TEMA:

Calculo de la constante de equilibrio para la reacción 𝑵𝟐 + 𝟑𝑯𝟐 ⇌ 𝟐𝑵𝑯𝟑 para un rango de

temperatura.

MARCO TEÓRICO

“La K es la llamada constante de equilibrio que depende de la T y la P como máximo y no de las

fracciones molares”(Levine, 2002, p. 390)
Para una reacción de 𝑁2(𝑔) + 3𝐻2(𝑔) ⇌ 2𝑁𝐻3(𝑔) . La condición de equilibrio para la reacción
∑𝑖 𝑣𝑖 𝐴𝑖 ⇌ 0, donde 𝑣𝑖 representa el coeficiente estequiométrico de la especie 𝐴𝑖 . Por lo tanto
obtenemos 2𝑁𝐻3(𝑔) − 𝑁2(𝑔) − 3𝐻2(𝑔) = 0, en donde 𝑣𝑁𝐻3 = 2, 𝑣𝑁2 = −1 y 𝑣𝐻2 = −3.(Levine,
2002, p. 215)

La entalpía cambia cuando las cantidades estequiométricas de reactivos reaccionan hasta su

finalización en el estado estándar; la entalpía de formación ∆𝐻𝑓° y la energía de formación de Gibbs
∆𝐺𝑓° viene tabuladas a la temperatura y presión de referencia es 298.15 K, y 1 atmósfera
respectivamente:
°
∆𝐻 ° (𝑇) = ∑𝑖 𝑣𝑖 ∆𝐻𝑓𝑖 (𝑇) (Poling, Prausnitz, & O’Connell, 1976, p. 3.2)
° (𝑇) ° ° °
∆𝐻 = 2∆𝐻𝑓𝑁𝐻 3
(𝑇) − 1∆𝐻𝑓𝑁 2
(𝑇) − 3∆𝐻𝑓𝐻2
(𝑇)

°
Donde, ∆𝐻𝑓𝑖 es la entalpía de la formación que se define como el cambio de entalpía para formar
una especie a partir de elementos químicos en sus estados estándar mediante una reacción
isotérmica. (Poling et al., 1976, p. 3.2)

Para estimar su valor a diferentes temperaturas, se utiliza:

° ° 𝑇 °
∆𝐻𝑓𝑖 (𝑇) = ∆𝐻𝑓𝑖 (298,15 𝐾) + ∫298,15 𝐾 𝐶𝑝𝑖 (𝑇)𝑑𝑇 + ∆𝐻𝑡𝑖 (Poling et al., 1976, p. 3.2)

∆𝐻𝑡𝑖 , indica la suma de contribuciones de la entalpia de fase y cambios estructurales. Para el 𝑁𝐻3
este valor es 0 porque la temperatura de ebullición se encuentra por debajo de los limites, es decir no
sufre ningún cambio.

Para los elementos de la reacción se obtiene,

𝑇
° ° °
∆𝐻𝑓𝑁𝐻3
(𝑇) = ∆𝐻𝑓𝑁𝐻3
(298,15 𝐾) + ∫ 𝐶𝑝𝑁𝐻3
(𝑇)𝑑𝑇 + ∆𝐻𝑡𝑁𝐻3
298,15 𝐾
°
∆𝐻𝑓𝑁2
=0
°
∆𝐻𝑓𝐻2
=0

Donde los cambios de la temperatura en los elementos e en la especie i se tienen en cuenta por:
 ° ° °
∆𝐶𝑝𝑖 = 𝐶𝑝𝑖 − ∑ 𝑣𝑒𝑖 𝐶𝑝𝑒 (𝑇)
𝑒

3 1
∆𝐶𝑝° 𝑁𝐻3 = 𝐶𝑝° 𝑁𝐻3 − ( 𝐶𝑝° 𝐻2 + 𝐶𝑝° 𝑁2 )
2 2
° ° °
El 𝐶𝑝 𝑁2, 𝐶𝑝 𝐻2 y 𝐶𝑝 𝑁𝐻3 se calcula a partir de:
𝐶𝑝° 𝐽
= 𝑎0 + 𝑎1𝑇 + 𝑎2𝑇 2 + 𝑎3𝑇 3 + 𝑎4𝑇 4 ; 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑅 = 8,3143 ⁄𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
𝑅
(Poling et al., 1976, p. A.45)
°
∆𝐶𝑝𝐻2
=0
°
∆𝐶𝑝𝑁2 = 0

El cambio de la energía de Gibbs, ∆𝐺°. Es especialmente útil porque está relacionado con las
constantes de equilibrio químico por
∆𝐺°(𝑇)
𝑙𝑛 𝐾 = − 𝑅𝑇 (Poling et al., 1976, p. 3.3)
Donde,
° (298,15𝐾)
∑𝑖 𝑣𝑖 𝐺𝑓𝑖
∆𝐺°(𝑇) 1 1 1 𝑇 °
= + ∆𝐻°(298,15) ( − 298,15) + 𝑇 ∫298,15 ∑ 𝑣𝑖 𝐶𝑝𝑖 (𝑇)𝑑𝑇 −
𝑇 298,15 𝑇
°
𝑇 𝐶𝑝𝑖 (𝑇)
∫298,15 ∑ 𝑣𝑖 𝑇 𝑑 𝑇(Poling et al., 1976, p. 3.3)

En este caso, no hay términos explícitos para las transiciones desde ∆𝐺𝑡𝑖 = 0. Sin embargo, los
rangos apropiados de T y los valores de 𝐶𝑝° todavía deben ser utilizados. Si los valores de
propiedades tabulados son consistentes, los resultados de los diferentes tratamientos serán iguales.
Cuando se emplean métodos de estimación para diferentes propiedades o se producen errores al
hacer los cálculos, pueden producirse incoherencias y es mejor verificar valores importantes
utilizando diferentes rutas. En lugar de usar propiedades de formación para componentes puros.
(Poling et al., 1976, p. 3.3)

RESULTADOS

Tabla 1
Variación de la energía libre de Gibbs con
respecto a la temperatura
T(°C) T(K)

100 373,15 -47,1293861

200 473,15 7,74438986
300 573,15 44,7887901
400 673,15 71,5961496
500 773,15 91,9320497
600 873,15 107,898006
 700 973,15 120,767314
800 1073,15 131,356421
900 1173,15 140,207741
1000 1273,15 147,687039

Tabla 2
Constantes de equilibrio para 𝑵𝟐 + 𝟑𝑯𝟐 ⇌ 𝟐𝑵𝑯𝟑
T(°C) T(K) K
100 373,15 289,592025
200 473,15 0,39398036
300 573,15 0,00457587
400 673,15 0,00018205
500 773,15 1,5775E-05
600 873,15 2,312E-06
700 973,15 4,9177E-07
800 1073,15 1,3761E-07
900 1173,15 4,7457E-08
1000 1273,15 1,9303E-08
Las constantes de equilibrio fueron obtenidas
mediante cálculos realizados en el programa
Microsoft Excel.

CONCLUSIONES
 La variación de ∆𝑪°𝒑𝑯𝟐 y ∆𝑪°𝒑𝑵𝟐 son igual acero porque son compuestos puros.
 La constante de equilibrio disminuye para 𝑵𝟐 + 𝟑𝑯𝟐 ⇌ 𝟐𝑵𝑯𝟑 , por lo tanto es una reacción
exotérmica.
 La reacción 𝑵𝟐 + 𝟑𝑯𝟐 ⇌ 𝟐𝑵𝑯𝟑 es favorecida a una temperatura de 100℃, presenta un ∆𝑮°
negativo y un valor de K mayor a 1.
 La reacción 𝑵𝟐 + 𝟑𝑯𝟐 ⇌ 𝟐𝑵𝑯𝟑 es desfavorecida en las temperaturas de 200℃ hasta 100℃,
tiene un ∆𝑮° positivo y los valores de K son menores a 1.

BIBLIOGRAÍA
Harris, D. C. (1996). EboOK_1992_Analisis_Quimico_Cuantitativo_Harris_Parte_I.pdf. México
D.F.: Iberoamérica.
Levine, I. N. (2002). Fisicoquimica- V1 (Quinta). España: McGRAW-HILL.
https://doi.org/071677108X
Poling, E. B., Prausnitz, M. J., & O’Connell, P. ohn. (1976). The properties of gases and liquids
 (FIFTH). New York: McGRAW-HILL.
Skoog, A. D. (2003). Química Analítica (Novena, Vol. 14). México.

ANEXOS

Figura 1. Valores de las constantes a0, a1, a2, a3, a4 del 𝑁𝐻3 , 𝐻2 y 𝑁2 para el cálculo del
𝐶𝑝°

Figura 2. ∆𝐻𝑓° y ∆𝐺𝑓° ,para 𝑁𝐻3 , 𝐻2 y 𝑁2