3er Parcial

EMBRIOLOGÍA APARATOS Y SISTEMAS

SISTEMA ÓSEO
1. ¿De qué hoja embrionaria se desarrolla el sistema esquelético?
El sistema esquelético se desarrolla a partir del mesodermo paraxial, de la lámina del
mesodermo lateral y la cresta neural. El mesodermo paraxial está formado por una serie
segmentada de bloques a cada lado del tubo neural, denominados somitas y somitómeras.

2. En el origen embrionario el cráneo se divide en dos partes. ¿Cuáles son?

Las partes en las que se divide son 2:
Neuro-cráneo: que forma la cubierta protectora para el encéfalo.
Víscero-cráneo: constituye el esqueleto de la cara.

3. ¿Qué se origina a partir del neuro-cráneo y a partir del víscero-cráneo?

A partir del neurocráneo se van a forman los huesos planos que rodean al cerebro formando
una bóveda (porción membranosa); mientras que de la porción cartilaginosa se van a
desarrollar los huesos de la base del cráneo.

A partir del víscero-cráneo, formado por los huesos de la cara, da origen a:

Una porción dorsal de la apófisis maxilar, que se extiende hacia adelante y por debajo
de la región ocular y forma el maxilar, el zigomático y parte del temporal.
La porción ventral denomina proceso mandibular y contiene al cartílago de Merckel, su
mesénquima se condensa y se osifica para dar origen a la mandíbula.
El extremo dorsal del proceso mandibular, junto con el del segundo arco faríngeo da
origen al estribo, al yunque y al martillo.

4. ¿Qué huesos son los primeros en experimentar osificación completa?

El estribo, el yunque y el martillo son los primeros huesos en experimentar osificación
completa, la cual sucede al cuarto mes de desarrollo.

5. A qué se debe la craneosquisis?

La craneosquisis primeramente se define como aquel defecto craneofacial en el que no se
forma la bóveda craneana, dejando expuesto el tejido encefálico que se degenera por la
acción del líquido amniótico. Se debe principalmente la falta de cierre del neuroporo
craneal, si acaso el defecto es pequeño los bebés pueden ser tratados con éxito.

6. ¿En relación al caso clínico, describa de qué se trató?

El caso clínico se trataba un embarazo de 5 meses en el cual el feto tuvo que ser extraído
debido a que presentaba craneosquisis, es decir, que el neurocráneo no se había formado de
tal manera que esto provocó que la masa cefálica se pusiera en contacto con el líquido
amniótico, lo cual fue degenerando el tejido al mismo tiempo que el defecto se extendía
hacia las órbitas. Formándose en anencefalia. Al ser esta anomalía congénita incompatible
con la vida el producto que se iba a tener no podía haber sobrevivido en esas condiciones.

7. ¿Cuál es la forma más común de enanismo?

La forma más común de enanismo es la Acondroplasia, debido a que se presenta en 1 de
cada 26000 nacimientos y se hereda de manera autosómica dominante; esto afecta
principalmente a los huesos largos. Otros defectos esqueléticos consisten en cráneo grande
con hipoplasia centrofacial, dedos cortos y curvatura lumbar acentuada.

8. ¿En qué semana de desarrollo se forman los miembros y cuáles se desarrollan

primero?
Los esbozos de los miembros son visibles en forma de evaginaciones de la parte ventro
lateral del cuerpo al término de la cuarta semana de desarrollo, el desarrollo de los
miembros superiores e inferiores es similar; sin embargo, los superiores se desarrollan
primero.

9. ¿Cómo interviene la placa epifisiaria en desarrollo de los huesos?

Entre los centros de osificación diafisiaria y epifisiaria se mantiene temporalmente una
lámina cartilaginosa llamada placa epifisiaria que ayuda principalmente en el crecimiento
en longitud de los huesos. Puesto que a ambos lados de la placa contiene la osificación
endocondral, cuando el hueso ha alcanzado su osificación completa las placas desaparecen
y la epífisis con la diáfisis se unen; con lo cual cesa el crecimiento en longitud del hueso
durante la adultez.

10. ¿Cuáles son las principales anomalías en el desarrollo de los miembros?

Entre las anomalías de los miembros tenemos:
Meromelia: Falta parcial de 1 o más extremidades.
Amelia: Falta completa de 1 o más extremidades
Focomelia: Falta de huesos largos.
Micromelia: Los segmentos de las extremidades son extremadamente cortos.

Anomalías a nivel de los dedos:

Braquiodactilia: Dedos cortos.
Sindactilia: 2 o más dedos están fusionados.
Polidactilia: Número mayor de dedos.
Ectrodactilia: Ausencia de un dedo.
Simpolidactilia: Combinación de sindactilia y polidactilia.

Deformidad en pinza de langosta: mano y pie hendido.
Síndrome mano-pie-genital: Fusión de los dedos del carpo y los dedos cortos y
pequeños.
Pie zambo o equinovoro: Planta del pie dirigida adentro y el pie se presenta en
aducción.
Síndrome craneosinostosis: Ausencia del pulgar y cúbito corto y encorvado.
Ausencia congénita o deficiencia del radio.
Luxación congénita de la cadera: Falta del desarrollo del acetábulo y cabeza del
fémur.
11. ¿Cómo se desarrollan las vértebras y la columna vertebral?
Las vértebras se forman a partir de las partes del esclerotoma de las somitas, que derivan
del mesodermo paraxial; durante la cuarta semana de desarrollo las células del esclerotoma
migran alrededor de la médula espinal para encontrarse con las células del somita opuesto.
A medida que avanza el desarrollo la porción esclerotoma de cada somita experimenta un
proceso de resegmentación, que se produce cuando la mitad caudal de cada esclerotoma s
crece y se fusiona con la mitad cefálica del esclerotoma subyacente. De modo que cada
vértebra se forma a partir estas mitades caudal y craneal de los somita sub y suprayacente,
respectivamente.

La columna vertebral se forma cuando las porciones caudal y cefálica del esclerotoma
ocupan el espacio entre los cuerpos de las vértebras y forman el disco intervertebral. De
manera que la unión del anillo fibroso, núcleo pulposo y las vértebras y discos
intervertebrales que se extienden en forma conjunta desde la parte cefálica a la craneal en
sentido vertical.

12. ¿Cuáles son los principales defectos en el desarrollo de las vértebras?

ESCOLIOSIS: Desviación lateral de la columna vertebral.
SECUENCIA DE KLIPEEL-FEEL: Reducción del número de las vértebras
cervicales.
ESPINA BÍFIDA: Fusión incompleta o nula de los arcos vertebrales.

Oculta: Cubierta por piel.

Quística: No se forman los arcos vertebrales y queda expuesto el tejido nervioso.

SISTEMA MUSCULAR
13. ¿A partir de qué hoja germinativa se desarrolla el sistema muscular?
El sistema muscular se forma a partir de la hoja germinativa mesodérmica, con excepción
de algunos músculos lisos.
1. El músculo esquelético: Mesodermo paraxial.
2. Músculo liso: Se forma a partir del mesodermo lateral.
3. Músculo cardíaco: A partir del mesodermo esplácnico que circunda el tubo cardíaco.

14. ¿Cuáles son los principales tipos de músculos?

a. Esquelético o estriado.
b. Cardiaco
c. Liso

15. ¿En qué parte se originan los músculos de la cabeza?

Todos los músculos de la región de la cabeza derivan del mesodermo paraxial, incluyendo
los de los músculos de la lengua, el ojo y los asociados con los arcos faríngeos. Los
patrones para la formación de de los músculos de la cabeza están dirigidos por los
elementos de tejido conectivo que proviene de las células de la cresta neural.

16. ¿Cómo se desarrolla el músculo cardíaco?

El músculo cardíaco se desarrolla a partir de la hoja esplácnica del mesodermo que rodea al
tubo cardiaco endotelial. Los mioblastos se adhieren entre sí por uniones especiales que van
a formar los discos intercalares.
Las miofibrillas de la misma manera que en el músculo estriado, pero los mioblastos no se
fusionan; en el desarrollo posterior se tornan visibles los fascículos de las células
musculares especiales. Estos fascículos constituyen las fibras de Punkinje y dan lugar al
sistema de conducción del corazón.
17. Mencione 5 órganos que en su composición tienen músculo liso?
I. Estomago
II. Intestino delgado
III. Intestino grueso
IV. bazo
V. hígado.

CAVIDADES CORPORALES
18. ¿Cómo se desarrollan las cavidades corporales?
Alrededor de la tercera semana el mesodermo intraembrionario de cada lado de la línea
media, se divide en un parte proximal, medial y lateral; en el lateral empiezan a formarse
hendiduras intercelulares, y sus láminas se dividen en dos capas: Hoja esplácnica y
somática. Ésta se continúa con el mesodermo de la pared del saco vitelino. El espacio
limitado por esas hojas forma la cavidad intraembrionaria o corporal.

19. ¿Cuáles son las principales anomalías de la pared corporal?

a. Gastrosquisis,
b. Fisura del esternón
c. Ectopia cardiaca
d. Pentalogía de Cantrell,
e. Onfalocele
f. extofia vesical y cloacal

20. ¿Cómo se origina la capa parietal y visceral de las membranas mucosas?

Las células del mesodermo somático que reviste el celoma intraembrionario se transforman
en células mesoteliales y constituyen la capa parietal; del mismo modo las células de la
hoja esplácnica del mesodermo forman la capa visceral de las membranas serosas.

21. El diafragma deriva, ¿A partir de qué estructuras?

a. Septum transversum, que forma el centro tendinoso del diafragma.
b. Las dos membranas pleuroperitoneales.
c. Componentes musculares de las paredes corporales lateral y dorsal
d. Mesenterio del esófago, en el cual se desarrollan los pilares del diafragma.

SISTEMA CARDIOVASCULAR
22. ¿A qué semana empieza el desarrollo del sistema cardiovascular?
El sistema cardiovascular se desarrolla en la mitad de la tercera semana, cuando el embrión
ya nos es capaz de satisfacer sus requerimientos nutritivos por difusión.

23. El tubo cardíaco está formado por 3 capas. ¿Cuáles son?

a) ENDOCARDIO: Es el revestimiento endotelial interno del corazón.
b) MIOCARDIO: Constituye la pared muscular.
c) EPICARDIO: Cubre el exterior del tubo, necesario para la formación de las arterias
coronarias.
24. ¿Cuáles son las principales anomalías del asa cardíaca?
Dextrocardia: El corazón se halla en el lado derecho del tórax en vez del lado
izquierdo.
Situs Inversus: Inversión completa de la asimetría de todos los órganos.
Heterotaxia: Cuando el lado en el que sitúan los órganos es azoroso, de tal manera que
algunos órganos están invertidos y otros no.

25. El seno venoso recibe sangre de 3 arterias importantes. ¿Cuáles son?

El seno venoso recibe sangre venosa de las prolongaciones sinusales derecha e izquierda;
cada uno de éstos recibe sangre de las siguientes venas:
1) Vena vitelina
2) Vena umbilical
3) Vena cardinal común

26. ¿Cuáles son los principales tabiques cardíacos y qué estructuras atraviesan
normalmente a éstos?
Los principales tabiques del corazón se forman entre el día 27 y 37. Y son:
1. Tabiques interauricular
2. E interventriculares
Estos tabiques se encuentran atravesados por canales y válvulas auriculoventriculares y
los canales aórtico y pulmonar.

27. ¿Cuáles son las principales causas de los defectos cardíacos?

Las anomalías cardíacas y vasculares tienen una alta incidencia; y se calcula que el
8% de malformaciones cardíacas se deben a factores genéticos, el 2% a agentes ambientales
y el resto a una interacción compleja entre las influencias genéticas ylos agentes
ambientales, lo cual se denomina causa multifactorial.

28. ¿En qué consiste la Tetralogía de Pallot?

La Tetralogía de Pallot consiste en una anomalía muy frecuente de la región troncoconal y
se debe principalmente al desplazamiento anterior del tabique troncoconal; comprende
cuatro alteraciones cardiovasculares, de ahí la denominación de tetralogía, y son:
Estrechamiento de la región infundibular del ventrículo derecho.
Comunicación interventricular amplia.
Una aorta cabalgante que nace directamente por encima del defecto septal.
Hipertrofia de la pared ventricular derecha.

29. ¿Cómo se forma el sistema de conducción eléctrica del corazón (marcapasos)?

Al incorporarse el marcapaso en la aurícula derecha próximo a la vena cava superior. Se
forma de tal modo el nódulo sinoauricular. Formándose así el marcapasos a partir de dos
estructuras.
a. Nódulo auriculoventricular
b. Haz de His
Estas estructuras tienen dos orígenes; una en las células de la pared izquierda del seno
venoso y en las células del canal auriculoventricular. Una vez que el seno venoso se ha
incorporado a la aurícula derecha estas células adoptan una posición definitiva en la base
del tabique interauricular.

30. Complete:
Los vasos de mayor tamaño como la arteria dorsal y venas cardinales se forman por
vasculogénesis y los restantes por angiogénesis.

31. ¿Cuáles son los principales cambios circulatorios que se producen en el

nacimiento?
Entre los cambios circulatorios que acurren después del nacimiento, tenemos los siguientes:
a) Obliteración de las arterias umbilicales, acompañadas por la contracción de los
músculos lisos de sus paredes.
b) Obliteración de la vena umbilical y del conducto venoso, la vena umbilical obliterada
forma el ligamento redondo del hígado mientras que el seno venoso forma el ligamento
venoso.
c) Obliteración del conducto arterioso, luego de su obliteración forma el ligamento
arterioso.
d) Cierre del agujero oval se produce por el aumento de la presión en la aurícula izquierda
y por el deceso de la presión del lado derecho.

APARATO RESPIRATORIO
32. ¿A partir de qué estructura se desarrolla el aparato respiratorio?
El aparato respiratorio de forma a partir del divertículo respiratorio, que aparece a las 4
semanas como una evaginación de la pared ventral del intestino anterior.

33. ¿Cuáles son las principales anomalías producto de la separación incompleta del
tabique tráqueo-esofágico?
i. Atresia esofágica acompañada de fístulas traqueoesofágicas o aislada
ii. Fistula traqueoesofágica aislada.
iii. Asociación de VACTERL que comprende: anomalías vertebrales, defectos cardíacos,
fístulas traqueoesofágicas, atresia esofágica, anomalías renales y de las extremidades.
iv. Polihidramnios
v. Neumonitis
vi. Neumonía

34. ¿Qué sustancia interviene principalmente en la maduración pulmonar?

El sulfactante o agente tensioactivo es muy importante en la maduración pulmonar, ya que
de esta sustancia depende la supervivencia del recién nacido prematuro; el volumen
insuficiente de esta sustancia produce un gran riesgo de que se produzca un colapso de la
parte de los alvéolos durante a la espiración.

APARATO DIGESTIVO
35. En el desarrollo del intestino primitivo se describen 4 secciones ¿Cuáles son?
El desarrollo del intestino primitivo se describe en 4 zonas o secciones:
Intestino faríngeo o faringe, que se extiende desde la membrana bucofarínge hasta el
divertículo traqueobraquial.
Intestino anterior en dirección caudal en relación al tubo faríngeo.
Intestino medio comienza caudalmente en el esbozo hepático.
Intestino posterior que se extiende desde el tercio izquierdo del colon transverso
hasta la membrana cloacal.

36. ¿Qué función tiene los mesenterios?

Los mesenterios al ser membranas dobles de peritoneo envuelven a un órgano y lo fijan a la
pared del cuerpo. Además de que a través de éstos discurren vasos sanguíneos, linfáticos y
nervios que van hacia las vísceras abdominales.

37. ¿Cuáles son las principales anomalías esofágicas?

Entre las principales anomalías esofágicas tenemos:
a. Atresia esofágica.
b. Fístula traqueoesofágica.
c. Polihidramnios
d. Estenosis esofágica.
e. Hernia hiatal congénita.

38. ¿En qué sección se desarrolla el estómago?

El estómago se desarrolla en el intestino anterior del intestino primitivo a partir de una
dilatación fusiforme ubicada en dicha zona.

39. Principales anomalías en el desarrollo del hígado y la vesícula biliar.

Entre las anomalías más comunes están:
I. Conductos hepáticos accesorios.
II. Duplicación de la vesícula biliar.
III. Atresia biliar extrahepática, los conductos proximales permeables.
IV. Atresia y la hipoplasia de los conductos biliares intrahepáticos por lo general sigue un
curso benigno.

40. Principales anomalías del intestino posterior.

1. Fistulas rectovaginales
2. Fístulas rectouretrales
3. Atresias rectoanales: Puede dejar un resto fibroso o la pérdida de un segmento del recto
o del ano.
4. Ano Imperforado: Cuando la membrana anal no se rompe.
5. Megacolon congénito: Se bebe frecuentemente a la ausencia de ganglios parasimpáticos
en la pared intestinal. (o Megacolon aganglionar)