PATIENT EDUCATI N

The American College of

Obstetricians and Gynecologists
WOMEN’S HEALTH CARE PHYSICIANS

El Embarazo • SP133

Exámenes de rutina durante

el embarazo

D urante el embarazo se recomiendan ciertas pruebas de laboratorio a

todas las mujeres. Aunque la mayoría de las mujeres tienen embarazos
saludables y bebés sanos, los exámenes y las pruebas de rutina ayudan
a detectar posibles problemas. Su historial médico y familiar, sus
antecedentes étnicos o los resultados de exámenes y pruebas anteriores
determinarán si se recomendarán otros análisis. Mientras más pronto
se detecte un problema, más pronto se podrá tratar y controlar.
Este folleto explica
• por qué se realizan ciertas pruebas durante el embarazo
• las pruebas que se hacen en las primeras etapas del embarazo
• las pruebas que se hacen en las últimas etapas del embarazo
• las pruebas para detectar defectos congénitos

Por qué se hacen pruebas durante el
embarazo
A todas las mujeres se les recomiendan una serie de
pruebas de laboratorio como parte de la atención
prenatal de rutina. Algunas de estas pruebas se realizan
en una muestra de sangre. Otras requieren orina o una
muestra que se obtiene de la vagina, el cuello uterino
o el recto. Estas pruebas ayudan a detectar enferme-
dades que pueden aumentar el riesgo de complica-
ciones para usted y el feto. Si se detecta algún problema,
muchos de ellos se pueden tratar durante el embarazo.
Pruebas que se realizan en las primeras
etapas del embarazo
Las siguientes pruebas de rutina se realizan en las
primeras etapas del embarazo:
• Recuento sanguíneo (hemograma) completo: Esta
prueba cuenta los números de los distintos tipos
de células que componen la sangre. El número
de glóbulos rojos o células sanguíneas rojas puede
indicar si tiene un cierto tipo de anemia. El número
de glóbulos blancos indica cuántas células que
 combaten enfermedades están presentes en la sangre,
y el número de plaquetas puede revelar si tiene un
problema de coagulación de la sangre.
• Grupo sanguíneo: Al igual que hay diferentes grupos
sanguíneos principales, como tipo A y tipo B,
también hay un factor Rh. El factor Rh es una
proteína que puede estar presente en la superficie
de los glóbulos rojos. La mayoría de la gente tiene el
factor Rh, es decir, es Rh positivo. Las personas que
no tienen el factor Rh, son Rh negativo. Si el feto
es Rh positivo y la mujer es Rh negativa, el cuerpo
de la mujer puede producir anticuerpos contra el
factor Rh y afectar adversamente los glóbulos rojos
del feto. Los problemas generalmente no ocurren
en el primer embarazo cuando solo se produce una
cantidad pequeña de anticuerpos, sino que pueden
surgir en un embarazo posterior. Estos problemas
se pueden evitar administrando inmunoglobulina
contra el Rh durante el embarazo. En el primer
trimestre del embarazo, se le hará una prueba de
sangre para determinar su grupo sanguíneo y si su Rh
es positivo o negativo. Si su Rh es negativo, también
se le examinará la sangre para ver si ha producido
anticuerpos contra el factor Rh. Si ya ha producido
una cantidad determinada de anticuerpos contra el
Rh, es posible que se hagan pruebas especiales y se dé
seguimiento a esta situación durante su embarazo. El
bebé también podría necesitar tratamiento después
de nacer.
• Urinálisis: Se examinará su orina para detectar la
presencia de glóbulos rojos (para ver si tiene una
enfermedad en las vías urinarias), glóbulos blancos
(para ver si tiene una infección en las vías urinarias)
y glucosa (niveles elevados pueden ser una señal de
diabetes mellitus). También se medirá la cantidad de
proteína. El nivel de proteína en las primeras etapas
del embarazo se puede comparar con los niveles en
las últimas etapas del embarazo. Los niveles elevados
de proteína pueden ser una señal de preeclampsia,
una complicación grave que generalmente ocurre
en las últimas etapas del embarazo o después de que
nace el bebé.
Detección del virus del Zika
A todas las mujeres embarazadas se les debe evaluar
para detectar la posible exposición al virus del Zika en
cada una de las visitas de atención médica prenatal.
Muchas personas con la infección del virus del Zika no
presentan síntomas o solo tienen síntomas muy leves.
No obstante, cuando ocurre la infección durante el
embarazo, incluso si la infección no produce síntomas,
se puede transmitir de una mujer al feto. El virus del
Zika puede causar daño cerebral grave al feto.
Para determinar si ha estado expuesta al virus del
Zika, el obstetra u otro profesional de atención médica
le hará las siguientes preguntas:
• ¿Vive o viaja a menudo a un área con una infección
activa del zika?
• Cultivo de orina: Esta prueba determina la presencia
de bacterias en la orina, lo cual puede ser una signo
de infección en las vías urinarias. A veces estas
infecciones no producen síntomas. Se examinará
la orina en las primeras etapas de embarazo y en
las últimas etapas también. Si la prueba indica que
tiene bacterias en la orina, recibirá tratamiento con
antibióticos. Después de que termine el tratamiento,
es posible que se repita la prueba para verificar que se
hayan eliminado las bacterias.
• Rubéola: Se examinará la sangre para determinar si
contrajo anteriormente rubéola (a veces denominada
sarampión alemán) o si ha sido vacunada contra
esta enfermedad. La rubéola puede causar defectos
congénitos si la mujer se infecta durante el embarazo.
Si contrajo esta infección anteriormente o ha sido
vacunada, es poco probable que la contraiga otra
vez, es decir, usted es inmune a la enfermedad. Si la
prueba de sangre indica que no es inmune, debe evitar
acercarse a las personas con la enfermedad mientras
esté embarazada ya que es sumamente contagiosa.
Debido a que la vacuna contiene un virus vivo, no se
recomienda a las mujeres embarazadas. Si aún no se
ha vacunado, debe hacerlo inmediatamente después
de que nazca el bebé, incluso si está amamantando.
• Hepatitis: La hepatitis B y hepatitis C son tipos de
virus que infectan el hígado. Las mujeres embarazadas
infectadas con hepatitis B y hepatitis C pueden
transmitirles el virus a los fetos. A todas las mujeres
embarazadas se les hace una prueba de detección
para la infección de hepatitis B. También le podrían
hacer la prueba de detección de hepatitis C si presenta
factores de riesgo. Si está infectada con uno de
estos virus, es posible que deba recibir atención
especial durante el embarazo. Su bebé también podría
necesitar atención especial al nacer. No obstante,
puede aún amamantarlo si ha contraído una de estas
infecciones. Hay una vacuna disponible que protege
contra la hepatitis B. La vacuna se administra en
una serie de tres inyecciones, con la primera dosis
administrada al bebé al cabo de unas horas de nacido.
• ¿Ha viajado a un área con zika durante el embarazo
o justo antes de quedar embarazada?
• ¿Ha tenido relaciones sexuales sin usar un condón
o compartido juguetes sexuales con una pareja que
vive o ha viajado a un área con zika?
• Si ha viajado a un área con zika, ¿tiene fiebre,
sarpullido, dolor en las articulaciones o los ojos rojos?
Las respuestas a estas preguntas ayudarán al obstetra
o a otro profesional de atención médica a determinar
si se le deben hacer pruebas de detección del virus del
Zika. Si desea obtener más información sobre el virus
del Zika en el embarazo, visite www.cdc.gov/zika/
pregnancy.
• Infecciones de transmisión sexual: A todas las
mujeres embarazadas se les hace una prueba
de sífilis y clamidia en las primeras etapas del
embarazo. Las pruebas de las infecciones de
transmisión sexual se pueden repetir poster-
iormente en el embarazo si presenta ciertos
factores de riesgo. La sífilis y la clamidia pueden causar
complicaciones para usted y el feto. Si tiene una
de estas infecciones de transmisión sexual, recibirá
tratamiento durante el embarazo y se hará otra
prueba para determinar si el tratamiento ha dado
resultado. Su pareja o parejas sexuales también
deben recibir tratamiento. Si tiene factores de riesgo
de gonorrea (por ejemplo, tiene 25 años o menos
o reside en un área donde la gonorrea es común),
también se le hará una prueba para detectar esta
infección de transmisión sexual.
• Virus de inmunodeficiencia humana (VIH): Este
virus ataca ciertas células del sistema inmunitario y
causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida
(SIDA). Si está infectada con el VIH, es probable
que se lo transmita al feto. Aun si está embarazada
puede recibir medicamentos que reducen en gran
medida este riesgo. También puede recibir atención
especializada para asegurarse de que se mantenga lo
más sana posible durante su embarazo.
• Tuberculosis: A las mujeres que corren el riesgo
de contraer tuberculosis (por ejemplo, las mujeres
infectadas con el VIH o que residen en contacto
cercano con alguien que tiene tuberculosis) se les
debe hacer una prueba para detectar esta infección.
Pruebas que se realizan en las últimas etapas
del embarazo
Algunas pruebas que se realizan en las primeras etapas
del embarazo se repiten posteriormente en el embarazo
en ciertas situaciones. Las siguientes pruebas se hacen
en las últimas etapas del embarazo:
• Recuento sanguíneo (hemograma) completo: Esta
prueba de sangre se puede repetir para detectar
anemia y otros problemas.
• Prueba de anticuerpos contra el Rh: Si su Rh es
negativo, se le volverá a examinar la sangre para
detectar la presencia de anticuerpos entre las semanas
28 y 29 del embarazo. Si no tiene anticuerpos contra
el Rh, recibirá inmunoglobulina contra el Rh. Esta
inyección evita que produzca anticuerpos durante el
resto del embarazo. Si tiene anticuerpos contra el Rh,
es posible que deba recibir atención especial.
• Prueba de evaluación de la glucosa: Esta prueba de
detección mide el nivel de glucosa (azúcar) en la
sangre. Un nivel elevado de glucosa puede ser un
signo de diabetes gestacional, la cual puede causar
problemas durante el embarazo. En esta prueba,
deberá tomar una mezcla especial con azúcar. Al
cabo de 1 hora, se le tomará una muestra de sangre
y se enviará al laboratorio. Si el nivel de glucosa está
elevado, se hará otro tipo de prueba de glucosa para
confirmar los resultados. Esta prueba generalmente
se hace entre la semana 24 y la semana 28 del
embarazo. Si tiene ciertos factores de riesgo para
la diabetes o ha tenido diabetes gestacional en un
embarazo previo, la prueba se puede hacer en el
primer trimestre del embarazo.
• Estreptococos del grupo B (EGB): Los estreptococos
del grupo B son un tipo de bacteria que vive en
la vagina y el recto. Muchas mujeres tienen esta
bacteria y no presentan síntomas. Los estreptococos
del grupo B se pueden transmitir al bebé durante el
parto. La mayoría de los bebés que contraen EGB
de sus madres no presentan problemas. Algunos,
sin embargo, pueden enfermarse. Esta enfermedad
puede causar problemas graves de salud e incluso la
muerte en los bebés recién nacidos. Los estreptococos
del grupo B generalmente se detectan con pruebas de
detección rutinarias que se administran entre las
semanas 35 y 37 del embarazo. En esta prueba se
usa un aplicador de algodón (hisopo) para obtener
muestras de la vagina y el recto. Si se detecta la
bacteria, se administrarán antibióticos durante el
trabajo de parto para evitar que el bebé se infecte.
Exámenes para detectar defectos
congénitos
La mayoría de los bebés con defectos congénitos
nacen de parejas que no tienen ningún factor de
riesgo. Sin embargo, el riesgo de defectos congénitos es
mayor cuando ciertos factores están presentes, como
un historial personal o familiar de defectos congénitos,
pertenecer a ciertos grupos étnicos, edad de la madre de
35 años o más, o tener diabetes preexistente. La detec-
ción de defectos congénitos comienza con la evaluación
de sus factores de riesgo. A principios del embarazo, el
obstetra u otro profesional de atención médica puede
darle una lista de preguntas para averiguar los factores
de riesgo que pueda tener. Si tiene factores de riesgo,
es buena idea acudir a un consejero especialista en
genética para obtener información más detallada sobre
sus riesgos.
La decisión de hacerse estas pruebas es personal.
Algunas parejas prefieren no saber si corren algún riesgo
o si el bebé tendrá un trastorno, mientras que otras
desean saberlo de antemano. Tener esta información le
da la opción de decidir si se debe o no continuar con el
embarazo. Si desea continuar con el embarazo, puede
darle tiempo y prepararse para tener un bebé con un
trastorno en particular y organizar la atención médica
que el niño pueda necesitar. El profesional de atención
médica o un consejero especialista en genética le expli-
cará las opciones y la ayudarán a tomar una decisión.
Tipos de defectos congénitos
Hay muchos tipos distintos de defectos congénitos.
Algunos ocurren a causa de un cromosoma de más o de
menos. Esta enfermedad se llama aneuploidía. Al tipo
más común de aneuploidía se le conoce como trisomía,
una enfermedad donde existe un cromosoma de más.
Una de las trisomías más comunes es la trisomía 21 (el
síndrome de Down). Otras trisomías son la trisomía 13
y la trisomía 18. Una monosomía es una enfermedad
 enfermedad de células falciformes (afroamericanos), la
Exámenes para detectar defectos congénitos
fibrosis quística (blancos sin antecedentes hispanos) y
Examen por ecografía (ultrasonido) la enfermedad de Tay–Sachs (descendientes de judíos
asquenazí, francocanadienses y cajúns). Las mutaciones
Ecografía pueden ocurrir en cualquier cromosoma.
Transductor También pueden ocurrir defectos congénitos debido
a la exposición a agentes dañinos, como medicamentos,
Útero sustancias químicas e infecciones. Algunos defectos
congénitos pueden ocurrir debido a una combinación
Vagina de todos estos factores. No se sabe con certeza la causa
de los defectos congénitos en alrededor de un 70% de
los bebés que nacen con ellos.
Exámenes de detección de defectos congénitos
Energía en forma de ondas sonoras se produce por medio
de un transductor. Estas ondas de sonido se reflejan en el Hay varios exámenes y pruebas disponibles para ayudar
feto. Las ondas sonoras reflejadas cambian a imágenes a detectar posibles defectos congénitos. También se dis-
que se proyectan en una pantalla de video. pone de un examen de detección para las mujeres con
un mayor riesgo de tener un bebé con ciertos defectos
Amniocentesis congénitos (consulte el cuadro “Prueba de ADN libre
Transductor celular”).
Aguja ecográfico
Pruebas de detección de portadores. La prueba de
detección de portadores puede revelar si una persona
tiene un gen para un trastorno específico, como para
Líquido la fibrosis quística. Las pruebas de detección de por-
amniótico tadores se pueden hacer antes o durante el embarazo.
Útero Estas pruebas se recomiendan si usted o su pareja tiene
Placenta un trastorno genético, tienen un hijo con un trastorno
genético, tienen un historial familiar para un trastorno
genético o pertenecen a un grupo étnico con un mayor
riesgo para trastornos específicos. Aun si no tiene un
historial familiar, puede solicitar una prueba de detec-
Se extrae una pequeña muestra de líquido amniótico con
ción de portadores para algunos trastornos. Además, la
una aguja para estudiarla. prueba de detección de portadores de fibrosis quística
se les ofrece a todas las mujeres en edad reproductora
debido a que es uno de los trastornos hereditarios más
Muestreo de vellosidades coriónicas
comunes. Una vez que sepa su categoría de portadora
Transductor para un trastorno en particular, no necesita volver a
ecográfico hacerse la prueba posteriormente en el embarazo.

Útero Aguja o tubo Pruebas de detección. Durante el embarazo se hacen

para recolectar
células
Placenta
Se obtiene una pequeña muestra de células (las
vellosidades coriónicas) de la placenta para estudiarla.
donde falta un cromosoma. Un tipo de monosomía
común es el síndrome de Turner, donde falta un cro-
mosoma X en la mujer.
Otros trastornos ocurren a causa de genes defectuo-
sos. Cuando un gen tiene un defecto se dice que tiene
una mutación. Estos trastornos se pueden transferir de
los padres a los hijos. Algunos trastornos genéticos son
más comunes en ciertas razas y grupos étnicos, como la
pruebas de detección para evaluar el riesgo que tiene
un feto de presentar ciertos defectos congénitos. Entre
estos están el síndrome de Down, el síndrome de
Turner y otros trastornos cromosómicos así como un
grupo de defectos congénitos que no son genéticos
y que se llaman defectos del tubo neural. Entre los
exámenes de detección se encuentran el examen de
ecografía (ultrasonido) y las pruebas de laboratorio que
miden ciertas sustancias en la sangre de la madre. Las
pruebas de detección no pueden indicar si en efecto el
feto presenta estos trastornos, solo si corre un mayor
riesgo de tener los trastornos. Si el resultado de una
prueba o examen de detección es positivo, se harán
exámenes de diagnóstico para ver si en realidad el
trastorno está presente. El feto no corre riesgos cuando
se hacen estos exámenes de detección.
Pruebas de diagnóstico. Hay pruebas de diagnóstico
disponibles que pueden detectar muchos, aunque no
todos, los defectos heredados y trastornos cromosómi-
cos. Entre estos exámenes figuran la amniocentesis,
 Prueba de ADN libre celular
Una prueba, que se llama la prueba de ADN libre
celular, usa una muestra de sangre de una mujer
embarazada para detectar la presencia de tres de los
trastornos genéticos más comunes en el feto: tri-
somía 13, trisomía 18 y trisomía 21. Esta prueba de
detección se puede hacer a principios del embarazo,
desde la décima semana. Los resultados de la prue-
ba pueden estar disponibles en aproximadamente 1
semana. Aunque la prueba de ADN libre celular no
es una prueba de diagnóstico, es sumamente pre-
cisa. Se recomienda que se ofrezca esta prueba solo
a las mujeres embarazadas que corren un mayor
riesgo de tener un hijo con trisomía 13, 18 y 21. Las
mujeres de 35 años en adelante, las que han tenido
un hijo con una trisomía o aquellas en las que
los exámenes por ecografía (ultrasonido) indican
anormalidades en el feto, corren un mayor riesgo.
La prueba de ADN libre celular no se recomienda en
las mujeres con bajo riesgo.
el muestreo de vellosidades coriónicas y el examen
especializado de ecografía (ultrasonido). Si una prueba
de detección indica un mayor riesgo de presentar
un defecto congénito, se pueden hacer pruebas de
diagnóstico para detectar la presencia de un defecto
congénito específico. También se pueden hacer pruebas
de diagnóstico en lugar de una prueba de detección
si una pareja tiene un historial familiar de un defecto
congénito, pertenece a un grupo étnico específico o si la
pareja ya tiene un hijo con un defecto congénito. Estas
pruebas de diagnóstico también están disponibles como
primera opción para todas las mujeres embarazadas,
aun para aquellas que no presentan factores de riesgo.
Algunas pruebas de diagnóstico conllevan ciertos ries-
gos, entre ellos un mayor riesgo de perder el embarazo.
Por último…
Durante todo el embarazo, se usan pruebas de laborato-
rio para ayudar a detectar problemas que pueden conl-
levar riesgos para su salud y la salud del feto. Algunos
exámenes o pruebas se les hacen rutinariamente a todas
las mujeres embarazadas. Otros se administran según
los factores de riesgo, el historial familiar o étnico o en
los resultados de otros exámenes y pruebas. Si los resul-
tados revelan un posible problema, a menudo es posible
tratar o controlar el problema para reducir el riesgo de
que haya complicaciones. También hay varios tipos de
exámenes y pruebas disponibles para detectar defectos
congénitos. La decisión de hacérselos es voluntaria.
Hable con su obstetra u otro profesional de atención
médica si tiene preguntas sobre las pruebas de labora-
torio o los exámenes rutinarios para detectar defectos
congénitos.
Glosario
Amniocentesis: Procedimiento mediante el cual se
emplea una aguja para extraer y analizar una pequeña
cantidad de líquido amniótico del saco que rodea al
feto.
Anemia: Niveles anormalmente bajos de sangre o
glóbulos rojos en la sangre. En la mayoría de los casos se
debe a una deficiencia de hierro o falta de hierro.
Aneuploidía: Tener un número anormal de
cromosomas.
Antibióticos: Medicamentos que tratan ciertos tipos de
infecciones.
Anticuerpos: Proteínas en la sangre que se produ-
cen debido a la reacción que ocurre ante una sus-
tancia extraña, como bacterias o virus que causan
infecciones.
Atención prenatal: Programa de atención médica para
una mujer embarazada antes del nacimiento del bebé.
Bacterias: Organismos unicelulares que pueden causar
infecciones en el cuerpo humano.
Células: Las unidades más pequeñas en las estructu-
ras del cuerpo; los componentes básicos de todas las
partes del cuerpo.
Clamidia: Infección de transmisión sexual que la
produce una bacteria y puede causar una enfermedad
inflamatoria pélvica e infertilidad.
Consejero especialista en genética: Profesional de
atención médica con capacitación especializada en
genética y asesoramiento que puede ofrecer consejos
profesionales sobre trastornos genéticos y pruebas o
exámenes prenatales.
Cromosomas: Estructuras ubicadas dentro de cada
célula del cuerpo que contienen los genes que deter-
minan la constitución física de la persona.
Cromosoma X: Uno de dos cromosomas que deter-
mina el sexo de una persona.
Cuello uterino: El extremo inferior y más estrecho del
útero ubicado encima de la vagina.
Defectos del tubo neural: Defectos congénitos que se
producen debido al desarrollo incompleto del cere-
bro, la médula espinal o los recubrimientos de estos
órganos.
Diabetes gestacional: Diabetes que ocurre durante el
embarazo.
Diabetes mellitus: Problema médico en el que los
niveles de azúcar en la sangre son demasiado altos.
Enfermedad de células falciformes: Trastorno here-
dado en el que los glóbulos rojos tienen forma de
media luna, por lo que ocurren anemia crónica y epi-
sodios de dolor. Esta enfermedad ocurre con mayor
frecuencia en los afroamericanos.
Enfermedad de Tay–Sachs: Defecto congénito here-
dado que causa discapacidad intelectual, ceguera,
convulsiones y la muerte, generalmente antes de los
cinco años de edad. Es más común entre los descen-
dientes de judíos del este y centro de Europa, en
cajúns y francocanadienses, aunque puede ocurrir en
cualquier persona.
Examen por ecografía (ultrasonido): Examen que
usa ondas sonoras para examinar estructuras inter-
nas. Durante el embarazo, se puede usar para exami-
nar al feto.
Factor Rh: Proteína que puede estar presente en la
superficie de los glóbulos rojos.
Feto: Etapa del desarrollo prenatal que comienza a las 8
semanas después de la fertilización y dura hasta el final
del embarazo.
Fibrosis quística: Trastorno heredado que causa prob-
lemas digestivos y respiratorios.
Genes: Segmentos del ADN que contienen las instruc-
ciones para el desarrollo de los rasgos físicos de una
persona y para controlar los procesos del cuerpo. Los
genes son las unidades básicas de la herencia y se
pueden transmitir de los padres a sus hijos.
Glucosa: Azúcar que está presente en la sangre y rep-
resenta la fuente principal de combustible del cuerpo.
Gonorrea: Infección de transmisión sexual que puede
causar una enfermedad inflamatoria pélvica, infertili-
dad y artritis.
Infecciones de transmisión sexual: Infecciones que se
propagan por medio del contacto sexual, por ejemplo:
clamidia, gonorrea, el virus del papiloma humano
(VPH), herpes, sífilis y el virus de inmunodeficiencia
humana (VIH, la causa del síndrome de inmunodefi-
ciencia adquirida [SIDA]).
Inmune: Que tiene protección contra enfermedades
infecciosas.
Inmunoglobulina contra el Rh: Sustancia que se
administra para evitar que los anticuerpos de una
persona Rh negativo reaccionen contra los glóbulos
rojos de una persona Rh positivo.
Monosomía: Enfermedad donde falta un cromosoma.
Muestreo de vellosidades coriónicas: Procedimi-ento
mediante el cual se extrae una muestra pequeña de
células de la placenta y se analiza.
Mutación: Alteración permanente en un gen que se
puede transmitir de padres a hijos.
Obstetra: Médico que se especializa en los cuidados de
las mujeres durante el embarazo, el trabajo de parto y
en el período de posparto.
Placenta: Tejido que sirve para alimentar al feto y
eliminar sus desechos.
Preeclampsia: Trastorno que se puede presentar
durante el embarazo o después del nacimiento
del bebé donde ocurre presión arterial alta y otras
señales de lesión a los órganos, como una cantidad
anormal de proteína en la orina, una cifra redu-
cida de plaquetas, funcionamiento anormal de los
riñones o el hígado, dolor en la parte superior del
abdomen, líquido en los pulmones, dolor de cabeza
intenso o alteraciones de la vista.
Prueba de detección de portadores: Prueba que se
hace en una persona que no presenta signos ni sínto-
mas para determinar si tiene un gen de un trastorno
genético.
Recto: La última parte del aparato digestivo.
Sífilis: Infección de transmisión sexual que causa un
organismo que se llama Treponema pallidum. Puede
dar lugar a problemas graves de salud o la muerte en
sus etapas más avanzadas.
Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA):
Grupo de signos y síntomas, por lo general de infec-
ciones graves, que ocurre en una persona cuyo sistema
inmunitario se ha visto afectado debido a una infección
del virus de inmunodeficiencia humana (VIH).
Síndrome de Turner: Enfermedad que afecta a las
mujeres en la que falta o está defectuoso un cromo-
soma X. Esta enfermedad causa pliegues en el cuello,
baja estatura y problemas del corazón pero general-
mente no produce retrasos en el desarrollo.
Trimestre: Cualquiera de los tres períodos de tres meses
en el que se divide el embarazo.
Trisomía: Enfermedad donde existe un cromosoma
de más.
Trisomía 13 (síndrome de Patau): Trastorno cro-
mosómico que causa problemas graves en el cerebro
y el corazón, así como dedos de más en las manos y
los pies, hendidura del paladar, labio leporino y otros
defectos. La mayoría de los bebés con trisomía 13
mueren antes de cumplir un año de vida.
Trisomía 18 (síndrome de Edwards): Trastorno
cromosómico que causa discapacidad intelectual y
problemas físicos graves, como tamaño pequeño de la
cabeza, defectos cardíacos y sordera. La mayoría de los
bebés con trisomía 18 mueren antes de nacer o antes
de cumplir un mes de vida.
Trisomía 21 (síndrome de Down): Trastorno genético
en el que ocurren rasgos anormales en la cara y el cuerpo,
problemas médicos y discapacidad intelectual. Muchos
niños con síndrome de Down viven hasta llegar a ser
adultos.
Tuberculosis: Enfermedad que la produce una bacteria
y que generalmente afecta los pulmones, aunque tam-
bién puede afectar otros órganos del cuerpo. Si no se
trata, puede ser mortal.
Vagina: Estructura tubular rodeada por músculos
y ubicada desde el útero hasta la parte externa del
cuerpo.
Virus de inmunodeficiencia humana (VIH): Virus que
ataca a ciertas células del sistema inmunitario y causa
el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
Este Folleto Educativo para Pacientes fue elaborado por el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (American College of Obstetricians and
Gynecologists). Diseñado para ayudar a los pacientes, presenta información actualizada y opiniones sobre temas relacionados con la salud de las mujeres.
El nivel de dificultad de lectura de la serie, basado en la fórmula Fry, corresponde al grado escolar 6to a 8vo. El instrumento de Evaluación de Idoneidad de
Materiales (Suitability Assessment of Materials [SAM]) asigna a los folletos la calificación “superior”. Para asegurar que la información es actualizada y
correcta, los folletos se revisan cada 18 meses. La información descrita en este folleto no indica un curso exclusivo de tratamiento o procedimiento que
deba seguirse, y no debe interpretarse como excluyente de otros métodos o prácticas aceptables. Puede ser apropiado considerar variaciones según las
necesidades específicas del paciente, los recursos y las limitaciones particulares de la institución o tipo de práctica.
Derechos de autor diciembre del 2017 por el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (American College of Obstetricians and Gynecologists).
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