Abundancia, grupos dominantes y riqueza de especies del zooplancton

bajo condiciones de experimentación

Frutos, Santa M.

Cátedra de Limnología - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura - UNNE.

Centro de Ecología Aplicada - CONICET.
CC. 291 - (3400) Corrientes - Argentina.
E-mail: cecoal @ arnet.com.ar

ANTECEDENTES

En ambientes con dominancia de algas cianofíceas se producen modificaciones sobre las comunidades del
zooplancton, en especial sobre el grupo dominante, si bien reemplazados son distintos. En cuerpos de agua
eutrofizados, con abundancia de Microcystis aeruginosa dominan los rotíferos (Poi de Neiff et al, 1999; Frutos,
1998; Infante, 1988; Starkweather y Kellar, 1981; José de Paggi, 1976) sin embargo poblaciones de cladóceros
y copépodos sobreviven en presencia de algas verde azules (Matveev et al, 1994). No existen estudios
experimentales comparativos del zooplancton en ambientes densamente vegetados, aguas negras ricas en materia
orgánica y aguas claras densamente pobladas de cianofíceas.
El objetivo de estas experiencias fue comparar la abundancia, grupos dominantes y riqueza específica del
zooplancton en A) aguas con cobertura vegetal continua de macrófitas flotantes libres, B) aguas densamente
pobladas por algas cianofíceas, sin plantas y C) aguas con abundante materia orgánica particulada y disuelta, sin
cianofíceas y sin plantas.

MATERIAL Y METODOS

Las experiencias se realizaron en tres lagunas artificiales (A, B, C) a cielo abierto, llenadas y mantenidas con
agua de río. Cada una de éstas mide 10 m de longitud, 2 de ancho y 1,7 de profundidad. La laguna A fue poblada
con Eihhornia crassipes (70%); la B con algas verde azules (cianofíceas) y la C, con abundante materia orgánica
de origen vegetal depositado en el fondo.
La colecta de muestras mensuales del zooplancton se realizó en el tercer año posterior al llenado de las lagunas
artificiales. Cada muestra de 8,5 litros de agua fue tomada con bomba centrífuga y filtrada a través de una red de
53 µm durante un ciclo anual (junio, 1993 – julio, 1994). En la zona cubierta por Eihhornia crassipes se utilizó
un captador cilíndrico de PVC de 10 cm de diámetro y 1 m de longitud que permite tomar una columna de agua
no disturbada en ambientes vegetados. El recuento de los zoopláncteres se realizó siguiendo a Paggi y Paggi
(1995). La abundancia de las poblaciones se expresó en ind. l -1 y la riqueza específica en número de especies. La
similitud del zooplancton entre las lagunas artificiales se determinó según Jaccard (Sokal and Röhlf, 1979) y se
expresó en porcentajes. Para comparar las medias de la abundancia entre los sitios de muestreo (libre de
vegetación y con macrófitas) se aplicó Mann - Whitney U-test (Elliot, 1977).

RESULTADOS

En el sitio (A) de agua vegetada, el pH fue ligeramente ácido a neutro, conductividad elevada y concentración
del oxígeno disuelto baja (Tabla 1). El sitio A’ con permeabilidad lumínica hasta el fondo tuvo mejores
condiciones de oxígeno disuelto. En la laguna B se observó elevadas concentraciones de oxígeno disuelto y pH
alcalino. La laguna C tuvo permeabilidad lumínica baja, oxígeno disuelto variable y pH alcalino.
Tabla 1: Promedios anuales y amplitud de los rangos de los parámetros físicos y químicos del agua en las
lagunas artificiales de experimentación (A, A’, B y C).

Temperatura Transparencia Oxígeno disuelto pH Conductividad

(°C) Secchi (m) (mg. L -1) (µS. cm -1)
A 22,7 (11,5 – 30) ---------------------- 1,5 (0,6 - 3,7) 7,7 (5,4 – 8,1) 321 (250 - 440)
A’ 22,3 ( 12 – 30) 1,39 (0,64 – 1,8) 2,1 (0,6 – 4) 7,7 (5,4 - 8,2) 324 (190 - 440)
B 22,3 (12,3 – 31) 0,67 (0,43 – 1,15) 11,8 (6,8 - 15,6) 9 ( 7,7 - 10,6) 116 (100 - 140)
C 22,5 (11 - 31) 0,49 (0,24 – 0,65) 8,88 (6 - 12,6) 8,96(8,6 - 9,67) 164 (131 - 200)
En la laguna A se observó picos de abundancia del zooplancton en verano y otoño (con máximos de 1728 ind.l -1
en febrero). En la laguna B ésta alcanzó a 4082 ind. l –1 en mayo de 1994. En la C fue variable con picos en
octubre de 1993 (1940 ind. l –1 ) y en febrero de 1994 (2477 ind. l -1 ). Diferencias significativas fueron
observadas entre el sitio A y A’ (Mann-Whitney U-test.: 0,0005 < P (U > 174 ) < 0, 001). Los grupos
dominantes del zooplancton en las lagunas artificiales fueron diferentes. En la laguna A dominaron los rotíferos
(Anuraeopsis navicula, Brachionus calyciflorus). En la B se encontraron rotíferos (con dominancia de
Brachionus calyciflorus ) y nauplios de copépodos en proporciones variables. En la C fueron abundantes
nauplios y adultos de copépodos (Thermocyclops decipiens). La riqueza específica fue alta en A y baja en B y C
(Tabla 2). Anuraeopsis navicula fue dominante en invierno y reemplazada por nauplios de copépodos
ciclopoideos en las diferentes estaciones del año. Brachionus calyciflorus fue dominante en invierno y fue
reemplazada ocasionalmente por los nauplios de copépodos. Thermocyclops decipiens fue dominante durante
todo el ciclo anual aunque, en invierno y primavera Brachionus calyciflorus fue subdominante.

Tabla 2: Abundancia relativa y composición específica del zooplancton en las lagunas artificiales A, B y C.
Especies / Sitios de muestreo A’ A B C
Bdelloidea X XXX
Anuraeopsis navicula X X X
Asplanchna sieboldi X X
Beauchampiella eudactylota XX
Brachionus calyciflorus X X XX XXX
Brachionus dolobratus X X
Brachionus urceolaris X
Cephalodella sp. X
Cephalodella gibba X
Colurella sp. X X X
Colurella obtusa X X
C. oblonga XX
C. crassipes X X
Conochilus coenobasis X
Dipleuchlanis propatula X XX
Euchlanis propatula X
Filinia saltator X X X
F. terminalis X X
Keratella cochlearis X
K. lenzi X
Lecane (M) sp. X X
Lecane arcula X X
Lecane cuadricornis X
Lecane cornuta X
L. curvicornis X X
Lecane sp. X
Lecane hamata X X
Lecane closterocerca X X
L.(M) quadridentata X X
L. ludwigi X
L. papuana X X
L. stichaea X X
Lepadella sp. X X
Lepadella sp2 X
L. cf. donneri X
Monommata sp. X
Mytilina sp. X X
Mytilina crassipes X XX
Polyarthra sp. X XX XX
Ptygura sp. X
Scaridium longicaudum X
Squatinella sp. X
Testudinella intermedia X
Trichocerca sp. X X
Trichocerca similis X X X
Trichocerca sp. X X
Squatinella cf. mutica X
“X” no identificado X
CLADOCEROS
Alona verrucosa X
Alonella sp. X X
Diaphanosoma birgei X X X X
Disparalona dadayi X
Alona monocantha X X
Chydorus pubescens X X
Dunhevedia odontoplax X
Echinisca elegans X X X
Euryalona occidentalis X
Kurzia cf. latissima X
Moina minuta X XXX
Simocephalus vetulus X X
Ilyocryptus spinifer X
Ilyocryptus paranaensis X
COPEPODOS
Nauplio X XXX XXX
Ciclopoideo juvenil X XX XXX
Ciclopoideo adulto X XX
Ciclopoideo hembra X
Ciclopoideo macho X
Mesocyclops meridianus X XXX
Thermocyclops decipiens XXX
PROTOZOOS TECADOS XX
Riqueza específica 33 54 14 4

x: escaso; xx: frecuente ; xxx: muy frecuente

A’ A B C
A’ / Fig. 1. Indice de similitud de Jaccard (expresado en porcentajes)
A 47 /
B 24 19 /
C 8 3 12 /

DISCUSION

En la laguna C con aguas negras se observó mayor abundancia del macrozooplancton (microcrustáceos
copépodos) al final del verano. En la laguna B con floraciones algales de cianofíceas, se observó dominancia del
microzooplancton (rotíferos y nauplios de copépodos) con picos en otoño. En la laguna artificial con dos sitios
de muestreo, en área vegetada (E. Crassipes) A y sin macrófitas A’, el microzooplancton presente, con
dominancia de rotíferos, fue menos abundante en el sitio cubierto de macrófitas. En el espejo de agua libre la
mayor abundancia del zooplancton estuvo relacionada con mayor transparencia de la luz la cual favorece el
crecimiento de algas verdes apetecibles por el zooplancton (Margalef, 1980; Infante, 1988).
La mayor riqueza específica encontrada en el sitio de muestreo con Eichhornia crassipes se relacionó con
mayor oferta alimentaria, detritus y organismos asociados (bacterias, hongos, protozoos etc.) y refugio para los
zoopláncteres filtradores. La presencia constante de Anuraeopsis navicula fue coincidente con lo observado en
cuerpos de aguas leníticos de la planicie del río Paraná con prevalencia de macrófitas flotantes (Frutos, 1993). La
abundancia de Brachionus calyciflorus en la laguna con presencia de algas verde azules fue coincidente con lo
señalado para el zooplancton de cuerpos de agua eutrofizados (Starkweather y Kellar, 1981).
Thermocyclops es un género frecuente en lagos de la zona del Riachuelo (Matveev et al, 1988), en lagunas de la
planicie del Paraná (Frutos, 1993). En esta experiencia se observó que T. decipiens prospera en aguas
enriquecidas con materia orgánica, con baja transparencia y concentraciones variables de oxígeno disuelto. La
baja similitud del zooplancton entre las lagunas artificiales y entre sitios de muestreo del mismo cuerpo de agua
estuvo relacionada con las características abióticas (disponibilidad de oxígeno, pH y variaciones de la
temperatura) y bióticas (presencia de E. Crassipes y algas cianofíceas).

BIBLIOGRAFIA

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