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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

Facultad de Ingeniería Geológica Minera y Metalúrgica - FIGMM

“Año del Dialogo y la Reconciliación Nacional”


UNIVERSIDAD NACIONAL DE
INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA, MINERA Y
,METALURGICA
5TO INFORME DEL LABORATORIO

“IDENTIFICACION DE LOS CATIONES DEL GRUPO IV”

 Curso: Análisis Químico

 Código: ME212 R2

 Profesor: Ing. Vizarreta Escudero Tomas


 Alumnos:
 Sanabria Antonio Ali 20161329I
 Condori Tacza Thony 20161337A
 Araujo Barahona Paul 20162622A

2018
Laboratorio N°1 de Análisis Químico – “Separación de cationes por grupos”
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA
Facultad de Ingeniería Geológica Minera y Metalúrgica - FIGMM

OBJETIVOS

OBJETIVO

 Identificación de cationes del cuarto grupo


 Trabajar con reacciones de precipitación.
 Observar e identificar las diferentes las reacciones del cuarto grupo.
 Separar e identificar los cationes del grupo IV
 Analizar las características cualitativas presentes en la identificación del cuarto grupo de cationes.
 Determinar las reacciones obtenidas en la identificación de Ca2+ , Sr2+ ,Ba2+ .
 Reconocer al reactivo de grupo.
 Verificar los colores de los iones formados

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INTRODUCCION

En este grupo comprende los tres metales alcalino-térreos; se distinguen de los metales de los grupos
precedentes por el hecho de que sus sales no precipitan con ácido clorhídrico, sulfuro de hidrogeno o
sulfuro de amonio, y se caracterizan por que precipitan con solución de carbonato de amonio en
presencia de soluciones de cloruro e hidroxido de amonio.

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FUNDAMENTO TEORICO
HISTORIA, APLICACIONES Y MINERALES DE LOS ELEMENTOS:

BARIO:
Historia

Su descubridor fue Sir Humphrey Davy en Inglaterra en el 1808. Su nombre se deriva del griego
"barys" que significa "pesado", en atención a la gran densidad de muchos de sus compuestos. La
barita (sulfato de bario) fue diferenciada de la cal (óxido de calcio) por Scheele en 1774. El bario
natural fue aislado por Sir Humphrey Davy mediante electrolisis de barita fundida con óxido de
mercurio (II), obteniendo una amalgama de bario.

Aplicaciones

El bario se usa en pirotecnia, como muchos otros elementos de los grupos A. El bario metálico tiene
pocas aplicaciones prácticas, aunque a veces se usa para recubrir conductores eléctricos en aparatos
electrónicos y en sistemas de encendido de automóviles. El sulfato de bario (BaSO4) se utiliza
también como material de relleno para los productos de caucho, en pintura y en el linóleo. El nitrato
de bario se utiliza en fuegos artificiales, y el carbonato de bario en venenos para ratas (por medio de
la ingesta). Una forma de sulfato de bario, opaca a los Rayos X, se usa para examinar por Rayos X en
el sistema gastrointestinal. El óxido de bario (BaO) forma parte de las lentes de vidrio mineral de alta
calidad, usadas, por ejemplo, en instrumentos ópticos.

MINERALES:

Feldespato: Baritina:

Heulandita: Uranocircita:

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Psilomelana:

Calcio:
Historia

El calcio (del latín calx, calis , cal) fue descubierto en 1808 porHumphry
Davy medianteelectrólisis de una amalgama de mercurio y cal. Davy mezcló cal humedecida con
óxido de mercurio que colocó sobre una lámina de platino, el ánodo, y sumergió una parte de
mercurio en el interior de la pasta que hiciera de cátodo; por electrólisis obtuvo una amalgama que,
destilada, dejó un residuo sólido muy oxidable, aunque ni siquiera el mismo Davy estaba muy seguro
de haber obtenido calcio puro; con posterioridad Bunsen en 1854 y Matthiessen en 1856 obtuvieron
el metal por electrólisis delcloruro de calcio, y Henri Moissan obtuvo calcio con una pureza del 99 %
por electrólisis del yoduro. A principios del siglo XX el calcio (Ca) solo se obtenía en laboratorio.

Aplicaciones

Agente reductor en la extracción de otros metales como el uranio,circonio y torio.

Desoxidante, desulfurizador, o decarburizador para varias aleaciones ferrosas y no ferrosas.

Agente de aleación utilizado en la producción de aluminio, berilio, cobre, plomo y magnesio.

Aplicación en muchos productos lácteos o medicamentos para el refuerzo de los huesos humanos,
compuestos de calcio. Si tenemos falta de calcio en nuestros huesos facilitaremos la aparición de
enfermedades como la osteoporosis.

El óxido de calcio, CaO, se produce por descomposición térmica de los minerales de carbonato en
altos hornos, aplicando un proceso de lecho continuo. El óxido se utiliza en arcos de luz de alta
intensidad (luz de cal) a causa de sus características espectrales poco usuales y como agente
deshidratante industrial. La industria metalúrgica hace amplio uso del óxido durante la reducción de
aleaciones ferrosas.

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El hidróxido de calcio, Ca (OH)2, tiene muchas aplicaciones en donde el ion hidroxilo es necesario.
En el proceso de apagado del hidróxido de calcio, el volumen de cal apagada [Ca (OH)2] se expande
al doble que la cantidad de cal viva inicial (CaO), hecho que lo hace útil para romper roca o madera.

MINERALES:

Dolomita: Apatita:

Scheelita: Escapolita:

Tremolita:

Estroncio:
APLICACIONES:

Hoy en día el principal uso del estroncio es en cristales para tubos de rayos catódicos de televisores
en color debido a la existencia de regulaciones legales que obligan a utilizar este metal para filtrar
losrayos X evitando que incidan sobre el espectador.1 2 3 4 Otros usos son:

Pirotecnia (nitrato).

Producción de imanes de ferrita

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El carbonato se usa en el refino del cinc (para la eliminación delplomo durante la electrólisis), y el
metal en la desulfurización delacero y como componente de diversas aleaciones.

El titanato de estroncio tiene un índice de refracciónextremadamente alto y una dispersión óptica


mayor que la deldiamante, propiedades de interés en diversas aplicaciones ópticas. También se ha
usado ocasionalmente como gema.

Otros compuestos de estroncio se utilizan en la fabricación de cerámicas, productos de


vidrio, pigmentos para pinturas (cromato),lámparas fluorescentes (fosfato) y medicamentos (cloruro
y peróxido).

El isótopo radiactivo Sr-89 se usa en la terapia del cáncer, el Sr-85 se ha utilizado en radiología y el
Sr-90 en generadores de energía autónomos.

Ranelato de estroncio (se define como la unión de un ácido orgánico, el ácido ranélico con 2 átomos
de estroncio estable): fármaco para tratar osteoporosis, ya prescripta en la UE, pero no en EE. UU.

Historia

El estroncio fue identificado en las minas de plomo de Estroncia(Escocia), de donde procede su


nombre, en 1790 por Adair Crawfordenel mineral estroncianita distinguiéndolo de otros minerales
debario.5 6 En 1798 Klaproth y Hope lo descubrieron de forma independiente. El primero en aislar el
estroncio fue Humphry Davy, en 1808, mediante electrólisis de la estronciana —óxido de estroncio—
de donde proviene el nombre del metal. MINERALES:

Celestina: Estroncianita:

Cabasita: Todorokita:

El cuarto grupo de cationes comprende los iones Ca2+, Sr2+ y Ba2+. Estos iones forman una serie de sales
poco solubles con diferentes aniones. Así, los sulfatos, los fosfatos los oxalatos y os carbonatos de los

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cationes del grupo IV son poco solubles. El mejor modo de separar los cationes del grupo IV es
transformarlos en carbonatos: BaCO3, SrCO3, CaCO3 .En efecto, los productos de solubilidad de estas sales
son bastantes pequeños y por eso es posible precipitar prácticamente todos los cationes del grupo IV. La
solubilización del precipitado obtenido que es necesaria para el análisis del grupo IV es muy simple, porque, a
diferencia de los sulfatos, los carbonatos son sales de un ácido débil y se disuelven bien en ácidos. Por fin el
exceso de los iones precipitantes, CO3 2 -, se elimina fácilmente por acidificación debido a la descomposición
del ácido carbónico que se forma en CO2 y H2O.

Grupo IV

Sobre las disoluciones de los Grupos IV y V añadimos (NH4)2CO3, precipitando los cationes del Grupo IV:
CaCO3 (blanco), BaCO3 (blanco), SrCO3 (blanco), pero si no lo hemos eliminado anteriormente tendríamos
también PbCO3. Disolvemos esos precipitados en ácido acético y añadimos HCl 2N; si existe plomo precipita
PbCl2, y disueltos Ca2+, Ba2+ y Sr2+. Sobre la disolución añadimos KCrO4; si existe bario se obtiene un
precipitado amarillo de BaCrO4, y disueltos Ca2+ y Sr2+. Sobre la disolución añadimos (NH4)2CO3,
precipitando los dos carbonatos: CaCo3 y SrCO3, calentamos hasta sequedad, le añadimos un poco de H2O y
acetona y después (NH4)2CrO4, quedando un precipitado de SrCrO4 y disuelto el calcio, pero si le añadimos
Na2C2O4 precipita CaC2O4. Características de los cationes que comprenden el cuarto grupo de cationes

Bario
se encuentra en un estado natural y principalmente en los minerales witherita, BaCO3 y baritina o espato
pesado, BaSo3. Se encuentra también en cantidades pequeñas asociado con los minerales de calcio. El metal
es blanco argentino, con una densidad de 4 y punto de fusión de 850º. Reacciona con el agua, de Ba(OH)2,
con desprendimiento de H2. Muchas sales de bario son insolubles en agua, sin embargo, todas son solubles
en HCl diluido, a excepción del sulfato y del fluosilicato. Generalmente son blancas, a excepción del cromato.
Las sales solubles corrientes son: BaCl2(H2o)2, BaBr2(H2o)2 y Ba(NO3)2. El carbonato amoniaco con las
soluciones neutras o alcalinas de las sales de bario, producen precipitado blancos en copos de BaCO3, el cual
se vuelve cristalino por el reposo o con ayuda del calor.

Estroncio
los minerales más importantes del estroncio son: estroncianita SrCO3; y celestina SrSO4. Se encuentra
también en pequeñas cantidades asociado con los minerales de calcio. Es de color blanco argentino con una
densidad de 2,5 y punto de fusión de 800º. El estroncio manifiesta propiedades intermedias entre las del
calcio y las del bario; su hidróxido Sr(OH)2((H2O)3 es menos soluble que el compuesto correspondiente de
Ba, si bien mas soluble que Ca(OH)2, sus componentes son generalmente blancos a excepción del cromato.
Las sales solubles corrientes son: SrCl2(H2O) ; SrBr2(H2O)6 y Sr(NO3)2. El acido sulfúrico diluido o cualquier
sulfato soluble produce precipitado blanco SrSO4.

Calcio

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el calcio metálico es de color blanco argentino; con la densidad de 1,58 y punto de fusión de 810 por sus
propiedades químicas se parece al Sr y B a, el hidróxido (cal apagada) s muchísimo menos soluble en agua
que los compuestos corrientes de bario y estroncio. 100g de solución saturada de Ca(OH)2 a 20º contiene
0.165 g de la base. Su solubilidad disminuye al aumentar la temperatura; por lo tanto, si una solución
saturada a temperatura ordinaria se calienta a ebullición, la solución se enturbia debido a la separación de
alguna cantidad del solido disuelto. Este comportamiento de la solución está en armonía con el hecho de que
el hidróxido de manera distinta a muchos compuestos; se disuelve en agua con desarrollo de calor (principio
de Le Chatelier). Los compuestos de calcio generalmente son blancos a excepción del cromato. Las sales
solubles corrientes son: CaCl2(H2O)3, Ca(NO3)2, (H2O)4 Y CaSO4(H2O)2. Esta última es ligeramente soluble
en agua. El carbonato amónico precipita CaCO3 blanco; amonio calentado se vuelve gradualmente cristalino;
es más insoluble en agua que el BaCO3.

Contenido en la muestra entregada.


Sea el 4º grupo de cationes Sr+2 Ba+2 Ca+2
Lo primero que debemos de hacer es alcalinizar la muestra con hidróxido de amonio NH4OH, para luego
echarle unas gotas de Carbonato de Amonio (NH4)2CO3 para lograr una completa precipitación.
El precipitado formado contiene los siguientes compuestos:
(NH4)2CO3 + Ba+2 BaCO3 + 2NH4+
(NH4)2CO3 + Sr+2 SrCO3 + 2NH4+
(NH4)2CO3 + Ca+2 CaCO3 + 2NH4+
IDENTIFICACION DEL ION Ba+2
A continuación se diluye al precipitado de con acido acético CH3COOH 17N.Ahora se le añade a la solución
unas gotas de Cromato de potasio K2CrO4 en caliente y observaremos la formación de un precipitado de color
amarillo que se formo de la siguiente manera:
BaCO3 + K2CrO4 BaCrO4 + K2CO3
Cromato de Bario
Nota: No se formo SrCrO4 porque la solución estaba acidificada, y esta de diluyo.
IDENTIFICACION DEL ION Sr+2
La solución filtrada anterior se alcaliniza con hidróxido de amonio NH4OH 15N, se calienta y se añade gotas
de Carbonato de Amonio (NH4)2CO3; en esta reacción se formara un precipitado el cual se va a filtrar en
caliente, al instante se agregara gotas de acido acético CH3COOH 17N para luego alcalinizar la solución con
NH4OH 15N.
Por último se añade sulfato de amonio NH4SO4, el cual va reaccionar con el ion estroncio Sr+2 formando un
precipitado blanco de la siguiente manera:
NH4SO4 + Sr+2 SrSO4 + NH4+
Sulfato de estroncio

Nota: El CaSO4 Sulfato de calcio no se precipita debido a que es muy soluble en agua que se formo debido a la
neutralización del CH3COOH con el NH4OH.

IDENTIFICACION DEL ION Ca+2


A la solución filtrada anterior se le añade NH4OH para luego agregarle oxalato de amonio (NH4)2C2O3; se
procede a calentar la solución, finalmente se deja reposar la solución calentada unos minutos para poder
apreciar el precipitado de color blanco que se va formar:

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¿Cómo se formo?
Se formó mediante la siguiente reacción:
(NH4)2C2O3 + Ca+2 CaC2O4 + 2NH4+
Oxalato de Calcio
Material, equipos y reactivos
Materiales
Tubos de ensayo
1 Varilla de vidrio
1 Gotero
1 Pipeta
 Vaso de precipitado (250 ml y 100 ml)
1 Pinzas
1 Gradilla
1 Pizeta

Equipos
1 Hornilla eléctrica

Reactivos
Acido clorhídrico, HCl
H2O destilada
Cloruro de amonio, NH4Cl
 (NH4)C2H3O3
Carbonato de amonio, (NH4)2CO3
Acido acético, AcH
Cromato de potasio, K2CrO4 1M
Sulfato de amonio, (NH4)2SO4 4M
, (NH4)OH
Carbonato de sodio, Na2CO3

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PROCEDIMIENTO
La solución filtrada del Grupo III de cationes contiene los cationes del IV y V Grupo, esta
es la solución entregada.

→ Solución incolora

a) Añada a la solución entregada gotas (3 – 4) de NH4Cl, luego alcalinice con NH4OH


(15N); caliente la solución (no observará cambios significativos).

b) Añada hasta completa precipitación gotas de (NH4)2CO3. ¿Qué características observa en


el precipitado obtenido? Se observa la formación de un precipitado de color
blanco.Reposar unos segundos luego filtre y deseche la solución pasante.

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Lave el precipitado con solución que contenga (H2O + NH4OH). (La solución de lavado
se prepara llenando en un tubo un poco de H2O destilada, 4 gotas de NH4Cl y 4 gotas de
(NH4)2CO3, la solución filtrada proveniente del lavado se desecha).

c) El precipitado obtenido está formado por CaCO3, SrCO3 y BaCO3. Añada sobre el
precipitado, gotas de CH3COOH (17N) hasta que la disolución del precipitado sea total (si
es necesario refiltre); añada a la solución obtenida gotas (10 – 12) de (NH4)2C2H3O2,
caliente la solución unos segundos luego añada gotas de K2CrO4 hasta observar la
formación de un precipitado.Se observa la formación de un precipitado, color amarillo
pálido que corresponde al BaCrO4

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Filtrar en caliente. El precipitado evidencia la presencia del cation Ba+2.

d) La solución filtrada de d) debe ser alcalinizada con NH4OH 15N, calentarla unos
segundos luego añada gotas de (NH4)2CO3 hasta completa precipitación.

Filtrar en caliente y desechar la solución.

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e) Disuelva el precipitado obtenido con gotas de CH3COOH (17N) caliente; alcalinice la
solución con NH4OH (15N), caliente la solución (no observará cambios significativos)
luego añada gotas de (NH4)2SO4 hasta completa precipitación. Filtrar.Se observa la
formación de un precipitado de color blanco, que corresponde a SrSO4, el cual evidencia
la presencia del catión Sr+2.

f) Alcalinice la solución de f) con NH4OH, luego añada gotas de (NH4)2C2O4, calentar la


solución unos segundos. ¿Qué observa cuando ha reposado la solución unos
minutos?¿Qué particularidad presenta el precipitado?Se observa la formación de un
precipitado de tipo coloidal de color blanco, que evidenciaría la presencia de CaC2O4.

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CUESTIONARIOS
PREGUNTAS TEÓRICAS

1. ¿Qué condiciones de trabajo experimentales se debe de considerar para la adecuada


identificación de los cationes del grupo IV?

Tener en cuenta en que medio se trabaja en cada tipo de reacción, ya que influye mucho saber
si el medio en el cual se va a llevar a cabo el experimento esta en medio acido o en medio
básico, ya que si se desprende de este concepto, no podrá ser factible la experiencia en el
laboratorio.

2. Justifique la función que cumplen los siguientes reactivos NH4Cl, NH4OH, (NH4)2CO3,
¿Podría reemplazarse en cada en cada uno de ellos el catión Na por el ion (NH4)+?

La función que cumplen dicho reactivo es para que se lleve a cabo la separación de los
cationes de dicho grupo, ya que debe efectuarse en condiciones que permitan separarlos
completamente y esto se da con la creación de un pH conveniente, un ejemplo:

NH4+ + CO32- + H2O → HCO3- + NH4OH


No, ya que alteraría la reacción y no se tendría el producto esperado

3. Identifique las reacciones químicas producidas en la identificación de cada catión del


grupo IV usando la experiencia de del color de la llama.

Reacciones a la llama los cationes del 4to grupo dan coloración a la llama cuando se
volatilizan estos iones en solución, por medio del calentamiento de gotas de la misma,
sostenidas por un alambre de Platino (Pt) sobre la llama del mechero. Los colores que
aparecen son consecuencia de los saltos electrónicos que se producen entre sus niveles
energéticos. De este modo se observa:

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elemento Color de llama
Calcio

Rojo ladrillo
Estroncio

Rojo rubí
Bario

Verde claro

4. ¿Qué sucedería si se recibe ácido sulfúrico diluido en lugar de (NH4)2CO3? Justifique su


respuesta usando reacciones químicas.

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Al sustituir el (NH4)2CO3 por ácido sulfúrico (H2SO4) se formaría sales con los cationes Ca+2,
Sr+2 y Ba+2 , haciendo difícil su separación ya que se diluiría fácilmente. Ejemplos:

H2SO4 + Ba(NO3)2 BaSO4 + 2HNO3

H2SO4 + Sr(NO3)2  SrSO4 + 2H2NO3

H2SO4 + Ca(NO3)2  CaSO4 + 2H2NO3

5. Justifique y demuestre el uso de los reactivos cromato de potasio, sulfato de amonio y


oxalato de amonio que actúan como reactivos específicos en la presente experiencia.

IDENTIFICACION DEL BARIO


Reactivo de identificación: K2CrO4
Esta reacción requiere que el pH de la solución se encuentre entre 4 y 5. Para ello se utiliza el buffer
HAc- (NH4)Ac.

𝐵𝑎+2 + 𝐶𝑟𝑂4 = 𝐵𝑎𝐶𝑟𝑂4 ↓

IDENTIFICACION DEL ESTRONCIO


Reactivo de identificación: (NH4)2SO4 al 20%
Medio: ligeramente ácido
𝑆𝑟 +2 + 2𝑁𝐻4 + + 2𝑆𝑂4 −2 = 𝑆𝑟(𝑁𝐻4 )2 (𝑆𝑂4 )2 ↓

IDENTIFICACION DEL CALCIO


Reactivo de identificación:(NH4)2C2O4
𝐶2 𝑂4 −2 + 𝐶𝑎2+ = 𝐶𝑎𝐶2 𝑂4 ↓

6) ¿Cuál es el intervalo óptimo de PH para el reconocimiento de cationes del


grupo IV?

El 4to grupo se separa llevando a medio alcalino con NH₄OH, en presencia


de sales de amonio (NH₄Cl), y con ligero calentamiento se agrega gota a
gota y agitando el reactivo precipitante: (NH₄)₂CO₃ al 25% hasta
precipitación total de los carbonatos del cuarto grupo (CaCO₃, SrCO₃,

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BaCO₃,), todos ellos cristalinos y blancos. La precipitación debe realizarse
en medio amoniacal para asegurar una alta concentración de CO3 =, la
presencia de sales de amonio sirve para controlar el pH, evitando la
precipitación de Mg(OH)₂

Reactivo general del grupo IV:(NH₄)₂CO₃

Medio: En presencia de NH₄OH y sales de amonio (NH₄Cl). Esto


posibilita un pH superior a 7,8 (barrera de las calizas) asegurando la
precipitación de los carbonatos de Calcio, Estroncio y Bario. Además, este
buffer asegura que el pH no llegue a ser fuertemente alcalino ya que si no
precipitaría también el Mg⁺² (que pertenece al 5to grupo de cationes)
como Mg(OH)₂, interfiriendo las reacciones.
7) ¿Qué inconvenientes experimentales se asocian a la identificación de los
cationes respectivos?

El Li y el Mg se encuentran presentes en la muestra de la cuarta y


quintogrupo. Si no se lleva a cabo una adecuada separación de
losdos grupos el Li y elMg (cationes del grupo V) pueden estar
presentes en la separación del cuarto grupo,esto debido tanto el Li
y Mg puede estar en elevadas concentracionespresentes en la
muestra por eso es conveniente tener presente el adecuado PH a
trabajar para este caso un PH superior a 7.8.

Otro inconveniente que podría presentarse es que una vez obtenido


el precipitado de CaCO₃, SrCO₃, BaCO₃,y que luego de añadirle
los reactivos como C₃HCOOH 17N y (NH₄) C₂H₃O₂ y
procedemos a calentarlos hay que tener mucho cuidado a que

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hierva ya que si llegara a hervir podría descomponerse el carbonato
y transformándose en CO₂y H₂O y no podríamos llevar una
adecuada separación de los cationes del grupo IV.
8.) A una disolución 0.1M de Ca⁺² y 0.1M de Ba⁺² se añade lentamente sulfato de
sodio Na₂SO₄. Se pide:

a) Hallar la concentración delSO₄⁻² cuando aparece el primer precipitado.

b) Hallar las concentraciones de Ca⁺²y de Ba⁺²cuando comienza aparecer el


segundo precipitado.

Kps(CaSO₄) =2.4x10⁻⁵; Kps(BaSO₄) =1.1x10⁻¹⁰

SOLUCION:
primero veamos cuál de los sulfatos precipitara primero
Para ver quien precipita primero tenemos que calcular las
concentraciones de SO₄⁻².
Para elCaSO₄:

Ca⁺² + SO₄⁻² →CaSO₄

El Ca⁺² comenzara a precipitar cuando:

Kps(CaSO₄) =2.4x10⁻⁵ = [Ca⁺²][ SO₄⁻²], pero la concentración inicial de


[Ca⁺²]=0.1M.
ENTONCES:

2.4x10⁻⁵ = [Ca⁺²][ SO₄⁻²]

2.4x10⁻⁵ = 0.1[ SO₄⁻²], entonces [ SO₄⁻²]=2.4x10⁻⁴M

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El Ba⁺² comenzara a precipitar cuando:

Ba⁺² + SO₄⁻²→ BaSO₄

Kps(BaSO₄) =1.1x10⁻¹⁰= [Ba⁺²][ SO₄⁻²], pero la concentración inicial de


[Ba⁺²]=0.1M.
ENTONCES:

1.1x10⁻¹⁰= [Ba⁺²][ SO₄⁻²]

1.1x10⁻¹⁰= 0.1[ SO₄⁻²], entonces [ SO₄⁻²]=1.1x10⁻⁹M

Entonces podemos observar que Ba⁺² precipitara primero ya que requiere


una menor concentración de sulfatoSO₄⁻²para alcanzar su punto de
equilibrio (Kps).

Una vez que haya alcanzado el punto de equilibrio el BaSO₄en ese instante
la concentración de[ SO₄⁻²]=1.1x10⁻⁹M

Y mientras se va añadiendo másSO₄⁻²para que comience a precipitar el


segundo sulfuro Ca⁺², la concentración del Ba⁺² ira disminuyendo.
ENTONCES:
Las concentraciones cuando comience a precipitar el segundo sulfuro son:

[ SO₄⁻²]=2.4x10⁻⁴M y [Ca⁺²]=0.1 M, y para el Ba⁺² tenemos los


siguiente:
Kps(BaSO₄) =1.1x10⁻¹⁰

1.1x10⁻¹⁰= [Ba⁺²][ SO₄⁻²]

1.1x10⁻¹⁰= [Ba⁺²]2.4x10⁻⁴M, entonces [Ba⁺²]=4.58x10⁻⁷M

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[ SO₄⁻²]=2.4x10⁻⁴M [Ca⁺²]=0.1 M

9) Se mezclan 10ml de BaCl₂ 0.1M con 40ml de Na₂SO₄ 0.1M¿precipitara el


sulfato de bario BaSO₄? En caso afirmativo hallar las concentraciones de todos
los iones en la disolución, tras la precipitación, Kps(BaSO₄) =1.1x10⁻¹⁰.

SOLUCION:
Primero recalculamos la concentración en la mezcla
10ml de BaCl₂ 0.1M + 40ml de Na₂SO₄ 0.1M
Vtotal=50ml

Para BaCl₂:

10(0.1) =50(X) entonces X=2x10⁻²M

ParaNa₂SO₄:
40(0.1) =50(X) entonces X=8x10⁻²M
Para saber si se formara el precipitado recordemos:
Q=Kps: Equilibrio, disolución saturada
Q> Kps: se desplaza hacia la izquierda, precipita
Q<Kps: no precipita, disolución no saturada
Kps(BaSO₄) =1.1x10⁻¹⁰
Calculamos Q y comparamos con el Kps

BaSO₄→ Ba⁺² + SO₄⁻²

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Q= [Ba⁺²][SO₄⁻²]=[2x10⁻²][8x10⁻²]=16x10⁻⁴

Q=16x10⁻⁴
Como Q>Kps entonces precipita el BaSO₄

El Ba⁺² comienza a precipitar cuando la concentración del SO₄⁻²


Kps(BaSO₄) =1.1x10⁻¹⁰= [Ba⁺²] [SO₄⁻²]

1.1x10⁻¹⁰= [Ba⁺²][ SO₄⁻²]

1.1x10⁻¹⁰= [2x10⁻²][ SO₄⁻²], entonces [ SO₄⁻²]=5.5x10⁻⁹M

Pero la cantidad de [SO₄⁻²] que hemos añadido en la mezcla es de [


SO₄⁻²]=8x10⁻²Mpor lo que la concentración delBa⁺² ha disminuido por la
precipitación, entonces la concentración final del Ba⁺²será:

Kps(BaSO₄) =1.1x10⁻¹⁰= [Ba⁺²] [SO₄⁻²]

1.1x10⁻¹⁰= [Ba⁺²][ SO₄⁻²]

1.1x10⁻¹⁰= [Ba⁺²][ 8x10⁻²], entonces [Ba⁺²]=1.375x10⁻⁹M


10) ¿Cómo se debe proceder si una persona sufre de salpicadura de ácido acético
concentrado caliente?

Cortar lo más rápidamente posible la ropa empapada por el ácido. Echar


abundante agua a la parte afectada. Neutralizar la acidez de la piel con
disolución de hidrógenocarbonato sódico al 1%.
Aunque se trata de una medida elemental, se necesita tomar algunas
precauciones. La más importante es que, durante este lavado, se evite que el
elemento químico se disperse por las áreas indemnes de la piel. Eso quiere
decir que, si la quemadura es en la cara, por ejemplo, hay que tratar de

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alejarla del resto del cuerpo mientras el agua cae a chorro sin parar. Por eso
no se recomienda meterse bajo la ducha.
Es vital no utilizar las manos en esta limpieza, para evitar más quemaduras
y lesiones, tanto de la víctima como de la persona que auxilia.
Si la ropa tiene ácido, póngase guantes y arránquela rápidamente, en lugar
de frotarla, y sepárela. Quítese inmediatamente los guantes. No se puede
olvidar que el objetivo es aislar el elemento químico de la víctima y de
quienes la rodean.
Mientras se lava el área afectada sin parar, hay que correr inmediatamente a
un servicio de urgencias, independientemente del nivel de complejidad del
centro de salud.

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CONCLUSIONES
Todos los carbonatos se disuelven en ácido acético CH3COOH formando soluciones
de acetato.
El cromato de Bario BaCrO4 es insoluble en una solución de ácido acético diluido
mientras que el SrCrO4 y CaCrO4 son solubles, por eso utilizamos el CH3COOH.
Para llevar a cabo el laboratorio mas eficiente se procedería a calentar las
soluciones de los cationes para una pronta precipitación.
El método de Mohr es útil para la determinación de cloruros siempre que se
trabaje con concentraciones de AgNO3 0.1M y se use como indicador al K2CrO4 , la
función de éste indicador consiste en que luego de que todo el ión Cl- reacciona con
el Ag+ , éste indicador reacciona con lo que queda de Ag+ y torna la solución de un
color lúcuma.
En el caso de la determinación de cianuros mediante el método de Liebig nos
damos cuenta que en el punto final de la titulación el color amarillo opalescente se
debe a que todo el NaCN existente ha reaccionado con el AgNO3.
La solución muestra contiene cationes del cuarto grupo debe ejecutarse en un
medio alcalino.
En un medio alcalino se logra una mejor precipitación de los carbonatos de
calcio, bario y estroncio; así será posible la separación de estos iones durante la
marcha analítica de este grupo.
Todos los carbonatos se disuelven en ácido acético CH3COOH formando
soluciones de acetato.
El carbonato de calcio es ligeramente soluble en soluciones de sales de amonio
de ácidos fuertes.
El cromato de bario BaCrO4 es insoluble en una solución de ácido acético diluido
mientras que el SrCrO4 y CaCrO4 son solubles, por eso utilizamos el CH3COOH.
El oxalato de amonio es el que permite la formación del oxalato de calcio en
forma de un precipitado blanco.

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RECOMENDACIONES

RECOMENDACIONES
Al tratar con el oxalato de amonio es necesario tener cuidado al someterlo a fuego debido a que puede
provocar accidente debido a la formación y evaporación de gases tóxicos.
Debe añadirse la solución de carbonato de amonio lo suficiente para que precipite el grupo IV de esto
dependerá el éxito de la operación.
Al filtrar las soluciones es necesario tener en cuenta un buen manejo de los materiales y reactivos, debe
estar limpio todo a usar, como siempre el uso del mandil es necesario.

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BIBLIOGRAFIA

Ray U. Brumblay. 1971. Análisis Cualitativo. México D.F.: CECSA.


Joseph Nordmann. 1960. Análisis Cualitativo y Química Inorgánica. México D.F.: Continental.

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