Sie sind auf Seite 1von 11

Polyvinylacetat (PVAC/PVA)

Inhalt
● Geschichte

● Eigenschaften

● Verwendungszwecke

● Herstellung

● Quellen
Geschichte
● Wurde zuerst von Fritz Klatte im Jahr 1912 in
Deutschland entdeckt
● Er erkannte die Polymerisationsfähigkeit der
Vinylverbindungen im Sonnenlicht
● In 1912/13 folgte eine erste gezielte
Herstellung von Polyvinylacetat
● Seit 1930 werden von Firmen Produkte
verarbeitet in Form von Pulvern, Körnern,
Granulaten oder wässrigen Dispersionen
Eigenschaften
● Monomer: Vinylacetat
● Summenformel: C₄H₆O₂
● Amorpher Thermoplast
● Molare Masse: 10.000-150.000 g/mol
● transparenter, geruchsloser,
geschmacksloser Kunststoff

Amorphe Thermoplasten: Molekülketten liegen in völliger Unordnung


● Aggregatzustand: fest
● Brennbar, jedoch nicht leicht entflammbar
● Dichte: 1170-1200 kg/m³
● Schmelzpunkt: 70-210 °C
● Glastemperatur: 18-45°C
● Dichte, Schmelzpunkt und Glastemperatur
→ abhängig vom Polymerisationsgrad
● Besitzt eine hohe Licht- und
Wetterbeständigkeit
● Nach heutigem Wissen nicht toxisch, wird im
wässrigen Milieau jedoch nur schwer abgebaut
● Bei einer Pyrolyse wird Essigsäure frei
● Unlöslich in Wasser, Ölen und Paraffinen
● Löslich in vielen organischen Lösemitteln (z.B.
Alkoholen, Estern, Ethern)
Verwendungszwecke
● Klebstoffen
● Holzleim (Weißleim)
● Bindemittel in Anstrichen und Lacken
● Papierherstellung und -beschichtung
● Textilimprägnierung
● Teppichrückseitenbeschichtung
● Additiv für Beton
● Bestandteil von Kaugummimassen
● Wurst- und Käsebeschichtungen
● Bindemittel in Dispersionsfarben
● Rohstoff für die Herstellung von
Polyvinylalkoholen und Polyvinylacetalen
Herstellung
● Homo-, Co- und Terpolymere haben eine große
technische Bedeutung
● Synthese erfolgt durch radikalischer
Polymerisation
● Zur industriellen Nutzung wird oft
Emulsionspolymerisation bevorzugt

Monomer: Vinylacetat C₄H₆O₂


Radikalische Polymerisation

● Radikal muss erzeugt werden


● Kettenabbruch durch Radikal oder lange
Radikalkette
Quellen
● http://www.chemgapedia.de/vsengine/vlu/vsc/de/ch/9/mac/
andere/polyvinylacetat.vlu/Page/vsc/de/ch/9/mac/andere/p
vac/verwendung.vscml.html
● http://www.kremer-
pigmente.com/media/images/popup/67160_1.jpg
● http://www.ensinger-
online.com/de/hochleistungskunststoffe-
werks/kunststoffgrundlagen/einteilung-thermoplaste/
● http://www.chemie.de/lexikon/Polyvinylacetat.html
● http://f.tqn.com/y/chemistry/1/S/c/S/1/glue.jpg
● http://www.wikiwand.com/de/UHU