Ablación
A
Ablación. Destrucción intencional o Agnosia: Incapacidad para reconocer los
extirpación de alguna parte del encéfalo; está
formado por tejidos desintegrados como
resultado de la infección.
Absceso encefálico. Colección localizada
de pus en el encéfalo, está formado por
tejidos desintegrados como resultado de
la infección
Afasia: Trastorno del lenguaje que sobreviene
como consecuencia de una lesión cerebral.
Existe acuerdo en cuanto al carácter focal, y
no generalizado o difuso, de las lesiones
cerebrales que la originan. Por el contrario,
hay desacuerdo sobre la descripción de la
naturaleza de la afasia y que trastornos
lingüísticos deben incluirse bajo dicho
termino. Los síndromes afásicos pueden ser
corticales o subcorticales.
objetos presentados por medio de una o mas
modalidades sensoriales.
Amnesia: Trastorno psicopatológico en el que
se halla alterada, total o parcialmente, la
capacidad de un sujeto para recordar sucesos
que conoce. Puede ser un fenómeno
temporal o constituir una alteración crónica.
El origen es orgánico o, en ocasiones,
psiquico.
Apraxia: Perdida de la habilidad
anteriormente poseída de realizar actos
motores con destreza, que no puede ser
explicada por debilidad, tono muscular
anormal o incoordinación elemental. O
también, incapacidad para realizar un
movimiento o sucesión de movimientos
coordinados que tienen una finalidad
(por ejemplo, vestirse, escribir, encender una
cerilla, etc.).
Astenia: Cansancio, debilidad o falta de
energía.
Atrofia: Merma, disminución de las
dimensiones de una célula tejido u órgano o
de parte de alguno de ellos.
Accidente cerebrovascular (ACV). Ruptura o
bloqueo de los vasos sanguíneos en el
cerebro que interrumpe o evita el flujo de
sangre. Por lo general, se conoce como
embolia.
ÁCIDO HOMOVANÍLICO (HVA): Metabolito
principal de la dopamina. Se elimina
rápidamente del cerebro y del líquido
cefalorraquídeo hacia el torrente sanguíneo y
se excreta principalmente por la orina. En el
plasma se origina a partir de las neuronas
noradrenérgicas periféricas y dopaminérgicas
centrales. Se ha utilizado debrisoquina, un
inhibidor de la monoaminooxidasa que no
atraviesa la barrera hematoencefálica, para
inhibir las contribuciones periféricas de HVA
al plasma y, por lo tanto, aumentar la
magnitud del efecto plasmático de HVA que
refleja la actividad neuronal dopaminérgica
central. Los cambios en la actividad
dopaminérgica cerebral inducidos
farmacológicamente se reflejan en cambios
paralelos en la concentración plasmática de
HVA. La determinación de dicha
concentración puede servir para evaluar las
modificaciones en el recambio de dopamina
durante la administración de neurolépticos en
pacientes esquizofrénicos. Después del
tratamiento neuroléptico, la concentración
plasmática de HVA se correlaciona
positivamente con la discinesia tardía.
ÁCIDO LÁCTICO: Intermediario metabólico
implicado en numerosos procesos
bioquímicos, es el producto final de la
glucólisis, el cual suministra energía en forma
anaeróbica, al músculo esquelético durante el
ejercicio intenso y puede ser oxidado
aerobicamente en el corazón para la
producción de energía o reconvertirse en
glucosa (gluconeogénesis), en el hígado.
Durante el ejercicio intenso se producen
elevaciones moderadas de ácido láctico en la
sangre; las elevaciones intensas (acidosis
láctica) pueden presentarse en la diabetes
mellitus y en deficiencias genéticas de las
enzimas implicadas en la gluconeogénesis. El
lactato también es el producto final de la
fermentación en varias especies bacterianas.
ACIDOSIS: Transtorno que resulta de
acumulación de ácido o depleción de la
reserva alcalina (contenido de bicarbonato)
en la sangre y los tejidos corporales. Se
caracteriza por aumento de la concentración
de iones hidrógeno (disminución de pH).
ACINESIA: Trastorno del movimiento que se
manifiesta por disminución o pérdida del
inicio del movimiento muscular voluntario. La
pérdida completa se denomina bradicinesia.
La acinesia es un conocido efecto indeseable
neuroléptico que suele pasar desapercibido y
que produce una expresión facial de máscara,
ausencia de balanceo de los brazos, un inicio
lento de la actividad motora y un habla
monótona suave.
ACLARAMIENTO: Volumen sanguíneo
aparente del que se elimina un fármaco por
una unidad de tiempo determinada.
ACROMATOPSIA: Imposibilidad de distinguir
los colores a pesar de la integridad de las
células pigmentadas de la retina.
ACTINA: Proteína muscular en filamentos,
que unida a las partículas de miosina
constituye la actomiosina, causa de
contracción y relajación musculares.
ACTIVACIÓN: Apertura tiempo dependiente
de los canales iónicos en respuesta a un
estimulo despolarizante de la membrana.
ACTIVACIÓN BIOLÓGICA: Estado de
encendido de la corteza cerebral y del sistema
simpático, que implica agudización de los
sentidos, actitud de alerta y vigilancia,
incremento de la frecuencia
cardiorrespiratoria, la presión arterial y el
tono muscular, y aumento de glucosa y grasas
en la sangre circulante.
ACTIVIDAD ß: Onda electroencefalográfica ß,
o sucesión de ondas con una frecuencia
superior a 13 Hz. Esta actividad tiene su valor
máximo en las regiones frontal y central.
ACUEDUCTO CEREBRAL: Porción del sistema
ventricular que conecta el tercer ventrículo
con el cuarto ventrículo.
ACUEDUCTO DE SILVIO: También conocido
como acueducto mesencefálico; conducto
estrecho en el mesencéfalo que conecta el
tercer ventrículo al cuarto ventrículo.
ACULALIA: Habla incomprensible o sin
sentido observable en la afasia de Wernicke.
ACÚSTICO EXTERNO: Paso del oído externo
que conduce hacia la membrana timpánica.
ACCIDENTE CEREBROVASCULAR (ACV): Daño
cerebral de diversas etiologías derivadas de
un proceso vascular. Se incluyen la isquemia
cerebral (trombosis), isquemia transitoria,
embolia cardiogénica, hemorragia cerebral y
hemorragia subaracnoidea.
ACROFOBIA: Miedo a las alturas. (No
confundir con Vértigo, que sólo es una
sensación de mareo).
ADENICICLASA: Enzima que se encuentra
unida a la membrana sináptica y que puede
ser activada por las proteínas G de los
receptores metabotropicos con el fin de
catalizar la síntesis de AMP cíclico a partir de
la molécula de ATP.
ADENILATO CICLASA: Enzima de la clase liasa
que cataliza la formación de AMPO 31,51-
Cíclico a partir. Esta enzima se produce en las
membranas de las células plasmáticas y es
activada por ciertas hormonas (adrenalina,
vasopresina, glucagón y corticotropina). El
AMP cíclico resultante es un regulador
metabólico importante.
ADENOHIPÓFISIS: Lóbulo anterior de la
hipófisis que produce corticotropina (ACTH) y
muchas otras hormonas en respuesta al
estrés físico o emocional. La ACTH estimula a
la corteza suprarrenal e incrementa su síntesis
hormonal.
ADENOSINA: Neuromodulador potente que
actúa sobre dos subfamilias de receptores: el
receptor A1, que inhibe la adenilato ciclasa
mediante Gi, y el receptor A2, que estimula la
adenilato ciclasa mediante GS. Tiene
propiedades neuroprotectoras y experimentar alteración de la fuerza ni
anticomiciales y modula el acúmulo de
inositol fosfato (IP) en el tejido cerebral
producido por otras sustancias como
noradrenalina e histamina.
ADIADOCOCINESIA: Incapacidad para hacer
movimientos alternantes rápidos, indicativa
de un trastorno del cerebelo o de sus
conexiones, cuyos síntomas son denominados
signos neurológicos leves.
ADICCIÓN: Es una enfermedad física y
psicoemocional, según la Organización
Mundial de la Salud. En el sentido tradicional
es una dependencia hacia una sustancia,
actividad o relación (codependencia). Está
representada por los deseos que consumen
los pensamientos y comportamientos
(síndrome de abstinencia) del adicto, y éstos
actúan en aquellas actividades diseñadas para
conseguir la sensación o efecto deseado y/o
para comprometerse en la actividad deseada
(comportamientos adictivos). A diferencia de
los simples hábitos o influencias consumistas,
las adicciones son "dependencias" que traen
consigo graves consecuencias en la vida real
que deterioran, afectan negativamente, y
destruyen relaciones, salud (física y mental),
además de la capacidad de funcionar de
manera efectiva
Abasia. Incapacidad para la marcha
por falta de coordinación motora, sin
de la sensibilidad. En general, este
término se utiliza cuando el origen es
psicógeno (p. ej., histeria o neurosis).
Normalmente aparece combinada con
la astasia .
 de movimiento. Se usa también en el
sentido de dificultad o imposibilidad de
efectuar determinados movimientos.

abulia.- Carencia de
voluntad, incapacidad para ejecutar una acto
voluntario o tomar una decisión.
El paciente desea llevar a cabo un acto, pero
carece de la fuerza necesaria para hacerlo. No
se refiere a una perturbación motora, sino de
la voluntad. Según E. Bleuler, se trata de uno
de los síntomas básicos de la esquizofrenia.
También aparece en procesos orgánicos Agenesia: es la ausencia parcial o
completa de un órgano o de un tejido
cerebrales generalmente localizados en
del organismo.
el lóbulo frontal, así como en la catatonía,
la histeria, la melancolía y la psicastenia.

Amnesia focal retrograda:

Afectación prominente de la memoria
declarativa retrograda, puede haber
una afectación variable a la memoria
declarativa anterograda; la memoria a
Acinesia.- corto plazo, memoria no declarativa y
(Sakorraphos.) Término más correcto demás funciones superiores
que el de acinesis y cuyo sentido preservadas. Lesiones temporales
que respetan el hipocampo y las
exacto es: falta completa
causas más frecuentes son el trauma
craneal, epilepsia temporal y la
amnesia psicógena.
Atrofia multisistémica (MSA, siglas en inglés)
es un trastorno neurodegenerativo progresivo
caracterizado por una combinación de
síntomas que afectan tanto al sistema
nervioso autónomo como al movimiento. Los
síntomas de falla del sistema nervioso
autónomo incluyen episodios de desmayo y
problemas con la frecuencia cardíaca y el
control vesical.
Amniorresis: Rotura espontánea
provocada de la bolsa amniótica.
Aurícula: Cavidades del corazón
Blasto. Neurona o célula de la neuroglia
inmadura.
BARBITÚRICO: Cualquier miembro de una
clase de agentes hipnótico-sedantes
derivados de los ácidos barbitúrico o
tiobarbitúrico que se clasifican según sea
su acción, larga, intermedia, corta o
o ultracorta. Los de acción ultracorta como
el tiopental, se utilizan como anestésicos
intravenosos. El fenobarbital, de acción
larga, es un importante anticonvulsivo
que se emplea en el tratamiento de la
epilepsia. Muchos otros eran muy
utilizados como sedantes o hipnóticos,
pero hoy se usan en su lugar
benzodiacepinas en la mayor parte de los
casos. Algunos de estos fármacos
producen dependencia, por lo que se han
clasificado como sustancias controladas
del grado II.
Apatía: es la poca intensidad para iniciar
acciones formular metas y describir sus
intereses.
B
Abulia es el nivel inferior al mutismo, se
caracteriza por una del comportamiento y
del discurso, perdida de iniciativa y respuestas
emocionales y ejecución lenta de accione
motoras y verbales
Blasto
BARORRECEPTOR: Terminación nerviosa
sensitiva que es estimulada por cambios
en la presión, como los de las paredes de
los vasos sanguíneos.
BARRERA HEMATOENCEFÁLICA O excitabilidad del tejido muscular.
HEMATOCEREBRAL: Barrera de difusión y
protección entre los vasos sanguíneos y
las neuronas, formada por la unión
estrecha de las células endoteliales de los
capilares.
BASTONCITO: Neurona sensora localizada
en la periferia de la retina. Es sensible a la
luz de baja intensidad y especializada en
la visión nocturna.
BASTONES: Fotorreceptores de la retina,
encargados de operar en situaciones de
poca iluminación.
BASTÓN RETINIANO: Célula visual
encargada de la visión nocturna y la
detección del movimiento. El terminal
sináptico es una esférula redondeada; los
segmentos dendríticos interno y externo
son largos y cilíndricos; los discos
membranosos contienen rodopsina y son
sáculos libres totalmente rodeados por la
membrana celular externa. Existen
alrededor de 120 millones de bastones en
la retina, ninguno en la fóvea, la mayor
concentración unos 20 grados fuera de la
fóvea y una densidad cada vez menor
hacia la periferia de la retina. Llamado
también célula en bastón.
BATMOTROPISMO: Influencia sobre la
BATORRODOPSINA: Intermediario
pasajero producido tras la irradiación de
la rodopsina en el ciclo visual.
BENZOTROPINA / MESILATO: Compuesto
sintético que reúne las partes activas de
atropina y definilhidranina y tiene efectos
anticolinérgicos, antihistamínicos y
anestésicos locales, usado también como
antidiscinésico en el tratamiento del
parkinsonismo y para el control de
reacciones extrapiramidales (a excepción
de la discinesia tardía) a fármacos
neurolépticos; se administra por las vías
oral, intramuscular e intravenosa.
BENZODIACEPINA: Receptor, de tipo
periférico. Denominados también
receptores mitocondriales. Tipo de
receptor farmacológico presente
aparentemente en todos los tejidos, entre
los que se incluye el sistema nervioso
central (SNC), descubierto por Braestrup y
Squires (1977). Los RBP se han localizado
en riñones, pulmones, ovarios, testículos,
glándulas suprarrenales y células
sanguíneas; se han encontrado en
neuronas y células gliales.
BENZODIACEPINAS: Fármaco utilizado
fundamentalmente para el tratamiento de
la ansiedad, aunque junto con su efecto
ansiolítico puede tener otros efectos
como sedativo, hipnótico,
anticonvulsivante, relajante muscular o
anestésico.
BETA-AMILOIDEA: Parte de la proteína de
APP encontrada en depósitos insolubles
afuera de las neuronas y que forma el
núcleo de las placas.
BINSWANGER: También denominada
encefalopatía ateroesclerótica subcortical.
Se trata de un trastorno vascular
subcortical y es una forma de demencia
en la que se respeta la corteza cerebral, y
existen pequeños infartos múltiples en la
sustancia gris subcortical y en la sustancia
blanca, con desmielinización de esta
última. Al igual que otras formas de la
enfermedad vascular hipertensiva, afecta
predominantemente a las pequeñas
arterias penetrantes. En general, se inicia
en la quinta o sexta décadas de la vida,
con deterioro intelectual y de la
personalidad, episodios de accidente
vascular cerebral, crisis epilépticas y un
aspecto típico en la tomografía
computarizada.
BIPERIDEN: Sal utilizada en el tratamiento
de parkinsonismo y en reacciones
antipiramidales inducidas por fármacos;
se administra por vía oral.
BLASTULA: Embrión en fase temprana en
la que las células se disponen formando
una esfera hueca.
BLEFAROPTOSIS: Afección presenta caída
del párpado superior y que es un signo
frecuente, pero inespecífico, de
enfermedad neurológica.
BLOQUEANTE (Beta): Grupo de agonistas
de los receptores adrenérgicos. Se ubica
entre los fármacos más ventajosos y
frecuentemente prescritos. Poseen
aplicaciones cardiovasculares en el
tratamiento de hipertensión, arritmias y
angina de pecho, y en la profilaxis de la
recidiva del infarto de miocardio. Se
utilizan cada día en forma más frecuente,
en el tratamiento de la ansiedad,
conductas violentas y agresivas.
BLOQUEANTE ADRENÉRGICO (Beta):
Fármacos que desempeñan un papel
importante en el tratamiento de
determinados trastornos de ansiedad,
como por ejemplo las fobias sociales.
Pueden producir síntomas depresivos y
psicóticos, como alucinaciones.
(propranolol, atenolol, metoprolol,
nadolol y acebutolol).
BLOQUEO DOPAMINÉRGICO: Efecto
producido por la mayoría de los
neurolépticos clásicos y, en menor
magnitud, por algunos neurolépticos
atípicos y por ciertos antagonistas
dopaminérgicos diferentes a los
neurolépticos, tales como el antiemético
metoclopramida. Este efecto origina
reacciones extrapiramidales agudas de
inicio precoz y, posiblemente, tardías,
como la discinesia tardía.
BOMBA SODIO-POTASIO: Típica bomba
ATPasa de la membrana de la mayoría de
las células, que es la responsable de la
acumulación de K+ a nivel intracelular y
del Na a nivel extracelular.
BOTÓN GUSTATIVO: Órganos bulbiformes
situados en las terminaciones de los
nervios del gusto (lingual y glosofaríngeo).
BOTÓN TERMINAL O BOTÓN SINÁPTICO:
Estructura especializada en la liberación
de neurotransmisores, que se desarrolla a
lo largo del axón o en su extremo.
BRADICINESIA: Movimientos lentos
patológicos. Trastorno extrapiramidal
caracterizado por una disminución en la
velocidad de los movimientos normales y
una escasez de los mismos, así como por
una incapacidad para iniciar y desarrollar
movimientos con una velocidad normal.
Se asocia también con una sensación de
debilidad o fatiga. Es una característica
fundamental de los síndromes
parkinsonianos, como la "facies de
máscara" de la enfermedad de Parkinson,
que es consecuente a la disminución de la
actividad dopaminérgica nigroestriatal.
BRADIFRENIA: Enlentecimiento mental,
asociado a la bradicinesia en la
enfermedad de Parkinson. Implican
lesiones en la sustancia blanca (esclerosis
múltiple, leucodistrofias, leucoaraiosis,
etc.).
BROMOCRIPTINA: Agonista de la
dopamina, alcaloide del cornezuelo de
centeno empleado para inhibir la
secreción de prolactina y por tanto, la al encéfalo. En el también se localizan las
lactación y para estimular la ovulación en funciones cardiacas, respiratorias,
el síndrome de galactorrea y amenorrea e gastrointestinales y vasoconstrictoras
hipogonadismo también se utiliza en el baclofén.- Droga que estimula los
tratamiento de la enfermedad de receptores gabaérgicos y produce una
Parkinson. Aumenta la concentración
inhibición presináptica de las alfa-
sérica de la hormona del crecimiento en
sujetos normales, pero la disminuye en motoneuronas. Disminuye la
acromegalias. nocicepción y se emplea en el
BRUNNER SÍNDROME: Trastorno ligado al tratamiento de la espasticidad. Se
sexo, causado por una mutación en el gen
administra por vía oral o intratecal y
de la monoaminoxidasa tipo A (MAO-A),
es una droga de segunda elección en
predominante en varones. Las
particularidades son retraso mental, el tratamiento del dolor. Entre sus
comportamiento agresivo e impulsivo en efectos secundarios están la sedación
diferentes períodos. Durante estas etapas y las crisis comiciales.
el paciente sufre de insomnio y terrores
nocturnos. Las conductas violentas bizarro.- Se dice de las estructuras
específicas, tales como violación, delitos que muestran variaciones extremas
de incendio y agresión, varían entre los
en su forma, tamaño o características
individuos afectados. Otras conductas
impulsivas son exhibicionismo, tintoriales.
voyeurismo y acoso físico a mujeres.
BULBO OLFATORIO: Es una región del bursa.- Bolsa. Saco o cavidad
sistema nervioso central que procesa la semejante a un saco, lleno de líquido
información procedente del epitelio viscoso y situado en regiones de los
olfatorio, que es la parte anatómica capaz tejidos donde puede producirse
de detectar los olores.
fricción.
BULBO RAQUÍEO: Su función es la de
transmitir impulsos de la médula espinal
Bradicinesia: Retraso al inicio o al
finalizar un movimiento y un desarrollo
enlentecido del mismo, provocando
que los movimientos repetitivos se
realicen lentos (hipocinesia) y con un
recorrido muscular reducido, de igual
forma produce una reducción de las
expresiones faciales voluntarias
emocionales y una ausencia
parpadeo.
Catecolaminas. Tipo de neurotransmisor que
incluyen la adrenalina, la noradrenalina y la
dopamina.
CACOSMIA: Síntoma subjetivo de alteración
del sentido del olfato (intolerancia al olor de
productos químicos) y molestias (náuseas,
cefalea, mareos) producidas ante olores de
pequeñas cantidades de productos químicos
medioambientales (gasolina, disolventes,
pesticidas o perfumes). Se ha descrito entre el
15 y el 30% de los estudiantes universitarios y
en ancianos activos, en el 30% de los
oficinistas y otros profesionales sin
actividades manuales y en el 60% de los
trabajadores expuestos a disolventes. La
y
cacosmia es un factor predictivo de alteración
de cognitiva objetiva y subjetiva en diversas
poblaciones, que incluye las deficiencias de la
memoria en una muestra de ancianos.
Catecolaminas
C
CADASIL: Iniciales de Cerebral Autosomal
Dominant Arteriopathy with Subcortical
Infarcts and Leukoencephalopathy, una
enfermedad cerebrovascular hereditaria que
ocasiona un declive cognitivo y demencia.
CALCITONIA: Principal producto del gen de la
calcitonina en el sistema nervioso central
(SNC) sobre el que ejerce importantes
efectos, extensamente distribuido en las
regiones cerebrales que intervienen en el
control de la emoción. Se observan
concentraciones elevadas de calcitonina en la
amígdala del hipotálamo, hipocampo y locus
coeruleus.
CALLOSOTOMÍA: Extirpación total o parcial
del cuerpo calloso. En general se extirpan los
dos tercios anteriores para el tratamiento de
la epilepsia o parte del tercio anterior para el
abordaje de tumores del tercer ventrículo.
CALMODULINA: Proteína ubicua moduladora
del calcio intracelular que desempeña un
papel fundamental en la regulación de una
gran variedad de procesos biológicos.
También posee una función importante en la
diferenciación neuronal. Participa en la
regulación de numerosas proteínas, entre las
que se incluyen algunas protein- quinasas,
tales como quinasa CaM de tipo II, algunas
formas de adenilato ciclasa, fosfodiesterasa
de adenosina monofosfato cíclico y
fosfolipasas de membrana, tales como
fosfolipasa C (que hidroliza a fosfatidilinositol
4,5-bifosfato [PIP2]) y fosfolipasa A2. La CAM
es una pequeña proteína (15 kD) que se
encuentra en el citosol de la mayoría de las
células eucariotas.
CALPAÍNA: Proteasas intracelulares
dependientes de calcio, implicadas en la
cascada de los fenómenos
neurodegenerativos que se producen después
de un accidente vascular cerebral. Existen
indicios de que la inhibición de calpaína
puede reducir el tamaño del infarto
secundario a isquemia focal del sistema
nervioso central. Los inhibidores de calpaína
representan una estrategia relativamente
nueva y posiblemente eficaz para el
tratamiento de los episodios isquémicos
cerebrales.
CAMBIO HETEROSINÁPTICO: Tipo de cambio
sináptico mediado por otras neuronas que
convergen sobre la sinapsis.
CAMBIO HOMOSINÁPTICO: Tipo de cambio
sináptico que ocurre en las neuronas
presinápticas; probablemente estos efectos
(tanto el hetero como el homosináptico) son
resultado de los cambios en la concentración
de Ca2+ dentro de la terminal presináptica.
CAMPO RECEPTOR: Área cutánea inervada
por fibras nerviosas del dolor cuya extensión
alcanza hasta 5cms. de diámetro;
disminuyendo a medida que se alejan de su
centro.
CANAL DE POTASIO: Canal proteico lento
regulado por voltaje que es selectivo para el
paso de iones potasio; existe en la superficie
de una gran variedad de células, como células
nerviosas, musculares y secretoras; su función
consiste en la regulación de la excitabilidad de
la membrana celular, la regulación de disparo
repetitivo a baja frecuencia en algunas
neuronas y la recuperación de la membrana
de la fibra nerviosa al final del potencial de
acción.
CANAL IÓNICO: Proteínas que integran la
membrana y que forman poros en las
membranas celulares, que permiten que
ciertos iones difundan a través de ella.
CANAL IÓNICO CON LIGANDO: Receptores de
neurotransmisores, que combinan las
funciones de receptor y canal iónico en una
sola molécula.
CAPA DE CÉLULAS DE PURKINJE: Capa de
neuronas de Purkinje situada entre las capas
molecular externa y granular interna de la
corteza cerebelosa; algunas la consideran la
capa más profunda de la capa molecular.
CAPA GRANULOSA DEL CEREBELO: Capa
profunda de la corteza cerebelosa; contiene
muchas neuronas pequeñas (células
granulosas) y está separada de la capa
molecular por la de Purkinje.
CAPA GRANULOSA EXTERNA DE LA CORTEZA
CEREBRAL: Capa II de la corteza cerebral
formada por numerosas células piramidales
pequeñas y células granulares de axón corto.
CAPA GRANULOSA INTERNA DE LA CORTEZA
CEREBRAL: Capa IV de la corteza cerebral
formada por numerosas células granulares de
axón corto densamente agrupadas y algunas
células piramidales pequeñas; está atravesada
por una estría de fibras dispuesta
horizontalmente; contiene neuritas derivadas
de las células de las otras capas y áreas del
cortex cerebral y de áreas subcorticales.
CAPA MOLECULAR DEL CEREBELO: Capa
superficial de la corteza del cerebelo que
contiene una cantidad relativamente pequeña
de neuronas estrelladas y que está separada
de la capa granulosa por la capa de Purkinje.
CAPA MULTIFORME DE LA CORTEZA
CEREBRAL: Capa IV de la corteza cerebral,
compuesta por células de diversos tipos
principalmente células fusiforme irregulares
cuyos axones se proyectan en la sustancia
blanca del hemisferio cerebral.
CAPA PIRAMIDAL EXTERNA: Capa III de la
corteza cerebral compuesta por una zona
interior de células piramidales de mediano
tamaño y otra exterior de células piramidales
grandes y por otras células cuyas dendritas y
axones se extienden más allá de esta capa.
CAPA PLEXIFORME EXTERNA: Capa de la
parte nerviosa de la retina situada entre las
láminas nucleares externa e interna; consta
principalmente de las ramificaciones de los
axones de los gránulos de los conos y
bastones y de las dendritas de las células
bipolares.
CAPA PLEXIFORME INTERNA: Capa de la
parte nerviosa de la retina situada entre la
lámina nuclear interna y la lámina de células
ganglionares; consta fundamentalmente de
ramificaciones de los axones de las células
bipolares y de dendritas de las células
ganglionares.
CAPAS CORTEZA CEREBRAL:
CAPA 1: Pocas células, fundamentalmente
axones, dendritas y sinapsis.
CAPAS 2 Y 3: Neuronas piramidales que
proyectan hacia otras regiones corticales y
reciben proyecciones de ellas.
CAPA 4: Células estrelladas que reciben la
mayor parte de las aferencias talámicas y
proyectan localmente hacia otras láminas.
CAPAS 5 Y 6: Neuronas piramidales que
proyectan hacia regiones subcorticales como
el tálamo, el tronco encefálico, la médula
espinal y hacia otras áreas corticales.
CAPAS GERMINALES: Son las 3 capas
primarias del embrión en desarrollo, a partir
de las cuales nacerán los tejidos adultos:
ecsodermo- mesodermo y endodermo,
CAPILAR SANGUÍNEO: Son vasos sanguíneos
de menor diámetro, están formados solo por
una capa de tejido, lo que permite el
intercambio de sustancias entre la sangre y
las sustancias que se encuentran alrededor de
ella.
CÁPSULA INTERNA: Fibras de substancia
blanca ubicadas entre el diencéfalo y los
ganglios basales. Contienen axones sensitivos
que van del tálamo hasta la corteza y axones
motores que van de la corteza al tronco
encefálico y médula espinal.
CAPTACIÓN O ACTIVIDAD CEREBRAL: Medida
mediante SPECT o PET, es el número de
cuentas por minuto (cpm) (o fotones que
detecta la gammacámara) procedentes de
una región cerebral concreta. Esto
simplemente traduce la cantidad de trazador
marcado con el isótopo radiactivo que ha
alcanzado dicha región cerebral. A mayor
llegada de trazador a dicho punto o mayor
“captación”, mayor número de fotones (o
cpm) procederán del mismo. La cantidad de
trazador incorporada por una neurona es
proporcional a su actividad metabólica.
CAQUEXIA: Estado catabólico crónico
manifestado por importante adelgazamiento
general y debilidad durante el curso de una
enfermedad crónica o de un trastorno
emocional.
CARBIDOPA: Un inhibidor de la
descarboxilación de levodopa periférica o
dopamina, la cual no entra en el sistema
nervioso central. Cuando se administra con
levodopa, la carbidopa produce
concentraciones cerebrales más altas de
dopamina con menores dosis de levodopa, lo
cual disminuye los efectos secundarios
advertidos con dosis más altas. Se administra
por vía oral, en combinación con levodopa,
como agente antiparkinsoniano y se ha
utilizado con el tratamiento de Lesch-Nyhan y
en el síndrome de Giles de la Taurette.
CARTOGRAFÍA CEREBRAL: Técnica que
permite registrar y medir los campos
eléctricos del cerebro en forma de
potenciales. Se realiza a través de electrodos
situados en el cráneo. Registra mediante
técnicas computarizadas, la actividad
neuronal de las distintas áreas de la corteza
cerebral y su secuencia, al pasar tal actividad
de un área a la otra, en relación a una
actividad mental concreta que realiza un
individuo. Esto permite tener una clara idea
del funcionamiento de los diferentes módulos
cerebrales en cuanto a la relación temporal
que existe entre las diferentes áreas del
cerebro que participan en un determinado
proceso.
CARTOGRAFÍA CROMOSÓMICA:
Identificación del orden y la posición de los
loci génicos de un cromosoma, a través de
diversas técnicas, especialmente, mediante el
análisis de la frecuencia de recombinación
entre los loci. Otras técnicas de “mapeo”
cromosómico consisten en estudios familiares
con análisis estadísticos, cartografía de
deleción cromosómica e hibridación de
células somáticas.
CARTOGRAFÍA GENÉTICA: Método de
comparación entre el patrón de herencia de
una enfermedad y las características de una
región cromosómica basado en la
observación de la herencia de regiones
cromosómicas y en su correlación con la
herencia del trastorno. Las variaciones
genéticas, o marcadores, actúan como
etiquetas para determinadas regiones
cromosómicas.
CATARSIS: Sensación de alivio que se produce
tras la liberación de emociones reprimidas (p.
ej., ira, afecto, pesar, dolor) sobre aspectos
pasados o presentes.
CATATONÍA: Síndrome neurológico de la
conducta caracterizado por un
comportamiento motor anómalo y períodos
de hiperactividad e hipoactividad extremas.
Es un síndrome secundario a trastornos
médicos y/o neurológicos que se caracteriza
por: a) estupor asociado con una considerable
rigidez o flexibilidad de la musculatura, o b)
hiperactividad y diversas manifestaciones de
estereotipia. Con frecuencia se le considera
una manifestación de la esquizofrenia, pero
también suele observarse en pacientes con
manía, depresión, infecciones,
endocrinopatías o toxicidad farmacológica. En
todos los casos de catatonía o catalepsia debe
efectuarse un estudio completo médico
(general y neurológico) que incluya
exploraciones neurológicas con pruebas de
neuroimagen y electroencefalográficas.
CATECOL - O-MENTILTRANSFERARA: Enzima
que desempeña una función primordial en el
metabolismo de las catecolaminas
administradas y circulantes endógenas.
Cataliza la metilación de dopamina en 3-O-
metiltiramina. La COMT y la
monoaminooxidasa son las dos enzimas
principales implicadas en el metabolismo de
la dopamina. El inhibidor de COMT, la
tolcapona, se puede usar con la
levodopa/carbidopa en el tratamiento de la
enfermedad de Parkinson. La tolcapona
mejora la eficacia de la levodopa/carbidopa
bloqueando a la COMT, la cual interviene en
el metabolismo de la levodopa antes de
alcanzar el cerebro.
CATECOLAMINAS: Sustancias
neurotransmisoras que incluyen la dopamina,
norepinefrina y la epinefrina.
CATECOLESTRÓGENOS: Metabolitos 2- y 4-
hidroxilados de estrona y estradiol. Se
desconocen sus funciones. La formación de
estos metabolitos constituye la vía principal
del metabolismo de estrógenos en varios
tejidos, como por ejemplo el cerebro. Esto
hace que tengan un interés especial para los
neuroendocrinólogos, ya que interaccionan
con el sistema catecolaminérgico. Hallazgos
recientes sobre los efectos que ejercen sobre
la conducta, indican que posiblemente no
sean meros metabolitos inactivos. La enzima
catecol O-metiltransferasa es la forma
principal de metabolización de los
catecolestrógenos.
CATENINA: Proteína cofactor implicada en la
unión de moléculas receptoras de adhesión
celular (como E-cadherina) a las proteínas del
citoesqueleto.
CMMS, ESCALA DE MADUREZ
MENTAL DE COLUMBIA.
Autor: B. B. Burgemeister, L. H. Blum
e I. Lorge. Aplicación: Individual.
Tiempo: 20-30 minutos. Edad: 4-11.
Editorial: T.E.A.
Evaluación de la capacidad mental y
del grado de madurez intelectivo,
preferentemente en niños con
deficiencias motoras, cerebrales o
verbales. Aprecia también posibles
perturbaciones del pensamiento
conceptual. Formada por 100 láminas
con dibujos de figuras geométricas de
personas, animales, etc.
Creatividad constructiva : son
acciones constructivas llevadas a

D
cabo por personas que se hallan
ubicadas en los niveles superiores de
la escala tonal emocional.
Cuerpo calloso: gran haz de friba
nerviosas que unen a los hemisferios
derecho e izquierdo del cerebro
humano. Su sección quirúrgica genera Decusación. Cruzamiento de las vías de un
encéfalo al otro.
el denominado cerebro dividido
caracterizado por ser un cerebro con DALTONISMO: Nombre aplicado a la
percepción defectuosa del rojo y verde;
2 mentes autónomas. deuteromalía o deuteranopía.

DAÑO AXONAL DIFUSO: Se produce como

consecuencia de los movimientos de
aceleración y deceleración del cráneo y los
axones se alargan y se rompen.

DE ADENTRO HACIA AFUERA: Modo de ver al

mundo en que el ser humano es consciente
que el control de su vida depende de sus
propias decisiones (conscientes e
inconscientes) y no de las acciones de las
demás personas con que se interrelaciona y
convive.
DE AFUERA HACIA ADENTRO: Visión del DECORTICACIÓN: Extirpación del córtex
mundo en que el ser humano siente que su
Decusación cerebral en epilepsias infantiles
vida es manejada por las acciones de las farmacorresistentes.

Cianóticas: Coloración azulada de la piel. Decúbito: Posición del cuerpo de una persona
tendida horizontalmente.
Comorbilidad: es un término médico,
acuñado por AR Fenstein en 1970, y que
se refiere a dos conceptos: la presencia de DECUSACION: Entrecruzamiento de las vías
uno o más trastornos (o enfermedades) cerebrales a nivel de la línea media.
además de la enfermedad o trastorno
primario. El efecto de estos trastornos o Defensividad táctil.- Programa de
modificación de conducta.
enfermedades adicionales

personas con que se interrelaciona y convive
y no por sus propias decisiones (conscientes e
inconscientes).
DECLIVIS CEREBELI: Porción posterior
inclinada del montículo en el cerebelo, cuya
parte anterior es el culmen.
DEFICIENCIA DE SOMATOTROPINA: La
deficiencia de somatotropina en adultos,
secundaria a enfermedad hipotalámico-
hipofisaria, se asocia con la disminución de la
fuerza muscular y del rendimiento del
ejercicio físico, la reducción de la densidad
ósea y del líquido extracelular, el aumento de
la grasa corporal total, un perfil lipídico
desfavorable y el aumento de la mortalidad
cardiovascular. La administración de
somatotropina revierte estos efectos.
DEGENERACIÓN ESTRIONÍGRICA:
Enfermedad neurodegenerativa
generalmente esporádica que lesiona el
estriado y la sustancia negra y da lugar a un
síndrome de tipo parkinsoniano con datos
atípicos.
DEGENERACIÓN NEUROFIBRILAR:
Aglutinación de los neurofilamentos
intraneuronales que forman filamentos
helicoidales en parejas, en gran medida
debida a la hiperfosforilización de proteína
tau. Se aglutinan en masas que desplazan al
núcleo. Pueden quedar libres una vez
destruido el citoplasma neuronal. Es
característica de la enfermedad de Alzheimer,
pero no patognomónica, ya que aparece en
otros procesos de variada etiología
(parkinsonismo postencefalítico, PSP,
Panencefalitis esclerosante subaguda, etc.).
DEGENERACIÓN VALERIANA: Proceso por el
cual la porción distal de un axón dañado
degenera.
DEHIDROEPIANDROSTERONA: Andrógeno
suprarrenal endógeno, presente en la sangre
de adultos jóvenes, y que ejerce numerosos
efectos sobre el comportamiento. Los varones
poseen concentraciones mayores de DHEA y
DHEA-S (forma sulfatada) que las mujeres. Las
concentraciones de ambas formas endógenas
o de sus paradigmas farmacológicos se
correlacionan positivamente con la
elaboración automática y semántica de la
memoria. La administración de DHEA a
sujetos deprimidos mejora el estado de
ánimo y la función de la memoria. Los
aumentos de la concentración hormonal
influyen en el grado de modificación del
estado de ánimo y del conocimiento. En casos
de depresión en adolescentes se observa una
disminución de las concentraciones de DHEA,
y también durante el estrés. Las
concentraciones bajas de DHEA podrían dañar
la función cerebral y se han relacionado con la
anorexia nerviosa y la depresión. Las
concentraciones de DHEA disminuyen
progresivamente con el envejecimiento, lo
cual aumenta la incidencia de cardiopatía,
diabetes de la edad adulta y disminución de la
capacidad inmunitaria.
DELIRIUM O SÍNDROME CONFUSIONAL
AGUDO: Síndrome mental orgánico
transitorio caracterizado por la alteración
global de las funciones cognitivas, incluyendo
la memoria y la percepción, disminución o
fluctuación del nivel de conciencia,
desorientación y temor, alteración de la
capacidad para cambiar o mantener la
atención, aumento o disminución de la
actividad psicomotora, alteración del ciclo
sueño-vigilia, diversos síntomas afectivos,
tales como insensibilidad o afecto indiferente,
y cambios del comportamiento, como
agitación, introversión y falta de interés. El
síndrome confusional es un trastorno
reversible del metabolismo cerebral
secundario a una agresión cerebral, como
infección o alteración metabólica. La
característica principal es la fluctuación de la
disfunción cerebral y su inicio es agudo.
DELIRIUM TREMENS: Trastorno cerebral
agudo, en ocasiones mortal, desencadenado
por el abandono parcial o total de un
consumo excesivo de alcohol. Los síntomas
son: confusión, desorientación, nivel de
conciencia fluctuante u obnubilado, agitación,
insomnio, fiebre, temblores, ataxia y, en
ocasiones, convulsiones, ilusiones
aterradoras, ideas delirantes y alucinaciones.
Normalmente se desarrolla de 24 a 96 horas y
constituye una urgencia médica. Puede
acompañarse de deficiencias nutricionales. En
los pacientes ancianos o con insuficiencia
hepática o neumonía graves que desarrollan
este trastorno, el pronóstico es especialmente
malo. Dichos pacientes requieren siempre
ingreso hospitalario o en una unidad de
cuidados intensivos.
DEMENCIA: Alteración global de la función
cognitiva, habitualmente progresiva (en
oposición a la evolución en brotes de los
pequeños accidentes vasculares cerebrales)
que interfiere con las actividades sociales y
profesionales normales, incluso a pesar de
que el paciente esté completamente
consciente. Aunque la demencia se define
como una alteración de la memoria, lenguaje
y razonamiento, sus aspectos más
problemáticos suelen ser los trastornos del
comportamiento y los síntomas psiquiátricos
secundarios a la lesión cerebral.
DEMENCIA CON CUERPOS DE LEWY:
Enfermedad demenciante progresiva, con
fluctuaciones cognitivas y alucinaciones
visuales o signos extrapiramidales más
precoces que los observados en la
enfermedad de Alzheimer. La incidencia de
pacientes ancianos con esta enfermedad
oscila entre el 15% y el 30%, en los que se
observan cuerpos de Lewy en la corteza y en
el tronco cerebral. Los cuerpos de Lewy son
inclusiones intracitoplásmicas eosinofílicas
neuronales.
DEMENCIA DE TIPO ALZHEIMER: Trastorno
psiquiátrico de deterioro que progresa desde
síntomas que muestran cierta discapacidad a
mutismo, incontinencia, alteración grave de la
memoria, desorientación e inmovilidad total.
Las características clínicas de los síntomas
dependen de la duración y la velocidad de
progresión de la enfermedad. El uso de
tomografía de emisión de positrones ha
permitido observar decrementos metabólicos
focales en las fases precoces, que afectan
predominantemente a los lóbulos parietal y
temporal. La afectación metabólica se vuelve
más generalizada y grave a medida que
evoluciona la enfermedad. El diagnóstico
definitivo requiere que el paciente cumpla los
criterios clínicos de probable demencia de
tipo Alzheimer y que la biopsia o hallazgos
necrópsicos sean compatibles. Dichos
criterios diagnósticos son: empeoramiento
progresivo de la memoria y de otra función
cognitiva, ausencia de síndrome confusional,
inicio entre los 40 y 90 años de edad, y
ausencia de otra enfermedad que pueda
producir un síndrome de demencia. El
diagnóstico se considera posible cuando
existen variaciones atípicas en el inicio,
presentación o evolución de la enfermedad, o
un segundo trastorno pero que no se
considera responsable de la demencia,
cuando no existe otra causa alternativa de la
enfermedad, o cuando sólo se observa una
deficiencia aislada y lentamente progresiva.
Es improbable que las características clínicas
diagnósticas de la demencia de tipo
Alzheimer incluyan un inicio brusco de la
demencia, la presencia de hallazgos
neurológicos focales o la aparición de
convulsiones o trastornos de la marcha al
principio de la evolución de la enfermedad.
Estos criterios previos se observan de forma
constante en más del 80% de los casos.
DEMENCIA DEL LÓBULO FRONTAL: Demencia
secundaria a degeneración frontotemporal
que puede manifestarse en una alteración del
comportamiento (apatía, desinhibición,
conducta estereotipada repetitiva, cambio de
los hábitos alimenticios, impulsividad),
disfunción ejecutiva, pérdida de introspección
y afasia, que puede ser intensa. Las
demencias frontotemporales incluyen la
enfermedad de Pick, la degeneración del
lóbulo frontal y la enfermedad de
motoneurona asociada con degeneración del
lóbulo frontal. Esta última posee una
evolución más rápidamente progresiva que
otras demencias frontotemporales.
DEMENCIA FRONTOTEMPORAL: También
conocida como demencia frontal
degenerativa primaria. Tipo de demencia que
aparece en el periodo presenil y conduce a la
muerte antes de los 75 años de edad. Las
características neuropatológicas incluyen una
atrofia neuronal simple de las capas II y la III
en la convexidad de la corteza frontal y en el
tercio anterior de los lóbulos temporales, con
cambios leves o ausentes en el núcleo
estriado y en la amígdala, y sin alteración del
núcleo olivar inferior de Meynert ni del
hipocampo. En algunos casos avanzados, los
cambios también pueden afectar a las
regiones poscentrales, preservando la corteza
motora sensorial. Además de la atrofia y de la
pérdida neuronal, también existe gliosis y
microvacuolación en las capas I a III. Una
característica típica de este tipo de demencia
es la pérdida progresiva de la expresividad del
habla, con una falta de espontaneidad
creciente, frases estereotipadas y ecolalia. En
estadios avanzados, el paciente suele
quedarse mudo. En contraste con la
enfermedad de Alzheimer, los pacientes con
demencia frontotemporal presentan una
menor amnesia y permanecen orientados en
tiempo y espacio durante la mayor parte del
tiempo. Tampoco existen signos físicos
destacables. Pueden aparecer reflejos
primitivos e incontinencia. El reconocimiento
precoz de la demencia frontotemporal puede
efectuarse mediante la evaluación clínica
complementada con pruebas
neuropsicológicas, técnicas de neuroimagen
cerebral y otros métodos diagnósticos. La
deficiencia de memoria suele ser menos
aparente en las fases precoces, en
comparación con la demencia de Alzheimer, y
las dificultades de la memoria pueden
manifestarse inicialmente como una
deficiencia de atención (“olvidarse de
recordar”) más que como una verdadera
amnesia. Los signos de liberación frontal
aparecen en fases más avanzadas. Puede
existir un síndrome de Klüver-Bucy, así como
todas las características del síndrome del
lóbulo frontal. Otras características
diferenciales con la demencia de Alzheimer
son: el electroencefalograma suele ser
normal, los cambios en la personalidad
aparecen en las fases iniciales y la
desorientación en fases más tardías. También
puede existir ausencia de introspección y
anosognosia. En la fase terminal de la
enfermedad predominan la apatía y la abulia,
y el paciente puede presentar un aspecto
similar a la depresión. Determinados tipos de
diferencias cognitivas observadas en la
exploración del estado mental pueden ayudar
al diagnóstico diferencial con la demencia
vascular.
DEMENCIA MULTI-INFARTO: Deterioro
cognitivo producido por la sumación de
infartos corticales y subcorticales en el
territorio de las arterias de calibre grande y
mediano de causa tanto aterotrombótica
como embólica arterioarterial o cardíaca.
DEMENCIA POR CUERPOS DE
POLIGLUCOSÁN: Los cuerpos poliglucosán,
constituidos de polímeros de glucosa,
aparecen en diversas enfermedades. La
enfermedad por cuerpos poliglucosán puede
causar una demencia junto a otras
manifestaciones de la afectación del sistema
nervioso central y periférico.
DEMENCIA POR EL VIRUS DE LA
INMUNODEFICIENCIA HUMANA: Tipo de
demencia que, en adultos, se caracteriza por
alteraciones cognitivas, de la actividad
motora y del comportamiento, y en niños se
manifiesta por retraso del desarrollo,
alteración cognitiva, escaso crecimiento
cerebral y otros síntomas neurológicos. La
demencia por el virus de la inmunodeficiencia
humana (VIH) es una complicación
devastadora de la infección por este virus.
Clínicamente, los pacientes presentan
síntomas de demencia subcortical con
alteración de la memoria, falta de
concentración y lentitud de los procesos del
pensamiento. También existen síntomas
neurológicos, tales como disfunción motora
(escaso equilibrio, marcha anormal, torpeza,
dificultad para escribir) y debilidad. Los
cambios en el comportamiento consisten en
apatía, labilidad emocional y retraimiento
social. En la actualidad se están investigando
numerosos fármacos para el tratamiento de la
demencia por VIH. El más estudiado es la
zidovudina, y también destacan los
inhibidores nucleosídicos de la transcriptasa
inversa. Dado que estos pacientes suelen
presentar varios trastornos psiquiátricos
coexistentes que requieren diversos
psicofármacos, es frecuente la aparición de
efectos adversos.
DEMENCIA PRIMARIA: Demencia que
aparece independientemente de un trastorno
mental y que no se debe a toxicidad
farmacológica.
DEMENCIA PUGILÍSTICA: Denominada
también cerebro del boxeador, síndrome del
boxeador golpeado o encefalopatía
traumática crónica. Pseudoparkinsonismo que
sufren algunos boxeadores como
consecuencia de una lesión cerebral repetida.
Se trata de una encefalopatía compleja con
demencia, disartria, ataxia, convulsiones y
características parkinsonianas y del tracto
piramidal. Los pacientes muestran depósitos
antiguos petequiales de hemosiderina,
degeneración, pérdida neuronal y gliosis que
afecta a la corteza y a los núcleos basales. Se
manifiesta por habla titubeante, pérdida de
coordinación, demencia y muerte prematura.
El examen necrópsico cerebral muestra
extensas placas de proteína ß y ovillos
neurofibrilares similares a los que se observan
en la enfermedad de Alzheimer. El
traumatismo craneal es un factor de riesgo
para el desarrollo de este tipo de demencia.
Otros estudios neurohistopatológicos
cerebrales en boxeadores muestran que la
gliosis y la atrofia se concentran en las
estructuras mediales del lóbulo temporal, el
cual está relacionado con la memoria y la
conducta. Las pruebas neuropsicométricas de
memoria y pequeños cambios en los patrones
de conducta son más sensibles que las
técnicas de neuroimagen para detectar una
lesión cerebral. Las alteraciones del
comportamiento pueden consistir en celotipia
y reacciones de ira. En los estudios
anatomopatológicos se han observado
anomalías hipotalámicas, degeneración de la
sustancia negra, cambios neurofibrilares
diseminados y cicatrización del folium
cerebral.
DEMENCIA SUBCORTICAL: Enfermedades que
afectan al núcleo caudado y al tálamo, así
como enfermedades de la sustancia blanca
que afectan a las vías que interconectan las
estructuras subcorticales y la corteza
prefrontal dorsolateral con dichos núcleos
subcorticales. Entre ellas se incluyen las
enfermedades degenerativas de los núcleos
basales, tales como enfermedad de
Huntington, enfermedad de Parkinson y
enfermedad de Wilson, hidrocefalia,
síndrome de Steele-Richardson, calcificación
idiopática de los núcleos basales y parálisis
supranuclear progresiva. Aproximadamente
dos tercios de los pacientes con enfermedad
de Parkinson pueden presentar disfunción
subcortical frontal. Los trastornos que se
manifiestan con demencia subcortical se
caracterizan por movimientos anómalos, que
suelen considerarse como una manifestación
de la afectación de los núcleos basales. Las
características principales de las demencias
subcorticales son: lentitud cognitiva,
alteración de la memoria, deficiencias de la
función ejecutiva y cambios del estado de
ánimo y de la personalidad. Las alteraciones
neuropsiquiátricas son frecuentes. Los
cambios de la personalidad son ubicuos y
consisten en apatía o irritabilidad. La
depresión es común, produciéndose en el
40% de los pacientes con enfermedad de
Parkinson y en el 25% de los pacientes con
enfermedad de Huntington.
DEMENCIA VASCULAR: Síndrome clínico de
deterioro intelectual causado por lesiones
cerebrales isquémicas, hipóxicas o cree que indica mayor habilidad para la
hemorrágicas. La oclusión de un vaso
sanguíneo es la causa más frecuente de este
tipo de demencia. Según la localización del
daño isquémico, pueden producirse diversos
síntomas cognitivos. Los principales
síndromes de demencia vascular son
demencia multiinfarto, demencia por infarto
en lugar estratégico y demencia por infarto en
los núcleos talámicos mediales. La demencia
vascular se relaciona con los accidentes
vasculares cerebrales.
DEMENCIA, HIDROCEFALIA NORMOTENSIVA:
Desarrollo de demencia caracterizada por
incontinencia de esfínteres, trastorno de la
marcha y alteración de la memoria. Se
produce por aumento del tamaño de los
ventrículos cerebrales que se puede observar
en la tomografía computerizada. También se
puede diagnosticar mediante cisternografía.
DENDRITA (botón sináptico): Delgadas
ramificaciones neuronales encargadas de
recibir información proveniente de los axones
de otras neuronas.
DENDRODENDROCÍTICA: Tipo raro de
sinapsis en la que los impulsos se transmiten
desde la dendrita de una célula a la dendrita
de otra.
DENSIDAD SINÁPTICA: Se refiere al número
de sinapsis asociadas a una neurona. Un
mayor número de sinapsis por neurona se
representación y la adaptación.
DENSIDAD POSTSINÁPTICA: Es un
componente alojado debajo de la membrana
de la espina dendrítica que contiene CaMKII y
receptores de glutamato que median la
transmisión sináptica.
DEPRESIÓN: Estado de disminución del
estado de ánimo, con frecuencia acompañado
por alteraciones del sueño, energía, apetito,
concentración, intereses y deseo sexual. Es
una enfermedad biológicamente heterogénea
que afecta a numerosos sistemas de
neurotransmisores y receptores.
DEPRESIÓN A LARGO PLAZO: Debilitamiento
persistente de una sinapsis.
DEPRESIÓN NEURÓTICA: Estado de ánimo
deprimido de duración y magnitud
inapropiadas, pero que se mantiene
circunscrita y es reactiva a acontecimientos
tanto ambientales como psicológicos. Esta
forma de depresión se relaciona
cualitativamente más con los estados de
ánimo depresivos normales que con la
depresión endógena.
DEPRESIÓN POSTAPOPLEJÍA: Depresión
menor o mayor que se produce después de
un accidente cerebrovascular en
aproximadamente la mitad de los pacientes.
Los síntomas clínicos de depresión mayor
consisten en tristeza, ansiedad, tensión,
pérdida de interés y concentración, trastornos
del sueño con despertar matutino precoz,
pérdida de apetito con adelgazamiento,
dificultad de concentración y pensamiento, e
ideas de muerte.
DEPRESIÓN POSTPSICÓTICA: También
denominada depresión acinética o depresión
farmacógena, la depresión postpsicótica
consiste en la coexistencia de diversos grados
de estado de ánimo disfórico y síntomas
extrapiramidales en pacientes tratados con
neurolépticos. Es más frecuente que se
produzca en pacientes bipolares cuando la
manía se trata con dosis excesivas de
neurolépticos, y aparece en
aproximadamente el 25% de los pacientes
esquizofrénicos o esquizoafectivos que
responden al tratamiento farmacológico
antipsicótico.
DEPRESIÓN PSICÓTICA: Presencia de signos
neurovegetativos, ideas delirantes,
alucinaciones y trastorno del pensamiento
formal.
DEPRESIÓN UNIPOLAR: Cualquier depresión,
incluyendo la depresión neurótica, que no sea
un trastorno bipolar.
DEPRESIÓN YATRÓGENA: Depresión que
puede aparecer en pacientes susceptibles
debido a numerosos fármacos, tales como
antihipertensivos (reserpina,
betabloqueantes), digoxina, alfa-metildopa,
esteroides, anticonceptivos orales,
analgésicos (opiáceos, ibuprofeno,
fenacetina), amantadina, levodopa,
determinadas fenotiazinas y fenitoína. Se cree
que cualquier fármaco que pueda deplecionar
las catecolaminas cerebrales puede causar
depresión.
DERIVA GENÉTICA ALEATORIA: Cambios en la
frecuencia génica, especialmente en
poblaciones relativamente pequeñas,
causados por la conservación o extinción
aleatoria de determinados genes.
DERMATOMA: Área de la piel inervada por
axones sensitivos de un único nervio espinal.
DESCARBOXILASA DEL ÁCIDO GLUTÁMICO
(GAD): Enzima responsable de la
transformación de ácido glutámico en ácido
gamma aminobutírico (GABA). En general, la
localización de GAD en cerebros de
mamíferos se correlaciona con el contenido
de GABA. Esta enzima también se localiza en
las células beta pancreáticas. Los anticuerpos
GAD se asocian con el síndrome del hombre
rígido y con la diabetes insulinodependiente,
y pueden impedir la producción de GABA.
DESCIFRAMIENTO: Proceso elemental para
aprender a leer sistemas de escritura
alfabética, mediante el cual las Lectoescritura
desconocidas se descifran mediante la
asociación de las letras de la palabra con los
sonidos correspondientes del habla.
DESEQUILIBRIO: Sensación de mareo
producida frecuentemente por trastornos
neurológicos, tales como deficiencias
sensoriales múltiples, tumores de fosa
posterior o del ángulo protuberancial central,
y degeneración cerebelosa.
DESPOLARIZACION: Desplazamiento del
potencial de una membrana hacia un valor
menos negativo.
DIASQUISIS: Fenómeno descrito por Von
Monokof que consiste en la afectación
funcional distante a la lesión. En principio se
trata de un fenómeno reversible debido a
efectos de desconexión en fase aguda,
aunque puede evolucionar a degeneración
estructural transneuronal.
DIENCÉFALO: Es una estructura situada en la
parte interna central de los hemisferios
cerebrales. A través de él pasan la mayoría de
fibras que se dirigen hacia la corteza cerebral.
DIFERENCIACIÓN: Especialización progresiva
de células en desarrollo.
DINORFINAS: Clase de péptidos opioides
producidos por el propio cerebro.
DISARTRIA: Dificultad de emitir la palabra
producto de lesión de los centros motores
que gobiernan los músculos encargados de la
fonación.
DISARTRIA HIPOFÓNICA: Habla anómala
producida por la ausencia de fonación que se
manifiesta por susurros y que constituye un
síntoma frecuente de la enfermedad de
Parkinson.
DISAUTONOMÍA: Funcionamiento anómalo
del sistema nervioso autónomo debido a una
anomalía cerebral que suele ser familiar. El
niño afectado se muestra tenso, irritable y
presenta crisis físicas recurrentes, así como
una alteración del comportamiento
organizativo complejo y de adaptación al
cambio. Pueden existir diversos trastornos
emocionales.
DISCALCULIA: Deterioro de la habilidad para
realizar operaciones aritméticas simples, a
pesar de poseer los conocimientos
convencionales, una inteligencia adecuada y
oportunidades socioculturales.
DISCO MERKEL: Receptor mecano sensitivo
cutáneo especializado en el tacto fino y la
presión.
DISFASIA: Una alteración de la comunicación
mediante el lenguaje por una alteración
cerebral que no se debe a trastornos motores
(emisión) o sensoriales (recepción) en el
habla.
DISFORIA: Cambios repentinos y transitorios
del estado de ánimo, tales como sentimientos
de tristeza, pena, angustia, malestar psíquico
acompañado por sentimientos depresivos,
tristeza, melancolía, pesimismo e
insustancialidad. Se desconoce la relación
existente entre estado de ánimo disfórico
persistente e intenso y el afecto disfórico
continuo que se observa en la depresión
mayor y en otras enfermedades psiquiátricas.
La determinación del flujo sanguíneo cerebral
mediante tomografía de emisión de
positrones en sujetos sin enfermedades
psiquiátricas, indica que la corteza inferior y
orbitofrontal desempeñan un papel
importante en los procesos cognitivos
emocionales normales.
Distocia: Este término se emplea
cuando el parto o expulsión procede
de manera anormal o difícil. Puede
ser el resultado de contracciones
uterinas incoordinadas, de una
posición anormal del feto, de una
desproporción cefalopélvica relativa
o absoluta o por anormalidades que
afectan el canal blando del
parto. Sin embargo,
un embarazo complicado por
distocia puede, con frecuencia,
llegar a término con el empleo de
maniobras obstétricas, como los
partos instrumentados -por ejemplo,
el uso de fórceps
Dualismo: teoría referida a la relación
cerebro- mente y en la que se
considera separado a los sucesos
mentales de los cambios
neuroquímicos producidos en la masa
encefálica.
Duramadre:meninge externa gruesa
que recubre al encéfalo y la medula
espinal.
Disco merkel: receptor mecano
sencitivo cutáneo especializado en el
tacto fino y la presion.
Disprosodia: Alteración del habla por
la que se vuelve monótona, sin ritmo y
sin melodía. Se observa en los
enfermos parkinsonianos.
• Discinesia: Son movimientos
anormales e involuntarios en
las enfermedades nerviosas.
Los movimientos anormales
incluyen masticación
repetitiva, movimiento
oscilatorio de la mandíbula o
gesticulación facial
• Disartria:: Dificultad para
emitir la palabra producto de
la lesión de los centros
motores que gobiernan los
músculos encargados de la
fonación
Dopamina: Es una sustancia
química que permite la
comunicación entre las neuronas.
Sin la presencia de dopamina no
es posible transmitir el impulso
nervioso que indican a cada
músculo del cuerpo cuando
contraerse o relajarse.
Discinesia: Son movimientos anormales e
involuntarios en las enfermedades nerviosas.
Los movimientos anormales incluyen
masticación repetitiva, movimiento
oscilatorio de la mandíbula o gesticulación
facial
• Desinhibición: Proceso de cualquier
etiología, capacidad reducida de un
individuo para editar o gestionar su
respuesta impulsiva inmediata a una
situación. Es un síntoma común
después de una lesión física en el
cerebro, sobre todo en el lóbulo
frontal y en primer lugar a la corteza
orbitofrontal. También puede ser
como resultado de delirio, manía o
drogas.
• Disfagia: Dificultad o imposibilidad
para tragar, es decir, se produce
cuando tenemos dificultades en el
proceso deglutorio. Según la
localización de la dificultad, la disfagia
puede dividirse en trastornos de la
deglución en la zona de la faringe
(disfagia orofaríngea) o en la zona del
esófago (disfagia esofágica).

E
Ecolalia. Trastorno en el que una persona
repita palabras o ruidos que escucha.
ECO PLANAR: Técnica de imagen en la
que cada una se obtiene a 100
milisegundos. Se trata de una técnica que
posibilita la medición de la difusión y la
perfusión de forma más práctica, así
como el estudio de las características
temporales de las respuestas cerebrales
regionales a la estimulación. Las ventajas
del estudio eco planar sobre la resonancia
magnética convencional de secuencia de
pulsaciones consisten en su capacidad
para obtener una imagen completa
después de una única excitación de
radiofrecuencia.
ECOCINESIA: Imitación de Ecolalia
los
movimientos de otras personas,
observada a veces en el síndrome de
Gilles de la Tourette.
ECOENCEFALOGRAFÍA: Procedimiento de
neurodiagnóstico en el que el eco de los
ultrasonidos transmitidos a través del
cerebro se recoge en un osciloscopio. Una
modificación del eco puede indicar una
posible lesión expansiva.
ECOLALIA: Repetición de estímulos
auditivos de forma innecesaria. Presente
en las afasias transcorticales.
ECOPRAXIA: Repetición de los mismos
gestos que hace el examinador sin orden
ni necesidad. Se observa por lesión
frontal.
ECTODERMO: Una de las 3 capas que se
diferencian al principio del desarrollo
embrionario y que dará origen al sistema
nervioso, la piel, el cabello y las uñas.
ECUACIÓN DE NERNST: Relación
matemática que predice el potencial de
equilibrio a través de una membrana que
es permeable a un solo ión.
Edad corregida: edad real en semanas
menos las semanas prematuro
EDEMA CEREBRAL: Acumulación excesiva
de líquido en el parénquima cerebral que
puede tener varias causas, como
traumatismo, tumor y aumento de la
permeabilidad de los capilares como
resultado de anoxia o exposición a
sustancias tóxicas.
EDETATO DISODICO: Agente que forma
complejos con metales, empleado como
método farmacéutico quelante; también
se utiliza en la intoxicación por plomo y
por otros metales pesados y debido a su
afinidad por el calcio, en el tratamiento de
la hipercalcemia.
EFECTO ABANICO: Fenómeno por el cual
la recuperación de la memoria es más
lenta cuando se asocia más cantidad de
material adicional a los detalles que
componen los recuerdos originales.
EFECTO COLINÉRGICO: Efectos
producidos por la estimulación del
sistema nervioso parasimpático. Son
efectos similares a los causados por la
acetilcolina.
EFECTOS INDESEABLES
NEUROVEGETATIVOS: Síntomas
producidos por el bloqueo o la
estimulación del sistema nervioso
autónomo.
EFERENTE: Axón que conduce la
información lejos del sistema nervioso
central.
EGODISTÓNICO: Aspectos del
pensamiento, impulsos, actitudes y
comportamientos que perturban al
propio individuo; opuesto a egosintónico.
ELECTROENCÉFALOGRAMA (EEG):
Registro de la actividad eléctrica de la
corteza cerebral obtenido mediante
electrodos situados en la piel de la
cabeza.
ELECTROFORESIS: Método de laboratorio
en el que se utiliza una corriente eléctrica
controlada con la finalidad de separar,
según su tamaño y carga eléctrica,
moléculas de proteínas y nucleótidos
(ADN y ARN) a través de una matriz
gelatinosa. Esta técnica puede utilizarse
de forma analítica, para caracterizar el
tamaño o la naturaleza química de
proteínas y ácidos nucleicos (con
frecuencia asociada con autorradiografía),
o como preparación para los métodos
Southern, Northern y Western. La
electroforesis constituye una herramienta
analítica importante para el estudio de la
bioquímica de péptidos.
ELECTROMIOGRAFÍA: Medición de las
señales eléctricas emitidas durante las
contracciones musculares. Los electrodos
de superficie son útiles para detectar la
actividad EMG procedente de los grandes
músculos superficiales, aunque no
pueden discriminar la actividad
procedente de los músculos pequeños o
profundos.
ELECTRONISTAGMOGRAFÍA: Registro
eléctrico de los característicos
movimientos oculares rápidos conjugados
a partir de derivaciones colocadas sobre
los músculos extraoculares.
Electrocorticografía: es la práctica de
utilizar electrodos colocados
directamente sobre la superficie expuesta
del cerebro para registrar la actividad
eléctrica de la corteza cerebral
ELECTROOCULOGRAFÍA: Medición del
movimiento ocular mediante la
colocación de electrodos cutáneos en la
zona contigua a las comisuras palpebrales
laterales. La electrooculografía mide el
potencial existente entre la parte
posterior y anterior del ojo, y el generado
por el epitelio pigmentario de la retina.
Este potencial eléctrico aumenta cuando
la retina se expone a la luz.
EMBRIÓN: Organismo en desarrollo antes
del nacimiento.
EMINENCIA MEDIA: Se encuentra ubicada
en la base del hipotálamo, por arriba del
tallo de la hipófisis; la parte anterior limita
con el quiasma óptico. Es la zona en
donde las hormonas liberadas por el
hipotálamo son transportadas a través del
tallo pituitario, hacia el lóbulo anterior de
la hipófisis.
EMOCIÓN: Impulso para la acción
prosupervivencia, producto de la
selección natural.
Enanismo psicosocial: Trastorno psico-
afectivo que produce retraso del
crecimiento o parada de crecimiento.
Afecta básicamente a la estatura ponderal
y al desarrollo social y emocional, puede
existir malnutrición o una nutrición
incorrecta pero el cuadro del síndrome de
enanismo psicosocial se relaciona con
causas de privación afectiva. Descrito por
primera por Spitz y Bowlby
respectivamente, y relacionado con
causas afectivas graves en situaciones de
hospitalización y de abandono en
instituciones infantiles
ENCEFALINAS: Péptidos opiáceos
endógenos. Cualquiera de los dos
pentapéptidos sencillos que tienen la
fórmula H2N-Tyr- Gly- Gly - Phe - X, donde
x es leucina o metionina, referidos como
leu-encefalina y met-encefalina. Aunque
la met-encefalina es el residuo de cinco
aminoácidos con un grupo NH2 terminal
de las endorfinas y tanto las encefalinas
como las endorfinas se unen a receptores
de opiáceos, los dos grupos derivan de
distintos grupos de neuronas que son
funcionalmente y anatómicamente
diferentes. Las encefalinas actúan como
neurotransmisores o neuromoduladores
en muchos puntos del encéfalo y de la
médula espinal y participan en la
percepción del dolor, movimiento, estado
de ánimo, comportamiento y en la
regulación neuroendocrina. También se
encuentran en los plexos nerviosos y
glándulas exocrina del aparato digestivo.
ENCEFALITIS DE RASMUSSEN: Un
desorden neurológico progresivo
caracterizado por graves y frecuentes
convulsiones, pérdida de coordinación
motora y del habla, hemiparesis,
encefalitis, demencia y deterioro mental.
Es una condición que afecta en general a
niños de menos de 10 años.
ENCEFALIZACIÓN: Concepto que se
refiere al aumento general del tamaño y
la complejidad de las conexiones del
cerebro a medida que se asciende en la
escala zoológica.
Encefalomalacia: Inflamación del encéfalo
y de la médula espinal que causa cefalea,
trastornos motores, visuales y psíquicos,
rigidez de nuca, sopor, coma y muerte en
los casos más graves.
ENCEFALOPATÍA: Cualquier enfermedad
cerebral degenerativa global y difusa, que
puede deberse a alcohol, hipertensión,
plomo o afecciones como el síndrome de
Wernicke.
ENCEFALOPATÍA HEPÁTICA: Síndrome
clínico caracterizado por un estado
psicológico y un comportamiento
anómalos que puede aparecer en
pacientes con insuficiencia hepática
grave. Puede ser aguda o crónica. Las
manifestaciones clínicas oscilan desde un
estado mental ligeramente alterado al
coma. Las complicaciones
neuromusculares asociadas varían entre
incoordinación y temblor a oftalmoplejía
e incontinencia.
ENCEFALOPATÍA HIPERTENSIVA:
Incremento difuso de la presión
intracraneal que puede complicar la
evolución de la hipertensión arterial. Los
síntomas consisten en papiledema,
aumento de la presión del líquido
cefalorraquídeo, cefalea, vómitos,
convulsiones y coma. Suele tener un inicio
subagudo, con aparición de signos
focales, tales como alteraciones visuales,
afasia y hemiplejía, pero también puede
ser crónico y caracterizarse por cambios
de la personalidad, juicio deficiente y
ansiedad.
ENCEFALOPATÍA SUBCORTICAL DE
BINSWANGER: Enfermedad de naturaleza
verosímilmente vascular que ocasiona
una afectación progresiva cerebral que
predomina en la sustancia blanca y que
da lugar a diferentes signos focales
neurológicos y a demencia.
ENDOCITOSIS: Brotes de vesículas desde
la membrana plasmática, la cual permite
la captación de sustancias en el medio
extracelular.
ENDODERMO: La mas profunda de las 3
capas del embrión.
ENDONUCLEASA: Enzima que digiere
moléculas de ADN en secuencias
específicas de nucleótidos. De origen
bacteriano, las endonucleasas permiten
destruir el ADN de virus infeccioso que
contiene secuencias diferentes a las de las
bacterias. Su uso se ha generalizado para
manipular fragmentos de ADN mediante
ingeniería de ADN recombinante. Las
endonucleasas de restricción se emplean
en biotecnología y en investigaciones de
biología molecular con el objetivo de
aislar y caracterizar secuencias de genes.
ENDORFINA: En 1973, Solomon Snyder y
Candace Pert descubrieron la endorfina,
conocida como la “morfina endógena”.
Tiene acción analgésica, regula el dolor y
la nocicepción corporal.
Su estructura es muy similar a los
opioides (opio, morfina, heroína, etc.), de
hecho las drogas opiáceas funcionan
adhiriéndose a los receptores de
endorfinas. Para diferenciar un grupo de
otro, a las drogas se les llama opiáceos y a
las endorfinas se las denomina opioides.
La endorfina es un péptido opioide que se
produce en la glándula pituitaria y en el
hipotálamo del Ser Humano durante el
ejercicio, la excitación, el dolor, el
consumo de alimentos picantes o el
consumo de chocolate. Por ejemplo, en el
enamoramiento y en el orgasmo, su
efecto es calmante y de sensación de
bienestar.
Los péptidos opioides son polipéptidos
pertenecientes al grupo de los
compuestos neuropéptidos. Al igual que
otros agentes afines, estos presentan
propiedades neuromoduladoras. El
término péptido opioide se utiliza, sobre
todo, para referirse a dos agentes
químicos en particular: la endorfina y la
encefalina.
En circunstancias especiales la endorfina
puede inhibir totalmente los estímulos
dolorosos (analgesia inducida por el
estrés) y obrar en el sistema límbico
provocando sensaciones de bienestar.
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER: Atrofia
cerebral difusa que se presenta en el
período presenil asociada con demencia.
Se observa atrofia cortical cerebral,
numerosas placas seniles con
neurogeneración neurofibrilar. La
enfermedad se inicia con fallos de
memoria para los acontecimientos
recientes, seguidos de cambios
emocionales, ansiedad, depresión y
comportamiento impredecible. Sigue una
apatía progresiva, deterioro de la
percepción espacial, problemas de
marcha, contracciones musculares
incontroladas y pérdida del habla. La
última fase es una fase vegetativa en la
que el sujeto es incapaz de hablar y de
valerse por sí mismo.
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER,
APARICIÓN TEMPRANA O PRECOZ: Forma
rara del Alzheimer que generalmente
empieza a afectar a las personas entre los
30 y 60 años de edad; se llama Alzheimer La esclerosis múltiple es una enfermedad
familiar (FAD, por su sigla en inglés) si se desmielinizante.
da en la familia.
ENFERMEDADES
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, NEURODEGENERATIVAS: Trastornos del
APARICIÓN TARDÍA: Forma más común cerebro y del sistema nervioso que
de Alzheimer. Ocurre en las personas de conducen a la disfunción y la
65 años o más. degeneración del cerebro incluidas las
enfermedades de Alzheimer, enfermedad
ENFERMEDAD DE BINSWANGER:
de Parkinson y otros trastornos
encefalopatía aterosclerosa subcortical,
neurodegenerativos que ocurren con
caracterizada por un deterioro mental
frecuencia a una edad avanzada.
progresivo con afasia, hemiparesia y
hemihipestesia junto con ataques de ENGRAMA: Cambio estructural en el
apoplejía, crisis epilépticas y períodos de sistema nervioso causado por una
agitación psicomotriz. impresión sensorial, que según Lashley se
establece en los circuitos neuronales de la
ENFERMEDAD DE PARKINSON:
memoria.
Enfermedad neurodegenerativa de la
sustancia nigra que da por resultado un Enfermedad de Whipple (también
temblor de reposo y una dificultad llamada lipodistrofia intestinal) es
una enfermedad rara e infecciosa, causada
general del movimiento.
por la bacteria Tropheryma whipplei, de
la familia de los Actinomyces. Se
ENFERMEDAD POR CUERPOS DE LEWY
caracteriza por artritis, mala absorción, y
DIFUSOS: Enfermedad en la que aparecen otros síntomas, fundamentalmente
cuerpos de Lewy en el córtex cerebral y intestinales, (lipodistrofia intestinal,
otras partes del cerebro en cantidad acumulación de depósitos grasos en
considerada suficiente. sistema linfático intestinal).Descrita por
primera vez por George Hoyt
ENFERMEDADES DESMIELINIZANTES: Se Whipple en 1907, y comúnmente
considerada un trastorno gastrointestinal, la
caracterizan por lesión de la mielina, con
enfermedad de Whipple causa
una preservación relativa de los axones. principalmente malabsorción, aunque
puede afectar cualquier parte del cuerpo, objetivo es mayor que en los sujetos
incluyendo normales.
el corazón, pulmones, cerebro, articulacion
es y los ojos. Los síntomas principales son ENSAYO CLÍNICO: Estudio de investigación
pérdida de peso, diarrea, dolor en las
que involucra a seres humanos y que
articulaciones y artritis, pero la presentación
puede ser altamente variable, en la que un prueba rigurosamente la eficacia de los
15% de los pacientes no presentan estos tratamientos o medicamentos.
síntomas clásicos. Al ser diagnosticado
correctamente y tratado, la enfermedad de EOD, PROCESOS EVOLUTIVOS Y
Whipple por lo general puede ser curada ESCALA OBSERVACIONAL DEL
con terapia de antibióticos, sin embargo, si
la enfermedad cursa sin tratamiento puede DESARROLLO.
ser mortal. Autor: F. Secadas. Aplicación:
ENMASCARAMIENTO RETRÓGRADO: Individual. Tiempo: Variable. Edad: 0-
Proceso neuropsicológico que afecta a las 17.
fases iniciales de la elaboración de la
Editorial: T.E.A.
información visual. Se explora mostrando
Diagnóstico del desarrollo evolutivo:
al paciente dos estímulos visuales muy
breves en una secuencia rápida. El sujeto descripción y explicación de los
tiene que identificar el primer estímulo u procesos y métodos de intervención.
objetivo. El segundo estímulo (o máscara) En 1988 se publica la 1ª Escala de
dificulta la tarea, incluso si se muestra una
Observación que posteriormente es
vez que haya desaparecido el objetivo.
Los efectos de enmascaramiento se ampliada (inicialmente de 0 a 6 años y
producen en sujetos normales, así como en la actualidad de 0 a 17) y además
en pacientes con trastornos psiquiátricos. incorpora un profundo estudio de los
Los esquizofrénicos poseen deficiencias
procesos que rigen el desarrollo
demostradas y constantes en las tareas de
enmascaramiento retrógrado. En estos evolutivo. Se proponen medidas de
sujetos, la interferencia procedente de la intervención de los comportamientos
máscara sobre la elaboración visual del observados.

ESQUEMA CORPORAL, TEST.
Autor: C. Daurat-Hmeljak, M. Stambak
y J. Bergés. Aplicación: Individual.
Tiempo: 30-40 minutos. Edad: Frente
(4-8); Perfil (6-11). Editorial: T.E.A.
Evaluación del nivel de conocimiento
que el sujeto posee de las relaciones
entre las distintas partes de su cuerpo
mediante el empleo de 3 técnicas:
evocación, construcción
reproducción.
Formado por 2 pruebas: Frente (niños
más pequeños); Perfil (niños
mayores).
Epigenética: es el estudio de las
expresiones de los genes hereditarios
causados por otros medios diferentes
a los cambios en la secuencia del
ADN. 2 es el estudio de los cambios
que han ocurrido en la información
hereditaria pero que no son causados
por cambios en la molécula del ADN.
Epinefrina: (adrenalina) hormona y
neurotransmisor que se une a los
receptores a y b adrenérgicos
acopiados a la proteína G.
Esquizofrenia (del griego
clásico σχίζειν schizein ‘dividir,
y escindir, hendir, romper’ y φρήν phrēn,
‘entendimiento, razón, mente’) Es un
diagnóstico psiquiátrico en personas
con un grupo de trastornos
mentales crónicos y graves,
caracterizados por alteraciones en
la percepción o la expresión de
la realidad. La esquizofrenia causa
además una mutación sostenida de
varios aspectos del funcionamiento
psíquico del individuo, principalmente
de la conciencia de realidad, y una
desorganización neuropsicológica
más o menos compleja, en especial
de las funciones ejecutivas, que lleva
a una dificultad para mantener
conductas motivadas y dirigidas a
metas, y una significativa disfunción
social.
Estado vegetativo: estado en la que
no puede seguir estímulos externos

F
visuales ni seguir órdenes simples,
no tiene respuestas voluntarias.

Estado de mínima conciencia:

existe una oscilación de conciencia
más que fallo motivacional
(mutismo acinético) o no puede
expresar ningún deseo
Fabulación. Narración de experiencias
Enfermedad autosomática imaginarias para llenar lagunas de la
memoria.
dominante: Enfermedad no ligada
al sexo que puede ser heredada FACILITACIÓN: Aumento de la liberación
incluso si un solo padre transmite el de un neurotransmisor producido por un
gen defectuoso. potencial de acción que sigue
íntimamente a un potencial de acción
precedente.

Estereotipias.- Movimientos, FACTOR DE RIESGO GENÉTICO: Cambio

en el ADN de una célula que no causa una
posturas o voces repetitivos o
enfermedad, pero que puede aumentar
ritualizados sin un fin determinado
las posibilidades de que una persona
contraiga una enfermedad.
FACTOR DEL CRECIMIENTO NERVIOSO:
Pequeña proteína secretada por la cresta
neural que promueve y estimula el
crecimiento de los axones.
Fabulacón
FACTOR LIBERADOR DE
CORTICOTROPINA (CRF) (NSM): Péptido
hipotalámico de 41 aminoácidos que
constituye el principal regulador
fisiológico del eje hipófiso-suprarrenal.
Este péptido amidado se produce en
diversas regiones cerebrales. Su nombre
deriva del CRF en una zona concreta del
hipotálamo (el núcleo paraventricular
parvo medial), que sintetiza y libera CRF
hacia la hipófisis anterior mediante la
circulación portal de la eminencia media.
Posteriormente, el péptido se une a las
neuronas hipofisarias anteriores que
sintetizan corticotropina (ACTH) y origina
la liberación de ACTH hacia la circulación
sistémica, la cual a su vez induce la
liberación de cortisol suprarrenal. El
conjunto de respuestas, desde la síntesis
de CRF en el núcleo paraventricular y su
transporte a través de la hipófisis hasta la
glándula suprarrenal, constituye el eje (de
estrés) hipotálamo-hipófiso-suprarrenal.
El aumento de CRF en el cerebro se asocia
con la reducción de la ingesta alimentaria
y el adelgazamiento en animales de
experimentación obesos y normales. Se
ha demostrado que el CRF también es un
neurotransmisor en regiones cerebrales
extrahipotalámicas. Parece intervenir en
las respuestas neuroendocrinas,
autonómicas y conductuales al estrés.
Existen indicios de que las neuronas que
contienen CRF desempeñan un papel en
la fisiopatología de los trastornos de
ansiedad. El CRF se libera después del
estrés y altera las funciones endocrina,
gastrointestinal, cardiovascular e
inmunitaria. También se cree que posee
un efecto neurotrópico directo en el
sistema nervioso central (SNC). En
diversos estudios se ha observado un
aumento de las concentraciones de CRF
en el SNC de pacientes con depresión
mayor, en los cuales es frecuente la
disfunción hipotálamo-hipófiso-
suprarrenal. La hipersecreción de CRF
podría ser el mecanismo subyacente en
algunos de estos cambios.
FACTOR LIBERADOR DE
SOMATOTROPINA (GRF) (NSM):
Neuropéptido de 44 aminoácidos, aislado
por primera vez en 1982, que libera
cantidades fisiológicamente importantes
de GH y puede ejercer efectos directos
sobre el funcionamiento del sistema
nervioso central. Se ha demostrado que
los pacientes con trastornos de la
conducta alimentaria poseen alteraciones
en el eje GRF-GH, las cuales indican de
forma preliminar las posibilidades
terapéuticas del GRF en tales afecciones.
FACTORES NEUROTROFICOS O motores, principalmente los de los pares
NEUROTROFINAS: Factores que
promueven el crecimiento nervioso
conociéndose 3 que son: la neurotrofina 3
(NT3) la 4 (NT4) y la 5 (NT5). Otros
factores de crecimiento incluyen los
factores fibroblásticos de crecimiento
ácido y básicos, el factor crecimiento símil
insulina y el factor crecimiento derivado
de las plaquetas.
FAGOCITO: Cualquier célula capaz de
ingerir materia particulada. Se suele
referir a leucocitos polimorfonucleares y
fagocitos mononucleares (macrófagos y
monocitos).
FAMILIA DE GENES: Grupo de genes
relacionados que controlan un proceso
biológico similar.
FASCICULACIÓN: Contracciones
(sacudidas) espontáneas muy visibles de
todas la unidades motoras.
FASCÍCULO LONGITUDINAL MEDIAL: Haz
de fibras que se extienden entre el
mesencéfalo y la porción superior de la
médula espinal, están cerca del plano
medio, inmediatamente por delante de la
sustancia gris central y conectan los
núcleos vestibulares con los núcleos
craneales tercero, cuarto, sexto y
undécimo.
FASCÍCULO RUBROESPINAL: Fascículo de
fibras descendentes entre el tracto
corticoespinal lateral y espinocerebeloso
ventral.
FASCÍCULO CORTICOESPINAL LATERAL:
Fascículo o tracto de fibras nerviosas
procedentes de la corteza motora, dichas
fibras se entrecruzan con las del lado
opuesto a nivel del tercio inferior del
bulbo y descienden en el cordón lateral
de la médula debajo del tracto
espinocerebeloso.
FASCÍCULO MAMILOTALAMICO: Fascículo
grueso de fibras que van desde el cuerpo
mamilar a los núcleos anteriores del
tálamo.
FASCÍCULO CORTICONUCLEAR: Haz
formado por una parte de fibras nerviosas
(fibras corticonucleares) de la vía
piramidal, que se originan en la corteza
cerebral y descienden por la cápsula
interna, estableciendo sinapsis con varios
núcleos motores del mesencéfalo, la
protuberancia anular y el bulbo raquídeo.
FASCÍCULO MAMILOTEGMENTALIS:
Fascículo de fibras desde el cuerpo
mamilar a los núcleos tegmentales de la
formación reticular del mesencéfalo.
FASCÍCULO VESTIBULAR ESPINAL: Grupo
de fibras nerviosas que se originan en el
núcleo vestibular lateral y que descienden
sin cruzarse principalmente en la porción
ventral de la médula espinal; algunas
fibras para los segmentos caudales se
localizan en el cordón lateral. Se considera
que en algunas especies incluida la
humana.
FASCÍCULO RETICULO ESPINAL: Grupo de
fibras que se originan principalmente en
la formación reticular de la protuberancia
y del bulbo raquídeo; fundamentalmente
homolaterales, descienden en los
cordones anterior y lateral a la mayor
parte de los niveles de la médula espinal.
FASCÍCULO CORTICOESPINAL VENTRAL:
Porción del cordón anterior de la médula
a cada lado de la fisura medial.
FASE DE CRECIMIENTO: Fase inicial de un
potencial de acción causada por la
entrada en la célula de iones Na o Ca.
FASE HIPERPOLARIZACION TARDÍA: Fase
hiperpolarizante producida por la salida
de la célula de iones potasio.
FATIGA: (Del Latín fatigatio). Estado de
malestar y disminución de la eficiencia
que resulta del ejercicio duradero o
excesivo; pérdida del poder o la capacidad
para responder a los estímulos. Fractura
gradual de un material debido a tensión
cíclica o repetitiva.
FATIGA DE ESTIMULACIÓN: Aumento del
umbral de un elemento nervioso a causa
de estimulación repetida.
FENOTIPO: Características visibles de un
animal.
Fenotipo ampliado del autismo: es una
serie de características de personalidad y
el habla que reflejan, en parientes no
autistas de individuos autistas,
características propias del autismo pero
expresadas de forma más leve. Es decir,
presentan muchos signos, varias
características, pero no se llega a
configurar un cuadro diagnóstico.
FESTINACIÓN: Tendencia involuntaria a
aumentar la velocidad de la marcha, un
síntoma característico de la enfermedad
de Parkinson. Esta aceleración inadvertida
de la marcha puede producir que el
paciente empiece a correr para evitar
caerse.
FESTINANTE: Que acelera; caracterizado
por festinación
FIBRAS A DELTA: Tipo de fibras A
aferentes mielinizadas pequeñas que
responden a la presión, la temperatura o
los estímulos químicos, que conducen
desde los tejidos cutáneos el estimulo
inicial percibido como un episodio
doloroso. Su velocidad de contracción es
lenta, aproximadamente la misma que la
de las fibras B.
FIBRAS AFERENTES Y EFERENTES:
CAPA 1: Pocas células, fundamentalmente
axones, dendritas y sinapsis.
CAPAS 2 Y 3: Neuronas piramidales que
proyectan hacia otras regiones corticales
y reciben proyecciones de ellas.
CAPA 4: células estrelladas que reciben la
mayor parte de las aferencias talámicas y
proyectan localmente hacia otras láminas.
CAPAS 5 Y 6: Neuronas piramidales que
proyectan hacia regiones subcorticales
como el tálamo, el tronco encefálico, la
médula espinal y hacia otras áreas
corticales.
FIBRAS CIRCULARES MÚSCULO CILIAR:
Las fibras más internas del músculo ciliar
que forman una porción discreta del
músculo ciliar y que se extienden
alrededor del vértice del cuerpo ciliar,
cerca de la raíz del iris.
FIBRAS DE ASOCIACIÓN): Haz de fibras
nerviosas que conecta diferentes áreas de
nuestro cerebro.
FIBRAS MUSGOSAS: Fibras gruesas
aferentes que se originan en el pedúnculo
cerebeloso inferior y pasan a la corteza
cerebelosa para terminar en muchas
ramas o apéndices, semejantes a musgo,
alrededor de las células de la capa
granular.
FIBRAS C: Fibras nerviosas amielínicas
que tienen un diámetro menor (0.3, 1.3
micras) y una menor velocidad de
conducción (0.63-2.3 metros por
segundo) que las fibras alfa. Pueden ser
posganglionares (eferentes) en el sistema
nervioso autónomo y aferentes en las
raíces posteriores, recibiendo impulsos
desde terminaciones nerviosas libres que
actúan como termorreceptores,
nociceptores e interoceptores.
FIBRAS POSGANGLIONARES: Axones de
las neuronas posganglionares.
FIBRAS PREGANGLIONARES: Axones de
las neuronas preganglionares.
FIBRAS RADIALES DEL MÚSCULO CILIAR:
Fibras radiales del músculo ciliar que se
encuentran entre las fibras meridionales
(externas) y las fibras circulares (internas);
discurren en dirección radial y oblicua, de
unas a otras y pueden formar una red o
retículo fibroso.
FIBRAS TREPADORAS: Fibras aferentes
que se originan en parte del pedúnculo
cerebeloso medio y atraviesan la capa
granular de la corteza cerebelosa para
terminar en las dendritas de las células
Purkinje.
FIBRILACIÓN: Actividad contráctil
espontánea en fibras musculares que han
perdido la inervación.
FILOGENIA: Desarrollo evolutivo de
organismos vivientes que se produce de
una forma continuada y progresiva. Es lo
contrario del desarrollo individual de un
organismo denominada ontogenia.
FIMBRIA: Banda de sustancia blanca,
situada a lo largo del borde medial de la
superficie ventricular del hipocampo.
FLÁCIDO: Laxo, débil, blando.
FLASH-BACK: Fenómeno por el cual un
sujeto que ha consumido en el pasado un
alucinógeno, de repente y sin consumo
actual, vuelve a experimentar el estado
alterado de un consumo previo. Se
traduce como trastorno perceptivo
persistente por alucinógenos.
FRMI: Resonancia Magnética Funcional.
FOLIA: Parte del cerebelo entre el declive
y el túber del vermis.
FONEMAS: Unidades básicas del lenguaje
para formar Lectoescritura.
FONOLÓGICO: Referido al sonido o a la
descodificación de sonidos necesarios
para la comprensión de palabras.
FORMACIÓN RETICULAR: Red de fibras y
neuronas que ocupa el centro de la
protuberancia y que le brinda un aspecto
reticulado al ser teñido.
Sus funciones principales incluyen:
control de la respiración y la frecuencia
cardiaca, la postura y el estado de
conciencia.
FORMICACIÓN: Alucinación táctil en la
que se tiene la sensación de que insectos
pequeños caminan sobre o por debajo de
la piel. Aparece en trastornos mentales
psicógenos, aunque es más frecuente en
síndromes psiquiátricos orgánicos
asociados con el consumo de opiáceos,
alcohol, cocaína u otras drogas. Puede
aparecer en el delirio de abstinencia
alcohólica y en los períodos de
abstinencia de cocainómanos.
FORNIX: Tracto axónico que interconecta
el hipotálamo al hipocampo.
FOSA CRANEAL POSTERIOR: Subdivisión
posterior del suelo de la cavidad craneal,
que alberga el cerebelo, la protuberancia
y el bulbo raquídeo; está formada por
partes de los huesos esfenoides temporal,
parietal y occipital.
FOSFORILACIÓN: Proceso que modifica
las propiedades de las neuronas a través
de un canal iónico, un receptor
neurotransmisor u otra molécula
reguladora. Durante la fosforilación, una
molécula de fosfato se coloca en otra
molécula resultando la activación o
desactivación de la molécula receptora.
Puede conducir a un cambio en la
actividad funcional de la molécula
receptora. Se cree que la fosforilación es
un paso necesario para permitir que
algunos neurotransmisores actúen y a
menudo es el resultado de la actividad de
mensajes secundarios.
Fibrilación: actividad contráctil
espontanea en fibras musculares
que han perdido inervación.

Filogenia: desarrollo evolutivo de

organismos vivientes que se produce
de una forma continuada y progresiva.
Es lo contrario del desarrollo individual
de un organismo denominado
ontogenia.

Formación reticular:red de fibras y

neuronas que ocupa el centro de la
protuberancia y que le brinda un
aspeco reticulado al ser teñido. Sus
funciones principales incluyen: control
de la respiración y la frecuencia
cardiaca, la postura y el estado de la
conciencia.
 inhibitoria sobre el sistema nervioso
central y es importante en los procesos de
relajación, sedación y del sueño. Los
relajantes ansiolíticos del grupo del
diazepínico (Valium, Librium, etc.) se unen
a los receptores tipo GABA para efectuar
su acción sedante. El GABA está
disponible como suplemento alimentario.

GABAMIMÉTICO: Sustancia que simula la

Gammagrafía
acción del ácido gamma aminobutírico.

G
Gammagrafía. Barrido de la superficie del GAMMA CÁMARA: Dispositivo utilizado
cráneo con un contador Geiger después de en la tomografía de emisión de positrones
administrar una inyección intravenosa con un para detectar los rayos ? emitidos por la
radioisótopo, para detectar tumores, descomposición de los isótopos
trastornos vasculares, atrofias, etc. radiactivos administrados a los pacientes
para el estudio de la función cerebral. Una
GABA: El acido gama-amino butírico, uno
serie de detectores de rayos ?
de los neurotransmisores mas
proporcionan los datos para la
investigados, tiene una acción superior
reconstrucción tridimensional del
cerebro.
GANGLIO: Colección de cientos a miles de
neuronas halladas por fuera del encéfalo
y la medula espinal, a lo largo del
recorrido de los nervios periféricos.
GANGLIO COCLEAR: Ganglio sensitivo
localizado dentro del canal espiral del
modiolo. Está constituido por células
bipolares que envían fibras periféricas a
través de los agujeros nerviosos hacia el
órgano espinal y en sentido central por el
conducto auditivo interno hacia los
núcleos cocleares del tronco cerebral.
GANGLIOS BASALES : Son centros
primarios para el control motor
involuntario. Esta relacionado, entre otras
funciones, con la postura y el tono
muscular. Se ha demostrado que están
altamente involucrados en el
procesamiento de la emoción y las
funciones cognitivas.
GASTRULA: Embrión en fase temprana
durante el período en el cual se forman
las 3 capas germinales (ecto - meso -
endodermo). Sigue al estado de blástula.
GEN: Unidad básica de la herencia situada
en los cromosomas. Es básicamente un
segmento del ADN nuclear.
GEN ABERRANTE: Gen defectuoso que
hace al sujeto susceptible de padecer
enfermedades crónicas e incapacitantes.
Los genes aberrantes no producen
enfermedades hasta que el individuo
entra en contacto con el factor perjudicial.
El hallazgo de este tipo de genes permite
al individuo evitar los factores de riesgo.
GEN CANDIDATO: Gen que puede estar
potencialmente implicado en la etiología
de un trastorno que se pretende estudiar.
GEN DE LA PROTEÍNA PRECURSORA DE
AMILOIDE: Gen que codifica para la
síntesis del precursor de la principal
proteína (amiloide ß) de las placas
cerebrales presentes en pacientes con
enfermedad de Alzheimer (EA). Este gen
se localiza en una región del cromosoma
21, que está relacionado genéticamente
con la EA en numerosos casos familiares
de inicio precoz. Se ha aislado y estudiado
como un gen candidato de la EA. En los
individuos afectados se han identificado
cambios de una sola base en el codón 717
del gen de la proteína precursora de
amiloide (APP), asociados
específicamente con el fenotipo
Alzheimer. Aunque sólo una minoría de
pacientes con EA padecen esta
enfermedad como consecuencia de
mutaciones en el gen APP, estudios acerca
de qué enfermedades producen estas
mutaciones podrían llevar al desarrollo de
tratamientos aplicables a muchos
pacientes con este tipo de trastorno.
GEN DOMINANTE: Miembro de un par de
alelos que, cuando existe, determina el
fenotipo, mientras que el otro miembro
del par puede ser igual o diferente. Un
gen dominante puede producir un
desarrollo anómalo y discapacidad
psíquica (p. ej., esclerosis tuberosa,
síndromes de Apert, de Crouzon, de
Hallermann-Streiff y de Treacher-Collins).
Algunos genes dominantes poseen una
penetrancia variable, lo que indica que su
presencia afectará de forma más
importante a unas personas que a otras.
GEN INDICADOR: Unidad de codificación
cuyo producto puede analizarse
fácilmente (p. ej., resistencia a la
neomicina) en células transfectadas o en
animales transgénicos. Se utiliza en
asociación con un activador procedente
de otro gen para estudiar la regulación y
la expresión de un producto génico.
GEN LETAL: Gen cuya presencia produce
la muerte del organismo o permite la
supervivencia sólo bajo determinadas
condiciones.
GEN MODIFICADOR: Gen que posee
alguna influencia sobre los efectos de un
determinado gen.
GEN NO LIGADO: Gen localizado en
cromosomas separados o a una distancia
suficiente de otros genes en el mismo
cromosoma como para actuar de forma
independiente.
GEN PRINCIPAL: Gen que posee un efecto
fenotípico evidente.
GEN PRIÓNICO: Gen que codifica para la
síntesis de la proteína que se deposita en
el cerebro de ratones infectados con
scrapie. En algunas familias con
encefalopatía espongiforme hereditaria se
han descrito mutaciones en el gen
priónico humano.
GEN RECESIVO: En un par de alelos
heterozigotos, el miembro subordinado
que no afecta al fenotipo. Un gen recesivo
puede expresarse sólo cuando se hereda
otro gen recesivo para el mismo rasgo.
GEN RECOMBINANTE: Gen fabricado
artificialmente utilizando bacterias.
GEN REGULADOR: Gen que controla la
velocidad de fabricación del producto de
otros genes mediante la síntesis de una
sustancia que inhibe la acción de un
operador.
GEN SUPRESOR: Gen que impide un
comportamiento celular anómalo. Por
ejemplo, la supresión de un
comportamiento celular descontrolado
puede evitar la aparición de cáncer,
aunque la mutación en un gen supresor
puede originar una extensa variedad de
conductas celulares anómalas.
GENE SPLICING: Cualquiera de las
técnicas en las que se combinan
segmentos de material genético
procedente de diferentes especies que se
insertan en células bacterianas vivas.
GENERO: División taxonómica que
comprende algunas especies
estrechamente relacionadas dentro de
una familia.
GENES HOMEOCAJA (HOMEOBOX):
Conjunto de genes de control cuya
expresión establece el plan corporal en
fases tempranas del desarrollo de un
organismo.
GENÉTICA: Iniciada a partir de los
estudios de hibridación de Gregor Mendel
publicados en 1886, la genética es la
ciencia biológica que trata sobre la
herencia y variación de los miembros de
una especie.
GENÉTICA MÉDICA: Ciencia de la
variación biológica humana con respecto
a la salud y la enfermedad. En 1983 se
conocían más de 3.400 caracteres
hereditarios aislados y 100 anomalías
cromosómicas. Durante los 7 años
siguientes, el número de caracteres
hereditarios aislados aumentó a 4.937 y el
de anomalías cromosómicas a 600.
Asimismo, en 1983, las sondas de ADN se
utilizaban en sujetos portadores,
presintomáticos o en el diagnóstico
prenatal de hemoglobinopatías,
hemofilias y corea de Huntington. En
1990, el diagnóstico por ADN se había
convertido en la estrategia diagnóstica
principal en más de 40 trastornos
genéticos importantes, tales como la
fibrosis quística, la neurofibromatosis, el
riñón poliquístico del adulto, la distrofia
miotónica, la atrofia muscular medular y
la distrofia muscular de Duchenne. La
genética médica se ha ampliado de forma
progresiva hasta incluir a los trastornos
neurológicos y psiquiátricos del adulto.
Sus objetivos consisten en: a) ofrecer el
máximo número de opciones a las
personas con riesgo de poseer una
enfermedad genética mediante un
diagnóstico e identificación selectiva
precisos, consejo genético y apoyo, b)
prevenir las enfermedades genéticas y la
ansiedad innecesaria proporcionando
consejo individualizado sobre las diversas
opciones existentes, y c) contribuir al
tratamiento clínico apropiado de la
enfermedad genética e identificar las
complicaciones previsibles mediante el
diagnóstico precoz y exacto.
GENÉTICO: Condición predeterminada
por un gen o una combinación de genes.
Este término es prácticamente idéntico a
“hereditario”.
GENETIZACIÓN: Explicación de las
diferencias existentes entre personas y
grupos en términos exclusivamente
genéticos, enfatizando excesivamente la
importancia de los factores genéticos en
la planificación de la asistencia sanitaria.
La genetización exagera la
responsabilidad personal en la salud,
infravalora las soluciones colectivas de los
problemas sanitarios, y favorece los
beneficios corporativos sobre los recursos
sanitarios colectivos y equitativos.
GENIO: Se refiere a un ser humano con
capacidades excepcionales implicando un
alto grado de talento y creatividad.
GENOMA: Conjunto completo de los
genes de un animal.
GENOTIPO: Composición genética de un
individuo.
GIRO DENTADO: La formación del
hipocampo comprende al hipocampo
propiamente dicho, también llamado
cuerno o asta de Ammon, el giro dentado,
el subículo y las cortezas
parahipocámpica, entorrinal y perirrinal.
Todas ubicadas en el lóbulo temporal.
El giro dentado es la zona en donde la
información ingresa al hipocampo. El giro
dentado como el hipocampo son áreas
corticales filogenéticamente antiguas
constituidas por tres capas (alocorteza).
En el giro dentado se encuentra la capa
molecular, la capa de células grano (que
son excitatorias) y el hilio con una
población de interneuronas gabaérgicas.
La neurogénesis hipocampal ocurre en el
giro dentado.
GIRO CINGULADO: Área cortical situada
en la superficie interna de cada
hemisferio y encima del cuerpo calloso,
forma parte del sistema límbico y se
ocupa de funciones relacionadas con la
emoción y la motivación.
GIRUS: Circunvoluciones cerebrales. A
cada una de ellas se le ha dado un
nombre para identificarlas.
GIRUS ANGULAR: Zona de la corteza del
lóbulo parietal asociada al procesamiento
de la estructura del sonido del lenguaje y
a la lectura.
GIRUS FUSIFORME: Región cortical que
recorre la superficie ventral (inferior) de
los lóbulos temporales occipitales
asociados al proceso visual. La actividad
funcional sugiere que esta zona está
especializada en el procesamiento de la
visión facial y en las formas de visualizar
las Lectoescritura.
GLÁNDULA PITUITARIA o HIPÓFISIS:
Estructura endocrina que comprende un
lóbulo anterior formado por muchos tipos
de células secretantes de hormonas (por
ejemplo hormona de crecimiento,
luteinizante, folículo estimulante, etc.) y
de un lóbulo posterior que secreta
neuropéptidos producidos por el
hipotálamo como la oxitocina y la
vasopresina u hormona antidiurética.
GLÁNDULA PINEAL o EPÍFISIS: Sincroniza
la liberación de la hormona melatonina
con las fases de luz-oscuridad, es
considerado el reloj biológico del cuerpo.
Con la disminución de la luz, se inicia la
producción de melatonina que induce el
sueño a partir de la hormona serotonina.
La producción de la hormona melatonina
disminuye con la edad.
La glándula pineal también esta
relacionada al inicio de la pubertad con la
función de las gónadas, inhibiendo o
estimulando. Tambien se la considera un
regulador del ritmo cardiaco.
Entre otras funciones, regula la
pigmentación de la piel, transformando la
serotonina en melanina.
Comienza a desarrollarse en el segundo producidos por el hipotálamo como la
mes de gestación llegando a tener un ocitocina y la vasopresina.
diámetro de 5mm a 10mm en la edad
adulta y un peso de aproximadamente Glía: (células gliales) células de
150 miligramos. sostén asociadas a las neuronas
GLÁNDULA SUPRARRENAL: Miembro del denominadas astrocitos,
par de glándulas endocrinas localizadas oligodendrocitos y microglia en el
sobre los riñones, formado por dos
sistema nervioso central, células de
componentes: la médula suprarrenal (la
Schwann en las neuronas periféricas
región oscura central que produce
adrenalina y noradrenalina, que son y células satélites en los ganglios.
hormonas importantes para la reacción
del organismo al estrés) y la corteza Glía radial:conjunto de células gliales
que hacen contacto con ambas
suprarrenal, que libera diversas
superficies del tubo neural
hormonas, como los esteroides,
permitiendo la migración de neuronas
implicadas en la regulación del
durante el desarrollo encefálico.
metabolismo corporal y de las funciones
sexuales

Glandula hipófisis (pituitaria):

estructura endocrina que comprende
un lóbulo anterior formado por
muchos tipos de células secretantes
de hormonas (luteinizante, folículo
estimulante, etc) y de un lóbulo
posterior que secreta neuropépticos,
 H
Hematoma. Tumefacción o tumor localizado
ocasionado por un derrame sanguíneo.

H. LIBERADORA DEL CRECIMIENTO (C-H-RH):

Neuropéptido que se produce en el
hipotálamo y que se une a receptores
específicos de las células somatotrópicas de la
hipófisis anterior e induce la secreción de
hormona del crecimiento.

H. LIBERADORA DE TIROTROPINA (TRH):

Hormona tripeptídica elaborada por la
eminencia media de hipotálamo u obtenida
por síntesis, que estimula la liberación de
tirotropina a partir de la glándula hipofisiaria
anterior. En los seres humanos actúa también
como factor liberador de prolactina. Un
preparado de esta hormona se emplea para el
diagnóstico del hipotiroidismo leve y de la
enfermedad de Graves, así como para
diferenciar los hipotiroidismos primario,
secundario y terciario.
Huntintina: Proteína codificada por el gen
que contiene el defecto de la EH. La secuencia
de repeticiones de CAG en este gen causa una
forma anormal de huntintina. La función de la
Hematoma.
forma normal de esta proteína todavía se
desconoce.
H. LIBERADORA DE HORMONA
ESTIMULANTE DE LOS FOLÍCULOS (FSH-RH):
Hormona que según algunos investigadores
es secretada por el hipotálamo y promueve la
liberación de hormona estimulante de los
folículos.
HABITUACIÓN: La habituación es una
respuesta del cerebro a un estímulo neutro
que se repite muchas veces. Cuándo tal
estímulo se presenta al sujeto por primera vez
provoca una gran respuesta de actividad
neural, sin embargo, en las presentaciones
sucesivas la actividad de la respuesta
disminuye progresivamente. Al final, cuando
la habituación es completa, no se detectan
respuestas diferenciales del sujeto ante el
estímulo. La habituación es un cambio
plástico heterosináptico debido a una
diminución de Ca2+ en las terminaciones
sensoriales que median la respuesta a un
estímulo particular.
HAPLOIDE: Número de cromosomas de un
gameto normal, el cual contiene sólo un
miembro de cada par de cromosomas. En
seres humanos, el número haploide es 23.
HAPLOIDÍA: Situación en la que existe la
mitad de cromosomas que poseen las células
somáticas.
HAPLOTIPO: Constitución genética de un
individuo con respecto a uno de los miembros
de un par de genes alélicos. Grupo de
marcadores genéticos en un cromosoma.
HARTNUP: Trastorno pelagriforme causado
por una anomalía genética en el metabolismo
del triptófano. Los síntomas psiquiátricos de
esta enfermedad consisten en ansiedad,
sentimientos de despersonalización,
depresión, ideas delirantes, alucinaciones,
confusión, irritabilidad, apatía, labilidad
emocional y, en muchos casos, retraso
mental.
HAZ PALEOESPINOTALÁMICO: Grupo de
fibras de tipo C que se encargan de conducir
el dolor sordo y crónico, terminando en una
extensa zona del tronco encefálico.
HAZ ESPINOCEREBELOSO POSTERIOR: Haz
espinocerebeloso dorsal o posterior; grupo de
fibras nerviosas del cordón lateral de la
médula espinal; se originan principalmente
en la columna torácica y se activan por
terminaciones cutáneas, musculares,
tendinosas y articulares; ascienden hacia el
cerebelo primero por la parte dorsal del
cordón lateral y luego por el pedúnculo
cerebeloso inferior.
HAZ VESTIBULOCEREBELOSO: Grupo de fibras
de la parte vestibular del octavo nervio, que
pasan hacia la corteza del cerebelo.
HAZ NEOESPINOTALAMICO: Grupo de fibras
dolorosas rápidas de tipo A delta que
transmiten sobre todo, el dolor mecánico y el
dolor térmico agudo.
HAZ CUNEOCEREBELOSO: Fibras dorsales
externas arcuatas consideradas como una
unidad.
HAZ DE LISSAUER: Tracto compacto de fibras
pequeñas en la periferia de la sustancia gris
medular y que es parte de la vía del dolor.
HAZ EPINOCEREBELOSO ANTERIOR: Haz
espinocerebeloso ventral o anterior; grupo de
fibras nerviosas del cordón lateral de la
médula espinal, originadas en su mayor parte
en la sustancia gris contralateral; se activan
por las terminaciones cutáneas, musculares,
tendinosas y articulares; ascienden hacia el
cerebelo, primero por la parte anterior del
cordón lateral y luego por el pedúnculo
cerebeloso superior.
HEBEFRENIA: Subtipo de esquizofrenia que
aparece generalmente antes de los 20 años
de edad y que se caracteriza por trastornos
importantes del pensamiento, afecto
superficial e inapropiado, comportamiento
absurdo y manierismos, trastorno emocional
grave, excitación alternante con llanto y
depresión, alucinaciones e ideas delirantes.
Estas últimas suelen consistir en ideas de
omnipotencia, cambio de sexo, identidad
cósmica y reencarnación.
HELLERVORDEN-SPATZ: Trastorno
desmielinizante de los axones que conectan el
globo pálido con el cuerpo estriado. Este
síndrome autosómico recesivo suele empezar
en la infancia o adolescencia y su evolución es
progresiva hasta la muerte en 5 a 20 años. Se
manifiesta por movimientos coreicos,
atetoides y mioclónicos, y puede asociarse
con atrofia óptica, pie zambo, retinitis
pigmentaria, disartria, demencia, ataxia,
labilidad emocional y espasticidad.
HEMATOMA: Colección de sangre procedente
de hemorragia cerebral. Puede producir
efecto de masa o compresión.
HEMATOMA EPIDURAL: Complicación de un
traumatismo craneoencefálico producida,
normalmente, por la laceración de la arteria
meníngea media secundaria a una fractura
lineal del hueso temporal, y en la que la
fuerza del sangrado arterial diseca a la
duramadre del hueso. Los síntomas consisten
en cefalea de intensidad progresiva, deterioro
del nivel de conciencia y cambios pupilares.
Es menos frecuente que el hematoma
subdural, pero no menos importante, ya que
si no se diagnostica y se trata adecuadamente
puede originar deficiencias neurológicas
permanentes e incluso la muerte.
HEMATOMA INTRACRANEAL: Consecuencia
de la hemorragia intracraneal que aparece en
los traumatismos craneoencefálicos con
lesión encefálica. Los hematomas pueden ser
de varios tamaños, número y localización,
según la zona de liberación de la fuerza
traumática. Pueden aparecer directamente en
la región opuesta al impacto.
HEMATOMA SUBDURAL: Hemorragia entre la
superficie interna de la duramadre y las
leptomeninges, la cubierta transparente y
delgada del encéfalo. Generalmente son de
origen venoso y se asocian con contusión de
la corteza subyacente y de la sustancia blanca.
Los hematomas subdurales también pueden
presentar una evolución progresiva y no
producir síntomas hasta semanas después del
traumatismo craneoencefálico. Este tipo de
lesiones es frecuente en alcohólicos y en
mayores de 50 años. A medida que el
hematoma aumenta, el paciente presenta
cefaleas de mayor intensidad, somnolencia o
confusión fluctuantes y hemiparesia de leve a
moderada. La resonancia magnética o la
angiografía pueden establecer el diagnóstico
mejor que la tomografía computerizada. Su
eliminación precoz mejora las posibilidades
de supervivencia.
HEMIALEXIA: Trastorno de la lectura que va
asociado a la heminegligencia y consiste en
leer únicamente la parte derecha de un texto.
HEMIBALISMO: Corea unilateral más evidente
en los músculos proximales, que origina
movimientos violentos del brazo y la pierna.
Algunas veces se observa en niños y
adolescentes después de la suspensión del
tratamiento neuroléptico prolongado. Puede
controlarse con tetrabenazina o con un
neuroléptico como haloperidol. También se
denomina hemicorea.
HEMIPLEJÍA: Es una forma de parálisis que
afecta sólo a la mitad del cuerpo.
Habitualmente implica el brazo, la pierna y la
cara. Supone la incapacidad de realizar
movimientos voluntarios por la afectación de
las áreas motoras primarias o sus vías.
Hemiparesia se refiere a un grado menor.
HEMISFERECTOMÍA: Extirpación de un
hemisferio cerebral, a excepción de los
ganglios basales y tálamo, para el control de
tumores malignos o epilepsia. Actualmente se
limita a la desconexión de todo el tejido de un
hemisferio sin extirparlo (hemisferectomía
funcional).
HEMISFERIO CEREBRAL: Mitad derecha o
izquierda del cerebro humano, cada
hemisferio esta dividido por surcos y
hendiduras en lóbulos: Frontal, parietal,
occipital y temporal.
Las diferencias funcionales entre ambos
hemisferios son mínimas, solo en algunas
áreas se ha podido encontrar pequeñas
diferencias en cuanto al funcionamiento,
aunque estas diferencias no son exclusivas de
todos los seres humanos. Aproximadamente
un 15% de los zurdos y un 2% de los diestros
tienen los centros del habla en ambos
hemisferios del cerebro, cuando en la mayoría
de los adultos estos centros del habla se
encuentran ubicados casi exclusivamente en
el hemisferio izquierdo.
Hemisferio izquierdo - Controla el lado
derecho del cuerpo.
Hemisferio derecho - Controla el lado
izquierdo del cuerpo.
HEMIZIGOSIDAD: Célula diploide que posee
genes desemparejados. Normalmente, los
varones poseen tan sólo un cromosoma X,
por lo que son hemizigotos con respecto a los
genes ligados al cromosoma X.
La hemorragia intraventricular:
Es un sangrado dentro de las zonas
llenas de líquido (ventrículos) en el
cerebro. La afección se observa con
más frecuencia en bebés que nacen
antes de tiempo (prematuros).
HENDIDURA SINÁPTICA: Espacio que separa
las neuronas presinápticas de las
postsinápticas en las sinápsis químicas.
HEREDABILIDAD: Proporción de varianza
genética que repercute en la varianza
fenotípica. Importancia relativa de la
información genética en la determinación del
fenotipo.
HEREDABILIDAD HETEROGÉNEA: Implicación
de diferentes grupos de genes causantes de
enfermedad en diferentes individuos.
HEREDABILIDAD POLIGÉNICA: Dícese de la
existencia de más de una aberración genética,
así como del hecho de que múltiples
interacciones entre factores genéticos y
ambientales originen enfermedad clínica.
HERENCIA: Función de los genes existentes en HETERORRECEPTOR: Receptor presináptico
los cromosomas del núcleo de cada célula y activado mediante una sustancia moduladora
que consiste en la transmisión a la producida por una neurona o célula diferente.
descendencia de las características de los
progenitores. Los cromosomas están Hipertelorismo: Anomalía que
formados por ADN que contiene un código consiste en el aumento de la distancia
que determina las características concretas de
que separa dos órganos gemelos,
un organismo. La transmisión hereditaria está
restringida a la acción de las células sexuales ejemplo la distancia entre los ojos es
(espermatozoide y óvulo), que se fusionan mayor de lo normal. Hipertelorismo
para formar el nuevo organismo.
ocular
HERENCIA POLIGÉNICA: Herencia en la que
participan numerosos genes diferentes
Hipovolemia: Disminución del volumen
expresados en un fenotipo. total de sangre que circula por el cuerpo.
HETEROGENEIDAD: En genética, dícese de la
producción de un único fenotipo debido a
cualquiera de los diversos genes. El término Histamina: neurotransmisor y
se utiliza para describir una situación en la
mediador de las reacciones
que cualquier gen es suficiente para
determinar la susceptibilidad a la inflamatorias.
enfermedad. Holoprosencefalia: Amplio espectro
HETEROGENEIDAD GENÉTICA: Un de malformaciones del cráneo y la car
determinado fenotipo clínico puede deberse debidas a una anormalidad compleja
a agentes etiológicos diferentes, tanto
genéticos como ambientales. Diversos genes
de desarrollo del cerebro que tienen
pueden ser responsables del mismo trastorno en común la ausencia del desarrollo
clínico, lo que significa que varios genes del prosencéfalo.
principales diferentes pueden dar lugar al
mismo fenotipo.
HARRIS, TEST DE DOMINANCIA Hipofonia : Debilidad anormal en el volumen
o timbre de la voz debido a una falta de
LATERAL.
coordinación de los músculos del habla
Autor: A. J. Harris. Aplicación:
Individual. Tiempo: 15 minutos. Edad :
A partir de 6. Editorial: T.E.A.
Estudio de la dominancia lateral
(mano-pie-ojo). Útil para evaluar a
sujetos con perturbaciones en lectura,
ortografía y escritura.

HPL, TEST DE HOMOGENEIDAD Y

Ictus
PREFERENCIA LATERAL.
Autor: J. L. Gómez Castro y Mª J.
Ortega López. Aplicación: Individual.

I
Tiempo: 15 minutos. Edad : 4- 10.
Editorial: T.E.A.
Evalúa la dominancia lateral (mano-
ojo-pie) según los mismos principios
que Harris. Útil paraevaluar a
personas con problemas en el
lenguaje oral o escrito en la
motricidad, orientaciónespacial, etc. Ictus. Aparición repentina de síntomas
neurológicos como resultado de una
interrupción grave del flujo sanguíneo.
I.M.I.: Inteligencia orientada al mundo
interior.
I.M.E.: Inteligencia orientada al mundo
exterior.
IMAGEN FUNCIONAL: Representa una
serie de técnicas de medición cuyo
objetivo consiste en extraer información
cuantitativa sobre la función fisiológica.
IMÁGENES MENTALES: Representaciones
internas que constan de información
visual y espacial.
IMAGINACIONES MENTALES: Conocidas
también como visualización. Las imágenes
mentales las crea el cerebro a partir de
los recuerdos, la imaginación o la
combinación de ambos. Existen hipótesis
de que las zonas del cerebro responsables
de la percepción intervienen también
durante las imaginaciones mentales.
IMPRONTA: Forma rápida y permanente
de aprendizaje que se desarrolla durante
las experiencias tempranas de la vida, un
ejemplo es el de los animales recién
nacidos que tienden a fijarse
parentalmente a la primera persona,
objeto o animal, si este es lo primero que
ven al nacer.
IMPRONTA GENÓMICA: Se refiere al
fenómeno por el que la expresión de un
gen o un grupo de genes es diferente en
función de si el cromosoma relevante es
de origen materno o paterno.
INACTIVACION: Cierto tiempo
dependiente de los canales iónicos en
respuesta a un estimulo, como la
despolarización de la membrana.
INCONTINENCIA EMOCIONAL: Síndrome
del comportamiento caracterizado por la
expresión involuntaria de sentimientos,
tales como llorar, reír o hacer muecas, y
que con frecuencia se asocia con una
enfermedad neurológica. Se ha descrito
en pacientes con accidente vascular
cerebral, esclerosis múltiple, traumatismo
craneal, mielinólisis protuberancial
central y anoxia. Se ha tratado de forma
eficaz con fluoxetina.
INDICE DE BARTHEL: Medida de
capacidad individual para realizar las
actividades de la vida diaria (comer,
bañarse, higiene personal y caminar). Cien
puntos obtienen las personas que pueden
efectuar todas las actividades sin ningún
tipo de ayuda o apuntalamiento; una
puntuación > 95 es un resultado favorable
(discapacidad mínima o ausencia de
discapacidad). El índice gradúa los puntos
de cinco en cinco, por tanto, un resultado
satisfactorio sólo implica la presencia
máxima de una limitación.
INDUCCIÓN: Capacidad de una célula o
tejido para influir en el destino de las
células o tejidos cercanos durante el
desarrollo mediante la liberación de
señales químicas.
INDUCTORES: Señales químicas utilizadas
en la inducció;n.
INERVACION: Se refiere a todos los
contactos sinápticos realizados con una
célula o tejido blanco.
INERVAR: Establecer contacto sináptico
con una célula o tejido blanco.
INFARTO: Área de tejido que resulta
muerta tras obstrucción de los vasos que
habitualmente irrigan esta zona.
INFARTO LACUNAR: Pequeño infarto
producido por la isquemia y necrosis
posterior en el territorio de una arteriola
terminal de un diámetro de 0.3 a 0.4 mm.
Cuando son múltiples y están
estratégicamente localizados, pueden
ocasionar demencia.
INFO-POBRES: Este neologismo o palabra
nueva se refiere a las personas que
carecen de los conocimientos científicos y
tecnológicos mas modernos. Se puede
distinguir dos categorías de infopobres:
infopobres a nivel del mundo exterior
(gran parte de la humanidad) y los
infopobres a nivel del mundo interior (la
casi totalidad humanidad).
INFO-RICOS: Se refiere a las personas que
poseen los conocimientos científicos y
tecnológicos mas modernos. Aquí
también se pueden distinguir dos
categorías 1) inforicos mundo exterior (+
o - 40 % de la humanidad) y 2) inforicos
mundo interior (una minoría muy
selecta).
INFUNDÍBULO: Conexión entre el dos lados del cerebro -en lo profundo de
hipotálamo y la glándula hipófisis. la cisura de Silvio- entre el lóbulo
temporal y la parte inferior del lóbulo
INGENIERÍA GENÉTICA: Manipulación del
parietal. No es visible a simple vista,
ADN y proceso de clonación y
debido a que se encuentra cubierta por
transferencia de material genético
dos áreas corticales que pertenecen al
procedente de células de un organismo a
lóbulo temporal y al lóbulo parietal que se
las células de otro organismo, con
conocen como opérculos.
objetivos terapéuticos o industriales.
La corteza insular se divide en dos partes:
INHIBICIÓN: Detención o restricción de
la ínsula anterior es la más grande y la
un proceso.
más pequeña, ínsula posterior.
INHIBICIÓN COMPETITIVA: Inhibición de
La ínsula anterior interviene en la
una enzima o receptor que depende de
conciencia interoceptiva de los estados
las concentraciones relativas del inhibidor,
del cuerpo, como, por ejemplo, la
sustrato o agonista.
capacidad de percibir los latidos del
INMUNOCITOQUÍMICA: Técnica especial corazón, el grado de dolor, calor o frío que
de tinción en la cual los anticuerpos para algo produce, etc. Otras sensaciones
una substancia dada se marcan internas procesadas por la ínsula incluyen
radiactivamente y aplican al cerebro con el estómago o la distensión gástrica.
el fin de localizar transmisores en las
Conjuntamente con la corteza cingulada
terminaciones nerviosas. Una vez unidos
anterior, permite generar una
los anticuerpos marcados a la substancia,
representación subjetiva del cuerpo y
se puede examinar esta última mediante
algunos investigadores consideran que
microscopía normal o electrónica.
también contribuye en la atención
ÍNSULA o LÓBULO DE LA ÍNSULA: Fue consciente.
descrito por primera vez en 1796 por el
Esta misma porción procesa la sensación
anatomista, fisiólogo y psiquiatra danés
de disgusto que producen ciertos olores,
Johann Christian Reil (1759-1813). Es una
visión de algo contaminado o en mal
estructura cortical que se encuentra a los
estado. Este mismo ciclo se puede
generar incluso al imaginar las IC, INSTRUCCIONES COMPLEJAS.
circunstancias anteriormente descriptas.
Autor: M. Yela. Aplicación: Colectiva.
En el caso de la experiencia social, se Tiempo: 8 minutos. Edad: A partir de
activa ante situaciones en donde se violan 13. Editorial: T.E.A.
las normas, en el procesamiento
Evaluación de la aptitud para
emocional y en la empatía.
comprender e interpretar rápida y
La ínsula posterior conecta
correctamente órdenes complejas.
recíprocamente con la corteza
Formada por instrucciones escritas
somatosensorial. Un estudio realizado en
monos Rhesus reveló conexiones que los sujetos deben leer y ejecutar
recíprocas generalizadas entre la corteza teniendo en cuenta varios criterios de
insular y casi todos los núcleos del interpretación. Existen 2 versiones:
complejo amigdalino.
Forma A (terminología
Desempeña un papel importante en la administrativo-comercial); Forma B
percepción consciente de señales
(Tecnológico-mecánica).
interoceptivas que se producen durante el
transcurso de un estado emocional, por lo
que constituye un sustrato neurobiológico INIZAN, BATERIA PREDICTIVA.
para la experiencia de los sentimientos y Autor: A. Inizan. Aplicación: Individual,
que contribuye a orientar la conducta de
preferentemente. Tiempo: Variable.
acuerdo a las necesidades corporales,
Edad: 5-7. Editorial: T.E.A.
informando las mismas a la corteza
cingular, orbitofrontal y prefrontal medial. Evaluación de la capacidad para el
aprendizaje de la lectura. Formada
Isquemia: irrigación insuficiente de
por 12 pruebas (algunas usadas
una zona del cuerpo por ejemplo: un
anteriormente por L. Filho). Consta de
infarto cardiaco o cerebral.
2 partes: batería predictiva
(organizacióntemporal y espacial y
lenguaje) y de lectura (lectura de
palabras familiares y dictado de
palabras familiares, lectura de
palabras extrañas y comprensión de
lectura silenciosa).
Jaqueca oftalmoplejica: dolor de
cabeza acompañado de síntomas
visuales como perdida transitoria de
visión, fotopsias o visión de imágenes
geométricas de aspecto fortificada.

Jarabe: solución concentrada de un

azúcar, como la sacarosa en agua u
otro liquido acuoso, a veces con
adicion de una sustancia medicinal. El
preparado es una solución de
sacarosa en agua purificada y se usa
como vehículo de sabor en
preparados farmacéuticos como
jarabe de acido cítrico, de bálsamo de
Tolu, de ipecacuana de naranja, etc.

J
jergafasia: Tipo de afasia
habitualmente por lesión de las áreas
sensitivas de lenguaje, caracterizado
por una abundante fluidez verbal con
parafasias, perífrasis y abundante
logorrea.

jjjj

K
 Son 16 test agrupados en 3 escalas:
1) Escala de procesamiento
simultáneo compuesta por 7 test
(ventana mágica, reconocimiento de
KINASA DEL RECEPTOR ADRENÉRGICO BETA:
caras, cierre guestáltico,triángulos,
Kinasa independiente de AMPc implicada en
la regulación de los receptores adrenérgicos. matrices análogas, memoria espacial
y serie de fotos); 2) Procesamiento
KLÜVER-BUCY: Síndrome que resulta de la
lesión bilateral del córtex temporal en secuencial integrada por 3 test
animales. Implica la presencia de (movimientos de manos, repetición de
hipersexualidad, hiperoralidad y agnosia
números y orden de palabra) y
visual.
3)Conocimientos formada por 6 test
KORSAKOV: Síndrome que comporta cuadro
(vocabulario expresivo, caras y
de desorientación y amnesia. Se produce por
asociación del alcoholismo con déficit lugares, aritmética,adivinanzas,
nutritivo (defecto de tiamina o vitamina B1). lectura/ decodificación y lectura/
El paciente además de defecto de amnesia
comprensión).
presenta fabulaciones o falsas memorias.

K-ABC; BATERÍA DE EVALUACIÓN

K-BIT, TEST BREVE DE
DE KAUFMAN PARA NIÑOS.
INTELIGENCIA DE KAUFMAN.
Autor: Alan S. Kaufman y Nadeen L.
Autor: Alan S. Kaufman y Nadeen L.
Kaufman. Aplicación: Individual.
Kaufman. Aplicación: Individual.
Tiempo: 35-85 minutos. Edad: 2 ‘6-
Tiempo: 15-30 minutos.
12’6. Editorial: T.E.A.
Edad: 4-90. Editorial: T.E.A.
Medida de la inteligencia y el
Evaluación global de la inteligencia
rendimiento en la población infantil.
verbal y no verbal. Mide las funciones
cognitivas mediante 2
test: vocabulario de carácter verbal y
matrices no verbal. Es útil para apoyar
algunas decisiones o sugerir una
exploración más profunda.
ketanserina: Fármaco con efecto
antagonista de los receptores
serotoninérgico, con acción
vasodilatadora periférica e inhibidora
de la agregación plaquetaria. Puede
emplearse como tratamiento de la
insuficiencia renal aguda y de
condiciones que cursan con
vasoconstricción.

Korsakov
L
Leuencefalina. Péptido neurotransmisor que
produce algunos de los efectos de las drogas
opioides.

L-GLUTAMATO: Representa la principal vía

de biosíntesis del acido gama-amino-
butírico (GABA). Permanece en altas
concentraciones en todo el sistema
nervioso central, ejerciendo funciones de
excitación e inhibición de las neuronas.
Los bajos niveles de L-glutamato implican
una disminución del rendimiento, tanto
físico como mental.
LABILIDAD EMOCIONAL: Cambios
repentinos del estado de ánimo desde
una situación normal a una o más
condiciones disfóricas, que con frecuencia
Leuencefalina.
consisten en depresión, irritabilidad, ira y
ansiedad.
LAGUNAS: Infartos de pequeño tamaño.
En general, están localizados en los
ganglios basales o en la sustancia blanca.
Son debidos a la oclusión de las arterias
de pequeño calibre. Pueden causar déficit
neuropsicológico si implican núcleos
directamente relacionados con la
cognición (caudado), tienen una
localización bilateral o son muy
numerosas (demencia vascular
subcortical).
LÁMINA BASAL: Sinónimo membrana
basal. Capa delgada de materia de la
matriz extracelular. Formada
fundamentalmente por colágeno,
láminina y fibronectina, que rodea a las
células musculares y células de Schwann.
También subyace por debajo de los
tejidos epiteliales.
LÁMINA MEDULAR INTERNA: Banda de
sustancia blanca que atraviesa el tálamo.
LÁMINAS: Capas de células que
caracterizan a la neocorteza (corteza
cerebral) y a la arquicorteza (corteza
hipocámpica) y a la corteza cerebelosa.
También la sustancia gris de la medula
espinal se dispone en las mismas.
LATERALIDAD CEREBRAL: Especialización
funcional del sistema nervioso que se
observa en un grado diferente en uno u
otro lado del neuroeje. La lateralización
del cerebro humano es una condición
normal, que no implica dominancia,
asimetría o uso preferente de una u otra
mano. Se cree que el cerebro femenino
posee una menor asimetría y lateralidad
que el masculino. El cerebro masculino,
en cambio, debido a la influencia
hormonal, ha sufrido una mayor
modificación y lateralización. Esta teoría
de la lateralización se ha utilizado para
explicar fenómenos tales como las
diferencias psicológicas y de
funcionamiento neuropsicológico entre
varones y hembras, así como para
demostrar que las parafilias son más
frecuentes en hombres que en mujeres.
LATERALIZACIÓN: Especialización de cada
uno de los hemisferios del cerebro
humano para realizar diferentes funciones
con el fin de aumentar la eficiencia de sus
capacidades. Tiene la ventaja de realizar
mas tareas y la desventaja que en caso de
lesiones de uno de los hemisferios se
pierde totalmente una capacidad.
LEMNISCO: Banda o haz de fibras del
sistema nervioso central.
LENGUAJE: Conjunto de sonidos con un
significado, mediante el cual se
comunican los seres humanos. Es el
ejemplo mas importante de la
lateralización de las funciones cerebrales.
LEUCOARAIOSIS: Conjunto de
alteraciones de la sustancia blanca
periventricular y subcortical profunda que
se observan por TC o RNM debida a
múltiples causas. Estas lesiones suelen ir
asociadas a la hipertensión arterial
sistólica, antecedentes de ictus y
alteraciones de la marcha y su intensidad
depende del grado de deterioro cognitivo.
Leucomalacia periventricular Es un tipo
de lesión cerebral que afecta a los bebés.
La afección involucra la muerte de
pequeñas zonas de tejido cerebral
alrededor de las áreas llenas de líquido,
llamadas ventrículos.
Licencefalia: se caracteriza por la ausencia
de circunvoluciones en la corteza
cerebral, suele afectar todo el encéfalo,
incluido el cerebelo, presenta diferentes
grados de afección desde agiria hasta
paquigiria.
LIGAMIENTO GENÉTICO: Método de
estudio de genética molecular mediante
el cual, utilizando un marcador genético,
podemos aproximarnos a la localización
del gen-genes responsables de
determinada característica fenotípica.
LÍNEA DE CAMBIO: Sistema educativo
basado en neurociencias y ciencias afines,
desarrollado con el fin de prevenir el daño
de los lóbulos prefrontales de las nuevas
generaciones y de favorecer a la
modelación de los lóbulos prefrontales de
las generaciones actuales, con la finalidad
de contribuir a la creación de un mundo
mejor.
Esto solo es posible si logramos generar
constructores de este mundo que sean
mas sanos a nivel mental, pues este tipo
de personas son las únicas capaces de
llevar adelante las acciones constructivas
necesarias para lograr este sueño
universal.
LINFOCITO: Pequeñas células de la serie
blanca de la sangre encargados de la
respuesta inmunológica. Se dividen en
linfocitos T y linfocitos B.
LIQUIDO CEFALORRAQUÍDEO O
CEREBROESPINAL: Es una sustancia
acuosa que ocupa los espacios de los
ventrículos y los subaracnoideos. Los
plexos coroideos del encéfalo son los
encargados de producirlo y son como una
especie de ovillos capilares cubiertos por
células epiteliales. Estas células absorben
el líquido acuoso de la corriente
sanguínea y lo segregan al interior de los
ventrículos. Desde los ventrículos el
líquido cefalorraquídeo pasa al interior
del espacio subaracnoideo a través de las
tres aberturas del cuarto ventrículo. Una
vez allí, es absorbido y vuelve a la
corriente sanguínea a través de la
membrana aracnoidea.
Los seres humanos poseemos
aproximadamente un volumen de 135 ml
de líquido cefalorraquídeo, funciona
como envoltura protectora contra
posibles movimientos bruscos de la
cabeza o contusiones, que podrían afectar
seriamente la integridad encefálica.
Cuando la circulación del líquido
cefalorraquídeo se ve obstruida, los
ventrículos se expanden produciendo
hidrocefalia, la que en edades tempranas
puede originar un crecimiento anormal de
la cabeza debido a que los huesos del
cráneo se han unido de manera definitiva.
El líquido cerebroespinal también puede
servir para el transporte de substancias
nutritivas.
LOBECTOMÍA: Extirpación parcial o total
de un lóbulo para el tratamiento de
tumores o el control de la epilepsia.
Técnica usada en psicocirugía entre los LÓBULO FRONTAL: Incluye la corteza
años 35-70 para el control de la cerebral ubicada por delante del surco
esquizofrenia, trastornos obsesivo- central y por encima de la cisura de Silvio.
compulsivos, psicopatía y neurosis
Se encarga de:
diversas.
 Funciones cognitivas y ejecutivas
LÓBULO: Extensas zonas del cerebro
(atención, planificación, memoria
seccionadas por funciones (occipital,
de trabajo, flexibilidad,
temporal, parietal y frontal).
secuenciación, monitorización e
LÓBULO ANTERIOR DEL CEREBELO: Parte inhibición de conductas).
del cerebelo situada frente a la cisura
 Componentes motivacionales y
primaria formada por la língula, el
conductuales.
lobulillo central, el culmen, las alas del
lobulillo central y los lobulillo LÓBULO OCCIPITAL: Lóbulo posterior de
cuadrangulares. un hemisferio cerebral dedicado
fundamentalmente a la visión.
LÓBULO CEREBELOSO: Los dos lóbulos del
cerebelo, anterior y posterior subdividido Se encarga de:
este último en medio y laterales.
 Interpretación de imágenes.
LÓBULO CEREBRAL: Parte de un
hemisferio cerebral delimitado por surcos  Elaboración de pensamiento y
y cisuras. Hay 5 lóbulos principales: emociones.
Frontal - Parietal - Temporal - Occipital e
 Reconocimiento de sonidos.
Insular.
 Visión.
LÓBULO FLOCULONODULAR: Una
subdivisión fundamental del cerebelo  Reconocimiento espacial.
localizada inferiormente; consta de
 Discriminación del movimiento
nódulo y lateralmente del par de floculo y
de sus pedúnculos.  Reconocimiento de colores.
LÓBULO PARIETAL: Lóbulo ubicado por
detrás del surco central, por delante del
lóbulo occipital y por encima del lóbulo
temporal.
Se encarga de:
 Información sensorial.
 Habilidades espaciales.
LÓBULO TEMPORAL: Se ubica por debajo
de la cisura lateral o de Silvio. Es el
encargado del procesamiento de la
información auditiva y desempeña un
papel importante en las tareas visuales
complejas. Además contribuye al
equilibro y es una estructura fundamental
en la regulación de la ansiedad, el placer y
la ira. En su parte medial, se ubican
estructuras relacionadas a la memoria
como la región hipocampal.
LÓBULO PREFRONTAL: al tener el
inmenso poder de conducir todas las
actividades cognitivas y ejecutivas,
podemos decir que son la computadora
dentro de la computadora. Por otra parte,
son los responsables de nuestra
inteligencia emocional, tanto a nivel
personal como social.
LOCKED-IN: Síndrome en el que el
paciente está consciente pero no puede
comunicarse con el exterior. Se puede
observar por efecto del traumatismo
craneal o por lesiones vasculares. A veces
el paciente puede comunicarse a través
de los movimientos oculares. Se produce
por lesión en el tronco o en el diencéfalo.
Debe distinguirse del estado vegetativo en
el que el paciente no manifiesta ninguna
función cortical preservada.
LOCUS: Localización concreta de un gen
en el cromosoma.
LOCUS COERULEUS: Es el origen de
virtualmente todas las vías
noradrenérgicas al cerebro, cerebelo y
médula espinal.
LOCUS GÉNICO: Localización
cromosómica de un gen.
LOGORREA: Trastorno de fluidez del habla
en el que se ven alterados la velocidad y
el ritmo del habla, pero no la
inteligibilidad. El paciente realiza pausas
alternantes y mantiene un discurso
atropellado, produciendo grupos de
palabras que no se relacionan con la
estructura gramatical de la frase. Su
intensidad puede variar hasta llegar a
producir un habla prácticamente Autor: R. Zazzo y Galifret-Granjon.
incomprensible. La logorrea es diferente Aplicación: Individual. Tiempo:
del tartamudeo, que se caracteriza por la
Variable.
repetición irregular de sílabas, palabras o
frases, vacilación e interrupciones en el Edad: A partir de 6. Edita: Manual
flujo del discurso y muecas faciales examen psicológico del niño. R.
acompañantes. Los tartamudos son Zazzo. Ed. Fundamentos.Evalúa la
conscientes de sus dificultades, mientras
lateralidad predominante en mano, ojo
que los sujetos con logorrea normalmente
y pie.
no lo son. Además, la logorrea es un
trastorno mucho menos frecuente, lobulo cerebral: parte de un
aunque no se ha determinado su hemisferio cerebral delimitado por
prevalencia. Ambos trastornos pueden surcos y cisuras. Hay 5 lobulos
producirse en miembros de la misma
principales : frontal, parietal, temporal,
familia o en la misma persona, pero se
desconoce su frecuencia acumulada. occipital e insular.

LUCY: Esqueleto prácticamente completo LURIA-CHRISTENSEN,

de una pequeña hembra de DIAGNOSTICO
Australopithecus afarensis, hallada en
NEUROPSICOLOGICO.
Etiopía y que tenia una antiguedad de casi
3,2 millones de años. La criatura poseía Autor: A. L. Christensen. Aplicación:
un pequeño cerebro (similar simios) pero Individual. Tiempo: Variable.
caminaba de pie. Sus manos eran muy Edad: A partir de 7. Editorial: T.E.A.
semejantes a la de los monos arborícolas.
Examen cualitativo de los trastornos
en los procesos corticales superiores
(déficits funcionales). Explora:
funciones motoras, organización
LATERALIDAD:
acústica motora, funciones
cutáneocinestésicas visuales
superiores, lenguaje receptivo-
expresivo, lectura y escritura, destreza
aritmética, procesos mnésicos e
intelectuales.
lactógeno placentario:
Somatotropina coriónica. Hormona
peptídica de origen placentario con
acción somatolactogénica, que se
segrega en las últimas fases de la
gestación y participa en la preparación
del tejido mamario.
Locuacidad: Verbosidad desmedida,
locuacidad exagerada, abundancia
excesiva de palabras al expresarse;
Verborrea, locuacidad, exceso de

M
palabras al hablar o expresarse.

Magnetoencefalograma (MEG). Potenciales

magnéticos registrados a partir de detectores
ubicados en el exterior del cráneo.
MAGNETO ENCÉFALOGRAFIA (MEG):
Procedimiento basado en el registro
dinámico de los campos magnéticos
débiles generados por las neuronas
corticales. Es un método complementario
del EEG que tiene la ventaja de que dichos
campos magnéticos no son filtrados o
distorsionados por los huesos craneales
en forma tan grande como sucede con las
ondas registradas por
electroencéfalogramas.
MANCHAS CIEGAS: Las manchas ciegas
pueden estar causadas por diversos
factores. De hecho, todo el mundo tiene
una mancha ciegaMagnetoencefalograma
en cada ojo provocada(M(
por la zona de la retina que conecta con
el nervio óptico. A menudo, el cerebro
rellena estas manchas ciegas utilizando
información obtenida de la imagen visual
del entorno. En algunos casos, los
pacientes dicen haber visto imágenes no
relacionas en sus manchas ciegas. Uno
dijo haber visto personajes de dibujos
animados. Estos fenómenos pueden estar
relacionados con otros caminos del
cerebro.
MANÍA: Trastorno mental caracterizado
los
por una excitación excesiva. Una forma de
psicosis con sentimientos exaltados,
delirios de grandeza, buen humor,
superactividad psicomotora y
superproducción de ideas.
MAPA COGNOSCITIVOS: Representación
mental de los objetos y lugares del mismo
modo que el sujeto los percibe.
MAPA GENÓMICO: También denominado
mapa físico. El mapa genómico consiste
en una descripción de la posición de los
genes en un cromosoma (p. ej., lugares de
corte de las enzimas de restricción, genes,
marcadores de RFLP [polimorfismo de
longitud de fragmentos de restricción]),
independientemente de la herencia. La
distancia se mide en pares de bases. En el
genoma humano, el mapa de menor
resolución son los patrones de ligamiento
de los 23 cromosomas diferentes y el de
mayor resolución sería la secuencia
completa de nucleótidos de los
cromosomas.
MARCADOR GENÉTICO: Polimorfismo de
localización cromosómica conocida
(ambos alelos deben estar presentes
como mínimo en un 1% de la población
general).
MARCADORES BIOLÓGICOS: Son pruebas
directas o indirectas que se efectúan con
objeto de evidenciar los cambios
bioquímicos involucrados en la
etiopatogenia de los trastornos mentales.
MATERIA BLANCA: Es una parte del
sistema nervioso central compuesta de
fibras nerviosas mielinizadas (la mielina
sirve para aislar eléctricamente los axones
y acelerar la velocidad de conducción del
impulso nervioso). Las fibras nerviosas
contienen sobre todo muchos axones (un
axón es la parte de la neurona encargada
de la transmisión de información a otra
célula nerviosa).
MATERIA GRIS: Corresponde a aquellas
zonas del cerebro integradas
principalmente por somas neuronales
(soma es el cuerpo de la neurona, donde
se encuentra el núcleo y los nucléolos) y
dendritas (delgadas ramificaciones
neuronales encargadas de recibir
información proveniente de los axones de
otras neuronas) carentes de mielina, por
esto no es capaz de transmitir
rápidamente los impulsos nerviosos. Esta
característica se asocia con la función del
procesamiento de información, es decir, a
la función del razonamiento.
MECANISMO DE DEFENSA: Sentimientos,
pensamientos o comportamientos,
relativamente involuntarios, que aparecen
como respuesta a percepciones de peligro
psíquico. Estos mecanismos ocultan o
disminuyen los conflictos o factores
estresantes que producen ansiedad.
Mecanismos tales como la proyección, la
disociación, o la representación, casi
siempre indican inadaptación. Otros
mecanismos, como la supresión y la
negación, pueden ser inadaptativos o
adaptativos según su intensidad,
inflexibilidad y contexto.
MEDIAL: Localizado cerca del plano
medio sagital de un animal.
MÉDULA ADRENAL: Produce adrenalina y
noradrenalina.
MÉDULA DE LA GLÁNDULA glándula pineal al flujo sanguíneo. Afecta
SUPRARRENAL: Parte blanda más interna a los cambios psicológicos relacionados
de color pardo rojizo, de la glándula con los ciclos de tiempo y de la luz.
suprarrenal; sintetiza, almacena y libera
MEMBRANA POSTSINÁPTICA: Superficie
catecolaminas.
de la membrana plasmática de una célula
MÉDULA ESPINAL: Es la encargada de postsináptica, bien una fibra muscular o
llevar impulsos nerviosos a los 31 pares una neurona, que está dentro de la
de nervios raquídeos, comunicando el sinapsis y tiene áreas especialmente
encéfalo con el cuerpo, mediante dos adaptadas para recibir
funciones básicas: la aferente, en la que neurotransmisores.
son llevadas sensaciones sensitivas del
MEMBRANA PRESINÁPTICA: Superficie
tronco, cuello y los cuatro miembros hacia
de la membrana plasmática de un axón
el cerebro, y la eferente, en la que el
presináptico que está dentro de la
cerebro ordena a los órganos efectores
sinapsis y tiene áreas especialmente
realizar determinada acción, llevando
adaptadas (zonas activas) para la
estos impulsos hacia el tronco, cuello y
liberación de neurotransmisores.
miembros.
MEMORIA: Capacidad de evocar o de
MÉDULA OBLONGA: Su función es la de
llevar a cabo respuestas aprendidas con
transmitir impulsos de la médula espinal
anterioridad.
al encéfalo. En el también se localizan las
funciones cardiacas, respiratorias, MEMORIA DE CORTO PLAZO: Memorias
gastrointestinales y vasoconstrictoras. que son guardadas en el hipocampo por
un lapso que va desde segundos a
MÉDULA SUPRARRENAL: Órgano
minutos. También es el paso previo para
endocrino que segrega epinefrina y
el registro de una memoria a largo plazo.
norepinefrina para la activación del gran
La información de este tipo es
simpático.
rápidamente accesible a la conciencia.
MELATONINA: Producida por la
serotonina, la melatonina sale por la
MEMORIA DE LARGO PLAZO: Memorias
que una vez registradas duran semanas,
meses, años o toda la vida.
MEMORIA DE PROCEDIMIENTO:
Memoria implícita o inconsciente que se
pone de manifiesto en diversos
desempeños como las destrezas y las
asociaciones motoras.
MEMORIA DE TRABAJO U OPERATIVA:
Memoria que mantiene por un corto
plazo en la mente cierto tipo de
información que permite realizar una
tarea cognitiva en particular (por ejemplo
resolver un problema matemático).
MEMORIA DE TRABAJO AUDITIVA:
Relacionada con el cortex temporal.
MEMORIA DE TRABAJO VISUAL:
Relacionada con el cortex frontal.
MEMORIA DECLARATIVA: Memoria que
es accesible a la conciencia y que es
posible de comunicar lingüsticamente.
MEMORIA EXPLÍCITA: Memoria que
puede hacerse consciente por medio del
esfuerzo rememorativo y que puede ser
comunicada lingüisticamente.
MEMORIA ICÓNICA: Memoria de lo muy
cercano y que dura menos de un
segundo. Es de gran precisión pero decae
muy rápidamente.
MEMORIA IMPLÍCITA: Memorias que no
pueden hacerse conscientes por medio
del esfuerzo rememorativo y que se
activan automáticamente ante ciertos
estímulos provenientes del mundo
exterior o interior. No se pueden
transmitir por medio del lenguaje.
MEMORIA FALSA: Registros de hechos no
experimentados por una persona que son
instalados en sus bancos de memoria
explícita y que a partir de ahí son
consideradas como reales. Es un error
fácil de cometer por terapeutas no
experimentados o desconocedores de la
posibilidad de lo fácil que es crear falsos
bancos de memorias conscientes.
MENINGES: Las meninges son las
membranas de tejido conectivo que, a
modo de plástico, cubren todo el sistema
nervioso central.
Las 3 meninges son la duramadre
(paquimeninge o externa), aracnoides y
piamadre (leptomeninge o interna), mas
los espacios epidural (entre el estuche
osteoligamentoso —cráneo o caquis— y
la duramadre),subdural y subaracnoideo.
El espacio epidural es aprovechado en la
médula para inyectar anestésicos locales
consiguiendo anestesia temporal del
abdomen y miembros inferiores.
Son limitadas las funciones de las
meninges:
Ataque químico: impide, a modo de filtro,
la entrada de sustancias y microparticulas
perjudiciales para nuestro sistema
nervioso,lo que nos protege de
infecciones como la encefalitis o la
meningitis y del daño neurológico
generado por algunas sustancias.
Protección biológica: son 3, exactamente,
las cubiertas meníngeas que rodean el
sistema nervioso central . El líquido
cefaloraquídeo (LCR) es un líquido
transparente que amortigua los golpes,
lubrifica y nutre a los haces de mielina
que recubren. Circula en el espacio
subaracnoideo. Esta importantísima
función permite que pequeños golpes en
la cabeza no supongan un grave peligro
para la vida del ser humano.
Cuando a las meninges o al líquido
cefalomedular llegan celulas (bacterias,
virus, etc) o sustancias químicas
(normalmente por inoculaciones tras
accidentes graves), se produce un daño,
ya sea inflamación o infección. Esto puede
provocar la meningitis, que precisa de un
diagnóstico rápido y preciso para actuar
en consecuencia, ya que si no, la vida del
sujeto se puede ver seriamente
comprometida..
MENSAJEROS SECUNDARIOS: Sustancias
reconocidas recientemente que estimulan
la comunicación entre diferentes partes
de la neurona. Estas sustancias químicas
están diseñadas para intervenir en la
fabricación y liberación de
neurotransmisores, movimientos
intracelulares, metabolismo de
carbohidratos y, posiblemente, también
en los procesos del crecimiento y del
desarrollo. Sus efectos directos en el
material genético de las células pueden
causar alteraciones de la conducta a largo
plazo, como la memoria.
MENTE: Concepto que se refiere al
conjunto de atributos de una persona
durante la experiencia consciente como
pensar sentir y la propia experiencia del
YO.
MESENCÉFALO: Posee centros reflejos responden a órdenes, preguntas o
para el movimiento de los ojos, cabeza y estímulos, permaneciendo en silencio
cuello en respuesta a estímulos visuales, y
de forma permanente.
para los movimientos de la cabeza en
respuesta a estímulos auditivos. 1
MEMORIA SEMÁNTICA (Neuropsi,
MESODERMO: Segunda de las 3 capas del
Ostrosky et al., 1999; Neuropsi
embrión y responsable del origen de los
musculos, tejido conectivo y esqueleto Atención y Memoria, Ostrosky et al,
entre otras muchas estructuras. 2007; Escala de Memoria Wechsler III,
Wechsler, 1997; WAIS III (The
MESOPICO: Nivel de luz en el cual están
activados tanto los conos como los Psychological Corporation, 2002).
bastones de la retina.

METABOLISMO: La suma de todos los

cambios físicos y químicos que tienen
lugar dentro de un organismo y todas las
transformaciones de energía que ocurren
dentro de las células vivas.
Mutismo Acinético : es un severo
trastorno atencional que fue descrito
para definir una grave alteración del
estado de vigilia que se acompaña por
una profunda apatía, falta de iniciativa
psíquica, motora o verbal
indiferencia frente a todo tipo de
estímulos. Los pacientes carecen de
movimientos espontáneos y no
MEMORIA PROSPECTIVA
La Memoria Prospectiva se refiere a la
habilidad para recordar llevar a cabo
aquello que nos proponemos. Como
por ejemplo recordar tomar nuestro
medicamento, o regresar una llamada
telefónica. Se correlaciona con
nuestro funcionamiento cotidiano. No
es un tipo de memoria sino un
e conjunto de procesos en donde se
requiere un metaconocimiento o
conocimiento de nuestra intención,
planear, y monitorear. Estas funciones
dependen de la integridad de los
lóbulos frontales
Metamemoria: Es una de las
características del funcionamiento del
cerebro humano y es parte de la
metacognición. Es algo bastante
autorreferente: «la facultad de tener
conocimiento de nuestra propia
capacidad memorística.»

Mecanismo de atención top-down:

Una de las funciones atribuidas a la
corteza prefrontal es la selección
durante la atención, la selección se
refiere a la capacidad de elegir de
forma activa información sobre algún
estímulo o algún atributo del estímulo
y paralelamente inhibir el
procesamiento de otras cualidades del
estímulo u otros estímulos.

Mutismo acinético: estado extremo en la

perdida de motivación, teniendo otros
estados; abulia y apatía

Movimiento coreico: Son movimientos

involuntarios, incontrolados e
impredecibles que afectan al tronco, las

N
extremidades , contorsiones que
recuerdan a una danza.
Nalorfina. Sustancia semisintética parecida a
la morfina; se utiliza como un antagonista de
la morfina y de los narcóticos emparentados y
en el diagnóstico de la adicción a los
narcoticos.
NEOCORTEZA: Controla las emociones y
las capacidades cognitivas: memorización,
concentración, autorreflexión, resolución
de problemas, habilidad de escoger el
comportamiento adecuado. También
juega un papel importante en funciones
como la percepción sensorial, la
generación de órdenes motrices,
razonamiento espacial, el pensamiento
consciente y, en los humanos, el lenguaje.
NERVIO: Colección de axones periféricos
que juntos forman haces y recorren un
camino en común, hay motores y
Nalorfina
sensitivos.
NERVIO AUDITIVO: Haz de fibras
nerviosas que se extienden desde la
cóclea del oído hasta el cerebro. Contiene
dos ramas: el nervio coclear, que
transmite la información del sonido, y el
nervio vestibular, que transmite
información relacionada con el equilibrio.
NERVIO ÓPTICO: Es un nervio craneal y
sensitivo, encargado de transmitir la
información visual desde la retina hasta el
cerebro.
NERVIO TROCLEAR: Cumple una función
motora, ya que inerva al músculo oblicuo
superior del ojo.
NERVIOS CRANEALES: 12 pares de
nervios que transmiten la información
sensitiva hacia el encéfalo y la motora
desde el, son: I olfativo, II óptico, III motor
ocular común, IV patético, V facial, VI
motor ocular externo, VII facial, VIII
acústico, IX glosofaringeo, X
neumogastrico, XI espinal, XII hipogloso
mayor.
NETRINAS: Familia de moléculas que
actúan como señales de atracción o
repulsión de los axones en crecimiento.
NEURALGIA: Dolor que se extiende a lo
largo de la trayectoria de uno o más
nervios. Se distinguen muchas variedades,
según la parte afectada, como la braquial,
facial, occipital, supraorbitaria, etc. o
según la causa como: anémica, diabética,
gotosa, palúdica, sifilítica.
NEURITA: Rama neuronal (axones o
dendritas).
NEUROANATOMÍA: Es la parte de la
anatomía que se ocupa del estudio de las
diferentes partes del sistema nervioso y
órganos de los sentidos sobre todo en los
aspectos clínicos, descriptivos y Neurociencia social: nueva rama de las
topográficos.
NEUROBLASTO: Célula nerviosa en
división.
NEUROBIOLOGÍA: Es el estudio de las
células del sistema nervioso y la
organización de estas células dentro de
circuitos funcionales que procesan la
información y median en el
comportamiento.
NEUROCIENCIAS: Las neurociencias
estudian la estructura y la función
química, farmacología, y patología del
sistema nervioso y de cómo los diferentes
elementos del sistema nervioso
interaccionan y dan origen a la conducta.
NEUROCIENCIA COGNITIVA: Estudia las
bases neurales de la cognición (procesos
intelectuales superiores: pensamiento,
memoria, atención y procesos de
percepción complejos).
NEUROCIENCIA COGNOSCITIVA: Estudio y
desarrollo de la investigación de la mente
y el cerebro con el objetivo de investigar
las bases psicológicas, de cálculo y
neurocientíficas de la cognición.
neurociencias cognitivas cuyo objetivo es
el estudio de las bases biológicas
(inmunes, endocrinas, neuronales) de la
conducta social, combinando las
herramientas más avanzadas de la
neurociencia cognitiva como las técnicas
de neuroimágen y la neuropsicología,
junto con la investigación en ciencias
cognitivas y en ciencias sociales como la
psicología social, la economía y las
ciencias políticas.
NEUROENDOCRINOLOGÍA: Estudio de las
interacciones entre el sistema nervioso y
el sistema endocrino.
NEUROECONOMÍA: Es la combinación de
la neurociencia y la economía para
estudiar el proceso de elección de los
individuos. Analiza el papel del cerebro
cuando los individuos evalúan decisiones,
y categorizan los riesgos y las
recompensas y como interaccionan entre
ellos.
NEUROEDUCACIÓN: Es una interdisciplina
o transdisciplina que promueve una
mayor integración de las ciencias de la
educación con aquellas que se ocupan del
desarrollo neurocognitivo del ser
humano. Interdisciplina en tanto es la
intersección de muchas neurociencias
relacionadas con el aprendizaje y la
enseñanza en todas sus formas,
transdisciplina en cuanto es una nueva
integración, absolutamente original de
aquellas en una nueva categoría
conceptual y práctica. Ello implica la
formación de “neuroeducadores” con
aquellos docentes interesados por la
investigación en neurociencias y con los
neurocientíficos interesados en la
educación, es decir la neuroeducación
abre la puerta a una nueva profesión y a
un nuevo tipo de expertos.
NEUROEDUCADO: Toda persona que a
través de cursos, talleres y otros medios
de formación del Sistema Línea de
Cambio, ha adquirido los conocimientos
neurocientíficos y de ciencias afines que
le permiten, comprender sus propias
conductas y las de las personas con las
que interactúa.
NEUROEDUCADOR: Persona capacitada
en el Sistema Línea de Cambio , para
actuar a nivel grupal, con el fin de
transmitir los conocimientos en
neurociencias y ciencias afines que
contribuyen al desarrollo humano en
forma fácil y comprensible para todos. Su
finalidad última es la prevención del daño
de los lóbulos prefrontales y la amígdala
de los niños de las nuevas generaciones.
NEUROENTRENADO: Toda persona que a
través del trabajo con un
neuroentrenador del Sistema Línea de
Cambio , ha adquirido conocimientos
neurocientíficos y de ciencias afines, con
el fin de comprender, y cambiar sus
propias conductas y comprender las de
las personas con las que interactúa.
NEUROENTRENADOR: Persona
capacitada en el Sistema Línea de Cambio
como neuroeducador, pero que posee
además formación que lo capacita para
contribuir al desarrollo de los LPF de otras
personas.
NEUROFARMACOLOGÍA: Estudio del
efecto de los fármacos sobre la actividad
nerviosa.
NEUROFIBRILLA: Cualquiera de los
filamentos que se observan en el
pericarión, las dendritas o el axón de una
neurona después de la tinción con plata;
se cree que están compuestas de haces
de neurofilamentos y tal vez, también
neurotúbulos, que quedan recubiertos
por partículas de plata.
NEUROFILAMENTO: Su función principal
es la de proveer el más rígido de los
soportes citoesqueléticos de los axones.
NEUROFISIOLOGÍA: Estudio de las
funciones y actividades del sistema
nervioso.
NEUROGÉNESIS: Desarrollo del sistema
nervioso.
NEUROGLIA: Estructura de sostén del
tejido nervioso. Consiste en una fina red
de tejido, constituida por elementos
ectodérmicos modificados que sustenta
unas peculiares células ramificadas
denominadas células neurogliales o
gliales. Estas son de tres tipos: astrocitos y
oligodendrocitos (astroglia y
oligodendroglia) y microcitos (microglia)
que fagocitan los productos de desecho
del sistema nervioso. Los astrocitos y los
oligodendrocitos parecen desempeñar
una función en la formación de mielina, el
transporte de material hacia las neuronas
y la conservación de las condiciones
iónicas en torno a éstas.
NEUROLEPTICO: Grupo de drogas
antisicoticas que producen indiferencia
ante estímulos provenientes del mundo
interior o exterior al bloquear los
receptores dopaminergicos de las
neuronas.
NEUROLOGÍA: Es la especialidad médica
que trata los trastornos del sistema
nervioso.
NEUROMARKETING: Consiste en la acumuladas en la unidad Cerebro-Mente,
aplicación de técnicas pertenecientes a a lo largo del tiempo.
las neurociencias al ámbito de la
Neurotransmisor: sustancia química
mercadotecnia, estudiando los efectos
que la publicidad y otras acciones de liberada en la hendidura sináptica con
comunicación tiene en el cerebro humano el objeto de comunicar información de
con la intención de poder llegar a predecir una neurona a otra.
la conducta del consumidor.
Neurotrofina: familia de moléculas y
NEUROPATALOGÍA: Estudio de los
trastornos del sistema nervioso. factores tróficos que actúan
promoviendo el crecimiento y
NEUROPEPTIDOS: Termino que engloba
supervivencia de las neuronas.
una gran cantidad de péptidos (sustancias
proteicas) que funcionan como
NAIPES G, NIVELES ELEMENTAL,
neurotransmisores o neurohormonas.
MEDIO Y SUPERIOR.
NEUROPILO: Ovillo denso de ramas Autor: N. García Nieto y C. Yuste.
axónicas o dendriticas y de las sinapsis
Aplicación: Colectiva. Tiempo: 25
entre ellas que se localiza entre los
cuerpos de neuronas en la sustancia gris minutos (cualquier nivel).Edad: Nivel
encefálica y la medula espinal. Elemental (10-12), Nivel Medio (13-
16), Nivel Superior (A partir de 16).
NEUROPINEFRINA: Neurotransmisor de
catecolamina, producido tanto en el Editorial:
cerebro como en el sistema nervioso T.E.A.
periférico. Parece que tiene que ver con el Evaluación de la inteligencia general
despertar, recompensa y regulación del
no verbal mediante un test en cuya
sueño y el humor, y la regulación de la
presión sanguínea. realización los sujetos tienen que
captar la relación entre los naipes que
NEUROPLASTICIDAD: Es la variabilidad
del tamaño y tipo de redes Hebbianas forman el elemento y descubrir la ley
lógica que da sentido a la secuencia .
Se presenta en 3 niveles: elemental,
medio y superior.
No cianóticas: Complicaciones de
soplo, frecuencias respiratorias o el
corazón alterado.

O
Oftalmoplejia es el trastorno del sistema
oculomotor que produce la incapacidad para
mover voluntariamente el globo ocular. Es la
parálisis de uno o más músculos oculares.

Oligodendrocitos. Células de soporte

especializadas o gliales en el encéfalo que
forman una cubierta de mielina en las células
nerviosas para acelerar el impulso nervioso.
También llamadas oligodendroglia.
OLIGODENDROCITO: Se encarga de formar la
vaina de mielina en el sistema nervioso
central.
OLIGODENDROGLIA: Células no neurales, de
origen ectodérmico, que forma parte de la
estructura adventicia (neuroglia) del sistema
nervioso central; las proyecciones de la
membrana superficial de cada una de estas
células ( oligodendrocitos ) se extienden en
abanico y sen enrollan alrededor de los
axones de muchas neuronas para formar las
vainas de mielina de la sustancia blanca. Con
la microglia forman las satélites
perineuronales de la sustancia gris.
Oligodendrocitos
OLIGODENDROGLIOMA: Neoplasia
generalmente benigna derivada de los
oligodendrocitos y compuesta por células de
esta clase en etapas variables de
diferenciación; la mayoría se observa en
adultos en la sustancia blanca del cerebro.
OLIVA INFERIOR: Núcleo bulbar que es fuente
importante de aferencias hacia el cerebelo.
OLIVA SUPERIOR: Estructura auditiva del
tronco encefálico que sirve para la
localización horizontal de una fuente sonora.
ONDAS CEREBRALES: Ondas de distintas
frecuencias originadas por la actividad
eléctrica del cerebro son 4: alfa, beta, theta y
delta y la frecuencia respectiva de cada una
en ciclos por segundos es: delta 0 a 4 - theta 4
a 8 - alfa 8 a 14 - beta 14 a 28.
ONTOGENIA: Historia del desarrollo
individual de un animal.
OOCITO: Célula del ovario femenino antes de
completar el proceso de maduración y así
transformarse en un óvulo listo para ser
fecundado.
OPIÁCEOS: Endogenos, droga natural o
sintética que tiene acciones farmacologicas
semejantes a la de la morfina.
OPSINAS: 3 fotopigmentos hallados en los
conos de la retina y que son la base para la
visión en colores.
ORDEN: Categoría taxonómica subordinada a
la clase. Abarca las familias de animales.
ORGANELA - ORGANELO: Diminutas
estructuras intracelulares que son esenciales
para las actividades celulares ejemplo:
mitocondrias, lisosomas, retículo
endoplasmatico, microtubulos etc.
ÓRGANO ENDOCRINO: Órgano que segrega
una hormona directamente al sistema
circulatorio para regular la actividad celular
de otros órganos.
ÓRGANO PERIVENTRICULAR: Una de las
zonas minúsculas del cerebro que rodean a
los ventrículos. La más notable es el plexo
coroideo, que recubre el ventrículo lateral, el
techo del tercer ventrículo y el cuarto
ventrículo. Otros órganos periventriculares
son la hipófisis posterior, en el suelo del
tercer ventrículo, la glándula pineal, en el
área dorsal del tercer ventrículo, y el órgano
subcomisural, en la cara posterior del tercer
ventrículo. Estos órganos periventriculares
intervienen especialmente en la regulación
neuroendocrina. La presencia de estas
estructuras en el cerebro permite la captación
inmediata en las terminaciones nerviosas de
sustancias neuroendocrinas.
ÓRGANOS TENDINOSOS GOLGI: Receptores
localizados en los tendones musculares y que
brindan información mecanosensitiva al
sistema nervioso central acerca del grado de
tensión muscular.
OSCILOPSIA: Incapacidad para fijar blancos
visuales mientras se mueve la cabeza como
producto de una lesión vestibular.
OSMORRECEPTOR: Cualquier miembro de un
grupo de neuronas especializadas en los
núcleos supra ópticos del hipotálamo que son
estimulados por aumento de la osmolaridad
(principalmente por aumento de la
concentración de iones de sodio) en el líquido
extracelular; su excitación fomenta la
liberación de hormona antidiurética por la
neurohipófisis.
OVARIO: Participa en la formación del óvulo,
además secreta hormonas como los
estrógenos, la progesterona y la prolactina.
OXITOCINA: Es una hormona y un
neurotransmisor. Promueve la confianza y
cooperación y se ha encontrando que las
personas con mayor densidad de receptores
cerebrales de oxitocina muestran más
empatía y generosidad. También se ha
observado que la inhalación de oxitocina
promueve la cooperación y reduce la
tendencia a aprovecharse de los demás en
beneficio propio.
Orientación
Permite establecer el nivel de Oscilopsia: incapacidad de fijar
conciencia y estado general de blancos visuales mientras se mueve la
activación. Es la conciencia de sí cabeza como producto de una lesión
mismo con relación a sus alrededores. vestibular.
Requiere de una confiable integración
de la atención, percepción y memoria.
Un deterioro en el proceso perceptual
o en la función de la memoria puede
desencadenar en un defecto
específico de orientación. Su
dependencia con las diferentes
actividades mentales, hace que la
orientación sea extremadamente
vulnerable a los efectos de una
disfunción cerebral (Lezak, 2004).

OZERETSKI
Autor: Ozeretski. Aplicación:
Individual. Tiempo: 45 minutos. Edad:
A partir de 4. Editorial:
MEPSA.
Apreciación del nivel motor:
coordinación estática, coordinación
dinámica, rapidez de movimientos y
sincinesias.
Paleocorteza. Parte de la corteza cerebral que
forma la corteza piriforme y la circunvolución
parahipocámpica.

PALEOCEREBELO: Término que se aplicaba

originalmente a las partes filogenéticamente
más antiguas del cerebelo; actualmente se
aplica de manera específica a aquellas partes
cuyos impulsos aferentes derivan
predominantemente de fibras
espinocerebelosas, que incluyen en el
hombre el lóbulo craneal, excluyendo la
língula junto con la pirámide y la úvula del
lóbulo caudal. Se conoce también como
espinocerebelo.

PALIDOTOMÍA, ENFERMEDAD DE
PARKINSON: Se cree que la hiperactividad del
segmento interno del globo pálido es la causa
principal de los trastornos motores graves de
Paleocorteza
la enfermedad de Parkinson, secundarios
principalmente a una conducción excesiva

P

procedente de los núcleos subtalámicos. La
palidotomía ha mejorado el rendimiento
motor, la acinesia, la marcha, y ha eliminado
los elementos neuronales responsables de las
discinesias por levodopa. La palidotomía es
un tratamiento inocuo y eficaz en pacientes
sin afectación cognitiva que responden a
levodopa pero que presentan períodos de
inmovilidad incapacitantes o discinesias
secundarias a dicho tratamiento.
PALILALIA: Consiste en la repetición de una
palabra de forma incontrolada y cada vez de
forma más rápida. Se observa en la
enfermedad de Parkinson, en la parálisis
supranuclear progresiva y en otras
enfermedades que impliquen los ganglios
basales.
PANCREAS: Produce hormonas, como la
insulina, el glucagón y la somatostatina que
pasan a la sangre.
PAPILA GUSTATIVA: Estructuras similares a
cebollas ubicadas en la lengua que contienen
las células encargadas de percibir los distintos
sabores dulce - amargo - agrio - salado.
Paquigiria: significa que las circunvoluciones
del cerebro (los relieves que tiene la
superficie del cerebro) son más anchas y
gruesas de lo normal.
PARABIOSIS: Unión circulatoria de dos
individuos anastomosando sus arterias y
venas.
PARAFASIA LEXICAL: Cambio de una palabra
por otra.
PARAFASIA LITERAL: Cambio de los fonemas
de una palabra ("cata" por "casa").
PARAFASIA SEMÁNTICA: Cambio de una
palabra por otra de la misma clase ("gato" por
"perro").
PARAGRAFIA: Cambios en los grafemas que
componen una palabra.
PARALEXIA: Errores de la lectura en alexias
afásicas de tipo fluente.
PARÁLISIS: Perdida total del control motor
voluntario.
PARÁLISIS BULBAR: Variante de la esclerosis
lateral amiotrófica que produce una rápida
destrucción incapacitante de la función de la
motoneurona superior e inferior de la lengua,
faringe y mandíbula.
PARÁLISIS CEREBRAL: Término que se refiere
a un grupo de síndromes de alteración
motora no progresiva, pero con frecuencia
cambiante, secundarios a lesiones o
anomalías cerebrales producidas en las fases
iniciales del desarrollo. Se trata de un
trastorno congénito que consiste en atrofia
neuronal y gliosis bilaterales y simétricas,
localizadas principalmente en las vías
piramidales y que origina debilidad y
espasticidad de las extremidades inferiores.
También puede manifestarse por
movimientos involuntarios, ataxia y un cierto
grado de retraso mental. En la gran mayoría
de recién nacidos a término que desarrollan
posteriormente parálisis cerebral, no es
posible atribuir el trastorno a un traumatismo
perinatal ni a lesiones isquémico-hipóxicas
producidas durante el parto. En cambio, los
niños prematuros presentan una mayor
incidencia de parálisis cerebral, así como una
mayor asociación con traumatismos y
lesiones. En niños, la relación entre una lesión
en el sistema nervioso central y la alteración
funcional puede variar con el tiempo. Por este
motivo se recomienda que el diagnóstico
definitivo de parálisis cerebral se retrase
hasta después del segundo año de vida. La
parálisis cerebral se clasifica según las
extremidades afectadas en: monoplejía,
hemiplejía, diplejía y tetraplejía, y según las
características de la afectación neurológica
en: espástica, hipotónica, distónica, atetónica
(o una combinación de éstas). Las
manifestaciones clínicas suelen diferir según
la edad gestacional en el momento del
nacimiento, la edad cronológica, la
distribución de las lesiones y la enfermedad
subyacente. Es frecuente la coexistencia de
otras discapacidades neurológicas. Un tercio
de los niños que padecen esta enfermedad
presentan epilepsia y en los sujetos con
hemiplejía su prevalencia es del 50%. La
probabilidad de epilepsia, alteraciones
extrapiramidales y deterioro cognitivo grave
es mayor en los pacientes con tetraplejía que
en los que presentan diplejía o hemiplejía. La
frecuencia de crisis epilépticas y de trastorno
cognitivo o de la percepción en los pacientes
con parálisis cerebral indica que estos
trastornos poseen un origen común o
relacionado.
PARÁLISIS PROGRESIVA SUPRANUCLEAR:
Forma leve de parálisis de los músculos
inervados por los pares craneales y que afecta
fundamentalmente a la cara, garganta y
lengua. También ocasiona inestabilidad
postural y caídas, parálisis seudobulbar y
oftalmoplejia. En algunos casos se observa
dementia. Se debe a la acumulación anormal
de proteína tau en las neuronas.
PARATIROIDES: La hormona paratiroidea
regula los niveles sanguíneos de calcio y
fósforo y estimula la reabsorción de hueso.
PARESIA: Perdida parcial del control motor
voluntario.
PARESIA GENERAL: Denominada también
parálisis general del demente, neurosífilis
parética, meningoencefalitis sifilítica y
paralítica. Síndrome causado por sífilis
cerebral, base terciaria de esta enfermedad.
Aparece entre 15 y 20 años después de la
infección primaria por Treponema en
aproximadamente el 5% de los pacientes con
neurosífilis. Los síntomas consisten en
demencia, síndrome pseudomaníaco con
euforia, y delirios de grandeza asociados con
signos neurológicos, tales como pupilas de
Argyll-Robertson, disartria, sacudidas
mioclónicas, temblor intencional, signo de
Babinski, hiperreflexia y convulsiones.
También pueden aparecer depresión y
delirios de persecución. En casi todos los
casos, la serología es positiva. Antes del
descubrimiento de la penicilina, era la causa
principal de demencia, pero en la actualidad
la paresia general es una rareza.
PASOS EVOLUTIVOS DE LA MENTE: Teoría
que explica el proceso por el cual el recién
nacido puede poner en orden el flujo de
sensaciones incoherentes provenientes del
nuevo mundo al que se enfrenta al salir del
útero, para organizar tanto su experiencia
interna como externa y producir cosas tan
complejas como un deseo o un plan acción.
Este proceso consta de 6 etapas:
 Dar sentido a las sensaciones.
 Intimidad y relación.
 Esbozos intencionalidad.
 Intención e interacción.
 Formación imágenes - ideas -
símbolos.
 Pensamiento emocional.
Si estas etapas son total o parcialmente
abortadas, la mente resultante funciona de
forma fragmentada, confusa y sin
intencionalidad.
PATOLOGÍA DUAL: Existencia de un doble
diagnóstico: trastorno por uso de sustancias y
trastorno psiquiátrico asociado.
PCR: Técnica de amplificación de un
fragmento específico de ADN.
PEDÚNCULO CEREBELOSO INFERIOR: Gran
haz de fibras nerviosas que sirven para
conectar el bulbo raquídeo y la médula
espinal con el cerebelo (especialmente el
arquicerebelo y el paleocerebelo); corre por
el borde lateral del cuarto ventrículo y se
vuelve en sentido dorsal hacia el cerebelo.
PEDÚNCULO CEREBELOSO MEDIO: Tracto
grande de sustancia blanca que transporta
axones desde los núcleos de relevo
protuberanciales hacia la corteza cerebelosa.
PEDÚNCULO CEREBELOSO SUPERIOR: Gran
haz de fibras de proyección que se origina
principalmente en el núcleo dentado de cada Primípara: Primer parto.
hemisferio cerebeloso (neocerebelo) y que Prono: Que está echado o tumbado
ascienden para cruzarse en el mesencéfalo;
sobre el vientre
sus fibras terminan principalmente en el
núcleo rojo y el tálamo. Se encuentran fibras Polimicrogiria: Malformación
espinocerebelosas para el paleocerebelo. cerebral caracterizada por excesivos

PEDÚNCULOS CEREBELOSOS: 3 grupos pliegues corticales y pocos surcos

bilaterales de axones (superiores, medios, poco profundos.
inferiores) encargados del transporte de
información desde y hacia el cerebelo.

PEDÚNCULOS CEREBRALES: Haces mayor de

Prueba de Denominación Boston
fibras axónicas encargados de conectar al
tronco encefálico con la corteza cerebral. (Kaplan, Goodglass & Weintraub,
1983)
PENETRANCIA: En relación con un gen puede
definirse como el porcentaje de individuos de El objetivo de esta prueba es evaluar
un determinado genotipo que muestran un la habilidad de denominación visual
fenotipo esperado y característico.
utilizando dibujos en blanco y negro
Periodo crítico del desarrollo: estadios del de objetos comunes.
desarrollo en que el organismo es más
receptivo o vulnerable a las influencias Prueba de las Fichas (Test Token)
ambientales. Es una fase en el ciclo de la vida
(De Renzi & Vignolo, 1962)
cuando un organismo tiene un nivel más alto
de sensibilidad a estímulos exógenos que son Evalua la comprensión de
obligatorios para el desarrollo de una instrucciones verbales de complejidad
habilidad particular. Si el organismo no recibe
creciente
el estímulo adecuado durante este “periodo
crítico", puede resultar menos exitoso, o
Prueba de Stroop (Stroop, 1935;
incluso imposible a la hora de desarrollar
algunas de las funciones vitales posteriores. Golden 1978)
Evalúa la capacidad del sujeto para
inhibir una respuesta automática y
para seleccionar una respuesta en
base a un criterio arbitrario.
Q
Quiasma óptico. Punto en el que el nervio
óptico de un ojo cruza parcialmente para
unirse al otro y formar una unión en la base
del cerebro.
QUALIA: Termino que se refiere a las
cualidades de un fenómeno.
QUIASMA ÓPTICO: Unión de los dos nervios
ópticos sobre la cara ventral del encéfalo.
QUIMERA: Embrión u órgano generado
experimentalmente que comprende células
derivadas de 2 o mas especies.
QUIMIORRECEPTOS: Receptor adaptado para
la excitación por sustancias químicas, por
ejemplo: Los receptores olfativos y gustativos.
QUIMIOTAXIS: Movimiento de una célula
Quiasma
nerviosa a favor o en contra de unaóptico.
señal
química.
QUIMIOTROPISMO: Crecimiento de una
parte de una célula (axon - dendrita) a favor o
en contra de un gradiente químico.
Qualia: termino que se refiere a las
cualidades de un fenómeno.

R
quelatos de hierro: Sustancias
orgánicas que forman dos o más
enlaces coordinados con un ión de
hierro. Cuando ocurre la coordinación,
el complejo formado se conoce como
quelato. El grupo porfirina que une el
hierro en la hemoglobina es un
ejemplo de quelato metálico existente
Reacción de orientación. Proceso por el cual
en sistemas biológicos. la atención de un animal participa en un
estímulo nuevo.

RADIACIÓN ADAPTATIVA: Cuando una

especie ancestral o un grupo de especies da
origen en el curso de la evolución a muchas
especies diferentes que ocupan una
diversidad de nichos ecológicos.

RADIACIÓN ÓPTICA: Porción de la cápsula

interna que contiene los axones de las
neuronas geniculadas laterales que
transmiten la información visual a la corteza
estriada.

RADICAL LIBRE: Molécula de oxígeno

sumamente reactiva que se mezcla fácilmente
con otras moléculas, a veces provocando
daño a otras células.
 Reacción de orientación
RAÍCES DORSALES: Haz de axones que
discurren desde los ganglios de las raíces
dorsales hasta el asta posterior de la medula
espinal y transmite la información sensitiva
desde la periferia.
RAÍCES VENTRALES: Colección de fibras
nerviosas que contienen axones motores que
salen ventralmente desde la medula espinal y
contribuye al componente motor de cada
nervio espinal segmentario.
RAMO COMUNICANTE BLANCO: Uno de los
dos tipos de ramo nervioso comunicante
entre un ganglio simpático y un nervio
espinal; el tipo blanco está muy mielinizado,
envía impulsos desde los nervios espinales a
través de los ganglios y se localizan
principalmente en las regiones torácica y
lumbar superior.
RAMO COMUNICANTE GRIS: Uno de los dos
tipos de ramo nervioso comunicante entre un
ganglio simpático y un nervio espinal; estos
ramos envían los impulsos posganglionares de
retorno hacia los nervios espinales y desde
ahí hacia la periferia; inervan los vasos
sanguíneos, las glándulas sudoríparas y los
músculos lisos.
RASGO HEREDITARIO: Carácter determinado
por genes que no tiene que ser
necesariamente congénito.
REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA:
Ingeniosa técnica que permite que el
experimentador genere cantidades ilimitadas
de un gen empezando con una sola copia.
RECEPTOR: Proteína de membrana que
contiene un sitio de fijaciín extracelular para
un neurotransmisor u hormona, así como
dominios intracelulares o trasnsmembrana
para el señalamiento del estado ligado al
agonista hacia el interior de la célula.
RECEPTOR ADRENÉRGICO BETA 1: Receptor
de adrenalina localizado en el músculo
cardiaco y en el cerebro, cuya estimulación
aumenta la frecuencia cardiaca.
RECEPTOR ADRENÉRGICO BETA 3: Receptores
situados exclusivamente en lugares como el
tejido adiposo pardo y la vesícula biliar, con
una posible función estimuladora de la
lipolisis y generadora de calor en el tejido
graso. Consecuentemente, los agonistas de
los receptores adrenérgicos ß3 quizá sean
medicamentos útiles en el tratamiento de la
obesidad.
RECEPTOR ADRENÉRGICO ALFA 1: Receptores
unidos a la activación de fosfolipasa Cß, con
preferencia mediante proteínas Gq
RECEPTOR ADRENÉRGICO ALFA 2: Receptores
unidos a la inhibición de adenil ciclasa, con
preferencia mediante proteínas Gi, y, en
algunos tejidos, a la regulación de los canales
de calcio y potasio.
RECEPTOR DE DOPAMINA: Cualquiera de los
múltiples receptores de dopamina del
cerebro (D1 a D5) que posee un ligando
específico. Existen dos subtipos diferentes de
receptores de dopamina (D1 y D2). Asimismo,
mediante técnicas de biología molecular se
han caracterizado dos subtipos distintos de
receptores similares a D1 (D1 y D5) y tres
subtipos relacionados con D2 (D2, D3 y D4).
Los diversos fármacos pueden ejercer una
acción selectiva o específica sobre uno de
estos receptores. Todos los neurolépticos con
acción antipsicótica son antagonistas de
dopamina y bloquean sus acciones.
RECEPTOR DE DOPAMINA D1: Primer
receptor de dopamina descubierto que se
localiza principalmente en las neuronas
estriadas. Su activación estimula la actividad
adenilato ciclasa, su bloqueo impide la
estimulación de dicha enzima por
antagonistas D1 y la administración crónica de
un antagonista incrementa la densidad de
receptores. El antipsicótico atípico clozapina
aumenta los receptores D1 y se asocia con
una incidencia mucho menor de reacciones
extrapiramidales y discinesia tardía. El
receptor de dopamina D1 fue el primer
subtipo de receptor en el que se describió un
sistema bioquímico efector. Los estudios con
tomografía de emisión de positrones en
pacientes tratados con clozapina y flupentixol
muestran una ocupación de D1 por este
último fármaco del 36% al 44%, mientras que
con clozapina es del 38% al 52%. La ocupación
de D1 inducida por clozapina y flupentixol
puede contribuir a sus efectos antipsicóticos.
El grupo D1 contiene dos subtipos de
receptores: D1 y D5. La afinidad por los
receptores D2 o D1 no es un prerrequisito
para la eficacia de los antipsicóticos.
RECEPTOR DE DOPAMINA D4: Tipo de
receptor de dopamina que comparte
estructura con el receptor D2 pero que, a
diferencia de él, se localiza en regiones
corticales. La autorradiografía cuantificada ha
permitido localizar la distribución regional del
presunto receptor D4 en el siguiente orden:
hipocampo > caudado, putamen > tubérculo
olfatorio = sustancia negra > núcleo
accumbens central > corteza cerebral >. Los
receptores de dopamina poseen una gran
afinidad por el antipsicótico atípico clozapina.
Además, el hecho de que estos receptores
abunden en las regiones límbica y cortical, y
escaseen en el núcleo estriado normal,
concuerda con las características clínicas de la
clozapina. Por tanto, el D4 se considera un
objetivo prometedor sobre el que actuarán
los futuros antipsicóticos. En la esquizofrenia,
los receptores D4 se encuentran aumentados
en un 500%, mientras que la densidad de los
receptores D2 sólo es un 15% mayor.
RECEPTOR DE GLUTAMATO: Zona molecular
que interviene en las acciones cerebrales del
neurotransmisor glutamato. Estos receptores
son los principales mediadores de la
neurotransmisión excitadora en el sistema
nervioso central y desempeñan un papel
esencial en la función cerebral. Se consideran
un factor dominante en cada sistema
funcional que se investiga en la corteza
cerebral. Participan en el aprendizaje y la
memoria, en la muerte celular en
determinadas condiciones y en diversos
trastornos neurodegenerativos destructivos.
El sistema de receptores de glutamato posee
una influencia primordial en el desarrollo del
lóbulo temporal medial.
RECEPTOR DE HISTAMINA H1: Los receptores
H1 participan en las reacciones alérgicas.
Pueden afectar a la regulación de la
activación cerebral y del apetito. Los
neurolépticos poseen afinidad por los
receptores cerebrales H1 y la mayoría son
más potentes que el antagonista H1,
difenhidramina. Todos los antidepresivos
tricíclicos son bloqueantes H1, lo que explica
sus efectos sedantes y de aumento de peso.
La doxepina es el antidepresivo tricíclico con
mayor actividad antihistamínica, y la
desipramina y la protriptilina los de menor
actividad.
RECEPTOR DE HISTAMINA H2: Fuera del
sistema nervioso, los receptores H2
intervienen en la secreción ácida gástrica.
Algunos antidepresivos tricíclicos, como la
doxepina y la trimipramina, son bloqueantes
H2 y, probablemente, son tan potentes como
la cimetidina en el tratamiento de la
enfermedad ulcerosa péptica. También
pueden ejercer su efecto terapéutico
disminuyendo el sueño con movimientos
oculares rápidos (REM), ya que esta fase del
sueño se asocia con la producción de ácido
gástrico.
RECEPTOR DE HISTAMINA H3: Tipo de
receptor histamínico que afecta a la síntesis y
liberación presinápticas de histamina y de
otros neurotransmisores.
RECEPTOR DEL GABA: Receptor del ácido
gamma aminobutírico (GABA), localizado en
el sistema nervioso central. Generalmente,
estos receptores ejercen una influencia
inhibidora de la descarga neuronal mediante
su acción sobre los canales de cloro. También
contienen un lugar de unión para
benzodiacepinas, que estimula la potencia de
la inhibición neuronal cuando un agonista
benzodiacepínico se une al receptor. En los
vertebrados existen dos subtipos principales
de receptores GABA: GABAA y GABAB. Ambos
tipos se han localizado en zonas pre y
postsinápticas, y se cree que participan de
forma independiente en la transmisión
sináptica.
RECEPTOR DEL GABA-A: Proteína
macromolecular compuesta por un canal de
cloro con control de puerta por receptor, una
zona de reconocimiento del ácido gamma
aminobutírico (GABA), y diferentes lugares de
unión moduladores para benzodiacepinas,
picrotoxina, barbitúricos y esteroides
anestésicos. Esta clase de receptor
comprende, al menos, cuatro subunidades
proteicas oligoméricas transmembrana,
homólogas pero diferentes (a, ß, d y ?), que
forman un canal iónico intrínseco de cloro.
Los datos existentes indican que la subunidad
a contiene el lugar de reconocimiento de las
benzodiacepinas y la subunidad ß, el lugar de
unión o reconocimiento del GABA. Los
receptores GABA son los receptores de
neurotransmisores inhibidores más
abundantes del cerebro, y contienen los
lugares de unión para el transmisor primario,
GABA y otros agonistas del GABA.
RECEPTOR DEL GABA-B: Receptor que se
activa con el ácido gamma aminobutírico
(GABA) y con el miorrelajante baclofeno, pero
que es insensible a las benzodiacepinas y a los
barbitúricos. Estos receptores representan la
minoría de los lugares GABA en el sistema
nervioso central de los vertebrados.
RECEPTORES DE GLICINA: Receptores de la
glicina, un neurotransmisor excitador en la
médula espinal, que también se localizan en
el cerebro, en el interior del complejo
macromolecular receptor-canal iónico de
glutamato. En esta localización, la glicina
contribuye a la acción del glutamato. Estos
receptores inhibidores intervienen en la
inhibición de la descarga neuronal por los
canales de cloro con control de puerta,
principalmente en las neuronas de la médula
espinal y del tronco encefálico, aunque
también en las regiones más superiores del
sistema nervioso central. El receptor de
glicina se considera un miembro de una
familia de canales iónicos con control de
puerta por ligando que incluye a los
receptores nicotínicos de acetilcolina, el
receptor A del ácido gamma aminobutírico y a
los receptores de serotonina de tipo 3.
RECEPTORES DEL COMPLEMENTO: Proteínas
de superficie celular que permiten a la células
reconocer y unirse a proteínas o diferentes
elementos patógenos recubiertos por
complemento. Esto favorece la captación y la
fagocitosis del elemento patógeno.
RECEPTORES METABOTROPICOS: Familia
grande de receptores de neurotransmisores o
de hormonas caracterizados por poseer 7
dominios transmembrana. La unión de estos
receptores con sus agonistas conduce a la
activación de las proteínas G intracelulares.
RECEPTORES MUSCARINICOS: Un alelo de un
gen es recesivo con relación a otro alelo si sus
efectos son enmascarados por este alelo no
pudiendo así manifestarse a nivel del
fenotipo, por ejemplo el gen azul del color de
los ojos con respecto al gen negro.
RECICLADO VESÍCULAS SINÁPTICAS:
Secuencia de las reacciones de generación y
fusión que se desarrolla en el interior de las
terminaciones presinápticas y que conduce a
la producción de nuevas vesículas sinápticas.
RECOMBINACIÓN: Proceso por el que dos
cromosomas homólogos intercambian
material genético durante la meiosis.
RECOMBINACIÓN GENÉTICA: Mediante este
proceso se intercambian segmentos entre los
cromosomas que derivan de la madre y de los
que derivan del padre en cada generación. De
no ser por este proceso siempre se
heredarían como una unidad todos los genes
de un cromosoma dado.
RECOMPRENSIÓN: Proceso por el cual los
neurotransmisores liberados son absorbidos
para su reutilización posterior.
REDUNDANCIA GENÉTICA: Numerosas copias
del mismo gen repetidas en un cromosoma.
REDOPSINA: Foto pigmento ubicado en los
bastones de la retina.
REDUCCIONISMO: Cambio de una teoría o de
un hecho por otros que son mas simples o
elementales.
RED HEBBIANA): (Teoría de Hebb, 1949) Es el
soporte neural del aprendizaje. Como su
nombre lo indica es una red de neuronas,
unidas en un circuito específico, y dado que
cada neurona del equipo, comanda un
particular territorio (se le asigna hacer o no,
algo en particular), esta red es algo así como
una hoja de ruta, que se cumplirá cuando
algún estímulo la active. Y lo más interesante
es que puede construirse, modificarse,
eliminarse o potenciarse voluntaria e
involuntariamente, durante el transcurso de
toda nuestra vida.
Retraso psicomotor: retraso en las
adquisiciones motoras y/o una
incapacidad para utilizar nuestro
cuerpo en las interacciones con el
ambiente. Se incluyen los siguientes
conceptos: retraso psicomotor simple, Recuperación. Es el proceso de
retraso psicomotor grave, alteraciones sacar la información almacenada en la
en la motricidad (sincinesias, tics, memoria a largo plazo al estado
distonías, descoordinación, consciente de la memoria a corto
desorganización, y desequilibrio), plazo. Una gran parte de las quejas
alteraciones en la integración mental de memoria se centran en la
(esquema corporal, lateralización y inhabilidad para recuperar cuando
orientación espacio-temporal) e necesitamos la información que
hipermotilidad. hemos almacenado. Existen dos
formas o caminos a través de los
Retención o almacenamiento. Es cuales podemos recuperar la
necesario guardar la información y información: reconocimiento y
para ello se requiere de atención a evocación.
detalles relevantes, asociarla con algo Reflejo palmomentoniano. Contracción de
los músculos del mentón y de la comisura
que ya cocemos, analizarla, elaborar
bucal al estimular la palma de la mano
los detalles, y repetirla. Estas tareas le homolateral. Su presencia indica pérdida de la
dan un significado más profundo a la inhibición normal del lóbulo frontal. (Reflejo
de liberación frontal)
información y aumentan nuestra
oportunidad de recordarla. Reflejo glabelar. Parpadeo inagotable al
golpear de forma suave y repetida entre los
retinopatía de la prematuridad: Es una
enfermedad ocular que se produce en un ojos.
pequeño porcentaje de bebés prematuros,
la cual causa el crecimiento de vasos
sanguíneos anormales en la retina, la capa
de células sensible a la luz que recubre la
parte posterior del ojo que nos ayuda a
ver.
 Sáculo

S
Sáculo. Uno de los dos receptores
vestibulares en el oído medio; es estimulado
al orientar normalmente la cabeza, mantiene
la cabeza y la cabeza en posición erecta.

SAGITAL: Se refiere al plano anteroposterior

de un animal.

S.A.R.A. (SARA): Sistema activador reticular

ascendente – Sistema atencional. Región del
segmento del tronco encefálico que cuando
es estimulada produce el despertar. Esta
implicado en la modulación del sueño y la
vigilia.

SECUENCIA GENÉTICA: Orden de las

estructuras o funciones determinado por
genes que aparecen durante el desarrollo.

SECUENCIACIÓN GÉNICA: Proceso de

identificación de la secuencia de bases de
nucleótidos de un gen, efectuado después de
su clonación, que permite deducir la

secuencia de aminoácidos de la proteína
correspondiente. Este hecho facilita la
comprensión de la función biológica y del
metabolismo de dicha proteína.
SEGMENTO EXTERNO: Subdivisión del globo
pálido.
SEGMENTO EXTERNO FOTO RECEPTORES:
Porción de los fotoreceptores formada por
discos membranosos que contienen el
fotopigmento responsable de
fototransducción (luz en corriente nerviosa).
SEGREGACIÓN: Separación de dos alelos del
gen durante la meiosis de forma que cada
uno de ellos pase a distintos gametos.
SELECCIÓN ATENCIONAL: Es un proceso en el
que el sujeto focaliza voluntariamente la
consciencia sobre un ítem en la memoria.
SELECTIVIDAD DE ORIENTACIÓN: Propiedad
que posen muchas neuronas de la corteza
visual pues solo responden selectivamente
ante bordes de objetos presentados en un
estrecho numero de orientaciones.
SENTIDOS DENTRO DEL ÚTERO: Dentro del
útero, el primer sentido que nos contacta con
el mundo exterior es el auditivo.
Aproximadamente desde el cuarto mes,
oímos sonidos; en el inicio del sexto mes
podemos oír voces; finalizando el sexto mes
reconocemos esas voces; y a mediados del
octavo mes conocemos sonidos familiares o
extraños.
Fuera del útero (después del nacimiento),
aproximadamente en el cuarto mes,
diferenciamos el habla de otros sonidos; y en
el noveno mes comenzamos a segmentar el
habla.
la SENO SAGITAL SUPERIOR: Canal venoso largo
y grande revestido por endotelio ubicado en
la superficie externa superior del encéfalo.
Recibe sangre desde una vena en la cavidad
nasal, y aumenta gradualmente de tamaño a
medida que la sangre es drenada hacia las
venas del cerebro y la duramadre. Cerca de la
parte posterior inferior del cráneo, el seno
sagital superior se desvía a un lado
(generalmente hacia la derecha) y continúa
como seno transversal.
SENSACIONES CENESTOPÁTICAS:
Percepciones táctiles, sensación de cambio en
la localización de partes corporales y de
levitación. Pueden ser una manifestación del
síndrome de narcolepsia.
SENSIBILIZACIÓN: Aumento de la sensibilidad
a los estímulos en un área que rodea una
lesión.
SENSITIVO: Relativo a la sensación.
SEPSIS: Estado de infección sistémica o
generalizada, con respuesta global del
organismo al mismo en forma de fiebre,
taquicardia, aumento del débito cardíaco,
liberación de catecolaminas endógenas y
cambios en la presión arterial: hipertensión
inicial seguida de hipotensión o incluso shock
en una fase más avanzada. Puede conducir a
un shock séptico y fallo multiorgánico.
Sepsis neonatal: Es una infección, por lo
general bacteriana, que ocurre en un bebé
de menos de 28 días desde su nacimiento.
SEPTO PELÚCIDO: Es una lámina de doble
hoja vertical (una de sustancia gris y otra de
sustancia blanca), que va desde el cuerpo
calloso hacia
el fórnix.
SEPTUM: Estructura cerebral situada en el
telencéfalo. Influye en la percepción de
estímulos placenteros.
SER HUMANO INTEGRALMENTE
DESARROLLADO: Es aquel que posee una
inteligencia desarrollada de tal manera que le
permita desenvolverse con éxito tanto a nivel
del mundo exterior como en su propio mundo
interior (CII + CIE).
SER HUMANO PARCIALMENTE
DESARROLLADO: Es aquel que posee una
inteligencia que le permite desenvolverse con
éxito parcial o total a nivel del mundo exterior
(CIE).
SEROTONINA: La serotonina está
ampliamente distribuida en el reino animal y
vegetal. Se le encuentra en vertebrados,
moluscos, artrópodos y en algunas frutas
comestibles.
La serotonina influye sobre la casi totalidad
de las funciones cerebrales: regula el estado
de ánimo, el sueño, la alimentación, la
actividad sexual, el apetito, los ritmos
circadianos, las funciones neuroendócrinas, la
temperatura corporal, el dolor, la actividad
motora y las funciones cognitivas.
Se estima que el 95% de la serotonina
corporal se encuentra en el tracto
gastrointestinal y el 5% restante es
encontrado en el cerebro.
La serotonina se localiza en las neuronas del
sistema nervioso central (SNC) y del sistema
nervioso autónomo (SNA). La mayor parte de
las neuronas serotoninérgicas tienen sus
somas en los núcleos del rafe bulbo-
protuberancial. Los protuberanciales
proyectan eferencias dendríticas y axonales al
cerebro medio, cerebro externo y tronco
cerebral. Las neuronas corticales,
hipotalámicas, talámicas, estriadas,
amigdalinas, hipocampales, tegmentarias y
mamilares son también inervadas por
eferencias de las neuronas serotoninérgicas.
Esto le permite cumplir funciones regulatorias
autonómicas, afectivas y cognitivas. A todos
los núcleos del rafe llegan a su vez aferencias
de la corteza prefrontal, del cerebelo, del
hipotálamo lateral, del cerebro antero-basal y
de la médula.
La serotonina es también uno de los
principales neurotransmisores de tres
importantes núcleos hipotalámicos: el núcleo
supraquiasmático (del cual depende la
sincronización de todos los ritmos circadianos
endógenos) y los núcleos ventromedial y
paraventricular (de los cuales depende la
regulación del balance energético).
SEXO FENOTIPICO: Características corporales
visibles asociadas con las conductas sexuales.
SEXO GENOTIPICO: Caracterización sexual de
acuerdo con el complemento de cromosomas
sexuales XX en la mujer e XY en el hombre.
SHOCK ESPINAL: Parálisis fláccida inicial que
acompaña al daño de las vías motoras
descendentes de la medula espinal.
SIGNOS DE LIBERACIÓN FRONTAL: Estos
signos pueden dividirse en dos categorías. La
primera categoría incluye la disfunción del
lóbulo frontal (habitualmente de la corteza
premotora), que origina dos reflejos: el reflejo
de succión y el de prensión. Algunos autores
afirman que un reflejo de prensión unilateral
es patognomónico de una lesión del lóbulo
frontal. La segunda categoría incluye la
disfunción de las conexiones entre el lóbulo
frontal y otras zonas del cerebro, que origina
tres reflejos: los reflejos glabelar y nasal
(producidos por lesión de la conexión
frontoprotuberancial) y el reflejo del maxilar
inferior (secundario a lesión de la conexión
frontotemporal). A pesar de que la presencia
de estos signos de liberación frontal es muy
sugestiva de lesión del lóbulo frontal, su
ausencia no descarta dicha disfunción lobar.
SIGNOS EXTRAPIRAMIDALES: Los signos
extrapiramidales pueden deberse a otras
causas además de los neurolépticos u otros
bloqueantes dopaminérgicos y de la
enfermedad de Parkinson, tales como la
demencia con cuerpos de Lewy (más del
50%), la enfermedad de Alzheimer (10% al
20%) y otras demencias degenerativas, como
la parálisis supranuclear progresiva.
SIMBIOSIS: Fenómeno de vida en común que
reporta beneficios mutuo a los participantes,
en ejemplo: es el de nuestras células con las
mitocondrias que viven en una simbiosis
altamente beneficiosa para ambas.
SIMULTAGNOSIA: Incapacidad de percibir
visualmente más de uno o dos estímulos a la
vez. Sintomatología descrita por Balint en
1909 y que forma parte de su síndrome.
SINAPSIS: Contacto entre la terminal del axón
de una neurona y las dendritas de la neurona
siguiente. Es el punto en donde se transfiere
información entre neuronas.
SINAPSIS AXOAXOESPINODENDRÍTICA o
AXOAXONICAS: La que existe entre el axón de
una neurona y el axón de otra neurona.
SINAPSIS AXODENDRÍTICA o otra.
AXOESPINODENDRÍTICA: La que existe entre
el axón de una neurona y las dendritas de
otra.
Signo del aplauso. Consiste en solicitar al
paciente que dé tres palmadas rápidas tras
observar cómo lo realiza el médico. Se
considera positivo si el paciente es incapaz de
parar y da más de tres palmada. Aparece en
el 60 a 72% de los pacientes con parálisis
supranuclear progresiva, aunque también
puede estar presente en otros
parkinsonismos.
Signo del lanzamiento. Consiste en lanzar una
pelota con una y otra mano desde dos
posiciones (con la mano arriba/abajo). Se
considera dos positivo si el paciente es
incapaz de lanzar adecuadamente desde
cualquiera de las posiciones, como si la pelota
quedara atrapada. Se considera una forma de
apraxia cinética de los miembros muy
característica de la parálisis supranuclear
progresiva.
SINAPSIS AXODENDROSOMÁTICA: La que
existe entre el axón de una neurona y las
dendritas y el cuerpo (soma) de otra, como
sucede en las motoneuronas.
SINAPSIS AXOSOMÁTICA: La que existe entre
el axón de una neurona y el cuerpo (soma) de
SINAPSIS ELÉCTRICAS: Son sinapsis en donde
la información es transmitida a través del
flujo directo de una corriente eléctrica entre
ambas neuronas.
SINAPSIS EXCITANTE: Sinapsis en la que los
neurotransmisores disminuyen la diferencia
potencial entre las membranas de las
neuronas.
SINAPSIS QUÍMICAS: Son sinapsis en donde
la información se transmite a través de la
secreción de señales químicas mediadas por
los neurotransmisores.
SINAPTOGÉNESIS: Formación de una sinapsis.
SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDO: Un síndrome
de trombosis, que incluye accidente vascular
cerebral, trombocitopenia y aborto. Las
características clínicas son episodios
trombóticos venosos y arteriales (trombosis
venosa profunda o accidente cerebrovascular
isquémico), cefaleas con alteraciones
neurológicas focales transitorias y, con menor
frecuencia, corea, mielopatía, trombosis
suprarrenal con hipotensión ortostática,
hipertensión pulmonar y livedo reticularis. La
edad de inicio generalmente es inferior a los
50 años. El ictus, la epilepsia y los trastornos
del movimiento son complicaciones posibles
de la afectación del sistema nervioso central.
SÍNDROME DE CAPGRAS: Síndrome poco
frecuente en el que el paciente está
convencido de que los familiares más
cercanos, normalmente los padres, el
cónyuge, los hijos o los hermanos, son
impostores. Esto puede deberse a un daño en
las conexiones entre las zonas del cerebro
responsables del reconocimiento facial y la
respuesta emocional. Un enfermo puede
reconocer las caras de sus seres queridos
pero no sentir la reacción emocional asociada
a esta experiencia.
SÍNDROME DE COTARD: Trastorno por el cual
un paciente asegura estar muerto, diciendo
que huele a carne descompuesta o que tiene
gusanos deslizándose por su piel. Puede ser
una versión de la alucinación de Capgras muy
exagerada, en la que no sólo un área sensorial
si no todas han sido aisladas del sistema
límbico. Esto daría lugar a una pérdida total
del contacto emocional con el mundo.
SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA: También
denominado síndrome inmunodeficiente de
fatiga crónica, infección crónica por el virus de
Epstein-Barr, enfermedad de Royal Free,
síndrome de fatiga postviral y encefalomielitis
miálgica. Se trata de un complejo sintomático
de fatiga extrema caracterizado por la
presencia de cansancio generalizado crónico,
persistente o recidivante. Se produce después
de una infección aguda, aparentemente
vírica. Puede no haber síntomas físicos, o que
estos sean incongruentes. Los análisis
habituales de laboratorio pueden ser incluso
normales. Los síntomas más frecuentes son:
alteración del estado inmune (como la
presencia de fiebre y linfadenopatía),
presencia de síntomas mayores (alteración de
la memoria/concentración, linfadenopatía) o
de un síntoma mayor y tres menores
(mialgias, artralgias, depresión y acúfenos).
Algunos pacientes refieren también
palpitaciones, inestabilidad, y alteración
psicológica.
SÍNDROME DE HALLERVORDEN-SPATZ: Una
enfermedad muy rara de la infancia con
degeneración del globus pallidus, el núcleo
rojo y la sustancia nigra del cerebro. Se
caracteriza por una rigidez progresiva,
movimientos atetóticos y retraso mental
progresivo. Usualmente, la muerte llega antes
de los 10 años. Aunque la etiología no es
conocida se sospecha que se trata de un
enfermedad debida a un error en el
almacenamiento del hierro. Es un síndrome
familiar de caracter autosómico recesivo.
SÍNDROME DE KORSAKOFF: Síndrome de
perdida de la memoria observado en
pacientes alcohólicos crónicos.
SÍNDROME DE LA NEURONA MOTORA
SUPERIOR: Signos y síntomas producidos por
el daño de las vías motoras descendentes.
Incluye parálisis, espasticidad y signo
Babinski.
SÍNDROME DE LA SILLA VACÍA: Aumento
característico del tamaño de la silla turca que
suele ser benigno. Generalmente afecta a
mujeres y es más probable que se deba al
crecimiento y posterior reducción de la
hipófisis durante y después del embarazo. La
regresión espontánea de una neoplasia
hipofisaria también puede producir un
síndrome de la silla vacía. El diagnóstico
diferencial con la neoplasia hipofisaria puede
requerir la utilización de técnicas de
neuroimagen cerebral.

SÍNDROME DE LA CIRCUNVOLUCIÓN
ANGULAR: Ejemplo de tipo de demencia que
se produce por infarto en una zona
estratégica. La lesión del lóbulo parietal
inferior izquierdo produce anomia, alexia,
agrafia, apraxia, acalculia, desorientación
izquierda-derecha, agnosia dactilar y
alteración de construcción.

SÍNDROME DE LA NEURONA MOTORA

INFERIOR: Signos y síntomas observados por
la lesión de las motoneuronas alfa del asta
anterior de la medula espinal; estas incluyen
parálisis o paresia, atrofia muscular, aneflexia Simultagnosia
y fibrilaciones.
Los pacientes con simultagnosia, Autor: C. J. Golden. Aplicación:
presentan una fijación en la atención Preferentemente Individual. Tiempo: 5
sobre un solo objeto o detalle de una minutos.
escena, ignorando todos los demás Edad: 7- 80. Editorial: T.E.A.
estímulos, con excepción del que Detección de problemas
están mirando. neuropsicológicos, daños cerebrales y
evaluación de la interferencia.
Sistema reticular ascendente. En el
El “Efecto Stroop”consiste en un error
nivel más básico, la habilidad para
o retraso provocado al nombrar un
prestar atención requiere que el
determinado color cuando éste se
sistema nervioso sea receptivo a la
presenta al sujeto como el color en
estimulación. Los umbrales para
que esta escrita una palabra, que a su
reaccionar a la estimulación ambiental
vez muestra otro color incongruente
varían de acuerdo con nuestro estado
con el anteriormente expuesto.
de alerta, el cual se ha definido como
un estado generalizado de

T
receptividad a la estimulación y
preparación para dar una respuesta.
Supino: Que está tendido sobre la
espalda

STROOP, TEST DE COLORES Y

PALABRAS.
Telencéfalo. Cerebro terminal. Se compone
de la corteza, los ganglios basales, el sistema
límbico y los bulbos olfatorios.
TÁLAMO: Porción del diencéfalo que sirve
como estación de relevo de toda la
información sensorial que llega desde los
sentidos con excepción de la olfatoria.
Luego se encarga de retransmitirla a la
corteza cerebral.
TAREAS DE RESPUESTA RETARDADA:
Método desarrollado por el psicólogo de
la Universidad de Oxford, David Graffan,
útil para evaluar la memoria dependiente
del hipocampo y las zonas corticales
relacionadas con los procesos de
memoria explícitas.
TAU: Proteína y componenteTelencéfalo
principal de
los filamentos helicoides pareados en
nudos neurofibrilares; estas proteínas
ayudan a mantener la estructura de los
microtúbulos en las células nerviosas
normales.
TECHO ÓPTICO: Primera estación central
en la vía visual de muchos vertebrados.
(sinónimo del colículo superior).
TÉCNICA DE NEUROIMAGEN FUNCIONAL:
Determinación del flujo sanguíneo
cerebral regional mediante sondas
corticales o tomografía por emisión de
positrones.
TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO POR
NEUROIMAGEN: Conjunto de técnicas
radiológicas que evalúan la
neuroanatomía funcional y estructural in
vivo, entre las que se incluyen la
tomografía computerizada, la resonancia
magnética (RM), la espectroscopia por
RM, el flujo sanguíneo cerebral regional,
la tomografía por emisión de positrones,
la tomografía computerizada por emisión
de fotón único, la magnetoencefalografía
y la cartografía de la actividad eléctrica
cerebral.
TECTUM O RECTO: Se refiere a la región
dorsal del tronco encefálico.
TEGMENTO: Termino que se refiere a la
sustancia gris central del tronco
encefálico.
TELENÉFALO: Parte del encéfalo derivada
de la vesícula encefálica anterior
embrionaria. Incluye a los hemisferios
cerebrales.
TEMBLOR CEREBELOSO: Temblor de
intención que empeora al final de una
acción. Una de las posibles causas es la
neurotoxicidad aguda por litio.
TEMBLOR INTENCIONAL: Temblor que se
caracteriza por aparecer al realizar un
acto voluntario. Es característico de
lesiones del cerebelo.
TEORÍA DE LA EVOLUCIÓN: Teoría
desarrollada por Charles Darwin que
indica que la evolución de las diferentes
especies animales están interrelacionadas
entre si, basándose la misma en la
selección natural y las mutaciones
aleatorias o espontáneas puestas a
prueba por el hostil medio ambiente.
Teoría de la mente.- Expresión usada
en filosofía, psicología y ciencias
cognoscitivas y otras ciencias humanas
para designar la capacidad de atribuir
pensamientos e intenciones a otras
personas (y a veces entidades). Aquí la
palabra teoría tiene principalmente la
acepción de 'conjetura', o mejor
aún, facultad de advertir.
Teratógeno: Adjetivo, agente o sustancia
que es capaz de provocar malformaciones
en el embrión. Es toda sustancia química,
agente físico, agente infeccioso, o estado
carencial que es capaza de producir una
alteración morfológica o funcional en el
periodo posnatal y que actúa durante el
periodo embrionario o fetal. Un agente
teratogénico es capaz de provocar un
defecto congénito durante la gestación
del feto.
TOMOGRAFÍA COMPUTERIZADA DE
EMISIÓN: Tipo de tomografía en la que se
registran los productos de desintegración
emitidos por un radiofármaco ingerido,
tales como positrones o rayos gamma,
mediante detectores en el exterior del
organismo. La reconstrucción
computerizada de los datos origina una
imagen de un corte transversal de
cualquier zona del organismo.
TOMOGRAFÍA COMPUTERIZADA DE
PERFUSIÓN CON COLOR: Técnica de
diagnóstico por imagen de tomografía
computerizada (TC) utilizando una escala
de color y un contraste endovenoso. Esta
técnica sirve para cuantificar la perfusión
tisular. La resolución espacial es superior
que en la tomografía computerizada por
emisión de fotón único (SPECT) o la
tomografía de emisión de positrones
(PET). Es más fácilmente cuantificable que
la SPECT, ya que no se requieren
correcciones de dispersión o atenuación.
La técnica depende de un sistema de TC
con bajos niveles de ruido fotónico. Puede
aplicarse a numerosos sistemas de TC ya
instalados y puede ser útil tanto para el
diagnóstico como para la investigación
clínica.
TOMOGRAFÍA DE EMISIÓN DE
POSITRONES (TEP): Una variedad de
técnicas que emplean radionucleidos que
emiten positrones para crear una imagen
de la actividad del cerebro; a menudo el
flujo sanguíneo o la actividad del
metabolismo. El PET produce imágenes
tridimensionales en color de sustancias
químicas o sustancias que funcionan
dentro del cerebro.
TOMOGRAFÍA
ELECTROENCEFALOGRÁFICA
COMPUTERIZADA (TEC): Procedimiento
en el que se realiza una cartografía
topográfica mediante: a) registro de la
señal electroencefalográfica (EEG) o del
potencial evocado en 16 o más
localizaciones del cuero cabelludo, y b)
cuantificación de la actividad en cada
frecuencia EEG (p. ej., delta, theta)
mediante el análisis espectral o la
medición de la amplitud del potencial
evocado para una latencia específica
después del estímulo. La TEC presenta
diversas ventajas tales como: un coste
relativamente bajo, no incluye la
administración de radioisótopos, puede
repetirse numerosas veces sin un riesgo
adicional y se efectúa en períodos tan
breves como 1 a 2 segundos para EEG y 1
a 4 mseg para los potenciales evocados.
TOMOGRAFÍA ÓPTICA (TO): Métodos de
imágenes transcraneales no invasoras
para las funciones cerebrales de orden
superior. Este método, basado en
espectroscopia infrarroja próxima, es
resistente al movimiento, de forma que se
puede examinar a un paciente en
condiciones naturales.
TÓNICO: Actividad sostenida en respuesta
a un estimulo continuo.
TONO MUSCULAR: Tensión continua y
normal de un músculo medida por la
resistencia que opone el mismo al
estiramiento pasivo.
TOPECTOMÍA: Extirpación de una
pequeña porción de córtex en el ámbito
de la cirugía de la epilepsia en un intento
de eliminar el foco de las crisis.
TRACTO ESPINO TALAMICO: Tracto
ascendente de sustancia blanca que
transmite información acerca del dolor y
temperatura desde la medula espinal
hasta el tálamo. También se denomina
tracto anterolateral.
TRACTO PIRAMIDAL: Tracto de sustancia
blanca que se localiza en la superficie
ventral del bulbo raquídeo y que contiene
axones que descienden desde la corteza
motora hacia la medula espinal.
TRACTO TRIGÉMINO ESPINAL: Tracto del
tronco encefálico que transporta fibras
desde el nervio trigémino hasta el núcleo
espinal del complejo trigémino (el cual
sirve como relevo para la estimulación
dolorosa del rostro).
TRASCENDENCIA: Conductas ejercidas
solo por los seres humanos y quizá; por
algunos mamíferos superiores y que
tienen como fin ultimo la supervivencia
grupal por sobre la individual. En el caso
del ser humano se refiere a aquellas
conductas llevadas a cabo con el fin de
conseguir la mejora de la calidad de vida
de todos los seres humanos sin
discriminación de ningún tipo así como
del resto de las especies animales y
vegetales. Son conductas
prosupervivencia pero ejercidas en forma
holística.
TRANSCRIPCIÓN: Proceso por el que pasa
la información genética contenida en el
ADN a una molécula denominada ARNm.
TRANSCRIPCIÓN DEL ADN: Proceso
molecular por el que se utiliza el código
genético de una molécula de ADN como
plantilla para sintetizar la molécula
correspondiente de ARN. Este proceso
controla qué genes se transcriben en
ARNm mediante la ARN polimerasa.
Representa la primera fase de la
transferencia de información genética del
ADN a la síntesis proteica.
TRANSDUCCIÓN SENSITIVA: Proceso por
el cual la energía en el medio ambiente es
convertida en señales eléctricas en los
órganos sensoriales.
TALE, TEST DE ANÁLISIS DE LA
LECTO-ESCRITURA.
Autor: J. Toro y M. Cervera. figuras, números o letras) y cálculo
Aplicación: Individual. Tiempo: (rapidez y precisión para realizar
Variable. Edad: 6-10. operaciones con números y conceptos
Editorial: T.E.A. cuantitativos).
Determinación de los niveles y las
características específicas de la TIDA, TEST DE IDENTIFICACIÓN
lectura y escritura, en un momento DE DALTONISMOS.
dado del aprendizaje. Comprende dos Autor: J. Lillo Jover. Aplicación:
partes (Lectura y Escritura) cada una Individual. Tiempo: 5 minutos. Edad:
de las cuales está integrada por varias Niños y Adultos. Editorial: T.E.A.
pruebas. Es la primera prueba elaborada en
España que permite la detección y
diagnostico de anomalías en la visión
TEA, TEST DE APTITUDES de los colores. Contiene láminas
ESCOLARES. pseudo-isocromáticas basadas en el
Autor: L. L. Thurstone y Th. G. principio de que algunos colores
Thurstone. Aplicación: Colectiva. parecen isocromáticos para los
Tiempo: 30 minutos. daltónicos mientras que no para los
Edad: Nivel 1 (8-12); Nivel 2 (11-14) y sujetos normales.
Nivel 3 (14-18). Editorial: T.E.A.
Evaluación de aptitudes básicas para
el aprendizaje escolar: verbal (dominio
del lenguaje), razonamiento
(capacidad para descubrir el criterio
de ordenación lógica en conjuntos de
 Umbral

U
Umbral. Punto en el cual un estímulo produce
una respuesta.

UNIDAD MOTORA: Sinapsis formada por un

axón motor sobre una fibra de un músculo
esquelético.

UTERO: Es el órgano de la gestación y el

mayor de los órganos del aparato reproductor
femenino de la mayoría de los mamíferos,
incluyendo los humanos.

UTRÍCULO: Órgano del otolito que registra las

aceleraciones lineales y las inclinaciones
cefálicas en el plano horizontal
 Ventrículo

V
Ventrículo. Cavidad en el encéfalo que VALETT, EVALUACIÓN DEL
contiene el líquido cefalorraquídeo.
DESARROLLO DE LAS APTITUDES
UNIDAD MOTORA: Sinapsis formada por un BASICAS PARA EL APRENDIZAJE.
axón motor sobre una fibra de un músculo
Autor: R. E. Valett. Aplicación:
esquelético.
Individual. Tiempo: Variable. Edad: 2-
UTERO: Es el órgano de la gestación y el
mayor de los órganos del aparato reproductor
7.
femenino de la mayoría de los mamíferos, Editorial: T.E.A.
incluyendo los humanos. Evaluación de las aptitudes para el
UTRÍCULO: Órgano del otolito que registra las aprendizaje. Es una combinación de
aceleraciones lineales y las inclinaciones elementos de otras escalas de
cefálicas en el plano horizontal
desarrollo.

VALORACIÓN DE LA PERCEPCIÓN
AUDITIVA
Autor: Gotzens y Marro. Aplicación: comportamientopsicosocial, que
Individual. Tiempo: Variable. Edad: evalúa alimentación, vestirse y
Niños y Adultos. desnudarse, aseo e higiene,
Editorial: Masson. autonomía de desplazamientos y
Evalúa la percepción auditiva en juegos y sociabilidad.
personas con deficiencias auditivas y
con otras patologías del lenguaje. Se
compone: sonido y ruido
(discriminación y reconocimiento,
análisis auditivo, asociación auditiva y
síntesis auditiva) y,

VAYER
Autor: P. Vayer. Aplicación: Individual.
Tiempo: Variable. Edad: 2-5.
Editorial: El dialogo corporal. P. Vayer.
Científico Médica.
Es un test de desarrollo con 2 partes:
1) Examen psicomotor, que evalúa
coordinación óculomanual,
coordinación dinámica o
sensoriomotriz, control postural,

W
control del propio cuerpo,
organización perceptiva, lenguaje y
lateralidad, y 2) Escala de desarrollo y
 Editorial: T.E.A. Diagnostico clínico de
la inteligencia: aspectos cuantitativos
y cualitativos. Formada por 2 escalas:
Verbal (información, comprensión,
semejanzas, aritmética, vocabulario, y
dígitos que es una prueba
WCST, TEST DE CLASIFICACION complementaria) y Manipulativa
DE TARJETAS WISCONSIN. (cubos, historietas, rompecabezas,
Autor: D. A. Grant y E. A. Berg. clave de
Aplicación: Individual. Edad: 6‘6- 89. números, figuras incompletas, y
Editorial: T.E.A. laberintos que es una prueba
Evaluación del razonamiento complementaria). A diferencia del
abstracto y perseveración. Es una WISC se han eliminado elementos
batería de evaluación cognitiva y obsoletos y se ha modificado el orden
neuropsicológica muy útil para de aplicación de las pruebas (se
discriminar entre lesiones frontales y intercambian pruebas manipulativas
no frontales. con verbales).

WISC-R, ESCALA DE WPPSI, ESCALA DE INTELIGENCIA

INTELIGENCIA DE WECHSLER PARA PREESCOLAR Y PRIMARIA.
PARA NIÑOS REVISADA. Autor: D. Wechsler. Aplicación:
Autor: D. Wechsler. Aplicación: Individual. Tiempo: 50 minutos. Edad:
Individual. Tiempo: 90 minutos. Edad: 4-6’6. Editorial: T.E.A.
6-16. Evaluación de la inteligencia y alguna
información clínica sobre la
organización de la conducta: medida
de aspectos cuantitativos y
cualitativos. Formado por 2 escalas:
Verbal (información, vocabulario,
aritmética, semejanzas, comprensión
y memoria de frases) y Manipulativa
(casa de los animales, figuras
incompletas, laberintos, dibujo
geométrico y cubos).

X
WWW
 el rechazohiperagudo de los órganos
vascularizados,
mediante anticuerpos naturales de
clase IgM, pudiendo actuar en una
segunda fase el rechazo mediado por
células. Los xenotrasplantes o

xantoastrocitoma Tumor raro que surge en xenoinjertos no viables

personas jóvenes, con uncomo
buen piel de
pleomórfico cerdo, vasos sanguíneos o válvulas,
pronóstico. Se implanta en la duramadre y su localización
una vez tratados para reducir su
inmunogenicidad,
preferente es en la superficie del lóbulo temporal.Está pueden
trasplantarse al ser humano, sin que
compuesto de células gigantes multinucleadas con
sean rechazados.
inclusiones lipídicas. El tratamiento de elección es la

exéresis total.

xantoma: Afección cutánea que se

caracteriza por la aparición de placas
o nódulos de color amarillo.

xenotrasplante:
Transplante efectuado entre miembros
de diferentes especies y, por tanto,
con una gran
disparidadgenética (ejemplo del mono
o del cerdo al hombre). La norma en
este tipo de trasplantes es
XX

Y
YYY ZZZ

Z
Y de Roux: Forma de anastomosar el
tubo digestivo en muchas
intervenciones de cirugía abdominal,
más frecuente en la cirugía del
estómago. Ver asa aferente, asa
eferente, gastrectomía total.

yatrogenia: Reacciones adversas

producidas como consecuencia del
uso de medicamentos o de un
determinado tratamiento médico.
yazumicinas: Grupo de sustancias
antibióticas producidas por variantes
de Streptomyces. Están compuestas
de un aminoazúcar y diferentes
cadenas polipeptídicas. Pueden tener
un amplio espectro antimicrobiano y
algunas propiedades antivirales.

zidovudina: Fármaco
antiviral, análogo de la timidina, que
inhibe, de manera competitiva, la
transcriptasa inversa. Empleado en el
tratamiento del Síndrome de
Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA).

zigomicosis: Infección en humanos y

animales producida por hongos de la
clase Zygomycetes. Incluye la
mucormicosis y la
entomoftoramicosis. Esta última es
una infección tropical del tejido
subcutáneo o de los senos
paranasales producida por
Entomophthorales
zigoto: El óvulo fecundado resultante
de la fusión de un gameto femenino y
otro masculino.