UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE QUÍMICA
DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA METALÚRGICA

LABORATORIO DE FLOTACIÓN

SEMESTRE 2018-1
PRÁCTICA 3:
POTENCIAL Z

Nombre del Alumno: Horacio Rodríguez Santillán

Profesor: Antonio Huerta Cerdán
Fecha: 22/10/17
I) INTRODUCCIÓN

MODELO DE DOBLE CAPA

Se usa el modelo de la doble capa para visualizar la atmósfera iónico en la proximidad del
coloide cargado y para explicar como actúan las fuerzas eléctricas de repulsión. Inicialmente,
la atracción del coloide negativo hace que algunos iones positivos formen una rígida capa
adyacente alrededor de la superficie del coloide; esta capa de contra-iones es conocida como
la capa de Stern. Otros iones positivos adicionales son todavía atraídos por el coloide
negativo, pero estos son ahora rechazados por la capa de Stern, así como por otros iones
positivos que intentan acercarse al coloide. Este equilibrio dinámico resulta en la formación
de una capa difusa de contra-iones.

Figura 1. Representación del modelo de la doble

capa.
Los contra-iones tienen una alta concentración cerca de la superficie, la cual disminuye
gradualmente con la distancia, hasta que se logra un equilibrio con la concentración de los
contra-iones en el seno de la disolución. Los contra-iones de la capa de Stern y de la capa
difusa son los que juntos llamaremos la doble capa.
El coloide negativo y su atmósfera cargada positivamente producen un potencial eléctrico
relativo a la solución. Este tiene un valor máximo en la superficie y disminuye gradualmente
con la distancia, aproximándose a cero fuera de la capa difusa. La caída del potencial y la
distancia desde el coloide es un indicador de la fuerza repulsiva entre los coloides en función
de la distancia a las cuales estas fuerzas entran en juego.
POTENCIAL Z
Un punto de particular interés es el potencial donde se unen la capa difusa y la de Stern. Este
potencial es conocido como el potencial zeta, el cual es importante porque puede ser medido
de una manera muy simple, mientras que la carga de la superficie y su potencial no pueden
medirse. El potencial zeta puede ser una manera efectiva de controlar el comportamiento del
coloide puesto que indica cambios en el potencial de la superficie y en las fuerzas de repulsión
entre los coloides.

Figura 2. Comportamiento del potencial

respecto a la distancia del coloide

La teoría DLVO (llamada así por Derjaguin, Landau, Verwey y Overbeek) es la clásica
explicación de los coloides en suspensión. Esta se basa en el equilibrio entre las fuerzas
opuestas de repulsión electrostática y atracción tipo van der Waals y explica por qué algunos
coloides se aglomeran mientras que otros no lo hacen. La repulsión electrostática llega a ser
importante cuando los coloides se aproximan y la doble capa comienza a interferir. Se
requiere energía para sobrepasar esta repulsión y forzar la unión entre las partículas.
Varios métodos pueden ser usados para este propósito, tales como cambios en la atmósfera
iónica, el pH o agregando compuestos activos para afectar directamente la carga del coloide.
En cada caso la medida del potencial zeta indicará el efecto de la alteración, principalmente
en su estabilidad.

APLICACIONES EN LA FLOTACION
Se separan muchos elementos de los minerales tales como cobre, plomo, zinc y tungsteno del
mineral al mezclarlos con un colector y al suspenderlos en agua. Luego se les somete a
flotación. Se inyecta aire a la mezcla y el colector hace que las partículas se adhieran a las
burbujas y así puedan recubrir la superficie de la burbuja. La eficiencia de este proceso
depende del grado de adsorción entre el colector y el mineral, el cual puede ser controlado
por el potencial zeta de las partículas.

DETERMINACIÓN DEL POTENCIAL Z

Las medidas de potencial zeta son hechas usando la técnica llamada microelectroforésis. Un
microscopio de alta calidad es usado para observar comodamente las partículas coloidales
que se encuentran dentro de una cámara llamada celda (o célula) electroforética. Dos
electrodos colocados en los extremos de la cámara son conectados a una fuente de poder,
creándose un campo eléctrico que la celda. Los coloides cargados migran en el campo y su
movimiento y dirección están relacionados con su potencial zeta.

Figura 3. Equipo para la medición del potencial Z.

I) OBJETIVOS
• Determinar el comportamiento de un mineral en función del pH a en ausencia y
presencia de reactivo colector a través de la técnica de potencial zeta.
II) PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. Pesar las cantidades adecuadas de reactivos de flotación con una concentración de

1x10-3 M de KEX.

2. Preparar soluciones buffer para las pruebas de ambos minerales con base a la tabla
siguiente:

Tabla 1. Cantidad de ácido y base para soluciones buffer.

pH Ácido Cantidad [mL] Base Cantidad [mL]
3 Ácido cítrico 0.1 M 79.45 Na2HPO4 0.2 M 20.55
4 Ácido cítrico 0.1 M 61.45 Na2HPO4 0.2 M 38.55
5 Ácido cítrico 0.1 M 48.55 Na2HPO4 0.2 M 63-15
6 Ácido cítrico 0.1 M 36.85 Na2HPO4 0.2 M 82.35
7 Ácido cítrico 0.1 M 17.65 Na2HPO4 0.2 M 97.25
8 HCl 0.1 M 20.1 Bórax 0.025 M 50
9 HCl 0.1 M 4.6 Bórax 0.025 M 50
10 Bórax 0.025 M 50 NaOH 0.1 M 18.3
11 Na2HPO4 0.05 M 50 NaOH M 4.1

3. Pesar 0.12 g de PbS de alta pureza para tener un 2.4% de sólidos en peso de una
solución de 50 mL para la medición en la cámara del zeta-meter.

4. Preparar 9 soluciones de 50 mL a cada pH indicado en el paso 2 con la cantidad de KEX

necesaria y preparar otras 9 soluciones de 50 mL a cada pH sin KEX.

5. Adicionar el mineral y líquido, acondicionar (5 minutos) con los reactivos de flotación,

de acuerdo con el tipo de mineral a concentrar.

6. Agregar la pulpa de mineral dentro de la celda electroforética.

7. Efectuar la medición de potencial zeta

8. Repetir los pasos 5 a 7 para cada material y a cada concentración.

 III) EQUIPO, MATERIAL Y REACTIVOS

• Medidor de potencial Zeta.

• Vasos de precipitados 250 ml (8)
• Matraz aforado de 100 ml (8)
• Vasos de precipitados 250 ml (8)
• Balanza
• Medidor de pH
• Mineral alta pureza a estudiar PbS y ZnS, 200g. Tamaño 75μm
• Xantato etílico de potasio
• Ac. cítrico
• Na2HPO4
•H3BO3
•Na3BO3
• Lentes de seguridad
• Guantes

IV) RESULTADOS
A continuación, se presentan los resultados de los primeros resultados obtenidos en el zeta-
meter para la galena. Por problemas técnicos las pruebas no se pudieron concluir y se reportan
resultados de otras pruebas (del pH 7 a 11) con el fin de observar el comportamiento del
potencial Z en los minerales a diferentes pH.

25

2 4 6 8 10 12
-15
Potencial Z [mV]

-35
PbS-KEX
-55 PbS

-75

-95

-115
pH

Figura 4. Comportamiento del potencial Z para el PbS con KEX y sin KEX.
A continuación, se presentan los resultados obtenidos de otras pruebas de potencial Z
adicionando otro reactivo, sinopsis balansae, identificado como T5.

Figura 5. Comportamiento del sistema PbS-T5

Figura 6. Comportamiento del sistema PbS-T5-KEX

Figura 7. Comportamiento del sistema ZnS-T5

Figura 8. Comportamiento del sistema ZnS-T5-KEX

 V) ANÁLISIS DE RESULTADOS
En la figura 4 podemos observar el efecto que tiene el pH en el PbS. Al tener un pH más
básico observamos un potencial Z más bajo, eso quiere decir que se obtiene una mayor
flotabilidad. El agregar KEX (que es un colector) al PbS, muestra una tendencia a reducir el
potencial Z a todos los valores de pH.
En la figura 5 podemos observar la interacción del reactivo T5 con el PbS. En un pH ácido
el potencial Z no tiene un cambio significativo si se agrega T5, mientras en el pH cercano a
11 la diferencia es mayor, siendo el potencial Z más bajo con el reactivo T5. También
podemos ver el efecto de aumentar la concentración del reactivo T5, con una concentración
de 15 mg/L obtenemos los resultados más bajos de potencial Z, siendo esta la CMC.
Cuando se añade el KEX con el reactivo T5, como se muestra en la figura 6, el
comportamiento del sistema es diferente, con concentraciones de 10 y 15 mg/L no se
presentan diferencias significativas en el potencial Z. Mientras con 20 mg/L el potencial Z
disminuye bastante, con un mínimo en un pH de 10.
Para el caso del ZnS (Figura 7), en general el potencial Z obtenido no llega a ser tan bajo
como en el PbS. Únicamente con una concentración de 10 mg/L de T5 se obtiene el potencial
Z más bajo con un valor cercano a -55 mV. A concentraciones mayores el potencial Z
aumenta.
En el sistema de ZnS con KEX y T5 (Figura 8) obtenemos una disminución en el potencial
Z bastante alta a un pH ácido cuando se aumenta la concentración. Mientras los efectos de la
concentración en un pH básico disminuyen hasta ser insignificantes a una concentración de
11 pero aun así el potencial Z en pH básico es mejor que en pH ácido.
VI) CONCLUSIONES

• La adición de un colector modifica la flotabilidad de un mineral.

• El pH tiene efectos significativos en el potencial Z y es diferente si se tiene
presencia de colector u otros reactivos.
• La adición de T5 y KEX aumenta, en general, la flotabilidad de los minerales PbS y
ZnS.
• La CMC del reactivo T5 depende del pH.

VII) BIBLIOGRAFÍA

1. Yuzhuo Li, Microelectronic Applications of Chemical Mechanical Planarization, 1ª

Edición, John Wiley & Sons, 2007, ISBN 0470180897, pp. 692-693.
2. https://es.wikipedia.org/wiki/Concentración_micelar_crítica consultado el
02/09/2017
3. Wills, Barry. A., Mineral Processing Technology, 6a. Edition, Oxford, Butterworth-
Heinemann, 1997. ISBN 0750628383
4. Potencial Zeta: Un Curso Completo en 5 Minutos, ZetaMeter Inc.
5. Utilización de estudios de potencial zeta en el desarrollo de un proceso alternativo de
flotación de mineral feldespático, Dyna, Año 75, Nro. 154, pp. 65-71. Medellín,
Marzo de 2008. ISSN 0012-7353.