Plab 01 Preparacion y Estandarizacion de Kmno4 Josue Zavala

TECNOLOGÍA DE ANÁLISIS QUÍMICO
QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA II

PREPARACION Y ESTANDARIZACION DE
PERMANGANATO DE POTASIO ( KMnO4 )
Código: PLAB-01 Docente: Ing. Josué Zavala B. Pág. 1 de 18
CONTENIDO
INTRODUCCION
I. OBJETIVOS ..................................................................................................4
1.1.OBJETIVO GENERAL ......................................................................................4
1.2.OBJETIVOS ESPECIFICOS.............................................................................4
II. MARCO TEORICO ......................................................................................4
2.1.TERMINOS Y DEFINICIONES .......................................................................4
2.2.CONDICIONES GENERALES .........................................................................5
2.3.CONDICIONES DE SEGURIDAD Y MEDIO AMBIENTE .........................7
III. DESARROLLO EXPERIMENTAL ...........................................................7
3.1.EQUIPOS Y MATERIALES .............................................................................7
3.2.REACTIVOS QUIMICOS .................................................................................8
3.3.PREPARACION DE SOLUCIONES ................................................................8
3.4.PROCEDIMIENTO DE ESTANDARIZACION DEL KMnO4 .....................9
3.5.DATOS OBTENIDOS EN LABORATORIO.................................................10
3.6.REACCION QUIMICA ....................................................................................10
3.7.CALCULOS Y RESULTADOS .......................................................................11
3.8.ANALISIS DE RESULTADOS OBTENIDOS ...............................................12
IV. CONCLUSIONES .......................................................................................16
V. RECOMENDACIONES .............................................................................16
VI. BIBLIOGRAFIA .........................................................................................16
VII. ANEXO .........................................................................................................17
Instituto de Educación Superior Tecnológico Publico “Catalina Buendía de Pecho”

INTRODUCCION
La volumetría redóx (óxido - reducción) consiste en la medición del volumen necesario

de una sustancia oxidante o reductora para determinar el punto final de una reacción
redóx.
Para calcular el peso equivalente de una sustancia oxidante o reductora, se debe dividir
el peso molecular de la misma con respecto al cambio del número de oxidación.
Las soluciones de los oxidantes más comunes en la titulación de los reductores son los
siguientes: KMnO4, K2Cr2O7 y el KI, mientras que los reductores más comunes
son: Na2C2O4, H2C2O4, y el Cl−.
El ion permanganato es uno de los oxidantes de uso más generalizado, debido no

solamente a su alto poder de oxidación, sino también a sus características de auto
indicador visual. La adición de la primera gota de solución de permanganato en exceso
imparte un color rosa a la solución.
La reducción del permanganato puede producir diferentes estados de oxidación del

manganeso, dependiendo de las condiciones de la solución.
En medios fuertemente ácidos, el permanganato produce una reducción de 5e- a ion

manganeso (II):
MnO−
4 + 8 H + 5e
-
Mn + H2O E0 = 1.51V
En soluciones débilmente ácidas, neutras o débilmente alcalinas, la reducción del

permanganato es de 3e- , formándose óxido de manganeso hidratado:
MnO− +
4 + 4H + 3e
-
MnO2 + H2O E0 = 1.69V
Para medios neutros o alcalinos:
4  4H2O  3e
MnO− MnO2 
-
2OH-

Para medios fuertemente alcalinos:
MnO−
4 + e
-
MnO−2
4 E0 = 0.56V
La reducción del ión permanganato puede conducir también a Mn (VI) o Mn (III) bajo
ciertas condiciones, aunque estas reacciones son poco frecuentes.
Estabilidad de las soluciones de permanganato:
4 MnO−
4  2 H2O  4 MnO2  4 OH −  3 O2
Esta reacción verifica lentamente el medio neutro, y con mayor rapidez en soluciones
ácidas ya que es auto catalítica, pues el MnO2 que se forma acelera la descomposición.
Además, es catalizada por la luz y el ion Mn+2.
Es difícil obtener permanganato de potasio totalmente puro, pues casi siempre lleva
como impurezas al MnO2. Además, el agua destilada utilizada para prepararlo puede
contener vestigios de sustancias reductoras que darían lugar a la formación del mismo;
por lo tanto, se hace necesario filtrar la solución de permanganato sobre un filtro no
reductor (es decir no puede utilizarse papel de filtro).

I. OBJETIVOS
1.1.OBJETIVO GENERAL
1.1.1. Preparar una disolución 0.1N normal de KMnO4 (permanganato potásico) y

estandarizar con el patrón primario H2C2O4 (ácido oxálico).
1.2.OBJETIVOS ESPECIFICOS
1.2.1. Determinar por titulación la Normalidad de un agente reductor, para ello el

cambio de coloración de la sustancia reaccionante se emplea como
indicador.
1.2.2. Determinar experimentalmente el punto de equivalencia en una Titulación
Redóx.
1.2.3. Calcular los diferentes parámetros de calidad con la ayuda de un tratamiento
estadístico de errores para evaluar la exactitud y precisión de los resultados
obtenidos en el laboratorio de tecnología análisis Químico.
1.2.4. Familiarizar al estudiante con las titulaciones redóx.
1.2.5. Señalar la importancia de escoger el agente oxidante patrón adecuado
II. MARCO TEORICO
2.1.1. TERMINOS Y DEFINICIONES
2.1.2. Permanganimetría. – Método redóx de análisis cuantitativo, en donde el patrón

titulante es el KMnO4.
2.1.3. Agente Oxidante. – Es aquel compuesto que en una reacción química se
reduce, es decir gana electrones.
2.1.4. Agente Reductor. – Es aquel compuesto que en una reacción química cede
electrones a un agente oxidante

2.1.5. CONDICIONES GENERALES
2.1.6. REACCION DE OXIDO – REDUCCIÓN “REDOX”
Un proceso que da lugar a una transferencia de electrones se llama un proceso de

(óxido – reducción) una sustancia que cede electrones se oxida y la que los recibe se
reduce. En otras palabras, un agente oxidante se combina con electrones y por esto se
reduce, mientras que un agente reductor provee electrones. En una reacción de (óxido
– reducción) siempre intervienen dos sistemas de óxido – reducción, uno que
proporciona los electrones y el otro que se combina con ellos.
2.1.7. INDICADORES QUE SE USAN PARA EL RECONOCIMIENTO DEL

PUNTO FINAL EN LAS TITULACIONES DE OXIDO – REDUCCION
El reactivo puede servir como indicador de su propia acción. Si el reactivo es

intensamente coloreado y pierde el color por la acción de la sustancia que se determina
(o si se transforma en un compuesto poco coloreado), el color de un leve exceso de
reactivo señalará el punto final. Así, por ejemplo, en las titulaciones con
permanganato, por lo general, no es necesario agregar un indicador especial, puesto
que un leve exceso de permanganato se puede reconocer fácilmente por su color
rosado, aún en presencia de iones poco coloreados tales como el ión férrico e. Si es
necesario se puede determinar el exceso de permanganato requerido para el
reconocimiento del punto final haciendo un ensayo en blanco y sustrayendo el
resultado del volumen usado en la titulación.
2.1.8. PRINCIPIO DE LA METODOLOGIA
Se prepara una solución de permanganato de potasio (KMnO4) 0.1N, el cual debe ser
preparada al momento de hacer la determinación y se estandarización por titulación con
su patrón primario Na2C2O4 ó H2C2O4.

El oxalato de sodio anhidro, Na2C2O4, se consigue en alto estado de pureza y es estable

al aire.
En las valoraciones del permanganato, una cantidad exactamente pesada de esta sal se
disuelve en una solución de ácido sulfúrico y se titula con el permanganato. En medio
ácido, la oxidación se puede describir más convenientemente en términos del ácido
oxálico:
H2C2O4 → 2 H+ + CO2 ↑ + 2e-
Puesto que en la oxidación de cada molécula de ácido oxálico u oxalato intervienen dos
electrones, el peso equivalente es la mitad del peso de fórmula.
La reacción total entre el ión permanganato y el ácido oxálico es:
2 MnO4 + 5 H2C2O4 + 16 H+ → 2 Mn++ + 10 CO2 ↑ + 8 H2O
Al añadir inicialmente el ión permanganato a una solución de ácido oxálico, se obtiene

una coloración rosa que persiste durante un tiempo, indicando que se trata de una
reacción lenta. Al continuar la titulación, la decoloración se vuelve mucho más rápida,
pues el ión manganeso (II) que se forma por la reducción del permanganato, cataliza la
reacción. En las cercanías del punto final la decoloración suele ser prácticamente
instantánea. La velocidad de esta reacción puede incrementarse por calentamiento de la
solución. Sin embargo, a una temperatura demasiado elevada, así como en un medio
muy ácido, el ácido oxálico se descompone en la siguiente forma:
H2C2O4 → CO2 ↑ + CO ↑+ H2O
El ácido oxálico en solución puede ser oxidado por el aire:
H2C2O4 + O2 → 2 CO2 + H2O2
El peróxido de hidrógeno que se forma reacciona con el permanganato en una oxidación

de dos electrones, esto igual que el ácido oxálico; por consiguiente, la titulación no
produce errores si la solución se titula rápidamente antes de que se descomponga el
peróxido de hidrógeno.

2.1.9. CONDICIONES DE SEGURIDAD Y MEDIO AMBIENTE
2.1.10. El estudiante involucrado en la práctica debe cumplir en todo momento lo

establecido en las normas de seguridad y las BPL.
2.1.11. El estudiante involucrado en la práctica deberá usar en todo momento los
equipos de protección personal “EPPs adecuados” (respirador con filtros para
gases, lentes de seguridad, guantes de nitrilo, zapatos de cuero, delantal).
2.1.12. Se debe de inspeccionar los equipos y materiales para el control de riesgos
(extractor de gases, balanzas, patrones primarios, materiales de vidrio,
reactivos químicos).
2.1.13. Si se van realizar tareas nuevas se harán un análisis de riesgo teniendo en
cuenta el compromiso de calidad de seguridad y medio ambiente.
2.1.14. Al finalizar la práctica de laboratorio, realizar orden y limpieza.
III. DESARROLLO EXPERIMENTAL
3.1.EQUIPOS Y MATERIALES
3.1.1. Vidrios de reloj

3.1.2. Buretas
3.1.3. Soporte universal
3.1.4. Pinzas para buretas
3.1.5. Vasos de precipitados
3.1.6. Termómetros
3.1.7. Matraces Erlenmeyer
3.1.8. Placa de agitación y calentamiento
3.1.9. Pipetas graduadas
3.1.10. Pipeta volumétrica
3.1.11. Fibra de vidrio
3.1.12. Embudos de tallo corto
3.1.13. Anillo de fierro

3.1.14. REACTIVOS QUIMICOS
3.1.15. Ácido sulfúrico H2SO4

3.1.16. Permanganato de potasio KMnO4
3.1.17. Ácido Oxálico H2C2O4
3.1.18. Agua destilada H2O
3.1.19. PREPARACION DE SOLUCIONES
3.1.20. SOLUCION DE PERMANGANATO DE POTASIO 0.1 N
Sabemos que:
𝑾 𝟏𝟎𝟎
𝑵 = 𝑽𝒔𝒐𝒍𝒔𝒕𝒐∗𝑴
̅ ∗𝜽 y, 𝑾𝒓𝒆𝒂𝒍 𝒂 𝒑𝒆𝒔𝒂𝒓 = 𝑾𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 ∗ %
(𝒍) 𝒑𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐
Siendo: 𝑾𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 = 𝑾𝒔𝒕𝒐
1. Por la tanto para calcular la masa a pesar de reactivo (KMnO4 q.p) contenido en el
frasco una pureza de 99.00% nuestra ecuación simplificada a utilizar quedara de la
siguiente forma:
̅ ∗ 𝟏𝐎𝐎
𝐍 ∗ 𝐕𝐬𝐨𝐥(𝐋) ∗ 𝐌
𝐖𝐏𝐄𝐒𝐀𝐑 𝐑𝐄𝐀𝐂𝐓𝐈𝐕𝐎 =
𝛉 ∗ %𝐩𝐮𝐫𝐞𝐳𝐚 𝐝𝐞 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐭𝐢𝐯𝐨
Se sabe que: Mn+7 Mn+2 ; por lo tanto pierde 5e− , entonces θ = 5
0.1 eq/L ∗ 0.1 L ∗ 158.034 g/mol ∗ 100

WPESAR REACTIVO
5 ∗ 99.00
WPESAR REACTIVO = 0.3193 g ; es la masa de reactivo a pesar KMnO4 (al 99.00% de

pureza) para preparar en 100 ml de KMnO4 0.1 N.

2. Pesar 0,3193 g de KMnO4 necesario para la preparación de la solución, teniendo

en cuenta el poder oxidante del permanganato de potasio en medio ácido. y luego
se disuelve en un volumen de 100 ml de agua destilada.
3. Se calienta a ebullición suave durante 30 minutos, se deja enfriar, se filtra a través
de lana de vidrio a un matraz aforado 100 ml, enrasar con agua destilada
completando el volumen propuesto con agua hervida y fría, finalmente
homogeneizar.
Nota1: Para enfriar se tapa el recipiente y se deja en reposo por lo menos durante 24
horas y preferiblemente durante más tiempo (para decantar el dióxido de manganeso
formado).
4. En un frasco ámbar limpio y seco se enjuaga con un poco de la solución preparada,

y luego se la transfiriere, tapar y guardar en la oscuridad.
3.1.21. PROCEDIMIENTO
3.1.22. ESTANDARIZACION DE LA SOLUCION DE KMnO4 CON EL

PATRON PRIMARIO H2C2O4
1. Cargar la bureta con la disolución preparada KMnO4 y enrasamos a cero. Luego

colocar en el soporte universal (setup para volumetría).
Nota2: antes de llenar la bureta con el agente titilante es necesario lavar bien la bureta,
es decir primero con agua q.p. y finalmente con la disolución preparada enjuagando la
bureta con esta disolución al menos tres veces “curado”.
2. Pesar 0,1260 g de ácido oxálico y lo agregamos a un matraz erlenmeyer de 250 ml,

luego lo disolvemos en 150 ml de agua destilada.
3. Seguidamente le agregamos 5 ml de H2SO4 qp y lo llevamos a calentar a una
temperatura de 70°C.

Nota3: La temperatura de la solución debe ser aproximadamente de 80 °C. (una

ebullición incipiente) pues a temperaturas menores la reacción es muy lenta y a
temperaturas mayores, ya en franca ebullición se produce la descomposición del H2C2O4
en CO2 y H2O.
4. Proceder a la estandarización abriendo la llave de la bureta lentamente (dejar caer

la disolución de KMnO4 gota a gota) hasta que permanezca un cambio de viraje
del indicador (una coloración rosada).
Nota4: En la valoración con KMnO4 0.1 N el indicador es el mismo KMnO4 pues bastan
unas gotas más para dar una coloración rosada. Este color del punto final desaparece
lentamente por la reducción gradual del KMnO4 por la presencia de iones Mn++ y Cl−,
por lo tanto, debemos esperar que tal coloración persista por espacio de treinta segundos.
5. Anotar el gasto del titulante en la tabla N°1 y proceder a los cálculos respectivos.
Nota5: la estandarización se debe de realizar por triplicado como mínimo.
3.1.23. DATOS OBTENIDOS EN LABORATORIO

TABLA N°1: Datos experimentales obtenidos:
DESCRIPCION ENSAYO 1 ENSAYO 2 ENSAYO 3

Peso del ácido oxálico H2C2O4 (g): 0.1260 g 0.1298 g 0.1209 g
Volumen gastado del KMnO4 (ml): 22 ml 31 ml 21 ml
Normalidad del KMnO4 (eq/L): 0.12722 N 0.09301 N 0.12789 N
Normalidad promedio del KMnO4 (eq/L): 0.11604 eq/L
Desviación estándar (eq/L): 0.01995 eq/L
3.1.24. REACCION QUIMICA
2 KMnO4 + 5 H2C2O4 + 3 H2SO4 K2SO4 + 2 MnSO4 + 10 CO2 + 8 H2O

3.1.25. CALCULOS Y RESULTADOS
3.1.26. CÁLCULOS REFERIDOS A LA ESTANDARIZACION DEL KMnO4
#𝑬𝑸𝑼𝑰𝑽𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 = #𝑬𝑸𝑼𝑰𝑽𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒
𝑵𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 ∗ 𝑽𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 = 𝑵𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 ∗ 𝑽𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒
𝑾𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒
𝑵𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 = ∗𝜽
̅ 𝑯 𝑪 𝑶 ∗ 𝑽𝑮𝒂𝒔𝒕𝒐 𝑲𝑴𝒏𝑶 (𝑳)
𝑴 𝟐 𝟐 𝟒 𝟒
0.1260 g
NKMnO4 (1) = ∗ 2 = 0.12722 eq/L
90.035 g/mol ∗ 0.022 L
0.1298 g
NKMnO4 (2) = ∗ 2 = 0.09301 eq/L
90.035 g/mol ∗ 0.031 L
0.1209 g
NKMnO4 (3) = ∗ 2 = 0.12789 eq/L
90.035 g/mol ∗ 0.021 L
Calculamos el promedio 𝐱̅ de la normalidad del KMnO4, partir de:
∑ 𝒙𝒊
̅=
𝒙
𝑵
Donde:
- 𝐱 𝐢 : Normalidad del KMnO4 valorado en cada muestra (eq/L).

- N: Número de repeticiones (adimensional).
0.12722 eq/L + 0.09301 eq/L + 0.12789 eq/L

x̅ =
3
x̅ = 0.11604 eq/L

Calculamos la desviación estándar 𝛅 a partir de:
̅) 𝟐
∑(𝒙𝒊 − 𝒙
𝛿= √
𝒏−𝟏
(0.12722 − 0.11604)2 + (0.09301 − 0.11604)2 + (0.12789 − 0.11604)2

δ=√
3−1
(0.01118)2 + (−0.02303)2 + (0.01185)2

δ=√
2
0.00012499 + 0.00053038 + 0.00014042

δ=√
2
δ = √0.0003979
δ = 0.01995 eq/L
3.2.ANALISIS DE RESULTADOS
3.2.1. LINEALIZACION
Tabla Nº2: Valores en la estandarización de KMnO4.
masa H2C2O4 Volumen gasto KMnO4 Normalidad Parcial

N°
(g) (ml) (eq/L)
1 0.1260 22 0.12722
2 0.1298 31 0.09301
3 0.1209 21 0.12789
Normalidad promedio (eq/L): 0.11604

Grafico Nº1: Linealización de la estandarización, Gasto de Valorante, ml

(KMnO4) vs Masa Patrón Primario, g (H2C2O4).
LINEALIZACION DE LA ESTANDARIZACION KMnO4

32.000
31.000
30.000
Gasto de Valorante, ml (KMnO4)
29.000
28.000
27.000
26.000
25.000
24.000
23.000
22.000
y = 1072.2x - 109.97
21.000
R² = 0.7558
20.000
0.120 0.121 0.122 0.123 0.124 0.125 0.126 0.127 0.128 0.129 0.130
Masa de Patron Primario, g (H2C2O4)
3.2.2. CALCULO DE LINEABILIDAD “TEST DE GRUBSS” A LA

ESTANDARIZACION DEL KMnO4
Para ello utilizaremos la prueba Grubss, a través de la siguiente ecuación:
̅𝐦
𝐗 𝐦𝐚𝐱 − 𝐗
𝐆𝐦𝐚𝐱 =
𝐒𝐫
̅ 𝐦 −𝐗 𝐦𝐢𝐧
𝐗
𝐆𝐦𝐢𝐧 =
𝐒𝐫
Donde:
- Gmax: Es la significancia de la observación más grande de la población
dispersa en una prueba interlaboratorio.
- Gmin: Es la significancia de la observación más pequeña de la población
dispersa en una prueba interlaboratorio.
- Sr: Desviación estándar

La evaluación de la prueba Grubbs se realiza según los valores críticos dada por la
ISO-5725, es decir si la prueba estadística para Grubss es:
a) Menor que o igual al valor critico referido a un nivel de significancia del

5%, la muestra probada se acepta como correcta.
b) Mayor que su valor critico referido a un nivel de significancia del 5% y
menor que o igual a su valor critico referido a un nivel de significancia
del 1%, la muestra probada se determina como dudosa (straggler).
c) Mayor que el valor critico referido a un nivel de significancia del 1%, la
muestra probada se determina como outlier.
Tabla Nº3: Calculo de lineabilidad en la estandarización de KMnO4 según el test

Grubss.
Escrutinio (Test de Grubss)

SE ACEPTA Indicadores Valor Critico* Experimental
GmaxE < GmaxVC Gmax 1.764 0.594
GminE < GminVC Gmin 1.715 1.155
(*) Valor crítico para la prueba estadística Grubss a un nivel de significancia del 5%,
según la ISO-5725.
Por lo que, la muestra probada se acepta como correcta, por ende, se le asignara el
valor de la normalidad (0.11604 eq/L) a la solución preparada de KMnO4.

3.2.3. CALCULO DEL % ERROR EXPERIMENTAL
𝐕𝐚𝐥𝐨𝐫𝐓𝐄𝐎𝐑𝐈𝐂𝐎 − 𝐕𝐚𝐥𝐨𝐫𝐄𝐗𝐏𝐄𝐑𝐈𝐌𝐄𝐍𝐓𝐀𝐋
𝐄𝐫𝐫𝐨𝐫% = ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝐕𝐚𝐥𝐨𝐫𝐓𝐄𝐎𝐑𝐈𝐂𝐎
Donde:
- Valorteorico: Normalidad supuestamente preparada inicialmente.
- Valorexperimental: Normalidad Real (Experimental) luego de la
estandarización.
0.10000 eq/L − 0.11604 eq/L

Error% = ∗ 100
0.10000 eq/L
Error% = −16.04%
Esto quiere decir que el resultado se encuentra en un 16.04% de error por encima del
valor de concentración supuestamente preparada de KMnO4 a 0.1N, y esto pudo haberse
debido a errores aleatorios (medición, temperatura, humedad relativa) y sistemáticos
(patrón, balanza, material volumétrico).
IV. CONCLUSIONES
Podemos decir en un breve resumen que, en la práctica de titulación redóx del KMnO4,
coincidieron todos los resultados con el marco teórico, con lo que se cumplieron todos
los objetivos de la práctica.
4.1.Finalmente como reporte final de nuestra medición “mensurando” de la forma 𝑥̅ ±

𝛿, nuestra solución preparada y estandarizada de KMnO4 durante la práctica
realizada en el laboratorio tiene una concentración normal de: 0.11604 ± 0.01995
eq/L.

V. RECOMENDACIONES
En términos generales, se recomienda:
5.1.La disolución de KMnO4, debe de almacenarse en un frasco oscuro y mantenerse

aislado de la luz y de contaminación por polvos, de lo contrario sufrirán alteraciones
en sus propiedades químicas.
5.2.La disolución de KMnO4 mayores a 0.02 N, cuando se preparan y conservan tal
como se describió en el párrafo anterior, son estables durante muchos meses.
5.3.La reducción del ion (MnO4)- a Mn+2 es un proceso muy complejo que implica la
formación de estados intermedios de oxidación del manganeso. Sin embargo si se
ajustan las condiciones para que el producto final sea Mn+2 se puede establecer la
estequiometria entre el permanganato y el agente reductor, independientemente del
mecanismo de la reacción.
VI. BIBLIOGRAFIA
 Jr., L. W. (2004). Química Orgánica. Pearson-Prentice Hall.

 McMURRY, J. (2001). Química Orgánica. International Thomson.

VII. ANEXO
Anexo A: CUESTIONARIO
1. Escriba la reacción que ocurre entre el KMnO4 y el Na2C2O4 en medio

acido
2 KMnO4 + 5 Na2C2O4 + 8 H2SO4 K2SO4 + 5 Na2SO4 + 2 MnSO4 + 10 CO2 + 8 H2O
2. Escriba la semirreacción de reducción
𝟐 ( 𝑀𝑛𝑂4 − + 8 𝐻 + + 5 𝑒 − → 𝑀𝑛+2 + 4 𝐻2 𝑂 ) 𝐸 0 = 1.51𝑉
3. Escriba la semirreacción de oxidación
𝟓 ( 𝐶2 𝑂4 −2 → 2 𝐶𝑂2 + 2 𝑒 − ) 𝐸 0 = 0.50𝑉
4. Calcule el peso equivalente del agente reductor
𝑷𝒆𝒔𝒐 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒄𝒖𝒍𝒂𝒓
𝑷𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 =
# 𝒆− 𝒄𝒆𝒅𝒊𝒅𝒐𝒔
158.038 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝐾𝑀𝑛𝑂4 =
5
𝑃𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 31.608 𝑔/𝑒𝑞

5. Calcule el peso equivalente del agente oxidante
𝑷𝒆𝒔𝒐 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒄𝒖𝒍𝒂𝒓
𝑷𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 =
# 𝒆− 𝒈𝒂𝒏𝒂𝒅𝒐𝒔
134.00 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 =
2
𝑃𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 = 67.00 𝑔/𝑒𝑞
6. Calcule la normalidad de una solución de permanganato de potasio que para la

valoración de una solución que contiene 0.3 g de Na2C2O4 en medio acido
requiere 40 ml de solución de KMnO4
Para la resolución de este ítem utilizaremos la siguiente ecuación química

simplificada:
𝑴𝒂𝒔𝒂𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 (𝒈)
𝑵𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 (𝒆𝒒/𝑳) =
𝑷𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 (𝒈/𝒆𝒒) ∗ 𝑽𝑮𝑨𝑺𝑻𝑶 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 (𝑳)
0.30 g
NKMnO4 (eq/L) =
67.00 g/eq ∗ 0.040 L
NKMnO4 (eq/L) = 0.11194 eq/L

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TECNOLOGÍA DE ANÁLISIS QUÍMICO

QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA II

Instituto de Educación Superior Tecnológico Publico “Catalina Buendía de Pecho”

La volumetría redóx (óxido - reducción) consiste en la medición del volumen necesario

El ion permanganato es uno de los oxidantes de uso más generalizado, debido no

La reducción del permanganato puede producir diferentes estados de oxidación del

En medios fuertemente ácidos, el permanganato produce una reducción de 5e- a ion

En soluciones débilmente ácidas, neutras o débilmente alcalinas, la reducción del

Para medios neutros o alcalinos:

Instituto de Educación Superior Tecnológico Publico “Catalina Buendía de Pecho”

Para medios fuertemente alcalinos:

Estabilidad de las soluciones de permanganato:

Instituto de Educación Superior Tecnológico Publico “Catalina Buendía de Pecho”

1.1.1. Preparar una disolución 0.1N normal de KMnO4 (permanganato potásico) y

1.2.1. Determinar por titulación la Normalidad de un agente reductor, para ello el

II. MARCO TEORICO

2.1.1. TERMINOS Y DEFINICIONES

2.1.2. Permanganimetría. – Método redóx de análisis cuantitativo, en donde el patrón

Instituto de Educación Superior Tecnológico Publico “Catalina Buendía de Pecho”

2.1.5. CONDICIONES GENERALES

2.1.6. REACCION DE OXIDO – REDUCCIÓN “REDOX”

Un proceso que da lugar a una transferencia de electrones se llama un proceso de

2.1.7. INDICADORES QUE SE USAN PARA EL RECONOCIMIENTO DEL

El reactivo puede servir como indicador de su propia acción. Si el reactivo es

2.1.8. PRINCIPIO DE LA METODOLOGIA

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El oxalato de sodio anhidro, Na2C2O4, se consigue en alto estado de pureza y es estable

La reacción total entre el ión permanganato y el ácido oxálico es:

2 MnO4 + 5 H2C2O4 + 16 H+ → 2 Mn++ + 10 CO2 ↑ + 8 H2O

Al añadir inicialmente el ión permanganato a una solución de ácido oxálico, se obtiene

H2C2O4 → CO2 ↑ + CO ↑+ H2O

El ácido oxálico en solución puede ser oxidado por el aire:

H2C2O4 + O2 → 2 CO2 + H2O2

El peróxido de hidrógeno que se forma reacciona con el permanganato en una oxidación

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2.1.9. CONDICIONES DE SEGURIDAD Y MEDIO AMBIENTE

2.1.10. El estudiante involucrado en la práctica debe cumplir en todo momento lo

III. DESARROLLO EXPERIMENTAL

3.1.1. Vidrios de reloj

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3.1.14. REACTIVOS QUIMICOS

3.1.15. Ácido sulfúrico H2SO4

3.1.19. PREPARACION DE SOLUCIONES

3.1.20. SOLUCION DE PERMANGANATO DE POTASIO 0.1 N

Siendo: 𝑾𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 = 𝑾𝒔𝒕𝒐

Se sabe que: Mn+7 Mn+2 ; por lo tanto pierde 5e− , entonces θ = 5

0.1 eq/L ∗ 0.1 L ∗ 158.034 g/mol ∗ 100

WPESAR REACTIVO = 0.3193 g ; es la masa de reactivo a pesar KMnO4 (al 99.00% de

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2. Pesar 0,3193 g de KMnO4 necesario para la preparación de la solución, teniendo

4. En un frasco ámbar limpio y seco se enjuaga con un poco de la solución preparada,

3.1.22. ESTANDARIZACION DE LA SOLUCION DE KMnO4 CON EL

1. Cargar la bureta con la disolución preparada KMnO4 y enrasamos a cero. Luego

2. Pesar 0,1260 g de ácido oxálico y lo agregamos a un matraz erlenmeyer de 250 ml,

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Nota3: La temperatura de la solución debe ser aproximadamente de 80 °C. (una

4. Proceder a la estandarización abriendo la llave de la bureta lentamente (dejar caer

Nota5: la estandarización se debe de realizar por triplicado como mínimo.

3.1.23. DATOS OBTENIDOS EN LABORATORIO

DESCRIPCION ENSAYO 1 ENSAYO 2 ENSAYO 3

3.1.24. REACCION QUIMICA

2 KMnO4 + 5 H2C2O4 + 3 H2SO4 K2SO4 + 2 MnSO4 + 10 CO2 + 8 H2O