DETERMINACIÓN VOLUMÉTRICA

DE CARBONATOS

FACULTAD:
• INGENIERÍA QUÍMICA
CURSO:
• QUÍMICA ANALÍTICA CUANTITATIVA
DOCENTE:
• Ing. Carlos Pereyra, Leonardo
ALUMNA:
• Pebes Cabrera, Ivette

2018 - A
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INTRODUCCIÓN

La volumetría de neutralización comprende un conjunto de determinaciones que se

basan en reacciones que tienen lugar entre un ácido y una base con la correspondiente
formación de una sal.
Mediante estos métodos, utilizando una disolución patrón de algún ácido se puede
realizar la determinación cuantitativa de sustancias que se comportan como base y,
empleando una disolución patrón de alguna base, se pueden determinar
cuantitativamente sustancias que se comportan como ácidos.
En el análisis volumétrico se aprovechan reacciones cuantitativas que se verifican entre
la sustancia por determinar y un reactivo cuya concentración se conoce exactamente del
volumen empleado de este último para la realización de la reacción precisamente hasta
su punto final, se calcula la cantidad de la sustancia que se pretende valorar. Las
reacciones que se aplican al análisis volumétrico deben ser conocidas con exactitud,
para así poder relacionar el peso de las sustancias reaccionantes con el peso de los
productos de la reacción, pues aun cuando en este tipo de análisis lo inmediato es la
medición de volúmenes, directamente están relacionados éstos con el peso de
sustancias de las que son equivalentes.

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I. FORMULACIÓN DEL PROBLEMA

¿Tendrán utilidad los carbonatos en la industria?

¿Cuánto tiempo demora el análisis de una muestra que contiene carbonato?
¿Cuál es el costo del análisis de una muestra con carbonato?

HIPÓTESIS
El porcentaje de carbonato en una muestra es una dependencia del tipo de
muestra y del reactivo precipitante.

II. OBJETIVOS

2.1 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

• Determinar la concentración normalizada de una solución ácida

(HCl) titulado en una solución valorada de Na2CO3 0.1N.
• Determinar el contenido de carbonato en una muestra de CaCO3
titulando con HCl 0.1N normalizada.

1.2 OBJETIVOS GENERALES

• Establecer precisiones volumétricas en los procedimientos de

laboratorio y luego en los cálculos pertinentes.

III. MARCO TEÓRICO

ANÁLISIS VOLUMÉTRICO
El análisis volumétrico son las valoraciones donde se pasa a medir el volumen
de reactivo que se consume en la reacción a tratar. Este tipo de valoraciones
suelen ser las más comunes y frecuentes, siendo muy utilizadas en distintos
campos de la química, sobretodo en la química analítica, como una técnica
rutinaria.

Para poder llevar a cabo un análisis de tipo volumétrico, que nos permita
conocer un analito, se deben cumplir una serie de condiciones como por
ejemplo, que exista una reacción química entre el analito y otro tipo de
sustancia, la cual puede ser o no un reactivo, que se encuentre bien desplazada
hacia la derecha y de la cual conozcamos bien su estequiometría.

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Otra de las condiciones indispensables es la de disponer de una disolución de

la cual conozcamos la concentración del reactivo. Y, por último, debemos tener
alguna forma de saber que la reacción entre el analito y el reactivo se haya
completado, es decir, debemos tener presente algún tipo de indicador que nos
comunique el final del proceso.

También es importante disponer del instrumental de medida. Estos suelen ser

materiales de vidrio, que miden volumen y se encuentran graduados, como por
ejemplo es el caso de la pipeta, probeta, matraz erlenmeyer y el vaso de
precipitados.
Cuando queremos medir volúmenes de manera exacta, o al menos con la
mayor exactitud posible, se pasa a utilizar un material aforado, como, por
ejemplo, el matraz aforado, la pipeta aforada o la bureta.

En los laboratorios, se utilizan otros materiales útiles de vidrio, de los cuales,

algunos nos permiten realizar mediciones, pero de maneras menos exactas.
Entre el material graduado que miden volúmenes con cierta precisión,
tenemos, por ejemplo, la pipeta graduada, la probeta, distintos matraces
erlenmeyer, así como los tan útiles, vasos de precipitados.

El ejemplo más común de cómo se realiza una volumetría es el de tomar una

pipeta de tipo aforada, una muestra de volumen problema, la cual verteremos
en un matraz y añadiremos a ella una disolución de reactivo de manera
paulatina, realizándolo desde una bureta, de la cual cerraremos la llave cuando
la reacción se complete, hecho que será indicado gracias al indicador
previamente añadido.

El análisis volumétrico, recibe también otros nombres como por ejemplo,

análisis titulométrico, aunque es una denominación en desuso, pero en el
Diccionario de la Real Academia de la lengua española, se acepta el término
“título”, así como también, “Valoración cuantitativa de una disolución”, para
referirnos a una volumetría.

METODO POR NEUTRALIZACIÓN

Una valoración por neutralización es una técnica o método de análisis

cuantitativo muy usada, que permite conocer la concentración desconocida en
una disolución de una sustancia que pueda actuar como ácido, neutralizada
por medio de una base de concentración conocida, o bien sea una
concentración de base desconocida neutralizada por una solución de ácido
conocido. Es un tipo de valoración basada en una reacción ácido-
base o reacción de neutralización entre el analito (la sustancia cuya
concentración queremos conocer) y la sustancia valorante.

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El nombre volumetría hace referencia a la medida del volumen de las

disoluciones empleadas, que nos permite calcular la concentración buscada.
Aparte del cálculo de concentraciones, una valoración ácido-base permite
conocer el grado de pureza de ciertas sustancias

IV. METODOLOGÍA

• MATERIALES E INSTRUMENTOS

✓ BURETA
✓ PIPETA
✓ MATRAZ ERLENMEYER
✓ MATRAZ AFORADO
✓ BALANZA ANALITICA
✓ SOPORTE UNIVERSAL
✓ NUEZ
✓ PICETA
✓ PROPIPETA

• REACTIVOS

𝑔
✓ HClcc 36%, 𝜌 = 1.12 𝑐𝑚3
✓ Na2CO3
✓ CaCO3
✓ FENOLFTALEÍNA
✓ ANARANJADO DE METILO

• MARCHA SISTEMÁTICA

• NORMALIZACIÓN DEL HCl

✓ Pesar por triplicado entre 0.5-0.7g de Na2CO3 en matraces

Erlenmeyer de 250ml.
✓ Disolver en 100ml de agua destilada.
✓ Añadir dos gotas de anaranjado de metilo como indicador y
desde una bureta se agrega lentamente la solución HCl 0.1N
por valorar. Cuando se aproxima el punto final (momento que
se aprecia por un viraje local del indicador), añadir el ácido
gota a gota hasta que la solución vire al color naranja.
✓ Hervir la disolución durante un minuto. Enfriar.
✓ Completar la valoración, por adición de más HCl, hasta la
aparición de la primera tonalidad naranja permanente.

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✓ Anotar la lectura final de la bureta disolver y valorar las otras

dos muestras de la misma manera.
✓ Calcular la normalidad real de la disolución ácida.
✓ Reportar la desviación de los tres resultados.

• DETERMINACIÓN DE CARBONATOS

✓ Pesar por triplicado entre 0.5 – 0.6g de muestra.

✓ Disolver en 100ml de agua destilada.
✓ Añadir dos gotas de anaranjado de metilo como indicador y
agregar lentamente la solución HCl 0.1N estandarizada.
Cuando se aproxima el punto final (momento que se aprecia
por un viraje local del indicador), añadir el ácido gota a gota
hasta que la solución vire a color naranja.
✓ Hervir la disolución durante un minuto. Enfriar.
✓ Completar la valoración, por adición de más HCl, hasta
aparición de la primera tonalidad naranja permanente.
✓ Anotar la lectura final de la bureta.
✓ Disolver y tratar las otras dos muestras de la misma manera.
✓ Calcular el tanto por ciento de carbonatos presentes en la
muestra.
✓ Reportar la desviación de los tres resultados.

V. REPORTE DE RESULTADOS

• NORMALIZACIÓN DEL HCl

𝑵𝑹𝑬𝑨𝑳 = 𝑵𝑨𝑷𝑹𝑶𝑿𝑰𝑴𝑨𝑫𝑨 𝒙 𝒇. 𝒄

𝑽𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐
𝒇. 𝒄 =
𝑽𝒑𝒓á𝒄𝒕𝒊𝒄𝒐

𝑽𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐 = 𝑾𝒑𝒂𝒕𝒓ó𝒏 𝒑𝒓𝒊𝒎𝒂𝒓𝒊𝒐 /(𝑵𝒂𝒑𝒓𝒐𝒙. 𝒙 𝒎𝑬𝒒𝒑𝒂𝒕𝒓ó𝒏 𝒑𝒓𝒊𝒎𝒂𝒓𝒊𝒐 )

✓ DATOS:

𝑔
HCl (36%, 𝜌 = 1.12 ⁄𝑐𝑚3 )

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✓ Hallando la normalidad aproximada de HCl

𝑵𝒂𝒑𝒓𝒐𝒙. = 𝑴𝒙𝜽 𝜽=𝟏

𝑵𝒂𝒑𝒓𝒐𝒙. = 𝑴

V= 250mL ≅ 0.25L
M = 0.1M

𝒏
𝑴=
𝑽
𝒎𝒐𝒍 𝟑𝟔. 𝟓𝒈 𝟏𝟎𝟎𝒈 𝟏𝒎𝒍
𝒏 = 𝟎. 𝟏 𝒙𝟎. 𝟐𝟓𝑳𝒙 𝒙 𝒙 = 𝟐. 𝟑𝒎𝒍
𝑳 𝒎𝒐𝒍 𝟑𝟔𝒈 𝟏. 𝟏𝟐𝒈

Ahora pasamos a preparar nuestra solución 0.1N de HCl

vertiendo en un matraz aforado de 250ml los 2.3ml de HClcc y
aforando hasta 250ml.

✓ Ahora prepararemos la solución 0.1N de Na2CO3

𝑵 = 𝑴𝒙𝜽 𝜽=𝟐
𝑴 = 𝟎. 𝟎𝟓𝑴

V=100ml ≅ 0.1L
̅𝑁𝑎 𝐶𝑂 = 106 𝑔⁄
𝑀 2 3 𝑚𝑜𝑙
𝑾
̅
𝑴= 𝑴
𝑽

𝟎. 𝟎𝟓𝒎𝒐𝒍 𝟏𝟎𝟔𝒈
𝑾= 𝒙𝟎. 𝟏𝑳𝒙 = 𝟓. 𝟑𝒈
𝑳 𝒎𝒐𝒍

✓ Ahora valoramos el HCl

𝟐𝑯𝑪𝒍 + 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 → 𝟐𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑪𝑶𝟑

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❖ PRIMERA VALORACIÓN

𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 = 𝟔. 𝟖 𝒎𝒍

𝑽𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 = 𝟏𝟎𝒎𝒍

𝑽𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐
𝒇. 𝒄 = 𝑽𝒑𝒓á𝒄𝒕𝒊𝒄𝒐

𝟏𝟎𝒎𝒍
𝒇. 𝒄 = = 𝟏. 𝟒𝟕
𝟔. 𝟖𝒎𝒍
𝑵𝑹𝑬𝑨𝑳 = 𝑵𝑨𝑷𝑹𝑶𝑿𝑰𝑴𝑨𝑫𝑨 𝒙 𝒇. 𝒄
𝑵𝑹𝑬𝑨𝑳 = 𝟎. 𝟏𝑵𝒙 𝟏. 𝟒𝟕 = 𝟎. 𝟏𝟒𝟕𝑵

❖ SEGUNDA VALORACIÓN

𝑽𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 = 𝟏𝟎𝒎𝒍
𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 = 𝟔. 𝟔 𝒎𝒍

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𝑽𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐
𝒇. 𝒄 = 𝑽𝒑𝒓á𝒄𝒕𝒊𝒄𝒐

𝟏𝟎𝒎𝒍
𝒇. 𝒄 = = 𝟏. 𝟓𝟏𝟓
𝟔. 𝟔𝒎𝒍
𝑵𝑹𝑬𝑨𝑳 = 𝑵𝑨𝑷𝑹𝑶𝑿𝑰𝑴𝑨𝑫𝑨 𝒙 𝒇. 𝒄
𝑵𝑹𝑬𝑨𝑳 = 𝟎. 𝟏𝑵𝒙 𝟏. 𝟓𝟏𝟓 = 𝟎. 𝟏𝟓𝟏𝟓𝑵

❖ TERCERA VALORACIÓN

𝑽𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 = 𝟏𝟎𝒎𝒍
𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 = 𝟔. 𝟔 𝒎𝒍

𝑽𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐
𝒇. 𝒄 = 𝑽𝒑𝒓á𝒄𝒕𝒊𝒄𝒐

𝟏𝟎𝒎𝒍
𝒇. 𝒄 = = 𝟏. 𝟓𝟏𝟓
𝟔. 𝟔𝒎𝒍
𝑵𝑹𝑬𝑨𝑳 = 𝑵𝑨𝑷𝑹𝑶𝑿𝑰𝑴𝑨𝑫𝑨 𝒙 𝒇. 𝒄
𝑵𝑹𝑬𝑨𝑳 = 𝟎. 𝟏𝑵𝒙 𝟏. 𝟓𝟏𝟓 = 𝟎. 𝟏𝟓𝟏𝟓𝑵

✓ PROMEDIO DE LAS CONCENTRACIONES REALES HALLADAS

EN LAS VALORACIONES:

𝟎. 𝟏𝟒𝟕 + 𝟎. 𝟏𝟓𝟏𝟓 + 𝟎. 𝟏𝟓𝟏𝟓

̅ 𝒓𝒆𝒂𝒍 =
𝑵 = 𝟎. 𝟏𝟓
𝟑

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✓ Desviación de los valores hallados

̅ )𝟐
∑(𝒙𝒊 − 𝒙
𝒔= √
𝒏−𝟏

𝒔
𝑪. 𝑽 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
̅
𝒙

(𝟎. 𝟏𝟓 − 𝟎. 𝟏𝟒𝟕)𝟐 + (𝟎. 𝟏𝟓 − 𝟎. 𝟏𝟓𝟏𝟓)𝟐 + (𝟎. 𝟏𝟓 − 𝟎. 𝟏𝟓𝟏𝟓)𝟐

𝒔=√
𝟐

s = 0.002598

𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟓𝟗𝟖
𝑪. 𝑽 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝟎. 𝟏𝟓𝟏𝟓

𝑪. 𝑽 = 𝟏. 𝟕𝟏%

Notamos que hay poca dispersión en los datos.

✓ DETERMINACIÓN DE CARBONATOS

𝑾𝑪𝑶=𝟑 = 𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 𝒙 𝑵𝑯𝑪𝒍 𝒙 𝒎𝑬𝒒𝑪𝑶=𝟑

𝑾𝑪𝑶=
%𝑪𝑶=
𝟑 = (𝑾
𝟑
) 𝒙 𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂

DATOS:

Wmuestra = 0.53g − CaCO3

NHCl = 0.15N

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• REACCIÓN DEL TITULANTE Y EL ANALITO

𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝐶𝑎𝐶𝑙2 𝐻2 𝐶𝑂3

𝐻𝐶𝑙 + → +
2 2 2

❖ PRIMERA VALORACIÓN

0.15N HCl

CaCO3 + anaranjado de
metilo

Wmuestra = 0.53g − CaCO3

NHCl = 0.15N

𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 = 11.4𝑚𝑙

𝟏𝟎𝟎𝒈
𝑾𝑪𝑶=𝟑 = 𝟏𝟏. 𝟒𝒎𝒍 𝒙 𝟎. 𝟏𝟓𝑵 𝒙 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟓𝟓𝒈
𝟐𝟎𝟎𝟎

𝟎.𝟎𝟖𝟓𝟓𝒈
%𝑪𝑶=
𝟑 =( ) 𝒙 𝟏𝟎𝟎 = 𝟏𝟔. 𝟏𝟑
𝟎.𝟓𝟑𝒈

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❖ SEGUNDA VALORACIÓN

0.15N HCl

CaCO3 + anaranjado de
metilo

Wmuestra = 0.53g − CaCO3

NHCl = 0.15N

𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 = 11.6𝑚𝑙

𝟏𝟎𝟎𝒈
𝑾𝑪𝑶=𝟑 = 𝟏𝟏. 𝟔𝒎𝒍 𝒙 𝟎. 𝟏𝟓𝑵 𝒙 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟕𝒈
𝟐𝟎𝟎𝟎
𝟎.𝟎𝟖𝟕𝒈
%𝑪𝑶=
𝟑 = ( 𝟎.𝟓𝟑𝒈 ) 𝒙 𝟏𝟎𝟎 = 𝟏𝟔. 𝟒𝟏

❖ TERCERA VALORACIÓN

0.15N HCl

CaCO3 + anaranjado de
metilo

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Wmuestra = 0.53g − CaCO3

NHCl = 0.15N

𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 = 11.8𝑚𝑙

𝟏𝟎𝟎𝒈
𝑾𝑪𝑶=𝟑 = 𝟏𝟏. 𝟖𝒎𝒍 𝒙 𝟎. 𝟏𝟓𝑵 𝒙 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟖𝟓𝒈
𝟐𝟎𝟎𝟎
𝟎.𝟎𝟖𝟖𝟓𝒈
%𝑪𝑶=
𝟑 = ( 𝟎.𝟓𝟑𝒈 ) 𝒙 𝟏𝟎𝟎 = 𝟏𝟔. 𝟕

• PROMEDIO DE LOS PORCENTAJES DE CARBONATO HALLADOS:

16.13 + 16.41 + 16.7

̅̅̅̅3= =
%𝐶𝑂 = 16.41%
3

• Desviación de los valores hallados

̅ )𝟐
∑(𝒙𝒊 − 𝒙
𝒔=√
𝒏−𝟏

𝒔
𝑪. 𝑽 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
̅
𝒙

(𝟏𝟔. 𝟒𝟏 − 𝟏𝟔. 𝟏𝟑)𝟐 + (𝟏𝟔. 𝟒𝟏 − 𝟏𝟔. 𝟒𝟏)𝟐 + (𝟏𝟔. 𝟒𝟏 − 𝟏𝟔. 𝟕)𝟐

𝒔=√
𝟐

s = 0.285

𝟎. 𝟐𝟖𝟓
𝑪. 𝑽 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝟏𝟔. 𝟒𝟏

𝑪. 𝑽 = 𝟏. 𝟕𝟒%

Notamos que hay poca dispersión en los datos.

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VI. RECOJO DE DATOS

I II III IV V VI
%𝑪𝑶=
𝟑 19.99 16.73 16.41 17.61 20.08 18.65

VII. CÁLCULOS

Ordenando los datos:

%𝑪𝑶=
𝟑 16.41 16.73 17.61 18.65 19.99 20.08

Qcritico = 0.717
𝑸𝒓𝒆𝒂𝒍 < 𝑸𝒄𝒓𝒊𝒕𝒊𝒄𝒂

RANGO: 20.08 – 16.41 = 3.67

|𝑥𝑖 − 𝑥0 |
𝑄=
𝑟𝑎𝑛𝑔𝑜

• DESCARTANDO DATOS:

|20.08 − 19.99|
𝑄1 = = 0.024
3.67

|16.73 − 16.41|
𝑄2 = = 0.0872
3.67

NO SE DESCARTA NINGÚN DATO

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• CÁLCULO DE LA MEDIA Y MEDIANA

✓ CÁLCULO DE LA MEDIA

16.41 + 16.73 + 17.61 + 18.65 + 19.99 + 20.08

𝑥̅ = = 18.245%
5

✓ CÁLCULO DE LA MEDIANA

𝑀𝑒 = 18.13%

• CÁLCULO DEL COEFICIENTE DE VARIACIÓN

̅ )𝟐
∑(𝒙𝒊 − 𝒙
𝒔=√
𝒏−𝟏

𝒔
𝑪. 𝑽 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
̅
𝒙

(𝟏𝟖. 𝟐𝟒𝟓 − 𝟏𝟔. 𝟒𝟏)𝟐 + (𝟏𝟖. 𝟐𝟒𝟓 − 𝟏𝟔. 𝟕𝟑)𝟐 + (𝟏𝟖. 𝟐𝟒𝟓 − 𝟏𝟕. 𝟔𝟏)𝟐 + (𝟏𝟖. 𝟐𝟒𝟓 − 𝟏𝟖. 𝟔𝟓)𝟐 + (𝟏𝟖. 𝟐𝟒𝟓 − 𝟏𝟗. 𝟗𝟗)𝟐 + (𝟏𝟖. 𝟐𝟒𝟓 − 𝟐𝟎. 𝟎𝟖)𝟐
𝒔=√
𝟓

𝒔 = 1.59

𝟏. 𝟓𝟗
𝑪. 𝑽 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝟏𝟖. 𝟐𝟒𝟓

𝑪. 𝑽 = 𝟖. 𝟕𝟐%

NOTAMOS QUE HAY MUCHA DISPERSIÓN EN LOS DATOS OBTENIDOS

• CÁLCULO DEL LÍMITE DE CONFIABILIDAD

𝝉. 𝒔 g.l(n-1) 95%
̅±
𝑳. 𝑪𝟗𝟓% = 𝒙
√𝒏 5 2.5706

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𝟐. 𝟓𝟕𝟎𝟔𝒙𝟏. 𝟓𝟗
𝑳. 𝑪𝟗𝟓% = 𝟏𝟖. 𝟐𝟒𝟓% ±
√𝟔

𝑳. 𝑪𝟗𝟓% = 𝟏𝟖. 𝟐𝟒𝟓% ± 𝟏. 𝟔𝟔𝟖𝟔

16.576% 18.245% 19.91%

EN EL CÁLCULO DEL LÍMITE DE CONFIANZA SE DESCARTAN 3 DATOS (16.41%,19.99% Y

20.08%)

• CÁLCULO DEL VALOR A REPORTAR

̅ = 18.245%
𝒙
𝑴𝒆 = 𝟏𝟖. 𝟏𝟑%

𝒙𝒊 |𝒙𝒊 − 𝒙
̅| |𝒙𝒊 − 𝑴𝒆|

16.73 1.515 1.4

17.61 0.635 0.52

18.65 0.405 0.52

∑ 2.555 2.44

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✓ CÁLCULO DEL 𝒅𝒑𝒙̅

∑|𝒙𝒊 − 𝒙
̅| 𝟐. 𝟓𝟓𝟓
= = 𝟎. 𝟖𝟓𝟐
𝟑 𝟑

✓ CÁLCULO DEL 𝒅𝒑𝑴𝒆

∑|𝒙𝒊 − 𝑴𝒆| 𝟐. 𝟒𝟒
= = 𝟎. 𝟖𝟏𝟑
𝟑 𝟑

✓ CÁLCULO DEL 𝑫𝑹𝑿̅

𝒅𝒑𝒙̅ 𝟎. 𝟖𝟓𝟐𝒙𝟏𝟎𝟎
𝒙𝟏𝟎𝟎 = = 𝟒. 𝟔𝟕%
̅
𝒙 𝟏𝟖. 𝟐𝟒𝟓

✓ CÁLCULO DEL 𝑫𝑹𝑴𝒆

𝒅𝒑𝑴𝒆 𝟎. 𝟖𝟏𝟑𝒙𝟏𝟎𝟎
𝒙𝟏𝟎𝟎 = = 𝟒. 𝟒𝟖%
𝑴𝒆 𝟏𝟖. 𝟏𝟑

EL VALOR MÁS PEQUEÑO ES DE LA MEDIANA, ENTONCES EL VALOR

A REPORTAR ES LA MEDIANA (18.13%).

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VIII. CONCLUSIONES

✓ Al estandarizar el HCl 0.1N con Na2CO3 obtuvimos una

concentración real del HCl 0.15N

✓ Obtuvimos un coeficiente de variación de 8.72% estando en el

rango de alerta ya que el esperado debería estar entre 0.25% -
1%, el porcentaje de carbonato obtenido fue de 18.13%.

IX. BIBLIOGRAFÍA

.
✓ Skoog Douglas A. y West Donald M.; INTRODUCCION A LA QUIMICA
ANALITICA; Editorial Reverte, S.A; España;1980

✓ https://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/analisis-volumetrico

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