DESARROLLO DEL COMPONENTE PRÁCTICO

PRÁCTICA VIRTUAL 2

INTEGRANTES GRUPO: 401582

DARLY D. GONZALEZ TORRES

MARIO A. SUAREZ PEREZ
ALEXANDER A. DE ARMAS
FRANK C. CHAMORRO VILLAMIZAR

DIRIGIDO A:
DOLFFI RODRIGUEZ

DIRECTOR DE CURSO:
DOLFFI RODRIGUEZ
dolffy.rodriguez@unad.edu.co

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS TECNICAS, TECNOLOGICAS E INGENIERAS
ESTRUCTURA MOLECULAR
NOVIEMBRE 5 DE 2017
 INTRODUCCIÓN

En este informe de laboratorio se pondrán en uso los conocimientos adquiridos en la

unidad 2 con a los temas abordados de de simetría molecular, operaciones de simetría,
grupos puntuales
puntuales de simetría, polaridad, estructuras
estructuras de Lewis, la teoría de repulsión de
los pares electrónicos de la capa de valencia y la teoría del enlace de valencia.
valencia.

El objetivo de esta práctica es asimilar a través de varios simuladores virtuales de

moléculas, cuáles son las operaciones de simetría y deducir su relación con la teoría de
grupos
 OBJETIVOS

OBJETIVOS GENERALES

 Comprender los conceptos de simetría molecular y geometría molecular a través

de los postulados de las teorías de enlace.

 Predecir formas geométricas moleculares con los fundamentos de la simetría

molecular y teorías de enlace como base en la argumentación de la naturaleza y
propiedades de los enlaces químicos.

 Establecer conceptos teóricos de los orbitales atómicos a través de la relación de

formas y solapamiento de orbitales para determinar su participación en la forma y
energía de los orbitales moleculares que proporcionaran elementos de explicación
a la geometría molecular.

OBJETIVO ESPECIFICO

 Observar de manera virtual las operaciones de simetría en una molécula y deducir

su relación con la teoría de grupos.

 Determinar en las moléculas vistas en los simuladores, el momento dipolar,

longitud de enlace, ángulo de enlace, carga formal y polaridad de los enlaces.
PARTE I:
Los estudiantes para el desarrollo de la práctica se organizan de acuerdo
a la asignación realizada en el curso. Para lo cual cada estudiante puede
ingresar, ejecutar las actividades propuestas y compartir sus
conclusiones con los compañeros de equipo de manera que se construya
el informe con los aportes y discusiones del grupo.

Procedimiento:

1. Se debe ingresar a los simuladores que se encuentran en las

siguientes direcciones

http://symmetry.otterbein.edu/tutorial/index.html

Figura 1. Captura de Imágenes simetría molecular

http://www.molwave.com/software/3dmolsym/symmetry.htm
 Figura 5. Captura imágenes simetría molecular

Se sugiere ingresar a los dos y verificar la funcionalidad de ellos. El

trabajo puede ser realizado desde cualquiera de los dos, pero es
importante trabajar en ambos para complementar y profundizar en el
dominio de la simetría molecular.

2. Elegir un ejemplo para cada caso que se muestra en la primera

columna de la tabla y completar la información de acuerdo a lo arrojado
por el simulador:
Imagen Ejes y/o planos Operación de
operación de presentes simetría
Nombre de la
Molécula simetría : (describir)
ejes y/o de
rotación
identidad Bromoclorofluorometano No aplica Es la más simple
CHFClBr de todas: ¡no
hacer nada!
Al menos tienen
el elemento de
identidad.
rotación Agua Las operaciones de
H2O Tiene (1)eje de rotación (tanto
rotación apropiada propia como
incorrecta) ocurren
C2 con respecto a la
línea llamada eje
de rotación. Se
realiza una
rotación adecuada
rotando la
molécula 360 °
 / n ,
 La operación de
reflexión se
3 planos de puede
simetría vertical (σ v ) representar de la
Reflexión Amoníaco 1 eje de rotación
NH3 siguiente
principal manera: tomar
cada átomo de la
molécula y
moverlo hacia el
plano de
reflexión a lo
largo de una
línea
perpendicular a
ese plano.
Continúe
moviendo el
átomo a través
del plano hasta
un punto
equidistante del
plano en el lado
opuesto del
plano. Si la
configuración
resultante es
indistinguible de
la original,
decimos que
existe un plano
de simetría en la
molécula.

La operación de
inversión ocurre a
través de un único
punto
llamado centro de
inversión  ubicado
en el centro de la
Inversión Etano 1 centro de molécula. (Tenga
inversión , i  , en cuenta que el
C2H6 centro de inversión
puede coincidir o
no con un átomo
de la molécula).
Cada átomo de la
molécula se mueve
a lo largo de una
línea recta a
través del centro
de inversión hasta
un punto a igual
distancia del
centro de
 inversión. Si la
configuación
resultante
es indistinguible de
la original,
decimos que existe
un centro de
inversión en la
molécula.
e realiza una
rotación incorrecta
girando la
molécula 360 °
Eje de  / n seguida de
rotación Etano una reflexión
impropio C2H6 Tiene un eje de a través del plano
rotación impropio perpendicular al
eje S n eje de rotación. Si
la configuración
resultante
es indistinguible de
la original,
decimos que existe
un eje de rotación
incorrecto
de n veces en la
molecula

3. Ingresar a la gallería de imágenes e indagar ejemplos de moléculas

que representen cada uno de los grupos puntuales indicados en la
primera columnade la siguiente tabla.
ELEMENTOS DE
GRUPO PUNTUAL FORMA E IMAGEN EJEMPLOS
SIMETRIA

C 1 C 1  ethane-Br2Cl2

C 2 E, C 2  Hidracina

C S C 2h4 ethylene-BrCl

C 2V H 2o Agua

C 3V NH 3  ammonia

Ingresar a la gallería de imágenes e indagar ejemplos de mo léculas que representen cada uno de
los grupos puntuales indicados en la primera columna de la siguiente tabla.

4. En el simulador http://symmetry.otterbein.edu/tutorial/index.html
existe un menú para realizar un desafío (Challenge). Ingrese y diseñe
la ruta o árbol de decisiones apropiada para clasificar cinco moléculas
según su simetría y grupos puntuales.
Figura 2. Árbol de decisiones BH3 (Borano)
Figura 3. Árbol de decisiones 1,2 Dibromobenceno.
Figura 4. Árbol de decisiones Trans CicloOctanos
Figura 5. Árbol de decisiones Tetranitruro de TetraAzufre S 4N4
Figura 6. Árbol de decisiones Metano CH 4
PARTE II:

1. Ingresar a la dirección
https://phet.colorado.edu/es/simulation/molecule-polarity
Allí descargar o ejecutar el simulador polaridad de las moléculas.

Figura 7. Simulador polaridad de las moléculas

Ejecutar en el programa ejemplos para moléculas con dos o tres
átomos, en los cuales se realicen modificaciones en los valores de
electronegatividad y diseñar una tabla comparativa con los datos
trabajados como enlace dipolo, carácter de enlace.
 CARACTER DEL
MOLECULA ENLACE DIPOLO
ENLACE
El enlace dipolo se El carácter de enlace
hace más es un poco más
prominente hacia la prominente hacia
molécula B debido a covalente
la electronegatividad
mayor en B que en A

Se puede observar el En este caso no se

enlace de la observa un carácter
molécula B y C en de enlace sinomás
dirección positiva del bien una carga
campo magnético parcial la cual se
gracias a la hace más negativa
modificación de la para C, positiva para
electronegatividad B y neutra para A
de partícula C
En este caso Para el caso del
podemos observar el carácter de enlace
enlace dipolo muy
prominente hacia la podemos ver que es
partícula A y el totalmente iónico por
campo positivo esto
se debe a la gran la modificación de la
electronegatividad electronegatividad y
de la partícula A y la su potencial
poca en la B
electroestático
también es muy
notable.
3. Seleccione las moléculas reales y para cada una de ellas determine la
geometría molecular de acuerdo a las teorías de enlace (Teoría de
repulsión de los pares electrónicos de la capa de valencia y Teoría del
enlace de valencia).
4. Describa las moléculas anteriores desde las propiedades que
presenta: enlaces dipolo, cargas parciales, electronegatividad del átomo,
densidad del electrón.
5. Ingresar a la dirección
http://www.colby.edu/chemistry/webmo/mointro.html
6. Revisar la información presentada en la página.
7. Seleccionar moléculas de diferentes tipos como: moléculas con enlace
iónico, moléculas con enlace covalente, compuestos iónicos, ácidos,
óxidos y otros de los presentados en el simulador.
8. Observe las moléculas obtenidas en Jmol y cálcule:
Cargas de los átomos involucrados en la molécula, momento dipolar,
longitud de enlace, ángulo de enlace.
9. Construir la mejor estructura de Lewis según el modelo presentado
para cada una de las moléculas.
10. Describa las características generales de la molécula de acuerdo a
las teorías de enlace (Teoría de repulsión de los pares electrónicos de la
capa de valencia y Teoría del enlace de valencia).
TIPO moléculas con enlace iónico
NOMBRE Oxido de litio
FORMULA Li₂O
O₁ Carga=-1718
CARGAS ATOMICAS Li₂ Carga=0,859
Li₃ Carga=0,859
MOMENTO DIPOLAR 0.00224 Debye
Li₂ y O₁ = 1.7147 ang
LONGITUD DEL ENLACE
Li₃ y O₁ = 1.7147 ang
ANGULO DEL ENLACE LI₃ -O₁ -LI₂ = 179.9 grados

ESTRUCTURA DE LEWIS

TIPO moléculas con enlace covalente

NOMBRE Dioxido de carbono
FORMULA CO₂
C₁ Carga=0,696
CARGAS
O₂ Carga=0,348
ATOMICAS
O₃ Carga=0,348
MOMENTO
DIPOLAR 0.00099 Debye
Entre C₁ y O₂ =1.179 ang
LONGITUD DEL
Entre C₁ y O₃ =1.179 ang
ENLACE
Entre O₂ y O₃ =2.358 ang
ANGULO DEL
ENLACE O₃ -C₁ -O₂ = 179.9 grados

ESTRUCTURA
DE LEWIS
TIPO compuestos iónicos
NOMBRE cloruro de berilio
FORMULA BeCl₂
Be₁ = 0.525
CARGAS ATOMICAS CL₂ = -0.262
CL₃ = -0.262
MOMENTO DIPOLAR 0.00016 Debye
Entre BE₁ y CL₂ = 1.913 ang
LONGITUD DEL ENLACE
Entre BE₁ y CL₃ = 1.913 ang
ANGULO DEL ENLACE CL₃ -Be₁ -CL₂ = 179.9 grados

ESTRUCTURA DE LEWIS

TIPO ÁCIDOS
NOMBRE ÁCIDO NITROSO
FORMULA HNO₂
N₁ =  0.033
O₂ = -0.339
CARGAS ATOMICAS
O₃ = -0.047
H₄ = 0.352
MOMENTO DIPOLAR 2.00448 Debye
Entre N₁ y O₂ = 1.497 ang
LONGITUD DEL ENLACE Entre N₁ y O₃ = 1.182 ang
Entre O₂ y H₄ = 0.983 ang
O₃-N₁-O₂ = 110.5 grados
ANGULO DEL ENLACE
H₄-O₂-N₁ = 100.9 grados

ESTRUCTURA DE LEWIS
TIPO OXIDOS
NOMBRE Oxido de amina o Nitroxido
FORMULA NH₃O
N₁ = -0.023
O₂ = -0.641
CARGAS
H₃ = 0.221
ATOMICAS
H₄ = 0.222
H₅ = 0.221
MOMENTO
DIPOLAR 5.52736 Debye
Entre N₁ y O₂ = 1.372 ang
LONGITUD Entre N₁ y H₃ = 1.051 ang
DEL ENLACE Entre N₁ y H₄ = 1.051 ang
Entre N₁ y H₅ = 1.051 ang
H₃-N₁-O₂ = 113.3 grados
ANGULO DEL
H₄-N₁-O₂ = 113.3 grados
ENLACE
H₅-N₁-O₂ = 113.3 grados

ESTRUCTURA
DE LEWIS
 CONCLUSIONES

A través del desarrollo del presente trabajo comprendimos la importancia de saber la

configuración de los compuestos desde su estructura molecular, su tratamiento
matemático y su geometría, las cuales nos ayudan a entender sus propiedades
fisicoquímicas de todas las sustancias y compuestos que nos rodean, pues el conocimiento
adquirido en esta practica nos ha modelado el pensamiento, viendo el mundo conocido
desde otro punto de vista.

La importancia de las practicas virtuales dentro del marco de aprendizaje de nuestra

formación, son parte fundamental del desarrollo cognoscitivo de nuestras habilidades
como futuros ingenieros; teniendo conciencia de la responsabilidad que tenemos por
delante de transformar la economía de este país.
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFÍCAS

 Medina V, J. & Frausto R, C. (2005). La Simetría Molecular.

Conciencia Tecnológica, (27-30) Recuperado de
http://hdl.handle.net/10596/7591

 Cedrón, J., Landa, V., y Robles, J (2011). Química General.

Material de enseñanza. Lima: Pontificia Universidad Católica del
Perú. Recuperado http://hdl.handle.net/10596/7599

 Pozuelo de Diego, Javier (2015). El enlace Químico. Recuperado

de http://hdl.handle.net/10596/7600

 Taylor T.J. Enlace Químico y Estructura Atómica. Recuperado de

http://hdl.handle.net/10596/7588

 García, S. (2014, Septiembre 15). Distribución electrónica,

Recuperado de https://youtu.be/EuJHRxcAD50

University of Colorado Boulder. (2014). Formas moleculares.

(2014). Recuperado de:
http://phet.colorado.edu/en/simulation/molecule-shapes

 Symmetry Resources at Otterbein University (2014) Westerville,

OH 43081, EE. UU. symmetry Challenge. Recuoerado de:
http://symmetry.otterbein.edu/tutorial/index.html