Universidade de Brasília

Instituto de Química
Prof. João Batista
Introdução à química de estado sólido

Sólidos, Líquidos e Forças intermoleculares

#Fases da matéria

Fase é qualquer forma na qual a matéria pode existir, sólido, líquido, gás, plasma,
dependendo da temperatura e da pressão. É a parte homogênea de um sistema.

A compressibilidade de líquidos e sólidos, a mudança do volume devido a mudança

da pressão é muito pequena, comparada com gases.

Se a amostra acima de N2 for evaporada, 25oC e 1atm, então irá ocupar um

recipiente de volume maior que 200L. A condensação das moléculas de N2 é devida as
forças intermoleculares.

1
 Universidade de Brasília
Instituto de Química
Prof. João Batista
Introdução à química de estado sólido

#Momento dipolar

Moléculas polares experimentam uma força com relação a um campo elétrico, o

qual tende a alinhar de acordo com o campo. Numa molécula polar a densidade eletrônica
é distorcida. Quando um campo elétrico é criado por um par de terminais carregados, o
lado negativo da molécula será atraído pelo terminal positivo e o lado positivo da molécula
pelo terminal negativo.

A extensão com que as moléculas se alinham com o campo depende do chamado

momento dipolar, µ, o qual é definido com o produto da magnitude das cargas parciais
(δ+ e δ-) e a distância que separa as cargas. A unidade SI do momento dipolar é o
Coulomb-metro, e a unidade mais utilizada é o Debye (D), onde 1D=3,34x10-30C.m).

2
 Universidade de Brasília
Instituto de Química
Prof. João Batista
Introdução à química de estado sólido

#interações entre íons e moléculas com momento dipolar permanente

A força da atração íon-dipolo irá depender de alguns fatores:

- A distância entre o íon e o dipolo, quanto mais próximo maior a atração
- A carga do íon, quanto maior a carga do íon maior será a atração
- A magnitude do dipolo permanente, quanto maior o momento dipolar maior a atração.

Exemplo: A água é uma molécula polar. Então se a molécula de água encontra um íon
haverá uma força de atração.

Quando cargas positivas e negativas são atraídas, energia é liberada na formação

do produto da ligação iônica.

Íons metálicos ligados a moléculas de água são ditos hidratados. A energia para
este processo é chamada de calor ou entalpia de hidratação. Para o caso de um
solvente genérico, temos a entalpia de solvatação.

No caso da interação íon-dipolo a energia depende da distância e da carga do íon,

variando com 1/d2.
3
 Universidade de Brasília
Instituto de Química
Prof. João Batista
Introdução à química de estado sólido

H+ -1090 (H3O)+, íon hidrônio

Mg2+ 86pm -1922kJ/mol
- tamanho da carga iônica.

Mg2+ tem maior carga e menor raio iônico, portanto a

energia de hidratação será muito mais negativa.

Íon sódio envolvido por moléculas de água, devido a

interação íon-dipolo.

#Interações entre moléculas de momento dipolar permanente

Quando moléculas polares encontram outras moléculas polares, pode ocorrer

interação, o lado positivo atrai o negativo e vice-versa. Em geral, energia é liberada nesta
interação.

4
 Universidade de Brasília
Instituto de Química
Prof. João Batista
Introdução à química de estado sólido

Condensação do HCl, uma molécula polar,

com o abaixamento da temperatura (-85oC) as
interações dipolo-dipolo superam as forças
repulsivas.

#Ligação de Hidrogênio

Quando temos um átomo de

hidrogênio ligado a um átomo X
eletronegativo, a interação entre o dipolo
da ligação H-X e as moléculas polares é
maior que o esperado para atrações
comuns de dipolo-dipolo. Essa forte
atração é denominada de Ligação de
Hidrogênio.

Vejamos as eletronegatividades:
N(3,0) O(3,5) e F(4,0), essas são as
maiores eletronegatividades, enquanto
que H é 2,1. Portanto, as ligações
covalentes H-N, HF, e HO são as mais
polares.

As moléculas de dimetil éter e etanol

têm a mesma massa molecular e
momentos dipolares próximos.
Entretanto, os seus pontos de fusão e
ebulição são bastante diferentes, como
mostra a tabela abaixo.
Momento Ponto Ponto
dipolar de fusão de
(D) (oC) ebulição
(oC)
Etanol, 1,69 -114,1 78,29
C2H5-OH
Dimetil éter, 1,30 -141,5 -24,8
CH3-O-CH3

Esta variedade de temperaturas de fusão e ebulição pode ser entendida da seguinte

forma. Quando líquidos entram em ebulição, forças intermoleculares têm que ser
5
 Universidade de Brasília
Instituto de Química
Prof. João Batista
Introdução à química de estado sólido

rompidas para que as moléculas se separem. Portanto, podemos concluir do fato de que
as temperaturas de fusão e ebulição são maiores no etanol do que no éter, significa que
as forças intermoleculares no etanol são maiores que no dimetil éter. O etanol tem
ligações O-H portanto podemos encontras ligações de hidrogênio em etanol.

Se extrapolarmos a linha que

passa po H2S, H2Se e H2Te, o ponto
de ebulição da água seria de –90oC,
ou seja 200oC abaixo do valor.

#Água

Propriedade Comparação com outras Importância

substâncias
Calor A maior dos líquidos e sólidos, Previne mudanças bruscas de
específico com exceção do NH3 temperatura; troca de calor por
à4,181J/g.K movimento da água é bastante grande;
mantém a temperatura do corpo.
Calor de fusão O maior, com exceção do NH3 Efeito termoestático no ponto de
à 333J/g congelamento devido a absorção ou
perda de calor
Calor de Maior de todos as substâncias Importante na troca de calor e água com
vaporização à a atmosfera
2250J/g
Tensão Maior de todos os líquidos Importante na fisiologia das células;
superficial à controla certos fenômenos de superfície e
9
7,2x10 N/m o comportamento e formação de gotas
Condução de Maior de todos os líquidos
calor
Viscosidade à Menor que outros líquidos a Flui facilmente para igualar a pressão
10-3N.s/m2 mesma temperatura
Constante A maior de todos os líquidos Capacidade de manter íons separados em
dielétrica à 80 exceto H2O2 e HCN uma solução
a 200C

6
 Universidade de Brasília
Instituto de Química
Prof. João Batista
Introdução à química de estado sólido

As densidades da água líquida e sólida são diferentes, assim como em outras

substâncias. Entretanto a densidade da água varia com a temperatura de uma maneira
diferente das outras substâncias. Quando a água funde a 0oC ocorre um aumento da
densidade, e a densidade do líquido aumenta ainda mais até chegar a 4oC onde atinge o
máximo. Aumentando ainda mais a temperatura a densidade irá cair, com a ruptura das
ligações de hidrogênio.
Nos lagos, quando se aproxima o inverno, a água resfria, a densidade aumenta a água
gelada vai para baixo e a água quente para cima. Ao atingir 4oC, a densidade máxima é
atingida. Abaixando ainda mais a temperatura, como a água mais gelada que 4oC, é
menos densa que a água a 4oC, a água mais gelada permanece no topo. Com mais perda
de calor o gelo se forma na superfície, flutuando protegendo a água mais inferior de ser
congelada.
As ligações de hidrogênio são responsáveis da alta capacidade térmica da água, e
em parte essa é a razão dos lagos e oceanos terem um enorme efeito no clima.

Forças de Dispersão

São as forças intermoleculares mais comuns encontradas em todas as substâncias

moleculares, tais forças são de natureza eletrostática (cargas), envolvendo dipolos
7
 Universidade de Brasília
Instituto de Química
Prof. João Batista
Introdução à química de estado sólido

induzidos. Um exemplo é o iodo, I2, o qual é não polar e no entanto se solidifica em

condições normais, além de ser solúvel na água.

#Interação entre moléculas polares e não polares.

dipolo permanente – dipolo induzido

dipolo/dipolo induzido.

O processo de induzir um dipolo é chamado de polarização. O grau em que a

nuvem eletrônica de uma espécie pode ser distorcida e o dipolo induzido é chamado de
polarizabilidade.

#Interação entre moléculas não polares.

8
 Universidade de Brasília
Instituto de Química
Prof. João Batista
Introdução à química de estado sólido

As forças de dispersão geralmente tornam-se mais fortes com o aumento do

tamanho e da massa. Forças intermoleculares fortes significam que será necessária uma
maior temperatura para romper estas forças e, assim permitir que moléculas deixem o
líquido e passem para a fase vapor.

9
 Universidade de Brasília
Instituto de Química
Prof. João Batista
Introdução à química de estado sólido

10