Grupo de la plata

Inorgánica II

Prof. Marisa ARRIOLA

DELGADO Calidia
ARBELO Alejandrina
REGALADO Fabián
[Seleccione la fecha]
 Grupo de la plata

Generalidades del grupo:

El cobre, la plata y el oro forman la última columna en la serie de los metales de transición ,
a pesar de que todos tienen un estado de oxidación +1, que corresponde a una capa d
completa, sus químicas no están muy relacionadas. En el caso del cobre el número de
oxidación +2 es más común que el +1, mientras que en el caso del oro el estado +3 es el
preferido termodinámicamente. Estos metales no se oxidan fácilmente, como puede verse
por los potenciales de reducción (positivos).
Sus estructuras electrónicas contienen un electrón s externo, respecto a la capa completa d,
y sus potenciales de ionización son altos.
Como metales todos son excelentes conductores de la electricidad, también se conocen
como metales de acuñación, porque históricamente fueron los tres metales utilizados para
este fin.
Se obtienen fácilmente en el estado metálico, como bien sabemos un sólido será un metal si
la última banda que contiene los electrones está semillena o si a pesar de estar
completamente llena,la primera banda vacía solapa en cierta extensión con aquella.
El carácter metálico y la conductividad eléctrica de estos elementos del grupo 11 la
explicamos de la misma manera.
Otra característica es que son maleables, son pocos reactivos químicamente.
La plata y el oro tienen baja abundancia, el cobre y el oro son los dos metales amarillos,
aunque una delgada capa de óxido de cobre (I), Cu2O hace que el cobre se vea rojizo.
Algunas similitudes:
● Estos tres metales cristalizan en la misma estructura cúbica centrada en caras.
● El Cu2O y el Ag2O tienen la misma estructura cúbica centrada en el espacio, donde
el átomo metálico tiene al oxígeno muy próximo y este está rodeado por 4 átomos
metálicos.
●

COBRE:

El cobre es un elemento químico de aspecto metálico, rojizo de número atómico 29 y con

posición 29 en la tabla periódica. Su símbolo es Cu y pertenece al grupo de los metales de
transición y su estado habitual en la naturaleza es sólido.

La extracción y el refinamiento del Cobre son procesos relativamente sencillos y revelan

algunas de sus propiedades químicas más importantes.
Los minerales carbonatados del cobre se pueden reducir con carbono:
Los minerales sulfurados se oxidan parcialmente y después se funden para dar un producto
con alta impureza.

El Cobre obtenido de estas reducciones contiene impurezas de hierro y plata que se pueden
separar por medio de una electrólisis.
El cobre impuro es oxidado en el ánodo y el producto puro se obtiene en el cátodo.
Los potenciales de semirreacción son los siguientes:

Los potenciales de estas semirreacciones muestran que la plata metálica es más difícil de
oxidar que el cobre y el ión ferroso es más difícil de reducir que el ion cúprico. Aplicando un
potencial apropiado a la pila electrolítica se pueden oxidar el cobre y el hierro pero no la
plata y reducir el ion cúprico pero no el ión ferroso.
El cobre metálico puro se recupera en el cátodo y la plata metálica queda como un lodo en
el compartimiento del ánodo.
En sus compuestos más comunes el cobre se encuentra los estados de oxidación +1 y+2 .
Los potenciales de las semirreacciones:

muestran que el ión cuproso,Cu+ es inestable en solución acuosa,

Por consiguiente no existe la química en soluciones acuosas de los iones de Cu (I) no
complejos. Por otra parte se pueden preparar los complejos de Cu (I) sin dificultad y muchos
son estables en solución acuosa. Por ejemplo si se hierve una solución de Cu2+ con exceso
de ión cloruro y cobre metálico ocurre la siguiente reacción:

Si se diluye la solución resultante la concentración del ion cloruro disminuye y se precipita el

CuCl insoluble:

Los haluros cuprosos como el CuCl, CuBr y CuI son bastante diferentes de los haluros de
los metales alcalinos.
En primer lugar los haluros cuprosos son sólo ligeramente solubles en agua como indican
las constantes:
En segundo lugar, los haluros cuprosos tienen la estructura cristalina de la blenda de Zinc
(ZnS),en la cual el número de coordinación es solamente 4, mientras que los haluros
alcalinos tienen la estructura del NaCl o del CsCl.
En tercer lugar, aunque las energías reticulares de los haluros alcalinos se pueden calcular
con bastante exactitud suponiendo que son cristales iónicos, las energías reticulares de los
haluros cuprosos son ligeramente mayores de lo que cabe esperar en el modelo iónico.
Esto sugiere que, en contraste con los haluros alcalinos, los haluros cuproso presentan
cierto grado de enlace covalente.
Otros compuestos bien conocidos del Cobre (I) son el Cu2O y el Cu2S , compuestos que
se pueden obtener combinando directamente los elementos alta temperatura.
Ambos tienden a ser no estequiométricos y son muy solubles en agua . En estos últimos
aspectos difiere notablemente de los compuestos correspondientes de los metales
alcalinos.
La química del Cobre en el estado de oxidación +2 es similar a la química de los otros
iones +2 de los metales de transición.
El ión cúprico hidratado es coloreado y reacciona con varios donadores de electrones para
formar iones complejos.
La adición de una base a una solución de cobre 2 + precipita el Cu(OH)2. Este se disuelve
fácilmente en los ácidos y en pequeña proporción en exceso de base para formar el anión
Cu (OH)4. Como los otros sulfuros de los metales de transición, el sulfuro de cobre es muy
insoluble en agua.

Extracción del Cobre:

La extracción del Cobre se produce en su mayor parte de minas abiertas en los diferentes
continentes, donde se extrae un mineral muy pobre en contenido de 0,4 a 1% Cu. Esto hace
que los procesos de refinamiento posterior estén dedicados mayormente a la concentración
y eliminación de impurezas. La producción actual de Cu sigue dos procesos diferentes,el
primero el proceso pirometalúrgico, se emplea en un 80% de la producción mundial en tanto
que él hidrometalúrgico ocupa un 20% restante.

En el proceso pirometalúrgico se acostumbra a procesar sulfuros minerales previamente

concentrados por flotación o biolixiviación y consta de cuatro etapas claramente
diferenciadas:
1) Fusión del concentrado a mata de cobre.
El concentrado del mineral de cobre en su mayor parte calcopirita se inyecta finamente
dividido junto con oxígeno gas en un horno tipo flash la calcopirita se usa como combustible
y pierde parte del azufre que contiene finalmente se introducen un horno de cuarzo triturado
para formar una Escoria fusible se llegan a temperaturas de unos 1250 grados Celsius
donde se puede separar la Nata líquida insoluble en La Escoria también líquida y se
separan está Mata Nicky da contiene un 50 60% de cobre.
2) Conversión de la mata en cobre impuro (blister)
La mata líquida es transferida a un convertidor y se inyecta oxígeno junto con la carga
líquida se llegan a 1200 1250 grados Celsius para convertir la mata en sulfuro de cobre
metal blanco.
3) Refinado reductor del cobre blister. Obtención de cobre anódico.
El cobre blister de la etapa anterior queda fuertemente oxidado con contenidos de oxígeno
de 0 con 5 a 0 con 8% este oxígeno se eliminará mediante la transferencia con gas propano
a otro convertidor el propano se quema junto al oxígeno y se obtiene un cobre de 99% de
pureza con un contenido en oxígeno inferior al cero 1% apto para ser vertido en molde.
4) Refinado electrolítico de cobre anódico. Obtención de cobre catódico( 99,99% cobre)
El refinado electrolítico del Cobre se realiza para obtener los niveles de pureza de 99.99 %
exigido para muchos de sus aplicaciones así como la recuperación de pequeñas cantidades
de metales preciosos contenidos, como impurezas en el cobre.El cobre del 99% acido
modelado como ánodo y se coloca de forma alternativa junto a cátodos de acero inoxidable
.Se produce la electrolización abajo potencial(0.25 volts) con lo cual el consumo energético
en esta parte del proceso es relativamente bajo.
El cobre no es abundante en la naturaleza, la mina más común es el sulfuro de cobre (I) y
hierro(III), CuFeS2 , un sólido de aspecto metálico que tiene los dos nombres mineralógicos
de calcopiritas y piritas de cobre.

Proceso de producción de Cobre https://www.youtube.com/watch?v=3iLtOGF329Q

El proceso pirometalúrgico tiene varias desventajas:la mena debe estar relativamente

concentrada; el proceso de fundición consume mucha energía y se producen muchas
emisiones de dióxido de azufre el cual es muy dañino para el aire y la tierra.
La hidrometalurgia (la extracción de metales empleando procesos en solución) tienen
algunas ventajas: sus subproductos suelen ser menos dañinos, se pueden construir plantas
a menor escala, no se requieren altas temperaturas por lo que se consume menos energía.
Este proceso, en general, consta de tres pasos generales:
● Lixiviación
La lixiviación de minerales oxidados y minerales pobres en contenido se realiza mediante el
Heap leaching ,este método consiste en el apilamiento de grandes cantidades de minerales
se riegan con soluciones ácidas diluidas, éstas pilas se realizan encima de superficies
previamente impermeabilizadas y preparadas para recoger todo el líquido procedente de la
lixiviación que contienen óxidos de cobre así como sulfuros. Este proceso se alarga durante
meses o incluso años hasta que se agota el cobre de la pila de material.
● Concentración
Purificación y concentración las soluciones obtenidas en la etapa anterior no contienen
suficiente cobre, por lo que se extrae este cobre con disolventes orgánicos para separarlo
de otras impurezas . A posteriori se extrae una solución concentrada de cobre de éstos y
solventes.
● Electrólisis
La solución resultante se electroliza en grandes plantas con cátodos de acero inoxidable y
ánodos inertes de plomo antimonio, finalizada la electrólisis se extrae cobre sólido de 99,99
% de pureza. Esta última electrólisis tiene elevado costo energético.

Diagramas del Cobre

Aplicaciones y efectos:

Propiedades para la salud :

https://youtu.be/yqAqADx

ORO:
Generalmente se encuentra en la naturaleza en forma libre, debido a su alto potencial de
reducción. Se considera un ácido muy suave,forma diversos compuestos,pero pocos son
inorgánicos simples, siendo el óxido de oro (I), el mas estable Au2O, dado que acá tiene un
número de oxidación +2. Solo es estable en estado sólido,ya que en solución las sales de
oro dismutan a oro metálico y iones oro (III).

El cloruro de oro (III), es uno de los compuestos más comunes, y surge de la siguiente
reacción:

La disolución de este cloruro en ácido clorhídrico concentrado,forma el ion tetracloroaurato

[AuCl4]- ,conocido como oro líquido, que se puede depositar como una película en metales
(enchapado).
REACTIVIDAD ● Inalterable al aire, calor y humedad,así como a la mayoría de los
químicos.
● Se disuelve en mezclas que contengan halógenos , cianuro y agua
regia(se obtiene cloroaúrico).

COMPUESTOS ● AuF5 (rojo oscuro, d>60C, inestable, polimérico y diamagnético;su

estructura consiste en octaedros AuF6 unidos por los vértices,
generando un polímero monodimensional) y en el anión complejo
[AuF6]- (oxidante fuerte, el más fuerte de las especies metálicas
[MF6]-,donde tenemos una configuración de bajo espín d6).
● AuO que contiene Au+ y Au3+, pero el estado I solo es estable en
estado sólido o en forma de complejos estables como el anión
lineal [Au(CN)2]-, ya que en disolución se desproporciona en oro y
oro(III).
● Au2O3 se obtiene, como precipitado amorfo, Au2O3.nH2O, de color
marrón, en medio alcalino a partir del halurocomplejo
planocuadrado [AuCl4]-.
● Au2Cl6, rojo (d>160 °C), que es el reactivo de partida para preparar
muchos compuestos de oro; cuando se calienta a 160 °C produce
el AuCl. Se conocen los tres monohaluros AuX (X = Cl, Br, I) cuya
estructura se define por cadenas en zig-zag,...X-Au-X..., con
puentes angulares Au-X-Au (72º-90º).
● ion dicianoaurato [Au(CN)2]- de gran importancia metalúrgica se
forma con facilidad cuando se hace reaccionar oro con
disoluciones de cianuros en presencia de aire o agua oxigenada.

APLICACIONES ● Joyería.
● Industriales.(instrumentos musicales,conductores).
● Reserva económica (especulación).
 ● Medicina (antiinflamatorios,odontología,anticancerígeno)
● Electrónica(comunicaciones,cobertura antiinfrarroja).
● Química comercial(cerámicas,pinturas).
● Fotografía(revelado).

EFECTOS SOBRE EL Sobre la salud, el oro es considerado un irritante, que si la exposición es

AMBIENTE prolongada, causará efectos más que nada irritativos por inhalación, y se
han reportado dermatitis.
Sobre el ambiente no existe evidencia de efectos adversos, dada su poca
reactividad.

Se suele encontrar como pepitas grandes, pero generalmente se encuentra en pequeñas

inclusiones en algunos minerales, vetas de cuarzo, pizarra, rocas metamórficas y depósitos
aluviales originados de estas fuentes.
Está ampliamente distribuido asociado a los minerales cuarzo y pirita, y se combina con
teluro en los minerales calaverita, silvanita y otros.
En océanos y ríos existe presencia de oro, en este caso, hay quienes lo extraen por bateo y
filtración.

Extracción de oro.
Para la extracción del oro se cumplen las siguientes etapas:

Exploración: Es un proceso donde se exploran zonas con el objetivo de ubicar minerales,

donde sea rentable explotarlos.
Incluye un trabajo de campo de geólogos especializados, con perforaciones donde extraen
rocas testigos para analizar y utilizan de satélites para ubicar minas.

Pre minado y minado

Luego de determinar la viabilidad de la explotación del mineral, es necesario preparar el
terreno para ello.
Se retira la capa superficial de corteza terrestre, en general a la profundidad donde no
puede crecer la vegetación, para luego pasar a la etapa de extracción (minado) , que se
divide en dos etapas: perforación y voladura del terreno para extraer los minerales.

Transporte

Se lleva el material extraído del tajo, a la pileta de lixiviado (PAD), teniendo en cuenta
medidas de cuidado para con el ambiente.
El mineral se tritura, y puede someterse a procesos tales como flotación de espuma y/o
fuerza centrífuga para concentrar la mena.

Obtención del oro

El oro se obtiene fundamentalmente por cianuracióna,trabajándose directamente la pila, o

en piletas de lixiviado, donde los minerales se lavan con una solución cianurada, cuya
concentración promedio es 50g cianuro de calcio/1000L de agua,mezclada con carbón
activado(cianuración del oro, o proceso Mc Arthur Forrest), a un pH controlado,entre 9 y 10
y consiste en convertir el oro que es insoluble en agua, en aniones metálicos,solubles en
agua (aurocianura), donde el carbono tiene una afinidad muy alta para el complejo
aurocianura y adsorbe el oro de la solución resultante en muy altas cargas en el carbono
(típicamente 1000-4000 g / t). Al final de la lixiviación el carbono cargado se elimina de la
suspensión y el oro adsorbido se extrae con la aplicación de altas temperatura y presión y
con soluciones de hidróxido de sodio y cianuro para formar una solución de electrolito de
alto valor; los lingotes de oro se recupera del electrolito mediante extracción electrolítica.
Este proceso es muy tóxico para el ambiente, por ser el cianuro una sustancia muy tóxica.
Las reacciones químicas son las siguientes:

Es un proceso electroquímico en el que el oxígeno recoge electrones del oro en un cátodo,

y los iones de oro, son acomplejados por el cianuro alrededor del ánodo para formar un
complejo soluble: dicianoaurato de sodio.
En el proceso se controlan las condiciones de temperatura,para que no disminuya el
oxígeno disuelto en la solución, que es un reactivo, y si su concentración es insuficiente,
disminuye la velocidad del lixiviado.
Se controla el pH, por ejemplo para no generar HCN, un gas altamente tóxico.
Existe otro proceso denominado Merril Crowe,donde la solución concentrada en oro,se filtra
y se elimina el oxígeno,añadiendo polvo de cinc, para precipitar el oro, quedando este para
purificar.

Recuperación del oro

El oro puede depositarse sobre el zinc, debido a la diferencia de potencial que existe entre
estos metales (cementación). Pero, existe otro método que consiste en el uso de carbón
activado.
 El carbón es selectivo por el oro y la plata, dependiendo de su concentración y del pH, este
adsorbe oro aún cuando la solución tiene una baja concentración. Por ello, la técnica del
carbón activado se impone ante la cementación si la solución es diluida.
Existen tres tipos de tratamientos para la recuperación de oro por medio de carbón activado:
· Carbón en pulpa (CIP): La solución clarificada, obtenida a partir de la
cianuración, pasa a un proceso en el que se añade carbón activado.
· Carbón en columna (CIC): Se construye una columna empacada de carbón
activado (carbón activado empaquetado en columna). Es aplicable a soluciones claras y
se realiza en varias etapas y en contracorriente, si se utiliza más de un reactor.
· Carbón en lixiviación (CIL): Es un carbón en pulpa y carbón en columna a la
vez. Lo que sucede es que, a la vez que se está cianurando, se coloca el carbón
activado en columna para recuperar el oro, lo que implica que a la vez que se cianura se
agrega el carbón activado. Por eso, con este sistema se ha logrado mayores
recuperaciones de oro.
El mecanismo de adsorción de los iones cianurados en la superficie de carbón se puede
representar mediante la siguiente ecuación:

El oro obtenido es sometido a procesos de secado en hornos especiales, cuya temperatura

ronda en los 650ºC, donde el producto obtenido se funde en un horno a 1200ºC, dónde se
obtiene el producto final.

Y finalmente se cierran las minas, tratando de dejar la zona, lo más parecida posible a como
estaba.

Diagrama de purificación del oro

DIAGRAMAS POURBAIX DEL ORO

Según se demuestra en el diagrama, la variación del potencial de electrodo en función al
pH,muestran que el mismo se mantiene básicamente en la región de inmunidad,por lo cual
lo hace muy estable para un variado rango de potencial,para los distintos pH