Prospect o

Prospecto: información para el paciente
ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe

ambroxol hidrocloruro
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento,
porque contiene información importante para usted.
 Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
 Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
 Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
 Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.
Contenido del prospecto

1. Qué es Ambroxol cinfa y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ambroxol cinfa
3. Cómo tomar Ambroxol cinfa
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ambroxol cinfa
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe y para qué se
utiliza
Ambroxol pertenece al grupo de medicamentos denominados mucolíticos. Actúa disminuyendo la
viscosidad de las secreciones bronquiales y facilitando la expectoración.
El ambroxol está indicado en las afecciones agudas y crónicas de las vías respiratorias en las que
sea necesario favorecer la eliminación de secreciones.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar ambroxol
cinfa 15 mg/5 ml jarabe
No tome ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe:
 si es alérgico a ambroxol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento

(incluidos en la sección 6).
 los niños menores de 2 años no deben tomar ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe.
Advertencias y precauciones
Se han recibido notificaciones de reacciones cutáneas graves asociadas a la administración de

ambroxol. Si le aparece una erupción en la piel (incluidas lesiones de las mucosas de, por ejemplo,
la boca, la garganta, la nariz, los ojos y los genitales), deje de usar Ambroxol cinfa y consulte a su
médico inmediatamente.
Este medicamento contiene sorbitol (E-420). Si su médico le ha indicado que padece una
intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Puede producir un
ligero efecto laxante porque contiene 2,25 g de sorbitol por 5 ml.
Valor calórico: 2,6 kcal/g de sorbitol.
Consulte a su farmacéutico antes de empezar a tomar ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe
Niños
Ambroxol está contraindicado en niños menores de 2 años
Toma de ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe con otros medicamentos

Informe a su farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar
cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su farmacéutico antes de utilizar este medicamento. El tratamiento
con ambroxol no ha demostrado ser nocivo durante el embarazo. No obstante, su farmacéutico
valorará el beneficio/riesgo de su administración.
3. Cómo tomar ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto
o las indicadas por su farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico.
Recuerde tomar su medicamento.
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su

farmacéutico.
La dosis recomendada en adultos es de 1 medida de 10 ml, 3 veces al día.
Uso en niños
La dosis recomendada es:
Niños mayores de 5 años: 1 medida de 5 ml, 2-3 veces al día.
Niños de 2 a 5 años: 1 medida de 2,5 ml, 3 veces al día.
Si toma más Ambroxol cinfa del que debe

Si usted ha tomado más Ambroxol cinfa, consulte inmediatamente a su farmacéutico. Lleve este
prospecto con usted. No se han descrito hasta la fecha síntomas de sobredosificación. El tratamiento
en este caso será sintomático.
En caso de sobredosis o administración accidental, consultar con el Servicio de Información
Toxicológica 91 562 04 20.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):
Nauseas, vómitos, acidez y molestias gastrointestinales.
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):
Reacciones de hipersensibilidad
Exantema, urticaría
Frecuencia no conocida:
Reacciones anafilácticas tales como choque anafiláctico, angioedema (hinchazón de rápida
progresión de la piel, de los tejidos subcutáneos, de las mucosas o de los tejidos submucosos) y
prurito.
Reacciones adversas cutáneas graves (tales como eritema mutiforme, síndrome de Stevens-
Johnson/necrólisis epidérmica tóxica y pustulosis exantemosa generalizada aguda).
Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o, enfermero, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir
a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha
de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a
proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Aminofilina
Sistema respiratorio > Agentes contra padecimientos obstructivos de las vías

respiratorias > Otros agentes contra padecimientos obstructivos de las vías
respiratorias, para uso sistémico > Xantinas
Mecanismo de acción
Aminofilina
Libera in vivo teofilina, la cual es la forma activa. La teofilina relaja directamente los
músculos lisos de los bronquios y de los vasos sanguíneos pulmonares, aliviando el
broncospasmo y aumentando las velocidades de flujo y la capacidad vital. Se cree que
esto se debe a un aumento del 3',5'-adenosina monofosfato cíclico intracelular (AMP
cíclico) tras la inhibición de la fosfodiesterasa, que es la enzima que degrada al AMP
cíclico. Otras teorías propuestas son la inhibición de los efectos de las prostaglandinas en
el músculo liso, alteración del ión Ca en el músculo liso, bloqueo de los receptores de la
adenosina e inhibición de la liberación de histamina y leucotrienos en los mastocitos. Se
cree que la teofilina actúa por estimulación del centro respiratorio medular. Parece que
aumenta la sensibilidad del centro respiratorio al estímulo del dióxido de carbono.
Además, aumenta la diuresis, estimula el corazón, cerebro y músculo esquelético,
estimula el músculo liso del tracto biliar y gastrointestinal, inhibe las contracciones
uterinas y estimula la secreción gástrica.
Indicaciones terapéuticas
Aminofilina
Asma bronquial. Relajante del músculo liso bronquial. Bronquitis. Enfisema. Alivia la
disnea en el tratamiento de EPOC. Se utiliza también en el tto de ICC, angor pectoris y
como diurético, así como en el bloqueo auriculoventricular, postinfarto.
Fenitoína
 ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

 ¿Cómo se debe usar este medicamento?
 ¿Qué otro uso se le da a este medicamento?
 ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?
 ¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?
 ¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?
 ¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?
 ¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento?
 ¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?
 ¿Qué otra información de importancia debería saber?
 Marcas comerciales
¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este
medicamento?
La fenitoína se usa para controlar cierto tipo de convulsiones.También para tratar y prevenir
las convulsiones que pueden empezar durante o después de la cirugía en el cerebro o en el
sistema nervioso. La fenitoína pertenece a una clase de medicamentos llamados
anticonvulsivos. Funciona al reducir la actividad eléctrica anormal en el cerebro.
¿Cómo se debe usar este medicamento?

La fenitoína viene en cápsulas de liberación prolongada (acción prolongada), una tableta
masticable, y en suspensión (líquido) para tomar por vía oral. La tableta masticable y la
suspensión por lo general se usan de dos a tres veces al día. Las cápsulas de liberación
prolongada por lo general se toman de 1 a 4 veces al día. Tome la fenitoína
aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones que se
encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico o farmacéutico que le
explique cualquier parte que no comprenda. Tome la fenitoína exactamente como se le
indique. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo tome con más
frecuencia de la que su médico le indique.
Es posible que su médico le indique que inicie con una dosis baja de fenitoína y que
incremente gradualmente su dosis, no más frecuente de una vez cada 7 a 10 días.
Los diferentes productos de fenitoína se absorben en el cuerpo de distintas maneras y no se

puede sustituir uno por otro. Si necesita cambiar de un producto de fenitoína a otro, es
posible que su médico tenga que ajustar la dosis. Cada vez que reciba su medicamento,
asegúrese de que ha recibido el producto de fenitoína que se le recetó. Pregunte a su
farmacéutico si no está seguro de haber recibido el medicamento correcto.
Agite bien el líquido antes de cada uso para mezclar el medicamento de forma uniforme.
Use un dispositivo de medición exacto para asegurarse de recibir la cantidad correcta del
medicamento. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna duda sobre cómo
medir su dosis.
Trague enteras las cápsulas de liberación prolongada, no las parta, mastique ni triture. No
tome las cápsulas que estén descoloridas.
Puede mascar las tabletas masticables completamente antes de tragarlas o puede tragarlas
enteras sin masticarlas.
Si está recibiendo fórmula o suplementos a través de un tubo de alimentación, hable con su
médico sobre cuándo debe tomar la fenitoína. Deberá dejar pasar cierta cantidad de tiempo
entre comidas y tomar la fenitoína.
La fenitoína puede ayudarle a controlar su afección, pero no la curará. Continúe tomando

fenitoína incluso si se siente bien. No deje de tomar fenitoína sin hablar con su médico,
incluso si experimenta efectos secundarios como cambios inusuales en el comportamiento o
estado de ánimo. Si deja de tomar el fenitoína, sus convulsiones podrían empeorar.
Probablemente su médico disminuirá su dosis gradualmente.
¿Qué otro uso se le da a este medicamento?

La fenitoína también se usa para controlar el ritmo cardíaco irregular. Pregunte a su médico
acerca de los riesgos de usar este medicamento para tratar su afección.
Este medicamento se puede recetar para otros usos; para obtener más información pregunte
a su médico o farmacéutico.
¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de tomar fenitoína,
 informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la fenitoína, otros medicamentos de
hidantoína como la etotoína (Peganone) o fosfenitoína (Cerebyx) o cualquier otro medicamento.
Además, informe a su médico si es alérgico a la carbamazepina (Carbatrol, Equetro, Tegretol,
otros) o si su médico elige no tratarlo con carbamazepina debido a que las pruebas de
laboratorio mostraron que tiene un factor de riesgo hereditario que hace que sea más probable
que pueda tener una reacción alérgica a la carbamazepina. Este factor de riesgo también puede
aumentar la probabilidad de que tenga una reacción alérgica a la fenitoína.
 Informe a su médico si está tomando delavirdina (Rescriptor). Su médico probablemente le dirá

que no tome fenitoína si está tomando este medicamento.
Clindamicina

Advertencia:
Muchos antibióticos, incluyendo la clindamicina, pueden causar un sobrecrecimiento de
bacterias peligrosas en el intestino grueso. Esto podría causarle una diarrea leve o una
condición que pone en peligro su vida conocida como colitis (inflamación del intestino
grueso). La clindamicina tiene más probabilidades de causar este tipo de infección que
muchos otros antibióticos, así que solo debe usarse para tratar infecciones graves que no
pueden tratarse con otros antibióticos. Informe a su médico si tiene o si alguna vez ha
tenido colitis u otras afecciones que afecten el estómago o los intestinos.
Podría desarrollar estos problemas durante el tratamiento o hasta varios meses después que
lo haya finalizado. Llame a su médico si experimenta alguno de los siguientes síntomas
durante el tratamiento con clindamicina o durante los primeros meses después de que lo
haya terminado: heces con sangre o acuosas, diarrea, calambres estomacales, o fiebre.
Hable con su médico sobre los riesgos de tomar clindamicina.

medicamento?
La clindamicina se usa para tratar ciertos tipos de infecciones bacterianas, incluyendo
infecciones de los pulmones, la piel, la sangre, los órganos reproductivos de la mujer, así
como los órganos internos. La clindamicina pertenece a una clase de medicamentos
llamados antibióticos de lincomicina. Su acción consiste en retardar o detener el
crecimiento de las bacterias.
Los antibióticos como la clindamicina no funcionan para combatir resfriados, influenza u

otras infecciones virales. Usar antibióticos cuando no son necesarios aumenta el riesgo de
contraer una infección que se resista al tratamiento con antibióticos más adelante.

La presentación de la clindamicina es en cápsula y solución (líquido) para tomar por vía
oral. Por lo general se toma de tres a cuatro veces al día. La duración del tratamiento
depende del tipo de infección que tenga y qué tan bien responda el cuerpo al medicamento.
Tome clindamicina aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las
instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico o
farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome clindamicina
exactamente como se le indique. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento,
ni lo tome con más frecuencia de la que el médico le indique.
Agite bien el líquido antes de cada uso para mezclar el medicamento de forma uniforme.
Tome las cápsulas con un vaso lleno de agua para que el medicamento no le irrite la
garganta.
Deberá empezar a sentirse mejor durante los primeros días de tratamiento con la
clindamicina. Si sus síntomas no mejoran o empeoran, llame a su médico.
Tome clindamicina hasta que se termine la cantidad que indica la receta médica, incluso si
se siente mejor. Si deja de tomar la clindamicina demasiado pronto u omite algunas dosis,
es posible que la infección no se trate por completo y que las bacterias se vuelvan
resistentes a los antibióticos.

La clindamicina también se usa algunas veces para tratar el acné y se usa junto con otros
medicamentos para tratar el ántrax (una infección grave que se puede propagar
deliberadamente como parte de un ataque terrorista) y la malaria (una infección grave que
se contagia por medio de los mosquitos en algunas partes del mundo). La clindamicina
también se usa algunas veces para tratar infecciones del oído, amigdalitis (infección que
causa inflamación de las amígdalas), faringitis (infección que causa inflamación en la parte
posterior de la garganta), y toxoplasmosis (una infección que puede ocasionar problemas
graves en las personas que no tienen un sistema inmunológico saludable o en bebés que no
han nacido cuyas madres están infectadas) cuando no se pueden tratar estos problemas con
otros medicamentos. La clindamicina también se usa algunas veces para tratar vaginosis
bacteriana (una infección ocasionada debido a la gran cantidad de determinadas bacterias
en la vagina). La clindamicina también se usa algunas veces para prevenir la endocarditis
(infección de las válvulas del corazón) en algunas personas que están en riesgo de
desarrollar esta infección como resultado de un procedimiento dental. Pregunte a su médico
acerca de los riesgos de usar este medicamento para tratar su condición.
Este medicamento se puede recetar para otros usos; pida más información a su médico o
farmacéutico.
Gluconato de CALCIO inyectable

Prescripción bajo control médico
 Acción terapéutica
 Indicaciones
 Presentación y vía de administración
 Posología
 Duración
 Contraindicaciones, reacciones adversas, precauciones
 Observaciones
Acción terapéutica
– Aporte de calcio
– Antídoto del sulfato de magnesio
Indicaciones
– Hipocalcemia severa (tetania hipocalcémica, hipocalcemia del recién nacido, etc.)
– Hipermagnesemia sintomática por sobredosis de sulfato de magnesio
Presentación y vía de administración

– Ampolla de 1 g (100 mg/ml, 10 ml; solución al 10%) para inyección IV lenta o perfusión en
una solución de glucosa al 5% o de cloruro de sodio al 0,9% o de lactato de ringer
Existen también ampollas de 5 g (100 mg/ml, 50 ml) y viales de 10 g (100 mg/ml, 100 ml) y 20
g (100 mg/ml, 200 ml).
Posología
– Hipocalcemia severa
Recién nacidos: 2 ml/kg de solución al 10% en perfusión IV, para administrar en 30 minutos,
seguidos de 4 ml/kg de solución al 10% en perfusión continua, para administrar en 24 horas
Adultos: 10 ml en inyección IV directa lenta (en 5 minutos como mínimo). repetir si es
necesario o continuar con una perfusión continua de 40 ml de solución al 10%, para
administrar en 24 horas.
Pasar a la vía oral lo antes posible.
– Sobredosis de sulfato de magnesio
Adultos: 10 ml de solución al 10% en inyección IV lenta, repetir una vez si es necesario.
Duración
– Según la evolución clínica y la calcemia
Contraindicaciones, reacciones adversas, precauciones

– No administrar en caso de patología renal severa y a pacientes en tratamiento con
digitálicos.
– No administrar por vía IM o SC (dolor, riesgo de necrosis tisular o absceso en el lugar de
inyección, especialmente en niños y niños lactantes).
– Puede provocar:
• sensación de picazón, sofocos, vértigo;
• necrosis tisular en caso de extravasación;
• hipercalcemia en caso de inyección demasiado rápida o de sobredosificación. Signos
precoces de hipercalcemia: náuseas, vómitos, sed y poliuria. En caso de hipercalcemia
severa: riesgo de hipotensión, bradicardia, arritmia, síncope y paro cardiaco.
– El control de la calcemia y el ECG permite confirmar la hipercalcemia. Si no es posible
controlar la calcemia, suspender el tratamiento.
– El paciente debe estar tumbado durante la administración y mantenerse así durante 30 a 60
minutos después de la inyección.
– Embarazo: sin contraindicaciones
– Lactancia: sin contraindicaciones
Observaciones
– El gluconato de calcio se utiliza también en el tratamiento de los calambres y del dolor
muscular provocados por picadura o mordedura de insectos (“viuda negra”, escorpión). Si es
necesario, administrar varias inyecciones, espaciadas 4 horas.
– 1 g de gluconato de calcio (2,2 mmol o 4,5 mEq) contiene 89 mg de calcio.
– El gluconato de calcio es incompatible con numerosas soluciones: no mezclar con otros
medicamentos en la misma jeringa o perfusión.
– No administrar si la solución contiene partículas en suspensión.
– Conservación: temperatura inferior a 25 °C -
Cloruro de potasio
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Cloruro de potasio
Nombre IUPAC
Cloruro de potasio
General
Otros nombres Cloruro potásico,

silvina (forma mineral)
Fórmula molecular KCl
Identificadores
Número CAS 7447-40-71
Número RTECS TS8050000
ChEBI 32588
ChemSpider 4707
DrugBank 00761
PubChem 4873
Propiedades físicas
Apariencia blanco cristalino
Densidad 1987 kg/m3; 1,987 g/cm3
Masa molar 74,55 g/mol
Punto de fusión 1049 K (776 °C)
Punto de ebullición 1770 K (1497 °C)
Estructura cristalina Cúbica centrada en las caras
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 34,4 g/100 cm3 agua

0,4 g/100 cm3]] etanol
Compuestos relacionados
Cloruros LiCl, NaCl, RbCl, CsCl
Halogenuros KF, KBr, KI
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
[editar datos en Wikidata]
El compuesto químico cloruro de potasio (KCl), también denominado muriato de potasio,

es un haluro metálico compuesto de potasio y cloro. En su estado puro es inodoro. Se
presenta como un cristal vítreo de blanco a incoloro, con una estructura cristalina cúbica
centrada en las caras que se fractura fácilmente en tres direcciones. El cloruro de potasio se
utiliza en medicina, aplicaciones científicas, procesamiento de alimentos y en ejecución legal
por medio de inyección letal. Se presenta naturalmente como el mineral silvita y en
combinación con cloruro de sodio como silvinita. Es un compuesto inorgánico.
Índice
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 1Propiedades químicas
 2Extracción y manufactura
 3Aplicaciones
 4Propiedades biológicas y médicas
 5Funciones para la salud
 6Precauciones
 7Referencias
Propiedades químicas[editar]
El cloruro de potasio puede reaccionar como una fuente de ion cloruro. Como cualquier otro
cloruro iónico soluble, precipita cloruros insolubles cuando es agregado a una solución de
una sal metálica apropiada como nitrato de plata:
KCl(ac) + AgNO3(ac) → AgCl(s) + KNO3(ac).
Aunque el potasio es más electropositivo que el sodio, el KCl puede reducirse a metal por
medio de una reacción con sodio metálico si el potasio es retirado por destilación, debido
al Principio de Le Châtelier.
Este es el método principal para producir potasio metálico. La electrólisis (utilizada para el
sodio) falla debido a la alta solubilidad del potasio en KCl líquido.
Extracción y manufactura[editar]
El cloruro de potasio se encuentra naturalmente como silvita, y puede extraerse de la
silvinita. También puede extraerse del agua salada y puede producirse por cristalización,
por flotación o por separación electrostática de minerales apropiados. Es un subproducto
de la fabricación de ácido nítrico a partir de nitrato de potasio y ácido clorhídrico.
Budesónida
Budesónida
Nombre (IUPAC) sistemático

16,17-(butilidenebis(oxi))-11,21-dihidroxi-, (11-β,16-α)-pregna-1,4-
dieno-3,20-diona
Identificadores
Código ATC A07EA06
PubChem 40000
DrugBank DB01222
Datos químicos
Fórmula C25H34O6
Peso mol. 430,534 g/mol
SMILES[mostrar]
Farmacocinética
Biodisponibilidad 100%
Unión proteica 85-90%
Metabolismo Hígado.
Vida media 2.0-3.6
Excreción Heces (%) y orina
Datos clínicos
Estado legal POM (UK) ? (EUA)
Vías de adm. Oral, nasal, traqueal o rectal
Aviso médico
La budesónida es un medicamento glucocorticoide, de la familia de los corticosteroides,1

disponible como inhalador, píldora, aerosol nasal y formas rectales.12 En su forma inhalada, se
utiliza para el tratamiento a largo plazo del asma y de la enfermedad pulmonar obstructiva
crónica,134 mientras que como aerosol nasal está indicada para la rinitis alérgica y la poliposis
nasal.25 Las demás formas de administración de la bunesónida antes citadas pueden utilizarse
para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal, la enfermedad de Crohn, la colitis
ulcerosa y la colitis microscópica.67
Los efectos secundarios más comunes en su forma inhalada incluyen infecciones
respiratorias, tos y dolores de cabeza, mientras que la budesónida en píldoras puede provocar
cansancio, vómitos y dolores en las articulaciones. Los efectos adversos más graves pueden
incluir mayor exposición a infecciones, perforación nasal y graves dificultades para respirar.8
El uso a largo plazo de las píldoras de budesónida puede causar insuficiencia adrenal y
detener su consumo de forma repentina puede ser peligroso. Por su parte, inhalada no
entraña riesgos (generalmente) durante el embarazo.
La budesónida se patentó en 19739 y su comercialización comenzó en 1981 como
medicamento para el asma.9 Está en la lista de medicamentos esenciales de la Organización
Mundial de la Salud, donde se recogen los medicamentos que todo sistema de salud básico
debería tener.10 También está disponible como medicamento genérico.11 En los países en vías
de desarrollo, el precio al por mayor de un inhalador de 200 dosis era de entre 5 y 7 dólares
estadounidenses (USD) en 201412 y es un medicamento sufragado por los sistemas públicos
de salud europeos; sin embargo, en Estados Unidos su precio es mucho mayor y el precio de
un mes de tratamiento oscilaba entre los 100 y 200 USD en 2015.11
Índice
[ocultar]
 1Estereoquímica
 2Farmacodinámica
 3Inhalación oral de budesónida
 4Reacciones adversas
 5Notas
 6Enlaces externos
Estereoquímica[editar]
Budesónida
(2 estereoisómeros)
(22R)-configuración (22S)-configuración
Farmacodinámica[editar]
Inhalador para un polvo a base de budesónida y formoterol
Budesonida es ampliamente metabolizada al primer paso. Tiene eficacia en el íleon terminal y

el colon ascendente. La budesonida comparativamente a prednisolona tendría menor perdida
de densidad ósea y a diferencia de otros corticosteroides ejerce poca influencia en el eje
hipotalámico-hipofisario-adrenal. En general, tiene poca incidencia en las manifestaciones
sistémicas comparado con otros medicamentos afines.
Inhalación oral de budesónida[editar]

La budesónida se utiliza para evitar la dificultad para respirar, opresión en el pecho, sibilancia
y tos ocasionada por asma. El polvo de budesónida para inhalación oral se usa en adultos y
niños mayores de 6 años. La suspensión de budesónida (líquido) para inhalación oral se usa
en niños de 12 meses a 8 años de edad. La budesónida disminuye la hinchazón e irritación en
las vías respiratorias y así permite una respiración más fácil.
Metoclopramida oral

Advertencia:
Recibir metoclopramida inyectable puede provocar un problema muscular llamado
discinesia tardía. Si usted desarrolla discinesia tardía, moverá los músculos, especialmente
los músculos de la cara, de formas extrañas. No podrá controlar ni detener estos
movimientos. Es posible que la discinesia tardía no desaparezca, incluso después de que
deje de recibir metoclopramida. Cuanto más tiempo reciba metoclopramida mayor será el
riesgo de que desarrolle discinesia tardía. Por lo tanto, su médico probablemente le indique
que no reciba metoclopramida durante más de 12 semanas. El riesgo de que desarrolle
discinesia tardía también es mayor si está tomando medicamentos para una enfermedad
mental, si tiene diabetes o si tiene una edad avanzada, en especial si es mujer. Llame a su
médico de inmediato si desarrolla cualquier movimiento corporal incontrolable, en especial
relamerse los labios, fruncir la boca, masticar, fruncir el entrecejo, fruncir el ceño, sacar la
lengua, parpadear, realizar movimientos oculares o sacudir los brazos o las piernas.
Su médico o su farmacéutico le darán la hoja del fabricante con información para el

paciente (Guía del medicamento) al iniciar el tratamiento con metoclopramida y cada vez
que vuelva a surtir su receta. Lea atentamente esa información y pídales a su médico o a su
farmacéutico que le aclaren cualquier duda. Para conseguir la Guía del medicamento,
también puede visitar el sitio de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA,
por sus siglas en inglés) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm).
Hable con su médico sobre el riesgo de recibir metoclopramida.

medicamento?
La metoclopramida se utiliza para aliviar los síntomas provocados por el vaciamiento lento
del estómago en personas que tienen diabetes. Estos síntomas incluyen náuseas, vómitos,
acidez estomacal, pérdida del apetito y una sensación de saciedad que permanece mucho
tiempo después de las comidas. La metoclopramida inyectable también se utiliza para
prevenir las náuseas y los vómitos provocados por la quimioterapia o que pueden ocurrir
después de la cirugía. La metoclopramida también se utiliza a veces para vaciar los
intestinos durante determinados procedimientos médicos. La metoclopramida pertenece a
una clase de medicamentos llamados agentes procinéticos. Actúa acelerando el movimiento
de los alimentos a través del estómago y de los intestinos.

Metoclopramida se presenta como una tableta una soluble (disolución) de tabletas y
solución (líquido) para tomar por boca. Generalmente se toma 4 veces al día con el
estómago vacío, 30 minutos antes de cada comida y antes de acostarse. Cuando la
metoclopramida se usa para tratar los síntomas de ERGE, puede tomarse con menos
frecuencia, especialmente si syptoms sólo ocurren en determinados momentos del día. Siga
atentamente las instrucciones de la receta y pídales a su médico o a su farmacéutico que le
expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome la metoclopramida exactamente según lo
indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con más frecuencia que la indicada
por su médico.
Si usted está tomando la tableta soluble, utiliza las manos secas para eliminar la tableta del
paquete justo antes de tomar su dosis. Si se rompe la tableta o se derrumba, que tirarlo y
extraer un comprimido de nuevo el paquete. Retire con cuidado el comprimido e
inmediatamente colóquelo en la parte superior de la lengua. El comprimido se disuelve en
lo general alrededor de un minuto y puede tragarse con
Si usted está tomando metoclopramida para tratar los síntomas de vaciado lento del
estómago causado por la diabetes, usted debe saber que sus síntomas no mejoran al mismo
tiempo. Usted puede observar que las náuseas mejora la fase inicial del tratamiento, y
continúa mejorando en los próximos 3 semanas. Su vómitos y pérdida del apetito también
pueden mejorar el principio de su tratamiento, pero puede tomar más tiempo para su
sensación de plenitud a desaparecer
Continúe con la metoclopramida aunque se sienta bien. No deje de tomar metoclopramida

sin consultar a su médico. Usted puede tener los síntomas de abstinencia como mareos,
nerviosismo, dolores de cabeza y cuando usted deja de tomar la metoclopramida.
Metronidazol

Advertencia:
El metronidazol puede causar cáncer en animales de laboratorio. Hable con su médico
sobre los riesgos y los beneficios de tomar este medicamento.

medicamento?
Las tabletas y las cápsulas de metronidazol se utilizan para tratar infecciones del sistema
reproductor, tracto gastrointestinal (GI), piel, corazón, huesos, articulaciones, sangre,
sistema nervioso y otras áreas del cuerpo. Las tabletas y las cápsulas de metronidazol
también se utilizan para tratar enfermedades de transmisión sexual (ETS). Las tabletas de
liberación prolongada (acción prolongada) de metronidazol se utilizan para tratar la
vaginosis bacteriana (una infección ocasionada por determinado tipo de bacterias dañinas
en la vagina) en las mujeres. El metronidazol pertenece a una clase de medicamentos
llamados antimicrobianos. Su acción consiste en detener el crecimiento de la bacteria.
Los antibióticos no funcionarán para resfriados, catarro u otras infecciones virales. Usar
antibióticos cuando no son necesarios aumenta el riesgo de contraer una infección que se
resista al tratamiento con antibióticos más adelante.

La presentación del metronidazol es en tableta, una tableta de liberación prolongada y como
una cápsula para tomar por vía oral. Las tabletas y cápsulas de metronidazol por lo general
se toman como una dosis única (o dividida en dos dosis en 1 día) o dos para tomar cuatro
veces al día hasta por 10 días o más. Las tabletas de liberación prolongada de metronidazol
usualmente se toman una vez al día al menos 1 hora antes o 2 horas después de una comida
durante 7 días. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de la
receta médica y pida al médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no
comprenda. Tome metronidazol exactamente como se le indica. No tome una cantidad
mayor ni menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de la que el médico le
indique.
Trague enteras las tabletas de liberación prolongada; no las parta, mastique ni triture.
Continúe tomando este medicamento incluso si se siente bien. No deje de tomarlo sin
hablar antes con su médico. Si deja de tomar este medicamento demasiado pronto u omite
algunas dosis, es posible que la infección no se trate por completo y que las bacterias se
vuelvan resistentes a los antibióticos.

Las tabletas de metronidazol se utilizan para tratar la vaginosis bacteriana en las mujeres.
Este medicamento se puede recetar para otros usos; para obtener más información hable
con su médico o farmacéutico.

Antes de tomar metronidazol,
 informe a su médico y farmacéutico si es alérgica al metronidazol, secnidazol (Solosec),
tinidazol (Tindamax), a cualquier otro medicamento, o a alguno de los ingredientes en las
preparaciones de metronidazol. Pídale al farmacéutico una lista de los ingredientes.
 Informe a su médico si está tomando o ha tomado disulfiram (Antabuse). Es posible que su

médico le indique que no tome metronidazol si está tomando disulfiram o si lo ha tomado
durante las últimas 2 semanas.
 Informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con receta médica, sin receta médica,
vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas está tomando o tiene
planificado tomar. Asegúrese de mencionar cualesquiera de los siguientes: anticoagulantes
('diluyentes de la sangre') como warfarina (Coumadin, Jantoven), busulfán (Busulfex, Myleran),
cimetidina (Tagamet HB), litio (Lithobid), fenobarbital, y fenitoína (Dilantin, Fhenytek).
 Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido la enfermedad de Crohn o enfermedades

cardíacas, renales o hepáticas.
 Informe al médico si está embarazada, si tiene planes de quedar embarazada o si está

amamantando. Si queda embarazada mientras toma metronidazol, llame a su médico. Las
mujeres que están embarazadas generalmente no deben tomar metronidazol durante el primer
trimestre (los primeros 3 meses) de embarazo.
 No ingiera bebidas alcohólicas ni tome productos con alcohol o propilenglicol mientras esté
tomando este medicamento y durante al menos 3 días después de su dosis final. El alcohol y el
propilenglicol podrían causar náuseas, vómitos, calambres estomacales, dolor de cabeza,
sudoración y rubor (enrojecimiento del rostro) cuando se toma con metronidazol.
¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?

Tome la dosis que omitió tan pronto como la recuerde. Sin embargo, si ya casi es hora de la
próxima dosis, omita la que olvidó y continúe con su programa normal de dosificación. No
duplique la dosis para compensar la dosis omitida.
¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este

medicamento?
El metronidazol puede ocasionar efectos secundarios. Informe al médico si
cualquiera de estos síntomas es intenso o no desaparece:
 vómitos,
 náuseas,
 diarrea,
 estreñimiento,
 molestias estomacales,
 calambres estomacales,
 pérdida de apetito,
 dolor de cabeza,
 boca seca,
 sabor metálico desagradable, ácido,
 lengua vellosa; irritación en la lengua o en la boca.
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de los

síntomas siguientes, llame a su médico inmediatamente:
 entumecimiento, dolor, ardor u hormigueo en las manos o pies,
 convulsiones,
 sarpullido,
 picazón,
 urticaria,
 descamación de la piel o piel con ampollas,
 rubor,
 nariz congestionada, fiebre, dolor de garganta u otros síntomas de infección,
 dolor de articulaciones,
 mareos,
 dificultad para hablar,
 problemas con la coordinación,
 confusión,
 agitación.
El metronidazol puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene
algún problema inusual mientras toma este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al

programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de
Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet
(http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.
¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento?
Mantenga este medicamento en su envase original, cerrado herméticamente y fuera del
alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos de la luz, del exceso de
calor y de la humedad (no lo guarde en el baño).
Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los
niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal, y aquellos
que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños
pequeños, quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una
intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los
medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y
alcance. http://www.upandaway.org/es/
Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada
para asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin
embargo, no debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor
manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de
medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en contacto con su departamento de
basura/reciclaje local para conocer acerca de los programas de devolución de
medicamentos de su comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de
Medicamentos y Alimentos (FDA), (https://goo.gl/xRXbPn) para obtener más información
de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de
devolución de medicamentos.
Prospecto: información para el usuario
Dexketoprofeno Menarini 25 mg comprimidos

Dexketoprofeno trometamol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
 Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
 Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los mismos síntomas ya que puede perjudicarles.
 Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia
cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico.
 Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
 Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los mismos síntomas ya que puede perjudicarles.
 Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia
cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico.
Contenido del prospecto
1. Qué es DEXKETOPROFENO MENARINI y para qué se utiliza
2. Antes de tomar DEXKETOPROFENO MENARINI
3. Cómo tomar DEXKETOPROFENO MENARINI
5. Conservación de DEXKETOPROFENO MENARINI
6. Información adicional
1. Qué es DEXKETOPROFENO MENARINI y para qué se
utiliza
DEXKETOPROFENO MENARINI es un analgésico perteneciente al grupo de medicamentos
denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Se utiliza para tratar el dolor de intensidad
leve o moderada, tal como dolor de tipo muscular o de las articulaciones, dolor menstrual
(dismenorrea), dolor dental.
2. ANTES DE TOMAR DEXKETOPROFENO MENARINI
No tome DEXKETOPROFENO MENARINI:
- Si es alérgico (hipersensible) a dexketoprofeno trometamol o a cualquiera de los demás
componentes de DEXKETOPROFENO MENARINI (ver sección 6);
- Si es alérgico al ácido acetilsalicílico o a otro medicamento antiinflamatorio no
esteroideo;
- Si tiene asma o ha sufrido ataques de asma, rinitis alérgica aguda (un período corto de
inflamación de la mucosa de la nariz), pólipos nasales (formaciones carnosas en el interior de la
nariz debido a la alergia), urticaria (erupción en la piel), angioedema (hinchazón de la cara, ojos,
labios o lengua, o dificultad para respirar) o sibilancias en el pecho tras haber tomado ácido
acetilsalicílico (aspirina) u otros antiinflamatorios no esteroideos;
 Si tiene o ha tenido en el pasado úlcera péptica, hemorragia de estómago o de intestino o
tiene problemas digestivos crónicos ( por ejemplo, indigestión, ardor de estómago);
 Si ha sufrido en el pasado hemorragia de estómago o de intestino o perforación, debido al
uso previo de antiinflamatorios no esteroideos (AINE) utilizados para el dolor;
- Si tiene enfermedad inflamatoria crónica del intestino (enfermedad de Crohn o colitis
ulcerosa);
- Si tiene insuficiencia cardiaca grave, insuficiencia renal moderada a grave o insuficiencia
hepática grave;
- Si tiene trastornos hemorrágicos o trastornos de la coagulación de la sangre;
- Si está embarazada o dando el pecho;
- Si es menor de 18 años.
Tenga especial cuidado con DEXKETOPROFENO MENARINI:

- Si es alérgico o ha tenido problemas de alergia en el pasado;
- Si tiene enfermedades del riñón, del hígado o del corazón (hipertensión y/o insuficiencia
cardiaca), o retención de líquidos o ha sufrido alguna de estas enfermedades en el pasado;
- Si está tomando diuréticos o tiene una hidratación insuficiente y un volumen sanguíneo
reducido debido a una pérdida excesiva de líquidos (por ejemplo, por orinar en exceso, diarrea o
vómitos);
- Si tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales, o piensa que podría
tener riesgo de sufrir estos trastornos (por ejemplo, tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes,
tiene aumentado el colesterol, o es fumador) debe consultar este tratamiento con su médico o
farmacéutico. Los medicamentos como DEXKETOPROFENO MENARINI se pueden asociar
con un pequeño aumento del riesgo de sufrir ataques cardiacos (“infartos de miocardio”) o
cerebrales (“accidente cerebrovascular”). Este riesgo es más probable que ocurra cuando se
emplean dosis altas y tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duración del
tratamiento recomendados;
- Si es anciano puede sufrir una mayor incidencia de efectos adversos (ver sección 4). Si
estos ocurren, consulte a su médico inmediatamente;
- Si es una mujer con problemas de fertilidad (DEXKETOPROFENO MENARINI puede
disminuir su fertilidad por lo que no debe tomarlo si está planificando quedarse embarazada o si
se está sometiendo a estudios de fertilidad);
- Si sufre un trastorno en la producción de sangre y células sanguíneas;
- Si tiene lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo
(enfermedades del sistema inmunitario que afectan al tejido conectivo);
- Si sufre o ha sufrido en el pasado enfermedad inflamatoria crónica del intestino (colitis
ulcerosa, enfermedad de Crohn);
- Si sufre o ha sufrido en el pasado trastornos estomacales o intestinales;
- Si está tomando otros medicamentos que aumentan el riesgo de úlcera péptica o sangrado,
por ejemplo, corticosteroides orales, algunos antidepresivos (del tipo ISRS, Inhibidores
Selectivos de la Recaptación de Serotonina), agentes que previenen la formación de coágulos
como el ácido acetilsalicílico (aspirina) o anticoagulantes tipo warfarina. En estos casos,
consulte a su médico antes de tomar DEXKETOPROFENO MENARINI: podría ser que su
médico le recetase un medicamento adicional para proteger su estómago (por ejemplo,
misoprostol u otros medicamentos que bloquean la producción de ácido gástrico).
Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Hay algunos medicamentos que no deben
tomarse conjuntamente y otros medicamentos que pueden necesitar un cambio de dosis si se
toman conjuntamente.
Informe siempre a su médico, dentista o farmacéutico si, además de DEXKETOPROFENO

MENARINI, está tomando alguno de los medicamentos siguientes:
Asociaciones no recomendadas:
- Ácido acetilsalicílico (aspirina), corticosteroides y otros antiinflamatorios;
- Warfarina, heparina y otros medicamentos utilizados para prevenir la formación de
coágulos;
- Litio, utilizado para tratar algunas alteraciones del estado de ánimo;
- Metotrexato, utilizado para la artritis reumatoide y el cáncer;
- Hidantoínas y fenitoína, utilizados para la epilepsia;
- Sulfametoxazol, utilizado para las infecciones bacterianas;
Asociaciones que requieren precaución:

- Inhibidores de la ECA, diuréticos, betabloqueantes y antagonistas de la angiotensina II,
utilizados para el control de la tensión arterial elevada y trastornos cardiacos;
- Pentoxifilina y oxpentifilina, utilizados para tratar úlceras venosas crónicas;
- Zidovudina, utilizada para tratar infecciones virales;
- Antibióticos aminoglucósidos, usados para el tratamiento de infecciones bacterianas
- Clorpropamida y glibenclamida, utilizados para la diabetes;
Asociaciones a tener en cuenta:

- Quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacina, levofloxacina) utilizados para infecciones
bacterianas;
- Ciclosporina o tacrolimus, utilizados para tratar enfermedades del sistema inmunitario y
en trasplantes de órganos;
- Estreptoquinasa y otros medicamentos trombolíticos y fibrinolíticos; es decir,
medicamentos utilizados para deshacer coágulos;
- Probenecid, utilizado para la gota;
- Digoxina, utilizado en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica;
- Mifepristona, utilizado como abortivo (para la interrupción del embarazo);
- Antidepresivos del tipo Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRSs);
- Antiagregantes plaquetarios utilizados para reducir la agregación plaquetaria y la
formación de coágulos.
Si tiene cualquier duda sobre la toma de otros medicamentos con DEXKETOPROFENO

MENARINI, consulte a su médico o farmacéutico.
Toma de DEXKETOPROFENO MENARINI con alimentos y bebidas

Tome los comprimidos con una cantidad de agua adecuada. Tome los comprimidos con comida,
ya que esto ayuda a disminuir el riesgo de sufrir efectos adversos en el estómago o intestino. Sin
embargo, en caso de dolor agudo, tome los comprimidos con el estómago vacío; es decir, por lo
menos 30 minutos antes de las comidas, ya que esto facilita que el medicamento actúe un poco
más rápidamente.
Uso en niños y adolescentes

No tome DEXKETOPROFENO MENARINI si es menor de 18 años.
Embarazo y lactancia
No tome DEXKETOPROFENO MENARINI durante el embarazo ni durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
 informe a su médico si está embarazada o si está planificando quedarse embarazada,
ya que DEXKETOPROFENO MENARINI puede no ser adecuado para usted.
 no tome DEXKETOPROFENO MENARINI si está dando el pecho. Solicite
consejo a su médico.
Conducción y uso de máquinas

DEXKETOPROFENO MENARINI puede afectar ligeramente su habilidad para conducir y para
usar máquinas, dado que puede provocar somnolencia o vértigo como efectos adversos al
tratamiento. Si nota estos efectos, no utilice máquinas ni conduzca hasta que estos síntomas
desaparezcan. Solicite consejo a su médico.
3. Cómo tomar DEXKETOPROFENO MENARINI

Furosemide
Generic Name: furosemide
Brand Name: Lasix
 Overview
 Side Effects
 Dosage
 Professional
 Tips
 Interactions
More







¿Qué es furosemide?
Furosemide es un diurético del asa (pastilla para eliminar el agua) que
impide que su cuerpo absorba demasiada sal. Esto permite que la sal en
lugar pase en su orina.
Furosemide se usa en el tratamiento de la retención de líquidos (edema) en

las personas con fallo cardíaco congestivo, enfermedad del hígado, o
trastornos del riñón como el síndrome nefrótico.
Furosemide también se usa para el tratamiento de la presión arterial alta

(hipertensión).
Furosemide puede también usarse para fines no mencionados en esta guía

del medicamento.
SLIDESHOW
COPD: Could You Be At Risk?
¿Cuál es la información más importante que

debo saber sobre furosemide?
Usted no debe usar esta medicina si usted no puede orinar.
No tome más medicamento de su dosis recomendada. Dosis altas de

furosemide pueden causar una pérdida de audición irreversible.
¿Qué debería discutir con el profesional de
la salud antes de tomar furosemide?
Usted no debe usar furosemide si es alérgico a éste, o:
 si usted no puede orinar.
Para asegurarse que furosemide es seguro para usted, dígale a su médico si

usted tiene:
 enfermedad del riñón;

 próstata agrandada, obstrucción de la vejiga, otros problemas
urinarios;
 cirrosis u otra enfermedad del hígado;
 un desequilibrio de electrólitos (como niveles bajos de potasio o
magnesio en su sangre);
 altos niveles de colesterol o triglicéridos (un tipo de grasa en la
sangre);
 gota;
 lupus;
 diabetes; o
 alergia a drogas sulfa.
Dígale a su médico si usted ha tenido recientemente un MRI (imagen de

resonancia magnética) o cualquier tipo de estudio donde le hayan inyectado
un colorante radioactivo en sus venas. Los colorantes y furosemide ambos
pueden causar daño a sus riñones.
No se conoce si esta medicina causará daño al bebé nonato. Dígale a su

médico si usted está embarazada o planea quedar embarazada.
Furosemide puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé

lactante. Esta medicina puede también retrasar la producción de leche
materna. Dígale a su médico su usted está amamantando a un bebé.
Ranitidina

medicamento?
La ranitidina se usa para tratar úlceras; reflujo gastroesofágico, una condición en la que el
reflujo del ácido del estómago provoca pirosis (calor estomacal) y lesiones en el tubo
alimenticio (esófago); y en aquellas condiciones en las que el estómago produce demasiado
ácido, como el síndrome de Zollinger-Ellison. La ranitidina que se vende sin prescripción
médica se usa para prevenir y tratar los síntomas de la pirosis, también conocida como
acidez, asociada con indigestión ácida y con un sabor agrio en la garganta o la boca. La
ranitidina pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores H 2. Reduce la
cantidad de ácido producido en el estómago.
La ranitidina viene en tabletas, tabletas efervescentes, gránulos efervescentes y un jarabe
para tomar por vía oral. Se toma generalmente una vez al día a la hora de acostarse o dos a
cuatro veces al día. La ranitidina que se vende sin prescripción médica viene en forma de
tabletas para tomar por vía oral. Se toma generalmente una vez o dos veces al día. Para
prevenir los síntomas, se toma 30-60 minutos antes de comer o beber alimentos que podrían
provocar calor estomacal. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del
medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use
el medicamento exactamente como se indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni
tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor.
Disuelva las tabletas efervescentes de ranitidina y los gránulos en un vaso (6-8 onzas) con
agua.
No tome la ranitidina que se vende sin prescripción médica por más de 2 semanas a menos
que sus doctor le diga. Si los síntomas continúan o duran más de dos semanas, descontinúe
el uso de ranitidina y llame a su doctor.

La ranitidina también se puede usar para tratar la hemorragia del aparato digestivo superior
y para prevenir las úlceras provocadas por el estrés, el daño provocado por el uso de
medicamentos antiinflamatorios sin esteroides y por la aspiración del ácido estomacal
durante el uso de anestesia. Converse con su doctor sobre los riesgos de usar este
medicamento para tratar su condición.
Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale más información a su
doctor o farmacéutico.

Antes de comenzar a tomar ranitidina:
 dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico a la ranitidina o a otros
medicamentos.
 dígale a su doctor y a su farmacéutico qué otros medicamentos con o sin prescripción está
tomando, como por ejemplo, vitaminas, suplementos nutritivos y productos fabricados a base de
hierbas. Asegúrese de mencionar los siguientes: anticoagulantes (adelgazantes de la sangre)
como warfarina (Cumadina); y triazolam (Halcion). Su doctor podría llegar a necesitar cambiar
la dosis del medicamento o vigilarle cuidadosamente para evitar el desarrollo y cualquier
problema con los efectos secundarios.
 dígale a su doctor si tiene o alguna vez ha tenido porfirismo, fenilcetonuria, enfermedades al

riñón, o al hígado.
 dígale a su doctor si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está

amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su doctor de
inmediato.
¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?

A menos que su doctor le diga de otro modo, siga con su régimen de alimentación normal.

Tome la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la
siguiente, sáltese aquella que no tomó y siga con la dosificación regular. No tome una dosis
doble para compensar la que olvidó.

medicamento?
La ranitidina puede causar efectos secundarios. Dígale a su doctor si
cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece:
 dolor de cabeza (cefalea)
 estreñimiento
 diarrea
 malestar estomacal
 vómitos
 dolor de estómago
La ranitidina podría provocar otros efectos secundarios. Llame a su doctor si usted tiene
cualquier problema extraño mientras toma este medicamento.

Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños.
Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el
baño).
Gentamicina
Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación

acreditada.
Este aviso fue puesto el 27 de marzo de 2012.
Gentamicina
2-[4,6-diamino-3- [3-amino-6-(1-metilaminoetil) tetrahidropiran-2-il]

oxi-2-hidroxi- ciclohexoxi]-5-metil- 4-metilamino-tetrahidropiran-3,5-
diol
Identificadores
Código ATC D06AX07 J01GB03, S01AA11, S02AA14, S03AA06
PubChem 3467
DrugBank APRD00214
ChEBI 17833
Datos químicos
Fórmula C21H43N5O7
Peso mol. 477.596 g/mol
SMILES[mostrar]
Farmacocinética
Biodisponibilidad Limitada oral. 90% por vía IM e IV.
Unión proteica 0-10%
Metabolismo No se metaboliza
Excreción renal
Aviso médico
La gentamicina es un aminoglucósido. Se emplea como antibiótico para erradicar infecciones

contra bacterias sensibles. Sirve para tratar diversas enfermedades graves de piel, pulmón,
estómago, vías urinarias y sangre, así como heridas cutáneas y en el ojo. Su uso está
indicado cuando la administración de otros antibióticos menos potentes haya sido ineficaz.
Debido a su gran toxicidad y a los múltiples efectos secundarios, ha de evitarse su uso si no
es estrictamente necesario. Se concentran en oído y riñón, por lo tanto tienen efectos
secundarios ototóxicos y nefrotóxicos.
Índice
[ocultar]
 1Indicaciones
o 1.1Endocarditis
 2Mecanismo de acción
 3Espectro de acción
 4Véase también
Indicaciones[editar]
Algunas enfermedades oculares tratadas son: la blefaritis, la conjuntivitis, la dacriocistitis y
la queratitis. También se utiliza para la limpieza de la membrana conjuntiva antes de
una cirugía ocular.
Otras enfermedades que trata son: septicemia bacteriana, peritonitis, neumonía estafilococica,
neumonía por Klebsiella, otitis media aguda, meningitis, ventriculitis, enfermedades
óseas, sinusitis y prevención de infecciones en quemaduras, entre varias más. También se
utiliza por vía intratimpánica, para tratar la enfermedad de Ménière en casos resistentes a
otros tratamientos, como alternativa a la cirugía.
La gentamicina sigue siendo el aminoglucósido de elección para las infecciones
intrahospitalarias por enterobacteriáceas en instituciones con mínima resistencia bacteriana a
la misma. Es frecuente ver su asociación con β-lactámicos para estas infecciones.
Endocarditis[editar]
En combinación con la ampicilina, penicilina o vancomicina se indica en casos
de endocarditis causada por Streptococcus viridans o enterococos sensibles. En combinación
con ampicilina o vancomicina se usan en casos de pacientes alérgicos a la penicilina para
la profilaxis en endocarditis bacteriana en pacientes de alto riesgo. En combinación con
penicilinas antiestafilocóccicas para la endocarditis tricuspídea causada por Staphylococcus
aureus en consumidores de drogas endovenosas. En asociación con vancomicina
y rifampicina se indica en el tratamiento de la endocarditis causada por el estafilococo
coagulasa negativo en pacientes con prótesis valvulares. En combinación con penicilinas
antipseudomona para el tratamiento de infecciones graves causadas por Pseudomonas
aeruginosa como en bacteremia, endocarditis e inicio de la otitis externa maligna. En
combinación con ceftriaxona para el tratamiento de la endocarditis por
el estreptococo sensible a la penicilina.
Fitomenadiona

 Otros nombres
medicamento?
La fitomenadiona (vitamina K) se usa para prevenir las hemorragias en personas con
problemas de coagulación o con muy poca vitamina K en el cuerpo. La fitomenadiona
pertenece a una clase de medicamentos llamados vitaminas. Funciona al proveer la
vitamina K que es necesaria para que la sangre coagule normalmente en el cuerpo.

La fitomenadiona viene envasada en forma de tabletas para tomar por vía oral. Debe ser
tomada siguiendo las instrucciones de su doctor. Algunas veces su doctor le prescribirá otro
medicamento (sales biliares) para tomar con la fitomenadiona. Siga cuidadosamente las
instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico
cualquier cosa que no entienda. No deje de tomar este medicamento sin antes conversar con
su doctor. Use el medicamento exactamente como se indica. No use más ni menos que la
dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor.


Antes de comenzar a tomar fitomenadiona:
 dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico a la fitomenadiona, a otros
medicamentos o a cualquiera de los componentes en las tabletas de fitomenadiona. Pídale a su
farmacéutico una lista de los componentes.
 No tome anticoagulantes como warfarina (Cumadina) mientras toma fitomenadiona a menos

que su doctor se lo haya indicado.
 dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción, vitaminas,

suplementos nutricionales y productos fabricados a base de hierbas está tomando o planea
tomar. Asegúrese de mencionar los siguientes: antibióticos; anagésicos de salicilato como
aspirinas o productos que contienen aspirinas, trisalicilatos de colina magnesio, salicilatos de
colina (Arthropan), diflunisal (Dolobid), salicilato de magnesio (Doan's, otros), y salsalate
(Argesic, Disalcid, Salgesic). Su doctor podría necesitar cambiar la dosis de sus medicamentos
o vigilarle cuidadosamente para evitar efectos secundarios.
 si usted está tomando orlistat (Xenical), tómelo 2 horas antes o 2 horas después de tomar
fitomenadiona.
dígale a su doctor si usted tiene o algunas vez ha tenido enfermedades al hígado.

amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su doctor.
Converse con su doctor sobre la cantidad de alimentos ricos en vitamina K que debe incluir
en su dieta mientras está tomando fitomenadiona. No aumente ni reduzca su consumo
normal de alimentos como vegetales de hoja verde, hígado, brócoli y coliflor sin antes
preguntarle a su doctor.

Tome la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es hora para la
siguiente, sáltese la que no tomó y siga con la dosificación regular. Dígale a su doctor si
usted ha perdido una dosis. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.

medicamento?
La fitomenadiona puede provocar efectos secundarios. Dígale a su doctor si
cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o no desaparece:
 moretones o sangrado inusual

Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado,y fuera del alcance de los niños.
Usted siempre deberá proteger este medicamento de la luz. Almacénelo a temperatura
ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño).
Sulfato de Magnesio
Contenido [ocultar]
 1 Para qué sirve el sulfato de magnesio y cuáles son sus beneficios para la salud
o 1.1 Efectos beneficiosos
o 1.2 Contras
Seguro que, si te hablamos de sulfato de magnesio, no tengas muy claro a qué nos
referimos. En cambio, si te decimos que este producto también es conocido en muchos
lugares como ‘sales de epsom’ o ‘sales inglesas’, seguro que empiezan a sonarte un poco
más. Se trata, como estos nombres indican, de unas sales hidratadas o deshidratadas según
el caso que poseen infinidad de propiedades para la salud. En este artículo vamos a
explicarte todo lo que debes saber sobre él.
Pa
Para qué sirve el sulfato de magnesio y
cuáles son sus beneficios para la salud
magnesio es, indudablemente, uno de los minerales más importantes para la salud de los seres
humanos. De hecho, es responsable de una gran cantidad de procesos vitales para el organismo
como, por ejemplo, la regulación de la función hepática o la asimilación del calcio en los huesos.
Sin embargo, cuando se mezcla con con ácido sulfúrico para formar sulfato de magnesio (su
fórmula es Mg SO4·7H2O), adquiere propiedades especiales.
Efectos benefi
Efectos beneficiosos
o, uno de los efectos más interesantes del sulfato de magnesio tiene lugar en el sistema nervioso
central. Y es que, al acceder a él, provoca que los pensamientos sean mucho más claros, lo que se
traduce en mejoras ostensibles en el estado de ánimo y en la capacidad de concentración. Por
ello, no es de extrañar que su consumo se recomiende a personas con trastornos de ansiedad o
depresión.
Meropenem
Meropenem

3-[5-(dimethylcarbamoyl) pyrrolidin-2-yl] sulfanyl-6- (1-
hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo- 1-azabicyclo[3.2.0] hept-2-ene-2-
carboxylic acid
Identificadores
Código ATC J01DH05
PubChem 64778
DrugBank APRD01097
Datos químicos
Fórmula C17H25N3O5S
Peso mol. 383.464 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad 100%
Vida media 60 minutos
Excreción [renal,sudor]
Datos clínicos
Vías de adm. Intravenosa
Aviso médico
Meropenem es un antibiótico de amplio espectro, utilizado para tratar una gran variedad de
infecciones, como meningitis y neumonía. Es un antibiótico betalactámico y pertenece al
subgrupo de los carbapenems, al igual que imipenem y ertapenem. Fue desarrollado
originalmente por Sumitomo Pharmaceuticals, pero los acuerdos de comercialización, fuera
de Japón los ha desarrollado AstraZeneca. Fue aprobado por la FDA el 21 de junio de 1996,1
inicialmente para tratamiento de infecciones intraabdominales y meningitis bacteriana. Con
anterioridad se había aprobado en Europa.2 El meropenem penetra bien en diferentes tejidos y
líquidos corporales, incluyendo líquido cefalorraquídeo, bilis, válvulas
cardíacas, pulmón, líquido peritoneal.
Índice
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 1Mecanismo de acción
 2Indicaciones
 3Administración
 4Efectos adversos comunes del medicamento
 5Véase también
 6Referencias
Mecanismo de acción[editar]
Meropenem es bactericida excepto contra Listeria monocytogenes que es bacteriostático.
Inhibe la síntesis de la pared celularbacteriana como otros antibióticos betalactámicos. Es
altamente resistente a la degradación por betalactamasas o cefalosporinasas. Las resistencias
pueden aparecer debido a mutaciones en las proteínas fijadoras de penicilina (en inglés
PBP penicillin binding proteins), producción de o por resistencia a la difusión a través de la
membrana externa bacteriana. Al contrario que imipenem, es estable ante la enzima renal
dehidropeptidasa-1 humana (DHP-1) y por ello no precisa la coadministración de cilastatina.3
Indicaciones[editar]
El meropenem se indica en infeccion incluyendo neumonía e infecciones urinarias,
de piel, huesos y estómago.4 El espectro de actuación incluye bacterias Gram
positivas y Gram negativas e incluso bacterias anerobias. El espectro global es similar
a imipenem aunque meropenem es más activo contra la familia Enterobacteriaceae y menos
activo contra Gram-positivos.3 Es muy resistente contra betalactamasas de espectro
expandido y más susceptible a metallo-beta-lactamases. Meropenem no se puede utilizar en
infeciones por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina.
Administración[editar]
Meropenem debe de ser administrado de forma intravenosa. Se suministra como polvo
cristalino blanco que debe ser disuelto en una solución al 5% de fosfato monopotásico.
Efectos adversos comunes del medicamento[editar]
Los efectos adversos más frecuentes
son diarrea (4.8%), náuseas y vómitos (3.6%), inflamación en el lugar de inyección
(2.4%), dolor de cabeza (2.3%), erupción cutánea (1.9%), y tromboflebitis (0.9%). La mayor
parte de estos efectos se observan en pacientes gravemente enfermos, a los que además se
les administran numerosas medicaciones. Meropenem tiene menor potencial
que imipenem para provocar convulsiones. Se han constatado varios casos de hipopotasemia5
6
Inyección de cefepima

medicamento?
La inyección de cefepima se utiliza para tratar ciertas infecciones ocasionadas por
bacterias, incluso la neumonía, e infecciones de la piel, tracto urinario, y renales. La
inyección de cefepima se usa en combinación con metronidazol (Flagyl) para tratar
infecciones abdominales (área del estómago). La inyección de cefepima también se usa
para tratar a pacientes que han tenido fiebre y están en alto riesgo de una infección debido a
que tienen un bajo número de glóbulos blancos. La inyección de cefepima se encuentra en
una clase de medicamentos llamados antibióticos de cefalosporina. Funciona matando las
bacterias.
Los antibióticos como la inyección de cefepima no funcionan para resfriados, influenza u

otras infecciones virales. Usar antibióticos cuando no se necesitan aumenta su riesgo de
contraer una infección más adelante, que se resista al tratamiento con antibiótico.

La inyección de cefepima se presenta en forma de polvo que debe mezclarse con líquido o
como un producto premezclado para que se inyecte por medio intravenoso (en la vena)
durante un período de 30 minutos. La inyección de cefepima también se puede administrar
intramuscularmente (en un músculo). Generalmente se administra cada 8 o 12 horas
durante 7 a 10 días.
Usted puede recibir una inyección de cefepima en un hospital o puede administrar el

medicamento en casa. Si recibirá la inyección de cefepima en casa, su proveedor de
atención médica le demostrará cómo utilizar el medicamento. Asegúrese de comprender
estas instrucciones y pregúntele a su proveedor de atención médica si tiene alguna duda.
Deberá empezar a sentirse mejor durante los primeros días de tratamiento con inyección de
cefepima. Si sus síntomas no mejoran, o empeoran, llame a su médico.
Use la inyección de cefepima hasta que termine la receta médica, aunque se sienta mejor. Si
deja de usar la inyección de cefepima demasiado pronto u omite dosis, es posible que la
infección no se cure por completo y que las bacterias se vuelvan resistentes a los
antibióticos.

La inyección de cefepima también se usa algunas veces para tratar la endocarditis
(infección de las válvulas y revestimiento del corazón), meningitis (infección de las
membranas que cubren el cerebro y la columna), e infecciones en la sangre. Pregunte a su
médico acerca de los riesgos de usar este medicamento para tratar su afección.
Este medicamento se puede recetar para otros usos; para obtener más información pregunte
a su médico o farmacéutico.

Antes que le administren la inyección de cefepima,
 informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la cefepima, antibióticos de carbapenem;
otros antibióticos de cefalosporina como cefaclor, cefadroxilo,cefazolina (Ancef, Kefzol),
cefdinir, cefditoren (Spectracef), cefixima (Suprax), cefotaxima (Claforan), cefotetan, cefoxitina
(Mefoxin), cefpodoxima, cefprozil, ceftarolina (Teflaro), ceftazidima (Fortaz, Tazicef, en
Avycaz), ceftibuten (Cedax), ceftriaxona (Rocephin), cefuroxima (Zinacef), y cefalexina
(Keflex); antibióticos de penicilina; o cualquier otro medicamento. Además, indique a su
médico si es alérgico a cualquiera de los ingredientes en la inyección de cefepima. Pida a su
farmacéutico una lista de los ingredientes.
 informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas,
suplementos nutricionales y productos de hierbas está tomando o tiene planificado tomar.
Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: amikacina, gentamicina, kanamicina,
neomicina (Neo-Fradin), estreptomicina, y tobramicina. Es posible que su médico deba cambiar
las dosis de sus medicamentos o supervisarle atentamente para saber si sufre efectos
secundarios.
 informe a su médico si tiene o ha tenido alguna enfermedad gastrointestinal (GI; que afecta el
estómago o los intestinos), especialmente colitis (afección que causa inflamación en el
recubrimiento del colon [intestino grueso]), o enfermedad renal o enfermedad hepática.
 informe a su médico si está embarazada, tiene planificado embarazarse o está amamantando. Si

queda embarazada mientras recibe la inyección de cefepima, llame a su médico.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

Use la dosis que omitió tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si ya casi es hora de la
próxima dosis, omita la dosis que le faltó y continúe con su programa regular de
dosificación. No duplique la dosis para compensar la dosis omitida.

medicamento?
La inyección de cefepima puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su
médico si cualquiera de estos síntomas es intenso o no desaparece:
 dolor de cabeza
 diarrea
 dolor, enrojecimiento, inflamación o sangrado cerca del lugar donde se inyectó la cefepima
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta algunos de
estos síntomas, deje de usar la inyección de cefepima y llame a su médico
inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:
 heces líquidas o con sangre, cólicos estomacales o fiebre durante el tratamiento o hasta dos o
más meses después de dejar de usar el tratamiento
 sarpullido
 náusea
 vómitos
 picazón
 dificultad para tragar o respirar
 inflamación de la garganta o lengua
 convulsiones
 confusión
 alucinaciones
 coma
 retorno de la fiebre, dolor de garganta, escalofríos u otros síntomas de infección
La inyección de cefepima puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si

tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al

programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de
Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet
(http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.
Su proveedor de atención médica le indicará cómo almacenar su medicamento. Almacene
su medicamento solo como se le indica. Asegúrese de comprender cómo almacenar su
medicamento adecuadamente.
¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?
En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-
222-1222. La información también está disponible en línea
en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una
convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los
servicios de emergencia al 911.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir los siguientes:
 temblores musculares y espasmos
 convulsiones
 confusión
 alucinaciones
 coma
Vancomicina

medicamento?
La vancomicina se usa para tratar la colitis (inflamación del intestino causada por ciertas
bacterias) que podría ocurrir después del tratamiento con antibióticos. La vancomicina
perteneca a una clase de medicamentos llamados antibióticos glucopéptidos. Funciona al
matar las bacterias en los intestinos. Cuando sea tomado por vía oral, la vancomicina no
matará las bacterias ni tratará infecciones en otra parte del cuerpo. Los antibióticos no
funcionarán para los resfriados, la gripe u otras infecciones víricas.
La vancomicina viene envasada en forma de cápsulas para tomar por vía oral. Por lo
general se toma 3 a 4 veces al día, durante 7 a 10 días. Para ayudarle a acordarse de tomar
el medicamento, tómelo a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las
instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico
cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use
más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor.
Tome la vancomicina hasta que finalice la prescripción, aunque se sienta mejor. Si usted
deja de tomar vancomicina demasiado pronto o pierde de tomar algunas dosis, su infección
no se curará y las bacterias pueden hacerse resistentes a los antibióticos.


Antes de comenzar a tomar vancomicina:
 dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico a la vancomicina, o a otros
medicamentos.
 dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción está tomando,
como por ejemplo vitaminas, suplementos nutricionales y productos fabricados a base de
hierbas. Asegúrese de mencionar los siguientes: amikacina (Amikin), anfotericina B
(Fungizone), bacitracina, cisplatino (Platinol), colistín, gentamicina (Garamycin), kanamicina
(Kantrex), polimixina B, estreptomicina, y tobramicina (Nebcin).
 dígale a su doctor si usted tiene o alguna vez ha tenido enfermedades intestinales inflamatorias
(hinchazón del intestino que puede causar retortijones dolorosos o diarrea), incluida la
enfermedad de Crohn (una afección en la que el cuerpo ataca el revestimiento interno del
aparato digestivo, lo que provoca dolor, diarrea, pérdida de peso y fiebre) y la colitis ulcerosa
(un trastorno que causa inflamación y úlceras en el revestimiento del colon [intestino grueso] y
el recto); pérdida de la audición; o enfermedades al riñón.

amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su doctor de
inmediato.

A menos que su doctor le indique de otro modo, continúe con su régimen de alimentación
normal.
Tome la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la
siguiente, sáltese aquella que no tomó y siga con la dosificación regular. No tome una dosis
doble para compensar la que olvidó.

medicamento?
La vancomicina puede provocar efectos secundarios. Dígale a su doctor si el
siguiente síntoma se vuelve severo o si no desaparece:
 malestar estomacal
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Los siguientes síntomas son
poco comunes, pero si usted experimenta cualquiera de ellos, llame a su
doctor de inmediato:
 dolor de garganta, fiebre, escalofríos y signos de otro tipo de una infección
 urticarias
 sarpullido (erupciones en la piel)
 prurito (picazón)
 dificultad para respirar o tragar
 enrojecimiento de la piel encima de la cintura
 dolor y estrechez muscular del pecho y la espalda
 hemorragia o moretones inusuales
 desmayos
 mareos
 visión borrosa
 pitido en los oídos

Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños.
Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el
baño).
Omeprazol

 Marcas comerciales de producto combinados
medicamento?
El omeprazol con receta se usa solo o con otros medicamentos para tratar la enfermedad
por reflujo gastroesofágico (GERD, por sus siglas en inglés), una afección en la que el flujo
retrógrado del contenido gástrico del estómago provoca acidez estomacal y una posible
lesión del esófago (el conducto que une la garganta y el estómago). El omeprazol con receta
se usa para tratar los síntomas de la GERD, permitir que el esófago cicatrice y prevenir más
daños esofágicos. El omeprazol con receta también se utiliza para tratar las afecciones en
las que el estómago produce demasiado ácido, como el síndrome de Zollinger-Ellison.
Además, el omeprazol con receta se utiliza para tratar úlceras (lesiones en el revestimiento
del estómago o del intestino) y también se utiliza con otros medicamentos para tratar y
prevenir la reaparición de las úlceras provocadas por un determinado tipo de bacterias (H.
pylori). El omeprazol sin receta (de venta libre) se utiliza para tratar la acidez estomacal
frecuente (acidez estomacal que ocurre, al menos, 2 o más días a la semana). El omeprazol
pertenece a una clase de medicamentos denominados inhibidores de la bomba de protones.
Actúa disminuyendo la cantidad de ácido que el estómago produce.
La presentación del omeprazol con receta es en una cápsula de liberación retardada (libera
el medicamento en el intestino para evitar que los ácidos del estómago desintegren el
medicamento) y en paquetes de gránulos de liberación retardada (libera el medicamento en
el intestino para evitar que los ácidos del estómago desintegren el medicamento) para
suspensión (se mezcla con líquido) que se administra por vía oral. La presentación del
omeprazol sin receta (de venta libre) es en una cápsula de liberación retardada o una tableta
para administrarse por vía oral. Las cápsulas de liberación retardada y los gránulos deben
tomarse, al menos, 1 hora antes de una comida. Por lo general, se toman una vez al día
antes de una comida, pero se pueden tomar dos veces al día cuando se usan con otros
medicamentos para eliminar el H. pylori, o hasta tres veces al día para tratar afecciones en
las que el estómago produce demasiado ácido. Por lo general, las tabletas o las cápsulas de
liberación retardada sin receta se toman una vez al día, a la mañana, al menos 1 hora antes
de comer, durante 14 días consecutivos. De ser necesario, se repite el tratamiento de 14 días
una vez cada 4 meses. Para que no olvide tomar el omeprazol, tómelo aproximadamente a
la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones del medicamento recetado
o de la etiqueta del envase, y pídales a su médico o a su farmacéutico que le expliquen
cualquier cosa que no entienda. Tome el omeprazol exactamente según lo indicado. No
aumente ni disminuya la dosis, ni lo tome con más frecuencia ni por más tiempo que el
indicado por su médico o el recomendado en el envase. Dígale a su médico si usted ha
tomado omeprazol sin receta por un período de tiempo más largo que la indicada en el
envase.
Si está tomando las tabletas de liberación retardada, tráguelas enteras con un vaso lleno de
agua. No las parta, mastique ni triture, ni las triture y mezcle con los alimentos.
Trague las cápsulas de liberación retardada enteras. Si tiene dificultades para tragar las
cápsulas de liberación retardada, coloque una cucharada de compota de manzana blanda y
fría en un tazón vacío. Abra la cápsula de liberación retardada y vierta cuidadosamente
sobre la compota los gránulos que contiene la cápsula. Mezcle los gránulos con la compota
de manzana y trague la mezcla de inmediato, con un vaso de agua fría. No mastique ni
triture los gránulos. No guarde la mezcla de compota de manzana y gránulos para usarla
más tarde.
Si está tomando el polvo para suspensión oral, deberá mezclarlo con agua antes de su uso.
Si está usando el paquete de 2.5 mg, coloque una cucharadita (5 mL) de agua en un envase.
Si está usando el paquete de 10 mg, coloque una cucharada (15 mL) de agua en un envase.
Agregue el contenido de un paquete de polvo y revuelva. Espere entre 2 y 3 minutos hasta
que la mezcla se espese y revuelva la mezcla nuevamente. Beba toda la mezcla dentro de
los 30 minutos. Si una parte de la mezcla se adhiere al envase, vierta más agua en el envase,
revuelva y beba toda la mezcla inmediatamente.
Inyección de ceftriaxona

medicamento?
La inyección de ceftriaxona se usa para tratar algunas infecciones provocadas por bacterias
como la gonorrea (una enfermedad de transmisión sexual), enfermedad pélvica inflamatoria
(infección de los órganos reproductivos de la mujer que puede causar infertilidad),
meningitis (infección de las membranas que rodean el cerebro y la columna vertebral), e
infecciones de los pulmones, oídos, piel, tracto urinario, sangre, huesos, articulaciones, y
abdomen. La inyección de ceftriaxona también se administra algunas veces antes de ciertos
tipos de cirugía para prevenir infecciones que pueden presentarse después de la operación.
La inyección de ceftriaxona pertenece a una clase de medicamentos llamados antibióticos
de cefalosporina. Funciona matando las bacterias.
Los antibióticos como la inyección de ceftriaxona no funcionan para combatir resfriados,

influenza u otras infecciones virales.Usar antibióticos cuando no son necesarios aumenta su
riesgo de contraer una infección más adelante, que se resista al tratamiento con antibiótico.

La presentación de la inyección de ceftriaxona es en polvo que debe mezclarse con líquido
o como un producto premezclado para que se inyecte por medio intravenoso (en la vena)
durante un período de 30 o 60 minutos.La inyección de ceftriaxona también se puede
administrar intramuscularmente (en un músculo). Algunas veces se administra como una
sola dosis y algunas veces se administra dos veces al día durante 4 a 14 días, dependiendo
del tipo de infección a tratar.
Usted puede recibir una inyección de ceftriaxona en un hospital o consultorio médico, o

puede administrar el medicamento en casa. Si recibirá la inyección de ceftriaxona en casa,
su proveedor de cuidado de salud le mostrará cómo utilizar el medicamento. Asegúrese de
comprender estas instrucciones y pregúntele a su proveedor de cuidado de salud si tiene
alguna duda.
Deberá empezar a sentirse mejor durante los primeros días de tratamiento con la inyección
de ceftriaxona. Si sus síntomas no mejoran o empeoran, llame a su médico.
Si usará más de una dosis de la inyección de ceftriaxona, use el medicamento hasta que
termine la receta médica, incluso si se siente mejor. Si deja de usar la inyección de
ceftriaxona muy pronto u omite algunas dosis, es posible que la infección no se trate por
completo y que las bacterias se vuelvan resistentes a los antibióticos.
Inyección de cefotaxima

medicamento?
La inyección de cefotaxima se usa para tratar determinadas infecciones ocasionadas por
bacterias incluyendo la neumonía y otras infecciones del tracto respiratorio inferior
(pulmones); gonorrea (una enfermedad de transmisión sexual); meningitis (infección de las
membranas que rodean el cerebro y la columna vertebral) y otras infecciones del cerebro y
la columna vertebral; y abdominales (área del estómago), órganos reproductivos de la
mujer, piel, sangre, huesos, articulaciones, e infecciones del tracto urinario. Inyección de
cefotaxima también se puede usar antes de la cirugía, y durante y después de una cesárea,
para prevenir que el paciente contraiga una infección. La inyección de cefotaxima se
encuentra en una clase de medicamentos llamados antibióticos de cefalosporina. Funciona
matando las bacterias.
Los antibióticos como la inyección de cefotaxima no funcionan para resfriados, influenza u

otras infecciones virales. Usar antibióticos cuando no se necesitan aumenta su riesgo de

La inyección de cefotaxima se presenta en forma de polvo que debe mezclarse con líquido
para que se inyecte por medio intravenoso (en la vena) o intramuscular (en el músculo). La
inyección de cefotaxima también está disponible como un producto mezclado previamente
para inyectarlo de manera intravenosa. La frecuencia en que recibe la inyección de
cefotaxima y la duración de su tratamiento depende del tipo de infección que tenga y la
respuesta de su cuerpo al medicamento.
Usted puede recibir una inyección de cefotaxima en un hospital o puede administrar el

medicamento en casa. Si recibirá la inyección de cefotaxima en casa, su proveedor de
de cefotaxima. Si sus síntomas no mejoran, o empeoran, llame a su médico.
Use la inyección de cefotaxima hasta que termine la receta médica, aunque se sienta
mejor.Si deja de usar la inyección de cefotaxima demasiado pronto u omite dosis, es
posible que la infección no se cure por completo y que las bacterias se vuelvan resistentes a
los antibióticos.
Inyección de ampicilina y sulbactam

 Marcas comerciales de producto combinados
medicamento?
La combinación de la inyección de ampicilina y sulbactam se utiliza para tratar ciertas
infecciones ocasionadas por bacterias, incluso las infecciones de la piel, de los órganos
reproductivos de la mujer y del abdomen (área del estómago). La ampicilina se encuentra
en una clase de medicamentos llamados antibióticos, similares a las penicilinas. Su acción
consiste en detener el crecimiento de las bacterias. El sulbactam pertenece a una clase de
medicamentos llamados inhibidores de betalactamasa. Funciona al prevenir que las
bacterias destruyan la ampicilina.
Los antibióticos, como la inyección de ampicilina y sulbactam, no funcionan para combatir
resfriados, influenza ni ninguna otra infección viral. Usar antibióticos cuando no son
necesarios aumenta el riesgo de contraer una infección que se resista al tratamiento con
antibióticos más adelante.

La inyección de ampicilina y sulbactam es en forma de polvo para mezclarlo con líquido e
inyectarlo por medio intravenoso (en la vena) o intramuscular (en el músculo) cada 6 horas
(4 veces al día). La duración del tratamiento depende del tipo de infección que tenga. Su
médico le indicará cuánto tiempo deberá usar la inyección de ampicilina y sulbactam.
Después de que mejore su afección, su médico puede cambiarle a otro antibiótico que
pueda tomar oralmente para completar el tratamiento.
Usted puede recibir una inyección de ampicilina y sulbactam en un hospital o puede usar el
medicamento en casa. Si usará la inyección de ampicilina y sulbactam en casa, su
proveedor de atención médica le mostrará cómo usarla. Asegúrese de comprender estas
instrucciones y de preguntarle cualquier duda a su proveedor de atención médica.
Deberá empezar a sentirse mejor durante los primeros días del tratamiento con la inyección
de ampicilina y sulbactam. Si sus síntomas no mejoran o empeoran, llame a su médico. Si
aún tiene síntomas de infección después de terminar la inyección de ampicilina y
sulbactam, informe a su médico.
Use la inyección de ampicilina y sulbactam hasta que termine la receta médica, aunque se
sienta mejor. Si deja de usar la inyección de ampicilina y sulbactam demasiado pronto u
omite dosis, es posible que la infección no se cure por completo y que las bacterias se
vuelvan resistentes a los antibióticos.

farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de ampicilina y sulbactam,
 informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la ampicilina; al sulbactam; a los
antibióticos de penicilina; a los antibióticos de cefalosporina como cefaclor, cefadroxilo,
cefazolina (Ancef, Kefzol), cefdinir, cefditorén cefepima (Maxipime), cefixima (Suprax),
cefotaxima (Claforan), cefotetán, cefoxitina (Mefoxin), cefpodoxima, cefprozil, ceftarolina
(Teflaro), ceftazidima (Fortaz, Tazicef, en Avycaz), ceftibuteno, ceftriaxona,cefuroxima (Ceftin,
Zinacef), y cefalexina (Keflex); a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes
que contiene la inyección de ampicilina y sulbactam. Pídale a su farmacéutico una lista de los
ingredientes.
 Informe a su médico y farmacéutico acerca de qué otros medicamentos con y sin receta médica,
vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas está tomando o tiene
planificado tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: alopurinol (Aloprim,
Lopurin, Zyloprim); o probenecid (Probalan, en Col-Probenecid). Es posible que su médico
deba cambiar las dosis de sus medicamentos o monitorearle atentamente para saber si sufre
efectos secundarios.
 Informe a su médico si sufre o alguna vez sufrió alguna enfermedad hepática, especialmente si
ocurrió después de usar un antibiótico con penicilina. Su médico podría indicarle que no use la
inyección de ampicilina y sulbactam.
 Informe a su médico si padece de mononucleosis (un virus también conocido como 'mono'), y si
tiene o alguna vez ha tenido alergias, asma, urticaria, fiebre del heno, o enfermedades renales.

amamantando. Llame a su médico si queda embarazada mientras usa la inyección de ampicilina
y sulbactam.
Dicloxacilina

medicamento?
La dicloxacilina se usa para tratar infecciones causadas por ciertos tipos de bacterias. La
dicloxacilina se encuentra en una clase de medicamentos llamados penicilinas. Funciona
matando las bacterias.
Los antibióticos como la dicloxacilina no funcionan para resfriados, influenza u otras

infecciones virales. Usar antibióticos cuando no son necesarios aumenta el riesgo de
contraer una infección que se resista al tratamiento con antibióticos más adelante.

La dicloxacilina viene en una cápsula para tomar por vía oral. Por lo general se toma cada 6
horas (cuatro veces al día). La dicloxacilina se debe tomar con el estómago vacío, al menos
1 hora antes o 2 horas después de una comida o merienda, La duración del tratamiento
depende del tipo de infección que tenga. Tome dicloxacilina aproximadamente a la misma
hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de
su receta médica y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no
comprenda. Tome la dicloxacilina exactamente como se le indique. No tome una cantidad
mayor ni menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de la que el médico le
indique.
Tome la dicloxacilina mientras esté sentado o de pie, con 4 onzas (120 mL) de agua como
mínimo. No se recueste ni se vaya a dormir inmediatamente después de tomar la
dicloxacilina.
Tome dicloxacilina hasta que se termine la cantidad que indica la receta médica, incluso si
se siente mejor. No deje de tomar dicloxacilina sin hablar antes con su médico. Si deja de
tomar la dicloxacilina demasiado pronto u omite dosis, es posible que la infección no se
cure por completo y que las bacterias se vuelvan resistentes a los antibióticos.

farmacéutico.

Antes de tomar dicloxacilina,
 informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la dicloxacilina, otros antibióticos de
penicilina, antibióticos de cefalosporina como el cefaclor, cefadroxilo, cefazolina (Ancef,
Kefzol), cefepima (Maxipime), cefixima (Suprax), cefotaxima (Claforan), cefotetán, cefoxitina
(Mefoxin), cefpodoxima, cefprozil, ceftarolina (Teflaro), ceftazidima (Fortaz, Tazicef, en
Avycaz), ceftibuteno, ceftriaxona, cefuroxima (Ceftin, Zinacef), y cefalexina (Keflex); a
cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes en las cápsulas de dicloxacilina.
Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
 Informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas y
suplementos nutricionales esté tomando o tenga planificado tomar. Asegúrese de mencionar
cualquiera de los siguientes: probenecid (Probalan, en Col-Probenecid); antibióticos de
tetraciclina como demeclociclina, doxiciclina (Doxy, Oracea, Vibramycin, otros), minociclina
(Dynacin, Minocin, Solodyn, otros), tetraciclina (Achromycin V, en Pylera), y tigeciclina
(Tygacil); y warfarina (Coumadin, Jantoven). Es posible que su médico deba cambiar las dosis
de sus medicamentos o monitorearle atentamente para saber si sufre efectos secundarios.
 Informe a su médico si tiene o ha tenido alergias, asma, o enfermedades renales.

amamantando. Si queda embarazada mientras toma dicloxacilina, llame a su médico.


Tome la dosis que omitió tan pronto como la recuerde. Sin embargo, si ya casi es hora de la
próxima dosis, omita la dosis que le faltó y continúe con su programa regular de
dosificación. No duplique la dosis para compensar la dosis omitida.

medicamento?
La dicloxacilina puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si
alguno de estos síntomas es intenso o no desaparece:
Inyección de ampicilina

 Otros nombres
medicamento?
La inyección de ampicilina se usa para tratar algunas infecciones que son provocadas por
bacterias como la meningitis (infección de las membranas que rodean el cerebro y la
columna vertebral) e infecciones en los pulmones, la sangre, el corazón, el tracto urinario, y
el tracto gastrointestinal. La inyección de ampicilina está dentro de una clase de
medicamentos llamados penicilinas. Funciona matando las bacterias.
Los antibióticos como la inyección de ampicilina no funcionarán para gripes, influenzau

otras infecciones virales. Tomar antibióticos cuando no se necesitan aumenta su riesgo de

La inyección de ampicilina es en forma de polvo para mezclarlo con líquido y se inyecte
por medio intravenoso (en la vena) o intramuscular (en el músculo). La frecuencia y la
duración de su tratamiento dependen del tipo de infección que tenga.
Usted puede recibir una inyección de ampicilina en un hospital o puede administrar el

medicamento en casa. Si recibirá la inyección de ampicilina en casa, su proveedor de
de ampicilina. Si sus síntomas no mejoran, o empeoran, llame a su médico.
Use la inyección de ampicilina hasta que termine la receta médica, aunque se sienta mejor.
Si deja de usar la inyección de ampicilina demasiado pronto u omite dosis, es posible que la
infección no se cure por completo y que las bacterias se vuelvan resistentes a los
antibióticos.

La inyección de ampicilina también se usa en algunas mujeres embarazadas para evitar
transmitir la infección al bebé durante el parto. La inyección de ampicilina también se usa
algunas veces para prevenir infecciones en personas a las que se les practicará ciertos tipos
de cirugías. Pregunte a su médico acerca de los riesgos de usar este medicamento para tratar
su afección.
farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de ampicilina,
 informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la ampicilina; penicilinas; antibióticos de
cefalosporina como cefaclor, cefadroxilo, cefazolina (Ancef, Kefzol), cefdinir, cefditoren
(Spectracef), cefepima (Maxipime), cefixima (Suprax), cefotaxima (Claforan), cefotetan,
cefoxitina (Mefoxin), cefpodoxima, cefprozil, ceftarolina (Teflaro), ceftazidima (Fortaz,
Tazicef, en Avycaz), ceftibuten (Cedax), ceftriaxona (Rocephin), cefuroxima (Zinacef), y
cefalexina (Keflex); a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes que contiene
la inyección de ampicilina. Pida a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
 Informe a su médico y farmacéutico acerca de qué otros medicamentos con y sin receta médica,
vitaminas, suplementos nutricionales y productos de hierbas está tomando o tiene planificado
tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: alopurinol (Aloprim, Zyloprim);
otros antibióticos; anticonceptivos orales; y probenecid (en Col-Probenecid, Probalan). Es
posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o supervisarle atentamente
para saber si sufre efectos secundarios.
 Informe a su médico si padece de mononucleosis (un virus también llamado 'mono') o si tiene o
ha tenido alergias, asma, urticaria, o fiebre del heno.
 Informe a su médico si está embarazada, tiene planificado embarazarse o está amamantando.

Llame a su médico si queda embarazada mientras recibe la inyección de ampicilina.


medicamento?
La inyección de ampicilina puede ocasionar efectos secundarios. Informe a
su médico si cualquiera de estos síntomas es intenso o no desaparece:
 náusea
 diarrea
 vómitos
CLOXAPEN
PASTEUR
Cloxacilina
Antiinfecciosos de Uso Sistémico : Antibióticos : Penicilinas y Derivados
Composición: Cada 5 ml contiene: Cloxacilina 250 mg.

Indicaciones: Infecciones causadas por cepas de estafilococos
penicilinorresistentes productores de penicilinasa: óticas, dentales, sinusales,
faringoamigdalitis, neumopatías, enpiemas pleurales. Enteritis, endocarditis,
meningitis, artritis, sepsis. Infecciones cutáneas: abscesos, antrax, furúnculos,
linfangitis, adenitis, celulitis, heridas y quemaduras infectadas. Osteomielitis e
infecciones mixtas a Gram-positivas.
Posología: Adultos: 500 mg cada 6 horas. Administrar el medicamento 1 hora
antes de los alimentos. Niños: 100 mg/kg/día, divididos en 4 dosis iguales
administradas cada 6 horas. Ingerir el medicamento 1 hora antes de los
alimentos. Todas las dosis pueden elevarse en casos graves y, además, se puede
agregar probenecid 1.5 a 2 g/día para elevar y mantener mayores niveles
plasmáticos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la penicilina y sus derivados.
Presentaciones: Frasco con polvo para preparar 60 ml.

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Prospecto: información para el paciente

ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe

Contenido del prospecto

 si es alérgico a ambroxol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento

Se han recibido notificaciones de reacciones cutáneas graves asociadas a la administración de

Toma de ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe con otros medicamentos

Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su

La dosis recomendada en adultos es de 1 medida de 10 ml, 3 veces al día.

Si toma más Ambroxol cinfa del que debe

Comunicación de efectos adversos

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Sistema respiratorio > Agentes contra padecimientos obstructivos de las vías

 ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

¿Cómo se debe usar este medicamento?

Los diferentes productos de fenitoína se absorben en el cuerpo de distintas maneras y no se

La fenitoína puede ayudarle a controlar su afección, pero no la curará. Continúe tomando

¿Qué otro uso se le da a este medicamento?

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

 Informe a su médico si está tomando delavirdina (Rescriptor). Su médico probablemente le dirá

 ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

Hable con su médico sobre los riesgos de tomar clindamicina.

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este

Los antibióticos como la clindamicina no funcionan para combatir resfriados, influenza u

¿Cómo se debe usar este medicamento?

¿Qué otro uso se le da a este medicamento?

Gluconato de CALCIO inyectable

Presentación y vía de administración

Contraindicaciones, reacciones adversas, precauciones

Otros nombres Cloruro potásico,

Fórmula molecular KCl

Número CAS 7447-40-71

Número RTECS TS8050000

Apariencia blanco cristalino

Densidad 1987 kg/m3; 1,987 g/cm3

Masa molar 74,55 g/mol

Punto de fusión 1049 K (776 °C)

Punto de ebullición 1770 K (1497 °C)

Estructura cristalina Cúbica centrada en las caras

Solubilidad en agua 34,4 g/100 cm3 agua

Cloruros LiCl, NaCl, RbCl, CsCl

Halogenuros KF, KBr, KI

Valores en el SI y en condiciones estándar

(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

[editar datos en Wikidata]

El compuesto químico cloruro de potasio (KCl), también denominado muriato de potasio,

Nombre (IUPAC) sistemático

Número CAS 51333-22-3

Código ATC A07EA06

Peso mol. 430,534 g/mol

Unión proteica 85-90%

Vida media 2.0-3.6

Excreción Heces (%) y orina

Vías de adm. Oral, nasal, traqueal o rectal

[editar datos en Wikidata]

La budesónida es un medicamento glucocorticoide, de la familia de los corticosteroides,1

Inhalador para un polvo a base de budesónida y formoterol

Budesonida es ampliamente metabolizada al primer paso. Tiene eficacia en el íleon terminal y

Inhalación oral de budesónida[editar]

 ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

Su médico o su farmacéutico le darán la hoja del fabricante con información para el

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este

¿Cómo se debe usar este medicamento?

Continúe con la metoclopramida aunque se sienta bien. No deje de tomar metoclopramida

 ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?