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LISTA DE EXERCÍCIOS
2) Na espécie humana existem apenas dois tipos celulares: somáticas e germinativas. As células somáticas têm
funções distintas em decorrência da sua localização e da sua atividade biológica. Assim, por exemplo, são
consideradas somáticas as células epiteliais, musculares, ósseas, etc. considerando o processo de divisão celular
representado pela figura, podemos afirmar que:
3) O processo de embriogênese é dependente do ciclo celular das células somáticas, as quais, portanto, se
multiplicam através d sucessivas mitoses. Eventualmente, uma das mitoses pode sofrer alterações ocasionando
Síndrome de Down devido a não disjunção das cromátides irmãs durante a anáfase. Neste caso, o tipo de alteração
cromossômica envolvido é:
a. Deleção de base
b. Quimerismo
c. Mosaicismo
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d. Isocromossomo
e. Translocação Robertsoniana
4) O ciclo celular é didaticamente dividido em fases, entre as quais está a fase S. Nesta, ocorre o progresso mais
importante do ciclo, onde qualquer erro irá, consequentemente, produzir uma mutação genética. O
desenvolvimento da fase S é dependente da ação enzimática dentro do núcleo. Considerando o exposto, podemos
afirmar que:
a. Durante a fase S ocorre o processo de duplicação do DNA, onde a DNA-polimerase é responsável pela
polimerização do primer.
b. A replicação do DNA é dependente da atividade enzimática da RNA-polimerase, pois esta remove o primer, o
qual servirá de iniciador para a DNA-Polimerase
c. A fase S referida no texto é responsável pela transcrição do DNA
d. A duplicação do DNA é um processo semi-conservativo
e. A fase S sempre será iniciada após o término da meiose
5) A síntese proteica é composta por duas fases conhecidas como transcrição e tradução. No que se refere ao
processo de transcrição, observa-se que o mesmo, semelhante a replicação do DNA, também é dependente da
atividade enzimática. Considerando o processo de transcrição, análise as afirmativas abaixo e determine a
alternativa correta:
I – A enzima responsável pela transcrição do DNA é a RNA-polimerase
II- O Produto da transcrição será um RNA-hn que, após ser processado, receberá o nome de RNA-m
III- A transcrição é sinônima de tradução, pois tem como produto final um polipeptídeo
IV- A transcrição ocorre no citoplasma e a tradução no núcleo da célula
7) Em qualquer grupo de espécies, todos os indivíduos possuem ancestrais em comum, em algum momento da
história evolutiva. Assim, os indivíduos são descendentes destes ancestrais com modificações. Indivíduos da
mesma espécie, mesmo que parentes próximos, possuem variações entre si: resultado de mutações e/ou
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reprodução sexuada. Algumas dessas são hereditárias, ou seja, podem ser transmitidas para a geração seguinte.
Considerando o processo de gametogênese humana, as variações entre indivíduos a que se refere o texto são
provenientes de:
a. RNA transportador e RNA ribossomal.
b. Mitose.
c. Regeneração de tecidos.
d. Síntese proteica.
e. Crossing-over
8) A síntese proteica é composta por duas fases conhecidas como transcrição e tradução. No que se refere ao
processo de transcrição, observa-se que o mesmo, semelhantemente à replicação do DNA, também é dependente
de atividade enzimática. Considerando o processo de transcrição, analise as afirmativas abaixo e determine a
alternativa correta.
I-A enzima responsável pela transcrição do DNA é a DNA-polimerase.
II-O produto da transcrição será um RNAhn que, após ser processado, receberá o nome de RNAm.
III-A transcrição é sinônima de tradução pois tem como produto final o polipeptídeo.
IV-A transcrição ocorre no citoplasma.
9) Observando a figura ao lado se sabe que ela representa uma célula em meiose, porque apenas nesse tipo de divisão
acontece:
a. Pareamento dos cromossomos homólogos
b. Duplicação das cromátides
c. Formação do fuso acromático
d. Separação dos centríolos
e. Manutenção da carioteca
11) Assinale a alternativa que representa a associação correta entre o tipo de divisão celular e os processos que ocorrem
durante a divisão.
a. Mitose – produção de gametas com redução no número de cromossomos.
b. Meiose – ocorrência de crossing-over ou permutação na Prófase I.
c. Meiose – número de células-filhas ao fim do processo é o dobro do número de células-mãe.
d. Meiose – produção de células 2n, após a Meiose I.
e. Mitose –formação completa do fuso mitótico durante a Prófase.
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14) Um oligopeptídeo que possui a molécula Metionina, que é codificada pelo códon AUG, pode ter sido codificado por
um segmento de DNA que NÃO possui:
a. Adenina
b. Citosina
c. Guanina
d. Timina
15) O processo de tradução do RNAm em polipeptídeo ocorre no citoplasma celular. Para que a tradução seja deita, a
participação de outros tipos de RNAs é indispensável. Quanto a tradução, podemos afirmar que:
a. O RNAt é o responsável pela tradução do RNAm em polipeptídeo, pois a sua molécula possui o anticódon em
uma extremidade, e o aminoácido na extremidade oposta. O anticódon se liga ao códon do RNAm traduzindo-
o, consequentemente em aminoácido
b. O ribossomo participa do processo de tradução, realizando a mesma a partir do RNAt
c. Quem realiza a traduçãp do RNAm é o RNAr
d. O RNAt, também conhecido como transcrito primário, não participa da tradução, mas sim da transcrição do
DNA em RNAm
e. A tradução do RNAm não tem a participação de outros RNAs, como afirmado pelo enunciado da questão
18) Represente esquematicamente o processo de compactação do DNA e determine sua relação com epigenética.
21) Dada a tabela do código genético abaixo, determine a sequência dos aminoácidos para as seguintes sequências de
éxons:
a. 5' - AATTCCGCTATG - 3’
b. 5' - CCCGGGAAATTT - 3’
c. 5' - UUUCCCGGGGGG - 3’
d. 5' - AAACGCCGUUUU - 3’
22) Dada a tabela do código genético abaixo, determine a sequência dos aminoácidos para as seguintes sequências de
éxons:
a. 5' - UUUGCCAAGAUA - 3’
b. 5' - TGGGTTACGGCC - 3’
c. 5' - GCACCAUCCGUG- 3’
d. 5' - GATATGTTTGCA - 3’
23) Dada a tabela do código genético abaixo, determine a sequência dos aminoácidos para as sequências de éxons:
a. 5’-UACGAUCCC - 3’
b. 5’- TATCACGTA - 3’
c. 5’- CGTCACTTA - 3’
d. 5’ - CCAUUUGCA - 3'
24) Dadas as sequencias de éxons abaixo, determine a sequência de aminoácidos gerados para cada um:
a. 5´- CACGGACCCAAA - 3´
b. 5´- AATCGATTTTCC - 3´
c. 5’ - UUUCGACGGAAA - 3´
d. 3’ - CACUGUCAGUUU - 3’
25) Dadas as sequencias codificantes abaixo, determine a sequência de aminoácidos gerados por cada uma:
a. 5´- ATTCTTATCGGATCG - 3´
b. 5´- GGATTTAGTAACCCG - 3´
c. 5’ - UUGAAGUACGUA - 3´
d. 3’ - TAGTAGTTTGAG - 3’
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26) Existem vários tipos de alterações cromossômicas, entre elas as estruturais. Estas são caracterizadas por mudanças
na estrutura cromossômicas, sem que ocorram variações na quantidade de cromossomos. Sendo assim, podemos
considerar como alterações cromossômicas estruturais apresentadas abaixo, exceto:
a. Deleção e translocação.
b. Cromossomo em anel e inversão.
c. Adição e deleção de base nitrogenada.
d. Delação e inversão.
e. Deleção, translocação e inversão.
27) Existem várias doenças genéticas cuja herança obedece ao padrão de herança monogênico, como a hemofilia do tipo
A. Esta coagulopatia tem como características a ocorrência preferencial pelo sexo masculino, homens hemofílicos
filhos de mães portadoras de gene mutante e ocorrência de salto de gerações na família analisada. De acordo com as
informações descritas, podemos afirmar que:
a. A preferência pelo sexo masculino deve-se ao fato de que o gene causador da hemofilia está localizado no
cromossomo Y.
b. O gene causador da hemofilia tipo A não está localizado em cromossomos sexuais.
c. Ao contrário das informações acima as coagulopatias não tem nenhuma correlação genética.
d. O padrão de herança da hemofilia A é do tipo recessivo ligado ao cromossomo X.
e. Não se pode fazer nenhuma afirmação com as informações dadas.
28) A acondroplasia é o tipo de nanismo genético mais comum, sendo caracterizada por membros curtos e tronco de
tamanho normal, inteligência normal, cabeça grande com testa saliente, baixa estatura.
José é casado com Josefa, ambos acondroplásicos, e tem três filhos: Maria e João, com estatura normal, e Joana,
acondroplásica. José é irmão de Pedro, com estatura normal, e filho de Joaquim, acondroplásico, e Cristina, com
estatura normal. A análise genealógica da família descrita mostra que:
30) Analise o heredrograma abaixo. Determine o padrão de herança, o genótipo dos envolvidos, e responda o que se
pede.