MEDICAMENTO M.

ACCION PRESENTACION

antiarrítmico del grupo III. Vasodilatadory

AMIODARONA antianginoso Amp. 150 mg / 3 cc y Tab de 200 mg

anticonvulsivante, bloquea canales de sodio

FENITOINA dependientes del voltage. amp 250 mg, cap 100 mg

inhibe cox 2 y produccion de

DIPIRONA prostanglandina Amp 2g

MORFINA analgésico opiáceo (agonista puro) amp 10 mg. Gotas 3%

beta-lactámicos Inhiben la sintesis de la

AMPICILINA SULBACTAM pared celular bacteria. amp 1.5 g se adm 3 g

,inotropico, catecolamina intenso efecto

NORADRENALINA alfa, vasoconstrictor de los vasos Amp x 4 mg / 4 cc y Amp x 8 mg / 4 cc

Antiulceroso, antagonista de los receptores

RANITIDINA H2 comp 150 mg amp 50 mg

BUTILBROMURO DE
HIOSCINA Espasmolítico, analgésico amp. 20 mg / 2g iv , 5 ml. Tab 10 mg

Inhibe la síntesis de prostaglandinas en

ACETAMINOFEN el SNC tab 500 mg, susp 250 ml

Bloqueador beta-1-adrenérgico
METOPROLOL cardiocelectivo,antiarritmico , anti hta tab 100 mg, amp 5 mg
FARMACOCINETICA
se adm vo y Iv se absorbe en el tracto
digestivo
abs oral completa, vida media de 7 a 42
hora, eliminacion orina
ab, intestinal, metaboliza higado, elimina
orina.
accion 4 horas, metaboliza higado y
riñones,
biodisponibilidad 80% eliminacion orina.
Es metabolizada por MAO
metabolismo hepatico vida media 2,3
horas, eliminacion orina
biodisponibilidad baja, eleminacion renal.
bsorcion tubo digestivo, 40, 60 min,
metaboliza higado, eliminacion renal
o, bio de 40, 50% distribucion plamatica,
metaboliza higado , elimina orina
FARMACODINAMICA PREPARACION
prolonga la accion del potencial de Infusión 1 mg/min en 6 h.
accion 1 amp. en 100 ml Dx5% a 40 ml/h
Inhibe la propagación de la
actividad eléctrica desde el foco
epileptógeno al resto del cerebro. diluir 1 amp en 100 cc ssN
antipirética y antiespasmódica se
atribuye principalmente a los
metabolitos MAA y AA mediante la
inhibición de la síntesis de
prostaglandinas. Im, iv diluir ampo 100 cc ssn.
El efecto primario de la morfina se
manifiesta en el SNC y órganos que
contienen músculo liso diluir en 10 cc de SSN
ulbactam es un inhibidor
irreversible de la mayoría de las
betalactamasas producidas por
organismos resistentes a la
penicilina diluir en 100 cc SSN
Estimula receptores β1 > α > β2
Aumenta la frecuencia
Cardiaca, la fuerza de
contracción y la tensión arterial diluir 1 amp en 121 cc de SSN0.9%
bloqueador H2, antagonista
competitivo reversible de las
acciones de la histamina sobre los
receptores H2, son altamente
selectivos dil 50 o 100 cc SSN
antagonista, colinergico de accion
muscarinica y atraviesa la barrera
hematoencefalica diluir en 100 cc SSN
inhibiendo la síntesis de
prostaglandinas a nivel del sistema
nervioso central (SNC), y que
bloquea los impulsos dolorosos a
nivel periférico. vo
Inhiben de forma competitiva y
reversible las acciones de las
catecolaminas mediadas a través
de la estimulacion de los receptores
beta-adrenérgico diluir en 100 cc SSN
CUIDADOS

monitorizacion pte. Vigilar transaminasas y funcion

tiroidea. Infusion iv lenta. Vigilar reacciones adversas
bradicardia. Incompatible bicarbonato.

No mezclar con ningun otro medicamento. No adm IM.

Vigilar signos vitales. Evitar estrabasacion

vigilar reacciones alergicas, precausion en pte renal,

hepatico, anticoagulado.

control signos vitales , vigilar patron respiratorio,

vigilar reacciones adversas, vigilar flebitis, vigilar

reacciones adversas. Usar via iv, no adm embarazo.

monitorizar, balance hidrico, cambios de infusion cda 24

horas, rotular, verificar color.

tener precaucion en ptes renales, vigilar reacciones,

efectos adversos

uso de 10 correctos, precausion en pte cardiaco y renal,

reacciones adversas, reaccion alergica.

vigilar la dosis. Uso 10 correctos.

control signos vitales ,

 MINIVADEMECUN ATENCION EN URGENCIAS E
MEDICAMENTO M. ACCION PRESENTACION FARMACOCINETICA

inhibe cox 2 y produccion de ab, intestinal, metaboliza higado,

DIPIRONA prostanglandina Amp 2g elimina orina.

bsorcion tubo digestivo, 40, 60 min,

Inhibe la síntesis de prostaglandinas metaboliza higado, eliminacion
ACETAMINOFEN en el SNC tab 500 mg, susp 250 ml renal

Antiulceroso, antagonista de los receptores metabolismo hepatico vida media

RANITIDINA H2 comp 150 mg amp 50 mg 2,3 horas, eliminacion orina

hormona corticosuprarenal,
antialergico, antinflamatorio e abs, vo, metaboliza higado,
HIDROCORTIZONA inmunosupresor vial 100 mg polvo elimina orina
istribucion plamatica,
Apotente agonista de los metabolismo higado,
HIDROMORFONO receptores opiáceos amp 2 mg, tab 2,5 mg elimina orina

absorcion gastrointestinal ,
comp 20 mg, jarab 10 metabolismo higado,
HIDROXICINA antihistaminico- antialergico mg/5ml elimina orina

hipoglicemiannte -regulación del inicia 30 min admi ,

INSULINA CRISTALINA metabolismo de la glucosa solucion de 10O UI duracion de 3-6 horas

antianginoso, relajación de la
fibra muscular lisa, que se traduce
por intensa vasodilatación venosa
central y, en menor grado,
DINITRA DE ISOSORBIDE periférica
via sublingual accion rapida,
, vida media de 1-4
metaboliza higado ,elimina
comp 20 mg orina
 sensibilidad 12 horas,
betalactamico inhibe la sintesis de diluyente de 1000UI Y metaboliza higado, elimina
PENISILINA BENZATINICA la pared celular 5000 UI renal

PENISILINA SODICA

CLORURO DE POTASIO Hipopotasemias sintomática amp 10 ml

* Glucocorticoide,
antiinflamatorio
*Disminuye edema cerebral, por
lo que disminuye la PIC (como
DEXAMETASONA efecto colateral).

sedante, ansiolítico e hipnótico,

relajantemuscular suave, amp.10 mg / 2 ml,
DIAZEPAM anticonvulsivante comp 5mg,

FITOMENADIONA

vida media 2 horas, elimina

FUROSEMIDA diuretico de asa Amp 20 mg / 2 ml. orina
ab rapida plasmatica,
METOCLOPRAMIDA antiemético y procinético amp de 10 mg / 2 ml elimina orina heces

amp. 20 mg / 2g iv , 5 ml. biodisponibilidad baja, eleminacion

BUTILBROMURO DE HIOSCINA Espasmolítico, analgésico Tab 10 mg renal.
EN URGENCIAS ENFERMERIA
FARMACODINAMICA PREPARACION CUIDADOS

antipirética y antiespasmódica se atribuye

principalmente a los metabolitos MAA y
AA mediante la inhibición de la síntesis de vigilar reacciones alergicas, precausion
prostaglandinas. Im, iv diluir ampo 100 cc ssn. en pte renal, hepatico, anticoagulado.

inhibiendo la síntesis de prostaglandinas a

nivel del sistema nervioso central (SNC), y
que bloquea los impulsos dolorosos a nivel
periférico. vo vigilar la dosis. Uso 10 correctos.

bloqueador H2, antagonista competitivo

reversible de las acciones de la histamina
sobre los receptores H2, son altamente tener precaucion en ptes renales,
selectivos dil 50 o 100 cc SSN vigilar reacciones, efectos adversos

Los glucocorticoides son

esteroides adrenocorticales de
producción endógena y sintética,
los cuales se absorben fácilmente
en el tracto gastrointestinal.
Agonista de los receptores mu
mostrando una afinidad leve a los
receptores k.
uso 10 correctos, tener
encuenta , embarazo y
Im, iv diluir ampo 100 cc ssn. lactancia.
control signos vitales , vigilar patron
diluir en 10 cc de SSN respiratorio,

Antagonista competitivo de la
histamina a nivel de los
receptores H1. Inhibe buena parte
de las respuestas del músculo liso
a la histamina y es
particularmente eficaz para
impedir el aumento de la
permeabilidad capilar, la
formación del edema y el prurito
que se presentan en las evitar conduccion vehiculos,
reacciones de hipersensibilidad alergico , evite consumo
inmediata vo alcohol.

Actúa inhibiendo la
gluconeogénesis hepática y
aumenta la utilización periférica
de la glucosa, además de inhibir mantener cadena de frio, no
la lipólisis, evitando así la Solvente: SSN, DAD 5% adm con otro farmaco, tomar
formación de cuerpos cetónicos. Dilución: 1 U/ml glucometria

control signos vitales.valorar

aparicion de bradicardia,
El mononitrato de isosorbida dismivvo evitar triturar tab.
antibiótico beta-lactámico de
acción principalmente
bactericida. Inhibe la tercera y
última etapa de la síntesis de la
pared celular bacteriana
mediante la unión a
determinadas proteínas de la
pared celular.
La acción en el túbulo distal es
independiente de cualquier efecto
inhibitorio de la anhidrasa
carbónica y de la aldosterona dil amp 100 ssn
antiemetico bloquea recep D1 y
D2
antagonista, colinergico de accion
muscarinica y atraviesa la barrera
hematoencefalica
im diluido 5 cc sf.
grave 1 amp dil 100 cc ssn en control de electrolitos, no adm
30 min
diluido 50 cc ssn,
diluir en 100 cc SSN
uso 10 corretos. Realizar
prueba de sensibilidad antes de
adm, Signos de alergia, vigilar
funcion renal
uso 10 corretos. Realizar
prueba de sensibilidad antes de
adm, Signos de alergia, vigilar
funcion renal
directa, adm por infusion
*Nunca saltear dosis.
*Suspender en forma gradual.
*No automedicarse para evitar
interacciones con otros
medicamentos.
*Produce retención de agua,
Na, hipocaliemia (baja el K).
control de liquidos adm,
control electrolitos. Reaccion
alergica.
reacciones alergicas,
uso de 10 correctos, precausion en pte
cardiaco y renal, reacciones adversas,
reaccion alergica.

MEDICAMENTO M. ACCION
inotropico - Estimulante de
DOBUTAMINA receptores β1-adrenérgico B2
efecto mas vasopresor que
inotropico Activa todos los
receptores adrenérgicos (α1, α2,
NOREPINEFRINA β1, β2)
Ihibidor de la fosfodiesterasa III,
MILRINONE Aumento AMPc
Mejora la contractilidad cardiaca
por sensibilizar el calcio a la
LEVOSIMENDAN troponina c. Sol iny 12.5 mg / 5 cc heces.
vasodilatador, principalmente,
NITROGLICERINA venoso, antianginoso
Glucosido digitalico Inhibe la
DIGOXINA bomba Na+/K+-ATPasa
MINIVADEMECUN ATENCION EN URGENCIAS ENFERMERIA
PRESENTACION FARMACOCINETICA FARMACODINAMICA
INOTROPICOS VASOPRESORES
a dosis bajas estimula receptores
b1,b1 y a, dosis altas
vasodilatacion coronaria y
amp 250mg/5 ml se metaboliza en el higado vasoconstriccion esplenica renal.
Eliminación renal. Vida Potente inhibidor de la enzima
media: 10 h y 3 h fosfodiesterasa III.
potencia la sensibilidad al calcio
Se metaboliza de las proteínas contráctiles
completamente, semivida 1 mediante la unión a la tropina C
hora, se eleimina via renal y cardiaca, por un mecanismo
dependiente del calcio.
Amp x 50 mg / 10 cc
La digoxina inhibe la enzima
Se elimina por vía renal, el ATPasa- Na+ / K+- dependiente
75-80% de forma inalterada. (bomba de sodio), lo cual da lugar
La semivida de eliminación a un aumento de la contractilidad
es de alrededor de 36 horas miocárdica.

vasodilatador periférico (venoso
yarterial). Antihipertensivo de
acción rápida y cortaduración
NITROPRUSIATO DE SODIO
activación de la guanilciclasa que
por estimulación o por liberación
de óxido eleva el GMPc
Se metaboliza por dos vias, intracelular produciendo
1 captado globulos rojos relajación del músculo liso en la
para formar cianuro 2. sufre vasculatura.Reduce la presión
una transformacion arterial de manera rápida pero
hepatica e nitroprusiato sus efectos desaparecen en
hacia tiocianato por acción menos de 10 minutos después de
Amp x 50 mg / 2 cc de la rodanasa ser suspendido

antiarritmico.Aumenta la
duración del potencial de
acción miocárdico.Aumenta la
duración del potencial de
acción miocárdico. Aumenta la
duración del potencial de
acción miocárdico. Aumenta la
duracion del potencial de accion Amp. 150 mg / 3 cc y
en el miocardio. Y dismininuye el comprimido de 200
AMIODARONA automatismo sinusal. mg
inhibe cox 2 y produccion de
DIPIRONA prostanglandina Amp 2g
antagonista competitivo de
la acetilcolina y otros
ATROPINA SULFATO agonistas muscarínicos, Amp x 1 cc / 1 mg
antagonista, colinergico de accion
BUTILBROMURO DE HIOSCINA muscarinica
anticonvulsivante, bloquea
canales de sodio dependientes del
FENITOINA voltage.
Inhibe la síntesis de
ACETAMINOFEN prostaglandinas en el SNC
Bloqueador beta-1-adrenérgico
cardiocelectivo,antiarritmico , anti
METOPROLOL hta
 antiarrítmico Ib, anestésico local o
LIDOCAINA regional.
NIFEDIPINO Antagonistas del calcio Fco x 50 ml / 10 mg
potente agonista de los receptores
MORFINA opiáceos

beta-lactámicos Inhiben la sintesis

AMPICILINA SULBACTAM de la pared celular bacteria.
Inhibe la síntesis de pared
CEFEPIME bacteriana
Inhibe la secreción de ácido en el
OMEPRAZOL estómago
SIMPATICOMIMETICOS

Estimula receptores β1 = β2 >

Se absorbe por vía α Aumenta la frecuencia
parenteral. Es cardiaca, y la fuerza de
catecolamina endogena efecto a, metabolizada contracción. La tensión arterial
ADRENALINA b1 y b2 amp 1 mg/ 1 ml. rápidamente por la MAO no se modifica o aumenta.

Eefecto alfa vasodilatacion

Catecolamina Presenta actividad
alfa adrenérgica, ß adrenérgica y
dopaminérgica por la
estimulación de los receptores
DOPAMINA dopaminérgicos (D1 y D2).
esplenica renal, mejora flujo
renal. Efecto Beta 1 accion
inotropica aumenta la
contractilidad y FC . Efecto Alfa 1
vasopresor, vasoconstriccion
AMP 200mg/5ml Inicio de la acción a los 5 mi aumenta PA.

Estimula receptores β1 > α >

β2 Aumenta la frecuencia
Cardiaca, la fuerza de
vasoconstrictora, estimula Amp x 4 mg / 4 cc y contracción y la tensión
NORADRENALINA miocardio. Amp x 8 mg / 4 cc Es metabolizada por MAO arterial
Antagoniza los receptores H2 de
RANITIDINA la histamina
HIDROCORTIZONA
HIDROMORFONO
HIDROXICINA
INSULINA CRISTALINA
DINITRA DE ISOSORBIDE
PENISILINA BENZATINICA
PENISILINA SODICA
CLORURO DE POTASIO
DEXAMETASONA
DIAZEPAM
FITOMENADIONA
FUROSEMIDA
METOCLOPRAMIDA
HIOSCINA + DIPIRONA

Alcalinizante útil en el
tratamiento de la acidosis
metabólica. Neutraliza los
iones H+
formando CO2 y agua.
BICARBONATO DE SODICO
PREPARACION CUIDADOS

No adm en caso de estenosis

aortica, y antecedentes de
arritmias.usar bomba de
infusion

control signos vitales, control

funcion renal, evitar
estravasacion por necrosis.
Incompatible fusoremida,
monitorizar pte,

diluir 1 amp en 495 cc de
DAD 5%
diluir una amp n 115 cc de
DAD 5%
monitorizacion continua.
Solucion estable 24 horas,
vigilar funcion renal y hepatica.
 diluir 1 amp en 248 cc de
DAD 5%

Infusión 1 mg/min en 6 h.
1 amp. en 100 ml Dx5% a 40
ml/h

control estricto fc, eliminar

amp una vez abierta, vigilar
Asistolia y AESP con FC < 6 signos vitales.
PCR 1 mg/3-5 min.

administrar por via central.

Monitorizacion continua,
iniciar dosis bajas, titular,
bomba de infusion, valorar
extravasacion.control diuresis ,
vigilar signos vitales.

diluir 1 amp en 121 cc de

SSN0.9% https://prezi.com/5xckzijdpjay/cuidados-de-enfermeria-en-manejo-de-drogas-vasoactivas/
Solución 1 molar (1cc=1 mEq): 50 mEq.