TERMODINÁMICA DE LOS GASES: ESTADOS

TERMODINÁMICOS

En la mecánica, el estado de un sistema en un instante dado queda

completamente definido si se conocen la posición y velocidad de cada masa
puntual del sistema. Esto significa que, para especificar el estado de un sistema
compuesto de un número N de masas puntuales es necesario conocer 6N
variables.

En termodinámica se introduce un concepto diferente y mucho más simple. La

definición dinámica de estado resulta poco útil pues requeriría el manejo de
muchas variables y, por otra parte, sólo interesa a los fines termodinámicos el
comportamiento del sistema como un todo, independientemente de sus
partículas componentes.

Examinemos algunos ejemplos para poder entender el concepto termodinámico

del estado.

Fluido homogéneo: En este sistema es posible medir la temperatura T el

volumen V y la presión p.

Si bien la geometría del sistema también está definida por su forma, la mayoría
de las propiedades termodinámicas son independientes dela forma del sistema.

Para una determinada cantidad de sustancia contenida en el sistema, la

temperatura, el volumen y la presión no son magnitudes independientes, pues
están relacionadas por una ecuación de la forma general:

f (p, V, T) = 0 (7)

Conocida como ecuación de estado. Su forma depende de las propiedades de

la sustancia. Cualquiera de las tres variables puede expresarse como una
función de las otras dos. De esta forma el estado es determinado por dos
cualquiera de las variables.

A menudo suele representarse (aquí lo haremos) gráficamente la evolución de

un sistema por un gráfico de la presión en función del volumen (en realidad de
cualesquiera dos variables que definan un estado). Un punto de esta
representación determina un estado.

Mezcla homogénea de varios compuestos: En este caso, hay que agregar a las
variables que determinan el estado del sistema, la composición del mismo, es
decir las concentraciones de cada compuesto en la mezcla.

La ecuación de estado de los gases ideales

La ecuación de estado de un sistema compuesto por una cierta cantidad de gas

que ocupa un volumen V a una temperatura T y a una presión p, puede ser
expresada por una ley analítica muy sencilla.
La ecuación de estado de un sistema compuesto por una masa m de un gas de
peso molecular M está dada aproximadamente por:

p * V = m/M * R * T (8)

Donde R es una constante universal (vale lo mismo para cada sustancia e

independientemente del estado del sistema) de valor igual a 1,986 cal/grado.

No existe ningún gas real que cumpla exactamente la ecuación (8). Una
sustancia ideal que cumpla con exactitud la ecuación (8) se denomina gas ideal.

Suponiendo un mol de gas ideal, entonces:

p * V = R * T (9)

En muchos casos reales es aplicable la aproximación de considerar a un gas

como ideal.

La ecuación de los gases ideales no es la única ecuación de estado. En ciertas

situaciones la ecuación de los gases ideales se aparta mucho dela realidad. Un
ejemplo se da cuando el gas se halla cercano al punto de condensación. En ese
caso, una mejor aproximación es la ecuación de estado de Van der Waals:

(p + a/V2) * (V-b) = R * T (10)

Donde a y b son característicos de cada sustancia. Para a = b = 0, la ecuación

es la de los gases ideales.

PRESION MANOMETRICA

Es la presión relativa que ejerce un fluido (líquido o gas), su valor depende de

la presión externa. La presión manométrica puede tener un valor mayor o
menor que la presión atmosférica. Un manómetro que mide presiones
inferiores a la atmosférica se llama manómetro de vacío o vacuómetro.

El manómetro es un tubo de vidrio doblado en forma de “U” o forma de “J” con

dos ramas, conteniendo cierta cantidad de mercurio y que posee un codo en
una de las ramas para conectar al fluido que se le quiere medir la presión. La
diferencia de niveles del mercurio es lo que corresponde a la presión
manométrica.
 PRESION ABSOLUTA
Es la presión real o total que ejerce un fluido. Si se usa un manómetro al aire
libre para medir la presión del fluido, entonces la presión absoluta resulta ser la
suma de la presión manométrica y la presión atmosférica.

PRESION ATMOSFERICA

La Presión atmosférica es el peso que ejerce el aire de la atmósfera como

consecuencia de la gravedad sobre la superficie terrestre o sobre una de sus
capas de aire.

Como se sabe, el planeta tierra está formado por una presión sólida (las
tierras), una presión liquida (las aguas) y una gaseosa (la atmósfera).

La atmósfera es la capa gaseosa que envuelve todo el planeta y está formado

por mezcla de gases que en conjuntos llamamos aire, como todos los cuerpos,
tiene peso, el cual ejerce una fuerza sobre la superficie terrestre es lo que
llamamos presión atmosférica.

La presión atmosférica varia, no siempre es igual en los diferentes lugares de

nuestro planeta y nuestro país, ni en la diferente época del año.

Como podemos ver la presión ejercida. Por lo atmosférica se debe al peso (P:
m.z) de la misma su valor es de 1001.000 páscales que corresponde a la
presión normal. Existen otras unidades para medir la presión y la equivalencia
entre estos son: 101.000 Pa = 1 atm = 760 mm Hg = 101 mb

FUNCIONES TERMODINAMICAS

La Termodinámica, en general, se relaciona con los fenómenos físicos y

químicos que incluyen calor, trabajo y otras funciones que se mencionarán más
adelante. Desde un punto práctico, la termodinámica se define como la teoría
de la conversión de calor a trabajo y la comprensión del papel de la energía y
de otras propiedades de la materia en este proceso de conversión. La
termodinámica se fundamenta en cuatro leyes que forman la base axiomática.
Las leyes son definidas de modo cuantitativo mediante "Funciones
Termodinámicas" tales como temperatura, calor, trabajo, entropía, etc. Las
cuatro leyes son: la ley cero que define el equilibrio termodinámico; la primera
ley o ley de la conservación de la energía; la segunda ley con su formulación
popular de que no hay comida gratis y la tercera ley que establece que todos
los procesos cesan cuando la temperatura se aproxima a cero. Entre las
"Funciones Termodinámicas" están las "Funciones de Estado" que son
propiedades cuyos valores no dependen del camino que han seguido para
alcanzar ese valor específico sino que dependen del estado del sistema. Por
ejemplo, la energía interna, la entalpía y la entropía son cantidades de estado
porque describen de modo cuantitativo un estado de equilibrio de un sistema
termodinámico independientemente de cómo el sistema llegó a ese estado. En
contraste, el trabajo mecánico y el calor son cantidades de un proceso porque
sus valores dependen de la transición o camino entre dos estados de equilibrio.

COMO HALLAR EL DELTA DE H (ENTALPIA)

Durante cualquier reacción química, el calor puede absorberse desde el medio
ambiente o liberarse al medio ambiente a través de la reacción. El intercambio
de calor entre una reacción química y su entorno se conoce como la entalpía
de reacción o H. Sin embargo, H no se puede medir directamente; en cambio,
los científicos usan el cambio en la temperatura de una reacción con el tiempo
para encontrar el cambio de entalpía en el tiempo (indicado como ΔH). Con el
dato de ΔH un científico puede determinar si una reacción desprende calor (o
"es exotérmica") o absorbe calor (o "es endotérmica"). En general ΔH = m x s x
∆T, donde m es la masa de los reactivos, s es el calor específico del producto,
y el ΔT es el cambio en la temperatura de la reacción.

DELTA DE E
Una forma de medir la diferencia existente entre dos colores. La medida ΔE
(léase "delta E" o, menos apropiadamente, "error delta" (puesto que eso es lo
que finalmente representa) es, supuestamente, la diferencia mínima entre dos
colores que el ojo humano medio es capaz de distinguir. En realidad lo que se
está haciendo es medir la distancia entre puntos en un espacio tridimensional
(un espacio de color Lab).

El valor ΔE se utiliza para saber cuánta desviación hay en un sistema

de tratamiento del color en el que la fidelidad de su reproducción es esencial.
Cuanto menor sea el valor ΔE tolerado, más difícil será alcanzar el objetivo
pero más fiel será la reproducción.
 BIBLIOGRAFIA
INTERNET
 http://www.fullquimica.com/2011/05/presion-manometrica.html
 http://www.fullquimica.com/2011/06/presion-absoluta.html
 http://www.oni.escuelas.edu.ar/2008/CORDOBA/1324/trabajo/presionat
mosferica.html
 http://rua.ua.es/dspace/bitstream/10045/18580/1/FUNCIONES%20TER
MODIN%C3%81MICAS.pdf
 http://es.wikihow.com/hallar-Delta-H-(entalp%C3%ADa)


https://www.youtube.com/watch?v=8qyfdEA30AY&spfreload=10