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56. Describe la función de las células dendríticas, linfocitos B, linfocitos T,
eosinófilos y mastocitos.
CELULAS Son las mas eficaces de las apc.
DENDRÍTICAS Expresan cifras altas de moleculas de mhc clase II, y tienen actividad coestimuladora
inherente
Pueden activar células TH virgenes.
Producen IL-12 después de un encuentro con agentes patogenos por medio de prr
57. Describe brevemente las siguientes enfermedades o síndromes: Ataxia
telangiectasia, síndrome de Wiskott-Aldrich, Neuroesclerodermia y
síndrome de Job.
Autosómico recesivo
Sx: marcha atáxica, telangegiectasias, deficiencias neurológicas,
mayor incidencia de tumores e inmuno.
Se pueden afectar Linfocitos B o T
ATAXIA TELANGIECTASIA Deficiencias de IgA e IgG2
Mutación de la proteína ATM (ataxia-telangiectasia) la cual activa
los puntos de control del ciclo celular y apoptosis.
Los defectos del linfocito son debido a una hipoplasia del Timo
Infecciones respiratorias superiores e inferiores.
Enfermedad genética ligada al X
Pérdida de Células T y activación defectuosa
Defecto en la proteína del citoesqueleto (WASP)
WASP se requiere para el montaje y reorganización de filamentos
de actina en células hematopoyéticas para la formación de
sinapsis inmunitarias
SÍNDROME DE WISKOTT-
ALDRICH
Manifestaciones clínicas en el primer año de vida
Sx: eccema, trobocitopenia, disminución de IgM, infecciones
bacterianas recurrentes, autoinmunidad y enfermedad maligna
de células B
Tx: trasfusiones sanguíneas, antibióticos, transferencia de células
madres hematopoyéticas.
Enfermedad autoinmune
Se presenta un endurecimiento y engrosamiento del tejido
conectivo
Hay 2 tipos:
NEUROESCLERODERMIA
La esclerodermia localizada: la piel, el tejido subcutáneo, el
músculo. Aumento de colágeno.
(ESCLERODERMIA)
La esclerodermia o esclerosis sistémica: esclerosis sistémica
limitada, de progresión lenta y afectación exclusiva de dedos,
dorso de las manos y antebrazos, y la esclerosis sistémica
difusa.
Inmunodeficiencia primaria
Autosómica dominante
Mutación en el gen STAT3, involucrado la emisión de señales
intracelulares inducida por el receptor de IL-6 y TGF-β
59. ¿Qué es una pAPC?
Son células presentadoras de antígeno profesionales, funcionan como PAC
fiables, expresan moléculas de MHC II y suministran señal co estimuladora
o segunda señal activadora a células T.