Resúmenes

Analgésicos menores

Dentro de las células se encuentran ácidos grasos uno de os principales es el ácido araquidónico
es un ácido graso esencial que se encuentra en la membrana celular, el consumo diario de este
es necesario se encuentra en los mariscos o especies del mar, este acido a través de enzimas
conocidas como cicloexogenasa 1 COX1 y cicloexogenasa 2 COX2 se encargan de transformar el
ácido araquidónico en prostaglandina

prostaglandina es un neurotransmisor que da sensibilidad al nociceptor, disminuyendo el

umbral del dolor provocando mayor sensibilidad, haciendo que en el organismo haya mayor
producción de glóbulos blancos y el organismo se mantenga alerta y a nivel de tejido haya una
reconstitución.

El dolor

El dolor se clasifica en tres tipos en dolor leve, moderado, severo o insoportable

Prostaglandina moduladora del dolor que incrementa la sensibilidad de los nocicepores

disminuye el umbral del dolor y provoca que el organismo se prepare para una restauración

El dolor es producto de un estímulo que puede dañar a un tejido, la información que transporta
o decodifica tiene que ver con la reconstrucción del tejido

Analgésicos de primera elección

Para dolores leves

Se utiliza paracetamol, ácido acetilsalicílico tienen la característica de que son analgésicos de

primera elección, su mecanismo de acción es evitar la inhibición de la producción de
prostaglandina por la que da analgesia a la persona.

COX1 se encuentra constituyendo pate de la membrana

COX2 Se activa con estimulo de un daño al tejido

Paracetamol inhibidor de la COX1 y COX2 se forma de forma reversible, es decir se unen por un
tiempo determinado y luego se van a separar, tiene actividad analgésica y antipirética (actividad
de disminuir el calor corporal la fiebre)

Dosis máxima 4 g al día, su exceso produce hepatotoxicidad es uno de los medicamentos más
utilizados se puede administrar en niños adultos, y ancianos

Ácido Acetilsalicílico actúa a nivel de COX1 y COX2 tiene una biodisponibilidad del 98% se
cuándo sufre metabolismo de primer paso se convierte en salicilato que es la sustancia activa
que ejerce la acción.

La fármaco dinamia es de analgesia, antinflamatoria en concentraciones altas, antipirético y es

anti agregante plaquetario, evita que se formen trombos

Su dosis es de 100 a 200 mg al día

Contraindicaciones
No es recomendable dar a personas con ulceraciones gástricas no se debe administrar en
pacientes con gastritis

Se debe ingerir media hora antes de ingerir alimentos es medicamento de tipo B para mujeres
embarazadas

Naproxeno Sódico Es una sal básica que evita la producción de prostaglandina tiene mayor
acción analgésica porque se une casi totalmente a la albumina lo que evita la acción de
prostaglandina es analgésico, antinflamatorio similar al ibuprofeno.

Dosis 250 a 500 mg cada 12 horas

Contraindicaciones gastritis, ulceraciones si no se toma un protector gastico como el omeprazol

Indicaciones artritis reumatoidea.

Evita la agregación de leucositos e inflamación

Diclofenaco inhibidor de prostaglandina a nivel periférico tienen menor actividad

gastrointestinal puede ser administrado a mayores de 1 años

Dosis de 100 a 150 mg. al día cada toma debe ser de 50 mg

Administración oral es de 100% tiene metabolismo de primer paso el 50% es eliminado

Ketorolaco 120 mg dosis máxima actúa en la inhibición de la prostaglandina y la actividad

enzimática de la CEOX1 Y COX2 en capsulas sublinguales

Analgésicos opiáceos

Medicamentos que actúan a nivel del SNC sobre los receptores Rµ Rƙ Rᶘ

Opioides Menores o Débiles

Recomendado para dolores de leve a moderado donde los otros analgésicos menores no han
hecho efecto, constituyen el segundo escalón analgésico

Los receptores no captan el impulso doloroso ocupan el sitio de la neurotransmisión

Codeína y tramadol 500mg no se puede administrar más de 1.5mg

Dosis mínima 15m.

La codeína se transforma en morfina en el metabolismo de primer paso para producir

dependencia y tolerancia debería ser administrado 60mg por mes.

En mujeres embarazadas prolonga el parto.

Este se une a Rµ y se cree que evita la recaptación de la norepinefrina y serotonina.

Sirve para dolores de tejidos blandos.

Actúa como analgésico antitusivo (actúa en la relajación de bronquios y como expectorante)

Cuando es por vía oral es metabolizado y se transforma en morfina crea dependencia o

tolerancia cuando actúa en Rµ
60mg equivale a 60mg de paracetamol. La actividad analgésica se obtiene de 30 a 60 minutos
por vía oral y de 10 a 30 minutos intramuscular, dura de 4 a 6 hora la actividad no se puede
exceder los 300mg al día

Tramadol es un opiáceo análogo a la codeína presenta menores efectos secundarios que la

codeína es eficaz en dolores de tejido blando evita la recaptación de la norepinefrina y epinefrina
a nivel presináptico actúa sobre Rµ modulando la liberación de dopamina, cetilcolina y
serotonina inhibe la capacidad del estímulo nociceptivo.

Evita la transmisión del dolor hacia el sistema nervioso central a través de la medula espinal.

Dosificación 400mg al día por vía oral la administración se inicia en 25 mg hasta 100 mg.

Indicaciones se utiliza para la osteoartritis, dolores neuropáticos, postoperatorios, en síndromes

de piernas inquietas

Se usa para evitar el consumo de opioides mayores y no produce fármaco dependencia.

Opioides mayores del tercer escalón

Morfina es un alcaloide, sustancia activa que actúa en el SNC sirve como analgésico la
intensidad, del dolor para su administración puede ser de moderada a severa.

Indicaciones se utiliza en fracturas óseas, procesos de parto, estadios de cáncer, infarto en el

miocardio.

Vía de administración vía oral, rectal, parenteral (intramuscular e intravenosa), intratecal

(directamente en la medula ósea).

Vía oral hace efecto a los 60 minutos, por la vía rectal de 20 a 40 minutos, intramuscular su
actividad se ejerce a los 50 minutos e intravenosa a los 20 minutos. El tiempo de analgesia es de
3 a 7 horas.

Vía intravenosa se debe administrar hasta 15mg al día y vía oral 30 mg a las 3 horas de la
administración por vía intravenosa.

Genera dependencia y tolerancia no puede darse dosis altas al inicio del tratamiento ni
suspender la administración rápidamente.

Su venta es solo con receta médica.

Metadona análoga a la morfina, pero no tiene actividad depresora respiratoria ni efecto

antitusivo activa los Rµ capa y delta

Administración oral y parenteral oral hasta 80mg su efectividad de duración es de 3 a 4 horas.

Tensiflex medicamento genérico que tiene 2 sustancias activas (paracetamol y clorzosaxona) es

un relajante muscular.

Composición 300mg de paracetamol y 250mg de clorzosaxona máximo 1500 mg al día evita que
se contraigan los músculos.

Tesodex (ciclovensoprina) relajante muscular en espasmos musculares su forma farmacéutica

es de tipo tópica.
Analgésicos de uso tópico la principal ventaja de este tipo de medicamento es permitir que la
sustancia activa actué en el lugar de afectación en comparación de otras vías de administración

Benzocaina anestésicos locales antidepresivos tricíclicos como la cetamina, clonidina, opioides

y cannabinoides tienen mayor concentración en el sitio de acción evitan la aparición de efectos
colaterales en el organismo

Piel

2 metros cuadrados de superficie presenta muchos receptores y folículos tiene un espesor de

3mm es el medio de protección aislante frene a organismos que pueden afectar a esta, da forma
al cuerpo y lo protege del sol, ayuda en el intercambio osmótico, liberación de sustancias toxicas
regula la temperatura, secreta hormonas, enzimas, sintetiza vitamina D.

La sustancia activa debe tener la capacidad de a atravesar las 3 capas de la piel (epidermis,
dermis, e hipodermis) en la hipodermis se almacena y distribuye en forma continua.

La hipodermis tiene tejido graso por lo que las sustancias lipidias se atraviesan con facilidad.

La sustancia activa su característica debe ser soluble lipófilo, presentar un índice terapéutico
amplio debe ejercer su acción farmacológica a dosis mínimas, los fármacos ni los excipientes
deben ser irritantes o dañinos deben ser metabolizados en su totalidad.

La velocidad de absorción depende de la condición de la piel si está seca, humectada o quemada

de la velocidad del flujo sanguíneo de la temperatura y humedad del ambiente.