Destilacion Final

ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA
Operaciones Unitarias 1
Destilación
Asignación Final.
Nombre: Stefany Rocha Ortega Fecha: 30 de Septiembre/09.

Código: 2061286
Grupo: O1
PRIMER PUNTO:
Las presiones de vapor del heptano y del octano son las siguientes (en mmHg)
T(ªC) P7(mm Hg) P8(mm Hg)

98,4 760 377
100 795 356
102 841 380
104 890 406
106 941 429
108 993 452
110 1049 479
112 1104 510
114 1165 540
116 1228 574
118 1296 609
120 1368 647
122 1442 687
124 1528 729
125,6 1593 760
Si las mezclas de estos componentes cumplen la ley de Raoult, determine:
a) Los datos de equilibrio para este sistema a la presión de una atmósfera, calculados
directamente a partir de las presiones de vapor.
b) La volatilidad relativa de cada temperatura.
c) Valor medio aritmético de la volatilidad relativa para todo el intervalo.
d) La relación entre las composiciones de equilibrio de la mezcla a la presión de una
atmósfera, tomando el valor medio de la volatilidad relativa.

Ciudad universitaria, Carrera 27 - calle 9.
E-mail: http://www.uis.edu.co
Datos:
punto de ebullición del octano

en ªC 125,6
punto de ebullición del heptano
en ªC 98,4
PT (atm) 1
PT (mm Hg) 760
Las ecuaciones trabajadas en este ejercicio fueron:

 Para las composiciones :
x = (PT - P7) / (P8 - P7)

y = P7 * x / PT
 Para la volatilidad relativa
= P7 /P8
 Para el valor medio de la volatilidad
M = / n ; n=15
 Para la relación de composiciones con M
y’ =  *x / (1+x*(  -1))
Parte a. Datos de equilibrio.
X Y
1 1
0,920273349 0,962654358
0,824295011 0,912147505
0,731404959 0,856513702

0,646484375 0,800449733
0,569316081 0,743856406
0,492982456 0,680445522
0,420875421 0,611376927
0,352 0,539578947
0,28440367 0,459536456
0,219796215 0,374810388
0,156726768 0,282108183
0,096688742 0,183454165
0,038798498 0,078005401
0 0
Parte b. Volatilidad Relativa.

2,01591512
2,23314607
2,21315789
2,19211823
2,19347319
2,19690265
2,18997912
2,16470588
2,15740741
2,13937282
2,12807882
2,11437403
2,09898108
2,09602195
2,09605263
Parte c. valor medio de la volatilidad relativa
M
2,148645793

Parte d. Relación entre las composiciones de equilibrio tomando el valor medio de la
volatilidad.
Y'
1
0,961242581
0,909747836
0,854034368
0,797131088
0,739601641
0,676288213
0,609606162
0,538567799
0,460610828
0,377066891
0,285375926
0,186983286
0,079807548
0

SEGUNDO PUNTO:
Una mezcla liquida de hexano y benceno que contiene un 40 % molar de hexano, se

somete a destilación instantánea a la presión atmosférica y temperatura constante hasta
que el 40% del líquido inicial pasa a la fase vapor.
Calcule:
a) La temperatura a que ha de realizarse la operación y las composiciones del líquido
residual y del vapor separado.
b) La cantidad de calor necesario
T (°C) x y'
80.1 0 0
78.5 0.05 0.111
77.1 0.10 0.191
76 0.15 0.258
75.1 0.20 0.317
74.4 0.25 0.371
73.7 0.30 0.422
72.7 0.35 0.470
72.2 0.40 0.518
71.5 0.45 0.563
71 0.50 0.602
70.6 0.55 0.640
70.3 0.60 0.676
69.9 0.65 0.710
69.5 0.70 0.744
69.3 0.75 0.782
69.1 0.80 0.822
68.9 0.85 0.862
68.8 0.90 0.906
68.7 0.95 0.952
68.7 0.97 0.971
68.7 1 1

Datos:
B.C del alimento F (Kmol) 100 moles de vapor (kmol) 40

moles de hexano ( Kmol) 40 moles del liquido
(kmol) 60
moles de benceno (kmol) 60
Punto de ebullición del hexano: 69 ªC

Punto de ebullición del benceno:80.1 ªC
Componente más volátil: hexano

Ecuación de aproximación:
Y=-8.3903X6 + 27.5425X5 + 34.3705X4 + 21.8688X3 - 74.88X2 + 2.83X
Con el balance global y del componente A (hexano). Encontramos la expresión de la

recta de operación, que además es también graficada.
 BALANCE GLOBAL
F=L+V;
 BALANCE DEL COMPONENTE A
F*XF = L*XL + V*YV ;

(L+V)*XF = L*XL + V*YV ;
-(L / V) = (XF - YV) / (XF - XL);

 Con -(L / V) = -1.5
YV = -1.5*XL + 1;
Con las dos ecuaciones conocidas, (línea de operación y curva de equilibrio, las
interceptamos para encontrar los valores de las composiciones del destilado y el
residuo.
a) Composiciones y temperatura de la operación

XW=0.351;
YD=0.472;

b)calor necesario para la operación
Cantidad de Hexano en el destilado (D); 0,47 * 40  18,8Kmol
Cantidad de Benceno en el destilado (D); 0,53 * 40  21,2 Kmol
 El calor necesario será;
Q = λH *DH + λB*DB ;
λH = 80 cal / gr
λB = 94.1 cal / gr
PMH = 86.177 gr / mol
PMB = 78.114 gr / mol
Entonces;
cal gr  10 3 mol  Kmol cal gr  10 3 mol  Kmol
Q  80 * 86,177   *18,8  94,1 * 78,114   * 21,2
gr mol  1Kmol  h gr mol  1Kmol  h
Q= 2.85 * 108 cal/h

Q=2.85*105 kcal/h
Para
100 kmol de F/h
Q= 2.85*10^3Kcal/Kmol F

TERCER PUNTO

D= A
50 O.8
A
F=
B
100
B
W= A
50
O.
B
66
6
A=Tetracloruro de carbono CCl4 (Teb=77°C)

B=Tolueno (C6H5CH3) (Teb=110°C)
BC=100moles de F
XF=0.6
Relacion final:
D=0.5*F=50 moles.
W=0.5*F=50 moles.
 Conocemos F y W:
Ln[F/W]=∫Xw[dx/(y
XF*-x)]
Ln[100/50]=∫Xw[dx/(y*-x)]
0.6931=∫Xw[dx/(y0.6
*-x)]
0.6
Realizamos una grafica de 1/[/(y*-x)] Vs X para hallar el valor de Xw. Comenzamos

suponiendo valores de Xw=o.6 calculando el área bajo la curva y comparando con el
criterio de parada ln[100/50]. El valor de Xw disminuirá hasta que las dos areas bajo la
curva sean iguales.
X=[0.6 0.55 0.5 0.45 0.4 0.35 0.3 0.25 0.2 0.15 0.1 0.05 0]
Y=[.784 0.748 0.708 0.665 0.618 0.565 0.506 0.442 0.369 0.29 0.202 0.107 0]

1 =[ 5.435 5.051 4.8077 4.6512 4.5872 4.6512 4.8544 5.2083 5.9172
7.1429 9.8039 17.5439]
(y*-x)
a) Xw=0.4602
b) Ahora para hallar Yd sabemos que:
F*Xf = D*Yd + W*Xw
100*0.6 = 50* Yd + 50*0.4602
Yd=0.7398
c) La proporcion de CCl4 que pasa al destilado seria:
D*Yd/ F*Xf
50*0.7398/100*0.6
0.6165

4. Una mezcla de hidrocarburos que tiene la siguiente composición molar se somete a
una destilación instantánea:
Componente Fracción molar

Etano 0,050
Propano 0,150
Isobutano 0,100
n-Butano 0,300
n- Pentano 0,400
a). Si la presión de operación es de1068,4 kPa y la temperatura de vaporización es de

90ºC, calcule la relación L/V y la composición de las fases.
Después de hacer una simulación en Hysys, el programa arrojo los siguientes datos:
Se supuso un flujo inicial de 1000 kmol/h
Características Total Fase Vapor Fase Líquida

Vapor/ Fraccion de fase 0,5504 0,5504 0,4496
Temperatura (ºC) 90 90 90
Presión (bar) 10,68 10,68 10,68
Flujo molar (kmol/h) 1000 550,4 449,6
Flujo másico (kg/h) 60230000 30930000 29300000
Entalpia (kcal/kmol) -31770000 -28430000 -35860000
Entropia (kJ/kmol ºC) 139,9 163,2 111,4
Flujo de Calor (kcal/h) -31170000000 -15650000000 -16120000000
𝐿 449,6
= = 0,8168
𝑉 550,4
b). Para una temperatura de 90ºC y recuperación en el líquido del 98% del n-Butano,
calcule la presión de operación; la relación L/V y la composición y la composición de las
fases.
Caracteristicas Total Fase Vapor Fase Líquida


Temperatura (ºC) 90 90 90
Presión (bar) 18,34 18,34 18,34
Flujo másico (kg/h) 60230000 1359 58870000
Entropia (kJ/kmol ºC) 116,1 166 114,6
𝐿 971,1
= = 33,5556
𝑉 28,94
c). Si la presión de operación es de 1068,4 kPa y se recupera en el líquido el 90% del n-

Pentano, calcule la temperatura de operación; la relación L/V y la composición de las
fases.
Caracteristicas Total Fase Vapor Fase Líquida

Temperatura (ºC) 78,4 78,4 78,4
Presión (bar) 10,68 10,68 10,68
Flujo másico (kg/h) 60230000 13060000 47170000
Entropia (kJ/kmol ºC) 120,8 162,8 106,7
𝐿 748,6
= = 2,9777
𝑉 251,4
d). Para L/V=2/3 y una temperatura de vaporización de 90ºC; calcule la presión de

operación y la composición de las fases.
Zf Presión de vapor m yd x
Etano 0,05 37500 4,69336671 0,07296856 0,01554717
Propano 0,15 30002,4 3,75499374 0,21230677 0,05653985
Isobutano 0,1 13126,05 1,64280976 0,11855571 0,07216643
n-Butano 0,3 9375,75 1,17343554 0,31885064 0,27172404
n-Pentano 0,4 3800 0,47559449 0,27757487 0,58363769
1,00025655 0,99961517

𝐿 400
= = 0,6667
𝑉 600
La presión de operación es: 7990 mm Hg

QUINTO PUNTO
Una mezcla equimolar heptano-octano entra como alimentación en un plato

intermedio de una columna de rectificación que trabaja a la presión atmosférica
normal. Se desea obtener un producto destilado que contenga 98% molar de heptano
y un producto de fondos que sólo ha de contener 5% molar de heptano.
El alimento entra a la columna a su temperatura normal de ebullición. El vapor

procedente del primer plato entra en el condensador de reflujo, que en esta columna
es un condensador total; una parte del condensado vuelve a la columna a su
temperatura de condensación y otra sale como producto destilado, de tal modo que la
relación entre el líquido que retorna y el vapor que llega (relación de reflujo) es
L/V=0.75.
Calcule el número de platos teóricos y la posición del plato de alimentación, usando el

método gráfico de McCabe-Thiele. (Los datos de equilibrio son los datos en el ejercicio
No. 1)
 Para comenzar, los datos de equilibrio del sistema heptano-octano están en función de las
presiones parciales de los componentes, los cuales al pasarlos a las composiciones en el
equilibrio x e y resultan:
Datos de equilibrio Sistema Heptano-Octano

T (ºC) P7(mm Hg) P8 (mm Hg) x y
98,40 760 377 1 1
100,00 795 356 0,92027335 0,96265436
102,00 841 380 0,82429501 0,91214751
104,00 890 406 0,73140496 0,8565137
106,00 941 429 0,64648438 0,80044973
108,00 993 452 0,56931608 0,74385641
110,00 1049 479 0,49298246 0,68044552
112,00 1104 510 0,42087542 0,61137693
114,00 1165 540 0,352 0,53957895
116,00 1228 574 0,28440367 0,45953646
118,00 1296 609 0,21979622 0,37481039
120,00 1368 647 0,15672677 0,28210818
122,00 1442 687 0,09668874 0,18345417
124,00 1528 729 0,0387985 0,0780054
125,60 1593 760 0 0

Datos:
 Presión total: 760 mm Hg
 Razón de Reflujo (L/V): 0,75
Con estos datos hallamos la siguiente curva de equilibrio, con y en función de x:
1
y = 0.5066x3 - 1.5x2 + 1.993x + 0.0026
0.9
R² = 1
0.8
0.7
0.6
y 0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
x
Ya que nos dicen que la temperatura del alimento ingresa a la torre de destilación a la
temperatura normal de ebullición, ésto implica que el alimento entra como vapor
saturado.
Esto nos hace deducir que q es igual a cero, información que junto con las fracciones
del componente más volátil en la corriente del alimento, del destilado y de los fondos
de la torre. Con estos datos ya es posible hallar la ecuación de la recta de alimentación
como se muestra a continuación:
xF 0,5
xD 0,98
xB 0,05
(Vapor
q 0 saturado)
Pendiente recta
alimentación 0
y=(-q/(1-q))*x+xF/(1-q) 0,5

Como el valor de q es cero, la recta de alimentación no tiene pendiente, es decir, es
una línea horizontal paralela al eje x que corta al eje y en el punto que indica el valor
de xF/(1-q) que en este caso es igual a 0.5.
Al intersectar esta recta con la curva de equilibrio, se hallan los valores en el equilibrio
x´ e y´, y se puede entonces hallar la relación de reflujo mínimo de la torre de
destilación, que es igual a RD=(xD-y´)/(y´-x´):
y=(-q/(1-q))*x+xF/(1-q) 0,5
Curva de equilibrio 0,5
f(x) Debe valer cero 0

x´ 0,31769848
y´ 0,5
Reflujo mínimo 2,63300049
Se puede observar que el valor mínimo de reflujo debe ser 2.633, y según los datos del
problema, se da una razón de reflujo de L/V = 0.75, a simple vista pareciera que no es
posible resolver el problema ya que el reflujo especificado es menor que el mínimo.
Sin embargo, el reflujo mínimo hallado es una relación de L/D, no de L/V, así que es
necesario hallar una expresión que permita pasar de L/V a L/D y verificar si el reflujo
específicado es mayor que el mínimo:
𝐿 𝐿
𝑅𝑣 = = = 0.75
𝑉 𝐿+𝐷
0.75𝐿 + 0.75𝐷 = 𝐿
0.25𝐿 = 0.75𝐷
𝐿
=3
𝐷
Donde
𝐿
= 𝑅𝑑
𝐷
Que es la misma forma en que está dado el reflujo mínimo, entonces:
L/V 0,75

L/D min 2,63300049
L/D 3
Con la relación de reflujo se puede hallar la recta de operación que va del alimento
hasta el destilado. A su vez, al hallar el punto donde entra el alimento, es posible
construir también la recta que desciende hasta la zona de agotamiento:
Relación de reflujo 3
Ecuación sección de rectificación
(Cabeza)
Pendiente 0,75
Corte con el eje x 0,245
y(x) 0,5
x 0,34
y=(-q/(1-q))*x+xF/(1-q) 0,5
f(x) Debe valer cero 0
Con estos datos ya es posible construir un diagrama donde están dibujadas la curva de
equilibrio, la curva de y=x sobre la que se encuentran las composiciones de entrada y
salida de la torre de destilación y las rectas de operación, tanto la de rectificación
como la de agotamiento.

Para hallar gráficamente el número de platos
Recta 1 (Rectificación) Recta 2 (Agotamiento) Recta 3 (x=y)
x y x y x y
0,34 0,5 0,34 0,5 0 0
0,98 0,98 0,05 0,05 1 1
Y se obtiene la siguiente imagen, donde se determinó gráficamente el número de

platos:
a) Numero de platos=15.
b) La posicion del plato de alimentacion es 7.

SEXTO PUNTO:
. Se proyecta una columna de rectificación continua para separar 20000 kg/h de una
mezcla de cloroformo-benceno cuya composición es 35% molar de cloroformo, para
suministrar un producto de cabeza de composición 97% molar de cloroformo y un
producto de fondo de composición 97% de benceno. La columna debe trabajar a la
presión atmosférica normal, y la alimentación entra a 16°C. La cabeza de la columna
va provista de un condensador total y, tanto el reflujo como el producto destilado
salen del condensador a la temperatura de condensación.
Los datos de equilibrio cloroformo-benceno a 760 mm Hg expresados en fracción

molar son:
Datos de equilibrio Sistema Cloroformo-Benceno

T (ºC) xA yA
80,6 0,00 0,0000
80,0 0,05 0,0630
79,5 0,10 0,1300
79,1 0,15 0,2006
78,3 0,20 0,2722
77,9 0,25 0,3427
77,1 0,30 0,4146
76,8 0,35 0,4848
75,9 0,40 0,5488
75,3 0,45 0,6052
74,7 0,50 0,6586
73,4 0,55 0,7102
72,9 0,60 0,7558
72,0 0,65 0,7966
71,0 0,70 0,8343
69,8 0,75 0,8707
68,8 0,80 0,9047
66,2 0,85 0,9329
64,1 0,90 0,9572
63,0 0,95 0,9794
61,4 1,00 1,0000

Calcule:
Datos:
 Calores específicos:
 Ccloroformo= 0.23 Kcal / Kg ªC

 Bbenceno = 0.44 Kcal / Kg ªC
 λcloroformo = 6800 Kcal/Kmol
 λbenceno = 7420 Kcal/ Kmol
valor medio de la volatilidad

 = 1.7
Pesos moleculares:
PM cloroformo: 119.4 Kg/Kmol

PM benceno: 78.1 Kg/Kmol
PMm=0.35*119.4 + 0.65*78.1 = 92.6 Kg/Kmol
a) Caudales y productos
Flujo de alimentación:
F=20000/92.6=216 Kmol/h
Caudales de los productos de cabeza y fondo son:

Balances global
216=D+W ;
216*0.35=0.97*D+0.03*W ;
216(0.35)=0.97*D+0.03(216-D) ;
75.6=0.97*D+6.48-0.03D ;
69.12 = 0.94D;
D = 73.53 Kmol/h
W=216-73.53 = 142.47 Kmol/h
Entalpía de origen=0
Calor especifico medio de la alimentación
Cpr=0.23*0.35*119.4+0.44*0.65*78.1 = 32 Kcal/Kmol ªC
Teb = 76.8 ªC
H = 32*16 = 512 Kcal/Kmol

HL = 32*76.8 = 2458 Kcal/Kmol
HV-HL = 0.35*6800+0.65*7420 = 7200 Kcal/Kmol
HV-H = 7200+HL - H =7200 + 2458 – 512 = 9145 Kcal/Kmol
Φ = (Hsat - H) / (Hsat - HL)
Φ = 9145 / 7200 = 1.27
Coeficiente angular
1.27/(1.27-1) = 4.70 (pendiente de la recta)

(y-0.35)/(x-0.35) = 4.70 ; y=4.70*x-1.29; (1)
b) Relación flujo mínimo

La intercepción de la recta (1) con la curva de equilibrio da:
(L/V)min=0.76
c) Números de platos teóricos

Gráficamente se muestra los escalones que corresponden a cada plato entre la curva de
equilibrio y la diagonal en los puntos (0.97 ,0.97) hasta que el escalón alcance la
composición inferior a 0.03.
Nmin= 12
Nmin= log { ( 00.97/0.03 )*( 0.97/0.03 ) } / log1.7 – 1 = 12

d)ecuaciones de la recta superior e inferior de la operación
L / V = 0.76*1.20 = 0.91
Recta superior
Y=0.91X+0.09
Para la recta inferior tenemos:
L = 73.5 / [ ( 1/0.91 ) - 1] = 742 Kmol/h

L’ = 742 + 216*1.27 = 1017 Kmol/h
Con balance de materia global
V = L + D = 742 + 73.5 = 815.5 Kmol/h

V’ = 815.5 + 216*0.27= 874 Kmol/h
Y=1.16X+0.04

e) numero de platos y posición de estos
N=7
A partir de la cabeza de la columna
f) consumo horario de agua de refrigeración
Con la ayuda de un balance de entalpía en la cabeza de la columna
V*HV=L*HL+D*HD+perdidas
Se desprecia el calor sensible sobre el calor latente (HL=HD)
Qcedido=V* (HV-HL) = V*λ
Qcedido=815.5(0.97*6800+0.03*7420)=5.56*106 Kcal/h
Qagua=5.56*106/(45-16)=192000 Kg/h
g) consumo horario de vapor en el fondo

qsuministrado +L’*HL=V’*HV+W*HW
se desprecia los efectos del calor sensible sobre el calor latente (HL=HW)
L’=V’+W
Qsuministrado = V’*(HV’-HL’) = V’*λ’
Qsuministrado = 874(0.03*6800+0.97*7420) = 6.47*106 Kcal/h
Consumo de vapor
Qvapor = 6.47*106 / 532 = 12160 Kcal/h


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ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA

Nombre: Stefany Rocha Ortega Fecha: 30 de Septiembre/09.

T(ªC) P7(mm Hg) P8(mm Hg)

Si las mezclas de estos componentes cumplen la ley de Raoult, determine:

ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA

punto de ebullición del octano

Las ecuaciones trabajadas en este ejercicio fueron:

x = (PT - P7) / (P8 - P7)

 Para la volatilidad relativa

 Para el valor medio de la volatilidad

 Para la relación de composiciones con M

Parte a. Datos de equilibrio.

ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA

Parte b. Volatilidad Relativa.

Parte c. valor medio de la volatilidad relativa

ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA

ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA

Una mezcla liquida de hexano y benceno que contiene un 40 % molar de hexano, se

ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA

B.C del alimento F (Kmol) 100 moles de vapor (kmol) 40

Punto de ebullición del hexano: 69 ªC

ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA

Con el balance global y del componente A (hexano). Encontramos la expresión de la

 BALANCE DEL COMPONENTE A

F*XF = L*XL + V*YV ;

-(L / V) = (XF - YV) / (XF - XL);

a) Composiciones y temperatura de la operación

ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA

 El calor necesario será;

Q= 2.85 * 108 cal/h

ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA

ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA

A=Tetracloruro de carbono CCl4 (Teb=77°C)

Realizamos una grafica de 1/[/(y*-x)] Vs X para hallar el valor de Xw. Comenzamos

ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA

ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA

Componente Fracción molar

a). Si la presión de operación es de1068,4 kPa y la temperatura de vaporización es de

Se supuso un flujo inicial de 1000 kmol/h

Características Total Fase Vapor Fase Líquida

Caracteristicas Total Fase Vapor Fase Líquida

ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA

c). Si la presión de operación es de 1068,4 kPa y se recupera en el líquido el 90% del n-

Caracteristicas Total Fase Vapor Fase Líquida

d). Para L/V=2/3 y una temperatura de vaporización de 90ºC; calcule la presión de

ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA

La presión de operación es: 7990 mm Hg

ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA

Una mezcla equimolar heptano-octano entra como alimentación en un plato

El alimento entra a la columna a su temperatura normal de ebullición. El vapor

Calcule el número de platos teóricos y la posición del plato de alimentación, usando el

Datos de equilibrio Sistema Heptano-Octano

ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA

Con estos datos hallamos la siguiente curva de equilibrio, con y en función de x:

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f(x) Debe valer cero 0

Reflujo mínimo 2,63300049

Que es la misma forma en que está dado el reflujo mínimo, entonces:

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f(x) Debe valer cero 0

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Y se obtiene la siguiente imagen, donde se determinó gráficamente el número de

b) La posicion del plato de alimentacion es 7.

FXF = LXL + V*YV ;