Fertilización con "tres padres" es respaldada por comité ético británico

Los tratamientos de fertilidad con “tres padres”, diseñados para prevenir ciertas
enfermedades hereditarias incurables, serían éticos y debería avanzarse con ellos
mientras la investigación demuestre que serían seguros y efectivos, indicó el martes
un panel de ética médica británico.
El Comité de Bioética Nuffield dijo que los potenciales tratamientos conocidos como
fertilización IN-VITRO (FIV) con tres padres porque el hijo tiene genes de una
madre, un padre y un donante. Deberían ofrecerse a las familias afectadas junto
con información completa y el apoyo de expertos.
“Si estos tratamientos son exitosos, estos niños estarían entre los primeros del
mundo en tener una conexión genética que no se remite a dos personas sino a tres”,
dijo Geoff Watts, quien presidió la investigación de Nuffield sobre el tema. “Hay una
serie de cuestionamientos éticos que surgen y que deben ser tenidos en cuenta”,
agregó.

EL CONTEXTO
Gran Bretaña es ampliamente considerada un país de vanguardia en lo que hace a
la investigación en esta área, por lo que las consideraciones éticas y los avances
científicos allí suelen ser seguidos en todo el mundo. Activistas a favor de la vida
calificaron a los potenciales tratamientos de peligrosos.
Alrededor de uno de cada 6.500 niños de todo el mundo nace con enfermedades
graves causadas por ADN mitocondrial defectuoso.
Los nuevos posibles tratamientos incluyen la intervención en el proceso de
fertilización para remover el ADN mitocondrial defectuoso, que puede generar una
serie de enfermedades hereditarias como problemas cardíacos fatales, insuficiencia
hepática, trastornos cerebrales, ceguera y debilidad muscular.

LOS BENEFICIOS
Aún en estadio experimental, esas terapias reemplazan efectivamente la
mitocondria, que actúa como pequeñas baterías generadoras de energía dentro de
las células, por lo que él bebe no hereda fallas de su madre. La mitocondria solo se
hereda por vía materna.
“Si investigaciones futuras muestran que estas técnicas serán lo suficientemente
seguras y efectivas, creemos que sería ético que las familias las usen (…) siempre
que reciban un nivel adecuado de información y apoyo”, señaló Watts.
En una conferencia sobre las conclusiones de la pesquisa, el experto manifestó que
los nuevos tratamientos podrían brindar importantes beneficios sociales y de salud
a las familias afectadas, permitiéndoles vivir “libres de lo que pueden ser trastornos
muy graves y debilitantes” y tener hijos sin necesidad de adoptarlos.
“Esta es una forma en que los padres pueden tener hijos que están genéticamente
emparentados con ellos”, dijo Watts. “Y la descendencia de cualquier mujer nacida
mediante estas terapias debería heredar mitocondria saludable y estar libre de
trastornos mitocondriales”, añadió.
OBJECIÓN

Existen varias técnicas posibles. Una, en desarrollo por científicos de la Newcastle

University en Gran Bretaña y conocida como transferencia pro nuclear, cambia
el ADN entre dos óvulos humanos fecundados.
Otra, denominada transferencia del eje materno, intercambia material entre el óvulo
materno y el de un óvulo de una donante antes de la fertilización.
Expertos médicos recibieron con agrado el informe del cuerpo ético británico, al
argumentar que clarifica importantes temas antes de que estas terapias potenciales
se vuelvan disponibles.
No obstante, activistas de la Sociedad para la Protección de los Niños No
Nacidos (SPUC por su sigla en inglés) criticaron la investigación.
“Crear niños embrionarios en el laboratorio abusa de ellos, sometiéndolos a un
proceso no natural. Estas técnicas son tanto destructivas como peligrosas y, por lo
tanto, antiéticas”, indicó Anthony Ozimic, director de comunicaciones de SPUC,
en un comunicado.

Exclusivo: primer bebé nacido en el mundo con la nueva técnica "3 padres"
Por Jessica Hamzelou
¡Es un niño! Un niño de cinco meses es el primer bebé que nace usando una nueva
técnica que incorpora ADN de tres personas, New Scientist puede revelar. "Estas
son buenas noticias y un gran negocio", dice Dusko Ilic en King's College London,
que no participó en el trabajo. "Es revolucionario".
La técnica controvertida, que permite que los padres con mutaciones genéticas
raras tengan bebés sanos, solo ha sido aprobada legalmente en el Reino Unido.
Pero el nacimiento del niño, cuyos padres jordanos fueron tratados por un equipo
con sede en los EE. UU. En México, debería acelerar el progreso en todo el mundo,
dicen los embriólogos.
Briefing: Todo lo que querías saber sobre los bebés '3 padres'
La madre del niño porta genes para el síndrome de Leigh, un trastorno fatal que
afecta el sistema nervioso en desarrollo. Los genes para la enfermedad residen en
el ADN de las mitocondrias, que proporcionan energía para nuestras células y
portan solo 37 genes que nos transmiten nuestras madres. Esto está separado de
la mayoría de nuestro ADN, que está alojado en el núcleo de cada célula.

Alreded or de un cuarto de sus mitocondrias tienen la mutación que causa la

enfermedad. Mientras ella está sana, el síndrome de Leigh fue responsable de la
muerte de sus dos primeros hijos. La pareja bu scó la ayuda de John Zhang y su
equipo en el New Hope Fertility Center en la ciudad de Nueva Yor k.

John Zhang holds the baby

Zhang ha estado trabajando en una forma de evitar la enfermedad mitocondrial
usando la técnica llamada "triple padre". En teoría, hay algunas formas de hacerlo.
El método aprobado en el Reino Unido se denomina transferencia pronuclear e
implica fertilizar tanto el óvulo de la madre como un óvulo donante con la esperma
del padre. Antes de que los óvulos fertilizados comiencen a dividirse en embriones
en etapas tempranas, se elimina cada núcleo. El núcleo del óvulo fertilizado del
donante se descarta y se reemplaza por el del óvulo fecundado de la madre.

Conoce a tus mitocondrias: los poderosos alienígenas que acechan dentro de ti

Pero esta técnica no era apropiada para la pareja: como musulmanes, se opusieron
a la destrucción de dos embriones. Entonces Zhang tomó un enfoque diferente,
llamado transferencia nuclear de huso. Quitó el núcleo de uno de los huevos de la
madre y lo insertó en un óvulo donante al que se le había extraído su propio núcleo.
El huevo resultante, con ADN nuclear de la madre y ADN mitocondrial de un
donante, se fertilizó con el esperma del padre.

Edición de genes: una guía para la revolución genética en nuestra puerta

El equipo de Zhang utilizó este enfoque para crear cinco embriones, de los cuales
solo uno se desarrolló normalmente. Este embrión fue implantado en la madre y el
niño nació nueve meses después. "Es una noticia emocionante", dice Bert Smeets
en la Universidad de Maastricht en los Países Bajos. El equipo describirá los
hallazgos en el Congreso Científico de la Sociedad Estadounidense de Medicina
Reproductiva en Salt Lake City en octubre.
Ninguno de los métodos ha sido aprobado en los EE. UU., Por lo que Zhang fue a
México, donde dice "no hay reglas". Él es inflexible en que tomó la decisión correcta.
"Salvar vidas es lo ético que hay que hacer", dice.
El equipo parece haber adoptado un enfoque ético con su técnica, dice Sian
Harding, quien revisó la ética del procedimiento en el Reino Unido. El equipo evitó
destruir embriones y utilizó un embrión masculino para que el niño resultante no
transmitiera ningún ADN mitocondrial heredado. "Es tan bueno o mejor que lo que
haremos en el Reino Unido", dice Harding.
Una preocupación restante es la seguridad. La última vez que los embriólogos
intentaron crear un bebé utilizando ADN de tres personas fue en la década de 1990,
cuando inyectaron ADN mitocondrial de un donante en el óvulo de otra mujer, junto
con el esperma de su compañero. Dos de los fetos desarrollaron trastornos
genéticos, y la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. Detuvo la
técnica. El problema puede haber surgido de los fetos que tienen mitocondrias de
dos fuentes.
Cuando Zhang y sus colegas probaron las mitocondrias del niño, descubrieron que
menos del 1% portaba la mutación. Con suerte, esto es demasiado bajo para causar
ningún problema; en general, se cree que se debe afectar alrededor del 18 por
ciento de las mitocondrias antes de que comiencen los problemas. "Es muy bueno",
dice Ilic.
Smeets está de acuerdo, pero advierte que el equipo debe supervisar al niño para
asegurarse de que los niveles se mantengan bajos. Existe la posibilidad de que las
mitocondrias defectuosas sean mejores para la replicación y aumenten
gradualmente en número, dice. "Necesitamos esperar más nacimientos y juzgarlos
cuidadosamente", dice Smeets

Dos mujeres, un hombre y un bebé

Una pareja jordana ha estado tratando de formar una familia por casi 20 años. Diez
años después de casarse, ella quedó embarazada, pero terminó en el primero de
cuatro abortos involuntarios.
En 2005, la pareja dio a luz a una niña. Fue entonces cuando descubrieron la causa
probable de sus problemas de fertilidad: una mutación genética en las mitocondrias
de la madre. Su hija nació con el síndrome de Leigh, que afecta el cerebro, los
músculos y los nervios de los bebés en desarrollo. Lamentablemente, ella murió a
los seis años. El segundo hijo de la pareja tenía el mismo trastorno y vivió durante
8 meses.
Usando una controvertida técnica de "bebé de tres padres" (ver la historia principal),
el niño nació el 6 de abril de 2016. No muestra signos de enfermedad

OPINIÓN 1:
Respecto al caso comentado anterior (filiación del embrión en cesión de útero que
realiza mujer casada en favor de tercera- interesada que brindó su embrión por
dificultades de sobrellevar un embarazo con el propósito de procrear por esta
técnica), y la complejidad que se presenta a prima facie en los términos que nuestra
legislación entiende por filiación y de las pautas o procedimientos para su
reconocimiento, considero que las normas insertadas en el código civil referente a
la materia de filiación y las presunciones que se aplican en virtud de su influencia
romanística (Artículo 361 y 362 del CC), quedan desfasadas y por tanto inaplicables
a la realidad social tan dinámica y científica de nuestros tiempos. Me atrevería a
señalar, en todo caso, que la figura jurídica de presunción de paternidad y
maternidad quedarían derogados tácitamente ante la aplicación del derecho y
justicia en los casos concretos en los que, y que se van incrementando, se han
aplicado las denominadas TERAS o, siendo más precisa, el uso del procedimiento
conocido coloquialmente como Vientre de alquiler o Maternidad Subrogada.
Así pues, actualmente en todo proceso de filiación se exige como requisito para la
indubitabilidad o certeza de lo que se alega la muy conocida Prueba de ADN. Que
si bien es cierto se aplica en casos en los que el propósito es determinar la
paternidad, no encuentro dificultad alguna para que, por el principio de administrar
justicia, se aplique también en casos en los que deba establecerse con certeza la
filiación biológica materna.
Y, como resolución al presente caso, al encontrarnos en la labor de dar respuesta
a la situación de filiación por maternidad subrogada primaría frente a toda duda,
oposición o controversia el examen de ADN a todos aquellos que pretenden se les
reconozca la paternidad o maternidad del concebido. Quedando de esta manera
despejada la posibilidad de oposición del marido de la cedente de útero en tanto
que lo relevante para la filiación de los interesados sería determinar la carga o
material genético del niño, y la respectiva correspondencia o no con los que
pretenden el reconocimiento.
OPINION 2:
El desarrollo en la ciencia y tecnología siempre debe ser para el bien de las
personas si con este nuevo método se consiguen niños más sanos y con menos
problemas sería lo más ideal y apoyaría totalmente a esta investigación, sin
embargo como en todo nuevo método a usar, tiene consecuencias y no es perfecto,
tiene que ser mejorado la es "riesgosa" y con "consecuencias imprevisibles" para la
salud del niño y sus descendientes, más estoy de acuerdo con que se siga
investigando y se llegue al fin a una prueba mucho más exitosa ya que aunque lo
que se quiere lograr es que se desvanezca el ADN mitocondrial de la madre al no
ser algo perfecto los niños s i llegan a heredan dicho ADN Según la American
Society for Reproductive Medicine (ASRM), el equipo del Dr. Zhang obtuvo cinco
embriones, de los cuales uno sólo era normal, el que se convirtió en Abrahim,
finalmente apoyo la iniciativa aplaudo el éxito con el niño más pido que se siga
investigando para que no haya posibles consecuencias más adelante.

CONCLUSIONES:
"Realmente no se puede decir que tenga tres padres genéticos porque somos lo
que somos en un 99’9999% gracias a los cromosomas que están en el óvulo y el
espermatozoide", afirma Agudo. Las mitocondrias "tienen un papel muy residual,
sobre todo a la hora de producir energía" y, además, "tiene muy pocos genes". Las
mitocondrias son como la "central eléctrica" de las células, es decir, se encargan de
la producción de la energía.

La noticia no ha sido publicada en una revista científica, sino en "un boletín". Por
esto, "el experimento tiene que ser revisado, tienen que evaluar que está bien
hecho", señala Agudo. Además, se está diciendo que "un 1% de las mitocondrias
del bebé podrían están enfermas, por lo que habrá que ver cómo se expresa, que
no tenga problemas...". Debido a esto, los médicos deberán estar pendientes de
cómo evoluciona el niño.

Es legal en Reino Unido desde febrero de 2015, después de un intenso debate, que
culminó con una votación: 382 diputados a favor frente a 128 en contra. Pero
también en "países con una ley respecto a esto más laxa o difusa a la que te puedes
acoger para hacer este tipo de cosas, como sucede en México, donde se ha
realizado". Pero también "en el sureste asiático (China, Vietnam, Tailandia y, sobre
todo, Singapur)".