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ESCUELA PROFESIONAL DE INDUSTRIAS ALIMENTARIAS
TECNOLOGÍA DE ACEITES Y GRASAS - 2015
RELACIÓN DE EXPERIMENTOS
1. Extracción de aceites esenciales
INTRODUCCIÓN
Los aceites esenciales conocidos desde la antigüedad, fueron ampliamente utilizados por
los egipcios, persas, griegos, romanos, etc. Siendo a partir del siglo XIX en que se empezó
a estudiar en forma científica. Se pueden definir como aquellas sustancias caracterizadas
por su volatilidad, formados por la agrupación de gran número de compuestos en su
mayoría oxigenados que estimulan generalmente en forma grata el sentido del olfato.
Las esencias contienen en gran proporción mezclas volátiles de terpenos,
sesquiterpenos, alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos, esteres y otros compuestos no
volátiles como alcanfores y materiales céreos por lo que se pueden presentar en forma
sólida o líquida.
Existen diversos métodos mediante los cuales se consigue extraer las esencias de los
vegetales que las contienen. La elección de determinada técnica dependerá de las
características del material, de la volatilidad de la esencia de su porcentaje y ubicación
en la planta, de las características de pureza y calidad que se desean obtener, etc.
Objetivos
Interpretar los procedimientos a seguir para la extracción de aceites esenciales por
destilación
Método
Extracción por destilación
Material:
Plantas aromáticas
Sulfato de sodio anhidro
Material de vidrio
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60 - - - -
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Volumen parcial ml
5 4.5
4.5
4
3.5
3 2.5
2.5
2
1.5
1
0.5 0.1 0.2 0.2
0
10 20 30 40 50
Volumen parcial ml
Volumen Acumulado ml
8 7.3 7.5
7 7.1
7
6
5 4.5
4
3
2
1
0
10 20 30 40 50
Volumen Acumulado ml
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DÍA 15 10.81%
RENDIMIENTO:
𝐾𝑔 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜
R= 𝑥 100
𝐾𝑔 𝑖𝑛𝑔𝑟𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 ℎ𝑖𝑒𝑟𝑏𝑎 𝑏𝑢𝑒𝑛𝑎
Interrogantes:
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INTRODUCCIÓN
Los aceites esenciales tienen propiedades comunes con los aceites y grasas comestibles,
por su miscibilidad con el agua y por su solubilidad en solventes orgánicos; pero difieren
en su composición. Normalmente son líquidos, sólidos o semisólidos y son volátiles a
temperatura ordinaria; son incoloros al estado puro, pero al contacto con el medio
ambiente se enrancian y adquieren diversos colores. El olor y el sabor son variables. La
densidad varía desde 0.842- 1.172.
Los aceites esenciales son buenos disolventes de: grasas y aceites, resinas, alcanfores,
azufre y fósforo; al contacto con la luz y el oxigeno los terpenos forman peróxidos. Las
esencias tienen muy marcada actividad farmacológica siendo reabsorbidos a través de la
piel por tener alta liposolubilidad.
Las esencias ricas en compuestos oxigenados tienen mayor densidad que las abundantes
en compuestos hidrocarbonados, pero son menos activas a la luz polarizada. Ambas a su
vez son insolubles o muy poco solubles en agua, aunque solubles en alcohol y solventes
orgánicos.
EXPERIMENTO 1
Material
Sulfato de Magnesio anhidro
Filtro dedal o papel filtro
Embudo Balanza
analítica
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Resultado
Anote en el espacio sus observaciones
EXPERIMENTO 2
ROTACIÓN ÓPTICA
Objetivos
Efectuar los procedimientos a seguir en la determinación de la rotación óptica
Equipo
Polarímetro
Procedimiento
Se llena el tubo de observación con la esencia a temperatura de 20°C, verificándose que
no haya dentro ninguna burbuja de aire; se coloca el tubo en el polarímetro y se mide la
rotación polarimetría.
Resultado
Anote en el espacio sus observaciones
EXPERIMENTO 3
ÍNDICE DE REFRACCIÓN
Objetivos
Efectuar los procedimientos a seguir en la determinación del índice de Refracción
Equipo
Refractómetro Universal Abbé
Procedimiento
Consiste en la medición del ángulo de refracción de la esencia mantenida en condiciones
de transparencia e isotropismo, siendo la longitud de onda de la luz de 589.3 nm. que
corresponde a la luz de sodio (línea D) a una temperatura de 20°C.
Resultado
Anote en el espacio sus observaciones
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Objetivos
Efectuar los procedimientos a seguir en la determinación del índice de éster
Material
Material de vidrio (Matraz, erlenmeyer, pipetas y buretas) Hidróxido de potasio, Rojo de
fenol y Acido clorhídrico
Procedimiento
Se introduce dos gramos de esencia en un dispositivo de saponificación conjuntamente
con 25 ml de KOH 0.5N y se lleva a ebullición suave durante una hora; luego de enfriar
se le añade 20 ml de agua destilada y 5 gotas de rojo de fenol. Se neutraliza la solución
obtenida con HCl 0.5 N. Resultado
28.05 × ( 1 − )
Í =
Donde:
V1: ml gastados de HCl en el blanco
V: ml gastados de HCl en la muestra W:
Peso de la muestra
DENSIDAD:
T° 8°C
PESO DEL PICNÓMETRO VACÍO (M1) 9.2429 gr
PESO DEL PICNÓMETRO CON ACEITE (M3) 18.6441 gr
PESO DEL PICNÓMETRO CON AGUA D. (M2) 19.5738 gr
Si densidad del agua destilada= 1 g/𝑐𝑚3
𝑀3−𝑀1
D=
𝑀2−𝑀1
18.6441−9.2429
D= = 0.91 g/𝑐𝑚3
19.5738−9.2429
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