Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
AUTORES:
CICLO: V
SEMESTRE: 2017 B
GRUPO: 90 G
Nº DE INFORME: 5
II. INTRODUCCION
Antiguamente los hongos se incluían generalmente en el reino vegetal, no obstante, más tarde
los taxónomos reconocieron que, de hecho, los hongos son muy diferentes a los vegetales y
merecen ser clasificados en un reino independiente, Fungi. El estudio de los hongos se
denomina Micología, que deriva de la palabra griega mykes que significa “hongo”.
El interés de los hongos y las micotoxinas es enorme, no sólo desde el punto de vista científico,
sino desde la perspectiva económica. Son muchos los problemas que originan, desde el
agricultor hasta el consumidor final. Por ejemplo, las bajadas de rendimientos de las cosechas,
los empeoramientos en los índices técnicos de los animales de granja, enfermedades en los
mismos, alteraciones en los alimentos, pérdidas de características organolépticas y
nutricionales, costes derivados de la prevención o el tratamiento descontaminante por citar
algunos de ellos.
El presente estudio constituye una guía para realizar una adecuada técnica de análisis de
hongos, así mismo, adquirir el conocimiento para identificar y reconocer las colonias.
Micología (ciencia que estudia los Hongos) ha sido tradicionalmente una disciplina de la
Botánica. Los análisis filogenéticos indican que los hongos están más relacionados con los
animales que con las plantas. Sin embargo, los hongos producen esporas (sexuales y asexuales)
para su multiplicación y reproducción, lo que no ocurre en los animales. En la actualidad los
hongos se consideran un reino independiente (Reino Fungi), separado de las plantas y de los
animales.
Los hongos carecen de plastidios por lo que no pueden realizar fotosíntesis (son heterótrofos),
su pared celular contiene quitina (un polisacárido nitrogenado) y almacenan glucógeno en sus
células como compuesto de reserva. En todos estos rasgos se diferencian de las algas y las
plantas terrestres, y se asemejan a los animales. La mayoría de los hongos son terrestres pero
algunos ocupan hábitats acuáticos.
El tamaño de los hongos varía considerablemente. Algunos son unicelulares (por ejemplo, los
quitridios y las levaduras) pero la mayoría tienen cuerpos vegetativos compuestos por
filamentos microscópicos ramificados llamados hifas. El conjunto de hifas recibe el nombre de
micelio. Los micelios de algunas especies alcanzan grandes tamaños. El micelio de un individuo
de Armilaria gallica, un hongo basidiomicete patógeno que crece en los bosques de Oregón
(USA), puede ocupar hasta 15 hectáreas, y vivir más de 1000 años.
La estructura del hongo está soportada a veces por hifas de tipos esqueléticas y
envolventes, sin embargo otras hifas no tienen tabiques y se hinchan. Se las
denomina esferocistos, y suelen estar presentes en los géneros Coprinus, Amanita,
Cystoderma, Russula o Lactarius.
Por otra parte existen unas hifas terminales ampulosas que se denominan de forma diferente
en función de donde estén situadas. En el himenio (órgano donde se generan las esporas),
pueden dar lugar a la formación de basidios, cistidios, cistidiolos, etc. y en otras partes del
cuerpo fructífero pueden o no estar formadas por terminaciones esféricas cubriéndolas, por
ejemplo, la estipitipellis (cutícula del pie) o la pileipellis (cutícula del sombrero).
MICOTOXINAS
En el Reino Vegetal hay múltiples tipos de hongos que van desde los típicos hongos que se
pueden ver crecer en los bosques y campos hasta aquellas especies microscópicas que pueden
infectar cultivos en el campo o durante su almacenamiento. La mayoría de estas especies viven
sobre materia orgánica en descomposición y su presencia contribuye a estos procesos de
descomposición, mientras que otros hongos pueden ser causa de enfermedades en las plantas.
Los mohos pueden ser muy beneficiosos para el hombre como fuente de nutrientes o como
fuente de antibióticos y otros compuestos químicos de interés. Pero, por otro lado, la ingesta
directa de hongos tóxicos (por ejemplo, por un error en su identificación) es una causa bien
conocida de enfermedad e incluso muerte. El término “micotoxina” normalmente está
reservado a los productos químicos tóxicos producidos por unas pocas especies de hongos o
mohos con capacidad para infestar cosechas en el campo o después de la cosecha y que
representan un riesgo potencial para la salud de las personas y los animales a través de la
ingestión de alimentos o piensos elaborados a partir de dichas materias primas. ((AFHSE),
2015)
CONDICIONES DE CONTAMINACIÓN
Dentro de la gran variedad de hongos existentes, son pocos los que juegan un papel
importante en el campo zootécnico. Las micotoxinas son producidas principalmente por 5
tipos de hongos: Aspergillus, Penicillium, Fusarium, Claviceps y Alternaria. En el cuadro
siguiente se muestran las toxinas producidas por estos géneros.
Los hongos que invaden los granos pueden clasificarse en dos grupos diferentes:
Hongos de campo: invaden los granos antes de la cosecha o tras la siega (siempre
previo a la trilladora). Incluye distintas especies que requieren altos niveles de
humedad en el grano (20-22%). Son típicos los géneros Alternaria y Fusarium.
Del elevado número de micotoxinas, las aflatoxinas son las más estudiadas. Producidas
esencialmente por Aspergillus flavus y Aspergillus parasiticus, se conocen hasta el momento 18
variedades de aflatoxinas. Los datos relativos a la toxicidad de las más nocivas se reflejan en la
siguiente tabla, en orden decreciente de toxicidad. A
Hay que tener en cuenta además las posibles interrelaciones que hay entre las micotoxinas y
su efecto sobre la salud, ya que estas pueden ser sinérgicas, aditivas, antagónicas y
potenciales.
CONTROL
I. Antes de la Cosecha
IV. OBJETIVOS
Disponer de un método para detectar los hongos en alimentos (comino).
Identificar el tipo de hongo.
V. ALCANCE
Los metodos de siembra de diluciones en placas y siembra directa en placa pueden utilizarse
para detectar hongos en los alimentos.
RECURSOS HUMANOS
EQUIPOS Y MATERIALES
MUESTRA
Comino.
VIII. PROCEDIMIENTO
TECNICA
DIA 1: antes de realizar cada paso, se tiene la mesa de trabajo preparada. Con dos mecheros a
cada lado para hacerlo de la forma más aséptica.
PRIMERA PARTE
Fundimos el agar OGY en el microondas hasta que se disuelva y quede sin grumos.
Temperamos a 47°C.
Agregamos la oxitetraciclina (esto para inhibir el crecimiento de cualquier otro
microorganismo) a la botella que contiene el agar OGY.
Homogenizamos la mezcla.
Colocamos 6 placas esterilizadas en la mesa de trabajo (ya limpia).
Vertemos la mezcla en cada placa aproximadamente de 10 a 15ml.
Esperamos a que solidifique.
SEGUNDA PARTE
TERCERA PARTE
CUARTA PARTE
Observación:
La siembra con la espátula de Drigalsky es del centro hacia afuera de forma muy
delicada para no romper el medio de cultivo (agar OGY).
El tiempo de siembra no debe de superar los 20 minutos, es recomendable un tiempo
de siembra de 15 minutos.
IX. RESULTADOS
LECTURA: Tomar todas las precauciones necesarias al manipular las placas Petri, para evitar la
contaminación del área de trabajo. Las esporas de los mohos se dispersan con gran facilidad.
Cuadro del ministerio de salud del Perú (Miriam Guevara Robles, 2007)
A los 3 días
DILUCIONES PLACAS
DILUCION
10-1
DILUCION
10-2
DILUCION
10-3
A los 5 días
DILUCIONES PLACAS
DILUCION
10-1
DILUCION
10-2
DILUCION
10-3
XI. BIBLIOGRAFIA