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PEDIÁTRA – NEONATÓLOGO
ESPECIALISTA EN OXIGENACIÓN POR MEMBRANA
EXTRACÓRPOREA NEONATAL (ECMO)
INSTITUTO NACIONAL DE SALUD DEL NIÑO – SAN BORJA
Mejores médicos.
PERINATOLOGÍA
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NACIDO VIVO
• Nacido que sobrevive al menos las primeras 24 horas de vida. Es la condición legal para que
el nacimiento pueda inscribirse en los libros del Registro Civil.
ABORTO
• Expulsión o extracción del feto o embrión con un peso menor de 500 gramos(< 20
semanas) u otro producto de gestación de cualquier peso y específicamente determinada
(ej. Mola), independiente de la EG y si hay o no evidencia de vida o si fue espontaneo o
provocado.
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MUERTE FETAL
• Feto muere dentro del útero con un peso mayor de 500 gramos y/o con un desarrollo
gestacional mayor de 22 semanas; es decir, cuando ha alcanzado un desarrollo tal que,
en condiciones óptimas, la vida fuera del útero pudiera haber sido posible..
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MUERTE NEONATAL
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MORTALIDAD PERINATAL
• La mortalidad perinatal o muerte perinatal se refiere a la muerte del feto o recién nacido
desde las 28 semanas (y/o más de 1000 gramos) de embarazo hasta la primera semana
de vida -7 días.
• Evalúa la calidad de control prenatal, atención del parto y neonato.
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• MORTALIDAD INFANTIL
• Muerte del niño ocurrida durante el primer año de vida. Se expresa por 1000 nacidos vivos.
• Evalúa la situación de salud y el nivel de vida de un país, población o comunidad.
• Compuesta por:
• Mortalidad neonatal: 0 – 27 díasÆ Se debe en gran parte a causas vinculadas con el proceso reproductivo
(endógenas).
• Mortalidad post neonatal : 28 días y 11 meses de vida. Depende principalmente de factores exógenos, vinculados
con el medio ambiente en que el niño se desarrolla (infecciones, problemas nutricionales).
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¿CÓMO LLEGAMOS
DESDE ….
ACÁ?
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•Cambios fisiológicos:
Vida intrauterina Æ Extrauterina.
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ADAPTACIÓN CARDIORESPIRATORIA AL
NACIMIENTO
• Adaptación Pulmonar
• Secreción del líquido pulmonar.
• Reabsorción del líquido pulmonar.
• Adaptación Respiratoria
• Adaptación Circulatoria
• Circulación fetal.
• Circulación postnatal.
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Afecta : Uso
Anestésicos, sedantes,
• Primeras Horas de Vida: etc. en Madre
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ADAPTACIÓN PULMONAR
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ADAPTACIÓN CIRCULATORIA
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FISIOLOGÍA FETAL
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TRANSICIÓN CARDIORESPIRATORIA EN EL RN
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+/- 24 Horas
+/- 60 Días
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• Frecuencia Cardíaca:
• Primeros 15” Æ 120 – 180 lpm ( 160 ).
• Luego Æ 80 – 180 lpm ( 120 – 140 ).
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TERMORREGULACIÓN
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TERMORREGULACIÓN
• Pérdida o ganancia de calor:
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Pérdida de Calor:
• Control Vasomotor.
• Postura Corporal
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Producción de calor:
• Termogénesis No Termorreguladora:
• Metabolismo basal, Actividad muscular espontanea y acción
dinámica de los alimentos.
• Termogénesis Termorreguladora:
• Metabolismo de la Grasa parda.
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ADAPTACIÓN METABÓLICA
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GLUCOSA FETAL
• Madre Æ Aporte Glucosa : Placenta.
• 70% Energía Feto.
• Transporte : Difusión Facilitada.
• Aporte Continuo.
• No dependiente: Depósitos de Glucógeno o mecanismos de
Gluconeogénesis.
• Feto:
• Insulina : ↑ Depósitos de energía (Glucógeno y grasa)
• Desarrolla Procesos Enzimáticos.
• Glicemia: 70 – 80% Madre.
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• Pretèrmino:
• Escaso deposito de glucógeno.
• Sistemas enzimáticos inmaduros.
• Escaso tejido adiposo.
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ADAPTACIÓN GASTROINTESTINAL
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ADAPTACIÓN GASTROINTESTINAL
•Fisiología :
•11 ss Æ Reflejo de deglución.
•24 ss Æ R. de succión.
•32 ss Æ R. de orientación u hociqueo
•34 ss Æ Coordinación succión deglución.
•37 ss Æ Coordinación succión deglución respiración
(Succión nutricia).
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•Capacidad Gástrica:
•Inicialmente limitada:
•1% Peso RN.
•Luego se adapta a la ingesta.
•Eliminación de Meconio:
•Primeras 12 horas :70%
•12 – 24 horas :25%
•24 – 48 horas :5%
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•Hepática:
•Metabolismo CH: Producción y regulación de almacenes
de Glu.
•Déficit temporal de los Factores de Coagulación. Tiempo
de coagulación prolongado: Dependiente Vit. K.
•Deposito de Fe ↓.
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ADAPTACIÓN RENAL
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•Filtración Glomerular ↓.
•Capacidad tubular de reabsorción limitada.
•Respuesta tubular disminuida : Aldosterona.
•Limitaciones en la capacidad de diluir y especialmente de
concentrar la orina.
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•Primera micción:
•Primeras 12 horas :70%
•Antes de 24 horas :93%
•Antes de 48 horas :100%
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ADAPTACIÓN HEMATOLÓGICA
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•Hematopoyesis Fetal:
•Primeros 2 meses : Mesénquima previtelino.
•1.5 a 7 meses : Hígado.
•3.5 a 9 meses : M. Ósea = Adulto.
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ATENCIÓN INMEDIATA RN
•Cuidado que recibe el RN al nacer.
•Objetivo:
•Detectar y evaluar oportunamente situaciones de
emergencia vital. Depresión Cardiorrespiratoria.
•Cuidar a termorregulación ( Sala de partos 26-30%)
•Primera evaluación y examen fisico.
•Evaluación cardiorrespiratoria. APGAR. D/C
Malformaciones mayores. Egestacional.
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• Profilaxis:
• Cordón Umbilical:
• Pinzamiento y de la sección del cordón, sino posteriormente
hasta su caída y cicatrización final.
• Alcohol de 70°.
• Enfermedad hemorrágica por d eficit de la vitamina K.
• Vitamina k IM 1 mg.
• Profilaxis Oftalmia Neonatal.
• Tetraciclina al 1% y pomada oftalmica de eritromicina al
0,5% dentro de la primera hora de vida.
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TEST DE APGAR
•Adaptación extra útero.
•A cada parámetro se le asigna una puntuación entre 0 y 2,
sumando las cinco puntuaciones se obtiene el resultado
del test (máximo de 10).
•El test se realiza al minuto, a los cinco minutos (y,
ocasionalmente, cada 5 minutos hasta los 20 minutos de
nacido si la puntuación hasta los cinco minutos es inferior
a siete).
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7 – 10 PTS.
Buenas
Condiciones.
< 7 : Depresión
Cardiorrespirato
ria.
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APGAR
•A pariencia
•P ulso
•G esticulación
•A ctividad
•R espiración
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EXAMEN FÍSICO
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EDAD GESTACIONAL
• Edad Gestacional:
• Recién nacido inmaduro: De 21 semanas a 27 semanas de
gestación.
• Recién nacido prematuro: < 37 ss.
• Recién nacido a termino: De 37 semanas a 41 semanas de
gestación.
• Recién nacido postérmino: > 42 semanas o más de gestación
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1. Test de Usher
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3. Test de Dubowitz
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4. Test de Ballard
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MEDIDAS ANTROPOMÉTRICAS
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Clasificación de Lubchenco
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PESO AL NACER
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EXAMEN FÍSICO
•POSTURA Y
ACTIVIDAD:
• Según: Estado de Alerta.
• Reposo: Extremidades flexionadas
(+/- Hipertónicas), manos en puño.
• Postura: Influenciada por posición
Intrauterina.
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•PIEL:
• Color / Textura:
• Sonrosada, Acrocianosis y descamación
discreta.
• Ictericia : BT> 5 mg/dl.
• T° Æ 36-36.8°c
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•CABEZA
• (PC 34 -35)
• Cabalgamiento de suturas.
• Fontanela:
• Anterior: 1- 4 cm. Cierre: +/- 18 meses.
• Posterior : < 1 cm diam. Cierre: +/- 2 –
3 meses.
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• Fontanelas Æ
Anterior / Bregmática
• Forma romboidal.
• Diámetro mayor 1-4cm
• Cierre: 9-18 meses
Posterior / Lamboidea
• Forma triangular.
• Diámetro <= 1cm,
puntiforme.
• Cierre: 2 meses
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•CARA:
• Nariz: Respirador nasal. Distorsionada
tras el parto. Observa: Millium sebáceo
(Gland. Sebáceas) en dorso nasal.
• Boca : Encías con relieve dentario
(Pequeños quistes, dientes
supernumerarios).
• Perlas de Ebstein (Pápulas blanquecinas
1 mm), en línea media de paladar.
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OJOS
• Opacidad córnea o
cristalino Æ catarata
congénita.
• Colobomas del iris Æ
adquirido o hereditario.
Síndrome Treacher
Collins
Asociación CHARGE
• Leucocoria Æ
Retinoblastoma
congénito
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CUELLO:
• Corto y simétrico.
• A veces: Asimetría Æ Asincletismo(Postura detal persistente con
cabeza de lado).
• Obs, Movilidad y aumento de volumen.
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HALLAZGOS ANORMALES
• Tortícolis Congénita Æ
Cabeza inclinada hacia
un lado con rotación
hacia lado contrario.
Alteración de músculo
ECM.
• Piel redundante nucalÆ
asociado a Síndrome de
Turner o Down.
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• Masas
LINEA MEDIA
• Quistes del conducto
tirogloso.
• Bocio congénito.
LATERALES
• Higroma quístico.
• Hematoma del músculo
ECM.
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•PABELLONES
AURICULARES
• Simétricos.
• Tercio superior de
pabellón por encima de
línea imaginaria que pase
por ángulo interno de
ojos.
• Pabellón íntegro.
• CAE permeable.
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• PABELLONES
AURICULARES
• Papilomas y/o fositas
preauriculares (restos de
estructuras branquiales
embrionarias) Æ pueden
asociarse a
malformaciones renales
y urinarias.
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HALLAZGOS ANORMALES
• IMPLANTACIÓN BAJA DE
PABELLONES
AURICULARES
• Puede estar relacionado
con trisomías 13-18-21 y
síndrome de Turner y de
Treacher Collins.
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TÓRAX:
• PT: 33 – 34.
• FR: 40 – 60
• Clavículas : Superficie lisa y
uniforme.
• Nódulo mamario: Palpable.
Tamaño: Según EG, y estado de
nutrición.
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HALLAZGOS NORMALES
• Congestión mamaria y
producción láctea “leche
de brujas” Æ influencia
hormonal materna.
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HALLAZGOS ANORMALES
• Pectus Carinatum
• Pectus Excavatum
• Hipoplasia/agenesia
unilateral del pectoral
mayor Æ Síndrome de
Poland.
• Pezones separados /
Hipertelorismo mamario Æ
Síndrome de Turner
• Tórax pequeño Æ
Hipoplasia pulmonar.
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•PULMONES:
• Respiración : > Abdominal.
• Irregular.
• Simétrica: Expansión.
Mejores médicos.
•CORAZÓN:
• FC: 120 – 160 lpm.
• Ápex: LMCI 3° - 4° EICI.
• > Soplo sistólico eyectivo transitorio.
• SS Con otra sintomatología o duración > 24 Hrs: Estudio.
Mejores médicos.
•ABDOMEN:
• PA: 32 – 3 cm.
• Primeras horas: Ligeramente excavado.
• Globuloso.
• Ombligo y C.Umbilical:
• 2 Arterias – 1 Vena.
• Caída: 7 – 10 día.
• Ano y recto: Ubicación y permeabilidad.
d.
• Expulsión Meconio : 70%( 12 horas), 95%(24
horas), 99% (48 horas).
• Deposiciones amarillo oro : 3 -4 Día.
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HALLAZGOS NORMALES
• Cilíndrico y globoso.
• Pared tensa y lisa.
• Diástasis de rectos
abdominales anteriores Æ
raza negra, prematuros.
• Hígado palpable Æ 2-3 cm.
Por debajo de reborde
costal, fácilmente
lesionado.
• Polo inferior del bazo Æ
palpable 10% de RN.
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HALLAZGOS ANORMALES
MASAS ABDOMINALES EN EL RECIEN NACIDO
MASAS RENALES -Hidronefrosis congénita
-Trombosis de la vena renal
-Enfermedad quística renal
-Tumor de Wilms/Nefroma mesoblástico
MASAS GASTROINTESTINALES -Duplicación intestinal
-Íleo meconial
-Hipertrofia pilórica
MASAS RETROPERITONEALES -Hemorragia suprarrenal
-Neuroblastoma
-Rabdomiosarcoma
MASAS HEPATOBILIARES o -TORCHS
ESPLENOMEGALIA -Enfermedades de depósito lisosomal.
-Hepatoblastoma
-Anemia hemolítica
-ICC
MASAS GENITALES -Masa ovárica
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GENITALES:
• Masculinos
• Escroto pendulo, pigmentado con arrugas.
• Testículos descendidos.
• Tamaño de pene variable.
• Prepucio adherido al glande y meato urinario pequeño.
• Femenino:
• Labios mayores cubren por completo clítoris y labios
menores.
• Secreción blanquecina mucosa, a veces con rasgos de
sangre.
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• Emisión de orina:
• Alto % Æ Sala de Partos.
• 92% Æ Primeras 24 horas.
• 100% Æ 48 horas de vida.
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• Neurológico:
• Examen:
• Simetría de movimientos, postura, tono
muscular y respuesta al ser manipulado.
• Reflejos arcaicos:
• Moro, Prehension palmar y plantar.
• Búsqueda, succión y marcha automática.
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NEUROLÓGICO
• REFLEJOS PRIMITIVOS
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• REFLEJOS PRIMITIVOS
• MARCHA AUTOMATICA:
Movimientos de marcha con
elevación alternada de una y
otra extremidad.
• BUSQUEDA
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COLUMNA
• Normal: Completamente
flexible en eje dorsoventral y
lateral.
• Espina Bífida Æ defectos del
tubo neural: cerrado, oculta,
meningocele,
mielomeningocele.
• Fositas / Apéndices sacros Æ
ameritan estudios adicionales
para descartar disrafias.
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REQUERIMIENTOS HÍDRICOS EN EL
RECIÉN NACIDO
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•Ingresos = Egresos
•Los egresos deben ser repuestos mediante los
ingresos correspondientes
•Pérdidas insensibles: Aparato respiratorio y piel
•Diuresis
•Otras: heces, sudor.
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DISTRIBUCIÓN ACT
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MODIFICACIONES DE LA COMPOSICIÒN
CORPORAL
• Durante el desarrollo fetal y en los primeros dias y semanas
de vida, se producen cambios en el contenido de agua
corporal total (ACT), y en la distribución de esta en el
espacio Intracelular (IC) y extracelular.
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AGUA
•En el RNT el ACT representa el 80% de peso corporal total.
IC = 35%, EC= 45%.
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MODIFICACIONES DE LA COMPOSICIÒN
CORPORAL
•Eliminación de agua se acompaña de eliminación de
sodio.
•Primeros días:
•Fisiológico mantener un Balance Hídrico negativo
Æ Permitir Contracción del AEC.
•Si trato de corregir: Sobrecarga de líquidos.
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•Excesiva: Deshidratación
•Pobre, nula o ganancia:
- Displasia broncopulmonar
- Hemorragia intraventricular
- Enterocolitis necrotizante
- DAP
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↑PÉRDIDAS INSENSIBLES
•↑ Frecuencia respiratoria.
•Lesiones de piel.
•Malformaciones quirúrgicas (gastrosquisis, onfalocele, defecto
tubo neural).
•↑ Temperatura corporal (cada grado aumenta un 30% de PI).
•↑ Temperatura en el medio (cada grado aumenta un 30% de
PI).
•Uso de cunas de calor radiante y fototerapia con luz blanca
(50% de aumento de PI).
•↑ Actividad motora : llanto (50-70% de incremento de PI).
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Aumento por 30 25 20
fototerapia
(ml/Kg/d)
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Aumento de 20-50%
Incubadora de doble 30%
actividad o
pared
temperatura
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Mejores médicos.
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INCIDENCIA
•Depende del lugar.
•↓ Morbi mortalidad.
•No fatales : Comunes
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FACTORES DE RIESGO
• Fetales:
• Macrosomía.
• Prematuridad.
• Presentaciones anormales.
• Embarazos múltiples.
• Macrocefalia
• Maternos:
• Primiparidad precoz o tardía.
• Gran Multiparidad
• Anomalía Pélvica.
• Dinamica uterina aberrante.
• Talla baja.
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• Ovulares:
• Oligohidramnios.
• Procidencia del cordón.
• Placenta previa marginal.
• Iatrogénicos:
• Maniobras obstétricas inadecuadas.
• Del Parto:
• Parto prolongado o extremadamente rápido.
• Parto instrumental (ventosa, fórceps, espátulas), versión-
extracción.
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SEGÚN FRECUENCIA Y
LOCALIZACIÓN…..
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CABEZA Y CUELLO
• MÁSCAR EQUIMÓTICA
• Éstasis venosa: Compresión de
los vasos cervicales (Circular de
cordón).
• Color violáceo de cara y
petequias.
• Resolución : Espontanea (24 –
48 horas).
• Complicaciones: No.
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• CAPUT SUCCEDANEUM
• Bolsa serosanguínea.
• Edema difuso de la zona de
presentación del cuero
cabelludo.
• Sobrepasa líneas de sutura en
cráneo.
• Resolución: 24 – 48 horas.
• Complicaciones: No.
Mejores médicos.
• CEFALOHEMATOMA:
• Hemorragia subperióstica. 2% RN.
• Parietales (>).
• ↑ Volumen a tensión.
• No sobrepasa limites de suturas.
• Resolución: Espontanea (+/- 15 días – 2
meses).
• Fractura lineal (5 – 15%).
• Ictericia.
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Mejores médicos.
• HEMORRAGIA SUBGALEAL O
SUBAPONEURÓTICA:
• Desprende aponeurosis
epicraneana.
• Sobrepasa líneas de sutura.
• Puede: Gran volumen de sangre.
• Fluctuación central, crepitación,
erosiones, petequias y equimosis.
• Potencialmente grave: Anemia,
shock, hiperbilirrubinemia.
Mejores médicos.
Mejores médicos.
OCULAR
• Presentaciones distócicas.
• Uso de fórceps.
• Edema y equimosis palpebral.
• Hemorragia Subconjuntivales
(Partos vaginales).
• Resolución : Espontanea (1 – 2
meses)
• Tratamiento : No.
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• F. DE HÚMERO Y FÉMUR
• Extracción dificultosa de extremidades.
• Parto de nalgas.
• Inmovilidad de extremidad afectada, dolor, crepitación y
deformación ósea.
• Tratamiento: Inmovilización.
Mejores médicos.
ABDOMEN
• Sospecha: Extracción dificultosa (Parto de nalgas, versión interna,
cesárea, Kristeller). Macrosómicos o prematuros.
• Causas coadyuvantes:
• Discrasias sanguíneas, hepatomegalia, hijo de madre diabética,
eritroblastosis fetal y asfixia severa.
• Sintomatología: Relación perdida de sangre.
Mejores médicos.
Mejores médicos.
Mejores médicos.
Parálisis de Erb-Duchenne
Parálisis de Klumpke
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DEPRESIÓN NEONATAL
• Puntaje de Apgar menor/igual a 6 a los 5 minutos, ventilación mayor a 2 minutos y/o
intubación en sala de partos.
Depression at Birth in Term Infants Exposed to Maternal Chorioamnionitis: Does Neonatal Fever Play a Role?
Journal of Perinatology 2005; 25:447–452
Mejores médicos.
Lie KK, Greholt EK, Eskild A. Association of cerebral palsy with Apgar score in
low and normal birthweight infants: population based cohort study.
BMJ. 2010 Oct 6;341:c4990
Mejores médicos.
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ASFIXIA
Mecanismos patogénicos
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Fisiopatología
• Fase inicial
• Reducción en flujo cerebral y distribución de oxígeno
• Metabolismo anaeróbico
• Disfunción de la membrana celular: edema citotóxico
• Liberación de neurotransmisores excitatorios
• Radicales libres
• Muerte celular
Fisiopatología
• Fase latente:
• Ventana terapéutica
• Dura de 1 a 6 horas
• Reperfusión cerebral
• Recuperación del metabolismo oxidativo,
inflamación y continuación de la apoptosis
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Fisiopatología
• Fase secundaria
Fisiopatología
• Fase terciaria
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Partos instrumentados
Trazados fetales anormales
Retraso de crecimiento intrauterino
Fiebre intraparto
Embarazos múltiples
ACOG Committee on Obstetric Practice. ACOG Committee Opinion No. 348, November
2006: umbilical cord blood gas and acid-base analysis.
Obstet Gynecol 2006;108:1319–22.
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CRITERIOS DIAGNÓSTICOS
• 1996,AAP - ACOG :
• Acidosis metabólica profunda (pH < 7.0) en sangre de arteria umbilical
• Apgar ≤ 3 a los 5 minutos
• Encefalopatía neonatal
• Disfunción Multiorgánica
Esenciales: Adicionales:
• Acidosis Metabólica en • Evento centinela
sangre de arteria umbilical • Cambios abruptos en la
(pH < 7.0 y déficit de base ≥ Frecuencia Cardiaca fetal
12 mmol/L) • Apgar < 3 a los 5 minutos
• Encefalopatía moderada o • Falla Multisistémica en las
severa primeras 72 horas de vida
• Parálisis cerebral • Evidencia de imágenes
• Exclusión de otras causas.
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ENCEFALOPATIA NEONATAL
• RN mayores de 34 semanas
• Síntomas de encefalopatía Síndrome heterogéneo
• Desde irritabilidad extrema al coma causado por disfunción del
• Anormalidades en el examen físico sistema nervioso central en
• Alteraciones del tono
• Alteraciones en los reflejos primitivos un recién nacido de término.
• Crisis epilépticas neonatales
• Alteraciones en el patrón respiratorio
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• Anteparto 20%
• Intraparto 30%
• Anteparto e intraparto 40%
• Postnatal 10%
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AHA, 2010
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AAP.2010
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SEPSIS NEONATAL
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DEFINICIONES
•Sepsis neonatal: Infección sistémica producida por
bacterias, hongos o virus que ocurre en durante el
periodo neonatal(< 28 días de vida).
•Sepsis neonatal de inicio precoz ó aparición temprana:
Infección que ocurre antes de las 72 horas de vida en
RNPT ó RN hospitalizados en UCIN ó en RNT < 7 días de
vida.
•Sepsis neonatal de inicio tardío: Infección que ocurre
después de las 72 horas de vida en RN hospitalizados en
UCIN ó en RNT > 7 días de vida.
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INCIDENCIA
•Sepsis neonatal de inicio precoz:
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•Mortalidad:
•Sepsis neonatal de inicio precoz - Tardío:
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FISIOPATOLOGIA
•Sepsis de inicio Precoz:
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MANIFESTACIONES CLÍNICAS
•Signos y síntomas dependen de la edad gestacional y de la
severidad de la infección.
•Raramente hay fiebre durante las primeras 24 horas
(Excepto si la madre esta febril durante el parto) ***
predomina la hipotermia *** .
•Síntomas generales: Letargo, Taquipnea, bradicardia,
Anuria, quejido, mala perfusión, Acidosis, desaturacion,
retardo del llene capilar, Apnea, retracciones, mala
alimentación.
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• RNT
• 75 % de los síntomas aparecen en las primeras 6 horas
• 90 % de los síntomas estarán presentes antes del 2do día de
vida
• 45 % oligosintomaticos o levemente sintomáticos (Solicitar
hemograma / PCR NO antes de las 6 horas de vida)
• Indagar exhaustivamente sobre factores perinatales
(Directrices CDC)
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• Recuento de plaquetas:
• Poca especificidad y sensibilidad para el diagnostico y
seguimiento del tratamiento de la sepsis neonatal
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HEMOCULTIVOS
• El volumen de 0,5 cc a demostrado ser insuficiente para
detectar la mayoría de las bacteremias.
• Recomendación actual : Frasco único con 1 ml de sangre de
vena periférica o de catéter de la Arteria umbilical
post-inserción.
• Volumen : 1 ml Æ Sensibilidad : 30-40%. 3 mL Æ Sensibilidad
sube hasta 70-80% .
• Utilizar hemocultivos seriados tampoco parece solucionar
completamente el problema, aunque es recomendable.
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ANÁLISIS DE LCR
• Uso rutinario en los recién nacidos es controversial.
• El riesgo de meningitis concomitante en recién nacidos de alto
riesgo que aparecen sanos o aquellos cuyos signos clínicos
parecen ser debido a condiciones no infecciosas como SDR es muy
bajo .
• Hasta el 23% de los recién nacidos con bacteriemia también
tendrá la meningitis concomitante.
• Hasta 38% de los neonatos con meningitis tendrán un hemocultivo
negativo; por lo tanto, se recomienda realizar PL solo si existen
hemocultivos positivos.
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ANÁLISIS DE LCR
• Condiciones que pueden llevar a una demora o cancelación de la
PL incluyen :
• RN gravemente enfermos con problemas cardiovasculares o
respiratorios.
• Fontanela anterior tensa o abombada ( se recomienda la
realización de neuroimagen antes de la PL).
• Presencia de trombocitopenia severa o infección de la piel
cerca a zona lumbosacra.
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TRATAMIENTO
• Elección basada en patógenos etiológicos probables basados en
vigilancia epidemiológico.
• Inicio previo a toma de hemocultivos, urocultivo, cultivo de LCR u
otras muestras importantes.
• Ampicilina y gentamicina son todavía la cobertura mas adecuada
para los gérmenes mas comunes (SGB / E coli)
• Ampicilina + Gentamicina : Efecto sinérgico in vitro y en modelos
animales contra L. monocytogenes.
• Ante alta sospecha de meningitis : Agregar cefotaxima.
Mejores médicos.
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