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Vancomicina
¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este
medicamento?
La vancomicina se usa para tratar la colitis (inflamación del intestino
causada por ciertas bacterias) que podría ocurrir después del
tratamiento con antibióticos. La vancomicina perteneca a una clase de
medicamentos llamados antibióticos glucopéptidos. Funciona al matar
las bacterias en los intestinos. Cuando sea tomado por vía oral, la
vancomicina no matará las bacterias ni tratará infecciones en otra parte
del cuerpo. Los antibióticos no funcionarán para los resfriados, la gripe
u otras infecciones víricas.
¿Cómo se debe usar este medicamento?
La vancomicina viene envasada en forma de cápsulas para tomar por
vía oral. Por lo general se toma 3 a 4 veces al día, durante 7 a 10 días.
Para ayudarle a acordarse de tomar el medicamento, tómelo a la misma
hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones en la
etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico
cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente
como se indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco
más seguido que lo prescrito por su doctor.
Tome la vancomicina hasta que finalice la prescripción, aunque se
sienta mejor. Si usted deja de tomar vancomicina demasiado pronto o
pierde de tomar algunas dosis, su infección no se curará y las bacterias
pueden hacerse resistentes a los antibióticos.
¿Qué otro uso se le da a este medicamento?
Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale
más información a su doctor o farmacéutico.
¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?
Antes de comenzar a tomar vancomicina:
dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico a la
vancomicina, o a otros medicamentos.
dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos con y
sin prescripción está tomando, como por ejemplo vitaminas,
suplementos nutricionales y productos fabricados a base de
hierbas. Asegúrese de mencionar los siguientes: amikacina
(Amikin), anfotericina B (Fungizone), bacitracina, cisplatino
(Platinol), colistín, gentamicina (Garamycin), kanamicina
(Kantrex), polimixina B, estreptomicina, y tobramicina (Nebcin).
dígale a su doctor si usted tiene o alguna vez ha tenido
enfermedades intestinales inflamatorias (hinchazón del intestino
que puede causar retortijones dolorosos o diarrea), incluida la
enfermedad de Crohn (una afección en la que el cuerpo ataca el
revestimiento interno del aparato digestivo, lo que provoca dolor,
diarrea, pérdida de peso y fiebre) y la colitis ulcerosa (un trastorno
que causa inflamación y úlceras en el revestimiento del colon
[intestino grueso] y el recto); pérdida de la audición; o
enfermedades al riñón.
dígale a su doctor si está embarazada, tiene planes de quedar
embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada
mientras toma este medicamento, llame a su doctor de inmediato.
¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este
medicamento?
A menos que su doctor le indique de otro modo, continúe con su régimen
de alimentación normal.
¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?
Tome la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si
es hora para la siguiente, sáltese aquella que no tomó y siga con la
dosificación regular. No tome una dosis doble para compensar la que
olvidó.
¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este
medicamento?
La vancomicina puede provocar efectos secundarios. Dígale a su
doctor si el siguiente síntoma se vuelve severo o si no desaparece:
malestar estomacal
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Los siguientes
síntomas son poco comunes, pero si usted experimenta cualquiera
de ellos, llame a su doctor de inmediato:
dolor de garganta, fiebre, escalofríos y signos de otro tipo de una
infección
urticarias
sarpullido (erupciones en la piel)
prurito (picazón)
dificultad para respirar o tragar
enrojecimiento de la piel encima de la cintura
dolor y estrechez muscular del pecho y la espalda
hemorragia o moretones inusuales
desmayos
mareos
visión borrosa
pitido en los oídos
¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento?
Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del
alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del
calor excesivo y la humedad (no en el baño).
Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una
manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los niños y
otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe desechar
estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de
deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de
devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en
contacto con su departamento de basura/reciclaje local para conocer
acerca de los programas de devolución de medicamentos de su
comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de Medicamentos
y Alimentos (FDA), (http://goo.gl/c4Rm4p) para obtener más
información de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si
no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos.
Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista
y el alcance de los niños, debido a que muchos envases (tales como los
pastilleros de uso semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas,
cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños,
quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una
intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente
coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre
arriba y lejos de su vista y alcance. http://www.upandaway.org/es/
¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?
En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de
envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o
no respira, llame inmediatamente al 911.
¿Qué otra información de importancia debería saber?
Cumpla con todas las citas con su doctor.
No deje que otras personas tomen su medicamento. Su prescripción
probablemente no será renovable. Si usted todavía tiene síntomas de la
infección después de finalizar con este medicamento, llame a su doctor.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las
medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta
médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y
suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su
médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información
importante en casos de emergencia.
Codeína
La codeina y el alcohol
La codeina y el trabajo
Cuando una persona está utilizando la codeína, debe tener cuidado con
el manejo de maquinaria pesada y la conducción de un coche. Esta
medicina le puede hacer a una persona menos alerta de lo normal. Del
mismo modo, puede alterar la capacidad de la persona para pensar con
claridad y reaccionar rápidamente. Por lo tanto, otro tipo de alivio del
dolor puede ser una mejor opción cuando es necesaria la conducción y
operación de equipo complicado o pesado.
imipenem
náusea;
vómitos;
diarrea;
dolor de cabeza;
enrojecimiento, dolor o inflamación en el sitio de la inyección.
confusión,
párpados caídos,
convulsiones.
¿Qué otra información de importancia debería saber?
Embarazo y lactancia
Acerca de los efectos de tramadol durante el embarazo no están lo
suficientemente estudiados. Se debe tener precaución por lo tanto, y le
recomendamos que consulte a su médico antes de utilizar este
medicamento.
Otras preguntas
Si está usando este medicamento es posible que no pueda conducir las
dos primeras semanas. Tenga cuidado al conducir en las próximas
semanas también. El alcohol, combinado con Tramal, asegura una
sensación de somnolencia. No beba alcohol en exceso, mejor, no beba
alcohol en absoluto. También preste atención cuando se combinan otros
medicamentos que reducen su capacidad de respuesta.
¿Qué es el Ciprofloxacino?
Dosificación
Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale
más información a su doctor o farmacéutico.
fiebre
ampollas
aumento de peso inexplicable
respiración entrecortada o dificultad para respirar
hinchazón del abdomen, los pies, los tobillos, o las piernas
coloración amarillenta de la piel o los ojos
cansancio excesivo
sangrado o moretones inusuales
falta de energía
malestar estomacal
pérdida del apetito
dolor en la parte superior derecha del abdomen
síntomas similares a los de la gripe
palidez
ritmo cardíaco más rápido que lo normal
orina oscura, descolorida o con sangre
dolor de espalda
dificultad o dolor al orinar
malestar estomacal
vómitos
dolor de estómago
heces oscuras o alquitranadas (de color petróleo)
vómitos con material parecido a los granos de café
somnolencia
respiración lenta o rápida, superficial
coma (pérdida de conciencia durante un período de tiempo)
somnolencia
cansancio excesivo
debilidad
dolor de cabeza
mareos
diarrea
náuseas
vómitos
aumento de las cenos
perdido período menstrual
disminución de la capacidad sexual
orinar frecuentemente
la incapacidad para controlar la orina
somnolencia
confusión
convulsiones
movimientos extraños e incontrolables
la falta de energía
coloración azulada de la piel
dolor de cabeza
falta de aliento
Ácido tranexámico
INDICACIONES
Nutrición parenteral total, se usa por vía endovenosa.
CONTRAINDICACIONES
Las contraindicaciones para el uso de SORBAMIN 30 N.F. CON
ELECTRÓLITOS son las siguientes: Coma hepático en su último
estadio, coma urémico e insuficiencia renal oligúrica o anúrica.
ACCIÓN FARMACOLÓGICA
Los aminoácidos son usados como fuente proteica en pacientes que
requieren soporte nutricional. Se distribuyen a través de todos los tejidos
del cuerpo y su metabolismo ocurre en todos los órganos y es
incrementado por el daño orgánico y la sepsis. La disfunción hepática y
la disfunción renal disminuyen el metabolismo de los aminoácidos,
mientras que el estrés lo incrementa.
Los requerimientos electrolíticos y de minerales en los pacientes
desnutridos pueden presentar grandes variantes dependiendo de los
cuadros médicos o quirúrgicos individuales de cada paciente. Los
electrolitos y minerales de este producto son administrados teniendo
como meta final el mantenimiento de las concentraciones séricas
normales de cada uno de ellos.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Con el aciclovir en un equipo Y, puede formar un precipitado en una
hora a 23 ºC; con la amikacina produce una emulsión inestable; con la
ampicilina entre 1000 a 3000 mcg/mL con una solución de alimentación
parenteral se pierden hasta 3% de ampicilina a temperatura de 20 a 22
ºC.
Con relación a la vitamina A, varios artículos han mostrado una marcada
declinación de esta vitamina en las soluciones de nutrición parenteral.
La vitamina B ha sido estudiada para observar su estabilidad en las
soluciones de nutrición parenteral cuando son expuestas a diversas
condiciones, p. ej., La vitamina B1 es degradada por acción directa de
la luz solar y en presencia de sulfitos, aunque los sulfitos en las
soluciones de nutrición parenteral total son demasiado bajos para
causar degradación significativa de la vitamina. La vitamina C parece
ser relativamente estable en algunas soluciones de NPT en envases de
vidrio, sin embargo la exposición al oxígeno en presencia de elementos
traza particularmente cobre, zinc y hierro puede causar una disminución
de su contenido en las soluciones de NPT tanto como 100% en 24
horas; el resultado de esta reacción puede ocasionalmente producir la
formación de oxalato de calcio. El uso de soluciones endovenosas en
bolsas plásticas puede contribuir a esta reacción, la cual puede
prevenirse con la presencia de cisteína en la solución de NPT. La
vitamina C es sensible a la luz y debe ser protegida de la exposición a
ella.
La piridoxina (vitamina B6) es estable por 96 horas cuando es
almacenada entre 2 a 8ºC; sin embargo, la exposición directa a la luz
solar puede causar degradación, igualmente sucede con la
cianocobalamina (vitamina B12 e hidroxocobalamina).
El ácido fólico es estable durante 8 horas cuando es expuesto o no a la
luz. Otros autores han encontrado que el ácido fólico es estable de 48
horas hasta 2 semanas en soluciones de nutrición parenteral.
El ácido fólico no es estable en soluciones con pH menores de 5, la
clorpromazina 2 mg/mL en dextrosa al 5% en agua, añadida a la
solución de NPT, así como las ciclofosfamidas, ciclosporinas,
dexametasona, digoxina, difenhidramina, dobutamina, dopamina,
doxiciclina y enalapril son estables alrededor de 4 horas a 23 ºC en un
administrador simulado en Y, y durante 4 horas a 24 ºC. El cloranfenicol
500 mg/L en una solución de nutrición parenteral es físicamente
compatible por 48 horas bajo refrigeración seguido por otras 24 horas a
25 ºC.
De manera general existen una serie de drogas que tienen diversos
grados de compatibilidad e interacción o incompatibilidades
dependiendo del tipo de soluciones parenterales y la temperatura
ambiental donde se realiza la nutrición parenteral.
PRECAUCIONES
¿Qué es Salbutamol?
Salbutamol (sustancia activa: salbutamol) es un dilatador de las vías
respiratorias. Este medicamento descomprime las vías respiratorias y
reduce sus síntomas: disnea y respiración entrecortada o sibilante.
Salbutamol suele utilizarse con un pulverizador o nebulizador. El
medicamento llega por vía inhalatoria a los pulmones, donde actúa
directamente.
¿Para qué se utiliza este medicamento?
Salbutamol se prescribe como tratamiento o prevención para las
afecciones pulmonares. Estas afecciones suelen conllevar sensación
de ahogo y respiración entrecortada, sibilante o estridente. Algunas
causas de estos síntomas pueden ser:
El asma, una enfermedad que provoca una reacción alérgica de
las vías respiratorias ante determinados estímulos como el aire
frío, los esfuerzos físicos, el pelo de animales o el tabaco;
La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC): una disnea
persistente, a menudo acompañada de tos. Esta enfermedad
suele estar causada por daños en el tejido pulmonar.
¿Cómo se administra Salbutamol?
Salbutamol está disponible en varias presentaciones, entre ellas en
inhalador y en solución nebulizable. El médico le indicará cuál es la más
adecuada para usted. El inhalador es muy fácil de utilizar: hay que
pulsar el pulverizador al tiempo que se inhala, y se libera la dosis de
polvo justa.
Dexametasona
Inhalador oral
Anticolinérgico inhalado
(Bromuro de Ipratropio)
Composición Bromuro de Ipratropio MK®
Cada Inhalador de BROMURO DE IPRATROPIO MK® contiene 200
dosis de 20 mcg de Bromuro de Ipratropio; excipientes c.s. Este
producto no contiene CFC, emplea como propelente el tetrafluoroetano
(HFA-134a).
Presentaciones Bromuro de Ipratropio MK®
BROMURO DE IPRATROPIO MK® Inhalador oral por 200
inhalaciones (Reg. San. No. INVIMA 2012 M- 0000670-R1).
Descripción Bromuro de Ipratropio MK®
El BROMURO DE IPRATROPIO MK® es un medicamento relacionado
estructuralmente con la atropina con efectos anticolinérgicos, es
utilizado como broncodilatador para el manejo de la enfermedad
pulmonar obstructiva crónica y el asma.
Mecanismo de acción Bromuro de Ipratropio MK®
El Bromuro de Ipratropio actúa como un antagonista inespecífico de los
receptores muscarínicos, que inactiva la cadena de segundos
mensajeros relacionados con el GMP cíclico, lo que antagoniza la
acción de la acetilcolina sobre el músculo liso bronquial y produce una
relajación del árbol bronquial. Al ser químicamente una amina
cuaternaria, no atraviesa la barrera hematoencefálica, ni se difunde
demasiado al plasma, con lo cual se disminuye el riesgo de la aparición
de eventos adversos relacionados con los anticolinérgicos.
Indicaciones Bromuro de Ipratropio MK®
Broncodilatador.
Posología Bromuro de Ipratropio MK®
Niños mayores de 12 años y adultos: 2 inhalaciones orales 4 veces
al día. Si la respuesta no es muy efectiva, se puede incrementar hasta
máximo 12 inhalaciones al día. En caso de no lograr una clara mejoría
clínica, se debe revalorar el paciente y cambiar el esquema del
tratamiento.
Instrucciones para el Uso del Inhalador:
1. Retire la tapa de la boquilla.
2. Agite fuertemente el inhalador durante 30 segundos por tres veces al
día; se recomienda botar una dosis antes de usar por primera vez, o
cuando no ha sido utilizado por más de una semana.
3. Expulse todo el aire de sus pulmones por la boca y coloque la boquilla
entre sus labios apretándola firmemente. Presione entre el índice y el
pulgar para permitir que salga las dosis, mientras se aspira o se inhala
profunda y lentamente.
4. Contenga la respiración por diez segundos o más si puede y luego
exhale lentamente.
5. Retire el inhalador de la boca y libera la presión efectuada sobre el
inhalador con sus dedos.
6. Repita la misma operación un minuto después si fuera necesario,
agitando nuevamente el envase.
7. Retire el inhalador, tape la boquilla y guárdelo con la base del
inhalador metálico hacia arriba.
Recomendaciones:
• La boquilla debe mantenerse perfectamente aseada, lávela con agua
tibia y jabón si lo considera pertinente y séquela muy bien.
• El contacto accidental con los ojos, puede producir alteraciones leves
en la acomodación. Vigile el probable aumento y viscosidad de las
secreciones bronquiales.
• Manténgase a temperatura inferior a 30 °C. No congelar ni enfriar.
• No perforar ni someter a las llamas el envase aunque este vacío.
• Consulte a su médico en caso de necesitar suspender el tratamiento.
Contraindicaciones y advertencias Bromuro de Ipratropio MK®
Hipersensibilidad al medicamento. Glaucoma. Adminístrese con
precaución a pacientes con hipertrofia prostática. No administrar
concomitantemente con beta-adrenérgicos y preparados de xantina.
Úsese con precaución en pacientes con hipertensión, insuficiencia
cardíaca o tirotoxicosis.
Precauciones Bromuro de Ipratropio MK®
No está indicado para tratamiento inicial de episodios agudos de
broncoespasmo; úsese con precaución en pacientes con miastenia
gravis y obstrucción del cuello de la vejiga. El Bromuro de Ipratropio no
ha sido específicamente estudiado en el adulto mayor, pero se absorbe
en forma limitada, por lo cual aparenemente es seguro en esta
población (criterio médico).
Eventos adversos Bromuro de Ipratropio MK®
Durante la terapia con Bromuro de Ipratropio se ha observado la
aparición de taquicardia, cefalea, fatiga, mareo, nerviosismo, náusea,
sequedad de membranas mucosas, xerostomía, aumento de esputo,
broncoespasmo, congestión nasal, disnea, faringitis, rinitis, sinusitis
síntomas catarrales. En menos del 1% de los pacientes se ha
documentado reacciones de hipersensibilidad.
Interacciones farmacológicas Bromuro de Ipratropio MK®
Teóricamente los fármacos con actividad anticolinérgica como el
Bromuro de Ipratropio, pueden antagonizar los efectos de los agentes
colinérgicos tales como la acetilcolina, carbacol, demecarium,
ecotiofato, isoflurofato, fisostigmina y pilocarpina. Los broncodilatadores
en general, alteran la absorción de la insulina humana inhalada. Los
anticolinérgicos disminuyen o anulan los efectos proquinéticos de la
metoclopramida.
Embarazo y lactancia Bromuro de Ipratropio MK®
Categoría B: No existen evidencias de riesgo en la especie humana.
Los estudios en animales no han demostrado un efecto adverso sobre
el feto, pero no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados
hechos en mujeres embarazadas. Los estudios de reproducción en
animales han demostrado efectos adversos diferentes a una
disminución en la fertilidad.
Sobredosis Bromuro de Ipratropio MK®
La sobredosis aguda por inhalación es poco probable ya que el Bromuro
de Ipratropio no tiene buena absorción sistémica después de la
inhalación o administración oral. La mediana de dosis letales orales de
Bromuro de Ipratropio fue mayor a 1.001 mg/kg en ratones
(aproximadamente 20.000 veces la dosis máxima diaria por inhalación
recomendada en humanos (MRHDID por su sigla en inglés) para
adultos con base en un esquema de mg/m2).
Recomendaciones generales Bromuro de Ipratropio MK®
Almacenar a temperatura inferior a 30 ºC. Manténgase fuera del alcance
de los niños. Venta bajo fórmula médica. No congelar. Proteger de la
luz. No perforar ni someter a las llamas aunque el envase esté vacío.