ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DEL LITORAL

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MATEMÁTICAS

LABORATORIO DE FISICO QUIMICA

PROFESOR:
MSc. Bernardo Mora

TITULO DE LA PRÁCTICA:
Fenómenos de Superficie: Adsorción

NOMBRE:
Mishell Alejandra Orellana Valarezo

Steeven Rafael Pinargote Chavarría

FECHA DE ENTREGA DEL INFORME:

29 de Diciembre del 2015

PARALELO:
1
OBJETIVOS

 Adquirir y comprender los conceptos ligados a la química de superficie, adsorción e

isotermas de adsorción.
 Determinación experimental de la capacidad de adsorción de una masa determinada del
adsorbente.

INTRODUCCIÓN

La adsorción, se define como la acumulación de material (denominado adsorbato) en una

superficie, es muy diferente de la absorción, que es un fenómeno de volumen.

La adsorción es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y se concentra sobre la
superficie de otra fase (generalmente sólida). Por ello se considera como un fenómeno
subsuperficial. La sustancia que se concentra en la superficie o se adsorbe se llama "adsorbato" y
la fase adsorbente se llama "adsorbente". Por contra, la absorción es un proceso en el cual las
moléculas o átomos de una fase interpenetran casi uniformemente en los de otra fase
constituyéndose una "solución" con esta segunda.

TIPOS DE ADSORCION:

La adsorción del primer tipo cae de lleno dentro del intercambio iónico y a menudo se le llama
adsorción por intercambio, que es un proceso mediante el cual los iones de una sustancia se
concentran en una superficie como resultado de la atracción electrostática en los lugares
cargados de la superficie. Para dos absorbatos iónicos posibles, a igualdad de otros factores, la
carga del ión es el factor determinante en la adsorción de intercambio. Para iones de igual carga,
el tamaño molecular (radio de solvatación) determina el orden de preferencia para la adsorción.
Este tipo de adsorción se comenta con detalle más adelante.

La adsorción que tiene lugar debido a las fuerzas de Van del Waals se llama generalmente
adsorción física. En estos casos, la molécula adsorbida no está fija en un lugar específico de la
superficie, sino más bien está libre de trasladarse dentro de la interfase. Esta adsorción, en
general, predomina a temperaturas bajas. La adsorción de la mayoría de las sustancias orgánicas
en el agua con carbón activado se considera de naturaleza física.

Si el adsorbato sufre una interacción química con el adsorbente, el fenómeno se llama adsorción
química, adsorción activa o quimisorción. Las energías de adsorción son elevadas, del orden de
las de un enlace químico, debido a que el adsorbato forma unos enlaces fuertes localizados en los
centros activos del adsorbente. Esta adsorción suele estar favorecida a una temperatura elevada.

La mayor parte de los fenómenos de adsorción son combinaciones de las tres formas La
transformación química de la especie adsorbida (quimisorción) requiere una cierta energía de
activación, que no es necesaria en la fisisorción, por lo que esta última suele ocurrir a
temperaturas menores. La distancia para la cual la energía del sistema respecto a la molécula a
ser adsorbida es mínima conoce como distancia de adsorción
ADSORCION FISICA: Las medidas de adsorción de gases se utilizan ampliamente para la
caracterización de una amplia variedad de sólidos porosos, como óxidos, carbones, zeolitas o
polímeros orgánicos. A medida que disminuye el tamaño del poro aumenta el potencial de
adsorción. En el caso de que el poro sea suficientemente ancho las moléculas se irán
adsorbiendo formando una monocapa, y a medida que aumenta la cantidad adsorbida, el
adsorbato se ordena en capas sucesivas (llenado en multicapas).

ISOTERMAS DE ADSORCION (Cantidad adsorbida vs presión): La cantidad de gas adsorbido a una

temperatura dada para distintas presiones relativas de gas se conoce como isoterma de
adsorción.

 La isoterma tipo I se caracteriza porque la adsorción se produce a presiones relativas

baja. Característica de los sólidos microporosos.
 La isoterma tipo II es característica de sólidos macroporosos o no porosos, tales como
negros de carbón.
 La isoterma tipo III ocurre cuando la interacción adsorbato-adsorbente es baja. Ejemplo:
adsorción de agua en negros de carbón grafitizados.
 La isoterma tipo IV es característica de sólidos microporosos. Presenta un incremento de
la cantidad adsorbida importante a presiones relativas intermedias, y ocurre mediante un
mecanismo de llenado en multicapas.
 La isoterma tipo V, al igual que la isoterma tipo III, es característica de interacciones
adsorbato-adsorbente débiles, pero se diferencia de la anterior en que el tramo final no
es asintótico.
 La isoterma tipo VI es poco frecuente. Este tipo de adsorción en escalones ocurre sólo
para sólidos con una superficie no porosa muy uniforme. Ejemplo: adsorción de gases
nobles en carbón grafitizado.

MATERIALES Y REACTIVOS

Balanza analítica 1

Vaso de precipitación 100ml 1

Vaso de precipitación 60 ml 6
Matraz Erlenmeyer de 250 ml 6
Bureta – 50 ml 1
Soporte universal 1
Termómetro 1
Agua destilada 2 Lt
Ácido acético 0.5 M 250 ml
Hidróxido de sodio 0.25 M 10 g
Carbón activado 20 g
Agitador automático 1
Papel aluminio N.A
Papel filtro 2
Embudo de cristal 2

PROCEDIMIENTO

1. Preparar 0,5 L de reactivo titulante NaOH 0,25 M

2. Preparar 250 ml del soluto en concentración Ácido acético 0,5 M.
3. Utilizando matraces Erlenmeyer de 100 ml, preparar 6 disoluciones del soluto, de 100 ml en
total cada una, a diferentes concentraciones, utilizando el soluto preparado en el paso 2. El
patrón de preparación en forma ascendente y en relación de volúmenes, para el soluto con
agua es el siguiente: 10:90; 20:80; 30:70; 40:60; 50:50; 60:40
4. Agregar 2 gramos del adsorbente (Carbón activado) a cada disolución y tapar con papel
aluminio
5. En un dispositivo automático mezclar durante 30 minutos todas las disoluciones.
6. Luego del tiempo especificado, filtrar cada una de las disoluciones con un papel filtro y
embudo.
7. Mediante algún método analítico (Volumetría), determinar las nuevas concentraciones del
adsorbato en las disoluciones.
8. Elaborar una tabla de datos

CÁLCULOS Y RESULTADOS

 Con la tabla de datos, investigar la forma en que se pueden graficar los datos obtenidos, en
una curva que puede relacionar la concentración final del sorbato en la fase líquida versus la
cantidad adsorbida por masa de adsorbente, etc; masa en el equilibrio de sorbato en la fase
líquida versus masa adsorbida en el adsorbente, etc…. Presentar la curva en un gráfico de
Excel.

Tabla 1. Datos del titulante y del adsorbente

Matraz N° 1 2 3 4

NaOH 0,25M (ml)

3.600 4.900 5.500 6,600

Masa de carbón activado, w (g)

2.0227 2,010 2,000 2,000

Datos solución 1
∆𝑉1 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜 = 3.6 𝑚𝑙
𝑚1 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑎𝑑𝑜 = 2.02 𝑔
𝑉1𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜 = 30.0 𝑚𝑙
Cálculos 1
1𝐿
𝑛𝑖 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]𝑉1𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = (0.5𝑀) (30.0𝑚𝑙 𝑥 ) = 0.015 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
1000 𝑚𝑙
60 𝑔𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
𝑚𝑖 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0.015 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑥 = 0.90 𝑔𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
[𝐶1 ]𝑉1 [0.5 𝑀]30.0 𝑚𝑙
[𝐶1 ]𝑉1 = [𝑀𝑜 ]𝑉2 → [𝑀𝑜 ] = = = 0.15𝑀
𝑉2 100 𝑚𝑙
[𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 ]∆𝑉1 [0.25 𝑀]3.6 𝑚𝑙
[𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 ]∆𝑉1 = [𝑀𝑒𝑞 ]𝑉1𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 → [𝑀𝑒𝑞 ] = = = 0.003 𝑀
𝑉1𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 30.0 𝑚𝑙

[𝑀𝑎𝑑𝑠 ] = [𝑀𝑜 ] − [𝑀𝑒𝑞 ] = 0.15 𝑀 − 0.003 𝑀 = 0.147 𝑀

1𝐿
𝑛 𝑎𝑑𝑠 = [𝑀𝑎𝑑𝑠 ]𝑉1𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0.147𝑀 (30.0𝑚𝑙 𝑥 ) = 4.41𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎𝑠
1000 𝑚𝑙
60 𝑔𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
𝑚𝑎𝑑𝑠 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 1.7𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑥 = 0.2646𝑔𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
1 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎

Datos solución 2
∆𝑉2 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜 = 4.9 𝑚𝑙
𝑚2 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑎𝑑𝑜 = 2.01 𝑔
𝑉2𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜 = 40.0 𝑚𝑙
Cálculos 2
1𝐿
𝑛𝑖 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]𝑉2𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = (0.5𝑀) (40.0𝑚𝑙 𝑥 ) = 0.020 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
1000 𝑚𝑙
60 𝑔𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
𝑚𝑖 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0.020 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑥 = 1.20 𝑔𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
[𝐶1 ]𝑉1 [0.5 𝑀]40.0 𝑚𝑙
[𝐶1 ]𝑉1 = [𝑀𝑜 ]𝑉2 → [𝑀𝑜 ] = = = 0.20𝑀
𝑉2 100 𝑚𝑙
[𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 ]∆𝑉1 [0.25 𝑀]4.9 𝑚𝑙
[𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 ]∆𝑉1 = [𝑀𝑒𝑞 ]𝑉2𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 → [𝑀𝑒𝑞 ] = = = 0.03 𝑀
𝑉2𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 40.0 𝑚𝑙

[𝑀𝑎𝑑𝑠 ] = [𝑀𝑜 ] − [𝑀𝑒𝑞 ] = 0.20 𝑀 − 0.03 𝑀 = 0.17 𝑀

1𝐿
𝑛 𝑎𝑑𝑠 = [𝑀𝑎𝑑𝑠 ]𝑉2𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0.17𝑀 (40.0𝑚𝑙 𝑥 ) = 6.8𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎𝑠
1000 𝑚𝑙
60 𝑔𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
𝑚𝑎𝑑𝑠 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 6.8𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑥 = 0.408 𝑔𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
1 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎

Datos solución 3
∆𝑉3 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜 = 5.5 𝑚𝑙
𝑚3 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑎𝑑𝑜 = 2.00 𝑔
𝑉3𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜 = 50.0 𝑚𝑙
Cálculos 3
1𝐿
𝑛𝑖 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]𝑉5𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = (0.5𝑀) (50.0𝑚𝑙 𝑥 ) = 0.025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
1000 𝑚𝑙
60 𝑔𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
𝑚𝑖 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0.025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑥 = 1.5 𝑔𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
[𝐶1 ]𝑉1 [0.5 𝑀]50.0 𝑚𝑙
[𝐶1 ]𝑉1 = [𝑀𝑜 ]𝑉2 → [𝑀𝑜 ] = = = 0.25𝑀
𝑉2 100 𝑚𝑙
[𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 ]∆𝑉1 [0.25 𝑀]5.5 𝑚𝑙
[𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 ]∆𝑉1 = [𝑀𝑒𝑞 ]𝑉3𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 → [𝑀𝑒𝑞 ] = = = 0.023 𝑀
𝑉3𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 50.0 𝑚𝑙

[𝑀𝑎𝑑𝑠 ] = [𝑀𝑜 ] − [𝑀𝑒𝑞 ] = 0.25 𝑀 − 0.023 𝑀 = 0.222 𝑀

1𝐿
𝑛 𝑎𝑑𝑠 = [𝑀𝑎𝑑𝑠 ]𝑉3𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0.222𝑀 (50.0𝑚𝑙 𝑥 ) = 11.13𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎𝑠
1000 𝑚𝑙
60 𝑔𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
𝑚𝑎𝑑𝑠 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 11.13𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑥 = 0.67 𝑔𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
1 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎

Datos solución 4
∆𝑉4 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜 = 6.6 𝑚𝑙
𝑚4 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑎𝑑𝑜 = 2.00 𝑔
𝑉4𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜 = 60.0 𝑚𝑙
Cálculos 4
1𝐿
𝑛𝑖 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]𝑉5𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = (0.5𝑀) (60.0𝑚𝑙 𝑥 ) = 0.030 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
1000 𝑚𝑙
60 𝑔𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
𝑚𝑖 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0.030 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑥 = 1.8 𝑔𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
[𝐶1 ]𝑉1 [0.5 𝑀]60.0 𝑚𝑙
[𝐶1 ]𝑉1 = [𝑀𝑜 ]𝑉2 → [𝑀𝑜 ] = = = 0.30𝑀
𝑉2 100 𝑚𝑙
[𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 ]∆𝑉1 [0.25 𝑀]6.6 𝑚𝑙
[𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 ]∆𝑉1 = [𝑀𝑒𝑞 ]𝑉4𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 → [𝑀𝑒𝑞 ] = = = 0.028 𝑀
𝑉4𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 60.0 𝑚𝑙

[𝑀𝑎𝑑𝑠 ] = [𝑀𝑜 ] − [𝑀𝑒𝑞 ] = 0.30 𝑀 − 0.028 𝑀 = 0.272 𝑀

1𝐿
𝑛 𝑎𝑑𝑠 = [𝑀𝑎𝑑𝑠 ]𝑉4𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0.272𝑀 (60.0𝑚𝑙 𝑥 ) = 0.01632𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎𝑠
1000 𝑚𝑙
60 𝑔𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
𝑚𝑎𝑑𝑠 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0.01632 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑥 = 0.98 𝑔𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
1 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎
Datos para gráfica
𝑛𝑎𝑑𝑠 4.4𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎𝑠
= = 2.18𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠/𝑔
𝑚1 2.02𝑔
𝑛𝑎𝑑𝑠 6.8𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎𝑠
= = 3.38𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠/𝑔
𝑚2 2.01 𝑔
𝑛𝑎𝑑𝑠 11.13𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎𝑠
= = 5.57𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠/𝑔
𝑚3 2.00 𝑔
𝑛𝑎𝑑𝑠 16.32𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎𝑠
= = 8.16𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠/𝑔
𝑚4 2.00 𝑔
1 1
= = 6.7
[𝑀𝑜 ] 0.15 𝑀
1 1
= =5
[𝑀𝑜 ] 0.20 𝑀
1 1
= = 4.0
[𝑀𝑜 ] 0.25 𝑀
1 1
= = 3.3
[𝑀𝑜 ] 0.30 𝑀
𝑚1 2.02 𝑔
= −3
= 0.46𝑥103
𝑛𝑎𝑑𝑠 4.4𝑥10 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎𝑠
𝑚2 2.01 𝑔
= −3
= 0.3𝑥103
𝑛𝑎𝑑𝑠 6.8𝑥10 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎𝑠
𝑚3 2.00 𝑔
= −3
= 0.18𝑥103
𝑛𝑎𝑑𝑠 11.13𝑥10 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎𝑠
𝑚4 2.00 𝑔
= −3
= 0.12𝑥103
𝑛𝑎𝑑𝑠 16.32𝑥10 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎𝑠

Isoterma de adsorción de Langmuir

Isoterma de Adsorción Langmuir

0.5

0.45

0.4

0.35
(w/nads) 〖10〗^3

0.3

0.25

0.2

0.15

0.1

0.05

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
Concentracion (1/M)
Isoterma de adsorción experimental

Isoterma de Adsorción Experimental

9

7
(n ads/m) 〖10〗^-3

0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35
Concentración

OBSERVACIONES

- Al introducir el carbón activado dentro del matraz que contenía la solución se observaron
varias burbujas alrededor del carbón activado.
- Para tapar el matraz se utilizó papel aluminio.
- Al tocar el carbón activado no se observó mancha alguna.

CONCLUSIONES

- Se adquirió y se comprendió los conceptos sobre la química de superficie, adsorción e

isotermas de adsorción.
- Se construyó la gráfica de isoterma de adsorción experimental y la gráfica de isoterma de
adsorción de Langmuir.
- La gráfica de isoterma de adsorción de Langmuir tiene una tendencia logarítmica,
mientras que la gráfica de isoterma de adsorción experimental tiene tendencia un poco
exponencial.
- Las burbujas formadas alrededor del carbón activado pueden deberse al ácido acético, ya
que el carbón activado atrapa principalmente compuestos orgánicos.

RECOMENDACIONES

- Al momento del proceso de la filtración de la solución, no lavar el carbón activado que

queda en el papel filtro con agua ya que así se altera la concentración de ácido acético en
la solución.
- Al momento de titular no olvidar agregar el indicador fenolftaleína, por lo menos tres
 gotas; también agregar gota a gota el titulante.
- Tapar el matraz Erlenmeyer con papel aluminio inmediatamente después de haber
agregado el carbón activado a la solución.

BIBLIOGRAFÍAS

 Ortega & Ibañez (1989-2003). Lecciones de Física (Termofísica). Monytex. ISBN 84-404-
4291-2.

 MARON Y PRUTTON, Fundamentos de Fisicoquímica, Limusa, Décima – quinta

reimpresión, 1984.
 PONZ MUZZO, GASTON, Tratado de Química Física, A.F.A, Segunda Época. Primera
Edición, 2000.

ANEXOS

Fig. 1. Matraz Erlenmeyer con el carbón Fig. 2. Agitador automático con los
activado y la solución en una relación diversos matraces.
de 60-40.