía (J) por unidades de masa (kg) y depende del tipo de
combustible. Iguales masas de combustibles diferentes, desprenden diferentes cantidades de
calor (Q) al quemarse totalmente. De otro modo, masas diferentes del mismo combustible
desprenden, también, diferentes cantidades de calor (Q). La cantidad de calor (Q)
desprendida por cierta masa (m) de combustible, al quemarse totalmente, puede ser calculada
mediante la fórmula: Q = l m.

El calor específico de combustión generalmente se relaciona con los materiales considerados

como combustibles tradicionales (petróleo, carbón, alcohol, leña, etc.), pero también puede
ser asociado con los combustibles alternativos; por lo que es importante conocer las
potencialidades combustibles de diferentes materiales que no se emplean con frecuencia en
la combustión, mediante el conocimiento de sus calores específicos de combustión.
Para poder apreciar con más claridad las potencialidades combustibles de los materiales que
se emplean en la combustión para lograr el desprendimiento de energía térmica, resulta
posible iniciar el análisis con el conocimiento de los calores específicos de combustión de
dichos materiales (ver tabla).

Tabla comparativa con los calores específicos de combustión

de diversos materiales que pueden ser empleados como combustibles
en procesos térmicos, donde sea necesario liberar energía en forma de calor.
Material combustible Calor especifico de combustión(MJ/kg)

Hidrógeno
Gas metano 142
Gasolina 55
Petróleo crudo 47
Queroseno 47
Carbón 46
bituminoso 36
Antracita
35
Coque
34
Alcohol etílico
30
Carbón vegetal
30
Alcohol metílico
22
Madera de pino
21
Cascarón de coco
20
Turba seca
20
Leña seca
18
Turba húmeda
16
Aserrín seco
15
Cáscara de arroz
15
Lignito
13
Bagazo
9
de caña seco
9
Leña verde
9
Planta
de maíz seca 8
Aserrín húmedo
EJEMPLO:

A la temperatura de 200ºC y 1 atmósfera de presión, se quema 1 mol de propano y se

desprenden 1700 kJ de calor. Escribirla correspondiente ecuación termoquímica y calcular la
variación de energía interna del proceso.

Una vez que hemos deducido que el calor transferido a presión constante, 1700 kJ, es la
variación de entalpía de la reacción, podemos escribir la ecuación termoquímica del proceso
como:

La relación existente entre la variación de energía interna y la variación de entalpía en una

reacción en la que intervienen compuestos en estado gaseoso, de teoría sobre relación entre
calor a presión constante y calor a volumen constante es:

Definición de Ley de Hess

La ley de Hess en termodinámica es empleada para comprobar indirectamente el calor de
reacción, y según el precursor de esta ley el químico suizo Germain Henri Hess en 1840
instituye que, si un proceso de reactivos reaccionan para dar un proceso de productos, el calor
de reacción liberado o absorbido es independiente de si la reacción se realiza en uno o más
períodos. Es decir, que el calor de reacción solo necesita de los reactivos y los productos, o
también que el calor de reacción es una función de estado.

Hess se ocupó totalmente a la química y uno de las obras más conocida fue la Ley de la
suma constante de calor, que luego fue nombra como Ley de Hess en su honor;
principalmente explicaba que la entalpía de una reacción se podía lograr sumando
algebraicamente las entalpías de otras reacciones algunas vinculadas con la que importa. La
Ley de Hess es el empleo de las reacciones químicas convirtiéndose en uno de los primeros
principios de la termodinámica.
Este principio es un sistema cerrado adiabático, es decir, que no hay intercambio de calor con
otros sistemas o su entorno como si está aislado, que se desarrolla en una fase inicial a otra
fase final. Por ejemplo:

El calor de formación ðH1 del monóxido de carbono, CO:

C + 1/2 O2 = CO AH1

No puede establecerse directamente en el entorno en que se produce, parte del CO se

convierte en CO2, pero si se puede medir directamente con el calorímetro, los calores de
reacción de los próximos procesos:

CO + 1/2 O2 = CO2
AH2 = 282´6 kJ/mol
C + O2 = CO2
AH3 = -392´9 kJ/mol

El calor de reacción es la suma algebraica de los calores de estas reacciones.

El calor de reacción de un establecido proceso químico es constantemente el mismo,

cualquiera que sea el proceso hecho por la reacción o sus fases intermedias.

La entalpía es una magnitud de la termodinámica representada con la letra H mayúscula y

describe la cantidad de energía que un sistema intercambia con su entorno. En la ley de Hess
explica que los cambios de entalpía son aditivos, ΔHneta = ΣΔHr y contiene tres normas:

 Si la ecuación química es invertida, el símbolo de ΔH se invierte también.

 Si los coeficientes son multiplicados, multiplicar ΔH por el mismo factor.
 Si los coeficientes son divididos, dividir ΔH por el mismo divisor.

EJEMPLO:
Referencias
1. Anne Marie Helmenstine. (2014, Junio 11). Enthalpy of Reaction Definition.
Recuperado de thoughtco: thoughtco.com.
2. (S.F.). Standard Enthalpy of Reaction. Recuperado de boundless: boundless.com.
3. Cai, E. (2014, Marzo 11). standard heat of formation. Recuperado de
chemicalstatistician: chemicalstatistician.wordpress.com.
4. Clark, J. (2013, Mayo). Various enthalpy change definitions. Recuperado de
chemguide.co.uk: chemguide.co.uk.
5. Jonathan Nguyen, G. L. (2017, Febrero 9). Standard Enthalpy of Formation.
Recuperado de chem.libretexts.org: chem.libretexts.org.
6. Leaf Group Ltd. (S.F.). How to Calculate Enthalpies of Reaction. Recuperado de
sciencing: sciencing.com.
7. Rachel Martin, E. Y. (2014, Mayo 7). Heat of Reaction. Recuperado de
chem.libretexts.org: chem.libretexts.org.